03原子發(fā)射光譜

1、612, 100310041005C題目：原子發(fā)射光譜法幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是(1)交流電弧(2)等離子體光源(3)直流電弧 (4)火花光源在光柵攝譜儀中解決200.0400.0nm區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦法是(1)用濾光片(2)選用優(yōu)質(zhì)感光板(3)不用任何措施(4)調(diào)節(jié)狹縫寬度發(fā)射光譜分析中，應(yīng)用光譜載體的主要目的是(1)預(yù)富集分析試樣(2)方便于試樣的引入(3)稀釋分析組分濃度(4)增加分析元素譜線強(qiáng)度在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的10級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根9級線，但未找到其它任何8級( )(2)既有10級線，又有 9級線，該元素必存在 (4)不能確定1007線，譯譜的結(jié)果

2、是(1)從靈敏線判斷，不存在該元素(3)未發(fā)現(xiàn)8級線，因而不可能有該元素 閃耀光柵的特點(diǎn)之一是要使入射角10161017(1) a=P (2) a=0(3)(4) g下列哪個因素對棱鏡攝譜儀與光柵攝譜儀的色散率均有影響?(1)材料本身的色散率(3)暗箱物鏡的焦距某攝譜儀剛剛可以分辨a、衍射角P和閃耀角日之間滿足下列條件(P=e1018譜線組是(1) Si 251.61 Zn 251.58 nm(3) Mn 325.40 Fe 325.395 nm帶光譜是由下列哪一種情況產(chǎn)生的(1)熾熱的固體 (2)受激分子 (3)1025(2)光軸與感光板之間的夾角(4)光線的入射角310.0305 nm及3

3、09.9970 nm的兩條譜線，則用該攝譜儀可以分辨出的( Ni 337.56 Fe 337.57 nm Cr 301.82 Ce 301.88 nm受激原子(4)單原子離子對同一臺光柵光譜儀，其一級光譜的色散率比二級光譜的色散率(1)大一倍 (2)相同 (3)小一倍 (4)小兩倍用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時，乳劑特性曲線的斜率較大，說明(4)反襯度小1026(1)惰延量大1085光柵公式n芬b(Sina+ SinP)中的b值與下列哪種因素有關(guān)？(1)閃耀角(2)展度大 (3)反襯度大衍射角 (3)譜級 (4)刻痕數(shù)(mm-1)原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)(2)

4、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)(4)電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)用攝譜法進(jìn)行光譜定性全分析時應(yīng)選用下列哪種條件？(1)大電流，試樣燒完(2)大電流，試樣不燒完(3)小電流，試樣燒完(4)先小電流，后大電流至試樣燒完光電法原子發(fā)射光譜分析中譜線強(qiáng)度是通過下列哪種關(guān)系進(jìn)行檢測的(V電壓)？(1) I 7 i 7 V (2) i 7 V 7 I (3) V 7 i 7 I攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關(guān)系建立的 析線對黑度差，c濃度,I分析線強(qiáng)度，S黑度)？(1) I N 基(2) As Igc (3) I lgc (4) S-當(dāng)不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜

5、譜線最為復(fù)雜的是(1) K (2) Ca (3) Zn Fe用發(fā)射光譜法測定某材料中的Cu元素時，得銅的某譜線的黑度值(以毫米標(biāo)尺表示而鐵的某譜線的黑度值S(Fe) = 609，此時譜線反襯度是2.0,由此可知該分析線對的強(qiáng)度比是1086(1)108711171174I-光強(qiáng),(i-電流,) I 7 V 7 i(I光強(qiáng)，N基基態(tài)原子數(shù)(s分)IgN基)為 S(Cu)= 1199( )(1)(3)1200(1)(3)1218)(1) 31.6 (2) 1.01 (3) 500 (4) 25.4 以光柵作單色器的色散元件，若工藝精度好，光柵上單位距離的刻痕線數(shù)越多，則：光柵色散率變大，分辨率增高(

6、2) 光柵色散率變大，分辨率降低光柵色散率變小，分辨率降低(4) 光柵色散率變小，分辨率增高發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應(yīng)是這樣的一對線 ( 波長不一定接近，但激發(fā)電位要相近 (2) 波長要接近，激發(fā)電位可以不接近 波長和激發(fā)電位都應(yīng)接近 (4) 波長和激發(fā)電位都不一定接近 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則(1) 光譜色散率變大，分辨率增高(2) 光譜色散率變大，(3) 光譜色散率變小，分辨率增高(4) 光譜色散率變小，1220某光柵的適用波長范圍為600200nm,因此中心波長為發(fā)生重疊 ?(1) 230nm 二級線 (2) 460nm 二級線(3) 115

