減少碳鏈的反應1

1、減少碳鏈的反應1浙江選考32【加試題】考什么?以框圖的形式呈現(xiàn)，信息和問題交織在一起，環(huán)環(huán)相扣，解題時需有較強的推理能力。 理解題給信息和找準切入點是關(guān)鍵，運用“正推 “逆推或 “殘基等方法, 解決問題能力要求較高2. 命題時適當給出新的信息，以考察學生應用信息、解決問題的能力。能力要求3. 考察內(nèi)容1有機的組成和構(gòu)造；2有機物性質(zhì)和反響；3限定構(gòu)造或性質(zhì)下同分異構(gòu)體的書寫；4物質(zhì)合成線路。1分子式、構(gòu)造簡式或鍵線式書寫2官能團：名稱或書寫3 有機物組成、構(gòu)造、性質(zhì)、用途等描述選擇4反響類型判斷取代酯化、水解、加成、消去、加聚、縮聚、氧化、復原5反響方程式書寫6限定條件同分異構(gòu)體的種類判斷及書

2、寫7利用信息設計合成線路：用流程圖含反響試劑和反響條件或化學方程式表示2915分某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。怎么考?13年浙江高考真題回憶： 。請答復以下問題：1對于柳胺酚，以下說法正確的選項是 。 A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反響 B不發(fā)生硝化反響 C可發(fā)生水解反響 D可與溴發(fā)生取代反響2寫出AB反響所需的試劑 。3寫出BC的化學方程式 。4寫出化合物F的構(gòu)造簡式 。C、D以石油煤等天然物質(zhì)加工產(chǎn)品為原料合成實用藥物或高分子等新信息框圖式推斷合成題有機物構(gòu)造和性質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑與條件濃HNO3/濃H2SO4化學用語表達正推、逆推結(jié)合2915分某課題組以苯

3、為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。怎么考?13年浙江理綜真題回憶： 。請答復以下問題：5寫出同時符合以下條件的F的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 寫出3種。 屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反響。5； 限定條件下同分異構(gòu)體的書寫2915分某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。怎么考?浙江理綜29題回憶： 。請答復以下問題：6以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線無機試劑及溶劑任選。注：合成路線的書寫格式參照如下實例流程圖：合成線路的設計32【加試題】10分某研究小組以水楊酸和甲苯為主要原料，按以下路線合成抗血栓藥物新抗凝。： 1寫出同時符合以

4、下條件的A的所有同分異構(gòu)體 紅光光譜標明分子中含有 構(gòu)造； 1HNMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子。浙江選考卷：2021年4 月怎么考?2設計BC的合成路線用流程圖表示，無機試劑任選 3以下說法不正確的選項是 A化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色 B化合物C能發(fā)生銀鏡反響 C化合物F能與FeCl3發(fā)生顯色反響 D新抗凝的分子式為C19H15NO64寫出化合物的構(gòu)造簡式：D ；E ； 5GH的化學方程式是 ： 2915分某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。請答復以下問題： 1以下有關(guān)F的說法正確的選項是 。 A. 分子式是C7H7NO2Br

5、 B. 能形成內(nèi)鹽 C. 能發(fā)生取代反響和縮聚反響 D. 1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反響：14年浙江理綜樣卷29題有機物構(gòu)造和性質(zhì)B、C 怎么練?2915分某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。請答復以下問題： 2C D的反響類型是 。 3BC的化學方程式是 。 在合成F的過程中，BC步驟不能省略，理由是 。反響類型、反響方程式書寫 氧化反響 氨基易被氧化，在氧化反響之前需先保護氨基 合成過程中基團的保護2915分某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。請答復以下問題： 4DE反響所需的試劑是 。 5寫出同時符合以下條件的A的同

6、分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 寫出3個。 苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子 分子中含有 反響的試劑、條件限定條件下同分異構(gòu)體書寫 Br2 / FeBr3 或Br2 / Fe 2915分某研究小組以甲苯為主要原料，采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F和Y。請答復以下問題： 6以X和乙烯為原料可合成Y，請設計合成路線無機試劑及溶劑任選。 注：合成路線的書寫格式參照如下例如流程圖：合成線路的設計、書寫：1.路線選擇的原那么：理論、實踐可行；根底原料和輔助原料應該是低毒性、低污染、易得、廉價的；路線短，副產(chǎn)品少；產(chǎn)品易提純；產(chǎn)率較高；反響條件較溫和等。2. 可能用到的化學知識：1烴類物質(zhì)，烴的衍生物，淀粉，纖維素等的

