新教材人教版高中化學(xué)選擇性必修三全冊(cè)階段重點(diǎn)突破練習(xí)題

1、精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(一)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為，該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是()A.羧基 B.醛基C.酯基 D.羥基2.從成鍵情況看，下列分子式和結(jié)構(gòu)式不合理的是()3.按碳骨架分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是()A. 屬于醇類(lèi)化合物B. 屬于芳香族化合物C.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物D. 屬于脂環(huán)化合物4.蘇軾的格物粗談?dòng)腥缦掠涊d：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味。”文中的“氣”實(shí)指一種常見(jiàn)的烴，該烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A.呈正四面體形B.呈平面正六邊形C.所有原子在同一平

2、面上D.所有原子在同一直線上5.2甲基1，3丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物不可能是()A.新戊烷 B.2甲基1丁烯C.3甲基1丁烯 D.2甲基2丁烯6.下列說(shuō)法中正確的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基B.羥基和氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物一定是烴D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣，此現(xiàn)象說(shuō)明乙醇具有酸性7.最近美國(guó)宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級(jí)溫室氣體”全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個(gè)地球的計(jì)劃。有關(guān)全氟丙烷的說(shuō)法不正確的是()A.分子中三個(gè)碳原子不可能處于同一直線上B.全氟丙烷屬于烴的

3、衍生物C.全氟丙烷的電子式為：D.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵8.烷烴(如圖)是由某單烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物，不考慮順?lè)串悩?gòu)，則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有()A.4種 B.5種 C.7種 D.9種9.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不正確的是()選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A四氯代苯3種BC8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物3種C分子式為C5H11Cl的鹵代烴8種D分子式為C7H8O且屬于芳香族有機(jī)物5種10.下列說(shuō)法正確的是()A.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3為同一種物質(zhì)B. 互為同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸

4、點(diǎn)依次降低11.分子式為C7H16，且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A.1種 B.2種 C.3種 D.4種12.有機(jī)化合物的二氯代物有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種二、非選擇題(本題包括2小題)13.下列化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類(lèi)的是_(填序號(hào)，下同)；(2)可以看作酚類(lèi)的是_；(3)可以看作羧酸類(lèi)的是_；(4)可以看作酯類(lèi)的是_。14.已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚鍵三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(一)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每

5、小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式為，該有機(jī)物中不存在的官能團(tuán)是()A.羧基 B.醛基C.酯基 D.羥基答案B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，1是羥基、2是酯基、3是羧基，不含醛基，故選B。2.從成鍵情況看，下列分子式和結(jié)構(gòu)式不合理的是()答案B解析C原子最外層有4個(gè)電子，可以形成4個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，N原子最外層5個(gè)電子，可以形成3個(gè)共價(jià)鍵達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，則CH3N的結(jié)構(gòu)為：，故A不選；C和Si原子最外層都含有4個(gè)電子，形成4個(gè)共價(jià)鍵時(shí)穩(wěn)定，則CH4Si的結(jié)構(gòu)應(yīng)為：，故B選；根據(jù)C、S、O的最外層電子數(shù)判斷，CH2SO的結(jié)構(gòu)式為：，合理，故C不選；S和O的最外層電子數(shù)相同，則根據(jù)甲醇的結(jié)構(gòu)式分

6、析，CH4S的結(jié)構(gòu)式為：，故D不選。3.按碳骨架分類(lèi)，下列說(shuō)法正確的是()A. 屬于醇類(lèi)化合物B. 屬于芳香族化合物C.CH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物D. 屬于脂環(huán)化合物答案C解析按碳骨架分類(lèi)，屬于芳香族化合物，屬于脂環(huán)化合物，屬于芳香族化合物。4.蘇軾的格物粗談?dòng)腥缦掠涊d：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味?！蔽闹械摹皻狻睂?shí)指一種常見(jiàn)的烴，該烴分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是()A.呈正四面體形B.呈平面正六邊形C.所有原子在同一平面上D.所有原子在同一直線上答案C解析“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味?！蔽闹械摹皻狻睂?shí)指一種常見(jiàn)的烴，該烴為乙烯，乙烯中6個(gè)原子

7、在同一平面上，故C符合題意。5.2甲基1，3丁二烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物不可能是()A.新戊烷 B.2甲基1丁烯C.3甲基1丁烯 D.2甲基2丁烯答案A解析2甲基1，3丁二烯()與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)可生成，不能生成新戊烷，綜上所述故選A。6.下列說(shuō)法中正確的是()A.醇的官能團(tuán)是羥基B.羥基和氫氧根離子具有相同的化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式C.在氧氣中燃燒只生成二氧化碳和水的有機(jī)物一定是烴D.乙醇與鈉反應(yīng)生成氫氣，此現(xiàn)象說(shuō)明乙醇具有酸性答案A解析決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán)叫做官能團(tuán)，羥基決定醇的化學(xué)性質(zhì)，故醇的官能團(tuán)為羥基，A正確；羥基的結(jié)構(gòu)為OH，與氫氧根的結(jié)構(gòu)不同，氫氧根呈負(fù)電性，而羥基不

