世紀(jì)化學(xué)發(fā)展軌跡初探_第1頁(yè)
世紀(jì)化學(xué)發(fā)展軌跡初探_第2頁(yè)
世紀(jì)化學(xué)發(fā)展軌跡初探_第3頁(yè)
世紀(jì)化學(xué)發(fā)展軌跡初探_第4頁(yè)
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1、對(duì)于20世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的思考 1對(duì)于20世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的思考 一、現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)與特點(diǎn)二、化學(xué)研究重心的轉(zhuǎn)移與研究層次的突破三、化學(xué)研究?jī)r(jià)值的不斷提升2 一、現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)與特點(diǎn)1.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)2.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)31. 現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì) 近代化學(xué)脫胎于煉金術(shù)和早期化學(xué),萌芽于17世紀(jì)中下葉,真正建立和發(fā)展則在18世紀(jì)和19世紀(jì)。近代化學(xué)發(fā)展較為緩慢曲折。4 1.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì) 20世紀(jì)現(xiàn)代化學(xué)取得了輝煌的成就。 作為化學(xué)發(fā)展的理論基礎(chǔ)原子-分子論,在化學(xué)發(fā)展進(jìn)程中不斷豐富、深化和擴(kuò)展,但并無 發(fā)生顛復(fù)性的變化。 平穩(wěn)發(fā)展51.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)快速 a. 隨著化學(xué)內(nèi)部以及化

2、學(xué)與其他科學(xué)的交叉與滲透,其研究范圍越來越寬,已發(fā)展成九個(gè)分支學(xué)科。6 b.新分子和新材料的飛速發(fā)展,化合物的數(shù)目呈指數(shù)增長(zhǎng)。 1900 年 55 萬種 1945 年 110 萬種 (45年增加一倍) 1970 年 236.7 萬種 (25年約增加一倍) 1980 年 593 萬種 (10年約增加一倍) 1990 年 1057.6萬種 (10年約增加一倍) 2000 年 2650 萬種 (10年增加一倍半)1.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)71.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的態(tài)勢(shì)c.分析手段儀器化、分析對(duì)象復(fù)雜化。 從組成到形態(tài)分析; 從總體到微區(qū)分析(空間分辨率0.1nm); 從整體到表面及逐層分析; 從宏觀組分到微觀

3、結(jié)構(gòu)分析(樣品質(zhì)量小于 100g也能給出確切的結(jié)構(gòu)信息); 從靜態(tài)到快速反應(yīng)跟蹤(現(xiàn)場(chǎng))分析; 從破壞試樣到無損分析從離線到在線分析。82.現(xiàn)代化學(xué)發(fā)展的特點(diǎn)(1)從宏觀研究到微觀研究,直至意識(shí)到微觀研究與宏觀研究相結(jié)合。(2)從靜態(tài)研究到動(dòng)態(tài)研究,直至意識(shí)到靜態(tài)研究與動(dòng)態(tài)研究相結(jié)合。(3)由復(fù)雜到簡(jiǎn)單,再由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究方式的轉(zhuǎn)變。9(1)從宏觀研究到微觀研究,直至意識(shí)到微觀研究與宏觀研究相結(jié)合 分子層次的研究既要向更小的層次原子、分子推進(jìn),又要向分子以上層次,直至宏觀拓展。還應(yīng)使微觀研究與宏觀研究相結(jié)合。10(2)從靜態(tài)研究到動(dòng)態(tài)研究,直至意識(shí)到靜態(tài)研究與動(dòng)態(tài)研究相結(jié)合 化學(xué)既要從分子層

