疼痛規(guī)范化診斷及治療介紹學習ppt

1、疼痛(Tong)的規(guī)范化治療第一頁，共一百二十六頁。 內容(Rong)提要規(guī)范化疼痛治療的概念三階梯止痛指導原則嗎啡是三階梯治療的核心麻醉藥品無創(chuàng)給藥是癌痛治療的首選給藥途徑麻醉藥品常見副作用及處理控制(Zhi)癌痛的標準和誤區(qū)第二頁，共一百二十六頁。 規(guī)范化(Hua)疼痛 治療的概念第三頁，共一百二十六頁。什么是(Shi)規(guī)范化疼痛治療就是要按照WHO及其它權威協(xié)會推薦的公認的疼痛處理原則及方法，進行疼痛治療，規(guī)(Gui)范化用藥。 CSCO. NCCN.其目標是：早期、持續(xù)、有效地消除疼痛；限制藥物的不良反應；對疼痛及治療帶來的心理負擔降到最低；最大限度地提高生活質量。第四頁，共一百二十六

2、頁。疼(Teng)痛的概念 疼痛是機體受到損傷時發(fā)生的一種令人不愉快的感覺和情緒性體驗，伴(Ban)有實質上的或潛在的組織損傷。 疼痛不僅是一種簡單的生理應答， 同時,還是一種主觀的 心理經驗。第五頁，共一百二十六頁。 判斷患者疼痛的標(Biao)準“患者說痛，就是痛”“患者說有多痛，就有多痛”患者的述(Shu)說出于種種考慮，常常有避重 趨輕的傾向。第六頁，共一百二十六頁。疼痛(Tong)的機理有害(Hai)刺激局部組織損傷疼痛感受器疼痛中樞原發(fā)的、尖刺樣局限性疼痛繼發(fā)的、燒灼樣酸痛釋放至痛物質PG、K+、5-HT緩激肽、組織胺等游離神經末梢皮膚、內臟、肌肉、骨、關節(jié)C纖維 A- 纖維脊髓丘

3、腦大腦疼痛是由痛覺感受器、傳導神經和疼痛中樞共同參與完成的一種生理防御機制。第七頁，共一百二十六頁。疼(Teng)痛的分類1、從病程上：急性痛、慢性痛2、從部位上：頭痛、頸(Jing)肩痛、胸腹痛、 腰腿痛等3、從疼痛來源上：軟組織痛、關節(jié)痛、 神經痛第八頁，共一百二十六頁。急(Ji)性疼痛1、炎癥性疼痛： （1）感染(Ran)性痛：如闌尾炎痛、軀干，四肢，手腳部感染(Ran)痛等。必須抗菌治療。 （2）非感染性痛：關節(jié)炎等可以使用止痛藥治療。2、外傷性痛：創(chuàng)傷、手術、燒傷、骨折等中 重度疼痛應及時使用止痛藥治療或配合使 用阿片類藥物。第九頁，共一百二十六頁。慢性疼痛：不提(Ti)倡使用哌替啶

4、1、癌痛：復雜、劇烈、不易控制。 （1）正確評估疼痛。 （2）及時、按時鎮(zhèn)痛。 （3）遵循三階梯止痛指導原則，規(guī)范化使(Shi)用阿片類藥品。2、風濕和類風濕痛、頭痛、肩痛、腰腿痛等。 對癥治療配合止痛治療，輕度首選非甾體 類藥（NSAID），重度可選用阿片類藥品。第十頁，共一百二十六頁。頑(Wan)固性疼痛常見于三叉神經痛、帶狀皰疹痛、椎間盤突(Tu)出痛。痛覺過敏、異常疼痛、幻肢痛。少數癌痛。第十一頁，共一百二十六頁。 疼痛(Tong)的性質軀體痛（骨痛、軟組織痛） 割痛、銳利痛、酸痛。可定位一般為持續(xù)性。臟器痛( 肝臟、腎臟、結腸等） 鈍痛、悶痛、脹痛、常為陣(Zhen)發(fā)性。神經痛 燒

5、灼痛、撕裂痛、抽痛感、 觸感痛等。持續(xù)性疼 痛陣發(fā)性加劇。第十二頁，共一百二十六頁。 疼(Teng)痛與痛苦疼痛(Pain) 即生(Sheng)理性疼痛一般指受傷害后或神經病變后的感受性。痛苦（整體性痛苦Total suffering）也是俗稱的難受、不舒服。它包括生理性疼痛、其它癥狀、心理問題、 社會問題、靈性 不安等。第十三頁，共一百二十六頁。疼痛對生存質量的(De)影響（1）生理：功能減退 力量和耐力降低 惡心(Xin)、食欲差 睡眠不好或失眠第十四頁，共一百二十六頁。疼痛對生存(Cun)質量的影響（2）心理：消遣、娛樂受限 焦慮、恐懼(Ju)加重 抑郁、個人苦惱 不能集中精神 過度考慮

