種群生態(tài)課件

1、第三章種群生態(tài)學(xué)3-1物種和種群3-2 種群的基本特征3-3 種群的增長(zhǎng)模型3-4 種群波動(dòng)3-5種內(nèi)關(guān)系3-6種間關(guān)系3-7種群遺傳學(xué)3-8生活史對(duì)策第1頁(yè)，共96頁(yè)。3-1物種和種群一、物種物種（specices）：具有一定形態(tài)特征和生理特征以及一定自然分布區(qū)的生物類(lèi)群，即生物種。是生物分類(lèi)的基本單位。一個(gè)物種一般不與其它物種個(gè)體交配，或交配后代不能生殖。如：騾。物種的其它定義：生態(tài)種：亞種，變種，由地理上的隔離或長(zhǎng)期的對(duì)環(huán)境的適應(yīng)形成的一群相同生態(tài)型的物種組成。不同生態(tài)型間可繁殖。無(wú)性種：只有無(wú)性繁殖的生物種，如裸藻。古生物種：地質(zhì)史上出現(xiàn)過(guò)，但已滅絕。生理種：沒(méi)有任何形態(tài)差別，但有明顯

2、生理差別的種。第2頁(yè)，共96頁(yè)。二、種群的定義種群（population）是在同一時(shí)期內(nèi)占有一定空間的同種生物個(gè)體的集合。如一個(gè)池塘中的鯉魚(yú)。界線(xiàn)分明。保護(hù)區(qū)內(nèi)的熊貓。自然種群具有三個(gè)特征：（1）空間特征：種群具有一定分布區(qū)域和分存形式。（2）數(shù)量特征：每單位面積（或空間）上的個(gè)體數(shù)量（即密度）將隨時(shí)間而發(fā)生變動(dòng)。（3）遺傳特征：種群具有一定的基因組成，即系一個(gè)基因庫(kù)，以區(qū)別于其它物種，但基因組成同樣是處于變動(dòng)之中的。 第3頁(yè)，共96頁(yè)。三、種群的特點(diǎn)自然界中的生物沒(méi)有一種是以個(gè)體存在的，個(gè)體必須依賴(lài)群體，因而種群是生物存在的基本單位。種群不是某個(gè)種多個(gè)個(gè)體的簡(jiǎn)單組合，形成種群的個(gè)體間存在相互

3、作用，使得種群具備個(gè)體所沒(méi)有群體特征。種群具有其獨(dú)特的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和功能，它是一個(gè)具有自我組織自我調(diào)節(jié)能力的整體。在具體研究中，一個(gè)種群在時(shí)間和空間上的界限可隨研究人員的需要而定。如一個(gè)種群可以包括全世界的狼；也可以很小，僅指一滴海水中某一微生物的種群。退出返回主目錄主菜單第4頁(yè)，共96頁(yè)。3-2 種群的基本特征一、種群密度1、種群大小（size ） ：某種生物在一定空間中個(gè)體數(shù)。如 ：一個(gè)魚(yú)塘中的鯉魚(yú)種群數(shù)為150尾。2、種群密度（density） ：它是指單位面積或單位容積內(nèi)有機(jī)體的量。這個(gè)量可以用個(gè)體數(shù)、生物量（濕重）、有機(jī)質(zhì)干重或能量（KJ）等來(lái)表示。個(gè)體數(shù)便于表示種群內(nèi)個(gè)體的相互距離生

4、物量可較客觀地反映有機(jī)質(zhì)濃度有機(jī)質(zhì)干重和能量較好地反映了生物的質(zhì)量 退出返回主目錄主菜單第5頁(yè)，共96頁(yè)。3、影響種群密度的因素種群密度的大小標(biāo)志著一個(gè)種在生物群落中所占的地位和重要程度，密度大，說(shuō)明其作用大。種群密度受生物種的出生率、死亡率，遷入和遷出的生物個(gè)體數(shù)目的影響。種群密度大小是種群在一定環(huán)境條件下，種內(nèi)種間相互作用的結(jié)果。同一種群的密度用不同方法表示，結(jié)果可能大不相同。 退出返回主目錄主菜單第6頁(yè)，共96頁(yè)。4、阿利氏規(guī)律（Allees law）種群密度過(guò)大會(huì)惡化本身的食物、氧氣和其它生活條件。但是密度過(guò)稀也有不良影響。比如繁殖時(shí)難以找到異性和產(chǎn)生必需的性產(chǎn)物濃度等。因此每一物種都

