藥理學(xué)總論試題

1、第一篇藥理學(xué)總論第一早第二早一、選擇題【A1型題】藥物能干擾細(xì)胞代活動的化學(xué)物質(zhì)是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)是一種化學(xué)物質(zhì)可改變或查明機(jī)體的生理功能與病理狀態(tài)，用以防治與診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)藥理學(xué)是重要的醫(yī)學(xué)根底課程，因?yàn)樗蔷哂袠蛄嚎茖W(xué)的性質(zhì)說明藥物作用機(jī)制改善藥物質(zhì)量，提高療效為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論根底可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論論據(jù)藥理學(xué)是研究藥物代動力學(xué)的科學(xué)是研究藥物效應(yīng)動力學(xué)的科學(xué)是研究藥物與機(jī)體相互作用與其作用規(guī)律科學(xué)是與藥物有關(guān)的生理科學(xué)是研究藥物的學(xué)科藥效學(xué)研究的容是藥物的臨床效果藥物對機(jī)體的作用與其作用機(jī)制藥物在體的過程影響藥物療效的因素藥

2、物的作用機(jī)制藥動學(xué)研究的是藥物在體的變化藥物作用的動態(tài)規(guī)律藥物作用的動能來源藥物作用強(qiáng)度隨時間、劑量變化消除規(guī)律藥物在機(jī)體影響下所發(fā)生的變化與其規(guī)律大多數(shù)藥物在體跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是主動轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過E.胞飲以下關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的表達(dá)哪一條是錯誤的藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散不消耗能量而需載體不受飽和度限速與競爭性抑制的影響D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是由載體進(jìn)展，消耗能量B.由載體進(jìn)展，不消耗能量不消耗能量，無競爭性抑制D.消耗能量，無選擇性E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制以下哪種藥物不受首過消除的影響利多卡因B.硝

3、酸甘油C.嗎啡D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾生物利用度是指口服藥物的實(shí)際給藥量B.吸收的速度消除的藥量D.吸收入血液循環(huán)的量E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度某藥的血漿半衰期為24小時，假設(shè)按一定劑量每天服藥一次，約第幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期隨給藥劑量而變B.固定不變C.隨給藥次數(shù)而變D.口服比靜脈注射長E.靜脈注射比口服長體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度某堿性藥物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,那么此藥在尿中解離度增高，重吸收減少，排泄加快解離度增高,重吸收增多排泄減慢解離度降低,重吸收減少,排泄加快解離度降低

4、，重吸收增多，排泄減慢以上都不是某藥半衰期為24h,假設(shè)該藥按一級動力學(xué)消除，一次服藥后約經(jīng)幾天藥物根本消除干凈關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，表達(dá)正確的選項(xiàng)是結(jié)合是結(jié)實(shí)的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)見于所有的藥物D.結(jié)合后暫時失去活性結(jié)合率高的藥物排泄快某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用A.不變B.減弱C.增強(qiáng)D.消失E.不變或消失在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不變E.解離多，再吸收多，排泄慢在酸性尿液中弱堿性藥物A.解離多，再吸收少，排泄快B.解離多，再吸收多，排泄快C.解離多，再吸收少，排泄快D.解離少，

5、再吸收多，排泄慢E.解離多，再吸收少，排泄慢臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上的協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不是以下關(guān)于藥物吸收的表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程皮下或肌肉給藥通過毛細(xì)血管壁吸收口服給藥通過首過消除而吸收減少舌下或肝腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收吸收是指藥物進(jìn)入胃腸道過程B.靶器官過程C.血液循環(huán)過程細(xì)胞過程E.細(xì)胞外液過程以下給藥途徑中，一般來說，吸收速度最快的是吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮注射藥物經(jīng)肝臟代后都會A.分

