【臨床檢驗(yàn)儀器學(xué)】選擇和填空題題庫(kù)講課講稿

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善?！九R床檢驗(yàn)儀器學(xué)】選擇和填空題題庫(kù)第二章顯微鏡【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1在光學(xué)顯微鏡下所觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為(A)A顯微結(jié)構(gòu)B超微結(jié)構(gòu)C亞顯微結(jié)構(gòu)D分子結(jié)構(gòu)E微細(xì)結(jié)構(gòu)2研究細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)一般利用(B)A顯微鏡技術(shù)B電子顯微鏡技術(shù)C放射自顯影技術(shù)D離心技術(shù)E共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)3研究組織或細(xì)胞顯微結(jié)構(gòu)的主要技術(shù)是(A)A顯微鏡技術(shù)B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)E放射自顯影技術(shù)4分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是(C)A，顯微鏡技術(shù)B電鏡技術(shù)C離心技術(shù)D電泳技術(shù)E放射自

2、顯影技術(shù)5用顯微鏡觀察細(xì)胞時(shí)，應(yīng)選擇下列哪種目鏡和物鏡的組合在視野內(nèi)所看到的細(xì)胞數(shù)目最多(A)A目鏡10，物鏡4B目鏡10，物鏡10C目鏡10，物鏡20D目鏡10，物鏡40E目鏡15，物鏡406在在聚光鏡物鏡里增加一個(gè)相位板和上增加一個(gè)環(huán)形光闌的顯微鏡是(E)A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D暗視野顯微鏡E相襯顯微鏡7關(guān)于光學(xué)顯微鏡，下列有誤的是(E)A是采用日光作光源，將微小物體形成放大影像的儀器B細(xì)菌和線粒體是光鏡能清晰可見的最小物體C由光學(xué)系統(tǒng)、機(jī)械裝置和照明系統(tǒng)三部分組成D可用于觀察細(xì)胞的顯微結(jié)構(gòu)E光學(xué)顯微鏡的分辨率由目鏡決定8關(guān)于光學(xué)顯微鏡的使用，下列有誤的是(D)A用顯微鏡觀察標(biāo)本

3、時(shí)，應(yīng)雙眼同睜B按照從低倍鏡到高倍鏡再到油鏡的順序進(jìn)行標(biāo)本的觀察C使用油鏡時(shí)，需在標(biāo)本上滴上鏡油D使用油鏡時(shí)，需將聚光器降至最低，光圈關(guān)至最小E使用油鏡時(shí)，不可一邊在目鏡中觀察，一邊上升載物臺(tái)9適于觀察細(xì)胞復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細(xì)胞骨架系統(tǒng)的三維結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D)A普通光學(xué)顯微鏡B熒光顯微鏡C相襯顯微鏡D激光掃描共聚焦顯微鏡E暗視野顯微鏡10關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡，下列有誤的是(E)A以單色激光作為光源B激光變成點(diǎn)光源后聚焦到標(biāo)本成為點(diǎn)照明C點(diǎn)光源激光束在標(biāo)本的整個(gè)焦平面進(jìn)行光點(diǎn)掃描后在熒光屏上成像D圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理E所用標(biāo)本須經(jīng)超薄切片11下面對(duì)透射電鏡描述不正確的是(E)

4、A利用泛光式電子束和透射電子成像B觀察細(xì)胞內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)C發(fā)展最早D性能最完善E景深長(zhǎng)、圖像立體感強(qiáng)12主要用于觀察活細(xì)胞中有規(guī)則的纖維結(jié)構(gòu)如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學(xué)顯微鏡是(E)A熒光顯微鏡B相襯顯微鏡C普通顯微鏡D暗視野顯微鏡E偏振光顯微鏡13關(guān)于相襯顯微鏡，下列有誤的是(C)A利用了光的衍射和干涉特性B可使相位差變成振幅差C所觀察的標(biāo)本要經(jīng)固定處理D一般使用高壓汞燈作光源E裝有環(huán)形光闌、相位板等部件14光學(xué)顯微鏡的分辨率(最小分辨距離)是(B)A0.1mB0.2mC0.3mD0.4mE0.5m15關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率，下列有誤的是(C)A是光學(xué)顯微鏡的主要性能指標(biāo)B也可稱為分

5、辨本領(lǐng)C與照明光的波長(zhǎng)成反比D指分辨出標(biāo)本上兩點(diǎn)間最小距離的能力E顯微鏡的分辨率由物鏡決定16分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀察同一細(xì)胞標(biāo)本相，可發(fā)現(xiàn)在低倍鏡下(B)A相較小、視野較暗B相較小、視野較亮C相較大、視野較暗D相較大、視野較亮E相及視野的亮度均不改變17適于觀察小細(xì)胞或細(xì)胞群體復(fù)雜而精細(xì)的表面或斷面的立體形態(tài)與結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(D)A普通光學(xué)顯微鏡B熒光顯微鏡C相差顯微鏡D掃描電子顯微鏡E透射電鏡18適于觀察細(xì)胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡是(A)A透射電鏡B普通光學(xué)顯微鏡C熒光顯微鏡D相差顯微鏡E暗視野顯微鏡19關(guān)于熒光顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤(E)A其光源通常為高壓汞燈或氙燈B必需裝備為激發(fā)濾片

6、和壓制濾片C根據(jù)光化熒光的原理設(shè)計(jì)制造的D可用于觀察固定細(xì)胞和活細(xì)胞E使用時(shí)應(yīng)在較明亮的環(huán)境中進(jìn)行20關(guān)于電子顯微鏡，下列哪項(xiàng)有誤(A)A組織或細(xì)胞觀察前均需經(jīng)超薄切片B分為透射式和掃描式兩大類C分辨率可達(dá)0.3nmD利用電子束作照明源E在熒光屏上成像21下列哪種顯微鏡需將標(biāo)本進(jìn)行超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才能觀察(B)A掃描式電子顯微鏡B透射式電子顯微鏡C掃描隧道顯微鏡D熒光顯微鏡E相差顯微鏡22電子散射少、對(duì)樣品損傷小、可用于觀察活細(xì)胞的電子顯微鏡是(C)A普通透射電鏡B普通掃描電鏡C超高壓電鏡D掃描透射電鏡E掃描隧道顯微鏡23關(guān)于透射式電鏡，下列哪項(xiàng)敘述是錯(cuò)誤的(E)A由德國(guó)科學(xué)家R

7、uska等發(fā)明B以電子束作為光源C電子透過(guò)標(biāo)本后在熒光屏上成像D分辨率較高E適于觀察細(xì)胞的外觀形貌24關(guān)于掃描式電鏡，下列哪項(xiàng)有誤(E)A20世紀(jì)60年代才正式問(wèn)世B景深長(zhǎng)，成像具有強(qiáng)烈立體感C電子掃描標(biāo)本使之產(chǎn)生二次電子，經(jīng)收集放大后成像D標(biāo)本無(wú)需經(jīng)超薄切片即可觀察E適于觀察細(xì)胞的內(nèi)部構(gòu)造25適于觀察細(xì)胞表面及斷面超微結(jié)構(gòu)三維圖像的儀器是(D)A普通光鏡B熒光顯微鏡C相差光鏡D掃描電鏡E透射電鏡26適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是(D)A透射電鏡B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡27要將視野內(nèi)的物像從右側(cè)移到中央，應(yīng)向哪個(gè)方向移動(dòng)標(biāo)本(B)A左側(cè)B右側(cè)C上方D下方E以上都可以28