7、重要化學性質(zhì)2烴，鹵代烴，醇，醛，羧酸，酯各類烴及烴的衍生物在一定條件下的相互轉(zhuǎn)化規(guī)律。 3官能團的引入方法如鹵原子、羥基、雙鍵、醛基等3.方法：2逆推法1正推法4.題型：有常規(guī)題，信息給予題4有機物碳鏈增加與減少回歸根底，針對訓練不同官能團間的轉(zhuǎn)換各類重要有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖通過某種途徑使一個官能團變?yōu)閮蓚€或多個通過某種途徑使官能團：引入、消除、保護、位置改變等有機反響中碳鏈的改變增長、縮短或成環(huán)如何復習?有機常見的信息酯烴鹵代烴醇醛羧酸取代或加成消去取代 水解取代氧化復原氧化取代 酯化 水解取代炔加成；烯氧化加成消去水解取代酯化取代不同官能團間的轉(zhuǎn)換各類重要有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(1)一元合成路

8、線(官能團衍變)(2)二元合成路線(3)芳香化合物合成路線RCHCH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯酸性KMnO4 RCH2ClRCH2OHRCHORCOOHRCOOCH2R不同官能團間的轉(zhuǎn)換各類重要有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖a.官能團種類變化：水解 CH3CH2-OH氧化CH3CH2-Br CH3-CHOb.官能團數(shù)目變化：c.官能團位置變化：消去CH3CH=CH2加HBrCH3CH2CH2-BrCH3CH-CH3Br消去CH2=CH2加Br2CH3CH2-Br CH2BrCH2Br通過某種途徑使一個官能團種類、數(shù)目、位置的變化醇羥基的引入鹵原子的引入雙鍵的引入醛基的引入羧基的引入烯烴與水加成醛或酮與

9、H2加成鹵代烴水解酯的水解葡萄糖發(fā)酵烴與X2取代不飽和烴與HX或X2加成醇與HX取代某些醇或鹵代烴的消去引入C=C炔烴的加成引入C=C醇的氧化引入C=O烯烴氧化炔烴水化某些醇的催化氧化醛的氧化酯在酸性條件下水解苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化通過某種途徑使官能團：引入、消除、保護等 除C=C等不飽和鍵:除 OH:除 CHO:除鹵素： X除酯基： COO：加成反響或H2復原消去 、氧化、 酯化反響加成、氧化反響通過某種途徑使官能團：引入、消除、保護消去、水解反響 水解反響 取代反響 有機反應中碳鏈的改變增長、縮短、成環(huán)一、碳鏈的增長1、加聚反響高聚“三烯為主、乙炔最新的高聚、甲醛生成人造象牙低聚

10、以乙炔為代表的炔的低聚2、縮(合聚反響酯化反響類型如：HO-CH2-COOH自身、乙二醇與乙二酸氨基酸縮合類型如：甘氨酸縮合其他類型的縮合如：H2NCH2 COOH甲醛與苯酚酚醛樹脂3、其他類型有機反應中碳鏈的改變二、減少碳鏈的反響1、脫羧反響：CH3COONa + NaOHNa2CO3 + CH4用類似方法制備苯、CH3CH3、R-H2、氧化反響： 燃燒、烯、炔的局部氧化、丁烷直接氧化乙酸、苯的同系物氧化成苯甲酸等RCH=CH2KMnO4 H+ 催化劑加熱加壓3、水解反響：酯、蛋白質(zhì)、多糖等4、裂化反響：C4H10CH4 + C3H6有機反應中碳鏈的改變?nèi)⒂袡C成環(huán)反響規(guī)律五元、六元環(huán)比較穩(wěn)定1、低聚反響2、分子內(nèi)間脫水羧酸、醇、酯化、生成酰胺鍵3、其他的信息類型浙江選考32【加試題】考什么?以框圖的形式呈現(xiàn)，信息和問題交織在一起，環(huán)環(huán)相扣，解題時需有較強的推理能力。 理解題示信息和找準切入點是關(guān)鍵，運用“正推“逆推或 “殘基等方法, 解決問題能力要求較高。2.命題時適當給出新的信息，以考察學生應用信息、解決問題的能力。能力要求3、考察內(nèi)容1有機的組成和構(gòu)造，如分子式