8、帶電，故二者化學(xué)式和結(jié)構(gòu)式不同，B錯(cuò)誤；一些含有O元素的有機(jī)物在氧氣中燃燒也生成二氧化碳和水，例如乙醇，C錯(cuò)誤；乙醇可以和Na反應(yīng)說(shuō)明醇羥基中的H原子較為活潑，但乙醇為非電解質(zhì)不能發(fā)生電離，故乙醇不具有酸性，D錯(cuò)誤。7.最近美國(guó)宇航局(NASA)馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級(jí)溫室氣體”全氟丙烷(C3F8)，并提出用其“溫室化火星”使其成為第二個(gè)地球的計(jì)劃。有關(guān)全氟丙烷的說(shuō)法不正確的是()A.分子中三個(gè)碳原子不可能處于同一直線上B.全氟丙烷屬于烴的衍生物C.全氟丙烷的電子式為：D.全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵答案C解析全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取

9、代得到，則全氟丙烷分子中三個(gè)碳原子呈鋸齒形，不可能處于同一直線上，故A不符合題意；全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氫原子全部被氟原子取代得到，屬于烴的衍生物，故B不符合題意；全氟丙烷為共價(jià)化合物，電子式為，故C符合題意；全氟丙烷分子中含有非極性鍵CC和極性鍵CF鍵，故D不符合題意。8.烷烴(如圖)是由某單烯烴和氫氣加成后的產(chǎn)物，不考慮順?lè)串悩?gòu)，則這種單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有()A.4種 B.5種 C.7種 D.9種答案B解析原烯烴雙鍵兩邊碳原子加成后一定會(huì)有氫，故單烯烴的碳碳雙鍵位置可能有：，共5種，故選B。9.下列有關(guān)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，不正確的是()選項(xiàng)有機(jī)物同分異構(gòu)體數(shù)目A四氯代苯3種B

10、C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物3種C分子式為C5H11Cl的鹵代烴8種D分子式為C7H8O且屬于芳香族有機(jī)物5種答案B解析苯分子中含有6個(gè)氫原子，因此四氯代苯與二氯代苯的同分異構(gòu)體數(shù)目相同，均是3種，故A正確；C8H10中屬于芳香烴的有機(jī)物有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯，共4種，故B錯(cuò)誤；分子式為C5H12的一氯代物，取決于氫原子的種類(lèi)，戊烷有3種同分異構(gòu)體，分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷，共計(jì)有8種氫原子，則分子式為C5H11Cl的鹵代烴有8種，故C正確；分子式為C7H8O且屬于芳香族有機(jī)物有苯甲醇、苯甲醚和三種甲基苯酚，共計(jì)是5種，故D正確。10.下列說(shuō)法正確的是()A.CH3COOC

11、H2CH3與CH3CH2COOCH3為同一種物質(zhì)B. 互為同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D.常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低答案D解析CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3的結(jié)構(gòu)不同，分子式相同，互為同分異構(gòu)體，不是同一種物質(zhì)，A錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)完全相同，是同一種物質(zhì)，B錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵，聚氯乙烯和苯分子中均不存在碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；烷烴同系物中隨碳原子個(gè)數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，所以常壓下，正戊烷、異戊烷、新戊烷的沸點(diǎn)依次降低，D正確。11.分子式為C7H16，且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A.1種

12、B.2種 C.3種 D.4種答案C解析分子式為C7H16，且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有共3種。12.有機(jī)化合物的二氯代物有()A.2種 B.3種C.4種 D.5種答案C解析中只有1種氫原子，共有1種一氯代物，一氯代物中含有4種氫原子，則二氯代物有4種，故選C。二、非選擇題(本題包括2小題)13.下列化合物均含有多個(gè)官能團(tuán)：(1)可以看作醇類(lèi)的是_(填序號(hào)，下同)；(2)可以看作酚類(lèi)的是_；(3)可以看作羧酸類(lèi)的是_；(4)可以看作酯類(lèi)的是_。答案(1)BD(2)ABC(3)BC(4)D解析一般來(lái)說(shuō)，有機(jī)物含有哪種官能團(tuán)即可歸屬于對(duì)應(yīng)類(lèi)型化合物，需注意醇類(lèi)與酚類(lèi)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別：羥基直接與苯環(huán)相連的有機(jī)物

13、屬于酚類(lèi)，羥基與除苯環(huán)碳原子外的其他(烴基)碳原子相連的有機(jī)物屬于醇類(lèi)。14.已知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，芳香族化合物G是E的同分異構(gòu)體，G分子中含有醛基、酯基和醚鍵三種含氧官能團(tuán)，寫(xiě)出G所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案解析結(jié)合給出的三種官能團(tuán)(醚鍵、酯基和醛基)及E分子中含有3個(gè)氧原子可知，若苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，則G為，若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈(這兩個(gè)支鏈分別含有醚鍵和酯基，其中包括醛基)，兩個(gè)支鏈可分別在苯環(huán)的鄰、間、對(duì)位上，G可能是。階段重點(diǎn)突破練(二)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列烷烴命名錯(cuò)誤的是()A.2甲基戊烷 B.3乙基戊烷C.3，4二甲基戊烷 D.3甲基己烷2

14、.下列關(guān)于烷烴的說(shuō)法正確的是()A.丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個(gè)碳原子在一條直線上C.分子中含有7個(gè)碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈3.下列說(shuō)法中正確的是()A.含有羥基的化合物一定屬于醇類(lèi)B.代表醇類(lèi)的官能團(tuán)是與飽和碳原子相連的羥基C.醇類(lèi)和酚類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(lèi)4.下列分離或除雜方法不正確的是()A.利用密度比水大小的差異，用水分離苯和溴苯B.利用沸點(diǎn)差異，用蒸餾法分離苯和溴苯C.用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)D.用飽和NaHCO3溶液除去C

