基因工程與轉(zhuǎn)基因的安全性和生物武器

1、第十單元現(xiàn)代生物科技專題 1涵蓋范圍 本單元包括選修3全部?jī)?nèi)容基因工程、細(xì)胞工程、胚胎工程、生物技術(shù)的安全性和倫理問題以及生態(tài)工程。 單元教學(xué)分析2考情分析 (1)考查力度：占分比重相對(duì)穩(wěn)定，如山東理綜只出一個(gè)8分的簡(jiǎn)答題。 (2)考查內(nèi)容 基因工程中三種工具。 基因工程操作四步曲。 基因工程成果轉(zhuǎn)基因生物實(shí)例及安全性討論。 細(xì)胞工程中植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交。 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和單克隆抗體的制備及應(yīng)用。 核移植技術(shù)。 胚胎工程中胚胎移植和胚胎分割。 干細(xì)胞的研究。 (3)考查形式 有的省將選修與必修有機(jī)結(jié)合，既可出簡(jiǎn)答題也可出選擇題。 有的省如山東省全部以簡(jiǎn)答題形式呈現(xiàn)，且不與必修聯(lián)系。 3

2、復(fù)習(xí)指導(dǎo) (1)復(fù)習(xí)線索 以基因工程的具體成果(如抗蟲棉)為主線，系統(tǒng)復(fù)習(xí)基因工程的操作工具和操作步驟等知識(shí)點(diǎn)。 以植物的組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)為基礎(chǔ)，系統(tǒng)復(fù)習(xí)其他細(xì)胞工程技術(shù)手段。 以體內(nèi)受精作用和個(gè)體發(fā)育過程為基礎(chǔ)，系統(tǒng)復(fù)習(xí)胚胎工程的流程。 (2)復(fù)習(xí)方法 圖解法復(fù)習(xí)基因工程和胚胎工程。 比較法復(fù)習(xí)植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)；植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合及單克隆抗體制備。 關(guān)注熱點(diǎn)科研成果，注意知識(shí)的實(shí)踐應(yīng)用。第 37 課時(shí)基因工程與轉(zhuǎn)基因的安全性和生物武器 突破考點(diǎn)提煉方法 1基因工程的概念理解 操作環(huán)境：體外關(guān)鍵步驟“基因表達(dá)載體的構(gòu)建”的環(huán)境。 優(yōu)點(diǎn) 與雜交育種相比：克服了遠(yuǎn)緣雜交不

3、親和的障礙。 與誘變育種相比：定向改造生物遺傳性狀。 操作水平：分子水平。 原理：基因重組。 本質(zhì)：甲(供體：提供目的基因)乙(受體：表達(dá)目的基因)，即基因未變，合成蛋白質(zhì)未變，只是合成場(chǎng)所的轉(zhuǎn)移。 考點(diǎn)112 核心概念基因工程的概念及工具 2基因工程的基本原理和理論基礎(chǔ)概括如下圖 提醒若題目強(qiáng)調(diào)“目的基因”的表達(dá)過程，則只包括“轉(zhuǎn)錄和翻譯”兩個(gè)過程，不包括目的基因的復(fù)制。 3操作工具 限制性核酸內(nèi)切酶“分子手術(shù)刀” 來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。 化學(xué)本質(zhì)：蛋白質(zhì)。 催化作用：所以可重復(fù)利用 可用于目的基因的切割和在臺(tái)的切割 作用特點(diǎn)：特異性，即限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，切