6、身體的疼痛 失去自控第十五頁，共一百二十六頁。疼痛對生存質量(Liang)的影響（3） 社會： 社會活動減(Jian)少 情感減低 形象外貌改變 增加家居和護理人員負擔第十六頁，共一百二十六頁。癌癥疼痛(Tong)現狀調查 據世界衛(wèi)生組織統(tǒng)(Tong)計每年新發(fā)癌癥患者每年癌癥死亡人數每年癌癥疼痛人數世界1000多萬600多萬500多萬中國180多萬140多萬100多萬第十七頁，共一百二十六頁。癌癥及癌痛流(Liu)行病學癌癥確診時約3040%的患者有疼痛;在接(Jie)受治療過程中約50%的患者有不同程度的疼痛;癌痛患者中約50%有中到重度疼痛;30%的患者為難以忍受的重度疼痛;50%80%

7、的癌痛患者未能得到規(guī)范的止痛治療。第十八頁，共一百二十六頁。癌(Ai)癥及癌(Ai)痛流行病學70-90%的癌癥患者在癌癥進展期都會出現疼痛有25的癌癥病人帶著劇烈疼痛的折磨而離世有一半以上的癌癥病人的疼痛沒有從治療中得到完全的緩解幾乎70的在家和60的住院病人在臨終的日子(Zi)里還忍受著的疼痛的折磨第十九頁，共一百二十六頁。癌(Ai)癥疼痛的特點發(fā)生在特殊人群： 他們經受死亡前漫長的精神、肉體折磨，高度緊張、疲憊、經濟拮據、沮喪、抑郁慢性持續(xù)性疼痛，如影隨形，伴隨整個病程；有嚴重的難以忍受的爆發(fā)痛；頑固性疼痛（神經元性，神經病理(Li)性）的發(fā)生率較高。第二十頁，共一百二十六頁。癌痛治療的

8、(De)現況第二十一頁，共一百二十六頁。 疼痛治療(Liao)的現況發(fā)生率高： 1.2004年歐洲共同體的一項調查顯示：在30701名反(Fan)饋者中，有627人（18%）有中到重度的疼痛；平均疼痛持續(xù)時間7年。 2. 在我國2004年對六城市18所醫(yī)院的門診統(tǒng)計一個月慢性疼痛門診病人達130488人。 第二十二頁，共一百二十六頁。疼痛(Tong)治療的現況 控制率低：1.2005一項國際調查數據顯示：疼痛沒有得到有效控制的比例在歐洲為40%、澳大利亞64%、新西蘭60%。 2.芝加哥和布里斯班的調查都顯示，疼痛未控制患者比例都超過50%。 3.我國有63.4%-87%癌痛患者未得到充分治療

9、。 4.距WHO提(Ti)出的“讓癌痛患者無痛”的目標甚遠。 第二十三頁，共一百二十六頁。2001年第(Di)二屆亞太地區(qū)疼痛控制研討會 消除疼痛是基本人權第二十四頁，共一百二十六頁。2002年第10屆國際疼痛大會(Hui)（IASP）達成共識：1、疼痛是繼體溫、脈搏、呼吸、血壓后第五大生命體征2、慢性疼痛是一種疾病第二十五頁，共一百二十六頁。 我們的責(Ze)任 要求無(Wu)痛 是患者的權利 讓患者無(Wu)痛 是醫(yī)生的責任第二十六頁，共一百二十六頁。NCCN成人(Ren)癌痛臨床實踐指南 疼痛強度必須量化。 必須進行正規(guī)的疼痛評估。 必須每隔一定時(Shi)間進行疼痛強度再評估。 必須提

10、供社會心理支持。 必須向患者提供有關的教育材料。 第二十七頁，共一百二十六頁。 NCCN成人癌痛臨床實踐指(Zhi)南更多強調全面疼痛評估和反復評估的重要性。更多關注患者的生活質量。 滿足患者對舒適度和功能(Neng)需求的期望目標。更多注重不良反應的預防。 包括消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和神經系統(tǒng)等。 第二十八頁，共一百二十六頁。 癌痛治(Zhi)療 疼痛評估 藥物治療 阿片(Pian)類藥物副作用的處理 特殊疼痛的處理 非藥物治療 第二十九頁，共一百二十六頁。 科學的(De)疼痛評估傾聽與相信患者的主訴(Su)，醫(yī)務人員應教會患者及家屬對疼痛的評估方法。仔細評估疼痛，通過病史、體檢、相關檢查，了解