15、O2中混有的少量HCl氣體5.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A.2丁烯 B.甲苯C.1丁烯 D. 6.丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關(guān)丙烯及聚丙烯的說(shuō)法正確的是()A.丙烯與等物質(zhì)的量的氯化氫加成，只生成一種產(chǎn)物B.1 mol丙烯完全燃燒的耗氧量為4.5 molC.聚丙烯的鏈節(jié)是CH2CH2CH2D.1 mol丙烯和1 mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同7.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法不正確的是()A.異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高B.工業(yè)上可用苯與丙烯通過(guò)取代反應(yīng)制得C.異丙苯中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面D.與濃硝酸和濃硫酸共熱可生成三硝基異丙苯8.下列說(shuō)法正確的

16、是()A.C2H4與C4H8一定互為同系物B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色C.1丁烯與2丁烯互為同分異構(gòu)體D.新戊烷和2，2二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體9.下列說(shuō)法不正確的是()A.鍵是由兩個(gè)p軌道“肩并肩”重疊形成B.通過(guò)鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.鍵和鍵的強(qiáng)度不同D.乙烷分子中的鍵全為鍵而乙烯分子中含鍵和鍵10.已知某含苯環(huán)的分子C8H10，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，其一氯取代物的種數(shù)是(不考慮立體異構(gòu))()A.10種 B.6種 C.9種 D.5種11.某化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物有7種不同

17、化學(xué)環(huán)境的氫原子B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的Et代表的基團(tuán)為CH3D.該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基12.1MCP廣泛應(yīng)用于果蔬的保鮮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)1MCP的敘述錯(cuò)誤的是()A.分子式為C4H6B.與1，3丁二烯互為同分異構(gòu)體C.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.與氯化氫加成后生成的烴的衍生物只有一種結(jié)構(gòu)二、非選擇題(本題包括3小題)13.某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)。是否存

18、在順?lè)串悩?gòu)？_(填“存在”或“不存在”)。(3)A與H2O發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)。(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。14.化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯。請(qǐng)分析后回答下列問(wèn)題：(1)關(guān)閉F夾，打開(kāi)C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)。(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)。(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長(zhǎng)，除導(dǎo)氣外還起的作用是_。(5)在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開(kāi)F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是_。(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的溴苯的實(shí)驗(yàn)方法是_。(鐵屑已分離)

19、15.芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_；E屬于_(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)AB的反應(yīng)類(lèi)型是_，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)AC的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。階段重點(diǎn)突破練(二)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列烷烴命名錯(cuò)誤的是()A.2甲基戊烷 B.3乙基戊烷C.3，4二甲基戊烷 D.3甲基己烷答案C解析2甲基戊烷名稱中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到

20、，2甲基戊烷，名稱符合命名原則，故A正確；3乙基戊烷中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到3乙基戊烷，名稱符合命名原則，故B正確；3，4二甲基戊烷中主碳鏈5個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到2，3二甲基戊烷，名稱不符合命名原則，故C錯(cuò)誤；3甲基己烷中主碳鏈6個(gè)碳，離取代基近的一端編號(hào)得到，3甲基己烷，名稱符合命名原則，故D正確。2.下列關(guān)于烷烴的說(shuō)法正確的是()A.丙烷(C3H8)發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3H7Cl的結(jié)構(gòu)只有一種B.丙烷分子中3個(gè)碳原子在一條直線上C.分子中含有7個(gè)碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)D.烷烴分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，不可以帶支鏈答案C解析丙烷分子中等效氫有兩種，發(fā)生取代反應(yīng)生成的C3

21、H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，故A錯(cuò)誤；丙烷中三個(gè)碳原子不在一條直線上，三個(gè)碳原子呈角形，故B錯(cuò)誤；常溫下，碳原子數(shù)在516的烷烴，一般為液態(tài)，因此含有7個(gè)碳原子的烷烴在常溫下為液態(tài)，故C正確；烷烴的分子為直鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)，可以帶支鏈，故D錯(cuò)誤。3.下列說(shuō)法中正確的是()A.含有羥基的化合物一定屬于醇類(lèi)B.代表醇類(lèi)的官能團(tuán)是與飽和碳原子相連的羥基C.醇類(lèi)和酚類(lèi)具有相同的官能團(tuán)，因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D.分子內(nèi)有苯環(huán)和羥基的化合物一定是酚類(lèi)答案B解析羥基與飽和碳原子直接相連的是醇，與苯環(huán)直接相連的是酚，故A錯(cuò)誤，B正確；酚與醇是兩類(lèi)不同物質(zhì)，化學(xué)性質(zhì)不相同，故C錯(cuò)誤；苯環(huán)可通過(guò)鏈烴基再與羥基相連則形成醇類(lèi)。如