6、子變小B.極性增高C.毒性降低或消失經(jīng)膽汁排泄E.脂/水分布系數(shù)增大促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.單胺氧化酶細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)D.輔酶IIE.水解酶肝藥酶專一性高，活性高個體差異小專一性高，活性高個體差異大專一性高，活性有限，個體差異大專一性低，活性有限，個體差異小專一性低，活性有限，個體差異大以下藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英鈉C.異煙肼D.氯丙嗪E.氯霉素以下關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的表達(dá)中錯誤的選項(xiàng)是飯后口服給藥用藥部位血流量減少微循環(huán)減少口服生物利用度高的藥物吸收減少口服首過消除后破壞少的藥物作用強(qiáng)與藥物吸收無關(guān)的因素是A.藥物的理化性質(zhì)

7、B.藥物的劑型C.給藥途徑藥物與血漿蛋白的親和力E.藥物的首過消除藥物的腸肝循環(huán)影響了藥物在體的：A.起效快慢B.代快慢C.分布D.作用持續(xù)時間E.與血漿蛋白的結(jié)合藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能藥物與血漿蛋白的結(jié)A.是結(jié)實(shí)的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有的藥物E.易被其他的藥物置換藥物與血漿蛋白的結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體分布C.是可逆的D.對藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄藥物與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代加快C.藥物逆轉(zhuǎn)加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，那么藥理作用A.起效快B、起效

8、慢C、維持時間長D維持時間短E、以上都不是藥物通過血液進(jìn)入組織間液的過程吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄對藥物分布無影響的因素是A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白的結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型難以通過血液屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低分子小，極性高E.以上均不是某藥按一級動力學(xué)消除，是指A.其血漿半衰期恒定消除速率常數(shù)隨血藥濃度上下而變藥物消除量恒定增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長代與排泄藥物的能力已飽和藥物按零級動力學(xué)消除是指吸收與代平衡單位時間消除恒定量的藥物單位時間消除恒定比例的藥物血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平藥物完全消除被肝藥

9、酶代的藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用后，可使A.其原有效應(yīng)減弱B.其原有效應(yīng)增強(qiáng)C.產(chǎn)生新的效應(yīng)其原有效應(yīng)不變E.其原有效應(yīng)被消除藥物的半衰期是指藥物的血漿濃度下降一半所需的時間藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間藥物的有效血藥濃度下降一半所需的時間藥物的組織濃度下降一半所需的時間藥物的最高血藥濃度下降一半所需時間藥物在體的代是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變藥物的消除E.藥物的吸收以下關(guān)于藥物體代的表達(dá)哪項(xiàng)是錯誤的藥物的消除方式主要靠代藥物體主要氧化酶是細(xì)胞色素P450肝藥酶的專一性很低有些藥可抑制肝藥酶的活性巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶的活性代藥物的主要器官是腸黏膜B.血液C.肌肉D.

10、腎E.肝藥物在肝代后都會毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減少藥物的消除速度可決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反響的大小促進(jìn)藥物代的主要酶系是A.單氨氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系C.系統(tǒng)輔酶IID.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于A.舌下給藥B.吸收給藥C.口服給藥D.靜脈注射后E.皮下給藥后影響藥物自機(jī)體排泄的因素為A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大極性高，水溶性大的藥物易從腎排出弱酸性藥在弱酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝代成極性高的代物不易從膽汁排泄肝腸循環(huán)可使藥物排出時間縮短被動轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期

11、依賴于A.劑量B.分布容積C.消除速率給藥途徑E.以上都不是藥物在體的代和排泄統(tǒng)稱為A.代B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是A.所有的藥物主要從腎排泄的藥物主要在肝代的藥物胃腸道吸收很少的藥物以上都不是按半衰期恒量重復(fù)給藥時，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間首劑量加倍B.首劑量增加3倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.增加每次給藥量E.增加給藥次數(shù)有關(guān)舌下給藥的錯誤表達(dá)是A.由于首過消除，血漿中血藥濃度降低脂溶性藥物吸收迅速刺激性大的藥物不宜此種給藥途徑舌下動脈血流量大，易吸收藥物的氣味限制藥物的給藥途徑影響半衰期長短的主要因素是A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度D.