4、割特定位點(diǎn)。 錯(cuò)位切：產(chǎn)生兩個(gè)相同的粘性末端 平切：形成平末端切割方式作用 提醒切割的化學(xué)鍵為磷酸二酯鍵。 在切割目的基因和載體時(shí)要求用同一種限制酶，目的是產(chǎn)生相同的黏性末端。 將一個(gè)基因從DNA分子上切割下來，需要切兩處，同時(shí)產(chǎn)生4個(gè)黏性末端。 不同DNA分子用同一種限制酶切割產(chǎn)生的黏性末端都相同，同一個(gè)DNA分子用不同的限制酶切割，產(chǎn)生的黏性末端一般不相同。 (2)DNA連接酶“分子縫合針” 常用類型Ecoli DNA連接酶T4 DNA連接酶來源大腸桿菌T4噬菌體功能連接黏性末端連接黏性末端或平末端結(jié)果恢復(fù)被限制酶切開的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵 拓展提升DNA連接酶與DNA聚合酶的比較

5、DNA連接酶DNA聚合酶作用實(shí)質(zhì)都是催化兩個(gè)脫氧核苷酸之間形成磷酸二酯鍵是否需要模板不需要需要連接DNA鏈雙鏈單鏈作用過程在兩個(gè)DNA片段之間形成磷酸二酯鍵將單個(gè)核苷酸加到已存在的核酸片段的3端的羥基上，形成磷酸二酯鍵作用結(jié)果將兩個(gè)DNA片段連接成重組DNA分子合成新的DNA分子 (3)基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體“分子運(yùn)輸車” 功能：將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞。 應(yīng)具備條件 a能在宿主細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定保存并大量復(fù)制；b.有一個(gè)至多個(gè)限制酶的切割位點(diǎn)，以便于與外源基因連接；c.有特殊的遺傳標(biāo)記基因，供重組DNA的檢測(cè)和鑒定。最常用載體：質(zhì)粒（其本質(zhì)是小型DNA分子，不是細(xì)胞器） 其他載體：噬菌體的衍生物、動(dòng)植

6、物病毒等類型 提醒一般來說，天然載體往往不能滿足人類的所有要求，因此人們根據(jù)不同的目的和需要，對(duì)某些天然的載體進(jìn)行人工改造。 常見的標(biāo)記基因有抗生素抗性基因、產(chǎn)生特定顏色的表達(dá)產(chǎn)物基因、發(fā)光基因等。 作為載體必須具有一個(gè)至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，而且每種酶的切點(diǎn)最好只有一個(gè)。因?yàn)槟撤N限制酶只能識(shí)別單一切點(diǎn)，若載體上有一個(gè)以上的酶切點(diǎn)，則切割重組后可能丟失某些片段，若丟失的片段含復(fù)制起點(diǎn)區(qū)，則進(jìn)入受體細(xì)胞后便不能自主復(fù)制。一個(gè)載體若只有某種限制酶的一個(gè)切點(diǎn)，則酶切后既能把環(huán)打開接納外源DNA片段，又不會(huì)丟失自己的片段。 注意與細(xì)胞膜上載體的區(qū)別，兩者的化學(xué)本質(zhì)和作用都不相同。 質(zhì)粒能自我復(fù)制，既可在自身

7、細(xì)胞、受體細(xì)胞內(nèi)，也可在體外。 1(2010浙江卷，2)在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過程中，如下操作錯(cuò)誤的是() A用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草花葉病毒的核酸 B用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體 C將重組DNA分子導(dǎo)入煙草原生質(zhì)體 D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞 對(duì)位訓(xùn)練 解析限制性核酸內(nèi)切酶用于提取目的基因和切割載體，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，不能用限制性核酸內(nèi)切酶切割，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA連接酶可以連接具有相同黏性末端的目的基因和載體，B項(xiàng)正確；受體細(xì)胞可以是受精卵或體細(xì)胞，也可以是去除細(xì)胞壁的原生質(zhì)體，C項(xiàng)正確；目的基因?yàn)榭钩輨┗?，所以未成功?dǎo)入目的基

