2022年質(zhì)量保證協(xié)議范本

1、第PAGE3頁共NUMPAGES3頁2022年質(zhì)量保證協(xié)議范本法人代表：_ 聯(lián)系電話：_為了執(zhí)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。(一)甲方義務(wù)：一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能超過2

2、個批號;6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。(二)乙方義務(wù)：一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。(三)協(xié)議說明：一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。甲方(蓋章)：_ 乙方(蓋章)：_代表

3、(簽字)：_ 代表(簽字)：_年_月_日 _年_月_日2022年質(zhì)量保證協(xié)議范本（二）編號：甲方：乙方：甲、乙雙方通過友好協(xié)商，就有關(guān)乙方對甲方的產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、檢驗情況1抽樣送樣方式，選擇如下第種：（1）抽樣；（2）送樣。2檢驗類別：（1）委托檢驗；（2）委托型式檢驗；（3）摸底試驗；（4）合格證檢驗；（5）進(jìn)網(wǎng)檢驗；（6）生產(chǎn)許可證檢驗；（7）動模試驗。二、檢驗項目及方法按照“檢驗委托書”中的項目進(jìn)行。甲方同意乙方選定的檢測方法，甲方必須在檢驗前向乙方遞交檢驗委托書。三、檢驗時間及地點檢測時間由雙方另定，檢驗地點在乙方所在地。四、檢驗費用檢測費用共計：（大寫：_）。甲方在檢驗之前將檢測費用匯至乙方賬號。若因工作需要，乙方人員到甲方所在地的出差費用由甲方承擔(dān)。五、其它事項1在檢驗過程中，若甲方的被檢設(shè)備出現(xiàn)指標(biāo)不符合項而造成檢驗時間拖延，乙方可考慮酌情另外收費。2檢驗過程中，甲方要派專門技術(shù)人員配合乙方共同完成試驗項目。3在檢驗過程中，若甲方對乙方檢驗人員或工作程序等有意見，可向乙方提出申訴。4附件“檢驗委托書”作為本合同的參考文件（附件略）。未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。5本合同甲乙雙方代表簽字蓋章后立即生效。合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。甲方