12、消除速度E.給藥時間一次給藥后，經(jīng)幾個半衰期可消除約95%2-3個B.4-5個C.6-8個D.9-11個E.以上都不是藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度是指藥物作用最強(qiáng)的濃度藥物的吸收過程已完成藥物的消除過程正開始藥物的吸收與消除速度達(dá)平衡藥物在體分布達(dá)平衡需要維持藥物有效濃度時，正確的恒量給藥間隔時間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.根據(jù)藥物的半衰期確定引起藥物不良反響的原因是A.用藥量過大用藥時間過長毒物產(chǎn)生的藥理作用在治療劑量下產(chǎn)生與治療目的無關(guān)的作用E.產(chǎn)生變態(tài)反響藥物作用的選擇性取決于A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小組織器官對藥物的敏感性D.藥物

13、在體吸收的速度藥物pKa大小64.副作用是A.藥物在治療量下出現(xiàn)的治療目的以外的效應(yīng)，是可以防止或減輕B.應(yīng)用藥物不當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)防以外的作用65.藥物的半數(shù)致死量LD50)是指A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量E.致死量的一半66.半數(shù)致死量LD50用以表示A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性藥物的劑量E.評價新藥是否優(yōu)于老藥的標(biāo)志67.幾種藥物相比擬，藥物的LD50值愈大，那么其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療

14、指數(shù)愈高68.可表示藥物安全性的參數(shù)是A.最小有效量B.劑量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量69.以下屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤麻醉作用B.利多卡因抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的作用藥物作用的選擇性應(yīng)是A.藥物集中在某靶細(xì)胞器官多都易產(chǎn)生選擇作用器官對藥物的反響性高或親和力大器官血流量多藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng)以上都對副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反響治療量B.無效量C.極量D.LD50E.中毒量藥物產(chǎn)生副作用的根底是A.藥物的劑量太大B.藥物代慢C.用藥時間過久D.藥物作用的選擇性低E.病人對藥物反響敏感藥物副作用的特點(diǎn)

15、不包括A.與劑量有關(guān)B.不可預(yù)知可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)D.可采用配伍用藥拮抗以上都不是肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱為A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反響D.毒性反響E.副作用以下哪項(xiàng)不屬于不良反響A.久用四環(huán)素引起偽膜性腸炎服用麻黃鹼引起中樞興奮癥狀肌注青霉素G鉀引起局部疼痛眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大以上都不是以下哪種劑量會產(chǎn)生不良反響治療量B.劑量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量以下關(guān)于毒性反響的描述中，錯誤的選項(xiàng)是A.一次性用藥超過極量B.長期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過敏體質(zhì)D.病人肝或腎功能低下E.高敏性病人鏈霉素引起永久性耳聾屬于A.毒性反響B(tài).高敏性C.副作用D.后遺

16、癥狀E.治療作用藥物的在活性是指A.藥物的脂溶性上下B.藥物對受體的親和力大小藥物水容性大小D.受體激動時的反響強(qiáng)度藥物穿透生物膜的能力一個效價高，效能強(qiáng)的激動劑應(yīng)是A.高脂溶性，短半衰期B.高親和力，高在活性C.低親和力，低在活性D.低親和力。高在活性E.高親和力，低在活性有關(guān)受體表達(dá)正確的選項(xiàng)是藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體并發(fā)揮作用的受體與配基或激動劑結(jié)合后，都能引起興奮效應(yīng)受體是通過遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)受體是首先與藥物或配基結(jié)合并引起反響的細(xì)胞成份藥物作用的根本表現(xiàn)，主要是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.興奮抑制D.興奮或抑制E、既不興奮也不

