專題6.2 DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因(押題專練)-2017年高考生物一輪復(fù)習(xí)精品資料 (原卷版)

1、第六章第2節(jié)DNA分子的結(jié)構(gòu)、復(fù)制與基因1下圖為DNA分子的片段，下列相關(guān)敘述正確的是()構(gòu)成DNA分子的基本單位是解旋酶可以切斷復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成之間的化學(xué)鍵構(gòu)成DNA分子中基本骨架關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是()DNA分子中含有四種核糖核苷酸DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連著兩個(gè)磷酸和一個(gè)堿基DNA復(fù)制不僅需要氨基酸做原料，還需要ATP供能DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也發(fā)生于線粒體、葉綠體下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，正確的是()DNA的特異性由堿基的數(shù)目及空間結(jié)構(gòu)決定DNA分子中一個(gè)磷酸可與兩個(gè)核糖相連DNA分子的兩條鏈均作為復(fù)制時(shí)的模板DNA分子復(fù)制時(shí)解旋酶與DN

2、A聚合酶不能同時(shí)發(fā)揮作用HIV感染人體后，其遺傳信息的流動(dòng)方向如圖所示。下列敘述正確的是()過(guò)程以邊解旋邊復(fù)制方式合成DNA分子含有RNA的病毒并不都有過(guò)程過(guò)程中遺傳信息由mRNA先流向tRNA，再流向蛋白質(zhì)過(guò)程在病毒內(nèi)進(jìn)行，過(guò)程在人體內(nèi)進(jìn)行如圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖，據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）由圖示得知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制B解旋酶能使雙鏈DNA解開(kāi)，但需要消耗ATP子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫信帕械腄NA在復(fù)制過(guò)程中是先進(jìn)行解旋，后半保留復(fù)制下列關(guān)于DNA的說(shuō)法不正確的是（）DNA上決定一個(gè)氨基酸的三個(gè)相鄰堿基組成一個(gè)密碼子用DNA分子雜交技術(shù)可以鑒定雅安

3、地震中遇難者的身份DNA分子中（A+T）/（C+G）的比值越大，解旋所需的溫度越低DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)DNA聚合酶有兩種方式保證復(fù)制的準(zhǔn)確性，即選擇性添加正確的核苷酸和校讀（移除錯(cuò)配的核苷酸）。某些突變的DNA聚合酶（突變酶）比正常的DNA聚合酶精確度更高。下列有關(guān)敘述正確的是（）DNA有氫鍵，RNA沒(méi)有氫鍵動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂分裂間期有DNA和中心體的復(fù)制突變酶減少了基因突變的發(fā)生有利于進(jìn)化人體成熟紅細(xì)胞、漿細(xì)胞、記憶細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞均不能合成DNA聚合酶H2O2能將鳥嘌吟（G）氧化損傷為8-氧-7-氫脫氧鳥嘌吟（8-oxodG）,8-oxodG與A互補(bǔ)配對(duì)。若DNA丫一TCTCGA片

4、段丿有兩個(gè)G發(fā)生上述氧化損傷，則該片段復(fù)制兩次形成的子代DNA中不可能出現(xiàn)的是()半分子堿基序列保持不變半分子含有8-oxodG全部分子GC堿基對(duì)數(shù)減少全部分子AT堿基對(duì)數(shù)增多9亞硝酸鹽可使DNA的某些堿基脫去氨基，堿基脫去氨基后的變化如下：C轉(zhuǎn)變?yōu)閁(U與A配對(duì))，A轉(zhuǎn)變?yōu)镮(I為次黃嘌吟，與C配對(duì))?，F(xiàn)有一個(gè)DNA片段為：一AGTCG一TCAGC經(jīng)亞硝酸鹽作用后，若鏈中的A、C發(fā)生脫氨基作用，則下列哪個(gè)片段可能是其經(jīng)過(guò)兩輪復(fù)制后產(chǎn)生的()CGTTGGGTCGabGCAACCCAGCGGTTGCGTAGC.D.CCAACCGATC下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是()某DNA分子有胸

5、腺嘧啶312個(gè)，占總堿基比為26%,則該DNA上有鳥嘌吟288個(gè)若質(zhì)粒含有2000個(gè)堿基，則該分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)某DNA分子含有500個(gè)堿基，可能的排列方式有4500種某DNA分子內(nèi)胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%50%某長(zhǎng)度為1000個(gè)堿基對(duì)的雙鏈環(huán)狀DNA分子，其中含腺嘌吟300個(gè)。該DNA分子復(fù)制時(shí)，1鏈?zhǔn)紫缺粩嚅_(kāi)形成3、5端，接著5端與2鏈發(fā)生分離，隨后DNA分子以2鏈為模板，通過(guò)滾動(dòng)從1鏈的3,端開(kāi)始延伸子鏈，同時(shí)還以分離出來(lái)的5端單鏈為模板合成另一條子鏈，其過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述中正確的是()A滾動(dòng)5端1鏈2鏈”1鏈2鏈3端環(huán)狀D、A分子心端亍端

