2022年工藝流程圖 高三復(fù)習題2017(含答案)

1、.整理文檔整理文檔.整理文檔化工流程題的解題策略1一個完整的無機化工生產(chǎn)流程一般具有以下過程：原料 對原料的預(yù)處理 核心化學反響 產(chǎn)品的提純與別離 目標成為2各過程涉及的考點：1對原料進行預(yù)處理的常用方法及其作用：研磨：減小固體的顆粒度，增大固體與液體或氣體間的接觸面積，加快反響速率。水浸：與水接觸反響或溶解。酸浸：與酸接觸反響或溶解，使可溶性金屬離子進入溶液，不溶物通過過濾除去。灼燒：除去可燃性雜質(zhì)或使原料初步轉(zhuǎn)化。如從海帶中提取碘時的灼燒就是為了除去可燃性雜質(zhì)，將有機碘轉(zhuǎn)化為碘鹽。煅燒：改變結(jié)構(gòu)和組成，使一些物質(zhì)能溶解；并使一些雜質(zhì)在高溫下氧化、分解，如煅燒高嶺土和石灰石。2核心化學反響要

2、掌握： 元素及其化合物知識：化工生產(chǎn)將原料轉(zhuǎn)變成產(chǎn)品的過程，也是物質(zhì)經(jīng)歷相互轉(zhuǎn)化的過程。理解物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，就要用到元素及其化合物的相關(guān)知識。一般圍繞鐵、銅、鋁、鎂、氯、硫、磷、硅等元素的單質(zhì)或化合物的工業(yè)制備來進行命題，需要掌握這些元素及其化合物的知識還要掌握有關(guān)化工生產(chǎn)的知識，熟悉的有純堿工業(yè)、氨工業(yè)、硅單質(zhì)的制備、氯堿工業(yè)、海水中提取鎂、海水中提取溴等；化學反響原理：化工生產(chǎn)中把原料轉(zhuǎn)變成產(chǎn)品的過程就是化學反響的過程，從化學反響原理的角度選擇原料、控制條件和選擇設(shè)備等，是化工生產(chǎn)的根本思路?；瘜W反響原理的相關(guān)知識包括質(zhì)量守恒定律、化學反響速率、化學平衡、電化學、化學熱力學等，做到能綜

3、合運用這些知識分析化工生產(chǎn)中化學反響的情況。3化工生產(chǎn)過程中別離提純、除雜等環(huán)節(jié)，與高中化學根本實驗的原理緊密聯(lián)系，包括過濾、洗滌、蒸發(fā)、結(jié)晶、蒸餾、萃取、分液等根本實驗操作及原理，并要熟悉所用到的相關(guān)儀器。4對整個工藝流程能進行評價: 表達綠色化學思想使用無毒無害原料，采用原子利用率高的制備路線，原料的循環(huán)利用，副產(chǎn)物綜合利用，節(jié)能，等；高效節(jié)能方面原料廉價，工藝簡單，產(chǎn)品的純度高，能耗低等5化學計算：純度，轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)率計算，有效數(shù)字的取舍2 解答根本步驟1讀題頭，得目的，劃原料，明產(chǎn)品，解決“干什么一般采用“首尾分析法：通過閱讀題頭，了解流程圖以外的文字描述、表格信息、后續(xù)設(shè)問中的提示性信

4、息，通過比照分析工業(yè)流程示意圖中的第一種物質(zhì)(原材料)與最后一種物質(zhì)(產(chǎn)品)，弄清從原料出發(fā)，要得到最終產(chǎn)品，必須除去什么元素、引進什么元素。2讀題問，逐空填答，用語要標準，解決“怎么寫從化學原理的角度、用化學語言作答；要抓住主要問題，針對具體問題作具體分析。具體答題要點如下： = 1 * GB3 答題所問：要看清題目要求，按要求答題。如：寫離子方程式還是化學方程式；寫物質(zhì)的名稱還是化學式等；方程式中反響物、產(chǎn)物的分子式書寫要正確；尤其是化學方程式要配平，電極反響式和化學方程式一定要書寫正確；正確使用等號或可逆符號；沉淀、氣體、水溶液等符號要標明。準確、標準：答復(fù)以下問題的要準確全面，注意語言