17、抑制藥物的半數(shù)有效量ED50是指A.與50滋體結(jié)合的劑量B.引起最大效應(yīng)50%勺劑量C.引起50%ft物死亡的劑量D.50%的動物可能無效的劑量引起50%動物陽性反響的劑量藥物與特異性受體結(jié)合后，可激動受體也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物是否具有親和力C.藥物的劑量大小藥物的脂溶性E.藥物是否具有效應(yīng)力在活性藥物的安全圍是最小有效量與最小中毒量之間的距離ED95與LD5之間的距離ED50與LD5之間的距離ED5與LD95之間的距離最小有效量與最大有效量之間的距離在臨床上做到合理用藥，需了解藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全圍C.藥物的效價與效能D.藥物的半衰期與消除途徑以上

18、都需要對同一藥物來講，以下描述中錯誤的選項(xiàng)是在一定圍劑量越大，作用越強(qiáng)對不同個體，用量一樣，作用不一定一樣用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別成人用量時，年齡越大，劑量越大小兒應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計(jì)算用量麻黃鹼用藥數(shù)次效應(yīng)降低，稱為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性抗藥性E.以上都不是安慰劑是A.治療用的主要藥劑B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比擬的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑D.不含活性藥物的制劑E.是色香味均佳，令病人高興的藥物對肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時，需著重考慮到患者的A.對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對藥物的吸收能力對藥物的排泄能力D.對藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不是決定藥物每天用藥次數(shù)的主要原因是A.吸收快慢B.

19、作用強(qiáng)弱C.體分布速度體轉(zhuǎn)化速度E.體消除速度某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用反復(fù)用藥后，人體對藥物的敏感性降低是因?yàn)锳.習(xí)慣性B.成癮性C.依賴性D.耐受性E.抗藥性某患者應(yīng)用藥物時，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量，才呈現(xiàn)應(yīng)用的劑量效應(yīng)這是因?yàn)楫a(chǎn)生了A.耐受性B.依賴性C.高敏性D.成癮性E.過敏性最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌肉注射皮下注射E.口服以下描述中錯誤的選項(xiàng)是A.在給藥方法中B.口服最常用C.藥物的作用性質(zhì)與給藥途徑無關(guān)D.肌注比皮下吸收快以上均不對對多數(shù)藥物和病人來說，最

20、安全、最經(jīng)濟(jì)、最方便的給藥途徑是A.肌肉注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.局部電流E.外敷屢次連續(xù)用藥后，病原體對藥物的反響性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效，這種現(xiàn)象稱為A.耐藥性B.耐受性C.快速耐受D.藥物依賴性E.變態(tài)反響性藥物濫用是指A.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝緽.未掌握用藥適應(yīng)癥大量長期使用某種藥物D.醫(yī)生用藥不當(dāng)無病情根據(jù)的長期自我用藥【B型題】A.有效活性成份B.生藥C.制劑D.藥用植物E.人工合成同類藥罌粟阿片阿片酊嗎啡哌替啶神農(nóng)本草經(jīng)B.神農(nóng)本草經(jīng)集C.本草綱目本草綱目拾遺E.新修本草我國第一部藥典是我

21、國最早的藥物專著是明代杰出醫(yī)藥家時珍的巨著是在胃中解離增多，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收增多在胃中解離減少，自胃吸收減少在胃中解離增多，自胃吸收減少沒有變化弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨(dú)服用該藥弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨(dú)服用該藥A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄快解離少，再吸收多，排泄慢D.解離少，再吸收多，排泄快E.以上都不是11.弱酸性藥物在酸性尿液中12.弱堿性藥物在弱堿性尿液中13.弱酸性藥物在弱堿性尿液中14.弱堿性藥物在弱酸性藥物中A.促進(jìn)氧化B.促進(jìn)復(fù)原C.促進(jìn)水解D.促進(jìn)結(jié)合E.以上都可以15.肝藥酶的作用16.膽堿脂酶的作用是17.洛氨酸羥