11、疼痛的診治及發(fā)展過程，疼痛的性質、程度、疼痛對生活質量的影響，藥物治療史及伴隨癥狀及體征。評估每次疼痛的發(fā)生、治療效果及轉歸。第三十頁，共一百二十六頁。疼痛(Tong)的評估 疼痛的分級（一(Yi)） 主訴疼痛分級法（VRS）： 0級：無疼痛 1級：輕度疼痛 2級：中度疼痛 3級：重度疼痛第三十一頁，共一百二十六頁。目視模擬法（VAS，化線法）：無痛 最(Zui)劇烈疼痛疼痛(Tong)的分級（二）第三十二頁，共一百二十六頁。疼痛的分級（三）數字分級法（NRS）： 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10無痛 最劇烈(Lie)疼痛 0為不痛，13為輕度疼痛，46為中度疼痛，710為重度疼痛

12、第三十三頁，共一百二十六頁。4、疼痛強度評分Wong-Baker 臉譜(Pu)法解釋每一張臉孔代表所感受疼痛的程度，要求患者選擇能夠代表其疼痛程度的表情Wong-Baker 臉適用(Yong)于3歲及以上人群第三十四頁，共一百二十六頁。 疼痛的分級(Ji)（四）無痛輕度疼痛 睡眠不受影響。 中度疼痛 睡眠受影響,睡眠中被疼醒或輾轉很難入睡,須(Xu)用鎮(zhèn)痛藥。重度疼痛 疼痛不能入睡或被動體位。第三十五頁，共一百二十六頁。三階梯止痛方案的療效 可使90%癌癥患者的疼痛得到有效的緩解65%以上的晚期(Qi)癌癥患者疼痛得以解除癌痛規(guī)范化治(Zhi)療三階梯止痛 第三十六頁，共一百二十六頁。遵循三階

13、梯治療(Liao)原則-1口服給藥（無創(chuàng)給藥）能口服的盡量口服：隨著劑型的發(fā)展，不能口服的有更多的無創(chuàng)給藥方式可以選擇 警惕(Ti)“一律使用PCA泵給藥或一律使用度冷丁”的做法第三十七頁，共一百二十六頁。遵循三(San)階梯止痛原則-2按時給藥按照藥物的半衰期及(Ji)作用時間，定時給藥。要保證下一次用藥應在前一次用藥止痛效果消失前給予目的是使疼痛得到持續(xù)的緩解反對單一按需給藥的PRN醫(yī)囑 既要有長期醫(yī)囑，也要有即刻醫(yī)囑第三十八頁，共一百二十六頁。 PRN給(Gei)藥方案 按時給(Gei)藥方案第三十九頁，共一百二十六頁。遵循三階梯(Ti)止痛原則-3按階梯給藥根據疼痛的輕、中、重度分別用

14、1、2、3階梯藥物反對無計劃用藥及錯誤的處方搭配要注意一階梯藥物及二階梯藥物的封頂效應強(Qiang)阿片類藥物劑量無極限： 藥效不佳時，可增加劑量而不是 增加另一個同類藥物第四十頁，共一百二十六頁。遵循三階梯止(Zhi)痛原則-4用藥個體化藥物的選擇：必須考(Kao)慮主要用藥，輔助用藥和突發(fā)痛的處理根據患者疼痛強度、性質，對生活質量的影響，對藥物的耐受性、偏愛性、經濟承受能力，個體化的選擇藥物。第四十一頁，共一百二十六頁。注(Zhu)意具體細節(jié)-5目的：使患者在獲得鎮(zhèn)痛治療的同時，不良反應最小，從而提高患者的生活質量密切觀察，認真評估，耐心滴(Di)定，及時恰當地預防、處理不良反應第四十二

15、頁，共一百二十六頁。 注(Zhu)意具體細節(jié)患者對鎮(zhèn)痛藥物的個體差異很大權衡鎮(zhèn)痛效果和副作用的關系良好的治療效果是:鎮(zhèn)痛效果滿意、而無不可接受的副作用合理確定給藥的間隔時間推薦使用緩釋制劑，但(Dan)同時配合適當劑量的即釋嗎啡（控制爆發(fā)痛）第四十三頁，共一百二十六頁。三(San)階梯治療方案 非阿片類(Lei)藥物： 解熱鎮(zhèn)痛藥 NSAIDs 第一階梯弱阿片類藥物代表：可待因 強阿片類藥物代表：嗎啡 輕度疼痛 中度疼痛 重度疼痛第二階梯第三階梯第四十四頁，共一百二十六頁。止痛藥(Yao)物分類非甾體類抗炎藥物：（NSAID類藥物為常見的非阿片類藥物）：如阿司匹林、撲熱息痛、布洛芬等.阿片類藥

