高中化學(xué)選擇性必修三 第二章章末總結(jié)課件下學(xué)期（共39張）

1、第二章 烴烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式碳碳雙鍵單鍵CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)碳碳三鍵烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有 個(gè)碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到 、_沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸 ；同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)_相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水14液態(tài)固態(tài)升高越低(1)烷烴的取代反應(yīng)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他 所替代的反應(yīng)。烷烴的鹵代反應(yīng)a.反應(yīng)條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在 下反應(yīng)。b.產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)HX。c.定量關(guān)系： Cl

2、2HCl即取代1 mol氫原子，消耗 鹵素單質(zhì)生成1 mol HCl。原子或原子團(tuán)光照1 mol烴的化學(xué)性質(zhì)烴的化學(xué)性質(zhì)(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的 與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)不飽和碳原子CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+HCl CH3CH2ClCH2=CH2+H2O CH3CH2OH烴的化學(xué)性質(zhì)(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng) CHCH+Br2BrCH=CHBrCHCH+HCl CH2=CHCl烴的化學(xué)性質(zhì)(3)加聚反應(yīng)丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)

3、二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)加成反應(yīng)nCH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2+Br2 CH=CH2CH2=CHCH=CH2+Br2烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物規(guī)律烴的化學(xué)性質(zhì)脂肪烴的氧化反應(yīng) 烷烴烯烴炔烴燃燒燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色苯的結(jié)構(gòu)芳香烴分子里含有一個(gè)或多個(gè) 的烴。芳香烴苯及其同系物通式：CnH2n6(n6)鍵的特點(diǎn)：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的 特殊的化學(xué)鍵特征反應(yīng)：能取代，難加成，側(cè)鏈可被酸性KMnO4溶液 氧化(與苯環(huán)相連的C上含H)其他芳香烴苯乙烯( )、萘( )、

4、蒽( )等苯環(huán)芳香烴苯和甲苯的對比苯的同系物苯苯的同系物相同點(diǎn)結(jié)構(gòu)組成分子中都含有一個(gè)苯環(huán)都符合分子通式CnH2n6(n6)化學(xué)性質(zhì)燃燒時(shí)現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)都能發(fā)生加成反應(yīng)，都比較困難不同點(diǎn)取代反應(yīng)易發(fā)生取代反應(yīng)，主要得到一元取代產(chǎn)物更容易發(fā)生取代反應(yīng)，常得到多元取代產(chǎn)物氧化反應(yīng)難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響。苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烴基性質(zhì)活潑而易被氧化；側(cè)鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代芳香烴苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。芳香烴苯的同系物中苯環(huán)與支鏈的相互影響的具體實(shí)例(1)甲苯分子中甲基和苯環(huán)的相互影響。(2)反應(yīng)條件不同，甲苯的反應(yīng)產(chǎn)物不同。微點(diǎn)撥苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因?yàn)榉枷銦N的范圍較廣，含一個(gè)苯環(huán)、多個(gè)苯環(huán)、稠環(huán)等的烴，都屬于芳香烴。只含一個(gè)苯環(huán)的烴也不一定是苯的