22、化酶的作用是18.膽堿乙酰化酶的作用是A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白的結(jié)合D.劑量E.零級或一級消除動力學(xué)19.藥物作用的強(qiáng)弱取決于20.藥物作用開始的快慢取決于藥物作用持續(xù)的久暫取決于藥物的半衰期取決于吸收速度B.消除速度C.藥物劑量大小吸收與消除達(dá)到平衡的時間E.吸收藥物多少藥物作用開始的快慢取決于藥物的半衰期長短取決于藥物的吸收過程B.藥物的排泄過程C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D.藥物的光學(xué)異構(gòu)體E.表觀分布容積藥物作用快慢取決于藥物作用持續(xù)久暫取決于藥物的生物利用度取決于藥物安全度的度量ED95LD5之間的距離用藥的份量D.療效顯著而不良反響較小或不明顯的劑量劑量過大，開始出現(xiàn)中毒的劑量常

23、用量安全圍最小中毒量用藥份量B.最大致死量的1/2最大治療量的1/2D.引起半數(shù)動物有效的劑量引起半數(shù)動物死亡的劑量ED50LD50劑量用藥時間過長或劑量過大所引起的機(jī)體損害性反響用治療量給藥時，機(jī)體出現(xiàn)了與治療目的無關(guān)的作用有些藥物在某些病人身上可能作為半抗原與組織蛋白等大分子結(jié)合為完全抗原后引起的反響突然停藥后原有癥狀加重停藥后血藥濃度已降至有效濃度以下的殘存藥理濃度不良反響B(tài)變態(tài)反響C停藥反響DB.半數(shù)致死量/半數(shù)有效量D.最大治療量/最小中毒量B.半數(shù)致死量/半數(shù)有效量D.最大治療量/最小中毒量最小中毒量/最大治療量半數(shù)有效量/半數(shù)致死量全部致死量/全部有效量治療指數(shù)C安全指數(shù)A化療指

24、數(shù)B對受體有親和力，而無在活性對受體有親和力，又有在活性對受體無親和力，又無在活性對受體無親和力，有在活性對受體有親和力，而在活性較弱40.激動劑B41.局部激動劑E42.拮抗劑AA.藥物的選擇性B.藥物的兩重性C.藥物作用的差異性D.藥物作用的量效關(guān)系E.藥物作用的時效關(guān)系43.高敏性C44.阿托品的解痙作用與口干便秘A45.治療作用與不良反響B(tài)激動劑B.拮抗藥C.局部激動藥競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥與受體親和力強(qiáng)而無在活性B與受體親和力強(qiáng)，在活性小C與受體有較強(qiáng)的親和力和在活性A成癮性B.習(xí)慣性C.抗的為藥性D.高敏性E.耐受性與長期反復(fù)用藥無關(guān)的是D長期反復(fù)用藥后機(jī)體對藥物反響性降低

25、的是E長期反復(fù)用藥后病原體對藥物反響性降低的是C很小劑量就可產(chǎn)生較強(qiáng)藥理作用的為D較大劑量方能產(chǎn)生原有藥理作用的為E長期反復(fù)用藥，一旦停藥即產(chǎn)生戒斷癥狀的為A空腹服B.飯前服C.飯后服睡前服E.定時服增進(jìn)食欲的藥物B對胃有刺激的藥物C需要維持有效濃度的藥物E催眠藥D皮下注射B.皮注射C.靜脈注射肌肉注射E.以上都不是無吸收過程的給藥途徑是C一般混懸劑不可用于C易發(fā)生即刻毒性反響的給藥途徑是CA.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.鼻腔給藥E.口服給藥刺激性大，肝易滅活的藥物適宜A氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜C全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方法是C簡便、經(jīng)濟(jì)、安全而常用的給藥方法是E藥物吸收后可