6、f剪切滾動(dòng)一圈后:1鏈中的堿基數(shù)目多于2鏈該過(guò)程是從兩個(gè)起點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程中2條鏈分別作模板，邊解旋邊復(fù)制若該DNA連續(xù)復(fù)制3次，則第三次共需鳥嘌吟4900個(gè)用15N同位素標(biāo)記細(xì)菌的DNA分子，再將它們放入含i4N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，a、b、c為三種DNA分子：a只含15N，b同時(shí)含15N和14N,c只含14N。下圖中有關(guān)這三種DNA分子的比例正確的是()某雙鏈DNA分子中，G占總數(shù)的38%，其中一條鏈中的T占該DNA分子全部總數(shù)的5%,那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為7%已知一段信使RNA有30個(gè)堿基，其中A+U有12個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中就有30個(gè)C

7、G將含有1對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞的2個(gè)DNA都用15N標(biāo)記，只提供含14N的原料，該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次，產(chǎn)生的8個(gè)精細(xì)胞中(無(wú)交叉互換現(xiàn)象)含15N、14N標(biāo)記的DNA的精子所占比例依次是50%、100%個(gè)有2000個(gè)堿基的DNA分子，堿基對(duì)可能的排列方式有41000種基因1DNA基因1假基因2基因3基因4基因2基因3基因4途徑14.假基因是一種與功能基因(正?；?有相似序列，但失去原有功能的基因。下圖表示真核生物體細(xì)胞內(nèi)假基因形成的兩種途徑。下列有關(guān)分析正確的是()途徑假基因與正?；蛟谌旧w上的位置差別較大假基因能通過(guò)復(fù)制遺傳給子代細(xì)胞或個(gè)體在自然選擇過(guò)程中，假基因?qū)⒑?/p>

8、快被淘汰與原DNA序列相比，途徑獲得的DNA序列比途徑獲得的DNA序列更相似15.某基因(14N)含有3000個(gè)堿基，腺嘌吟占35%。若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記的游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，再將全部復(fù)制產(chǎn)物置于試管內(nèi)離心，進(jìn)行密度分層，得到結(jié)果如圖；然后加入解旋酶再離心，得到結(jié)果如圖。則下列有關(guān)分析正確的是()XII/IIIIZ/YUWX層中的基因只用14N標(biāo)記，Y層中的基因只用15N標(biāo)記W層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)W層與Z層的核苷酸數(shù)之比為1：4X層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的3倍(12分)如圖1為真核生物染色體上部分DNA分子復(fù)制過(guò)程示意圖，圖2為擬核或質(zhì)粒復(fù)制過(guò)程示意圖，據(jù)圖回

9、答下列問(wèn)題。從圖1可以看出，DNA分子復(fù)制是。真核生物DNA分子復(fù)制過(guò)程需要的條件是等，DNA解旋酶的作用是實(shí)驗(yàn)的基本過(guò)程如下：將蠶豆幼苗培養(yǎng)在含有3H的胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。.當(dāng)DNA分子雙鏈都被3H標(biāo)記后，再將根移到含有秋水仙素的非放射性培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時(shí)間后,觀察細(xì)胞分裂中期染色體的放射性情況。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：蠶豆根尖細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式是；秋水仙素能使部分細(xì)胞的染色體數(shù)目加倍，其作用的機(jī)理是I中，在根尖細(xì)胞進(jìn)行第一次分裂時(shí)，每一條染色體上帶有放射性的染色單體有條，每個(gè)DNA分子中，條鏈帶有放射性。II中，若觀察到一個(gè)細(xì)胞具有24條染

10、色體，且二分之一的染色單體具有放射性，則表明該細(xì)胞的染色體在無(wú)放射性的培養(yǎng)基上復(fù)制次，該細(xì)胞含有個(gè)染色體組。上述實(shí)驗(yàn)表明，DNA分子的復(fù)制方式是。18(22分)某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對(duì)有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行了探究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，產(chǎn)生子代，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)相關(guān)圖示)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果，前三組實(shí)驗(yàn)中，第組結(jié)果對(duì)得到的結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第組和第組的結(jié)果進(jìn)行比較，才能說(shuō)明DNA分子的復(fù)制方式。分析討論：若實(shí)驗(yàn)三的離心結(jié)果為：如果DNA位于*重和*輕帶位置，則是復(fù)制；如果DNA位于全中帶位置，

11、則是復(fù)制。為了進(jìn)一步得出結(jié)論，該小組設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)四,請(qǐng)分析:如果DNA位于(位置及比例，下同)帶位置，則是全保留復(fù)制；如果DNA位于帶位置，則是半保留復(fù)制。若將實(shí)驗(yàn)三得到的DNA雙鏈分開(kāi)再離心，其結(jié)果(填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。為什么？實(shí)驗(yàn)得出結(jié)論：DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。若將實(shí)驗(yàn)四的實(shí)驗(yàn)時(shí)間改為60min,離心后密度帶的數(shù)量和位置是否發(fā)生變化？。若實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果中，子一代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為。假設(shè)某大腸桿菌含14N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,含15N的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b，現(xiàn)將含15N的DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，子二代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均為。(3)圖1生物的DNA復(fù)制方式的意義是。(4)將不含放射性的擬核放在含有345H-胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，如果第一次復(fù)制時(shí)，圖2中