物料轉(zhuǎn)移協(xié)議

1、物料轉(zhuǎn)移協(xié)議（MTA 協(xié)議）甲方（轉(zhuǎn)移方）： 統(tǒng)一社會(huì)信用代碼： 乙方（接收方）： 統(tǒng)一社會(huì)信用代碼： 鑒于：甲方在腫瘤小分子創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)方面的積累了豐富的知識(shí)和技能，并成功開發(fā) XXX，代號(hào)為藥物 A）和 YYY，代號(hào)為藥物 B。目前藥物 A 和藥物 B 都正處于臨床試驗(yàn)研究。乙方在領(lǐng)域積累了豐富的知識(shí)和技能，并成功開發(fā)，其中應(yīng)用于的臨床試驗(yàn)研究。乙方有意按照本協(xié)議的附件 1 的試驗(yàn)方案，使用其 XX 化合物分別與甲方的藥物A 和藥物 B，進(jìn)行 試驗(yàn)（以下稱“聯(lián)合試驗(yàn)”），以評(píng)估該聯(lián)合給藥對(duì) 的抑制效果，并做其他相關(guān)的指標(biāo)的研究。現(xiàn)經(jīng)雙方友好協(xié)商，甲方同意在本協(xié)議簽署后的 個(gè)自然日內(nèi)，

2、向乙方提供藥物 A 原料樣品mg 和藥物 B 原料樣品mg ，以用于乙方開展的聯(lián)合試驗(yàn)；同時(shí)，為了有效推進(jìn)該聯(lián)合試驗(yàn)，并保護(hù)雙方的圍繞本次合作的權(quán)益，雙方共同做以下約定： 一、聯(lián)合試驗(yàn)的開展甲方免費(fèi)提供上述的藥物 A 和藥物 B 的樣品，運(yùn)送到乙方指定的地址，相關(guān)的運(yùn)輸費(fèi)用由甲方自己承擔(dān)。甲方在提供上述樣品時(shí)，如果需要，提供必要的相關(guān)技術(shù)信息。乙方在收到藥物 A 和藥物 B 的樣品后的 2 個(gè)工作日內(nèi)，可以通過包括電子郵件的方式向甲方確認(rèn)該樣品的接收。乙方根據(jù)本協(xié)議的附件 1 試驗(yàn)方案，在其所在的符合相關(guān)法規(guī)要求的生物實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行聯(lián)合試驗(yàn)的研究。4.4 除了藥物 A 和藥物 B 樣品以外，乙方

3、獨(dú)自準(zhǔn)備所有滿足本次聯(lián)合試驗(yàn)的試劑耗材、試驗(yàn)動(dòng)物、設(shè)備和并做好人員配備，并承擔(dān)相應(yīng)的費(fèi)用。乙方須在向甲方書面確認(rèn)其接收藥物 A 和藥物 B 樣品后 5 個(gè)工作日內(nèi)，分別按照附件 1 的約定啟動(dòng)聯(lián)合試驗(yàn)（方案簽批視為啟動(dòng)）。若因甲方原因?qū)е碌难悠冢曳接袡?quán)與甲方溝通延長(zhǎng)試驗(yàn)周期。完成聯(lián)合試驗(yàn)后，乙方按照正規(guī)的格式出具該試驗(yàn)的報(bào)告（“試驗(yàn)報(bào)告”）。如果需要對(duì)附件 1 的試驗(yàn)方案做修改，須征得雙方的一致同意。如果乙方需要委托第三方開展聯(lián)合試驗(yàn)，則乙方必須書面通知甲方并經(jīng)甲方書面同意后，方可施行。二、樣品使用限制及剩余樣品處理對(duì)于甲方提供的藥物 A 和藥物 B 樣品，乙方僅限于本次聯(lián)合試驗(yàn)的使用；沒有

4、甲方的書面同意，乙方不得將甲方提供的上述樣品用于其他任何目的的用途，或轉(zhuǎn)移或轉(zhuǎn)讓給任何第三方（本協(xié)議的第一、8 條款不受此條款限制）。乙方同意藥物 A 和藥物 B 樣品和相關(guān)技術(shù)信息的傳播應(yīng)限于那些需要了解并參加與這些樣品和相關(guān)技術(shù)信息相關(guān)的工作人員，并有義務(wù)保護(hù)這些樣品和保密信息。沒有甲方的書面同意，乙方并且乙方須保證其委托的第三方不得對(duì)藥物 A 和藥物B 樣品進(jìn)行包括但不限于結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和/或生物學(xué)屬性等的分析測(cè)試。在完成聯(lián)合試驗(yàn)后，如果乙方或其委托的第三方的藥物 A 和藥物 B 樣品有剩余，則乙方或乙方須保證其委托的第三方在本協(xié)議終止后的 5 個(gè)工作日內(nèi)；或者本協(xié)議中止后，乙方或其委托