26、發(fā)生首關(guān)消除的給藥途徑是BA.靜脈給藥B.口服給藥C.舌下給藥D.深部肌肉注射E.皮下給藥硝酸甘油采用C胰島素常采用E阿司匹林常采用B硫噴妥鈉常采用A快速耐受性B.成癮性與戒斷現(xiàn)象C.耐藥性耐受性E.反跳性連續(xù)用藥產(chǎn)生敏感性下降稱D嗎啡易引起B(yǎng)麻黃鹼短期連續(xù)用藥可產(chǎn)生A腦垂體后葉素短期反復(fù)用可產(chǎn)生A長期應(yīng)用氫化可的松突然停藥可發(fā)生E長期應(yīng)用抗病原微生物藥可產(chǎn)生C【X型題】藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是說明藥物作用與其作用機(jī)制B.為臨床合理用藥提供理論依據(jù)C.研究開發(fā)新藥D.合成新的化學(xué)藥物創(chuàng)造適用于臨床應(yīng)用的藥物劑型藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)A.是藥物從濃度高側(cè)向濃度低側(cè)擴(kuò)散不消耗能量而需載體不受飽和限速與競爭性的影響

27、受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時運(yùn)轉(zhuǎn)停止藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制生物利用度A.是口服吸收量與服藥量之比B.與藥物作用強(qiáng)度無關(guān)C.與藥物作用速度無關(guān)D.受首過消除過程影響與曲線下面積成正比影響藥物分布的因素是ABCEA.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.組織親和力血漿蛋白結(jié)合率E.藥物劑型影響藥物體分布的因素有ABDE藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑血腦屏障E.胎盤屏障藥酶誘導(dǎo)劑ABCE使肝藥酶活性增強(qiáng)可能加速本身被肝藥酶代可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代可被肝藥酶

28、轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高可被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低肝藥酶ABCE存在于肝與其他許多臟器官其作用不限于使底物氧化其反響專一性很低D.其生理功能是專門促進(jìn)人體的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E.個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響藥物排泄過程ACDE極性大、水容性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄酸性藥物在堿性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢解離度大的藥物重吸收少，易排泄藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體的存流時間藥物去除率ABCDA.是單位時間將多少升血中的藥物去除干凈其值與血藥濃度有關(guān)其值與消除速率有關(guān)其值與藥物劑量大小無關(guān)是單位時間藥物被消除的百分率一級動力學(xué)的

29、藥物，其ABDE血漿藥物去除率與血漿藥物濃度成正比機(jī)體藥物按恒比消除時量曲線的量為對數(shù)量，其斜率的值為-K半衰期恒定屢次給藥時AUC增加Css和消除完畢時間不變藥物血漿半衰期ABC是血漿藥物濃度下降一半的時間能反映體藥量的消除速度是調(diào)節(jié)給藥間隔時間的依據(jù)其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)與Ke值無關(guān)血漿半衰期BCDE一般是指血漿藥物濃度下降一半的量一般是指血漿藥物濃度下降一半的時間按一級動力學(xué)規(guī)律消除的藥，其半衰期是固定的半衰期反映藥物在體消除速度的快慢半衰期可作為制定給藥方案的依據(jù)藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)BCDE不需要耗能量而需要載體受藥物分子量大小脂容性和極性的影響C.是藥物濃度從高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散當(dāng)細(xì)胞膜

30、兩側(cè)藥物濃度平衡時運(yùn)轉(zhuǎn)停止不受飽和限速與競爭性抑制肝藥酶ABCDA在肝與其他許多臟器官反響專一性低C.個體差異大，且易受多種生理、病理因素影響其作用不限于使底物氧化其生理功能是專門促進(jìn)人體的異物轉(zhuǎn)化并加速排泄藥物半衰期臨床意義是BCD確定給藥計(jì)量胡依據(jù)預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的間隔時間的依據(jù)預(yù)計(jì)藥物在體消除的時間預(yù)計(jì)屢次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時間預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時間不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)ABCDE水溶性增加B.藥理活性降低極性增加D.藥理活性增強(qiáng)E.藥物失效能抑制肝藥酶的藥物是BE苯巴比妥B.異煙肼雙香豆素D.乙醇E.西咪替丁零級消除動力學(xué)的特點(diǎn)是ACE消除速度與初始血藥濃度無關(guān)半衰期恒定按恒速消除體藥