8、因的細(xì)胞不具有抗除草劑的能力，篩選時(shí)應(yīng)該用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，D項(xiàng)正確。 答案A 排雷質(zhì)粒是基因工程中最常用的載體。大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌等細(xì)菌中都有質(zhì)粒，質(zhì)粒上面一般含幾個(gè)到幾百個(gè)基因，控制著細(xì)菌的抗藥性、固氮、抗生素合成等性狀。由于土壤農(nóng)桿菌很容易感染植物細(xì)胞，使細(xì)胞生有瘤狀物，所以科學(xué)家培育轉(zhuǎn)基因植物時(shí)，常常用土壤農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒作載體。 考點(diǎn)113 以流程圖解決知識(shí)內(nèi)在聯(lián)系基因工程的操作步驟 1基因工程的圖解 抗蟲棉的培育過程 基因工程技術(shù)生產(chǎn)凝乳酶的過程 2基因工程的操作程序分析 目的基因的獲取途徑： 從自然界已有的物種中分離出來，如從基因組文庫(kù)或cDNA文庫(kù)中獲取

9、。 提醒cDNA文庫(kù)只含某種生物的部分基因，相當(dāng)于地方圖書館；基因組文庫(kù)含該種生物的全部基因，相當(dāng)于國(guó)家圖書館。 人工合成目的基因：常用的方法有化學(xué)合成法和反轉(zhuǎn)錄法。 化學(xué)合成法：蛋白質(zhì)氨基酸序列 RNA堿基序列 DNA堿基序列用4種脫氧核苷酸人工合成目的基因 分析推測(cè)推測(cè) PCR擴(kuò)增技術(shù)與DNA復(fù)制的比較 反轉(zhuǎn)錄法：分離出供體細(xì)胞mRNA單鏈DNA合成目的基因 逆轉(zhuǎn)錄酶DNA合成酶PCR技術(shù)DNA復(fù)制相同點(diǎn)原理DNA復(fù)制(堿基互補(bǔ)配對(duì))原料四種游離的脫氧核苷酸條件模板、ATP、酶、原料、引物不同點(diǎn)解旋方式DNA在高溫下變性解旋解旋酶催化場(chǎng)所體外復(fù)制(PCR擴(kuò)增儀)主要在細(xì)胞核內(nèi)酶熱穩(wěn)定的DN

10、A聚合酶(Taq酶)細(xì)胞內(nèi)含有的DNA聚合酶結(jié)果在短時(shí)間內(nèi)形成大量的DNA片段一次形成2個(gè)DNA分子 基因表達(dá)載體的構(gòu)建最核心步驟 基因表達(dá)載體的組成：?jiǎn)?dòng)子、目的基因、終止子以及標(biāo)記基因等。 提醒a(bǔ)與載體相比較，增加啟動(dòng)子、目的基因和終止子三個(gè)基因片段，其功能各不相同。 b啟動(dòng)子(DNA片段)起始密碼子(RNA)；終止子(DNA片段)終止密碼子(RNA)。 基因表達(dá)載體的構(gòu)建方法 提醒該過程把三種工具(兩種工具酶、一種載體)全用上了，是最核心、最關(guān)鍵的一步，在體外進(jìn)行。 將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 細(xì)胞類型常用方法受體細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程植物細(xì)胞農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法體細(xì)胞將目的基因插入Ti質(zhì)粒的TDNA上轉(zhuǎn)入農(nóng)

11、桿菌導(dǎo)入植物細(xì)胞整合到受體細(xì)胞的DNA上動(dòng)物細(xì)胞顯微注射技術(shù)受精卵將含有目的基因的表達(dá)載體提純?nèi)÷勋@得受精卵顯微注射早期胚胎培養(yǎng)胚胎移植發(fā)育成為具有新性狀的動(dòng)物微生物細(xì)胞Ca2+處理增大細(xì)胞壁通透性原核細(xì)胞或酵母菌用Ca2+處理細(xì)胞感受態(tài)細(xì)胞重組表達(dá)載體DNA分子與感受態(tài)細(xì)胞混合感受態(tài)細(xì)胞吸收 目的基因的檢測(cè)和鑒定 提醒唯一不涉及到堿基互補(bǔ)配對(duì)的操作步驟。 將微生物作為受體細(xì)胞主要原因是個(gè)體微小，代謝旺盛，繁殖速度快，獲得目的基因產(chǎn)物多。 植物細(xì)胞還可用基因槍法和花粉管通道法。 2如圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因(kanr)常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗

12、性基因的細(xì)胞才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。 對(duì)位訓(xùn)練 請(qǐng)據(jù)圖回答： A過程所用的載體是，需要的工具酶有和。 C過程的培養(yǎng)基除含有必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂和激素外，還需加入。 由圖中離體棉花葉片組織獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株可采用技術(shù)，該技術(shù)所依據(jù)的原理是 。 如果利用DNA分子雜交原理對(duì)再生植株進(jìn)行檢測(cè)，D過程應(yīng)該用放射性同位素(或熒光分子)標(biāo)記的作為探針。 如果從個(gè)體生物水平來鑒定，D過程可用的最簡(jiǎn)單檢測(cè)方法是。 含kanr質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶卡那霉素植物組織培養(yǎng)植物細(xì)胞全能性抗蟲基因讓棉鈴蟲食用再生植株(抗蟲接種實(shí)驗(yàn)) 排雷基因文庫(kù)中不是直接保管相應(yīng)基因，基因文庫(kù)中的基因保存在受體菌中。 植物細(xì)

13、胞的全能性較高，可經(jīng)植物組織培養(yǎng)過程成為完整植物體，因此受體細(xì)胞可以是受精卵也可以是體細(xì)胞；動(dòng)物基因工程中的受體細(xì)胞一般是受精卵。 目的基因的檢測(cè)和表達(dá)既要在分子水平上進(jìn)行，還要在個(gè)體水平上進(jìn)行。 考點(diǎn)114 關(guān)注熱點(diǎn)問題 基因工程的應(yīng)用與轉(zhuǎn)基因生物的安全性及生物武器 1轉(zhuǎn)基因生物的安全性 轉(zhuǎn)基因生物與食物安全 反方：反對(duì)“實(shí)質(zhì)性等同”、擔(dān)心出現(xiàn)滯后效應(yīng)、出現(xiàn)新的過敏原、營(yíng)養(yǎng)成分改變等。正方：有安全性評(píng)價(jià)、科學(xué)家負(fù)責(zé)的態(tài)度、無(wú)實(shí)例無(wú)證據(jù)說明轉(zhuǎn)基因食物有問題、支持“實(shí)質(zhì)性等同”等。 轉(zhuǎn)基因生物與生物安全對(duì)生物多樣性的影響反方：擴(kuò)散到種植區(qū)之外變成野生種類、成為入侵的外來物種、重組出有害的病原體、

14、成為超級(jí)雜草、有可能造成“基因污染”等。 轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響 反方：打破自然物種原有界限、二次污染、重組出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通過食物鏈進(jìn)入人體等。 正方：不改變生物原有的分類地位、減少農(nóng)藥使用、保護(hù)農(nóng)田土壤環(huán)境等。 特別提醒轉(zhuǎn)基因生物存在安全性的原因：目前對(duì)基因的結(jié)構(gòu)、調(diào)控機(jī)制及基因間的相互作用了解有限。目的基因往往是異種生物的基因。外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的。 正方：生命力有限、存在生殖隔離、花粉傳播距離有限、花粉存活時(shí)間有限等。 2基因工程的應(yīng)用 抗蟲棉的培育 目的基因：Bt毒蛋白基因。 原理：抗蟲Bt毒蛋白水解成多肽與蟲腸上皮細(xì)胞結(jié)合，形