22、屬于酚類(lèi)，屬于醇類(lèi)，故D錯(cuò)誤。4.下列分離或除雜方法不正確的是()A.利用密度比水大小的差異，用水分離苯和溴苯B.利用沸點(diǎn)差異，用蒸餾法分離苯和溴苯C.用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)D.用飽和NaHCO3溶液除去CO2中混有的少量HCl氣體答案A解析苯和溴苯互溶且難溶于水，需根據(jù)沸點(diǎn)不同采用蒸餾法分離，A項(xiàng)錯(cuò)誤、B項(xiàng)正確；根據(jù)硝酸鉀和氯化鈉的溶解度受溫度變化影響不同，可采用降溫結(jié)晶法除去硝酸鉀中的氯化鈉雜質(zhì)，C項(xiàng)正確；HCl能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，D項(xiàng)正確。5.下列分子中所有碳原子不一定在同一平面上的是()A.2丁烯 B.甲苯C.1丁烯 D. 答案C解析A的碳鏈為CC=CC，C=

23、C以外的兩個(gè)C取代乙烯中的H原子，故4個(gè)C共面；B中甲基上的C取代苯環(huán)上的H，與苯環(huán)共面；C選項(xiàng)碳鏈為，4號(hào)C不一定與碳碳雙鍵共平面，故符合題意；D中，炔的C取代苯環(huán)上的H，且CC兩邊C原子共直線，故苯環(huán)與炔共面。6.丙烯是一種重要的化工原料、燃料，下列有關(guān)丙烯及聚丙烯的說(shuō)法正確的是()A.丙烯與等物質(zhì)的量的氯化氫加成，只生成一種產(chǎn)物B.1 mol丙烯完全燃燒的耗氧量為4.5 molC.聚丙烯的鏈節(jié)是CH2CH2CH2D.1 mol丙烯和1 mol聚丙烯完全燃燒放出CO2的量相同答案B解析丙烯結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與HCl加成可得到兩種產(chǎn)物CH3CHClCH3、CH2ClCH2CH3，A錯(cuò)誤；1 mol

24、丙烯(C3H6)與O2完全反應(yīng)，耗氧量為 eq blc(rc)(avs4alco1(3f(6,4) mol4.5 mol，B正確；聚丙烯的鏈節(jié)是CH2CH(CH3)，C錯(cuò)誤；丙烯和聚丙烯的分子式不同，相對(duì)分子質(zhì)量不同，等物質(zhì)的量的丙烯和聚丙烯完全燃燒放出CO2的量不相同，D錯(cuò)誤。7.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)如下圖，下列說(shuō)法不正確的是()A.異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高B.工業(yè)上可用苯與丙烯通過(guò)取代反應(yīng)制得C.異丙苯中最多有8個(gè)碳原子處于同一平面D.與濃硝酸和濃硫酸共熱可生成三硝基異丙苯答案B解析異丙苯含有的碳原子數(shù)目大于苯，則異丙苯的沸點(diǎn)比苯的沸點(diǎn)高，A說(shuō)法正確；工業(yè)上可用苯與丙烯通過(guò)加成反應(yīng)制得異丙苯，

25、B說(shuō)法錯(cuò)誤；異丙苯中苯環(huán)及與苯相連的碳原子一定共平面，與苯環(huán)相連的碳碳單鍵具有旋轉(zhuǎn)性，可使一個(gè)甲基在苯環(huán)確定的平面上，則最多有8個(gè)碳原子處于同一平面，C說(shuō)法正確；異丙苯與濃硝酸和濃硫酸共熱發(fā)生取代反應(yīng)可生成2，4，6三硝基異丙苯，D說(shuō)法正確。8.下列說(shuō)法正確的是()A.C2H4與C4H8一定互為同系物B.乙烯和乙烷都能使酸性KMnO4溶液褪色C.1丁烯與2丁烯互為同分異構(gòu)體D.新戊烷和2，2二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體答案C解析C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，B項(xiàng)錯(cuò)誤；新戊烷和2，2二甲基丙烷是同一種物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.下列說(shuō)法不正確的是()

26、A.鍵是由兩個(gè)p軌道“肩并肩”重疊形成B.通過(guò)鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.鍵和鍵的強(qiáng)度不同D.乙烷分子中的鍵全為鍵而乙烯分子中含鍵和鍵答案B解析鍵是由兩個(gè)p軌道“肩并肩”重疊形成，A項(xiàng)正確；通過(guò)鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；鍵和鍵因軌道重疊程度不同，所以強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確：乙烷分子中均為單鍵，單鍵均為鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個(gè)鍵和1個(gè)鍵，D項(xiàng)正確。10.已知某含苯環(huán)的分子C8H10，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈，其一氯取代物的種數(shù)是(不考慮立體異構(gòu))()A.10種 B.6種 C.9種 D.5種答案C解析分子式為C8H10，且苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈的有機(jī)化合物，分子中含有一個(gè)苯

27、環(huán)，其不飽和度為eq f(28210,2)4，故側(cè)鏈為烷基，有兩個(gè)側(cè)鏈，則為CH3，有鄰、間、對(duì)三種；鄰二甲苯上有3中氫原子，所以一氯取代物有3種；間二甲苯上有4種氫原子，所以一氯代物由4種；對(duì)二甲苯上有兩種不同環(huán)境的氫，所以其一氯代物有2種；綜上所述，共有9種。11.某化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示：該有機(jī)物分子的核磁共振氫譜圖如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A.該有機(jī)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物C.該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的Et代表的基團(tuán)為CH3D.該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基答案D解析根據(jù)核磁共振氫譜圖分析，該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