31、量以恒定百分比消除體藥量超過機(jī)體消除能力藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后BCA.大多數(shù)藥物活性增強(qiáng)B.大多數(shù)藥物活性減弱或消失C.僅少數(shù)藥物活性增強(qiáng)D.僅少數(shù)藥物活性減弱或消失對藥物的活性無影響影響藥物從腎臟排泄速度的因素是ABCDEA.藥物的脂容性B.藥物的極性C.尿液的pH值D.腎臟的功能E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率無首過消除的給藥途徑是ABCEA.肌肉注射B.舌下含服C.直腸給藥D.口服E.經(jīng)皮給藥藥物與血漿蛋白結(jié)合后CDA.排泄加快B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)減慢C.暫時失去藥理活性D.不易通過血腦屏障E.代加快舌下給藥的特點(diǎn)是ADEA.吸收比口服快B.吸收很慢C.可防止腸肝循D.可防止首過效應(yīng)E.可防止胃酸破壞藥物在體

32、與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合后ABCDA.水溶性增加B.脂溶性降低C.分子極性增加D.易從腎中排泄E.脂溶性增加藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化時屬于第1相反響的是ABCA.氧化B.復(fù)原C.水解D.結(jié)合E.去硫27.藥物消除是指CDA.首過消除B.腎臟排泄C.生物轉(zhuǎn)化D.腸肝循環(huán)E.蛋白結(jié)合28.苯巴比妥中毒時給予碳酸氫鈉是為了AEA.促進(jìn)它從腎臟排泄B.促進(jìn)它在肝臟轉(zhuǎn)化C.促進(jìn)它在腎臟轉(zhuǎn)化D.減少它從腎臟排泄E.減少它從腎小管重吸收藥物的排泄途徑包括ABCDA.腎B.腺體C.肺D.腸E.肝藥物對機(jī)體的作用包括ABCD改變機(jī)體的生理功能B.改變機(jī)體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反響D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象E.產(chǎn)生

33、新的功能活動藥物副作用的特點(diǎn)包括ACDA.與劑量有關(guān)不可預(yù)知可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.可采用配伍藥拮抗E.以上都不是屬于不良反響的是ABC久服四環(huán)素引起的偽膜性腸炎服麻黃堿引起中樞興奮癥狀肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛眼科檢查用后馬托品后瞳孔散大以上都不是以下關(guān)于藥物毒性反響的描述，正確的選項(xiàng)是ABDEA.一次性用藥超過極量長期用藥逐漸蓄積病人屬于過敏體質(zhì)病人肝或腎功能低下E.高敏性病人以下關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中正確的選項(xiàng)是ABCDA.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)參與干擾細(xì)胞物質(zhì)代過程對某些酶有抑制或促進(jìn)作用影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放以上都不是以下有關(guān)劑量的描述，正確的選項(xiàng)

34、是ABDA.治療量包括常用量B.治療量包括極量C.ED50/LD50稱為治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過極量以上都不對極量是ABC比治療量大，比最小中毒量小超過時將引起中毒臨床用藥一般不得超過極量臨床上絕對不用不致引起過敏受體ABDE是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的在體有特定的分布點(diǎn)數(shù)目無限，故無飽和性分布各器官的受體對配體敏感性有差異是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新代受體阻斷劑是ABDE有親和力，無在活性無激動受體的作用對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D.能拮抗激動劑過量的毒性反響可與受體結(jié)合，而阻斷激動劑與受體結(jié)合藥物副作用的特點(diǎn)包括BCD不可預(yù)知可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化與劑量有關(guān)D.可采用配伍藥