4、次解釋靜態(tài)結(jié)構(gòu)和行為的關(guān)系,更要解釋有關(guān)過程中發(fā)生的動(dòng)態(tài)的化學(xué)變化。11(3)由復(fù)雜到簡(jiǎn)單,再由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的研究方式的轉(zhuǎn)變 從復(fù)雜系統(tǒng)的簡(jiǎn)化,到逐步回歸復(fù)雜系統(tǒng)。12二、化學(xué)研究重心的轉(zhuǎn)移與 研究層次的突破 1.研究重心由原子移向分子 2.向分子以上層次突破131.研究重心由原子移向分子 19世紀(jì): 主要在原子層次上認(rèn)識(shí)和研究化學(xué)。恩格斯說過“在19世紀(jì)對(duì)于化學(xué)家是原子的世紀(jì)?!?41.研究重心由原子移向分子 20世紀(jì) 化學(xué)研究的重心移到分子,成為分子科學(xué)。 151.研究重心由原子移向分子(1)認(rèn)識(shí)分子 研究分子的組成、結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律(3)創(chuàng)造分

5、子 用合成手段創(chuàng)造物質(zhì) 16(1)認(rèn)識(shí)分子研究分子的組成、 結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 雌酮激素和雄酮激素: 兩種性激素結(jié)構(gòu)的共同特點(diǎn): 有四個(gè)環(huán) (3個(gè)六元環(huán)和1個(gè)五元環(huán)) 三個(gè)側(cè)鏈(2個(gè)角甲基與1個(gè)OH基)甾族17(1)認(rèn)識(shí)分子研究分子的組成、 結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系區(qū)別: 雌酮激素A環(huán)是芳環(huán),是個(gè)酚; 雄酮激素A環(huán)飽和,是個(gè)醇,另外,多一個(gè)角甲基。 組成與結(jié)構(gòu)上的微小差別導(dǎo)致性的極大差異。18 (1)認(rèn)識(shí)分子研究分子的組成、 結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系“反應(yīng)停”中有兩種組成相同,但構(gòu)型不同的對(duì)映異構(gòu)體, 互為左右手,因而性能不同。“反應(yīng)?!钡挠行С煞譃殒?zhèn)靜劑,它有很好的鎮(zhèn)定功能,不會(huì)致畸變,但另

6、一種構(gòu)型無鎮(zhèn)靜作用,且有強(qiáng)烈的致畸作用。19(1)認(rèn)識(shí)分子研究分子的組成、 結(jié)構(gòu)、 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。 認(rèn)識(shí)分子首先認(rèn)識(shí)分子的組成與結(jié)構(gòu)。20 (1)認(rèn)識(shí)分子 研究分子的組成、結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 a. 研究分子結(jié)構(gòu) 化學(xué)結(jié)構(gòu) 化學(xué)鍵的本質(zhì) 幾何結(jié)構(gòu) 鍵長(zhǎng)、鍵角、二面角 對(duì)稱性 b. 測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 從用化學(xué)方法推測(cè)結(jié)構(gòu)到用物理方法直接測(cè)定 21b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 化學(xué)方法: 根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)與反應(yīng)( 如氧化、降價(jià)產(chǎn)物) 推斷化合物的結(jié)構(gòu),然后通過用簡(jiǎn)單化合物合成被測(cè)化合物加以驗(yàn)證。如膽固醇結(jié)構(gòu)的測(cè)定。22膽固醇結(jié)構(gòu)23b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu)物理方法: 質(zhì)譜法、光譜法、 波譜法、衍射法、

7、能譜法、掃描隧道顯微鏡等。24 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) MS: 分子被打成碎片,測(cè)定分子碎片的精確質(zhì)量, 確定碎片的組成,并進(jìn)一步推測(cè)分子中原子是如何連接的。 C 12.000000 O 15.995915 H 1.007825 CH4 16.031300 可以區(qū)分一個(gè)氧原子還是一個(gè)甲烷分子。25b. 測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 1912年首次應(yīng)用MS,數(shù)次獲化學(xué)獎(jiǎng) 1922年因用MS發(fā)現(xiàn)大量非放射性 同位素 1934年因用MS發(fā)現(xiàn)重氫 1996年因用MS發(fā)現(xiàn)C60 2002年因發(fā)明測(cè)定生物大分子的質(zhì)譜 法。26 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) NMR: 磁性核在磁場(chǎng)中會(huì)有磁共振吸收。處于不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子,其磁共振吸收峰