7、nm 四級線 (4) 除 460nm 一級線外該范圍內(nèi)所有譜線 光柵攝譜儀的色散率 ,在一定波長范圍內(nèi)(1) 隨波長增加 ,色散率下降(3) 不隨波長而變 用發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時(1)鈉 (2)碳 (3) 鐵(4)硅分析線和內(nèi)標(biāo)線符合均稱線對的元素應(yīng)該是(1)波長接近(2)揮發(fā)率相近(3)激發(fā)溫度相同(4) 激發(fā)電位和電離電位相近下列哪個化合物不是顯影液的組分？(1 )對苯二酚(2)Na 2S2O3(3)KBr(4)Na2SO3下列哪個化合物不是定影液的組分？ (1)對甲氨基苯酚硫酸鹽(2)Na 2S2O 3(3)H 3BO3(4)Na2SO3測量光譜線的黑度可以用(1)比色計(2) 比長計

8、(3)測微光度計(4)攝譜儀火焰 ( 發(fā)射光譜 )分光光度計與原子熒光光度計的不同部件是(1)光源(2)原子化器(3)單色器(4) 檢測器1368下列色散元件中 , 色散均勻 , 波長范圍廣且色散率大的是(1) 濾光片(2)玻璃棱鏡(3)光柵(4) 石英棱鏡1377原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點(diǎn)在于(1 )輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(2)基態(tài)原子對共振線的吸收(3)氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(4)激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射下面哪些光源要求試樣為溶液 , 并經(jīng)噴霧成氣溶膠后引入光源激發(fā)？ 火焰(2) 輝光放電(3) 激光微探針(4) 交流電弧發(fā)射光譜分析中 , 具有低干擾、高精度、高靈敏度

9、和寬線性范圍的激發(fā)光源是 直流電弧 (2) 低壓交流電弧 (3) 電火花 (4) 高頻電感耦合等離子體采用攝譜法光譜定量分析，測得譜線加背景的黑度為S(a+b),背景黑度為 a,正確的扣除背景方法應(yīng)( )12361237123812391240124113651552(1)1553(1)1554是分辨率降低分辨率亦降低460nm 的一級光譜線將與何種光譜線(2) 隨波長增加 ,色散率增大(4) 隨分辨率增大而增大 ,作為譜線波長的比較標(biāo)尺的元素是(1) S(a+b) Sb(2) 以背景黑度 Sb 為零, 測量譜線黑度(3) 譜線附近背景黑度相同 , 則不必扣除背景(4)1555(1)1556(

10、1)1557通過乳劑特性曲線,查出與S(a+b)及Sb相對應(yīng)的I 用發(fā)射光譜法分析高純稀土中微量稀土雜質(zhì) 中等色散率的石英棱鏡光譜儀(2)大色散率的多玻璃棱鏡光譜儀(4)電子能級差愈小，躍遷時發(fā)射光子的能量越大 (2)波長越長(3)波數(shù)越大光量 子的能量正比于輻射的及l(fā)b,然后用l(a+b) lb扣除背景)(a+b),應(yīng)選用中等色散率的玻璃棱鏡光譜儀 大色散率的光柵光譜儀(4)頻率越高(1)頻率(2)波長在下面四個電磁輻射區(qū)域中(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū)在下面五個電磁輻射區(qū)域中(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū)在下面四個電磁輻射區(qū)域中(1) X射線區(qū)(2)紅外區(qū)波長為500nm的綠色光，(1)比紫

11、外線小(3)傳播速度(4)周期,能量最大者是(3)無線電波區(qū),波長最短的是(3)無線電波區(qū),波數(shù)最小的是無線電波區(qū) 其能量(2)比紅外光小比微波小(4)可見光區(qū)(4)可見光區(qū)(4)可見光區(qū)(比無線電波小(4)103 nm常用的紫外區(qū)的波長范圍是(1)200 360nm(2)360 800nm以直流電弧為光源，光譜半定量分析含鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10-5以下的Mg時，內(nèi)標(biāo)線為2833.07?,應(yīng)選用的分析線為()(3)100 200nmI 2852.129 ?,n 2802.695 ?,I 3832.306?,(1)Mg(2)MgMgMg下(1) X射線區(qū)1565強(qiáng)度比I(D1)/ I(D2)應(yīng)為(1)