5、表達的標準性。例如評價或比較實驗方案時要全面考慮：反響物種類多少、是否易得、是否對環(huán)境有污染；反響產(chǎn)物的種類多少，對目標產(chǎn)物的別離和提純是否有影響；反響條件是否苛刻；儀器、設(shè)備是否要求高；工藝流程、實驗步驟的多少。注意答題的完整性：要答到對產(chǎn)品生產(chǎn)的影響這一步！如：除雜：除去中的(只寫“除雜一類是不給分的)3注意歸納答題的套路1增大原料浸出率(離子在溶液中的含量多少)的措施：攪拌、升高溫度、延長浸出時間、增大氣體的流速(濃度、壓強)，增大氣液或固液接觸面積。2加熱的目的：加快反響速率或促進平衡向某個方向(一般是有利于生成物生成的方向)移動。3溫度不高于的原因：適當加快反響速率，但溫度過高會造成

6、(如濃硝酸)揮發(fā)、(如H2O2、NH4HCO3)分解、(如Na2SO3)氧化或促進(如AlCl3)水解等，影響產(chǎn)品的生成。4從濾液中提取一般晶體(溶解度隨溫度升高而增大的晶體)的方法：蒸發(fā)濃縮(至有晶膜出現(xiàn))、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌(冰水洗、熱水洗、乙醇洗)、枯燥。5從濾液中提取溶解度受溫度影響較小或隨溫度升高而減小的晶體的方法：蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾(如果溫度下降，雜質(zhì)也會以晶體的形式析出來)、洗滌、枯燥。6溶液配制、灼燒、蒸發(fā)、過濾用到的儀器。7控制某反響的pH值使某些金屬離子以氫氧化物的形式沉淀：調(diào)節(jié)pH所用試劑為主要元素對應(yīng)的氧化物、碳酸鹽、堿，以防止引入新的雜質(zhì)；pH別離時的范圍確定、范圍

7、過小的后果(導致某離子沉淀不完全)或過大的后果(導致主要離子開始沉淀)。8減壓蒸餾(減壓蒸發(fā))的原因：減小壓強，使液體沸點降低，防止(如H2O2、濃硝酸、NH4HCO3)受熱分解、揮發(fā)。9檢驗溶液中離子是否沉淀完全的方法：將溶液靜置一段時間后，向上層清液中滴入沉淀劑，假設(shè)無沉淀生成，那么離子沉淀完全。10檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法：取最后一次的洗滌液少許于試管中，向其中滴入試劑，假設(shè)，那么沉淀洗滌干凈。11洗滌的目的：除掉附著在沉淀外表的可溶性雜質(zhì)。提高可溶性物質(zhì)的產(chǎn)率12洗滌沉淀：沿玻璃棒往漏斗中加蒸餾水至液面浸沒沉淀，待水自然流下后，重復(fù)操作23次。13冰水洗滌的目的：洗去晶體外表的雜質(zhì)離

8、子并降低被洗滌物質(zhì)的溶解度，減少其在洗滌過程中的溶解損耗。14乙醇洗滌的目的：降低被洗滌物質(zhì)的溶解度，減少其在洗滌過程中的溶解損耗，得到較枯燥的產(chǎn)物。15蒸發(fā)、反響時的氣體氣氛：抑制某離子的水解，如加熱蒸發(fā)AlCl3溶液時為獲得AlCl3需在HCl氣流中進行。16事先煮沸溶液的原因：除去溶解在溶液中的氣體(如氧氣)防止某物質(zhì)被氧化。工藝流程圖專題練習 1BaCl2、NaOH、Na2CO3、HCl2阻止H2與Cl2發(fā)生反響甚至發(fā)生爆炸，或者阻止Cl2與生成的NaOH溶液反響而是燒堿產(chǎn)品不純 2NaCl + 2H2O eq o(=,sup6(電解) Cl2+ H2+ 2NaOH 防止MgCl2水解