8、的位置不同,每個(gè)峰的精細(xì)結(jié)構(gòu)不同。由此可以推測(cè)分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與空間結(jié)構(gòu)。 27 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 乙醇 二甲醚 H H H O H HCCOH HC CH H H H H 有三組共振吸收峰 一個(gè)共振吸收峰 峰面積比為321 分別為三個(gè)小峰,四個(gè)小峰 和一個(gè)峰。28 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 1946年發(fā)明NMR 1952年獲物理獎(jiǎng)1991年因發(fā)明傅里葉變換NMR、 二維的NMR譜而獲化學(xué)獎(jiǎng)2002年因發(fā)明用NMR測(cè)定溶液中 生物大分子的方法而獲化學(xué)獎(jiǎng)29b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 2003年保羅C勞特伯和皮特曼斯菲爾德因?yàn)榘l(fā)明核磁共振成像(MRI)而被授予生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。磁共振成像的臨床應(yīng)用是醫(yī)學(xué)影像學(xué)中的一場(chǎng)

9、革命,是繼CT、B超等影像檢查手段后又一新的斷層成像方法,與CT相比,MRI具有高組織分辨力和無放射損傷等優(yōu)點(diǎn)。30 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) XRD: 晶體對(duì)X射線衍射,可提供:衍射方向測(cè)定晶胞參數(shù),即晶胞的大小和形狀。衍射強(qiáng)度確定晶體的點(diǎn)陣型式以及晶胞中原子的種類及其分布。31b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) XRD不僅可以測(cè)量鍵長(zhǎng)、鍵角、二面角等表征分子空間構(gòu)型的參數(shù),而且還能直接測(cè)量分子中電荷密度的空間分布,從而確定晶體和分子的整體結(jié)構(gòu)。 32b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu)X射線衍射法的發(fā)展軌跡: 1912年勞厄提出晶體可對(duì)X射線發(fā)生衍射,1914年獲物理獎(jiǎng)。 1914年布拉格父子奠定晶體對(duì)X射線衍射的原理和方法,次年布拉

10、格父子獲物理獎(jiǎng)。 1936年德拜因發(fā)明X射線衍射粉末法和提出偶極矩的概念而獲化學(xué)獎(jiǎng)。33b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 20世紀(jì)4050年代各類代表性的無機(jī)物和有機(jī)物的晶體結(jié)構(gòu)大多數(shù)已經(jīng)測(cè)定,總結(jié)出的鍵長(zhǎng)、鍵角及其變異規(guī)律和分子的構(gòu)型、構(gòu)象規(guī)律,成為化學(xué)、物理學(xué)、礦物學(xué)和冶金學(xué)等共同的科學(xué)基礎(chǔ)。34b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 1954年鮑林因闡明化學(xué)鍵的本質(zhì)與根據(jù)共振論和X射線衍射數(shù)據(jù)成功地推斷血紅蛋白的螺旋結(jié)構(gòu)而獲化學(xué)獎(jiǎng);1962年又榮獲Nobel和平獎(jiǎng)。35b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 6070年代晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定為廣大化學(xué)家所采用。 1953年沃森與克里克根據(jù)威爾金斯特別是女化學(xué)家富蘭克林的X射線衍射數(shù)據(jù)提出DNA的雙螺旋結(jié)

11、構(gòu),1962年獲生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。36b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 1962年肯德魯因測(cè)定鯨肌紅蛋白的三維結(jié)構(gòu),佩魯茲因完成馬血紅蛋白精細(xì)結(jié)構(gòu)的測(cè)定而獲化學(xué)獎(jiǎng)。 1964年霍奇金(女)因用X射線衍射測(cè)定重要生物化學(xué)物質(zhì)維生素B12、青霉素的結(jié)構(gòu)而獲化學(xué)獎(jiǎng)。 37b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 80年代多功能晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫(kù)的建立,提供了系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)信息。 1985年豪普特曼與卡爾因發(fā)明直接法而獲化學(xué)獎(jiǎng); 1988年戴森霍弗、休伯與米歇爾因測(cè)定光合作用反應(yīng)中心的三維結(jié)構(gòu)而獲化學(xué)獎(jiǎng)。38b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 1982年,IBM公司蘇黎世實(shí)驗(yàn)室的兩位科學(xué)家賓尼(G.Binning)和羅雷爾(H.Rohere)根據(jù)量子隧道效應(yīng)發(fā)明了掃描