35、拮抗E.可以防止以下有關(guān)劑量的描述，正確的選項(xiàng)是ACDA.治療量包括常用量ED50/LD50稱為治療指數(shù)臨床用藥一般不得超過極量D.治療量包括極量E.藥物的劑量越大，效應(yīng)越強(qiáng)藥物的不良反響包括ACBDEA.副作用B.后遺效應(yīng)C.繼發(fā)反響D.變態(tài)反響E.毒性反響有關(guān)變態(tài)反響的正確反響描述是BC與劑量有關(guān)病人有藥物過敏史在特異質(zhì)病人身上發(fā)現(xiàn)每個病人所發(fā)生的變態(tài)反響癥狀都一樣反響性質(zhì)與藥物作用一致藥物臨床應(yīng)用可發(fā)生危險的原因是ABCD對藥物的治療作用掌握不全對于藥物的慎用或禁忌癥不了解對于藥物的適應(yīng)癥不清對于藥物的作用機(jī)制不詳由于藥物的排泄速度太快兩種或兩種以上藥物合用時可能產(chǎn)生藥物的拮抗作用：AB

36、CE可作為聯(lián)合用藥的一種方式可以減少不良反響的產(chǎn)生可能符合用藥目的肯定不利于患者使單獨(dú)用藥時原有作用減弱連續(xù)用藥時，機(jī)體對藥物反響的改變包括BCDEA.藥物慢代型B.耐受性C.抗藥性D.快速耐受性E.依賴性二、名詞解釋：藥物藥效學(xué)藥動學(xué)藥理學(xué)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收藥物的分布藥物的轉(zhuǎn)化藥物的代藥物的排泄首關(guān)消除腸肝循環(huán)生物利用度藥物的去除半衰期一級消除動力學(xué)零級消除動力學(xué)負(fù)荷劑量效應(yīng)與作用藥物作用的選擇性效能效價強(qiáng)度半數(shù)有效量半數(shù)致死量治療指數(shù)藥物的受體藥物作用機(jī)制激動藥拮抗藥不良反響毒性反響副作用后遺效應(yīng)繼發(fā)反響藥物的特異質(zhì)反響耐藥性37.安慰劑41.依賴性38.藥物的相互作用42.成癮性39.

37、協(xié)同作用43.抗藥性40.拮抗作用44.個體差異三、填空題:藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體包括病原體間相互作用的規(guī)律和原理科學(xué)。明代時珍所著本草綱目是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物1892種，現(xiàn)已譯成7種文本。研究藥物對機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做藥效學(xué)究機(jī)體對藥物影響的叫做藥動學(xué)學(xué)。藥物一般是指可以改變或查明生理功能與病理狀態(tài)，可用預(yù)防、診斷_疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥理學(xué)的分支學(xué)科有臨床藥理學(xué)、生化藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、免疫藥理學(xué)和遺傳藥理學(xué)等。藥物在體的過程有吸收、分布、代和排泄。藥物通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為極性高的水溶性產(chǎn)物，易易叢腎排泄。肝藥酶的特點(diǎn)是專二性低，有個體差異現(xiàn)象。受體是一類大分子的蛋白質(zhì)，

38、存在于細(xì)胞膜或胞漿或細(xì)胞核。藥物的量效曲線可分為量反響和質(zhì)反響兩種。從后者中可獲得ED5o與LC5o的參數(shù)。藥物的不良反響有副作用、毒性反響、過敏反響、后遺效應(yīng)和停藥后綜合征等。受體激動藥的最大效應(yīng)取決于其在活性的大小：當(dāng)在活性一樣時藥物的效價強(qiáng)度取決于親和力。完全激動藥有較強(qiáng)的親和力和在活性；局部激動藥有較強(qiáng)的親和力，但在活性不強(qiáng)，例如。激動藥的強(qiáng)弱以PD2表示，拮抗劑的強(qiáng)弱以PA2表示。藥物的副作用對于病人可能帶來不適，一般較，其原因是選擇性不強(qiáng)，而且是可以耐受，是相對的。影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有劑量，劑型，相互作用，長期用藥和給藥途徑等。影響藥物作用因素屬于病人生理因素的有性別，年齡，精神，遺傳和病理狀態(tài)等。長期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對藥物的依賴性，包括成_習(xí)慣。四、是非題