9、3Br2 + SO2 + 2H2O = 2Br + 4H+ + SO42- Cl2Br2I243Br2 + 3CO23 = 5Br + BrO3 + 3CO2 蒸餾海水是珍貴的資源寶庫，目前氯堿工業(yè)、海水提鎂、海水提溴為人類提供了大量工業(yè)原料。以下列圖是海水綜合利用的局部流程圖，據(jù)圖答復(fù)以下問題：1由海水曬制的粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SO42等離子，為除去這些離子，所加試劑及其先后順序為(寫化學式) _。2目前較先進的電解制堿法是離子交換膜電解法，即用陽離子交換膜把電解槽隔成陰極室和陽極室，其作用是_寫2條，電解飽和食鹽水的化學反響方程式為_。制取MgCl2的過程中涉及反響：MgCl26

10、H2OMgCl2+6H2O，該反響要在HCl氣氛中進行，原因是_。3苦鹵中通入Cl2置換出Br2，吹出后用SO2吸收，寫出用SO2吸收發(fā)生的離子方程式：_，由此判斷Cl2、Br2、SO2的氧化性由強到弱的順序為_。4也有工藝是在吹出Br2后用碳酸鈉溶液吸收，形成溴化鈉和溴酸鈉，同時有CO2放出。該反響的離子方程式是_；最后再用H2SO4處理得到Br2，之后參加CCl4進行Br2的萃取，最終用_方法得到單質(zhì)Br2。 1 2Fe(OH)3 3Zn 4取最后一次洗滌液少許于試管中，滴加幾滴BaCl2溶液，假設(shè)出現(xiàn)渾濁，那么為洗凈；反之那么已洗凈。Na2SO4 + CH4 = Na2S + 2H2O

11、+ CO2 蒸發(fā)濃縮，降溫結(jié)晶，過濾565cV-b-dg硫化鋅ZnS是一種重要的化工原料，難溶于水，可由煉鋅的廢渣鋅灰制取t其工藝流程如以下列圖所示。 eq x( 鋅灰 ) eq o(,sup6(稀硫酸),sdo6(I) eq x( acol(鋅灰浸取液,Zn2+、Cd2+,Fe2+、Fe3+) ) eq o(,sup6(H2O2/H+ ),sdo6(適量ZnCO3 過濾),sdo15(II) eq x(acol(溶液I,含Zn2+、Cd2+) eq o(,sup6(試劑b),sdo6(III) eq x( 溶液II ) eq o(,sup6(Na2S),sdo6(過濾),sdo15(IV)

12、eq aalvs6col(ZnS,Na2SO4溶液) 1為提高鋅灰的浸取率，可采用的方法是_填序號。研磨 屢次浸取 升高溫度 加壓 攪拌2步驟所得濾渣中的物質(zhì)是_寫化學式。3步驟中可得Cd單質(zhì)，為防止引入新的雜質(zhì)，試劑b應(yīng)為_ 。4步驟還可以回收Na2SO4來制取Na2S。檢驗ZnS固體是否洗滌干凈的方法是_，_。Na2S可由等物質(zhì)的量的Na2S04和CH4在高溫、催化劑條件下制取?；瘜W反響方式為：_Na2SO410H2O及Na2SO4的溶解度隨溫度變化曲線如圖。從濾液中得到Na2SO4.10H2O的操作方法是_5假設(shè)步驟參加的ZnCO3為b mol，步驟所得Cd為d mol，最后得到VL、物

13、質(zhì)的量濃度為c mol/L的Na2SO4溶液。那么理論上所用鋅灰中含有鋅元素的質(zhì)量為_。 1BaCl2 BaSO4和BaCO3的Ksp相差不大，當溶液中存在大量的CO23離子時，BaSO4(s)會局部轉(zhuǎn)化為BaCO3(s)2H2 2NaClO3 + 4HCl = 2ClO2 + 2NaCl + 2H2O + Cl23酸式滴定管 減少實驗誤差 CV2/2V1二氧化氯ClO2可用于自來水消毒。以粗鹽為原料生產(chǎn)ClO2的工藝主要包括：粗鹽精制；電解微酸性NaCl溶液；ClO2的制取。工藝流程如以下列圖： eq x( 粗鹽水 ) eq o(x( 反 應(yīng) I沉 淀 ),sup26(acol(過量,試劑X