28、，A項(xiàng)錯(cuò)誤；其分子中沒(méi)有苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；結(jié)合題給球棍模型可知，Et代表CH3CH2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的官能團(tuán)有酯基、羥基、酮羰基，D項(xiàng)正確。12.1MCP廣泛應(yīng)用于果蔬的保鮮，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)1MCP的敘述錯(cuò)誤的是()A.分子式為C4H6B.與1，3丁二烯互為同分異構(gòu)體C.能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D.與氯化氫加成后生成的烴的衍生物只有一種結(jié)構(gòu)答案D解析由可知其分子式為C4H6，故A正確；1，3丁二烯的分子式也為C4H6，則與1，3丁二烯互為同分異構(gòu)體，故B正確；結(jié)構(gòu)中含有C=C鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，

29、故C正確；的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，與氯化氫加成后生成的烴的衍生物有兩種結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括3小題)13.某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“不是”)。是否存在順?lè)串悩?gòu)？_(填“存在”或“不存在”)。(3)A與H2O發(fā)生反應(yīng)的方程式為_(kāi)。(4)A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。答案(1) (2)是不存在(3) H2Oeq o(,sup7(催化劑)(4) 解析(1)紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，說(shuō)明可能是烯烴，由該烴的相

30、對(duì)分子質(zhì)量及烯烴的通式CnH2n，14n84，n6，從而得出該烴的分子式是C6H12；又該烴分子結(jié)構(gòu)中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明它的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，推斷出它的結(jié)構(gòu)是。(2)根據(jù)雙鍵碳原子及與其相連的原子一定在同一平面上的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，該烯烴中的碳原子均處于同一平面；由于雙鍵碳原子連接的基團(tuán)都是甲基，故該烯烴不存在順?lè)串悩?gòu)。(3)含可以與H2O加成反應(yīng)。(4)含可以發(fā)生加聚反應(yīng)。14.化學(xué)興趣小組學(xué)生用如圖所示的裝置探究苯和液溴的反應(yīng)并制備溴苯。請(qǐng)分析后回答下列問(wèn)題：(1)關(guān)閉F夾，打開(kāi)C夾，由A口向裝有少量苯的三頸燒瓶中加入少量液溴，再加入少量鐵屑，塞住A口，則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(

31、2)D試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)。(3)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_(kāi)。(4)三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管特別長(zhǎng)，除導(dǎo)氣外還起的作用是_。(5)在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開(kāi)F夾，關(guān)閉C夾，可以看到的現(xiàn)象是_。(6)反應(yīng)結(jié)束后分離三頸燒瓶中的溴苯的實(shí)驗(yàn)方法是_。(鐵屑已分離)答案(1) (2)紫色石蕊溶液變紅(3)溶液中有淡黃色沉淀生成(4)冷凝回流(5)與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶(6)分液解析(1)在催化劑作用下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(2)生成的溴化氫極易揮發(fā)，溶于水顯酸性，使紫色石蕊溶液變紅。(3)溴化氫溶于水和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀淡黃色沉淀，即E中現(xiàn)象為溶液中產(chǎn)生淡黃色沉淀。(4)由于

32、苯和液溴都易揮發(fā)，三頸燒瓶右側(cè)導(dǎo)管除導(dǎo)氣外還起的作用是冷凝回流。(5)由于溴化氫極易溶于水，所以在三頸燒瓶中仍有氣泡冒出時(shí)打開(kāi)F夾，關(guān)閉C夾，可看到現(xiàn)象是與F相連的廣口瓶中的NaOH溶液流入三頸燒瓶中。(6)溴苯不溶于水，流入三頸燒瓶的NaOH溶液會(huì)與溴反應(yīng)生成NaBr和NaBrO，混合液分為兩層，上層為水層(溶解有NaBr和NaBrO)，下層為溴苯，分液即可得到溴苯。15.芳香族化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是_；E屬于_(填“飽和烴”或“不飽和烴”)。(2)AB的反應(yīng)類(lèi)型是_，在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，

33、與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)AC的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。答案(1)鄰二甲苯或1，2二甲基苯飽和烴(2)取代反應(yīng)(3) (4) 解析(1)A與溴單質(zhì)取代得B，所以把B中的溴換成氫既是A(鄰二甲苯)，E是鄰二甲基環(huán)己烷，屬于飽和烴。(2)溴取代了甲基中的氫，所以屬于取代反應(yīng)。(3)A到C是取代苯環(huán)上的氫，所以有兩種取代產(chǎn)物。(4)類(lèi)似于甲苯的氧化實(shí)質(zhì)是氧化甲基為羧基。精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(三)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列各組物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行

34、分類(lèi)，屬于同一類(lèi)物質(zhì)的是()2.下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應(yīng)生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷3.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有()加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)A.僅 B.僅C. D.僅4.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3D.CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH35.下列變化過(guò)程中不屬于取代反應(yīng)的是()A.苯與濃溴水混合B.乙醇、乙酸

35、與濃硫酸混合后加熱C.溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液共熱D.乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生脫水反應(yīng)生成乙醚6.環(huán)己醇在酸性條件下可以發(fā)生：eq o(,sup7(H2SO4H3PO4)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.OH是環(huán)己醇的官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反應(yīng)C.產(chǎn)物能使溴的四氯化碳溶液褪色D.產(chǎn)物的分子式為C6H107.綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，則有關(guān)綠原酸的說(shuō)法正確的是()A.1 mol綠原酸最多與5 mol H2反應(yīng)B.1 mol綠原酸最多與6 mol Br2反應(yīng)C.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D.1 mol綠原酸最多能與1 mol NaHCO3反應(yīng)8.某有機(jī)

