高致病性豬藍(lán)耳病流行現(xiàn)狀和防控

1、關(guān)于高致病性豬藍(lán)耳病的流行現(xiàn)狀與防控第一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月主 要 內(nèi) 容我國(guó)及周邊國(guó)家高致病性PRRS流行狀況高致病性PRRS疫苗研發(fā)和使用情況簡(jiǎn)介高致病性PRRS的診斷、鑒別診斷和免疫效果評(píng)價(jià)高致病性PRRS防控措施第二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月PRRSV在中國(guó)的流行我國(guó)流行的PRRSV均屬于美洲型JXA12006HB-12002CH-1a1996第三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRSV疫情-2009 2009年分離的14株HP-PRRSV全基因序列與2006 年分離的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列 同源性為98%

2、98.9%，14株分離株之間的同源性 達(dá)97.1%99.7%，表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV 分離株與JXA1株的親緣關(guān)系密切。 2009年分離的14株HP-PRRSV形成一個(gè)新的關(guān)系 緊密的獨(dú)立分支，說(shuō)明HP-PRRSV在我國(guó)豬群經(jīng) 過(guò)幾年的遺傳進(jìn)化已逐步趨于穩(wěn)定。 第四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2010年分離的8株HP-PRRSV全基因序列與2006 年分離的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列同源性為97.9%98.3%，8株分離株之間的同源性達(dá)99.0%100%，表明2010年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關(guān)系密切。遺傳進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn)20

3、10年分離的8株HP-PRRSV 與2009年分離的HP-PRRSV的親緣關(guān)系最近，屬于同一個(gè)分支。高致病性PRRSV疫情-2010第五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2007 年越南HP-PRRS 疫情分布省份 DAH, AUGUST 2007Trucks stop for resting and washing transported pigsPig movement: North South第六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病病疫情首次在越南北部于2007年3月廣泛出現(xiàn)。至2008年3月份，疫情在越南中部暴發(fā)，致上萬(wàn)頭豬死亡。2009年，盡管疫情稍微開(kāi)

4、始減弱，但從2010年開(kāi)始至今，疫情又再度暴發(fā)并迅速在南部及北部蔓延。（越南農(nóng)業(yè)暨農(nóng)村發(fā)展部中央獸醫(yī)診斷中心副主任蘇隆成博士）2007 年越南HP-PRRS 疫情第七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月.vn/Health/2010/8/84949/第八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月至2010年8月23日，高致病性豬藍(lán)耳病疫情已蔓延至越南全國(guó)25個(gè)省。越南獸醫(yī)局稱，疫情主要集中在南部。由于現(xiàn)在的氣候很適于疫情的傳播，加上各地方生豬跨地區(qū)運(yùn)輸頻繁，增加了疫情檢驗(yàn)控制的難度，因此，未來(lái)高致病性豬藍(lán)耳病疫情有發(fā)展成為大疫的可能。（西貢解放報(bào)8月23日?qǐng)?bào)道）2010 年越南HP-PR

5、RS 疫情第九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2010 年老撾HP-PRRS 疫情 2010年6月老撾首都萬(wàn)象發(fā)生豬病疫情，發(fā)病生豬以發(fā)熱、皮膚和內(nèi)臟出血、呼吸困難、神經(jīng)麻痹以及懷孕母豬流產(chǎn)為特征性臨床表現(xiàn)，發(fā)病率、死亡率高。對(duì)發(fā)病的8個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)（戶）和1個(gè)屠宰場(chǎng)進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查和樣品采集，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)為HP-PRRSV陽(yáng)性。對(duì)分別采集自不同養(yǎng)殖場(chǎng)的7份病料進(jìn)行高致病性豬藍(lán)耳病病毒全基因組測(cè)序，并與美洲型PRRSV 經(jīng)典代表毒株VR2332和HP-PRRSV代表毒株JXA1進(jìn)行序列比對(duì)。 第十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2010 年老撾HP-PRRS 疫情 結(jié)果相比于VR

6、2332，7株病毒均為Nsp2基因存在30個(gè)氨基酸不連續(xù)缺失的HP-PRRSV變異株，相互之間同源性在99.8%以上，與HP-PRRSV代表毒株JXA1株的同源性為98.1%；將7株老撾病毒與中國(guó)20062010年期間不同年代、不同地點(diǎn)分離的代表毒株的全基因組進(jìn)行進(jìn)化樹(shù)分析，結(jié)果表明不同地區(qū)分離的高致病豬藍(lán)耳病病毒隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，遺傳進(jìn)化逐步趨于穩(wěn)定，且基因組進(jìn)化速率相近。 第十一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月老撾代表團(tuán)介紹豬病疫情第十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)調(diào)查（一）第十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)調(diào)查（二）第十四張，P