8、當(dāng)顯微鏡的目鏡為10X，物鏡為10X時(shí)，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的8個(gè)細(xì)胞。若目鏡不變，物鏡換成40X時(shí)，則在視野中可看到這行細(xì)胞中的(A)A2個(gè)B4個(gè)C16個(gè)D32個(gè)E64個(gè)29收集轟擊樣品所產(chǎn)生的二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像的顯微鏡是(B)A透射電B掃描電鏡C熒光顯微鏡D倒置顯微鏡E相差顯微鏡30下列哪種組成不是熒光顯微鏡的結(jié)構(gòu)元件(E)A激發(fā)光源B二組濾光片C二色鏡D聚光鏡E環(huán)形光闌31用于透射電鏡的超薄切片厚度通常為(A)A50nm100nmB0.2mC10mD2nmE100m32人們需要觀察立體感很強(qiáng)的細(xì)胞內(nèi)的三度（維）空間的微細(xì)結(jié)構(gòu)，需要(D)技術(shù)A光鏡技術(shù)B透射電鏡C掃描

9、電鏡D超高壓透射電鏡E免疫熒光鏡技術(shù)33用熒光染料標(biāo)記的抗體處理細(xì)胞后在熒光顯微鏡下對(duì)細(xì)胞中特殊分子進(jìn)行定位屬于(B)A放射自顯影技術(shù)B免疫熒光顯微鏡技術(shù)C免疫電鏡技術(shù)D液相雜交技術(shù)E原位雜交技術(shù)34關(guān)于超薄切片，下列(E)有誤A厚度在50nm100nm的切片稱為超薄切片B通過(guò)超薄切片可將一個(gè)細(xì)胞切成100片200片C制備超薄切片需使用專門的器械超薄切片機(jī)D超薄切片常用玻璃制成的刀切成E組織細(xì)胞樣品被切片之前常需雙重固定但無(wú)需包埋35關(guān)于掃描隧道顯微鏡(STM)，下列(C)敘述錯(cuò)誤ASTM是IBM蘇黎世實(shí)驗(yàn)室的Binnig等人在1981年發(fā)明的B為掃描探針顯微鏡的一種，具有高分辨本領(lǐng)C僅可在真

10、空條件下工作D依靠一極細(xì)的金屬針尖在標(biāo)本表面掃描來(lái)探測(cè)標(biāo)本的形貌E可直接觀察到DNA、RNA和蛋白等生物大分子36落射式熒光顯微鏡的吸收濾片應(yīng)安裝在(D)A激發(fā)濾片與分色鏡之間B物鏡與分色鏡之間C光源與激發(fā)濾片之間D分色鏡與目鏡之間E物鏡與載玻片之間37下面哪一種措施與提高顯微鏡分辨能力無(wú)關(guān)(D)A使用波長(zhǎng)較短的光源B使用折射率高的介質(zhì)C擴(kuò)大物鏡直徑D使用放大倍率較高的目鏡E提高分辨本領(lǐng)38.透射電鏡的反差取決于樣品對(duì)(B)的散射能力A二次電子B入射電子C樣品質(zhì)量厚度D樣品重量E樣品性質(zhì)39某學(xué)生在顯微鏡下觀察標(biāo)本切片，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)螺旋時(shí)，有一部分細(xì)胞看得清晰，另一部分細(xì)胞較模糊，這是由于(B

11、)A反光鏡未調(diào)節(jié)好B標(biāo)本切得厚薄不均C細(xì)調(diào)節(jié)螺旋未調(diào)節(jié)好D顯微鏡物鏡損壞E聚光鏡光圈大小不適合40僅僅反映固體樣品表面形貌信息的物理信號(hào)是(B)A背散射電子B二次電子C吸收電子D透射電子E俄歇電子41如圖所示，1、2為物鏡長(zhǎng)度，3、4為目鏡長(zhǎng)度，5、6為觀察時(shí)物鏡與標(biāo)本切片間距離，哪種組合情況下，顯微鏡的放大倍數(shù)最大(C)A1、3、5B2、4、6C2、3、5D2、4、5E2、3、442在光學(xué)顯微鏡下，觀察透明的、染色較淺的細(xì)胞時(shí)，必須注意做到(A)A把光圈縮小一些，使視野暗一些B把光圈開大一些，使視野暗一些C把光圈縮小一些，使視野亮一些D把光圈開大一些，使視野亮一些E以上全不是43在普通光學(xué)顯

12、微鏡下，一個(gè)細(xì)小物體若被顯微鏡放大50倍，這里“被放大50倍”是指該細(xì)小物體的(D)A體積B表面積C像的面積D長(zhǎng)度或?qū)挾菶像的長(zhǎng)度或?qū)挾?4電子槍產(chǎn)生的電子是(A)A入射電子B透射電子C彈性散射電子D二次電子E俄歇電子45用來(lái)顯示組織和細(xì)胞的內(nèi)部超微結(jié)構(gòu)像的電子為(B)A入射電子B透射電子C彈性散射電子D二次電子E吸收電子46下面哪種電鏡可以在觀察結(jié)構(gòu)的同時(shí)，對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的元素成分進(jìn)行分析(C)A透射電鏡B掃描電鏡C掃描隧道顯微鏡D超高壓透射電鏡E原子力顯微鏡47下面哪項(xiàng)不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點(diǎn)(D)A可用于觀察厚切片B可以提高分辨率C可提高圖像質(zhì)量D結(jié)構(gòu)復(fù)雜E減少輻射損傷范圍48電子槍由(

13、D)組成A陰極、陽(yáng)極B陰極、柵極C陽(yáng)極、柵極D陰極、陽(yáng)極、柵極E正極、負(fù)極、柵極49二次電子檢測(cè)系統(tǒng)不包括(A)A收集體B顯像管C閃爍體D光電倍增管E視頻放大器50掃描電鏡的反差是由(A)決定的A二次電子產(chǎn)率B反射電子產(chǎn)率C吸收電子產(chǎn)率D俄歇電子產(chǎn)率E特征X射線產(chǎn)率第三章離心技術(shù)與離心機(jī)二、選擇題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1物體在離心力場(chǎng)中表現(xiàn)的沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指（B）A向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象C離心力D向心技術(shù)E失重現(xiàn)象2應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為（C）A向心現(xiàn)象B離心現(xiàn)象C離心技術(shù)D向心技術(shù)E失重現(xiàn)象3實(shí)現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是（B）A電泳儀B離心機(jī)C色