36、物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)B.1 mol該有機(jī)物最多能與5 mol H2發(fā)生加成C.該有機(jī)物中存在手性碳原子，與足量氫氣加成后還有手性碳原子D.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化和縮聚反應(yīng)9.近年來(lái)，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對(duì)食品添加劑的認(rèn)識(shí)逐漸加深。BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種，下列說(shuō)法正確的是()A. 能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B. 與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會(huì)被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)10.已知：CH3CH(OH)CH2CH3eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(加熱)CH3CH=

37、CHCH3H2O，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子不可能處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同11.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下三種實(shí)驗(yàn)方案。甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若

38、溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液顏色變淺或褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A.甲 B.乙C.丙 D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確12.青出于藍(lán)而勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類(lèi)使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過(guò)程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2B.吲哚酮苯環(huán)上的一氯代物有2種C.浸泡發(fā)酵過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)D.1 mol吲哚酚與H2完全加成時(shí)可消耗4 mol H2二、非選擇題(本題包括3小題)13.學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)，掌握有機(jī)物的組成，結(jié)構(gòu)、命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。按照要求回答問(wèn)題：(1)根

39、據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫(xiě)出相應(yīng)的鍵線式_；_。(2)的系統(tǒng)命名為_(kāi)。(3)當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵且與每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)，就存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。寫(xiě)出分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如A中星號(hào)“*”碳原子就是手性碳原子。則B中手性碳原子的個(gè)數(shù)為_(kāi)；若使A失去手性，則采取的方法為_(kāi)(用化學(xué)方程式表示)。14.烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程

40、式_。(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：某二烯烴的分子式為C6H10，它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸(CH3COCOOH)，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。15.已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/ 沸點(diǎn)/ 密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900濃硫酸(98%)3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖

41、。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(填字母)。A.上層液體變薄B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：試劑1最好選用_；操作1是_，所用的主要儀器名稱是_；試劑2最好選用_；操作2是_；操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中_(填a、b、c、d)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外，還需要的玻璃儀器有_、_、_、_，收集乙酸的適宜溫度是_。精品文檔 精心整理精品文檔 可編輯的精品文檔階段重點(diǎn)突破練(三)一、選擇題(本題包含12個(gè)小題，每小題只有

42、一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列各組物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類(lèi)，屬于同一類(lèi)物質(zhì)的是()答案D解析A項(xiàng)分別屬于酚和醛；B項(xiàng)分別屬于酚和醚；C項(xiàng)分別屬于醇和酚；D項(xiàng)都屬于酯。2.下列敘述中，錯(cuò)誤的是()A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應(yīng)生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng)，主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷答案B解析苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，A項(xiàng)正確；甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)，甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為

43、苯甲酸，C項(xiàng)正確；苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷，D項(xiàng)正確。3.丙烯醇(CH2=CHCH2OH)可以發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型有()加成反應(yīng)氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)A.僅 B.僅C. D.僅答案C解析含有C=C鍵的有機(jī)物可以發(fā)生加成、氧化、加聚等反應(yīng)，該有機(jī)物碳鏈上的H和OH可被其他原子或原子團(tuán)取代。4.下列各組物質(zhì)中，互為同系物的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3D.CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3答案B解析CH3CH2CH2CH3和CH(CH3)3的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，

44、故A錯(cuò)誤；的結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán)，互為同系物，故B正確；屬于醇類(lèi)，屬于酚類(lèi)，和不是同類(lèi)物質(zhì)，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；CH2=CHCH=CHCH3含有2個(gè)碳碳雙鍵，CH2=CHCH3含有1個(gè)碳碳雙鍵，CH2=CHCH=CHCH3和CH2=CHCH3含有的官能團(tuán)數(shù)目不同，不互為同系物，故D錯(cuò)誤。5.下列變化過(guò)程中不屬于取代反應(yīng)的是()A.苯與濃溴水混合B.乙醇、乙酸與濃硫酸混合后加熱C.溴乙烷與氫氧化鈉的水溶液共熱D.乙醇在濃硫酸催化作用下發(fā)生脫水反應(yīng)生成乙醚答案A解析苯與濃溴水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，故A符合題意；乙醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B不符

45、合題意；溴乙烷在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，生成乙醇和NaBr，屬于取代反應(yīng)，故C不符合題意；乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生CH3CH2OHCH3CH2OHeq o(,sup7(濃硫酸),sdo5()CH3CH2OCH2CH3H2O，屬于取代反應(yīng)，故D不符合題意。6.環(huán)己醇在酸性條件下可以發(fā)生：eq o(,sup7(H2SO4H3PO4)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.OH是環(huán)己醇的官能團(tuán)，能發(fā)生酯化反應(yīng)C.產(chǎn)物能使溴的四氯化碳溶液褪色D.產(chǎn)物的分子式為C6H10答案A解析通過(guò)題干可知該反應(yīng)屬于醇的消去反應(yīng)，故A符合題意；OH是醇的官能團(tuán)，可以和羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故B不符合題意；產(chǎn)