16、物：（1）強阿片類藥物：嗎啡、芬太尼、美散痛、哌替啶、羥考酮等（2）弱阿片類藥物：可待因、雙氫(Qing)可待因、曲馬多等輔助用藥：地塞米松、卡馬西平、阿米替林、多塞平等第四十五頁，共一百二十六頁。非甾體抗(Kang)炎藥（NSAIDs)原則：任何患者過去使用過的認為有效的NSAIDs類藥物均可使用。有胃腸道反應或腎毒性風險的患者使用NSAIDs需要特別(Bie)慎重。NSAIDs治療的考慮 1.連續(xù)使用兩種NSAIDs藥物無效應換其它鎮(zhèn)痛藥品。 2.如一種NSAIDs藥物有效但副作用較大，可考慮換另一種NSAIDs藥物。第四十六頁，共一百二十六頁。 弱阿片類(Lei)藥物弱阿片類藥物復合藥物

17、較多。因此仍受封頂效應的成分(Fen)所限制（如復方制劑中的NSAIDs類藥物的限制）。弱阿片類藥物增加劑量也不能變成強阿片類藥物。弱阿片類藥物在癌痛治療中的使用日漸減少。 第四十七頁，共一百二十六頁。 強(Qiang)阿片類藥物對所有類型疼痛均(Jun)有效；器官毒性小、副作用可控； 品種繁多，劑型多樣； 多種給藥途徑。第四十八頁，共一百二十六頁。 阿片類藥(Yao)物的分類天然阿片（嗎啡、可待因） 半合成阿片（羥考酮(Tong)、丁丙諾啡） 人工合成阿片（哌替啶、美散痛、芬太尼） 第四十九頁，共一百二十六頁。阿片類藥(Yao)物的處方、滴定和維持持續(xù)性疼痛，按時給予控緩釋嗎啡，同時給即釋嗎

18、啡治療爆發(fā)痛。阿片類藥物治療穩(wěn)定時，盡量使(Shi)用長效控緩制劑。有爆發(fā)痛時，給予即釋嗎啡?；颊咴谑褂每鼐忈寙岱鹊耐瑫r，如需繼續(xù)使用即釋嗎啡，應按同等計量換成控緩釋嗎啡。第五十頁，共一百二十六頁。 兩(Liang)種滴定方法 1、用即釋嗎啡滴定：第一天：固定量嗎啡即釋片5-10mg q4h。 解救量嗎啡即釋片2.5-5mg q2-4h第二天：總固定量前日總固定量前日總解救 q4h。 解救量當日總固定量的10% 控制(Zhi)疼痛相對較快，但不良反應稍高。 第五十一頁，共一百二十六頁。 兩種滴(Di)定方法2、直接用控釋嗎啡滴定：第一天(Tian)：固定量嗎啡控釋片1030mg q12h解救量

19、嗎啡即釋片2.5-5mg q2-4h第二天：總固定量前日總固定量前日總解救量 q12h 解救量當日總固定量的10%不良反應稍小，疼痛控制稍慢。 第五十二頁，共一百二十六頁。 嗎啡(Fei)劑量的增加與疼痛強度 疼(Teng)痛強度 考慮劑量增加 710 50100% 46 2550% 23 25% 第五十三頁，共一百二十六頁。 阿片類藥物的合(He)理選擇最佳(Jia)的鎮(zhèn)痛藥物選擇取決于疼痛強度，治療史和伴隨疾病。美國最常用的阿片類藥物為：嗎啡、芬太尼、羥考酮和氫嗎啡酮。如一種阿片類藥物副作用大，可更換等效劑量的其他阿片類藥物。不推薦癌痛治療的藥物：哌替丁、或安慰劑等。 第五十四頁，共一百二

20、十六頁。 輔助(Zhu)療法 1. 物理療法：熱敷、冷敷、按摩、針灸、或使用簡易的理療儀器。 2. 另類療法：芳香療法、淋巴按摩、藝術療法、氣功療法、音樂療法。 3. 心(Xin)理、社會、文化、靈性照顧。第五十五頁，共一百二十六頁。疼痛類(Lei)型與治療的選擇傷害感受性疼痛骨、軟組織輕、中度非阿片類（需要時也可用(Yong)阿片類)重度阿片類+非阿片類 內臟痛輕度非阿片類（需要時也可用阿片類)中、重度阿片類+非阿片類第五十六頁，共一百二十六頁。用(Yong)于輕度疼痛的非甾體類藥物分類半衰期（）常用有效劑量給(Gei)藥途徑主要副作用（）過敏，胃刺激，阿斯匹林口服血小板功能障礙撲熱息痛口服