12、隧道顯微鏡(Scanning Tunneling Microscope,縮寫STM )39b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) STM有一直徑約幾納米的很尖銳的導(dǎo)電探針,工作時(shí)在針尖與樣品之間加電壓。當(dāng)針頭和樣品表面的距離為0.1nm時(shí),樣品中電子由于隧道效應(yīng)而穿越兩者之間的勢(shì)壘到達(dá)針尖(或反方向 ),于是產(chǎn)生隧道電流。隧道電流的大小與針尖至樣品表面的距離成指數(shù)關(guān)系。40b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu)STM 橫向分辨率0.1nm, 縱向分辨率0.01nm, 比一般電子顯微鏡的分辨率高兩個(gè)數(shù)量級(jí)。41 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) STM 可觀察到苯分子的六元環(huán)結(jié)構(gòu)、DNA的單鏈結(jié)構(gòu)、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu); 能進(jìn)行單原子操作,實(shí)現(xiàn)單原子 的移

13、動(dòng)。42 b.測(cè)定分子結(jié)構(gòu) 人們不僅目睹了原子、分子,使原子、分子不再僅僅是抽象的模型,而且還是一個(gè)實(shí)實(shí)在在的客體,可以進(jìn)行搬動(dòng)。 1986年獲 Nobel物理獎(jiǎng)。43c.探究構(gòu)效關(guān)系 總結(jié)了一些結(jié)構(gòu)與功能的規(guī)律,尚未提出統(tǒng)一的理倫。 44(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 a.給定條件下,反應(yīng)能否發(fā)生?b.如能發(fā)生,則會(huì)進(jìn)行到什么程度?伴隨著怎樣的能量變化?c.反應(yīng)所需要的時(shí)間反應(yīng)進(jìn)行的速率?d.反應(yīng)怎樣發(fā)生反應(yīng)機(jī)理?45(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律自然界中有很多自發(fā)進(jìn)行的變化。自發(fā)過程的共同特點(diǎn)是: a.自發(fā)過程具有不可逆性。 b.自發(fā)過程可用來做功。 c.自發(fā)過程的進(jìn)行

14、具有一定的限度。46(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 如何判斷過程能否自發(fā)進(jìn)行呢? 對(duì)于一個(gè)孤立體系來說,自發(fā)過程總是向著混亂度增大的方向進(jìn)行,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),混亂度達(dá)到極大,自發(fā)過程便停止進(jìn)行。47(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 考慮到化學(xué)反應(yīng)常在等溫、 等壓、 只做體積功的條件下進(jìn) 行, 可用描寫熱力學(xué)系統(tǒng)的一 個(gè)狀態(tài)參量吉布斯自由能的變化 Z小于零作為反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)。 48(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 化學(xué)熱力學(xué)能夠預(yù)言某一化學(xué)反應(yīng)能否進(jìn)行,進(jìn)行到什么程度,但它不能告訴我們反應(yīng)的速度。反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的趨勢(shì)大,不等于反應(yīng)速度快。49(2)調(diào)控分子 研究分子的

15、化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 常溫下,氫氣與氧氣反應(yīng)生成水的趨勢(shì)很大,但反應(yīng)速率極小,經(jīng)過105億年才生成0.1%的水。50(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵是提高反應(yīng)速率。改變化學(xué)反應(yīng)速率的物質(zhì)是催化劑。 51(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 酶是一類能加速生化反應(yīng)的催化劑。酶催化的特點(diǎn)是: a.高效性 b.專一性 c.反應(yīng)條件溫和 d.多樣性52 (2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 由于發(fā)明催化劑而獲化學(xué)獎(jiǎng): 1918年 哈伯合成氨催化劑; 1963年 Ziegler-Natta催化劑; 1973年 金屬茂化合物催化劑; 2001年 手性催化劑。 53 (2)調(diào)控