46、物含有碳碳雙鍵，可以和溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C不符合題意；由的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C6H10，故D不符合題意；故選A。7.綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，則有關(guān)綠原酸的說(shuō)法正確的是()A.1 mol綠原酸最多與5 mol H2反應(yīng)B.1 mol綠原酸最多與6 mol Br2反應(yīng)C.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D.1 mol綠原酸最多能與1 mol NaHCO3反應(yīng)答案D解析能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的為苯環(huán)和碳碳雙鍵，則在鎳作催化劑的情況下，1 mol綠原酸最多與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；酚羥基能夠與Br2發(fā)生苯環(huán)上鄰、對(duì)位的取代反應(yīng)；碳碳雙鍵能夠與

47、Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol綠原酸最多與4 mol Br2反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有酚羥基、醇羥基、碳碳雙鍵，能夠與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)而使溶液褪色；物質(zhì)分子中含有的不飽和的碳碳雙鍵能夠與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，與含有酚羥基的苯環(huán)發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色，因此二者褪色原理不相同，C錯(cuò)誤；只有羧基能夠與NaHCO3反應(yīng)，該物質(zhì)分子中只含有1個(gè)羧基，因此1 mol綠原酸最多能與1 mol NaHCO3反應(yīng)，D正確。8.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是()A.該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)B.1 mol該有機(jī)物最多能與5 mol H2發(fā)生加成C.該有機(jī)物中存在手性碳原子，與足量氫氣

48、加成后還有手性碳原子D.該有機(jī)物能發(fā)生加成、取代、氧化和縮聚反應(yīng)答案C解析該有機(jī)物有3種含氧官能團(tuán)醇羥基、醛基和羧基，選項(xiàng)A正確；該有機(jī)物中含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)醛基和一個(gè)碳碳雙鍵，1 mol該有機(jī)物最多能與5 mol H2發(fā)生加成，選項(xiàng)B正確；該有機(jī)物中存在手性碳原子，為與苯環(huán)直接連接的C，與足量氫氣加成后該碳連接有2個(gè)CH2OH，不再存在手性碳原子，選項(xiàng)C不正確；該有機(jī)物含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，含有醇羥基和醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，含有羥基和羧基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，選項(xiàng)D正確。9.近年來(lái)，食品安全事故頻繁發(fā)生，人們對(duì)食品添加劑的

49、認(rèn)識(shí)逐漸加深。BHT是一種常用的食品抗氧化劑，合成方法有如下兩種，下列說(shuō)法正確的是()A. 能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2B. 與BHT互為同系物C.BHT久置于空氣中不會(huì)被氧化D.兩種方法的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)答案B解析酚OH的酸性比碳酸弱，比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)，所以可與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸氫鈉、不生成CO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；二者結(jié)構(gòu)相似，差8個(gè)CH2，均為苯酚的同系物，則與BHT互為同系物，B項(xiàng)正確；BHT含酚OH，易被氧化，久置于空氣中會(huì)被氧化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由方法一可知，碳碳雙鍵變單鍵，發(fā)生的是加成反應(yīng)，而方法二中，酚OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.已知：CH3CH(OH

50、)CH2CH3eq o(,sup7(濃硫酸),sdo5(加熱)CH3CH=CHCH3H2O，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.CH3CH=CHCH3分子中所有原子不可能處于同一平面B.CH3CH(OH)CH2CH3與甘油互為同系物C.CH3CH=CHCH3可與H2加成，其產(chǎn)物的二氯代物有6種不同的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))D.CH3CH(OH)CH2CH3、CH3CH=CHCH3均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同答案B解析CH3CH=CHCH3分子中存在飽和C，所有原子一定不共面，故A正確；甘油為丙三醇，一分子甘油中有3個(gè)OH，CH3CH(OH)CH2CH3只有1個(gè)OH，二者OH數(shù)目不同，不屬于同系

51、物，故B錯(cuò)誤；CH3CH=CHCH3可與H2加成生成CH3CH2CH2CH3，先固定一個(gè)Cl原子，移動(dòng)另一個(gè)Cl原子，正丁烷的二氯代物同分異構(gòu)體為：，二氯代物同分異構(gòu)體共6種，故C正確；CH3CH(OH)CH2CH3中與OH相連的C上有H，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，CH3CH=CHCH3中含碳碳雙鍵，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因此二者均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，均屬于氧化反應(yīng)，褪色原理相同，故D正確。11.為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下三種實(shí)驗(yàn)方案。甲：向反應(yīng)混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后滴入AgNO3溶液，若有

52、淡黃色沉淀生成，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。乙：向反應(yīng)混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。丙：向反應(yīng)混合液中滴入KMnO4酸性溶液，若溶液顏色變淺或褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。其中正確的是()A.甲 B.乙C.丙 D.上述實(shí)驗(yàn)方案都不正確答案D解析一溴環(huán)己烷無(wú)論發(fā)生水解反應(yīng)還是發(fā)生消去反應(yīng)，都能產(chǎn)生Br，甲不正確；溴水既能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)使溶液顏色褪去，也能與NaOH溶液反應(yīng)使溶液顏色褪去，乙不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴能使KMnO4酸性溶液的紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應(yīng)生成的醇會(huì)被KMnO4酸性溶液氧化也會(huì)使溶液紫色變淺或褪去，丙不正確。12.青出于藍(lán)而