21、肝，腎毒性布洛芬口服胃腸道刺激，血小板減少消炎痛口服胃腸道刺激萘普生口服胃腸道刺激加合百服寧口服肝，腎毒性意施丁口服，藥效可胃腸道刺激維持小時為代表性藥物第五十七頁，共一百二十六頁。臨床注意事(Shi)項止痛封頂效應(Ying)消炎效應解熱封頂均有封頂效應高蛋白結合率 90%以上不同時間兩種藥，但一種無效，另一種可能有效第五十八頁，共一百二十六頁。用于中度疼痛的“弱”阿片類藥(Yao)物分類 常用有效劑量 給藥途徑 主要副作用 （mg/4-6h） 可待因 250-1000 口服 便秘，嘔吐 30 皮下 頭痛 右旋丙氧酚 50-100 口服 幻覺，精神錯亂 曲馬多 50-100 口服、皮下 頭暈

22、，惡(E)心，嘔吐 雙克因 1-2片/12h 口服，藥效維持12小時 便秘，惡心，嘔吐，尿潴留 奇曼丁 50-150mg/12h 口服，藥效維持12小時 疲勞 為代表性藥物第五十九頁，共一百二十六頁?？纱?Yin)（甲基嗎啡）天然阿片類藥物體內僅有10%脫甲基成為嗎啡非腸道給藥的效力不到嗎啡的1/12口服給藥的效力為嗎啡的1/41/3口服常用劑量：30mg-60mg Q4h-Q6h5%-10%的人群不能將可待因轉化為嗎啡副作用與嗎啡相似只是較輕微，便秘較明顯劑型：針劑、片劑、糖(Tang)漿第六十頁，共一百二十六頁。 曲(Qu)馬多人工合成的中樞止痛劑，可待因的類似物具有阿片和非(Fei)阿

23、片雙重性質體內代謝為去甲曲馬多,（其效應比曲馬多強2-4倍）非腸道給藥的效力為嗎啡的1/10口服常用劑量：50mg-100mg Q4h-q6h副作用較輕微，只有很少的便秘、呼吸抑制藥物依賴傾向性相當小第六十一頁，共一百二十六頁。 臨床使(Shi)用說明“弱”阿(A)片類藥物也是阿(A)片受體結合，但不是100%飽和結合如果弱阿片常規(guī)用量無效時，應改用效果肯定的強阿片藥不能像袋鼠跳躍那樣，從弱阿片跳到弱阿片復合制劑由于非甾類抗炎藥的存在，有封頂效應和相關的副作用第六十二頁，共一百二十六頁。用于(Yu)重度疼痛的“強”阿片類止痛藥物分類 常用有效劑量 給藥途徑 峰值(Zhi)時間 持續(xù)時間 主要副

24、作用 （mg/4-6h) (h) (h) 嗎啡 5-30 口服 1.5-2 4-6 便秘，嘔吐，鎮(zhèn)靜 10 皮下 0.5-1 3-5 低血壓及暈厥，縮瞳 美沙酮 5-20 口服 4-6 便秘，惡心，嘔吐 10 皮下 0.5-1.5 4-6 呼吸抑制，蓄積而引起鎮(zhèn)靜 哌替啶 300 口服 1-2 3-6呼吸抑制，類阿托品中毒癥狀二氫嗎啡酮 8 口服 1-2 3-4 與嗎啡同，作用時間較短 皮下 0.5-1 3-4嗎啡控釋片 10-60mg/12h 口服 2-3 12 便秘，惡心，嘔吐芬太尼透皮貼劑25ug/h起始 經皮 12-18 72 惡心，嘔吐，頭暈，便秘 但便秘發(fā)生率明顯低于嗎啡為代表性藥

25、物第六十三頁，共一百二十六頁。 丁丙(Bing)諾非鎮(zhèn)痛作用是嗎啡的30倍阿片(Pian)受體激動-拮抗劑（部分激動劑）一旦與受體結合就不容易解離而維持較長時間的藥理作用，作用持續(xù)時間達8小時首過效應明顯，不能口服，舌下含服吸收好，生物利用度75%，可通過胎盤和血腦屏障存在鎮(zhèn)痛極限，具有封頂效應，每日3-5mg為鎮(zhèn)痛高限（相當于嗎啡180mg-300mg）第六十四頁，共一百二十六頁。 丁丙(Bing)諾非屬于長效鎮(zhèn)痛劑，單獨或低劑量使用時會產生激動作用，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用高劑量時發(fā)生拮抗作用不(Bu)能與嗎啡同時應用肌肉注射：0.15-0.3mg q6h-q8h舌下含服：0.2-0.6mg q6h-