7、PT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高發(fā)病率、高死亡率第十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肺部以實(shí)變?yōu)橹鞯牟±碜兓谑鶑?，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)查結(jié)果與分析萬(wàn)象省3個(gè)區(qū)的8個(gè)養(yǎng)殖場(chǎng)（其中2個(gè)規(guī)模場(chǎng)、5個(gè)半規(guī)模場(chǎng)和1個(gè)散養(yǎng)戶）和1個(gè)屠宰場(chǎng)。生豬存欄量為4498頭，其中公豬68頭、母豬1448頭、育肥豬1838頭、仔豬1594頭。母豬平均死亡率為31.9%、最高達(dá)53.3%；育肥豬平均死亡率為58.7%、最高達(dá)64.5%；仔豬平均死亡率為91.3%、最高達(dá)100%;公豬平均死亡率為6.3%、最高達(dá)50.0%。 第十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月疫苗及診

8、斷試劑捐贈(zèng)儀式萬(wàn)象時(shí)報(bào)等老撾新聞媒體報(bào)道中國(guó)政府援助情況第十八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月周邊其他國(guó)家的流行情況 據(jù)2009年OIE官方網(wǎng)站報(bào)道，除越南、老撾外，柬埔寨、緬甸、泰國(guó)、韓國(guó)、俄羅斯等國(guó)家也有發(fā)生高致病豬藍(lán)耳病的報(bào)道。 第十九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的安全性試驗(yàn)對(duì)仔豬的單劑量、單劑量重復(fù)和超劑量安全性試驗(yàn)對(duì)臨床經(jīng)典PRRS陽(yáng)性豬群的單劑量和超劑量安全性試驗(yàn)對(duì)臨床高致病性豬藍(lán)耳?。ㄗ儺愔辏╆?yáng)性豬群的單劑量和超劑量安全性試驗(yàn)第二十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的效

9、力試驗(yàn)最小免疫劑量試驗(yàn) 最小免疫劑量為103.0TCID50/頭份；免疫產(chǎn)生期試驗(yàn) 免疫后 2周部分保護(hù)，3周全部保護(hù)；免疫持續(xù)期試驗(yàn) 持續(xù)期長(zhǎng)達(dá)7個(gè)月，商品豬只需接種1次；第二十一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月效力試驗(yàn)免疫效力試驗(yàn)對(duì)豬瘟疫苗免疫的影響試驗(yàn)- 藍(lán)耳疫苗和豬瘟疫苗同時(shí)接種；- 接種藍(lán)耳疫苗后1周接種豬瘟疫苗。第二十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月效力試驗(yàn)對(duì)臨床經(jīng)典PRRS陽(yáng)性豬的效力試驗(yàn)對(duì)臨床高致病性豬藍(lán)耳病（變異株）陽(yáng)性豬群的效力試驗(yàn)對(duì)經(jīng)典PRRS毒株保護(hù)力試驗(yàn)保存期試驗(yàn)稀釋后穩(wěn)定性試驗(yàn)第二十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六省普免情況匯總表

10、省份免疫的市(縣、區(qū))總數(shù)普免豬數(shù)（萬(wàn)頭）總體評(píng)價(jià)湖北17個(gè)市中8個(gè)全部普免(32)1214.99安全性好。副反應(yīng)低，臨床應(yīng)用效果好，免疫原性好，抗體持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)安徽8(32)占全省地市的47%197.58副反應(yīng)小，免疫原性好江蘇全省普免1125安全、有效廣東15個(gè)地市內(nèi)的各區(qū)縣251.94四個(gè)廠家的疫苗總體安全，免疫效果比較理想湖南7（12）3.548安全性好，副反應(yīng)低，試驗(yàn)豬群抗感染性較好，各企業(yè)苗之間無(wú)明顯差異江西11個(gè)市的各縣區(qū)614安全性較好，副反應(yīng)輕微，能產(chǎn)生免疫效力合計(jì)3407.058第二十四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（一）安全性好，副反應(yīng)低 豬群

11、經(jīng)1頭份和10頭份免疫后均沒(méi)有出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)和過(guò)敏反應(yīng)，個(gè)別有反應(yīng)的豬群也是一過(guò)性的，13天便恢復(fù)正常。 豬群的精神、食欲、體溫及生長(zhǎng)發(fā)育狀況正常第二十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（二）免疫應(yīng)答好 免疫后28天6省的抗體陽(yáng)性率均在75以 上（77.2%97.5%），且抗體水平較高。 免疫后14、21、28、40、60、90、120天 的抗體水平來(lái)看，隨著免疫后時(shí)間的增加， 抗體水平呈逐步上升的趨勢(shì)。第二十六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（三）可監(jiān)測(cè)疫苗毒并能與其他PRRSV進(jìn)行鑒別 免疫后21、28、40、60、90、120天檢測(cè)疫