53、勝于藍(lán)，“青”指的是靛藍(lán)，是人類(lèi)使用歷史悠久的染料之一，傳統(tǒng)制備靛藍(lán)的過(guò)程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.靛藍(lán)的分子式為C16H10N2O2B.吲哚酮苯環(huán)上的一氯代物有2種C.浸泡發(fā)酵過(guò)程發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)D.1 mol吲哚酚與H2完全加成時(shí)可消耗4 mol H2答案B解析根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，靛藍(lán)的分子式為C16 H10N2O2，故A正確；吲哚酮苯環(huán)上的氫有4種環(huán)境的氫，則其苯環(huán)上的一氯代物有4種，故B錯(cuò)誤；從浸泡發(fā)酵前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)看，發(fā)生的反應(yīng)是水解反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故C正確；1 mol吲哚酚含1 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵，故1 mol吲哚酚與H2加成時(shí)可消耗4 mol H2,

54、 故D正確。二、非選擇題(本題包括3小題)13.學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)，掌握有機(jī)物的組成，結(jié)構(gòu)、命名和官能團(tuán)性質(zhì)是重中之重。按照要求回答問(wèn)題：(1)根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，寫(xiě)出相應(yīng)的鍵線式_；_。(2)的系統(tǒng)命名為_(kāi)。(3)當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有碳碳雙鍵且與每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)，就存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。寫(xiě)出分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(4)當(dāng)有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，如A中星號(hào)“*”碳原子就是手性碳原子。則B中手性碳原子的個(gè)數(shù)為_(kāi)；若使A失去手性，則采取的方法為_(kāi)(用化學(xué)方程式表示)。答案(1)(2)2，4，4三甲基3乙基2戊烯(3) (4)3

55、CH3CH(OH)COOHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5(170 )CH2=CHCOOHH2O或2CH3CH(OH)COOHO2eq o(,sup7(Cu/Ag),sdo5()2H2O解析(1)鍵線式是只用鍵線來(lái)表示碳架，分子中的碳?xì)滏I、碳原子及與碳原子相連的氫原子均省略，而其他雜原子及與雜原子相連的氫原子須保留。每個(gè)端點(diǎn)和拐角處都代表一個(gè)碳。(2)根據(jù)系統(tǒng)命名法的命名要求：選取最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；取代基的位次之和最小取代；有官能團(tuán)的，從官能團(tuán)一側(cè)編號(hào)；則系統(tǒng)命名為：2，4，4三甲基3乙基2戊烯；(3)當(dāng)有機(jī)物中含有碳碳雙鍵，且與每個(gè)雙鍵碳原子所連的另外兩個(gè)原子或原子團(tuán)不同時(shí)，就

56、存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，相同原子團(tuán)在雙鍵同側(cè)是順式結(jié)構(gòu)，在雙鍵異側(cè)是反式結(jié)構(gòu)；分子式為C4H8的順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；(4)已知有機(jī)化合物分子中碳原子連有四個(gè)不同基團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有雙鍵的位置不可能是手性碳原子，B中手性碳原子如圖所示，故B中手性碳原子的個(gè)數(shù)為3個(gè)；若使A失去手性，則使A中手性碳原子處產(chǎn)生雙鍵，可變成碳碳雙鍵或碳氧雙鍵，則采取的方法可以是在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去或在Cu/Ag催化下發(fā)生催化氧化方程式如下：CH3CH(OH)COOHeq o(,sup7(濃H2SO4),sdo5(170 )CH2=CHCOOHH2O或2CH3CH(OH)COOHO2eq o

57、(,sup7(Cu/Ag),sdo5()2H2O。14.烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：某二烯烴的分子式為C6H10，它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸(CH3COOH)、CO2和丙酮酸(CH3COCOOH)，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)

58、體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。答案(1)2CH3CH=CH2eq o(,sup7(催化劑)CH2=CH2CH3CH=CHCH3(2)CH2=C(CH3)CH=CHCH3、CH2=CHC(CH3)=CHCH3(3)(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3解析(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH=CH2eq o(,sup7(催化劑)CH2=CH2CH3CH=CHCH3；(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)CH=CHCH3或CH2=CHC(CH3)=CHCH3；(3)

59、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3。15.已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)/ 沸點(diǎn)/ 密度/gcm3乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900濃硫酸(98%)3381.84下圖為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置圖。(1)當(dāng)飽和碳酸鈉溶液上方收集到較多液體時(shí)，停止加熱，取下小試管B，充分振蕩，靜置。振蕩前后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象_(填字母)。A.上層液體變薄

60、B.下層液體紅色變淺或變?yōu)闊o(wú)色C.有氣體產(chǎn)生D.有果香味(2)為分離乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步驟進(jìn)行分離：試劑1最好選用_；操作1是_，所用的主要儀器名稱是_；試劑2最好選用_；操作2是_；操作3中溫度計(jì)水銀球的位置應(yīng)為下圖中_(填a、b、c、d)所示，在該操作中，除蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外，還需要的玻璃儀器有_、_、_、_，收集乙酸的適宜溫度是_。答案(1)ABCD(2)飽和碳酸鈉溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸餾b酒精燈冷凝管牛角管錐形瓶略高于118 解析(1)試管中收集到的有機(jī)物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸，充分振蕩時(shí)，乙醇溶解于飽和碳酸鈉溶液中，乙酸與Na2CO3反應(yīng)生成CO2氣體，使溶液