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1、蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂制片及觀察二、實(shí)驗(yàn)原理 減數(shù)分裂是生物在性母細(xì)胞成熟時(shí)配子形成過(guò)程中發(fā)生的一種特殊的細(xì)胞分裂，它包括連續(xù)兩次的細(xì)胞分裂階段：第一次分裂為染色體數(shù)目的減數(shù)分裂，第二次為染色體數(shù)目的等數(shù)分裂。兩次分裂可根據(jù)染色體變化特點(diǎn)分為前期、中期、后期和末期，由于第一次分裂前期較長(zhǎng)，而且變化復(fù)雜，故其前期又分為五個(gè)時(shí)期。在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)、交換和別離，非同源染色體之間進(jìn)展自由組合，最終分裂成為染色體數(shù)目減半的四個(gè)子細(xì)胞。精卵細(xì)胞經(jīng)過(guò)受精結(jié)合成為受精卵發(fā)育為新的個(gè)體，這樣又恢復(fù)了原有染色體的數(shù)目。三、實(shí)驗(yàn)材料蝗蟲(chóng)精巢四、實(shí)驗(yàn)器具、藥品試劑顯微鏡、載玻片、蓋玻片、小鑷子、

2、剪刀、解剖針、大培養(yǎng)皿、酒精燈、吸水紙、甲醇、冰乙酸，以及改進(jìn)苯酚品紅染液。五、操作步驟取材 固定 染色 壓片 鏡檢1取材和固定 將捉取或購(gòu)回的雄性蝗蟲(chóng)(如土蝗、負(fù)蝗等)用卡諾氏固定液固定。2染色 將已固定好的雄性蝗蟲(chóng)取出，放在培養(yǎng)皿中，剪去翅膀，在其翅的基部前方，相當(dāng)于腹部前端的背側(cè)，細(xì)心剪開(kāi)體壁，可見(jiàn)上方兩側(cè)各有一團(tuán)黃色組織塊即精巢。用小鑷子夾取一小段管狀精巢，置于載玻片上，用解剖針將其截成數(shù)小段，加一滴改進(jìn)苯酚品紅染液，染色10分鐘左右。3壓片 然后將蓋玻片放在染色的材料上，在酒精燈上輕輕掠過(guò)，微微加熱，上覆吸水紙，用大拇指重壓，使細(xì)胞和染色體散開(kāi)。4鏡檢 將制成的玻片標(biāo)本放在顯微鏡下觀察，即可看到減數(shù)分裂的各個(gè)時(shí)期及其染色體動(dòng)態(tài)變化的特點(diǎn)。偶線期六、實(shí)驗(yàn)結(jié)果 粗線期終變期中期 中期 精細(xì)胞、精子 七、作業(yè)和思考 1. 繪制減數(shù)分裂的雙線期、終變期、中期I、后期I、中期、后期的染色體變

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