16、分子研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 為什么有的反應(yīng)進(jìn)行得很快,有的反應(yīng)進(jìn)行得很慢? 研究化學(xué)反應(yīng)機(jī)理化學(xué)反應(yīng)是怎樣發(fā)生的? 回答化學(xué)學(xué)科中這個(gè)最為基本的問題是很困難的。54(2)調(diào)控分子研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 化學(xué)反應(yīng)非常復(fù)雜,從初始的反應(yīng)物到最終形成產(chǎn)物,歷經(jīng)很多步驟。每個(gè)單獨(dú)的步驟稱為基元反應(yīng)。 化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì):原有化學(xué)鍵的破壞與新的化學(xué)鍵的形成。55(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 人們通常研究的體系是由大量的分子組成,所觀察到的化學(xué)現(xiàn)象是大量分子的統(tǒng)計(jì)行為。 例如1滴濃度為310-3molL-1的酚酞指示劑含有1017個(gè)酚酞分子。 56(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 為了

17、搞清反應(yīng)的細(xì)節(jié),獲取有關(guān)分子始態(tài)過渡態(tài)終態(tài)的全部信息,尤其是關(guān)于化學(xué)鍵斷裂與重組的直接信息。需要從分子水平上研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。需要觀察、追蹤單個(gè)分子間的反應(yīng)。57(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 1986年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)就是授予分子反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究領(lǐng)域做出杰出貢獻(xiàn)的化學(xué)家: 美國(guó)哈佛大學(xué)的赫希巴哈 (R.Herschbach) 加利福尼亞大學(xué)的李遠(yuǎn)哲 加拿大多倫多大學(xué)的波拉尼 (J.C.Polanyi) 58(2)調(diào)控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 化學(xué)反應(yīng)中形成的過渡態(tài)壽命極短,一般為10-100fs。 1fs=10-15s。 要捕捉過渡態(tài)的形成與分解,必須有飛秒級(jí)的攝像機(jī)。 59(2)調(diào)

18、控分子 研究分子的化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律 1999年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予艾哈邁德澤維爾(AhmedH.Zewail),表彰他對(duì)“飛秒化學(xué)”進(jìn)行的15年的開創(chuàng)性工作,他使人們客觀、忠實(shí)地探索原子、分子微觀世界的變化。60 (3)創(chuàng)造分子用合成手段創(chuàng)造物質(zhì) 合成化學(xué)是化學(xué)家改造世界、保護(hù)世界的有力手段。 化學(xué)家能在一個(gè)老的自然界旁創(chuàng)立一個(gè)新的自然界。61(3)創(chuàng)造分子用合成手段創(chuàng)造物質(zhì)合成化學(xué)發(fā)展軌跡 a.合成對(duì)象: 從無生命的無機(jī)物分子、有機(jī)物 分子到有生理活性的生物大分子 從小分子到高分子 從分子到超分子 從簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)到復(fù)雜結(jié)構(gòu)62(3)創(chuàng)造分子用合成手段創(chuàng)造物質(zhì) b.合成水平: 維生素B12、海癸毒素的合

19、成 合成無禁區(qū)63維生素B1264海癸毒素C129H223O54N365 (3)創(chuàng)造分子 用合成手段創(chuàng)造物質(zhì)c.合成策略的進(jìn)步 1967年美國(guó)哈佛大學(xué)的有機(jī)化學(xué)家科里(E.J.Corey)創(chuàng)建獨(dú)特的有機(jī)合成理論“逆合成分析原理”,1990年獲化學(xué)獎(jiǎng)。 66(3)創(chuàng)造分子 用合成手段創(chuàng)造物質(zhì) d.合成新概念 (a)極端條件下合成 (b)軟化學(xué)合成 (c)組合化學(xué) (d)理想合成 (e)分子設(shè)計(jì)與分子工程 (f)仿生合成 672.向分子以上層次突破 分子以上層次指: 多個(gè)分子構(gòu)成的分子組裝體或分子聚集體; 具有高級(jí)有序結(jié)構(gòu); 在分子聚集體中分子間通過弱相互作用結(jié)合。682.向分子以上層次突破(1)