14、,) , sup25(acol(Na2CO3,NaOH,) eq o(x( 過 濾 ),sdo24(acol(,濾渣) eq o(x( 反響II電解 ),sup27(acol(適量HCl,至 酸 性,), ,sdo24(acol(,B) eq o(x( 反 應(yīng) III ),sup20(acol(HCl,), ,sdo24(acol(,Cl2) eq x( ClO2 )1粗食鹽水中含有Ca2+、Mg2+、SO24等雜質(zhì)。除雜操作時，往粗鹽水中先參加過量的試劑X，X是 (填化學式)，至沉淀不再產(chǎn)生后，再參加過量的Na2CO3和NaOH，充分反響后將沉淀一并濾去。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)濾液中仍含有一定量的SO2

15、4，其原因是 。：Ksp(BaSO4)1.11010；Ksp(BaCO3)5.11092上述過程中，將食鹽水在特定條件下電解得到的氯酸鈉與鹽酸反響生成ClO2。電解時生成的氣體B是；反響的化學方程式為 。3ClO2很不穩(wěn)定，需隨用隨制，產(chǎn)物用水吸收得到ClO2溶液。為測定所得溶液中ClO2的含量，進行了以下實驗：步驟1：準確量取ClO2溶液10.00 mL，稀釋成100 mL試樣。步驟2：量取V1mL試樣參加到錐形瓶中，調(diào)節(jié)試樣的pH2.0，參加足量的KI晶體，搖勻，在暗處靜置30分鐘。(：ClO2IH+I2ClH2O 未配平)步驟3：以淀粉溶液作指示劑，用c molL1Na2S2O3溶液滴定

16、至終點，消耗Na2S2O3溶液V2mL。：I22S2O322IS4O62 準確量取10.00 mL ClO2溶液的玻璃儀器是 。 滴定過程中，至少須平行測定兩次的原因是 。 根據(jù)上述步驟可計算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為 molL1用含字母的代數(shù)式表示。 14I2+8OH = IO3+IO+6I+4H2O2復(fù)原IO3或使IO3轉(zhuǎn)化為I合理即可 NaIO3 + 2Fe +3H2O = NaI + 2Fe(OH)33Fe2+ 取少量試樣溶液與試管中，先參加KSCN溶液無現(xiàn)象，再參加幾滴氯水，溶液變紅4FeC2O42H2O eq o(=,sup6() FeC2O4 +2H2O Fe2O3鈉、鉀的

17、碘化物在生產(chǎn)和科學實驗中有十分重要的應(yīng)用。工業(yè)利用碘、NaOH和鐵屑為原料可生產(chǎn)碘化鈉，其生產(chǎn)流程如下列圖：1NaOH溶液和碘反響時需要嚴格控制溫度，如果溫度過低，會生成碘的低價副產(chǎn)品NaIO。假設(shè)NaOH溶液和碘反響時所得溶液中IO3與IO的物質(zhì)的量之比為11，那么該反響的離子方程式為： 2生產(chǎn)流程中參加過量鐵屑的目的是_，過濾所得固體中除剩余鐵屑外，還有紅褐色固體，那么參加鐵屑時發(fā)生反響的化學方程式是：_3溶液2中除含有H外，一定含有的陽離子是_；試設(shè)計實驗證實該金屬陽離子的存在：_4溶液2經(jīng)一系列轉(zhuǎn)化可以得到草酸亞鐵晶體(FeC2O42H2O)，稱取3.60 g草酸亞鐵晶體(相對分子質(zhì)量

18、是180)用熱重法對其進行熱分解，得到剩余固體的質(zhì)量隨溫度變化的曲線如下列圖：分析圖中數(shù)據(jù)，根據(jù)信息寫出過程I發(fā)生的化學方程式：_。300時剩余固體只有一種且是鐵的氧化物，試通過計算確定該氧化物的化學式：_ 1溫度較低22NaCl + 2H2O eq o(=,sup6(電解) 2NaOH + H2 + Cl23K2FeO4具有強氧化性，可消毒殺菌；復(fù)原產(chǎn)物中Fe元素為+3價，在水中形成Fe(OH)3膠體，可吸附水中懸浮物形成沉淀410mol/L 5AC 6KNO3；KCl 715高鐵酸鉀K2FeO4是一種集氧化、吸附、絮凝于一體的新型多功能水處理劑。其生產(chǎn)工藝如下： eq acol(足量Cl2