14、譜儀D生化分析儀E顯微鏡4當(dāng)物體所受外力小于圓周運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí)，物體將作（C）A向心運(yùn)動(dòng)B勻速圓周運(yùn)動(dòng)C離心運(yùn)動(dòng)D變速圓周運(yùn)動(dòng)E保持不動(dòng)5利用不同的粒子在離心場(chǎng)中沉降的差別，在同一離心條件下，通過(guò)不斷增加相對(duì)離心力，使一個(gè)非均勻混合液內(nèi)大小、形狀不同的粒子分布沉淀的離心方法是（A）A差速離心法B速率區(qū)帶離心法C等密度區(qū)帶離心法D高速離心法E超速離心法6在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離稱為（C）A沉降運(yùn)動(dòng)B重力沉降C沉降速度D離心技術(shù)E向心力作用7在介質(zhì)中，由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，主要是由于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為（B）A數(shù)量極移動(dòng)B擴(kuò)散現(xiàn)象C細(xì)胞懸浮D分離沉降

15、E重力場(chǎng)作用8相對(duì)離心力是（A）A在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力相當(dāng)于地球重力的倍數(shù)B在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的地球重力相當(dāng)于離心力的倍數(shù)C在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的乘積D在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的和E在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力與地球重力的差9單位離心力場(chǎng)下的沉降速度是指（C）A向心速度B離心速度C沉降系數(shù)D上浮速度E下沉速度10沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，下列敘述中正確的是（A）A質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大B質(zhì)量越小,沉降系數(shù)越大C質(zhì)量或密度與沉降系數(shù)無(wú)關(guān)D密度越大,沉降系數(shù)越小E質(zhì)量和密度越小,沉降系數(shù)越大11利用樣品中各組份的沉降系

16、數(shù)不同而進(jìn)行分離的方法稱為（A）A差速離心法B等密度區(qū)帶離心法C超速離心法D高速離心法E沉降平衡離心法12密度梯度離心法又稱為（C）A分離離心法B組份分離法C區(qū)帶離心法D低速離心法E高速離心法13差速離心法和速率區(qū)帶離心法進(jìn)行分離時(shí)，主要的根據(jù)是不同樣品組份的（C）A密度B重力C沉降系數(shù)D體積E形狀14在梯度液中不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶，達(dá)到彼此分離的目的，這種方法是（C）A差速離心法B密度梯度離心法C速率區(qū)帶離心法D等密度區(qū)帶離心法E分析離心法15根據(jù)樣品組份的密度差別進(jìn)行分離純化的分離方法是（D）A差速離心法B密度梯度分析離心法C速率區(qū)帶離心法D等密度

17、區(qū)帶離心法E分析離心法16Percoll分離液從外周血中分離單個(gè)核細(xì)胞的分離方法屬于（B）A差速離心法B速率區(qū)帶離心法C等密度區(qū)帶離心法D分析離心法E分析超速離心法17速率區(qū)帶法要求樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點(diǎn)密度的關(guān)系必須是（A）A大于B大于等于C等于D小于等于E小于18下列轉(zhuǎn)頭標(biāo)識(shí)代表固定角轉(zhuǎn)頭的是（A）AFABVCSWDCFEZ19等密度區(qū)帶離心法對(duì)樣品進(jìn)行分離和純化主要是利用不同的（B）A質(zhì)量B密度C沉降系數(shù)D體積E分子大小20等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱的要求是（A）A液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度B液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的

18、密度，液柱底部的密度明顯大于樣品組份的密度C液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度D液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度E液柱頂部的密度明顯等于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯等于樣品組份的密度21低速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（D）A1000B4000C6000D10000E2000022高速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（E）A5000B10000C15000D20000E2500023超速離心機(jī)可達(dá)到的最大轉(zhuǎn)速是（D）A10000B30000C50000D80000E10000024高速離心機(jī)由于運(yùn)轉(zhuǎn)速度高，一般都帶有（

19、C）A自動(dòng)控制裝置B平衡控制裝置C低溫控制裝置D室溫控制裝置E速度可調(diào)裝置25下列屬于低速離心機(jī)部件的是（C）A真空系統(tǒng)B冷凝器C離心轉(zhuǎn)盤D水冷卻系統(tǒng)E透光池26國(guó)際上對(duì)離心機(jī)有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和（B）A按復(fù)雜程度分B按結(jié)構(gòu)分C按時(shí)間分D按功能分E按體積分27離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和（C）A分析離心機(jī)B細(xì)胞涂片離心機(jī)C超速離心機(jī)D冷凍離心機(jī)E臺(tái)式離心機(jī)28表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（B）ARminBRmaxCRPMmaxDRCFmaxERCFmin29表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（C）ARPMmaxBR

20、maxCRminDRCFmaxERCFmin30表示轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是（A）ARPMmaxBRCFminCRminDRmaxERCFmax31為了研究生物大分子的沉降特性和結(jié)構(gòu)，使用了特殊的轉(zhuǎn)子和檢測(cè)手段，以便連續(xù)監(jiān)測(cè)物質(zhì)在一個(gè)離心力場(chǎng)中的沉降過(guò)程，這種離心機(jī)稱為（D）A制備離心機(jī)B制備超速離心機(jī)C制備高速離心機(jī)D分析超速離心機(jī)E普通離心機(jī)32測(cè)定生物大分子的相對(duì)分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是（B）A差速離心法B沉降速率法C沉降平衡法D速率區(qū)帶離心法E沉降平衡法33分析生物大分子中的構(gòu)象變化采用的方法是（E）A差速離心法B沉降速率法C沉降平衡法D速率區(qū)帶離心法E分析超速離心法34低速離

21、心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（C）A2500gB7500gC15000gD20000gE30000g35高速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（E）A49000gB59000gC69000gD79000gE89000g36超速離心機(jī)的相對(duì)離心力可達(dá)（B）A410000gB510000gC610000gD710000gE810000g37不同的離心方法選擇的離心時(shí)間不同，對(duì)于差速離心法來(lái)說(shuō)是（C）A某種顆粒完全上浮的時(shí)間B某種顆粒處于離心管中央的時(shí)間C某種顆粒完全沉降到離心管底部的時(shí)間D全部組份在離心管中形成各自獨(dú)立存在的區(qū)帶，但沒有沉降在離心管底部E全部組份沉降在離心管的底部38不同的離心方法選擇的離心時(shí)間不同，

22、對(duì)于等密度梯度離心而言是（C）A某種顆粒完全上浮的時(shí)間B某種顆粒完全下沉的時(shí)間C全部組份顆粒完全到達(dá)各自的等密度點(diǎn)的平衡時(shí)間D全部組份沉降在離心管的底部E某種顆粒處于離心管的中央的時(shí)間第四章光譜分析技術(shù)及相關(guān)儀器二、選擇題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1.下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的（D）A原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B原子發(fā)射光譜和核磁共振譜C紅外光譜和Raman光譜D原子光譜和分子光譜E原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜2.下述的兩種方法同屬于放射光譜的是（D）A原子發(fā)射光譜和紫外吸收光譜B原子吸收光譜和紅外光譜C紅外光譜和質(zhì)譜D原子發(fā)射光譜和熒光光譜E原子吸收光