26、q8h僅用于部分使用較低劑量嗎啡的患者，不能代替嗎啡產生的呼吸抑制不能被納洛酮拮抗第六十五頁，共一百二十六頁。 難治性疼痛(Tong)處理 癌癥骨轉移引起的骨痛 晚期癌癥6084出現骨轉移疼痛，肺癌和乳腺癌患者骨轉移率達85。 1、NSAIDS 如阿司匹林 撲熱息痛 2、雙磷(Lin)酸鹽類 如氯磷(Lin)酸二鈉 3、有創(chuàng)性治療 如放射治療等 第六十六頁，共一百二十六頁。 難治性疼痛(Tong)處理神經損傷、壓迫引起的神經元性疼痛 和神經細胞的異常放電有關 卡馬西平：100-400mg 1-4次/d 加(Jia)巴噴?。?00-200mg 3次/d第六十七頁，共一百二十六頁。 難治性疼(Te

27、ng)痛處理 伴有抑郁情緒或癥狀 在足夠阿片類制劑使用的基礎上，選擇： 阿米替林：10mg 25mg 50mg 或以上 /d 40歲以上劑量不應過大 多塞(Sai)平：25-200mg/d第六十八頁，共一百二十六頁。 難治性疼痛(Tong)處理 伴有焦慮情緒或癥狀 在足夠阿片類制劑使用的基礎上，選擇 苯二氮卓類藥物配合治療， 但要注意劑量， 因(Yin)為此類會加強阿片類 藥物的鎮(zhèn)靜作用。第六十九頁，共一百二十六頁。 難治性疼(Teng)痛處理 有創(chuàng)性治療: 神經阻斷 神經毀損 鎮(zhèn)痛泵(Beng)等第七十頁，共一百二十六頁。三階(Jie)梯鎮(zhèn)痛核心藥物： 嗎啡癌痛(Tong)：每日無極量限制

28、每次處方不超過15日量。第七十一頁，共一百二十六頁。嗎(Ma)啡 是全球日益受到重視(Shi)的 強阿片類藥物第七十二頁，共一百二十六頁。73第七十三頁，共一百二十六頁。 中國 浙江 北(Bei)京 上海 發(fā)展中國家2003年口服嗎啡用量的(De)比較第七十四頁，共一百二十六頁。75第七十五頁，共一百二十六頁。762002-2006年中國/美國嗎(Ma)啡消耗量第七十六頁，共一百二十六頁。77中國約占世界20%的人(Ren)口，而2007年醫(yī)用嗎啡消耗量只占1.6%第七十七頁，共一百二十六頁。78全球阿片類藥物(Wu)總消耗趨勢第七十八頁，共一百二十六頁。79世界各國哌替啶的生產、消耗和庫存(

29、Cun)圖第七十九頁，共一百二十六頁。嗎啡的(De)藥理學特點1、嗎啡鎮(zhèn)痛作用強。無“天花板效應”。2、無器官毒性。3、有特效解毒藥納(Na)洛酮。嗎啡是最經典的強阿片類藥物第八十頁，共一百二十六頁。Friedrich Wilhelm Sertrner(1783-1841)1805年， Sertrner提(Ti)純了嗎啡；以希臘睡夢之神Morpheus命名 嗎啡的分(Fen)離提純已有近200年的歷史第八十一頁，共一百二十六頁。嗎(Ma)啡嗎啡是罌粟中提取的主要生(Sheng)物堿第八十二頁，共一百二十六頁。嗎(Ma)啡類藥物之最 最古老 最有效 最具親和力 研究最透 使用最廣 用量最大 最安

30、全 價格便宜 結論：目(Mu)前，人類尚未發(fā)現比阿片類藥物更強大的止痛藥物，其“龍頭老大”地位尚無可取代。第八十三頁，共一百二十六頁。嗎啡(Fei)類藥物鎮(zhèn)痛機制1 任何(He)痛覺都包括兩方面，傷害性刺激的傳入和機體對刺激做出的反應。 阿片受體激動劑對這兩方面都有影響。 阿片藥物與痛覺初級傳入神經末梢的阿片受體結合，抑制末梢由于傷害性刺激傳入引起的致痛物質的釋放而產生強大的鎮(zhèn)痛作用。 第八十四頁，共一百二十六頁。嗎啡類藥物鎮(zhèn)(Zhen)痛機制2阿片受體功能Mu（）鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、縮瞳、減少胃腸蠕動、呼吸抑制、精神欣快Kappa（）鎮(zhèn)痛、呼吸抑制（較(Jiao)Mu輕）、縮瞳（較Mu輕）鎮(zhèn)靜、減少