19、,x( KOH溶液 ) eq acol(KOH固體,x( 反響液I ) eq o(,sup8(除去KCl) eq acol(90%Fe(NO3)3溶液,x( 堿性KClO濃溶液 ) 反響液II eq o(,sup8(純化),sdo7(過濾) 濕產(chǎn)品 eq o(,sup8(洗滌),sdo7(枯燥) K2FeO4晶體 ：2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O條件：溫度較低6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O條件：溫度較高2Fe(NO3)3+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O答復(fù)以下問題：1該生產(chǎn)工藝應(yīng)在 填“溫度較高或“溫度較低情況下進行；2寫

20、出工業(yè)上制取Cl2的化學方程式 ；3K2FeO4可作為新型多功能水處理劑的原因是 ；4配制KOH溶液時，是在每100 mL水中溶解616 g KOH固體該溶液的密度為147 g/mL，它的物質(zhì)的量濃度為 ；5在“反響液I中加KOH固體的目的是 ：A與“反響液I中過量的Cl2繼續(xù)反響，生成更多的KClOBKOH固體溶解時會放出較多的熱量，有利于提高反響速率C為下一步反響提供反響物D使副產(chǎn)物KClO3轉(zhuǎn)化為 KClO6從“反響液II中別離出K2FeO4后，會有副產(chǎn)品 寫化學式。7該工藝每得到1.98 kg K2FeO4，理論上消耗Cl2的物質(zhì)的量為 mol。 1加熱、攪拌、將礦石粉碎、適當提高硫酸

21、的濃度2H2O2 + 2Fe2+ + 2H+ = 2Fe3+ + 2H2O Fe3+ 和Al3+ 3H3BO3 + H2O B(OH)4 + H+4防止硼酸從溶液中析出，影響產(chǎn)量 H3BO3 MgSO4 5加壓升溫結(jié)晶6 eq f(62(a-b),27a) 硼酸(H3BO3：相對分子質(zhì)量62)大量應(yīng)用于玻璃制造業(yè)，以硼鎂礦(2MgOB2O3H2O、SiO2及少量Fe3O4、CaCO3, Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸的工藝流程如下： eq x( 硼鎂礦粉 ) eq o(x( 浸 取 ),sup14(),sup26(H2SO4) eq o(x( 熱過濾 ),sdo14(),sdo26(浸出渣) eq

22、 x( 浸出液 ) eq o(x( 除雜 ),sdo14(),sdo26(濾渣) eq x( 濾液 ) eq o(x( 降溫結(jié)晶 ),sdo14(),sdo26(母液) eq x( 硼酸 )：Fe3+、Al3+、Fe2+和Mg2+以氫氧化物形式完全沉淀時，溶液的pH分別為3.2、5.2、9.7和12.4。H3BO3在20、40、60、100時的溶解度依次為5.0g、8.7g、14.8g、40.2g。(1)為了提高硼鎂礦粉的浸出率，可采取的措施有 (至少答兩條)(2)“浸出液顯酸性，含H3BO3和Mg2+和SO42-，還含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、Al3+等雜質(zhì)?！俺s時向浸出液中依次參加

23、適量H2O2和MgO, H2O2的作用是 (用離子方程式表示)，MgO除去的雜質(zhì)離子是。(3)H3BO3與過量的NaOH反響生成NaB(OH)4，試寫出H3BO3在溶液中的電離方程式： 。(4)“浸取后，采用“熱過濾的目的是 ，母液中的主要溶質(zhì)有 。(5)“母液可用于回收硫酸鎂，硫酸鎂的溶解度隨溫度變化的曲線如以下列圖，且溶液的沸點隨壓強增大而升高。為了從“母液中充分回收MgSO4H2O,應(yīng)采取的 措施是將“母液蒸發(fā)濃縮，_(6)測定所得產(chǎn)品的純度：取ag 硼酸，小心加熱使其分解脫去水分(雜質(zhì)受熱不分解)，得殘留固體bg,那么產(chǎn)品的純度為。 SO2 + MnO2 = MnSO4 22Fe2+

