重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作_第1頁(yè)
重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作_第2頁(yè)
重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作_第3頁(yè)
重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作_第4頁(yè)
重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、重金屬實(shí)驗(yàn)室基本操作1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制1.1天平使用1.1.1使用前要觀察室溫是否在規(guī)定范圍、氣泡是否居中、硅膠是否 變色。1.1.2通電檢查天平是否正常。預(yù)熱不得少于0.5小時(shí)。1.1.3使用稱量紙或稱量瓶稱量藥品。要注意藥品+皿重不得超過(guò)天平 最大稱量值。1.1.4使用結(jié)束重復(fù)檢查上述環(huán)節(jié)。所有檢查要有記錄。1.2玻璃量器使用1.2.1洗滌1.2.1.1用水刷洗可以除去器皿表面可溶性物質(zhì)和灰塵。1.2.1.2用低泡沫洗滌液刷洗可以去油脂,溫?zé)岬南礈煲盒Ч?,?要時(shí)短時(shí)間浸泡。去污粉一般不要使用。1.2.1.3滴管、吸量管、小試管等浸于溫?zé)岬南礈煲褐杏贸暡ǔ磾?shù) 分鐘。1.2.1.4用1+

2、9硝酸浸泡24小時(shí)。1.2.1.5洗滌干凈的標(biāo)準(zhǔn)是器皿表面不掛水珠。1.2.2移液管、吸量管使用1.2.2.1吸取溶液。吸管下端進(jìn)入待取溶液中12cm深,不要太深或 太淺,太淺會(huì)吸空,把溶液吸入洗耳球內(nèi)弄臟溶液,太深又會(huì)在管外 沾附過(guò)多溶液。用待取溶液淋洗2次后,吸取溶液值刻度以上。1.2.2.2調(diào)節(jié)液面。提起吸管,保持管身垂直,微松手指放出溶液至刻 度,將吸管尖端的液滴靠壁去掉。1.2.2.3放出溶液。吸管保持垂直與承接溶液的器皿壁成30,放出 溶液自然樣皿壁流下,流完后約15秒,在移去吸管。除吹出式吸管 外不可用外力讓吸管尖端的少量溶液流出。1.2.3容量瓶、比色管使用1.2.3.1試漏。

3、在容量瓶中加水,改好瓶塞后倒立,觀察瓶口是否漏水。 如果不漏,轉(zhuǎn)動(dòng)瓶塞月180。后再倒立試一次。1.2.3.2轉(zhuǎn)移。將固體放入燒杯中加水溶解,直至完全溶解。待到溶液 冷卻到室溫。用玻璃棒引流將溶液倒入要定容的容量瓶中。用水清洗 燒杯3次,全部將其加入容量瓶中。(當(dāng)溶液達(dá)2/3容量時(shí),將容量 瓶搖晃作初步混勻(不能倒轉(zhuǎn)容量瓶!)1.2.3.3定容。向容量瓶中加溶劑直到液面離刻度線只有12厘米,用 膠頭滴管向容量瓶中逐滴加溶劑,平視液面直到液面和刻度線水平。1.2.3.4.搖勻。蓋上蓋子,將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩,在倒轉(zhuǎn)讓氣泡升至頂 部,如此反復(fù)1015次即可,倒入試劑瓶。1.2.3.5對(duì)容量瓶材料有腐

4、蝕作用的溶液,尤其是堿性溶液,不可在容 量瓶中久貯,配好以后應(yīng)轉(zhuǎn)移到其它容器中存放。1.2.4標(biāo)準(zhǔn)溶液1.2.4.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制至少2份。2樣品采集2.1采樣瓶。用聚乙烯瓶采集樣品。用洗滌劑洗凈采樣瓶后用1+1硝 酸溶液浸泡,使用前用水沖干凈。2.2金屬總量樣品。采集后立即加優(yōu)級(jí)純硝酸酸化MpH12o2.3溶解金屬樣品。采集后用0.45微米濾膜過(guò)濾,再酸化至pH12。3樣品分析3.1測(cè)定范圍銅 0.055mg/L;鋅 0.051mg/L;鉛 0.210mg/L;鎘 0.051mg/L。鐵 0.035mg/L 鎘 0.013mg/L。3.2干擾及消除方法3.2.1干擾因素。鈣含量超過(guò)1000mg