31、胃腸蠕動、煩躁不安、精神癥狀Delta（）鎮(zhèn)痛、Sigma（）鎮(zhèn)痛作用不確定、呼吸興奮、煩燥不安、幻覺 及焦慮。第八十五頁，共一百二十六頁。阿片類藥(Yao)物的正確理解鎮(zhèn)痛耐受身體依賴成癮第八十六頁，共一百二十六頁。耐(Nai)受性 長期使用藥物后，對該藥物或同類藥物作用的反應性降低的狀態(tài)。 第八十七頁，共一百二十六頁。身體依賴性(Xing) 為了維持個體正常機能活動需要藥物存在的狀態(tài)。突然停藥可引起身體的病態(tài)，即戒斷綜合癥。第八十八頁，共一百二十六頁。身體依賴和耐受性 皆為連續(xù)用藥后對藥物正常的藥理(Li)學反應，不能與成癮性相互混淆。第八十九頁，共一百二十六頁。 成癮性 即精神依賴(La

32、i)性，也稱心理依賴(Lai)性。它是一種行為模式，其特征表現為抑制不住的尋找藥物的行為，這種行為導致不可抑制的使用和獲取麻醉藥品。 癌癥病人使用嗎啡成癮極為罕見。控釋嗎啡用于中重度疼痛極不易成癮。第九十頁，共一百二十六頁。為什么(Me)癌痛患者按三階梯原則治療不易成癮？1. 循證醫(yī)學的實證；2.患者的追求：大腦皮層的優(yōu)勢興奮灶是對止痛的強烈要求而非享受性的“飄”；3.口服控緩釋片劑或其他(Ta)無創(chuàng)性給藥可避免瞬間血液濃度高峰的形成；4.適時的劑量調整和嚴格的醫(yī)學監(jiān)護。第九十一頁，共一百二十六頁。無創(chuàng)給藥是癌痛治療的首選(Xuan)給藥途徑第九十二頁，共一百二十六頁。給藥(Yao)途徑無創(chuàng)給

33、藥與有(You)創(chuàng)給藥途徑相比，在治療慢性癌痛中的優(yōu)勢是顯而易見的口服給藥與其它無創(chuàng)給藥徑相 比，也被推薦為治療癌痛 的首選給藥方式第九十三頁，共一百二十六頁。不(Bu)同無創(chuàng)給藥途徑的比較-1口服給藥的特點：口服是最易被普遍接受的給藥方式藥物吸收影響因素相對(Dui)較少，如：胃腸蠕動，消化道PH值等吸收完全調整劑量方便經濟、方便、患者依從性強但有首過效應第九十四頁，共一百二十六頁。不同無創(chuàng)給藥途徑的(De)比較2經皮膚給藥的特點：無首過效(Xiao)應藥物吸收影響因素較多，如：皮下脂肪的厚薄、外界溫度/濕度，體溫變化等。這些影響主要是個體差異造成的，醫(yī)生無法控制。吸收不完全，殘留較量大，不

34、容易劑量調整。使用方便，依從性好。第九十五頁，共一百二十六頁。不同無創(chuàng)(Chuang)給藥途徑的比較-3 直腸給藥的特點：首過效應很少吸收影響因素有：直腸內有無糞便，藥物在直腸中的位置等吸收較完全劑量調整較容易但一些(Xie)患者無法接受第九十六頁，共一百二十六頁。不同無創(chuàng)給藥(Yao)途徑的比較-4舌下給藥的特點：沒有首過效應藥物吸收(Shou)受藥物溶解性、口腔PH值等影響藥物吸收較完全專家建議：由于舌下給藥的藥物吸收特點，專家通常建議用于爆發(fā)痛的處理，不適合慢性疼痛長期治療的需要第九十七頁，共一百二十六頁?？诜o藥(Yao)的優(yōu)勢簡單，經濟，方便藥物吸收規(guī)律，醫(yī)生易于控制劑量療效確切，安

35、全性高便于劑量調整長期應用，患者依從性好(Hao)，獨立性強第九十八頁，共一百二十六頁。口服癌痛治療的(De)首選給藥途徑WHO三階梯止痛原則推薦首選口服給藥途(Tu)徑 （WHO guidelines for the management of Cancer pain,1986)EAPC(歐洲姑息治療學會）推薦癌痛治療首選口服給藥途徑 （EAPC recommendations for morphine and alternative opioids in cancers pain,1996)第九十九頁，共一百二十六頁?？诜?Ai)痛治療的首選給藥途徑癌癥患者口服用藥是常規(guī)的最佳給藥途徑