24、+ MnO2 + 4H+ = 2Fe3+ + Mn2+ + 34.7 pH 8.3 4吸附時間、金屬離子半徑、金屬離子電荷5Pb2+ 、Ca2+ 6Mn2+ 2e + 2H2O = MnO2 + 4H+研究人員研制利用低品位軟錳礦漿(主要成分是MnO2)吸收硫酸廠的尾氣SO2，制備硫酸錳的生產(chǎn)流程如下：軟錳礦漿 eq o(x( 浸出 ),sup14(),sup26(SO2) 浸出液 eq o(x( 氧化 ),sup14(),sup26(MnO2粉) eq o(x( acol(調(diào)節(jié)pH,靜 置) ),sup24(),sup36(石灰漿) eq o(x( 過濾 ),sdo14(),sdo26(濾渣

25、) eq o(x( 吸附 ),sup14(),sup30(acol(陽離子,吸附劑) eq o(x( 靜置、過濾 ),sdo14(),sdo26(濾渣) 濾液 eq x( MnSO4H2O )：浸出液的pH2，其中的金屬離子主要是Mn2，還含有少量的Fe2、Al3、Ca2、Pb2等其他金屬離子。PbO2的氧化性大于MnO2。有關(guān)金屬離子的半徑、形成氫氧化物沉淀時的pH見下表，陽離子吸附劑吸附金屬離子的效果見以下列圖離子離子半徑(pm)開始沉淀時的pH完全沉淀時的pHFe2747.69.7Fe3642.73.7Al3503.84.7Mn2808.39.8Pb21218.08.8Ca2991浸出過

26、程中生成Mn2+反響的化學方程式為_，2Fe2被氧化的過程中主要反響的離子方程式_。3在氧化后的液體中參加石灰漿，用于調(diào)節(jié)pH，pH應(yīng)調(diào)節(jié)至_范圍。4陽離子吸附劑可用于除去雜質(zhì)金屬離子。請依據(jù)圖、表信息答復(fù)，決定陽離子吸附劑吸附效果的因素有_等寫二點。5吸附步驟除去的主要離子為_。6電解MnSO4、ZnSO4和H4SO4的混合溶液可制備MnO2和Zn，寫出陽極的電極反響方程式：_。 1中 2攪拌、適當加熱3Mn2+ + H2O2 + 2NH3H2O = MnO2+ 2NH+ 4 +2H2O 4可行 ZnS + Cu2+ = Zn2+ + CuS K = eq f(Ksp(ZnS),Ksp(Cu

27、S) =1.21012 110553Zn2+ + 6HCO 3 = 2Zn(OH)2ZnCO3 +5CO2 + H2O 6(NH4)2SO42Zn(OH)2ZnCO3是制備活性ZnO的中間體，以鋅焙砂主要成分為ZnO，含少量Cu2+、Mn2+等離子為原料制備2Zn(OH)2ZnCO3的工藝流程如下：鋅焙砂 eq o(x( 浸 取 ),sup14(),sup30(acol(NH4)2SO4,氨水、H2O2) eq o(x( 過濾I ),sdo14(),sdo26(MnO2) eq o(x( 除雜 ),sup14(),sup26(NH4)2S) eq o(x( 過濾II ),sdo14(),sdo

28、26(濾渣) eq o(x( 蒸氨 ),sdo14(),sdo26(NH3) eq o(x( 沉 鋅 ),sup14(),sup26(NH4HCO3),sdo14(),sdo26(氣體A) eq o(x( 過濾III ),sdo14(),sdo26(濾液) 產(chǎn)品 請答復(fù)以下問題：1當(NH4)2SO4，NH3H2O的混合溶液中存在c(NH4+)2c(SO24)時，溶液呈填“酸、“堿或“中性。2“浸取時為了提高鋅的浸出率，可采取的措施是 任寫一種。3“浸取時參加的NH3H2O過量，生成MnO2的離子方程式為： 。4適量S2-能將Cu2+等離子轉(zhuǎn)化為硫化物沉淀而除去，假設(shè)選擇ZnS進行除雜，是否可