23、譜和核磁共振譜3.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法的特點(diǎn)有（D）A靈敏度低但重現(xiàn)性好B基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C樣品量大但檢出限低D物理干擾多但原子化效率高E物理干擾多但原子化效率低4.原子吸收光譜法是基于吸光度與待測(cè)元素的含量成正比而進(jìn)行分析檢測(cè)的，即氣態(tài)原子對(duì)光的吸收符合（C）A多普勒效應(yīng)B光電效應(yīng)C朗伯-比爾定律D乳劑特性曲線E波粒二象性5.原子發(fā)射光譜分析法可進(jìn)行分析的是（A）A定性、半定量和定量B高含量C結(jié)構(gòu)D能量E組成6.光學(xué)分析法中使用到電磁波譜,其中可見光的波長(zhǎng)范圍為（B）A10nm400nmB400nm750nmC0.75nm2.5mmD0.1nm100cmE750nm20

24、00nm7.輻射能作用于粒子（原子、分子或離子）后,粒子選擇性地吸收某些頻率的輻射能,并從低能態(tài)（基態(tài)）躍遷至高能態(tài)（激發(fā)態(tài)）,這種現(xiàn)象稱為（C）A折射B發(fā)射C吸收D散射E透射8.棱鏡或光柵可作為（C）A濾光元件B聚焦元件C分光元件D感光元件E截光元件9.原子吸收分光光度計(jì)的主要部件有光源、單色器、檢測(cè)器和（C）A電感耦合等離子體B空心陰極燈C原子化器D輻射源E鎢燈10.原子吸收光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)六十多種金屬和某些非金屬元素進(jìn)行定量測(cè)定,它廣泛用于下述定量測(cè)定中的（D）A低含量元素B元素定性C高含量元素D極微量元素E微量元素11.分子光譜的產(chǎn)生是由于（B）A電子的發(fā)射B電子相對(duì)于原

25、子核的運(yùn)動(dòng)以及核間相對(duì)位移引起的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)C質(zhì)子的運(yùn)動(dòng)D離子的運(yùn)動(dòng)E分子的運(yùn)動(dòng)12.石墨爐原子吸收分析和分子熒光分析分別利用的是（D）A原子內(nèi)層電子和分子內(nèi)層電子躍遷B原子核和分子內(nèi)層電子躍遷C原子外層電子和分子外層電子躍遷D原子外層電子和分子振動(dòng)躍遷E原子內(nèi)層電子和分子振動(dòng)躍遷13.下列有關(guān)雙波長(zhǎng)光度分析的說(shuō)法中，不正確的是（D）A若合理選擇波長(zhǎng)，可獲得待測(cè)組份和參比組份的吸光度差A(yù)，能有效地扣除待測(cè)成份以外的背景吸收B可有效扣除混濁溶液背景吸收C由于記錄的是兩個(gè)波長(zhǎng)信號(hào)的信號(hào)差，因此不受光源電壓和外部電源變化的影響D可用于追蹤化學(xué)反應(yīng)E用于計(jì)算的吸光度為兩個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)得的吸光度之差14.將下

26、列四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序正確的是（A）A直流電弧-低壓交流電弧-火花-ICPBICP-火花-低壓交流電弧-直流電弧C火花-低壓交流電弧-直流電弧-ICPD低壓交流電弧-火花-直流電弧-ICPE火花-直流電弧-低壓交流電弧-ICP15.在經(jīng)典AES分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是（E）A直流電弧B交流電弧C火花D火焰EICP16.空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（A）A燈電流B燈電壓C陰極溫度D壓力E內(nèi)充氣體的性質(zhì)17采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了（B）A延長(zhǎng)燈壽命B克服火焰中的干擾譜線C防止光源譜線變寬D扣除背景吸收E擴(kuò)寬光源的適用波長(zhǎng)范圍18在原子吸收分析中，如燈中有連續(xù)背景發(fā)射，宜采用

27、的措施是（B）A減小狹縫B用純度較高的單元素?zé)鬋另選測(cè)定波長(zhǎng)D用化學(xué)方法分離E提純樣品19原子化器的主要作用是（A）A將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為中性分子D將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為離子E將試樣中待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子20質(zhì)量濃度為0.1g/mL的Mg在某原子吸收光譜儀上測(cè)定時(shí)，得吸光度為0.178，結(jié)果表明該元素在此條件下的1%吸收靈敏度為（C）A0.0000783B0.562C0.00244D0.00783E0.0048821原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除（B）A光源透射光的干擾B原子化器火焰的干擾C背景干擾D物理干擾E電

28、路干擾22下述中，不是原子吸收光譜儀檢出限特點(diǎn)的是（D）A反映儀器的質(zhì)量和穩(wěn)定性B反映儀器對(duì)某元素在一定條件下的檢出能力C檢出限越低，說(shuō)明儀器性能越好，對(duì)元素的檢出能力越強(qiáng)D表示在選定的實(shí)驗(yàn)條件下，被測(cè)元素溶液能給出的測(cè)量信號(hào)2倍于標(biāo)準(zhǔn)偏差時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度E檢出限比特征濃度有更明確的意義23光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)別在于（B）A激發(fā)光源不同B檢測(cè)系統(tǒng)不同C色散元件不同D光學(xué)系統(tǒng)不同E原子化器不同24空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（D）A陰極材料B陽(yáng)極材料C內(nèi)充氣體D燈電流E燈電壓25在原子吸收分析法中,被測(cè)定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（C）A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)

29、D分光系統(tǒng)E檢測(cè)系統(tǒng)26用標(biāo)準(zhǔn)加入法作為原子吸收的定量方法時(shí),下述中被消除的干擾有（D）A分子吸收B背景吸收C光散射D基體效應(yīng)E光路干擾27在原子吸收光譜分析中，當(dāng)組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最適用的分析方法是（C）A工作曲線法B內(nèi)標(biāo)法C標(biāo)準(zhǔn)加入法D間接測(cè)定法E直接測(cè)定法28下述中不是石墨爐原子化器特點(diǎn)的是（C）A電極插入樣品觸點(diǎn)時(shí)好時(shí)壞B重復(fù)性差C原子化效率較低D設(shè)備復(fù)雜E靈敏度高29在原子吸收分析中,過(guò)大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外,還使發(fā)射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于（D）A自然變寬B壓力變寬C場(chǎng)致變寬D多普勒變寬（熱變寬）E冷變寬30原子吸收光譜法測(cè)定試

30、樣中的鉀元素含量，通常需加入適量的鈉鹽,其作用是（C）A釋放劑B緩沖劑C消電離劑D保護(hù)劑E稀釋劑31空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（D）A大量的空氣B大量的氖或氬等惰性氣體C少量的空氣D少量的氖或氬等惰性氣體E大量的氧氣32在電熱原子吸收分析中,多利用氘燈進(jìn)行背景扣除,扣除的背景主要是（A）A原子化器中分子對(duì)共振線的吸收B原子化器中干擾原子對(duì)共振線的吸收C空心陰極燈發(fā)出的非吸收線的輻射D火焰發(fā)射干擾E單色器的衍射33原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是（D）A透鏡B單色器C光電倍增管D原子化器E檢測(cè)器34在原子吸收光譜法分析中,能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是（D）A物理干擾B化