12、苗 毒，呈逐步下降趨勢(shì)，28天檢出率為41%， 40天檢出率為12.5%，60天檢出率為零。 由于該疫苗毒帶有特殊的標(biāo)記，可應(yīng)用上述檢 測(cè)方法與其他PRRSV鑒別診斷，易于該疫苗 的跟蹤評(píng)價(jià)。 第二十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（四）臨床使用效果好 6省總體評(píng)價(jià)，該疫苗在各試驗(yàn)豬場(chǎng)免疫后，豬群健康狀況良好。特別是在周邊發(fā)生HP-PRRS疫情時(shí)，經(jīng)該疫苗免疫豬群未見(jiàn)發(fā)病。 基于活疫苗的臨床使用效果良好，因此受到當(dāng)?shù)刎i場(chǎng)和養(yǎng)殖戶的普遍歡迎，為大范圍推廣使用奠定了基礎(chǔ)。第二十八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2010年高致病性豬藍(lán)耳病免疫計(jì)劃要求：對(duì)所有豬

13、進(jìn)行高致病性豬藍(lán)耳病強(qiáng)制免疫疫苗種類： - 高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗 - 高致病性豬藍(lán)耳病滅活疫苗緊急免疫：對(duì)疫區(qū)、受威脅區(qū)的所有健康豬使用活疫苗進(jìn)行一次強(qiáng)化免疫。最近1個(gè)月內(nèi)已免活疫苗的除外。使用活疫苗和滅活疫苗的地區(qū)和場(chǎng)子應(yīng)當(dāng)適當(dāng)分開(kāi)，便于應(yīng)用效果的評(píng)價(jià)第二十九張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2009-2010年六省JXA1-R株使用情況省份2009年（萬(wàn)頭份）2010年（萬(wàn)頭份）合計(jì)（萬(wàn)頭份）湖北1515.341885.33400.64江蘇2385.23213.0045598.204江西67511681843湖南127.21948.042075.24安徽249.5312.5562

14、.5廣東457.7110931550.71合計(jì)5409.959619.84415030.294備注： 2008年年底存欄湖北：2462.4；江蘇：1716.2；江西：1508.7 湖南：3915.3；安徽：1432.4；廣東：2380.4；第三十張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2010年其他省份JXA1-R株使用情況 省份 2010年（萬(wàn)頭份） 省份 2010年（萬(wàn)頭份）河南4051.5天津2.708遼寧12.6海南35四川1533.6甘肅0.04新疆545河北43.9北京36.2福建411.4寧夏120.05上海92.1875浙江576.08黑龍江0.4內(nèi)蒙古128.5廣西400重

15、慶413.874吉林300.3山東653.83青海省10陜西70.5山西150合計(jì) 9587.67第三十一張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病的診斷、鑒別診斷和免疫效果評(píng)價(jià) 1 歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的鑒別診斷 PRRS病毒分為歐洲型與美洲型，目前在我國(guó)均有檢出。因此，在檢測(cè)結(jié)果為PRRS病毒陽(yáng)性時(shí)，有必要對(duì)樣品用能鑒別歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的熒光RT-PCR方法進(jìn)一步做鑒別診斷。 第三十二張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2 經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的鑒別診斷 目前我國(guó)主要流行的PRRSV為美洲型，但美洲型毒株又可分為以1996年

16、在我國(guó)分離的CH-1a株為代表的經(jīng)典PRRSV毒株和以2006年分離的HP-PRRSV JXA1株為代表的HP-PRRSV毒株。因此，在檢測(cè)結(jié)果為美洲型PRRSV陽(yáng)性時(shí)，有必要對(duì)樣品用能鑒別經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的熒光RT-PCR鑒別診斷試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。 第三十三張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月3 HP-PRRSV與JXA1-R株疫苗的鑒別診斷 在高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（JXA1-R株）應(yīng)用于臨床前，采用針對(duì)PRRSV（Nsp2 15941680變異株）的RT-PCR方法即可進(jìn)行高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（JXA1-R株）的分子流行病學(xué)調(diào)查，但活疫苗應(yīng)用于臨床后，因疫苗毒也具有

17、Nsp2 15941680變異株的特征，因此只有建立一種能針對(duì)疫苗毒的鑒別檢驗(yàn)方法，才能將臨床流行毒株與疫苗毒區(qū)分開(kāi)來(lái)。針對(duì)高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（JXA1-R株）建立的熒光RT-PCR診斷方法可用于該疫苗（JXA1-R株）與包括HP-PRRSV野毒在內(nèi)的其他所有PRRS病毒的鑒別診斷。 第三十四張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月4 疫苗免疫效果評(píng)價(jià)血清抗體檢測(cè) 美國(guó)IDEXX公司生產(chǎn)的PRRSV ELISA抗體檢測(cè)試劑盒，檢測(cè)N蛋白抗體，陽(yáng)性值出現(xiàn)早，消失快。因此，該試劑盒主要用于PRRSV感染后的早期診斷。法國(guó)LSI公司生產(chǎn)的PRRSV ELISA試劑盒，檢測(cè)糖蛋白抗體，陽(yáng)性值出現(xiàn)