36、(摘自：最新姑息(Xi)醫(yī)學牛津教科書） (The oral route of opioid administration remains the most important and appropriate in routine practice. ) (Oxford textbook of palliative medicine 3rd edition,Derek Doyle etc.,2004)第一百頁，共一百二十六頁。 因此，口服嗎啡是治療重(Zhong)度癌痛的首選用藥。第一百零一頁，共一百二十六頁。麻醉藥品常見(Jian)副作用 及處理第一百零二頁，共一百二十六頁。使用阿片類藥物治

37、療癌(Ai)痛可能出現的副作用惡心、嘔(Ou)吐便秘12第一百零三頁，共一百二十六頁。 副作用的處(Chu)理 惡心預防措施： 1. 使用阿片類藥物(Wu)出現的惡心、嘔吐，一般情況下在57天會逐漸減輕或消失。 2.在服用阿片類藥物的同時給予止吐藥。 3.初期可服用滅吐靈或胃腸動力藥，癥狀較重者可使用鹽酸格拉斯瓊。第一百零四頁，共一百二十六頁。 副作用的(De)處理 便秘 預防措施： 1. 在服用阿片類藥物的同時給予潤腸藥或通便瀉藥。 2. 阿片類藥物增加劑量潤腸藥劑量也(Ye)應增加。 3. 增加膳食纖維，液體攝入，如可能的話，也可適當運動。第一百零五頁，共一百二十六頁。 便(Bian)秘是

38、使用阿片類藥物最普遍發(fā)生的并發(fā)癥幾乎人人都要發(fā)生，或早或晚由于阿片類藥物抑制腸蠕動、胃排空延遲造成應給所有使用阿片類藥物的病人規(guī)律(Lv)服用刺激性瀉藥以預防便秘導瀉藥物：番瀉葉，高滲藥物（乳果糖或山梨醇），通便靈，麻仁潤腸丸多食用富含纖維的蔬菜和水果第一百零六頁，共一百二十六頁。 呼吸抑制 預防措施： 1. 謹慎使用解救藥物。 2. 可適當的人為刺激。 3. 如果出現(Xian)呼吸異?；蚣毙砸庾R障礙， 考慮給予納洛酮。 副作用的處(Chu)理第一百零七頁，共一百二十六頁。 過度鎮(zhèn)靜 預防措施： 1. 根據病人的用藥史和臨床狀態(tài)，建議減少(Shao)起始用量。 2. 如果阿片類藥物必須增加劑

39、量，建議小劑量增加，如25%。 3. 如果發(fā)生鎮(zhèn)靜可更換阿片類藥物，或采取相應的處理方式。 副作用的處(Chu)理第一百零八頁，共一百二十六頁。 其他副作用 1. 過敏 2. 尿潴留(Liu) 3. 精神癥狀 副作(Zuo)用的處理第一百零九頁，共一百二十六頁。 控制癌痛的 標準和(He)誤區(qū)第一百一十頁，共一百二十六頁?？刂铺弁吹?De)標準-1數字評估法的疼痛強度3或達到024小時(Shi)疼痛危象次數 324小時內需要解救藥物次數 3 （ 三個3標準）第一百一十一頁，共一百二十六頁。 控(Kong)制疼痛的標準-2睡眠不受疼痛影響白天安靜時無疼痛站立(Li)活動時無疼痛第一百一十二頁，共

40、一百二十六頁。規(guī)范化疼痛處理(Li)注意事項-1 科學的疼痛評估 科學地評估是控制癌痛的前提疼痛的性質、程(Cheng)度、疼痛對生活質量的影響，藥物治療史及用藥后的癥狀和體征評估每次疼痛的發(fā)生、治療后效果及轉歸第一百一十三頁，共一百二十六頁。規(guī)范化(Hua)疼痛處理注意事項-2 科學的使用鎮(zhèn)痛藥初始劑量滴定保證不用過(Guo)量藥物，否則會增加患者耐受性要注意鎮(zhèn)痛藥的定位、升級、劑量的調整第一百一十四頁，共一百二十六頁。 規(guī)范化(Hua)疼痛處理注意事項-3 患者疼痛的特點 重視對心理及精神問題的處理醫(yī)生應視緩解疼痛為己任要認識到癌痛是總疼痛，它的特點是：引起和加重疼痛的因素除了軀體因素外，還受心理、精神、社會(Hui)、經濟因素的影響第一百一十五頁，共一百二十六頁。規(guī)范化疼痛處理注意事(Shi)項-4避免“走馬燈”的治療方法 避免一種非甾體(Ti)藥物換另一種非甾體(Ti)藥物 或二階梯復方制劑的相互轉化 避免長期一種強阿片類藥加另一種強阿片類藥第一百一十六