31、學(xué)干擾C電離干擾D背景干擾E電路干擾35原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是（C）A光電池B光電管C光電倍增管D感光板ECCD36鎢燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（A）A連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多、熱量多B主要是紫外光C波長(zhǎng)為550nm620nm、高光強(qiáng)D589nm單色光、高光強(qiáng)E銳線光譜37高壓氙燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點(diǎn)是（B）A連續(xù)光譜、藍(lán)光少、遠(yuǎn)紅外光多，熱量多B譜與日光很相似，高光強(qiáng)C是紫外光D589nm單色光，高光強(qiáng)E是紅外光38鹵鎢燈的適用波長(zhǎng)范圍是（A）A320nm2500nmB150nm400nmC254nm734nmD800nm1600nmE1

32、50nm800nm第六章電泳技術(shù)和常用電泳儀二、選擇題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1瑞典科學(xué)家ATiselius首先利用U形管建立移界電泳法的時(shí)間是（C）A1920年B1930年C1937年D1940年E1948年2大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液的pH值是（D）A7.27.4B7.47.6C7.68.0D8.28.8E8.89.23下列有關(guān)電泳時(shí)溶液的離子強(qiáng)度的描述中，錯(cuò)誤的是（B）A溶液的離子強(qiáng)度對(duì)帶電粒子的泳動(dòng)有影響B(tài)離子強(qiáng)度越高、電泳速度越快C離子強(qiáng)度太低，緩沖液的電流下降D離子強(qiáng)度太低，擴(kuò)散現(xiàn)象嚴(yán)重，使分辨力明顯降低E離子強(qiáng)度太高，嚴(yán)重時(shí)可使瓊脂板

33、斷裂而導(dǎo)致電泳中斷4電泳時(shí)pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，下列描述中正確的是（E）ApH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越慢BpH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快CpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快DpH值離等電點(diǎn)越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快EpH值離等電點(diǎn)越遠(yuǎn)，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快5一般來(lái)說(shuō)，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動(dòng)速度的關(guān)系是（A）A顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快B顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快C顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快

34、D顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越慢E顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大，在電場(chǎng)中的泳動(dòng)速度就越快6電泳時(shí)對(duì)支持物的一般要求除不溶于溶液、結(jié)構(gòu)均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備（B）A導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小、B不導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度大C不導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大D導(dǎo)電、不帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度大E導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小7醋酸纖維素薄膜電泳的特點(diǎn)是（C）A分離速度慢、電泳時(shí)間短、樣品用量少B分離速度快、電泳時(shí)間長(zhǎng)、樣品用量少C分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量少D分離速度快、電泳時(shí)間短、樣品用量多E分離速度慢、電泳時(shí)間長(zhǎng)、樣品用量少8聚丙烯酰胺

35、凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點(diǎn)是（E）A機(jī)械強(qiáng)度好、彈性小、無(wú)電滲作用、分辨率高B機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、分辨率高C機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、有電滲作用、分辨率低D機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無(wú)電滲作用、分辨率低E機(jī)械強(qiáng)度好、彈性大、無(wú)電滲作用、分辨率高920世紀(jì)60年代中期問(wèn)世的等電聚焦電泳，是一種（D）A分離組份與電解質(zhì)一起向前移動(dòng)的同時(shí)進(jìn)行分離的電泳技術(shù)B能夠連續(xù)地在一塊膠上分離數(shù)千種蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)C利用凝膠物質(zhì)作支持物進(jìn)行的電泳技術(shù)D利用有pH值梯度的介質(zhì)，分離等電點(diǎn)不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)E用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)10毛細(xì)管等電聚焦電泳具有極高的分辨率，通?？梢苑蛛x的兩種蛋白質(zhì)其等電

36、點(diǎn)差異小于（A）A0.01pH單位B0.05pH單位C0.10pH單位D0.15pH單位E0.20pH單位11雙向凝膠電泳（二維電泳），最多可以分辨出的斑點(diǎn)數(shù)量是（E）A5001000B10002000C20004000D40005000E50001000012下述免疫電泳優(yōu)點(diǎn)的描述中，錯(cuò)誤的是（E）A加快了沉淀反應(yīng)的速度B是將某些蛋白組分根據(jù)其帶電荷的不同而將其分開，再與抗體起反應(yīng)C本法微量化程度高D多樣化程度高E應(yīng)用范圍小13毛細(xì)管電泳技術(shù)最初發(fā)展的時(shí)期是（D）A20世紀(jì)60年代B20世紀(jì)70年代C20世紀(jì)80年代初期D20世紀(jì)80年代中后期E20世紀(jì)90年代初期14毛細(xì)管電泳時(shí)進(jìn)樣體積在

37、nL級(jí)，樣品濃度可低于的數(shù)量是（C）A可低于10一2mo1/LB可低于10一3mo1/LC可低于10一4mo1/LD可低于10一5mo1/LE可低于10一6mo1/L15毛細(xì)管電泳的特點(diǎn)（E）A容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染小B容易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染大C容易自動(dòng)化，操作繁雜，環(huán)境污染大D不易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小E容易自動(dòng)化，操作簡(jiǎn)便，環(huán)境污染小16毛細(xì)管等速電泳常用于分離（A）A小離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)B大離子、小分子、肽類及蛋白質(zhì)C小離子、大分子、肽類及蛋白質(zhì)D小離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)E大離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)17理想的毛細(xì)管柱除應(yīng)具有一定的柔性、易于彎曲，還應(yīng)是

38、（D）A化學(xué)和電惰性的、紫外光可以透過(guò)、耐用又便宜B化學(xué)和電惰性的、紅外光可以透過(guò)、耐用又便宜C化學(xué)和電惰性的、可見光可以透過(guò)、耐用又便宜D化學(xué)和電惰性的、紫外和可見光可以透過(guò)、耐用又便宜E化學(xué)和電惰性的、紫外和紅外光可以透過(guò)、耐用又便宜18目前所使用的毛細(xì)管柱內(nèi)徑是（C）A5m25mB15m35mC25m75mD30m80mE50m100m19最初出現(xiàn)的電泳毛細(xì)管直徑為（E）A1mm2mmB1mm3mmC2mm4mmD3mm5mmE3mm6mm20毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器質(zhì)量檢測(cè)極限為（B）A10-1010-12B10-1310-16C10-1410-17D10-1510-18E10-1610-

39、1921毛細(xì)管電泳紫外檢測(cè)器濃度檢測(cè)極限為（C）A10-110-3B10-210-6C10-510-8D10-710-9E10-1010-1222穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)節(jié)范圍為（D）A輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V100V、輸出電流為0mA50mAB輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V200V、輸出電流為0mA60mAC輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V300V、輸出電流為0mA80mAD輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V600V、輸出電流為0mA100mAE輸出電壓的調(diào)節(jié)范圍為0V800V、輸出電流為0mA200mA23雙向電泳樣品經(jīng)過(guò)電荷與質(zhì)量?jī)纱畏蛛x后（E）A可得到分子的分子量，分離的結(jié)果是帶B可