5、/L時(shí)抑制鎘的吸收,高濃度的鈣 會(huì)導(dǎo)致鉛的測(cè)定結(jié)果偏高;鐵含量超過(guò)100mg/L時(shí)抑制鋅的吸收; 硅含量超過(guò)20mg/L時(shí)對(duì)鐵的測(cè)定產(chǎn)生負(fù)干擾;硅含量超過(guò)50mg/L 時(shí)對(duì)錳的測(cè)定也會(huì)產(chǎn)生負(fù)干擾。3.2.2驗(yàn)證試驗(yàn)。一般通過(guò)測(cè)定加倍回收率判斷基體干擾的程度。3.2.3干擾消除。如果存在基體干擾,用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)定并計(jì)算結(jié)果;如果存在背景吸收,用背景扣除方法測(cè)定;或?qū)⑺畼酉♂寽y(cè)定。3.3儀器操作3.3.1分析方法原理將樣品直接吸入火焰,在火焰中形成對(duì)特征電磁輻射產(chǎn)生吸收,將測(cè)得的樣品吸光度和標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比較,確定被測(cè)元素的濃度。3.3.2操作注意事項(xiàng)3.3.2.1進(jìn)入首先檢查乙炔是否漏氣(報(bào)警器有

6、沒(méi)有報(bào)警)在確保乙 炔沒(méi)有漏氣后再進(jìn)行其他工作。3.3.2.2開(kāi)機(jī)后點(diǎn)燃元素?zé)纛A(yù)熱至少30分鐘后,觀察元素?zé)裟芰渴欠?穩(wěn)定,不穩(wěn)定則更換元素?zé)簟?.3.2.3檢查乙炔氣壓是否大于0.3兆帕,低于0.3兆帕則更換乙炔氣;3.3.2.4檢查空氣壓縮機(jī)是否正常工作。3.3.2.5點(diǎn)燃火焰,觀察火焰是否正常?;鹧嬗蟹植妗⒌撞坑袖忼X狀則 需要清洗燃燒頭。把燃燒頭狹縫口浸入稀硝酸中(切忌全部浸入)約 1020分鐘,用自來(lái)水、純水反復(fù)沖洗干凈,吹十水分后正確安裝好。3.3.2.6如果火焰顏色不純凈,則檢查空氣干燥過(guò)濾裝置是否正常工 作,如果空氣干燥過(guò)濾裝置工作正常,則更換乙炔。3.3.2.7如果點(diǎn)火不著,則

7、依次檢查以下事項(xiàng):1)水封加水后點(diǎn)火。長(zhǎng)時(shí)間沒(méi)有使用儀器,或者檢查過(guò)進(jìn)樣針、霧 化器等后,會(huì)出現(xiàn)水封缺水導(dǎo)致不能點(diǎn)火的情況;2)檢查進(jìn)樣口右側(cè)感應(yīng)器接觸是否正常。檢查進(jìn)樣針、霧化器后會(huì) 出現(xiàn)感應(yīng)器接觸不良導(dǎo)致不能點(diǎn)火的情況,感應(yīng)器正常接觸時(shí)會(huì)發(fā)出 輕微的“啪”的聲音;3)左右轉(zhuǎn)動(dòng)燃燒頭后點(diǎn)火。燃燒頭后側(cè)有感應(yīng)裝置,角度不對(duì)會(huì)發(fā) 生不能點(diǎn)火的情況。在清洗燃燒頭重新安裝后出現(xiàn)不能點(diǎn)火情況時(shí)重 點(diǎn)檢查這一項(xiàng);4)調(diào)整燃燒頭高度后點(diǎn)火。燃燒頭過(guò)高時(shí)會(huì)發(fā)生不能點(diǎn)火的情況。一般發(fā)生在調(diào)整靈敏度時(shí)把燃燒頭調(diào)得過(guò)高出現(xiàn)感應(yīng)裝置接觸不良 導(dǎo)致不能點(diǎn)火的情況。3.4質(zhì)量控制3.4.1試驗(yàn)用水。最好使用超純水。3.4.2藥品試劑。盡量使用優(yōu)級(jí)純藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論