高中化學選擇性必修三 第二章章末總結課件下學期（共39張）

1、第二章 烴烷烴、烯烴、炔烴的組成、結構特點和通式碳碳雙鍵單鍵CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)碳碳三鍵烴的物理性質性質變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有 個碳原子的烴都是氣態(tài)，隨著碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到 、_沸點隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸 ；同分異構體之間，支鏈越多，沸點_相對密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水14液態(tài)固態(tài)升高越低(1)烷烴的取代反應取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其他 所替代的反應。烷烴的鹵代反應a.反應條件：氣態(tài)烷烴與氣態(tài)鹵素單質在 下反應。b.產物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)HX。c.定量關系： Cl

2、2HCl即取代1 mol氫原子，消耗 鹵素單質生成1 mol HCl。原子或原子團光照1 mol烴的化學性質烴的化學性質(2)烯烴、炔烴的加成反應加成反應：有機物分子中的 與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關反應的化學方程式)不飽和碳原子CH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2=CH2+HCl CH3CH2ClCH2=CH2+H2O CH3CH2OH烴的化學性質(2)烯烴、炔烴的加成反應 CHCH+Br2BrCH=CHBrCHCH+HCl CH2=CHCl烴的化學性質(3)加聚反應丙烯加聚反應的化學方程式為 。乙炔加聚反應的化學方程式為 (4)

3、二烯烴的加成反應和加聚反應加成反應nCH2=CHCH3 CH2=CHCH=CH2+Br2 CH=CH2CH2=CHCH=CH2+Br2烴的化學性質烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產物規(guī)律烴的化學性質脂肪烴的氧化反應 烷烴烯烴炔烴燃燒燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，帶黑煙燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色苯的結構芳香烴分子里含有一個或多個 的烴。芳香烴苯及其同系物通式：CnH2n6(n6)鍵的特點：苯環(huán)中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的 特殊的化學鍵特征反應：能取代，難加成，側鏈可被酸性KMnO4溶液 氧化(與苯環(huán)相連的C上含H)其他芳香烴苯乙烯( )、萘( )、

4、蒽( )等苯環(huán)芳香烴苯和甲苯的對比苯的同系物苯苯的同系物相同點結構組成分子中都含有一個苯環(huán)都符合分子通式CnH2n6(n6)化學性質燃燒時現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應都能發(fā)生加成反應，都比較困難不同點取代反應易發(fā)生取代反應，主要得到一元取代產物更容易發(fā)生取代反應，常得到多元取代產物氧化反應難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因苯的同系物分子中，苯環(huán)與側鏈相互影響。苯環(huán)影響側鏈，使側鏈烴基性質活潑而易被氧化；側鏈烴基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代芳香烴苯的同系物或芳香烴側鏈為烴基時，不管烴基碳原子數(shù)為多少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如 就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。芳香烴苯的同系物中苯環(huán)與支鏈的相互影響的具體實例(1)甲苯分子中甲基和苯環(huán)的相互影響。(2)反應條件不同，甲苯的反應產物不同。微點撥苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因為芳香烴的范圍較廣，含一個苯環(huán)、多個苯環(huán)、稠環(huán)等的烴，都屬于芳香烴。只含一個苯環(huán)的烴也不一定是苯的