40、得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是點(diǎn)C可得到分子的等電點(diǎn)，分離的結(jié)果是帶D可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是帶E可得到分子的等電點(diǎn)、分子量，分離的結(jié)果是點(diǎn)24傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是（B）A50B100C150D200E25025利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)，整個(gè)分離過(guò)程完成的時(shí)間是（D）A10s以內(nèi)B20s以內(nèi)C30s以內(nèi)D45s以內(nèi)E60s以內(nèi)26利用毛細(xì)管電泳芯片技術(shù)分離DNA，整個(gè)分離過(guò)程在45秒內(nèi)，而芯片的長(zhǎng)度僅為（E）A1.8cmB2.6cmC3.0cmD3.5cmE3.8cm27缺鐵性貧血時(shí)可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的升高而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是（D）A白蛋白B1球蛋白C2球蛋白D

41、球蛋白E球蛋白28血清蛋白電泳圖譜能輔助進(jìn)行某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時(shí)加深的是（B）A白蛋白B1、2C2、D、E129應(yīng)用電泳技術(shù)進(jìn)行患者血液中Hb的類型及貧血類型的臨床診斷，其增高能表現(xiàn)“-輕型地中海貧血”的重要特征的血紅蛋白是（C）AHbCBHbDCHbA2DHbEEHbS30電泳分析的血標(biāo)本，冰箱冷藏保存標(biāo)本可穩(wěn)定的時(shí)間是（A）A1周B2周C3周D4周E5周31電泳試劑的保存要遵循試劑的保存條件進(jìn)行，一般凝膠片保存的條件是（B）A28B干燥的室溫COOCD20OOCE80OOC32用正常人血清制備質(zhì)控物。觀察數(shù)據(jù)變異的情況，需連續(xù)監(jiān)測(cè)的時(shí)間是（D）A5天B10天C15

42、天D20天E30天33電泳法分離蛋白質(zhì)時(shí)，緩沖液的離子強(qiáng)度的一般要求是（C）A0.010.05B0.020.1C0.020.2D0.10.2E0.20.534聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)，除一般電泳電荷效應(yīng)外，欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是（D）A濃縮作用B擴(kuò)散作用C重力作用D分子篩作用E電滲作用35下述有關(guān)毛細(xì)管區(qū)帶電泳的敘述中，不正確的是（B）A也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶電泳B是毛細(xì)管電泳中使用最少的一種技術(shù)C根據(jù)組分的遷移時(shí)間進(jìn)行定性D根據(jù)電泳峰的峰面積或峰高進(jìn)行定量分析E它適用于小離子、小分子、肽類、蛋白質(zhì)的分離，36下述對(duì)毛細(xì)管凝膠電泳原理的敘述中，不正確的是（C）A是將板上的凝膠移到毛

43、細(xì)管中作支持物進(jìn)行的電泳B凝膠具有多孔性C能根據(jù)待測(cè)組分的離子強(qiáng)度不同而進(jìn)行分離D起類似分子篩的作用E適用于分離、測(cè)定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分離37要顯示出毛細(xì)管徑柱的優(yōu)越性，須使毛細(xì)管內(nèi)徑限制的范圍是（D）A50m以下B100m以下C150m以下D200m以下E250m以下38進(jìn)行尿液電泳分析時(shí)，對(duì)尿標(biāo)本進(jìn)行濃縮處理所要求的尿液中蛋白質(zhì)的濃度是（D）A3g/L5g/LB5g/L10g/LC10g/L15g/LD15g/L20g/LE20g/L30g/L第十一章流式細(xì)胞技術(shù)與流式細(xì)胞儀二、選擇題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1流式細(xì)胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴

44、附近組成一個(gè)圓形流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的激光束垂直相交，相交點(diǎn)稱為（B）A敏感區(qū)B測(cè)量區(qū)C激光區(qū)D計(jì)算區(qū)E觀察區(qū)2流式細(xì)胞儀使用的染色細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生（B）A電離輻射B光散射C電磁輻射D光反射E光電子3流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收（B）A散射光B熒光C激光D射線E反光4流式細(xì)胞儀中的光電二級(jí)管接收（A）A散射光B熒光C激光D射線E反光5通過(guò)測(cè)量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的原因是在（C）A在流動(dòng)室上加上了頻率為30kHz的信號(hào)B在測(cè)量區(qū)上加上了頻率為30kHz的信號(hào)C在壓電晶體上加上了頻率為30kHz的信號(hào)D在光電倍增管上加上了頻率為30kHz的信號(hào)E在光電二級(jí)

45、管上加上了頻率為30kHz的信號(hào)6將懸浮分散的單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中的單細(xì)胞懸液形成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室，動(dòng)力來(lái)自于（C）A激光B壓電晶體C氣體壓力D熒光E散射光7流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液向下流動(dòng)，形成包繞細(xì)胞懸液的是（A）A鞘液流B細(xì)胞流C散射光D熒光E測(cè)量區(qū)8各類細(xì)胞的特性信息在測(cè)量區(qū)被測(cè)定的時(shí)間為（A）A在細(xì)胞形成液滴以前B在細(xì)胞形成液滴以后C在細(xì)胞形成液滴過(guò)程中D在細(xì)胞形成液滴前后E在細(xì)胞形成液滴一小時(shí)9樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過(guò)（C）A熒光照射區(qū)B散射光照射區(qū)C激光照射區(qū)

46、DX光照射區(qū)E太陽(yáng)光照射區(qū)10前向角散射可以檢測(cè)（B）A細(xì)胞膜厚薄B被測(cè)細(xì)胞的大小C細(xì)胞質(zhì)多少D核膜的折射率EDNA含量11在對(duì)細(xì)胞膜表面抗原的熒光檢測(cè)時(shí)通常使用（C）A線性放大器B指數(shù)放大器C對(duì)數(shù)放大器D整數(shù)放大器E函數(shù)放大器12一般對(duì)DNA倍體測(cè)量時(shí)采用（A）A熒光信號(hào)的面積B散射光信號(hào)的面積C前向角散射信號(hào)面積和寬度D散射光信號(hào)的寬度E熒光信號(hào)的寬度13熒光信號(hào)的寬度常用來(lái)區(qū)分（D）A淋巴細(xì)胞B紅細(xì)胞C白細(xì)胞D雙聯(lián)體細(xì)胞E單倍體細(xì)胞14光譜重疊校正的最有效方法是使用（E）A放大電路B熒光電路C散射光電路D衰減電路E雙激光立體光路15若每秒鐘產(chǎn)生4萬(wàn)個(gè)水滴,每秒鐘流出的細(xì)胞是1000個(gè)，則