18、較晚，持續(xù)時(shí)間可達(dá)5個(gè)月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果評(píng)價(jià)。 第三十五張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病的綜合防控措施 從20092010年高致病性豬藍(lán)耳病疫情走勢(shì)來(lái)看，疫情范圍顯著縮小，流行強(qiáng)度明顯減弱，但病毒毒力依然很強(qiáng)，污染面仍然很廣；20092010分離的30株HP-PRRSV經(jīng)全基因序列測(cè)定和致病性實(shí)驗(yàn)證明，與2006年HP-PRRSV分離株JXA1株相比具有很高的同源性，且均為高致病性毒株；2010年高致病性豬藍(lán)耳病疫情在一些地區(qū)可能呈點(diǎn)狀爆發(fā)和散發(fā)，因此仍然是防控的重點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)證明高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-

19、PRRSV強(qiáng)毒株的攻擊，因此，高致病性豬藍(lán)耳病是可防、可控的。 第三十六張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病的綜合防控措施 從目前養(yǎng)豬業(yè)的現(xiàn)狀來(lái)看，可以說(shuō)高致病性豬藍(lán)耳病是造成我國(guó)豬病復(fù)雜而嚴(yán)重的罪魁禍?zhǔn)?，豬藍(lán)耳病病毒先感染肺部巨噬細(xì)胞，進(jìn)而擴(kuò)散至全身的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞，從而破壞了豬的免疫功能，降低了豬的抵抗力，使豬易繼發(fā)多種致病病原，提高了死亡率，也造成了豬病復(fù)雜、嚴(yán)重和難于進(jìn)行臨床診斷等現(xiàn)實(shí)問(wèn)題。從我們?cè)趧?dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)程中看到的實(shí)驗(yàn)對(duì)照組臨床癥狀和剖檢病變，最易發(fā)生的繼發(fā)感染主要為副豬嗜血桿菌等病原體，這也是在臨床上保育和育肥前期最常見(jiàn)的疾病，因此可以說(shuō)解決我國(guó)豬病

20、復(fù)雜而嚴(yán)重的問(wèn)題，核心是在保證豬瘟等正常免疫的基礎(chǔ)上做好高致病性豬藍(lán)耳病的防控。 第三十七張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病的綜合防控措施從文獻(xiàn)報(bào)道和我們的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看，豬藍(lán)耳病的免疫具有明顯的毒株相關(guān)特點(diǎn)。也就是說(shuō)，疫苗毒所誘導(dǎo)的免疫能夠抵御與其相對(duì)應(yīng)的強(qiáng)毒的感染，但交叉保護(hù)與其同源性差異較大的強(qiáng)毒攻擊的能力在有些毒株則較差。面對(duì)2006年全國(guó)80%左右的豬場(chǎng)為豬藍(lán)耳病病毒感染陽(yáng)性場(chǎng)，而HP-PRRSV所致的高致病性豬藍(lán)耳病疫情仍大面積暴發(fā)的現(xiàn)實(shí)情況，使我們領(lǐng)悟出為什么當(dāng)時(shí)已在臨床廣泛使用了的經(jīng)典豬藍(lán)耳病弱毒疫苗不能抵御HP-PRRSV侵襲的原因。因此采用針對(duì)流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性豬藍(lán)耳病有效措施之一。 第三十八張，PPT共四十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍(lán)耳病的綜合防控措施從高致病性豬藍(lán)耳病防控工作的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，建立陰性場(chǎng)難以普遍獲得成功?；ň拶Y建立豬藍(lán)耳病陰性場(chǎng)，顯然可以大大降低豬病的復(fù)雜性，但鑒于引種是豬藍(lán)耳病輸入的主要途徑，且本病以呼吸道感染為主，在我國(guó)當(dāng)前養(yǎng)豬場(chǎng)布局密集、豬藍(lán)耳病病毒污染面較大的情況下，建立豬藍(lán)耳病陰性場(chǎng)的做法難以普遍獲得成功。如果是豬藍(lán)耳病陰性的種豬場(chǎng)，其賣出的后備種豬因?qū)ωi藍(lán)耳病沒(méi)有免疫力，往往“弱不禁風(fēng)”，到買主場(chǎng)后極易發(fā)病，會(huì)造成買主投訴不斷、賣主