29、行？用計算說明原因： 。：Ksp(ZnS)1.610-24，Ksp(CuS)1.310-365“沉鋅的離子方程式為 。6“過濾3所得濾液可循環(huán)使用，其主要成分的化學式是 。 12MnO(OH) + 6HCl eq o(=,sup6() 2MnCl2 + Cl2 + 4H2O2反響過程中無有害物質(zhì)生成，不造成二次污染；廢物資源化等3c 防止生成Mn(OH)2 4+2 5復(fù)原劑6MnO2 +H2O2 + 2H+ = Mn2+ + O2 + 2H2O73Hg +2MnO4- +4H2O = 3Hg2+ + 2MnO2 + 8OH Mn2+作了催化劑，提高了去除率將廢舊鋅錳電池處理得到含錳混合物，既能

30、減少它對環(huán)境的污染，又能實現(xiàn)廢電池的資源化利用。. 回收二氯化錳：將廢舊鋅錳電池處理，得到含錳混合物，向該混合物參加濃鹽酸并加熱。1寫出MnOOH與濃鹽酸反響的化學方程式：_。. 錳回收新方法：向含錳混合物參加一定量的稀硫酸、稀草酸，并不斷攪拌至無氣泡為止，其主要反響為：2MnOOH + MnO2+ 2H2C2O4+ 3H2SO4= 3MnSO4+ 4CO2 + 6H2O2與使用濃鹽酸回收錳相比，新方法的優(yōu)點是_答1點即可。3欲以MnSO4溶液為原料制備MnCO3，選用的加料方式_填字母，原因是_。：KspMnCO3=2.31011、KspMnOH2=2.11013a. 將MnSO4溶液與Na

31、2CO3溶液同時參加到反響容器中b. 將MnSO4溶液緩慢參加到盛有Na2CO3溶液的反響容器中c. 將Na2CO3溶液緩慢參加到盛有MnSO4溶液的反響容器中d. 以上三種方式都無法得到MnCO3. 現(xiàn)以含錳混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖l所示： eq acol(acol(H2SO4,) acol(H2O2,),x(acol(混合物,MnO2、MnOOH、,Zn及少量的Hg), , , ) eq o(,sup7(過濾) eq acol(活性炭,x(acol(濾液,H+、SO42-、Zn2+,Mn2+、Hg2+ ), 吹出, Hg,圖1) eq o(,sup7()x( acol(錳鋅

32、鐵氧體,MnxZn1xFe2O4) 請答復(fù)以下問題：4MnxZn1xFe2O4中鐵元素化合價為+3，那么錳元素的化合價為_。5活性鐵粉除汞時，鐵粉的作用是_填“氧化劑或“復(fù)原劑。6酸浸時，MnO2與H2SO4、H2O2反響的離子方程式為_。7除汞是以氮氣為載氣吹入濾液中，帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進行吸收而實現(xiàn)的。在恒溫下不同pH時，KMnO4溶液對Hg的單位時間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示：寫出pH=10時KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式_。在強酸性環(huán)境中汞的單位時間去除率高，其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強外，還可能是_。 1+6 210H+ + 2CrO24 + 3S

33、O23 = 2Cr3+ + 3SO24 + 5H2O3N2、CO23或N2、Na2CO3 CN + ClO + H2O = CNCl + 2OH4使兩個反響中過量的氧化劑和復(fù)原劑反響，以及發(fā)生中和反響52CN + 12OH 10e = 2CO23 + N2 + 6H2O Fe 2e = Fe2+ 12工業(yè)廢水中含有流失的生產(chǎn)用料、中間產(chǎn)物和產(chǎn)品，以及生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染物。隨著工業(yè)的迅速開展，廢水的排放量迅速增加，嚴重威脅人類的健康和平安，工業(yè)廢水的處理比城市污水的處理更為重要。以下列圖是含鉻工業(yè)廢水和含氰廢水的處理流程：請答復(fù)以下問題：(1)電鍍廢水中的鉻主要以CrO42形式存在，其中Cr元