47、平均每40個(gè)水滴中有（D）A三個(gè)水滴是有細(xì)胞的B二個(gè)水滴是有細(xì)胞的C四個(gè)水滴是有細(xì)胞的D.一個(gè)水滴是有細(xì)胞的E五個(gè)水滴是有細(xì)胞的16流式細(xì)胞術(shù)對(duì)HIV感染者或AIDS發(fā)病者進(jìn)行區(qū)別是通過(guò)（C）A測(cè)DNA凋亡峰B胞質(zhì)抗原含量測(cè)定C動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)T細(xì)胞亞群D測(cè)凋亡調(diào)節(jié)蛋白EDNA倍體含量測(cè)定17下落的水滴通過(guò)一對(duì)平行板電極形成的靜電場(chǎng)時(shí)，帶正電荷的水滴向（A）A帶負(fù)電的電極板偏轉(zhuǎn)B帶正電的電極板偏轉(zhuǎn)C不偏轉(zhuǎn)D前向角偏轉(zhuǎn)E側(cè)向角偏轉(zhuǎn)18什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標(biāo)為（E）A非特異性酯酶含量測(cè)定B胞質(zhì)抗原含量測(cè)定CDNA含量測(cè)定D過(guò)氧化物酶含量測(cè)定EDNA倍體含量測(cè)定19衡量流式細(xì)胞儀檢測(cè)微弱熒光信號(hào)的

48、重要指標(biāo)是（A）A靈敏度的高低B熒光強(qiáng)度C散射光大小D精密度大小E準(zhǔn)確度的高低20分辨率是衡量?jī)x器測(cè)量精度的指標(biāo)，通常用（D）A誤差值表示B標(biāo)準(zhǔn)差值表示C靈敏度值表示D變異系數(shù)值表示E精密度值表示21與前向角散射密切相關(guān)的是（B）A細(xì)胞直徑B細(xì)胞直徑的平方C細(xì)胞核的形狀D血小板數(shù)量E病毒性質(zhì)22流式細(xì)胞儀測(cè)定的標(biāo)本，不論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞，首先要保證是（E）A單倍體細(xì)胞懸液B雙倍體細(xì)胞懸液C紅細(xì)胞懸液D白細(xì)胞懸液E單細(xì)胞懸液23.光路與流路校正的主要目是確保（C）A激光光路穩(wěn)定B樣品流穩(wěn)定C激光光路與樣品流處于正交狀態(tài)D熒光光光路與樣品流處于正交狀態(tài)E散射光光路與樣品流處于正交狀態(tài)24

49、為保證樣品檢測(cè)時(shí)儀器處于最佳工作狀態(tài)，PMT校準(zhǔn)采用（B）A樣品B質(zhì)控品C鞘液D生理鹽水E緩沖液25為保證儀器在計(jì)數(shù)時(shí)的準(zhǔn)確性，流式細(xì)胞儀應(yīng)建立絕對(duì)計(jì)數(shù)（E）A樣品B細(xì)胞C鞘液D細(xì)菌E標(biāo)準(zhǔn)品26樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗的間隔時(shí)間為（D）A每月B每天C每季度D每周E每年27FCM顯示激光器開啟錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是（B）A激光器關(guān)閉B激光器門打開C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D清洗液少了E數(shù)據(jù)太大，難以處理28FCM顯示清洗液高度警示,引起故障的可能原因是（E）A激光器關(guān)閉B激光器門打開C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D清洗液少了E清洗液傳感器失靈29FCM顯示數(shù)據(jù)處理速率錯(cuò)誤,引起故障的可能原因是（A）A

50、數(shù)據(jù)太大，難以處理B激光器門打開C流式細(xì)胞儀連接錯(cuò)誤D清洗液少了E清洗液傳感器失靈第十五章自動(dòng)生化分析技術(shù)和相關(guān)儀器二、選擇題【A型題】在五個(gè)選項(xiàng)中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案）。1世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀屬于（A）A連續(xù)流動(dòng)式B離心式C分立式D干化學(xué)式E袋式2世界上第一臺(tái)自動(dòng)生化分析儀產(chǎn)于（C）A20世紀(jì)30年代B20世紀(jì)40年代C20世紀(jì)50年代D20世紀(jì)60年代E20世紀(jì)70年代3鹵素?zé)舻墓ぷ鞑ㄩL(zhǎng)為（D）A285nm400nmB285nm750nmC325nm750nmD325nm800nmE285nm800nm4氙燈的工作波長(zhǎng)為（B）A285nm400nmB285nm750nm

51、C325nm750nmD325nm800nmE285nm800nm5連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀中氣泡的作用是防止管道中的（C）A樣品干擾B試劑干擾C交叉污染D基底干擾E光源干擾6連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀可分為（A）A空氣分段系統(tǒng)式和試劑分段系統(tǒng)式B流動(dòng)注入系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式C空氣分段系統(tǒng)式和流動(dòng)注入系統(tǒng)式D非分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式E分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式7世界上最早的自動(dòng)生化分析儀是（E）A分立式自動(dòng)生化分析儀B離心式自動(dòng)生化分析儀C干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀D袋式自動(dòng)生化分析儀E管道式自動(dòng)生化分析儀8具有空氣分段系統(tǒng)的自動(dòng)生化分析儀是（A）A連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀B離心式自動(dòng)生化分析儀C分立式自

52、動(dòng)生化分析儀D干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E薄片分析自動(dòng)生化分析儀9透析器的透析效率與下列哪項(xiàng)因素?zé)o關(guān)（B）A滲透壓差B透析開始的時(shí)間C透析膜的孔徑大小D反應(yīng)液的溫度E濃度差10自動(dòng)分析儀中采用“同步分析”原理的是（C）A分立式自動(dòng)生化分析儀B干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C離心式自動(dòng)生化分析儀D連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀E高效液相色譜儀11采用膠囊化學(xué)技術(shù)的自動(dòng)生化分析儀屬于（A）A連續(xù)流動(dòng)式B離心式C分立式D干化學(xué)式E袋式12下列哪種自動(dòng)生化分析儀的交叉污染率相對(duì)較高（C）A分立式自動(dòng)生化分析儀B離心式自動(dòng)生化分析儀C連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀D干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E袋式自動(dòng)生化分析儀13自動(dòng)生化分析儀自

53、動(dòng)清洗樣品探針主要作用是（C）A提高分析精度B防止試劑干擾C防止交叉污染D提高反應(yīng)速度E提高加樣速度14離心式自動(dòng)生化分析儀特有的關(guān)鍵部件是（C）A吸樣臂B試劑臂C轉(zhuǎn)頭D溫控系統(tǒng)E光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)15自動(dòng)分析儀中采用“順序分析”原理的是（D）A分立式自動(dòng)生化分析儀B干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀C離心式自動(dòng)生化分析儀D連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀E高效液相色譜儀16干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀所用的光學(xué)系統(tǒng)為（C）A分光光度計(jì)B原子吸光分光光度計(jì)C反射比色計(jì)D固定閃爍計(jì)數(shù)器E比濁計(jì)17干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀的化學(xué)試紙片中接受樣品的結(jié)構(gòu)是（D）A塑膠層B聚酯層C中間層D分布層E指示劑層18以下關(guān)于自動(dòng)生化分析儀的說(shuō)法