15、成穿孔，細(xì)胞腫脹裂解致死；兩種抑制劑分別抑制相應(yīng)酶活性，影響消化；植物凝集素為糖蛋白，與蟲腸黏膜結(jié)合，影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用。 注：毒性來自Bt毒蛋白水解后的多肽。受體細(xì)胞 受精卵正常發(fā)育體細(xì)胞組織培養(yǎng) 方法：花粉管通道法(也可用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法或基因槍法)。 注：a.抗蟲但不抗病毒、細(xì)菌、真菌等；b.培育抗蟲作物的優(yōu)點(diǎn)：減少環(huán)境污染、降低生產(chǎn)成本；c.不同抗蟲基因作用機(jī)理不同；d.Bt毒蛋白基因來自蘇云金芽孢桿菌。 動(dòng)物反應(yīng)器 外源基因：藥用蛋白基因。 表達(dá)條件：藥用蛋白基因乳腺蛋白基因(膀胱內(nèi)表達(dá)相應(yīng)基因)啟動(dòng)子。 受體生物牛、羊等。 方法：顯微注射法。 注：乳腺反應(yīng)器，前者受性別(只能是雌

16、性)和年齡(哺乳期)限制，優(yōu)點(diǎn)可直接服用；膀胱反應(yīng)器：提取后服用 基因檢測(cè)和基因治療的比較 基因檢測(cè)制作相應(yīng)探針，利用DNA分子雜交原理，快速、準(zhǔn)確檢測(cè)人類某種疾?。恢谱魈结樔螅簶?biāo)記同位素或熒光；單鏈；序列與待測(cè)基因相同臨床應(yīng)用階段基因治療把健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中，可分為體外基因治療和體內(nèi)基因治療兩種方法僅處于實(shí)驗(yàn)階段，仍有許多問題和困難制約該技術(shù)的開展，所以該技術(shù)并未在臨床開展 誤區(qū)警示DNA分子制作探針進(jìn)行檢測(cè)時(shí)應(yīng)檢測(cè)單鏈，即將雙鏈DNA分子打開。 3生物武器 種類 種類舉例致病菌鼠疫菌、霍亂弧菌、傷寒桿菌、炭疽桿菌、痢疾桿菌病毒天花病毒、動(dòng)物痘病毒等基因重組的致病菌、生

17、化毒劑如肉毒桿菌毒素可以阻滯神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿，從而引起肌肉麻痹。只要有0.01 mg的肉毒桿菌毒素就可以使人死亡 特點(diǎn)：傳染性強(qiáng)；污染面廣，危害時(shí)間長(zhǎng)；難以防治；具有一定的潛伏期；受自然條件影響大。 傳播途徑：經(jīng)食物和水傳播；空氣傳播；接觸傳播；蟲媒傳播；病原體直接傳播。 3下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全的敘述，錯(cuò)誤的是 () A重組的微生物在降解污染物的過程中可能產(chǎn)生二次污染 B種植抗蟲棉可以減少農(nóng)藥的使用量，對(duì)環(huán)境沒有任何負(fù)面影響 C如果轉(zhuǎn)基因花粉中有毒蛋白或過敏蛋白，可能會(huì)通過食物鏈傳遞到人體內(nèi) D轉(zhuǎn)基因生物所帶來的環(huán)境安全問題是可以解決的 對(duì)位訓(xùn)練B（基因污染） 排雷在轉(zhuǎn)基因生物中，

18、有時(shí)候會(huì)出現(xiàn)一些人們意想不到的后果，原因分析如下： 對(duì)基因的結(jié)構(gòu)，基因間的相互作用及基因的調(diào)控機(jī)制都了解得相當(dāng)有限。 轉(zhuǎn)移的基因雖然是功能一致的基因，但不少是異種生物的基因。 外源基因插入宿主基因組的部位往往是隨機(jī)的。 考點(diǎn)115 關(guān)注生物新技術(shù)蛋白質(zhì)工程 1蛋白質(zhì)工程的概念 蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。 特別提醒對(duì)蛋白質(zhì)工程的概念應(yīng)從以下幾個(gè)方面理解： 蛋白質(zhì)工程的基礎(chǔ)：蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系；蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)：改造控制該蛋白質(zhì)合成的基因；