12、 1/2(2) 1(3) 3/2 21566下面哪種光源，不但能激發(fā)產(chǎn)生原子光譜和離子光譜 度？(1)直流電弧1567(1)直流電弧交流電弧下面幾種常用的激發(fā)光源中(1)直流電弧(2)交流電弧連續(xù)光譜是由下列哪種情況產(chǎn)生的？激發(fā)電位為激發(fā)電位為激發(fā)電位為4.3eV12.1eV5.9eVn 2798.06?,激發(fā)電位為 8.86eVF面四個電磁輻射區(qū)中，頻率最小的是(2)紅外光區(qū)(3)無線電波區(qū)(4)可見光區(qū)NaD 雙線MD1)= 5895.92 ?,由 3P1/2 躍遷至 3S,/2；兀(D2) = 5889.95 ?,由 3P3/2 躍遷至 SS的相對 ( )(2)交流電弧(3)電火花F面幾

13、種常用激發(fā)光源中，分析靈敏度最高的是(3)電火花,最穩(wěn)定的是(3)電火花,而且許多元素的離子線強(qiáng)度大于原子線強(qiáng)(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電感耦合等離子體(4)高頻電感耦合等離子體(1)熾熱固體(2)受激分子(3)受激離子(4)受激原子1570下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)咼頻電感耦合等離子體1571下面幾種常用的激發(fā)光源中,背景最小的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)咼頻電感耦合等離子體1572下面幾種常用的激發(fā)光源中,激發(fā)溫度最高的是(1)直流電弧(2)交流電弧(3)電火花(4)咼頻電感耦合等離子體(17

14、271728172917301731原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（）提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)（2）提供足夠能量使試樣灰化將試樣中的雜質(zhì)除去，消除干擾（4）得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜（）（4） CP光源（）高壓火花光源）用原子發(fā)射光譜法直接分析海水中重金屬元素時，應(yīng)采用的光源是低壓交流電弧光源（2）直流電弧光源（3）高壓火花光源礦物中微量Ag、Cu的發(fā)射光譜定性分析應(yīng)采用的光源是CP光源（2）直流電弧光源（3）低壓交流電弧光源在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了 控制譜帶高度（2）同時攝下三條鐵光譜作波長參比防止板移時譜線產(chǎn)生位移（4）控制譜線寬度）（5）電子

15、顯微鏡）（4）激發(fā)的原子線多）下列哪種儀器可用于合金的定性、半定量全分析測定（4）紅外光譜儀（1）極譜儀（2）折光儀（3）原子發(fā)射光譜儀17351736低壓交流電弧光源適用發(fā)射光譜定量分析的主要原因是 激發(fā)溫度高（2）蒸發(fā)溫度高（3）穩(wěn)定性好發(fā)射光譜法定量分析用的測微光度計，其檢測器是光電倍增管(1)1737(1)1738(1)1739(1)(3)1751(1)2014 TOC o 1-5 h z 暗箱（2）感光板（3）硒光電池（4）發(fā)射光譜攝譜儀的檢測器是 暗箱（2）感光板（3）硒光電池（4）光電倍增管,會使工作曲線的下部（）（3）變成折線（4）變成波浪線,其工作曲線（lgllgc）形狀為

16、（直線上部向下彎曲直線上部向上彎曲發(fā)射光譜定量分析中產(chǎn)生較大背景而又未扣除分析線上的背景,向上彎曲（2）向下彎曲當(dāng)濃度較高時進(jìn)行原子發(fā)射光譜分析 直線下部向上彎曲（2）直線下部向下彎曲（4）（4）光譜線干擾_分辨率_。把不同波長的輻射能分散對原子發(fā)射光譜法比對原子熒光光譜法影響更嚴(yán)重的因素是 粒子的濃度（2）雜散光（3）化學(xué)干擾開的能力，稱為2017分析時，201920232048攝譜儀所具有的能正確分辨出相鄰兩條譜線的能力，稱為 _色散率_。分辨率，而進(jìn)行定量在進(jìn)行光譜定性全分析時，狹縫寬度宜_窄 _，目的是保證有一定的 狹縫寬度宜_寬_，目的是保證有一定的照度。使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)