54、錯(cuò)誤的是（B）A離心式自動(dòng)生化分析儀必定是單通道的B自動(dòng)生化分析儀的光學(xué)系統(tǒng)不必全部采用單色光C儀器自動(dòng)清洗吸樣探針主要為防止交叉污染D血糖分析儀是專用生化分析儀E朗伯一比爾定律不適用于干化學(xué)測(cè)定技術(shù)的濃度計(jì)算19下列哪項(xiàng)與自動(dòng)化程度越高的儀器不符（B）A使用越簡(jiǎn)單B維護(hù)要求越低C具有液面感應(yīng)功能D具有探針觸物保護(hù)功能E具有自動(dòng)清洗功能20自動(dòng)生化分析儀的光源能量降低對(duì)單色光影響最大的波長(zhǎng)是（B）A300nmB340nmC405nmD450nmE500nm21自動(dòng)生化分析儀可分為小型、中型、大型、超大型，其分類原則是（D）A單通道和多通道數(shù)量B儀器可測(cè)定項(xiàng)目的多少C是否可以同步分析D儀器的功能

55、及復(fù)雜程度E測(cè)定程序可否改變22自動(dòng)生化分析儀按反應(yīng)裝置結(jié)構(gòu)不同可分為（C）A大型、中型和小型B單通道和多通道C流動(dòng)式和分立式D離心式和分立式E離心式和流動(dòng)式23離心式自動(dòng)分析儀的待測(cè)樣品在離心力作用下，在各自反應(yīng)槽內(nèi)與試劑混合并完成化學(xué)反應(yīng)，這種測(cè)定模式稱為（D）A離心分析B連續(xù)分析C順序分析D同步分析E流動(dòng)分析24根據(jù)設(shè)計(jì)原理，分析速度最快的自動(dòng)生化分析儀是（C）A連續(xù)流動(dòng)式B典型分立式C離心式D半自動(dòng)分立式E全自動(dòng)分立式25自動(dòng)生化分析儀中所指的交叉污染主要來(lái)自（A）A樣本之間B儀器之間C試劑與樣本之間D試劑之間E比色杯之間26離心式自動(dòng)生化分析儀加樣時(shí)，轉(zhuǎn)頭中的空槽也必須用相同方法加入

56、蒸餾水是為了（B）A提高分析精度B保持平衡C減少交叉污染D校正零點(diǎn)E作空白對(duì)照27采用同步分析原理的自動(dòng)生化分析儀是（C）A連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀B分立式自動(dòng)生化分析儀C離心式自動(dòng)生化分析儀D干化學(xué)式自動(dòng)生化分析儀E袋式自動(dòng)生化分析儀28自動(dòng)生化分析儀常用的檢測(cè)器是（B）A光電管B光電倍增管C硒光電池D蓄電池E固體閃爍計(jì)數(shù)儀29可消除檢測(cè)體系或樣本混濁的方法是（A）A單試劑雙波長(zhǎng)法B單波長(zhǎng)雙試劑法C雙波長(zhǎng)法D雙試劑法E雙波長(zhǎng)雙試劑法30自動(dòng)生化分析儀最常用的溫度是（D）A20B25C30D37E4031自動(dòng)生化分析儀比色杯的材料多采用（E）A普通玻璃B隔熱玻璃C石英玻璃D防爆玻璃E不吸收紫外

57、光的優(yōu)質(zhì)塑料32以NAD+還原成NADH反應(yīng)為基礎(chǔ)的生化分析，采用的波長(zhǎng)及吸光度變化為（B）A340nm，從大到小B340nm，從小到大C405nm，從大到小D405nm，從小到大E280nm，從小到大33大多數(shù)生化分析儀的光徑是（B）A3cmB0.5cm1cmC1.5cmD2cmE4cm34生化分析中所謂的Carryover主要是指（C）A測(cè)試時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B測(cè)試項(xiàng)目錯(cuò)誤C前后標(biāo)本交叉污染D試劑過(guò)量E標(biāo)本量少35臨床上所用的專用生化分析儀主要是指（E）A分析試劑專用B分析項(xiàng)目專用C分析物專用D儀器專用E技術(shù)人員專用36臨床化學(xué)酶活力測(cè)定一般采用（C）A一點(diǎn)法B兩點(diǎn)法C連續(xù)監(jiān)測(cè)法D終點(diǎn)法E濁度法37

58、自動(dòng)生化分析儀用于血清特種蛋白測(cè)定的方法為（E）A速率法B終點(diǎn)法C連續(xù)監(jiān)測(cè)法D免疫散射比濁法E免疫透射比濁法38干化學(xué)式自動(dòng)生化儀的試紙片結(jié)構(gòu)從上到下排列應(yīng)該是（A）A分布層中間層指示劑層支持層B分布層指示劑層中間層支持層C支持層分布層中間層指示劑層D指示劑層分布層中間層支持層E分布層支持層中間層指示劑層39下列哪一項(xiàng)不屬于自動(dòng)生化分析儀工作前檢查（B）A檢查清洗液B測(cè)定340nm波長(zhǎng)濾光片空白讀數(shù)C檢查樣品針、試劑針、攪拌棒是否沾有水滴、臟污D確認(rèn)儀器臺(tái)面清潔E檢查打印紙是否足夠40大多數(shù)生化分析儀獲得單色光采用（E）A分光棱鏡B衍射光柵C蝕刻式光柵D玻璃濾光片E干涉濾光片臨床檢驗(yàn)儀器學(xué)選擇

59、、填空概論測(cè)量值與真值的差異被稱為：誤差，測(cè)量值偏離真值的程度即精度。檢驗(yàn)儀器常用的性能指標(biāo)有：靈敏度、誤差、精度、重復(fù)性、分辨率、噪聲、線性范圍、響應(yīng)時(shí)間、頻率響應(yīng)范圍。檢測(cè)儀器的靈敏度是輸出量與輸入量之比。離心技術(shù)與離心機(jī)物體在離心力場(chǎng)中表現(xiàn)的沉降運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象是指離心現(xiàn)象。應(yīng)用離心沉降進(jìn)行物質(zhì)的分析和分離的技術(shù)稱為離心技術(shù)。分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器的主要技術(shù)是離心技術(shù)。當(dāng)物體所受外力小于圓周運(yùn)動(dòng)所需要的向心力時(shí)，物體將作離心運(yùn)動(dòng)。國(guó)際上對(duì)離心機(jī)有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和按結(jié)構(gòu)分。離心機(jī)按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機(jī)、低速離心機(jī)和超速離心機(jī)。在離心力場(chǎng)中作用在離心管內(nèi)顆粒上的力是：離心力。

60、相對(duì)離心力場(chǎng)的單位是：g。固定角轉(zhuǎn)頭的標(biāo)識(shí)是FA。表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmax。表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是Rmin。表示轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是RPMmax。在強(qiáng)大離心力作用下,單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的距離稱為沉降速度。單位離心力場(chǎng)下的沉降速度是指沉降系數(shù)。沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大。在介質(zhì)中，由于微粒的熱運(yùn)動(dòng)而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，主要是由于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為擴(kuò)散現(xiàn)象。當(dāng)離心機(jī)的轉(zhuǎn)速可以達(dá)到21000rpm時(shí)，被稱為高速離心機(jī)。相對(duì)離心力是在離心力場(chǎng)中，作用于顆粒的離心力相當(dāng)于地球重力的