19、蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)物：產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)。 2蛋白質(zhì)工程的過程和實(shí)例 蛋白質(zhì)工程的過程：其基本途徑是從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。其流程圖如下： 蛋白質(zhì)工程的實(shí)例：通過蛋白質(zhì)工程改造的干擾素可在70 條件下保存半年。經(jīng)過蛋白質(zhì)工程改造天冬氨酸激酶和二氫吡啶二羧酸合成酶這兩種酶后，使玉米體內(nèi)賴氨酸的含量大大提高。 3與基因工程的關(guān)系 區(qū)別：基因工程是借助于另外一種生物生產(chǎn)自然界已有的蛋白質(zhì)；而蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)自然界沒有的新的蛋白質(zhì)。 聯(lián)系：蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來的第二代基因工程。因?yàn)閷?duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)的改造或制造新的蛋白質(zhì)，必

20、須通過基因修飾或基因合成實(shí)現(xiàn)。 拓展延伸 蛋白質(zhì)組計(jì)劃和人類基因組計(jì)劃的比較 蛋白質(zhì)組計(jì)劃基因組計(jì)劃啟動(dòng)時(shí)間2003年正式啟動(dòng)1990年正式啟動(dòng)主要內(nèi)容“肝臟蛋白質(zhì)”和“血漿蛋白質(zhì)”的研究測(cè)定人類基因組24條染色體上全部DNA序列參加國(guó)家16個(gè)國(guó)家，80多個(gè)實(shí)驗(yàn)室6個(gè)國(guó)家，中國(guó)是唯一的發(fā)展中國(guó)家我國(guó)承擔(dān)任務(wù)牽頭執(zhí)行“人類肝臟蛋白質(zhì)組計(jì)劃”承擔(dān)1%的測(cè)序工作意義揭示并確認(rèn)肝臟(血漿)蛋白質(zhì)為重大疾病預(yù)防、診斷、治療以及新藥研發(fā)提供科學(xué)基礎(chǔ)；推動(dòng)支持蛋白質(zhì)工程遺傳病的診斷和治療；揭示基因表達(dá)的機(jī)理 4胰島素可以用于治療糖尿病，但是胰島素被注射到人體后，會(huì)堆積在皮下，要經(jīng)過較長(zhǎng)的時(shí)間才能進(jìn)入血液，而

21、進(jìn)入血液的胰島素又容易分解，因此，治療效果受到影響。如圖是用蛋白質(zhì)工程設(shè)計(jì)速效胰島素的生產(chǎn)過程，請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題： 對(duì)位訓(xùn)練 構(gòu)建新的蛋白質(zhì)模型是蛋白質(zhì)工程的關(guān)鍵，圖中構(gòu)建新的胰島素模型的主要依據(jù)是。 通過DNA合成形成的新基因應(yīng)與結(jié)合后轉(zhuǎn)移到中才能得到準(zhǔn)確表達(dá)。 若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素，需用到的生物工程有、和發(fā)酵工程。 圖中從胰島素模型到新的胰島素基因合成的基本思路是什么？ 。 根據(jù)新的胰島素中氨基酸的序列，推測(cè)出其基因中的脫氧核苷酸序列，然后利用DNA合成儀合成出新的胰島素基因蛋白質(zhì)的預(yù)期功能載體大腸桿菌等受體細(xì)胞蛋白質(zhì)工程 基因工程 排雷對(duì)蛋白質(zhì)分子進(jìn)行改造，其本質(zhì)是改變其基因組成。如果對(duì)蛋白質(zhì)直接改造，即使改造成功，被改造的蛋白質(zhì)分子還是無(wú)法遺傳。 蛋白質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是根據(jù)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造新基因或者改造老基因，是基因工程的發(fā)展與延續(xù)。 考綱能力知識(shí)靈活運(yùn)用能力 考題(2011山東理綜，35)人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的探討及治 療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如下圖所示。 考題鏈接 基因