17、所產(chǎn)生的吸收線，稱為_共振吸收線_。原子發(fā)射光譜激發(fā)源的作用是提供足夠的能量使試樣_蒸發(fā)_和_激發(fā) 。有一閃耀光柵長 5cm,每毫米刻痕線數(shù)為600條，若入射角為 5 ,則在該入射角時，對300.0nm波長的輻射，最多可能看到2053120000級亮條紋。光柵光譜儀，所用的光柵寬度5cm，刻痕1200條/mm，其第二級衍射光柵的分辨率為 TOC o 1-5 h z IO2059207020802082210321042430影響譜線強(qiáng)度的內(nèi)因是_各元素的激發(fā)電位統(tǒng)計權(quán)重 _，外因是_被測元素的濃度和弧焰溫度。光譜定性分析時應(yīng)選用靈敏度 高和展度 _小的感光板。在光譜定性分析時，只能使用原子線，

18、不應(yīng)使用離子線，這種說法是錯誤的光譜分析中有自吸現(xiàn)象的譜線 ，在試樣中元素的含量增多時，自吸程度將_不會改善感光板的二個重要的特性是 反襯度和靈敏度。應(yīng)用三標(biāo)準(zhǔn)試樣法時，分析線對的黑度一定要在感光板的_乳劑特性曲線的線性_部分.原子在高溫下被激發(fā)而發(fā)射某一波長的輻射，但周圍溫度較低的同種原子（包括低能級原子或基態(tài)原子）會吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為24312432自吸_。最常用的光譜緩沖劑有 一碳或石墨粉 及_堿金屬、堿土金屬的鹵化物或碳酸鹽_。光譜定量分析中，發(fā)現(xiàn)工作曲線的低含量部分向上彎曲，可能是由于_分析線或分析線對有背景干擾_,引起的，必須進(jìn)行_扣除背景加以校正。光譜定量分析中產(chǎn)生

19、較大背景而又未扣除會使工作曲線的 部分向彎曲。在發(fā)射光譜中，內(nèi)標(biāo)法、攝譜法和光電直讀法定量分析的基本公式分別是2435在譜線強(qiáng)度與濃度的關(guān)系式示 ;當(dāng)c值較大時，n值，攝譜法定量分析中發(fā)射光譜定性分析，光譜背景24362437試樣J OI = Acn中，n表示與 有關(guān)的常數(shù)，當(dāng)n = 0時，表;低濃度時,n值,表示,發(fā)現(xiàn)工作曲線向濃度軸方向彎曲 ，可能由于 ,或,常以光源激發(fā)，因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度，但其差。,應(yīng)選何種光源較適宜？o從而使對下列試樣進(jìn)行發(fā)射光譜分析海水中的重金屬元素定量分析礦物中微量 Ag、Cu的直接定性分析 金屬銻中Sn、Bi的直接定性分析 發(fā)射光譜中，背景的來源有2440、及

20、光譜儀產(chǎn)生的 在直流電弧光源中，自吸現(xiàn)象嚴(yán)重的主要原因是2441244224432444O發(fā)射光譜定性分析中，識別譜線的主要方法有(1).隨電弧光源溫度增加，同一元素的原子線強(qiáng)度發(fā)射光譜分析用的標(biāo)準(zhǔn)試樣必須具備 光譜緩沖劑的作用有.等條件。24452469 擾現(xiàn)象，方法有：用原子發(fā)射光譜進(jìn)行定性分析時，鐵譜可用作光電倍增管的作用是類檢測器的光譜儀稱為原子發(fā)射光譜法定性分析的依據(jù)是 測的元素一般只需找出 靈敏線即可判斷該元素是否存在。在原子發(fā)射光譜儀的激發(fā)光源中，主要發(fā)生試樣的過程。試樣的蒸發(fā)速度主要取決于 光譜定性分析要使用哈德曼光闌的目的是衡量攝譜儀的性質(zhì)，可根據(jù)應(yīng)用光柵作為色散元件，在光柵