5、的第三方仍持有藥物 A 和藥物 B 樣品，則乙方或乙方須保證其委托的第三方在本協(xié)議中止后的 5 個(gè)工作日內(nèi)：i)將全部的剩余樣品歸還給甲方;或 ii) 在得到甲方的書面同意后，將剩余樣品全部銷毀，并向甲方提供書面確認(rèn)以證實(shí)該銷毀已經(jīng)完成。三、數(shù)據(jù)、保密信息在聯(lián)合試驗(yàn)過程中，為保證試驗(yàn)的順利進(jìn)行，應(yīng)對(duì)方要求，甲乙雙方有義務(wù)為對(duì)方提供本協(xié)議框架內(nèi)的相關(guān)的數(shù)據(jù)及信息，包括保密的信息（“保密信息”）。保密信息的約定受制于雙方于 年 月 日生效的保密協(xié)議。聯(lián)合試驗(yàn)中產(chǎn)生的所有的試驗(yàn)數(shù)據(jù)包括試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容歸屬為甲乙雙方共同擁 有；任何一方?jīng)]有得到對(duì)方書面（包括電子郵件方式）同意，不得將該數(shù)據(jù)用于專利申請(qǐng)、

6、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、注冊(cè)申報(bào)論文發(fā)表、會(huì)議發(fā)布、著作、轉(zhuǎn)讓或向第三方泄露。乙方須保證其委托的第三方無上述任何的權(quán)利。甲乙雙方都有義務(wù)為對(duì)方就報(bào)告內(nèi)容提出的問題提供力所能及的回答和解釋。四、期限、中止1.本協(xié)議的期限為:自生效日起，至聯(lián)合試驗(yàn)的試驗(yàn)報(bào)告定稿交付后終止（“合作期限”）。如合作期限超過個(gè)自然日，除非雙方另有約定，本協(xié)議將自動(dòng)終止。 2.如果一方嚴(yán)重違反本協(xié)議，另一方有權(quán)要求違約方在 15 個(gè)工作日內(nèi)予以糾正， 否則守約的一方有權(quán)中止本協(xié)議。一旦本協(xié)議中止， 乙方須或乙方須保證其委托的第三方立即停止使用甲方提供的藥物 A 和藥物 B 樣品，并按照本協(xié)議第二、4. 條款的約定對(duì)樣品進(jìn)行歸還或處

7、理。3.但涉及保密信息、藥物 A 和藥物 B 樣品使用限制及藥物 A 和藥物 B 剩余樣品處理的一方或雙方的權(quán)利或義務(wù)不受上述合作期限的限制繼續(xù)有效，或不因本協(xié)議的中止而無效。五、其他甲方不對(duì)其提供的藥物 A 和藥物 B 樣品在聯(lián)合試驗(yàn)產(chǎn)生的結(jié)果做任何承諾。乙方或乙方委托的第三方的員工在使用藥物 A 和藥物 B 樣品過程中，應(yīng)做好適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)；因乙方員工的不當(dāng)操作造成其身體的損害，甲方不承擔(dān)任何責(zé)任。本協(xié)議的簽署，不能解釋為任何一方?jīng)Q定向另一方許可或轉(zhuǎn)讓其化合物的權(quán)利。本協(xié)議適用中華人民共和國(guó)法律，并據(jù)此加以解釋。雙方同意，對(duì)于本協(xié)議下在合作過程中產(chǎn)生的任何糾紛或爭(zhēng)議，雙方首先通過友好協(xié)商的方式進(jìn)行解決；在無法解決的情況下，雙方同意提請(qǐng) 仲裁委員會(huì)按照其仲裁規(guī)則進(jìn)行仲裁。仲裁裁決是終局的，對(duì)合同各方均有約束力。本協(xié)議構(gòu)成了雙方就本次合作的事宜達(dá)