20、對(duì)結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)的突破 (2)對(duì)合成認(rèn)識(shí)的突破 (3)分子以上層次化學(xué)研究的基本問題 69三、化學(xué)研究?jī)r(jià)值的不斷提升1. 化學(xué)致力于滿足人類生存的基本 需求、不斷提高生存質(zhì)量、保證 人類生存安全做出貢獻(xiàn)。 2. 化學(xué)牽動(dòng)其它學(xué)科向分子層次發(fā)展 。3. 化學(xué)為新技術(shù)發(fā)展提供支撐。70 1. 為滿足人類生存需求、提高生存質(zhì)量做出貢獻(xiàn) 20世紀(jì)人類開始遇到人口增長(zhǎng)、資源匱乏、環(huán)境惡化等問題的威脅。 化學(xué)使人類豐衣足食。 化學(xué)使人類延年益壽。 711. 為滿足人類生存需求、提高生存質(zhì)量做出貢獻(xiàn) 化學(xué)化工是我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)名符其實(shí)的支柱產(chǎn)業(yè)。 2002年財(cái)富中國(guó)上市公司百?gòu)?qiáng)前15名中屬于化學(xué)化工的有5家,年收入總

21、計(jì)729億美元。遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過屬于信息產(chǎn)業(yè)的4家年收入總計(jì)222億美元。 721. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn) 化學(xué)家必須正視化學(xué)品和化學(xué)過程對(duì)于人類已經(jīng)造成的負(fù)面效應(yīng)。 既要在監(jiān)測(cè)、整治污染等方面做出應(yīng)有的貢獻(xiàn), 同時(shí)積極地從源頭上解決問題,發(fā)展綠色化學(xué)。731. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn) 綠色化學(xué)的特點(diǎn): 采用無毒無害的原料; 在無毒的反應(yīng)條件下進(jìn)行; 具有“原子經(jīng)濟(jì)性” ; 產(chǎn)品對(duì)環(huán)境友好。 滿足“價(jià)廉物美”的傳統(tǒng)原則。741. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn)化學(xué)反應(yīng)的新概念原子經(jīng)濟(jì)反應(yīng) HOCl 1/2Ca(OH)2CH2CH2 HOCH2CH2Cl 28 52.5 37 CH2CH21/2C

22、aCl2+H2O O 44 原子經(jīng)濟(jì)性37.45%751. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn) Ag CH2CH21/2O2 CH2CH2 O 28 16 44 44(2816)100761. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn)改變反應(yīng)途徑,簡(jiǎn)化合成步驟。采用新的合成原料。既重視產(chǎn)品的功能設(shè)計(jì),同時(shí)要求對(duì)環(huán)境友好。 771. 為保證人類生存安全做出貢獻(xiàn) 在化學(xué)品無所不在的情況下,研究并幫助人們認(rèn)識(shí)化學(xué)物質(zhì)及其變化規(guī)律的兩面性,趨利避害,合理使用化學(xué)品,并且正確地利用變化規(guī)律和控制化學(xué)過程。 782.化學(xué)牽動(dòng)其它學(xué)科向分子層次發(fā)展 a.化學(xué)牽動(dòng)其他學(xué)科向分子層次發(fā)展。 b.化學(xué)研究帶動(dòng)其他學(xué)科的過程研究。 c.化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法學(xué)推動(dòng)其他學(xué)科在分子 層次上觀察和測(cè)定物質(zhì)的變化過程。 792.化學(xué)牽動(dòng)其它學(xué)科向

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