21、光譜中，各級光譜之間有部分重疊干擾現(xiàn)象存在等三個光學(xué)特性指標(biāo)來表征.為了消除這種干_ ；.o采用這對被檢達(dá)到穩(wěn)定蒸發(fā)所需o電感耦合等離子體光源主要由、_等三部分組成，此光源具 等優(yōu)點(diǎn) 。原子發(fā)射光譜儀中，低壓交流電弧、高壓火花等激發(fā)光源中的激發(fā)過程主要是是由弓I起的 o某平面反射光柵的適用波長范圍為為的光譜相重疊。在原子發(fā)射光譜分析的元素波長表中的時間稱為2604激發(fā)，它600200nm,因此,中心波長為 460nm的一級光譜將與波長,Li I 670.785nm 表示Be n313.034nm 表示 o2608與低壓交流電弧為光源的原子發(fā)射光譜法相比，火焰原子發(fā)射光譜法的光源溫度較 ,因此它

22、的激發(fā)能量較 ，但由于火焰燃燒較 ,所以后者測定的穩(wěn)定性較好，準(zhǔn)確度較高。在原子發(fā)射光譜定量分析中，持久工作曲線法與三標(biāo)準(zhǔn)試樣法相比較，前者的優(yōu)點(diǎn)是 ,缺點(diǎn)是。WPG 100型1m平面光柵攝譜儀上使用的衍射光柵為每毫米1200條，總寬度為 50mm，閃爍波長為300.0nm，試計算此光譜儀的倒線色散率，理論分辨率和閃耀角(僅討論一級光譜且衍射角很小)今有一塊每毫米 600條的光柵，復(fù)合光的入射角為光的衍射角(只考慮一級光譜)。3088 用加入法測量 SiO2中微量的數(shù)據(jù)如下：w(Fe)/% (加入量)00.001gFe)0.230.422609Fe時，以Fe 302.6 nmO10，試求復(fù)合光

23、中波長為400 nm的單色為分析線,Si 302.00nm為內(nèi)參比線，所測得0.0020.510.0030.63已知分析線和內(nèi)參比線黑度均在乳劑特性曲線的直線部分，且若光柵刻痕為每毫米1200條，當(dāng)入射光為垂直時光譜中的衍射角應(yīng)為多少？已知光譜攝譜儀的光柵每毫米1200條，寬度為在一級光譜中，光柵理論分辨率是多少？對于Z = 600nm的紅光，在一級光譜中，光柵所能分辨的最靠近的兩譜線的波長差是多少？3099一塊寬為50mm,刻痕密度為 2400mm-1的光柵，在二級光譜中的分辨能力為多少？在240.00nm附近能分辨的兩波長差為多少？兩根相差0.28nm的譜線，在一光譜儀的出射狹縫焦面上分開

24、的距離為0.16mm，問該儀器單色器0.15mm，問單色器通帶寬度為多少？nm和Ti n 322.3 nm的強(qiáng)度比來計算光源的T,相應(yīng)的光譜數(shù)r= 1.00,（入射角=5cm，求:試求該試樣中 Fe的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。0 )貝 300.0 nm波長的光在一級3101的倒線色散率為多少？如果出射狹縫寬為3119 用鈦元素的兩條譜線 據(jù)和測量結(jié)果如下：nmTi n 322.4Ti n 322.3E/eV5.433.86Ti n 322.4g20.13.1I3090589.6 nm,則所需的棱鏡分辨率為多少 ？有一 3cm底邊的棱鏡,如果要分開鈉 D線在可見光區(qū)(450nm)的色散率dnId扎為2.7X 1

25、0-4nm-1，試計算在此波長下的分辨率。計算2500 K時，處于3p激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)對基態(tài)原子數(shù)之比(已知:從3p 3S躍遷的鈉原子線的平均波長為 589.2nm)。根據(jù)選擇定則估算3D3,2,13P 2,1,0躍遷可能有的譜線。有一每毫米1200條刻線的光柵，其寬度為5cm,在一級光譜中，該光柵的分辨率為多少 ？要將一級光譜中742.2 nm和742.4 nm兩條光譜線分開，則需多少刻線的光柵？今有刻線為每毫米1200條的光柵，當(dāng)其閃耀角為 20時，其一級閃耀波長和二級閃耀波長各為多少？用一每毫米有500條刻痕線的衍射光柵觀察鈉光譜線最多能看到第幾級條紋？589.0 nm仏=589.6nm