34、素的化合價為。(2)酸性條件下，CrO42極易被復(fù)原劑復(fù)原為毒性較小的Cr3+。圖中“反響的離子方程式為： (3)pH10時，“反響中的NaClO可快速地將氰離子(CN)氧化為無毒的兩種物質(zhì)，這兩種物質(zhì)是 、 (寫化學式)；假設(shè)pH8.5，那么生成劇毒的CNCl氣體(沸點13.1),寫出該反響的離子方程式 。(4)經(jīng)過“反響和“反響將兩種廢水混合的目的是 。(5)含氰廢水及含鉻廢水可以通過電化學的方法進行無害化處理。可采用惰性電極對含氰廢水進行電解，氰離子在堿性條件下被氧化為無毒的物質(zhì)，該電解工藝中，陽極電極反響式是 。電解法處理酸性含鉻廢水(假設(shè)鉻元素以Cr2O72形式存在)時，以鐵板和石墨

35、作電極，處理過程中存在反響Cr2O72+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O。那么陽極的電極反響式為 ，當有1 mol Cr2O72被復(fù)原時，電路中轉(zhuǎn)移的電子為mol。 1防止Sn2+被氧化為Sn4+ 漏斗、玻璃棒Sn2+ + 2HCO 3 = SnCO + 2CO2 + H2O取最后一次洗滌液后的濾液少許于試管中，依次參加足量的稀硝酸、少量的硝酸銀溶液，觀察到無色沉淀蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶22Fe3+ + Sn2+ = 2Fe2+ + Sn4+ 60%錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途。：Sn的熔點為231 ；Sn2+易水解、易被氧化；SnCl4極易水解、熔點為33 、沸點為1

36、14 。請按要求答復(fù)以下相關(guān)問題：(1)用于鍍錫工業(yè)的硫酸亞錫(SnSO4)的制備路線如下：步驟參加Sn粉的作用：_及調(diào)節(jié)溶液pH。步驟用到的玻璃儀器有燒杯、_。步驟生成SnO的離子方程式：_。步驟中檢驗SnO是否洗滌干凈的操作是：_，證明已洗凈。步驟操作依次為_、_、過濾、洗滌、低溫枯燥。(2)某化學興趣小組對用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉進行了純度測定：取1.19 g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反響)，使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+；參加過量的Fe2(SO4)3；用0.1 000 mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈3價)，消耗20.00 mL。a寫出步驟參加Fe2(SO4)3發(fā)生反響的離

37、子方程式：_；b此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分數(shù)為：_。 1Al2O3+Na2CO3 eq o(=,sup6(高溫) 2NaAlO2 + CO2 Fe2O3、MgO 24.73H2SO4 2CrO24 Cr2O27 + H2O ，參加硫酸，平衡向右移動4蒸發(fā)濃縮，趁熱過濾 514H+ + Cr2O27 = 2Cr3+ + 3I2 + 7H2O 93.1%二水合重重鉻酸鈉Na2Cr2O7.2H2O，MNa2Cr2O7.2H2O=298g/mol俗稱紅礬鈉，在工業(yè)方面有廣泛用途。我國目前主要是以鉻鐵礦主要成份為FeO.Cr2O3，還含有A1203、MgO、Si02等雜質(zhì)為主要原料生產(chǎn)，其主要工藝流程如圖：

38、 eq acol(輔料,空氣) eq o(x( 氧化煅燒 ),sup20(acol(鉻鐵礦,) , sup20(acol(純堿,),sdo18() eq o(x( 浸取，過濾 ),sup20(acol(濾渣1,) , sdo18() eq o(x( 稀釋、煮沸、調(diào)pH ),sdo18() eq o(x( 過 濾 ),sdo18() , sdo24(acol(,濾渣2) eq o(x( 濾液 ),sup20(acol(物質(zhì)A,), sdo18() eq o(x( 混合溶液 ),sdo18() eq o(x( 產(chǎn)品 ),sdo18()信息：.“中涉及的主要反響是：4FeOCr2O38Na2CO37O2=8Na2CrO42Fe2O38CO2.局部陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的PH如下：沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Mg(OH)2Cr(OH)3完全沉淀時溶液PH4.73.711.25.61雜質(zhì)A12O3、SiO2與純堿反響轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苄喳}，寫出A12O3純堿反響的化學方程式為：_，濾渣1的主要成分為_。2“中通過調(diào)節(jié)PH除去雜質(zhì)，調(diào)節(jié)PH至_。3“中向濾液中參加物質(zhì)A，得到Na2Cr2O3和Na2SO4的混合溶液，物質(zhì)A為_，簡述原因