26、),問光線以 30。角入射時，3312 已知玻耳茲曼常數(shù) k為1.38 X 10-23J -K-1,普朗克常數(shù)h為6.63 X 10-34J - S,光速c為3X 1010cmS-1, 與鈉原子的3S和3p能級對應(yīng)的譜線波長為589.0nm,其3S和3p的統(tǒng)計權(quán)重之比為1/3。計算在火焰溫度為3000K時,3p激發(fā)態(tài)與3S基態(tài)的鈉原子數(shù)的比值。3317鈉原子的3S基態(tài)和3p激發(fā)態(tài)對應(yīng)的譜線波長為 589.0nm, 3S和3p能級的統(tǒng)計權(quán)重分別為2和6,該兩能級所對應(yīng)的能量差為3.37X 10-19J.已知波耳茲曼常數(shù)為 1.38X 10-23J - K-1。試求典型的火焰溫度(2500K)時激

27、發(fā)態(tài)和基態(tài)的原子數(shù)之比，由計算結(jié)果比較溫度對原子發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的影響。3360 求算Cal422.7nm的激發(fā)電位應(yīng)為多少電子伏特？當(dāng)gi/g0= 3時，計算在6000K時,激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子數(shù)目之比？342319（已知普朗克常數(shù) h= 6.626X 10 J - S,玻耳茲曼常數(shù) k= 1.38X 10 J/K, 1eV = 1.602X 10 J/mol）計算在3000K時Na原子產(chǎn)生3p 3S間躍遷，其波長為588.9nm,此時激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子 數(shù)之比為多少？若要使此比值增加 50% ,則溫度要增加到多少？Q AQQ（已知普朗克常數(shù) h= 6.626X 10- J S

28、,玻耳茲曼常數(shù) k= 1.38X 10- J/K）計算溫度為 6000K 時 Na 的 D 雙線（加=5895.92 ?,由 ZPf 2/2；泌=5889.95 ?，由 2P3/22/2 所對應(yīng)的激發(fā)態(tài)與基態(tài)原子數(shù)之比及其強(qiáng)度比。0/1QO（已知普朗克常數(shù) h= 6.626X 10- J S,玻耳茲曼常數(shù) k= 1.38X 10- J/K）從譜線強(qiáng)度與有關(guān)因素的關(guān)系式：1 = Ahv（gi / go）Noex p（ Ei / kT）,推導(dǎo)出用兩線法測量等離子體溫度的關(guān)系式。（Ei以eV為單位）已知Zn 13072.06 ?和Zn 13065.90 ?的激發(fā)電位分別為 8.11eV和4.03eV

29、,兩者躍遷概率 A及統(tǒng)計 權(quán)重之比g（Ag）1 / g （Ag）2 = 380,兩譜線強(qiáng)度分別為 64.75和165.96,試計算等離子體的溫度.3365（Ag）2計算 CU327.396nm 及 Na589.592nm 的激發(fā)電位（eV）?已知 h= 6.62 X 10-34j. s, 1eV = 1.602x 1O-19J mol-1取糧食經(jīng)硝化成溶液后，用外推法測糧食中微量Pb,將試樣分為三等分，于A中加入等體積空白B中加入等體積含鉛 2mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，C中加入等體積含鉛6mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液 用銅火花法激發(fā)攝ASc=0.8235,3366溶液，譜，分析線對為 Pb283.3/Cu I

30、 282.4,測得三份試液的黑度差分別為：ASa=0.4771, ASb=0.6232,求硝化試樣中的 Pb含量.（已知r=1.24）設(shè)在A板上測得均稱線對的黑度差板上某元素分析線對的黑度差A(yù)Sx，b= O.48,每毫米刻有500條刻痕的衍射光柵，線以45角入射時，最多能觀察幾級光譜條紋？某光柵攝譜儀的理論分辨率要達(dá)到右Sa = O.87,在B板上測得同一均稱線對的黑度差 若將其轉(zhuǎn)換成 A板的黑度則 g，A應(yīng)為多少？ 入射光的波長為590門口，問（1）光線垂直入射ASb= O.79,B時，（2）光50000,至少需要用多寬的光柵（1140條/mm）?這樣的光柵哪級光譜能分開 501.122nm

31、和501.130nm兩條譜線？簡要總結(jié)發(fā)射光譜法和原子吸收光譜法的異同點(diǎn)及各自的特點(diǎn)。光譜定量分析時為何要采用內(nèi)標(biāo)法？具有哪些條件的譜線對可作內(nèi)標(biāo)法的分析線對？在發(fā)射光譜分析法中選擇內(nèi)標(biāo)元素和內(nèi)標(biāo)線時應(yīng)遵循哪些基本原則？選擇分析線對時兩譜線的波長為什么要盡量靠近？常從哪幾個方面說明光譜儀的特征？要分開Fe 310.0666nm, 310.0304nm,309.9971 nm40024003400940184019則攝譜儀的最小分辨率是多少？繪出下列函數(shù)的一般圖像，并說明其用途：S為譜線的黑度，H為曝光量。I為譜線的強(qiáng)度，c為分析物濃度。 c為分析物濃度。4021（1） S = f（H） I =

32、 f（c）三條鋪線,（3）出=f（c） AS為分析線對黑度差，發(fā)射光譜分析中常用的光源有哪幾種？各種光源的特性及應(yīng)用范圍是什么？ 元素光譜圖中鐵譜線的作用是 繪制乳劑特性曲線在光譜定量分析中有何作用？ 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法具有哪些優(yōu)點(diǎn)？ 用光譜項(xiàng)符號寫出Mg的共振線。等離子體中元素的電離度與 譜線的自吸是什么原因引起的？ 請簡要寫出高頻電感耦合等離子炬（ICP）光源的優(yōu)點(diǎn)。發(fā)射光譜定量分析內(nèi)標(biāo)法的基本公式是什么？并說明式中各項(xiàng)的含義。怎樣選擇內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)40234024402640354037404240454131 線。有關(guān)。4134請解釋發(fā)射光譜分析中的原子線、離子線定性分析中

33、的靈敏線、分析線414741484364 么?用攝譜法進(jìn)行光譜定量分析時 , 要求將標(biāo)準(zhǔn)試樣與分析試樣在相同條件下 , 攝于同一感光板上。, 而試樣攝于另一感光板上 , 可用什么方法在工作曲線上查得試樣含量。 簡述光譜儀的各組成部分及其作用 ? 解釋發(fā)射光譜中元素的最后線、共振線及分析線與它們彼此間的關(guān)系。 在發(fā)射光譜法中譜線自吸對光譜定量分析有何影響 ?若所需譜線范圍在 20003600 ?區(qū)域內(nèi)，應(yīng)選什么類型的光譜儀及用什么材料制作棱鏡和透鏡？直流電弧中 , 陽極斑點(diǎn)和陰極層是怎樣形成的 ? 有何優(yōu)越性 ?分析下列試樣 ， 應(yīng)選什么光源最好 ?4365今用標(biāo)準(zhǔn)曲線法制得標(biāo)準(zhǔn)工作曲線4367

34、43684369437043714372定量分析中的分析線對(3) 高壓火花作激發(fā)光源；這三種光4137 發(fā)射光譜分析常用 (1) 直流電弧， (2) 低壓交流電弧， 源的激發(fā)能力順序應(yīng)該怎樣 ? 并簡要說明理由。發(fā)射光譜定性分析宜選用的感光板應(yīng)具備什么條件 ?(3) 高壓火花作激發(fā)光源 ,這三種光源發(fā)射光譜分析常用 (1) 直流電弧， (2) 低壓交流電弧， 對試樣的蒸發(fā)能力哪一個最大？為什么？試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標(biāo)法。 試比較電感耦合等離子炬 (ICP) 發(fā)射光譜法與經(jīng)典的發(fā)射光譜法各自有哪些特點(diǎn)并簡述其理由。 當(dāng)采用直流電弧為發(fā)射光譜激發(fā)光源時 ， 譜線較清晰 ， 背景小 ， 而用電火花光源時 ， 背景大 ， 為什礦石的定性及半定量合金中的 Cu(x )鋼中的 Mn(0.0 x 0.x)污水中的 Cr，Mn，Cu，F(xiàn)e、Cd，Pb (10-40.x)分析下列試樣 ， 應(yīng)選何種類型的光譜儀 ?礦石的定性及半定量高純丫203中的稀土雜質(zhì)海水中的微量銣和銫將某粉末試樣裝于碳電極空穴中，用低壓交流電弧激發(fā)攝譜，經(jīng)譯譜，發(fā)現(xiàn)以下波長(nm)譜線, 并標(biāo)出該曲線的曝光不足、曝光正常、曝光過度及其確定該試樣含有什么成分 ?Ca: 445.48443.49396.85393.37(靈敏線 )Mg: 518.36517.27383