5、存在著最適的種群密度，并按照環(huán)境的具體條件而改變其最適密度，也就是說(shuō)種群密度也是物種的適應(yīng)特征之一，這就是所謂的阿利氏規(guī)律,又稱(chēng)阿利氏原理(Allees principle)。即種群增長(zhǎng)時(shí)存在兩種情況,一種情況是當(dāng)種群小時(shí),存活率最高;另一種種群在中等大小時(shí)最有利,每一種群都有其自己的最適密度（optimum density）,過(guò)疏和過(guò)密都會(huì)起到抑制作用. 第7頁(yè)，共96頁(yè)。5、有關(guān)種群密度的其概念單位面積或空間內(nèi)的個(gè)體數(shù)、生物量。 植被的研究，常用以下相對(duì)指標(biāo)：頻率 某種植物出現(xiàn)的樣方數(shù)占總樣數(shù)的百分劃。豐度 一個(gè)樣本中某種植物個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比率。蓋度 以冠層投影大小計(jì)算的覆蓋面積占總面

6、積的比率。如：森林覆蓋率達(dá)3050，則生態(tài)系統(tǒng)較穩(wěn)定。退出返回主目錄主菜單第8頁(yè)，共96頁(yè)。6、 種群數(shù)量的調(diào)查和統(tǒng)計(jì)方法絕對(duì)密度（數(shù)量）測(cè)定總數(shù)調(diào)查 取樣調(diào)查樣方農(nóng)田用10 m2森林用100m2水體浮游生物250ml魚(yú)類(lèi)：標(biāo)志重捕法相對(duì)密度（數(shù)量）測(cè)定 第9頁(yè)，共96頁(yè)。二、種群的年齡結(jié)構(gòu)和性比1、種群的年齡結(jié)構(gòu)（ population age distribution）年齡結(jié)構(gòu)：種群內(nèi)各年齡組的個(gè)體數(shù)目與種群個(gè)體總體的比例。種群的年齡結(jié)構(gòu)與出生率、死亡率、遷入（immxigration）和遷出（emigration）密切相關(guān)。如果其他條件相等，種群中具有繁殖能力年齡的成體比例較大，種群的出

7、生率就越高；而種群中缺乏繁殖能力的年老個(gè)體比例越大，種群的死亡率就越高。退出返回主目錄主菜單第10頁(yè)，共96頁(yè)。年齡結(jié)構(gòu)分布表示方法用齡級(jí)比和年齡錐體表示種群的年齡結(jié)構(gòu)分布： 齡級(jí)比：各年齡組個(gè)體數(shù)占種群數(shù)總數(shù)的比例稱(chēng)之齡級(jí)比。 繪制年齡錐體的步驟：按一定年齡分組，統(tǒng)計(jì)各年齡組的個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例；用矩形的長(zhǎng)度表示比例大小；把齡級(jí)比按年齡從小到大疊起，就形成年齡錐體。第11頁(yè)，共96頁(yè)。種群年齡結(jié)構(gòu)有三種：預(yù)測(cè)未來(lái)種群的動(dòng)態(tài)增長(zhǎng)型（A ）：含大量新生個(gè)體，種群數(shù)量呈上升趨勢(shì)。穩(wěn)定型（B ）：各年齡組上個(gè)體比例適中，分布均勻，種群大小趨于平衡。衰退型（C ）：含老年個(gè)體數(shù)較大，幼年個(gè)體很少，

8、種群數(shù)量趨于減少。退出返回主目錄主菜單第12頁(yè)，共96頁(yè)。2、性別（sex ratio）性比是反映種群中雄性個(gè)體（）和雌性個(gè)體（）比例的參數(shù)。受精卵的與比例，大致是50:50，這是第一性比。幼體成長(zhǎng)到性成熟這段時(shí)間里，由于種種原因，與的比例變化，至個(gè)體開(kāi)始性成熟為止，與的比例叫做第二性比。此后，還會(huì)有成熟的個(gè)體性比叫第三性比。 第13頁(yè)，共96頁(yè)。三、種群的出生率和死亡率1、出生率（natlity or birth rate） 出生率：指單位時(shí)間內(nèi)新增個(gè)體的數(shù)量。出生率B通常用新生個(gè)體數(shù)Nn除以時(shí)間t。即BNn/t絕對(duì)出生率。再除以種群個(gè)體數(shù)N即得每個(gè)個(gè)體平均出生率bNn/Nt。最大出生率實(shí)際

9、出生率退出返回主目錄主菜單第14頁(yè)，共96頁(yè)。1、出生率最大出生率（naximum natlity） ：是在理想條件下即無(wú)任何生態(tài)因子限制，繁殖只受生理因素所限制產(chǎn)生新個(gè)體的理論上最大數(shù)量。為一常數(shù)，反映了該生物特性。實(shí)際出生率（realized natality） ：表示種群在某個(gè)真實(shí)的或特定的環(huán)境條件下的增長(zhǎng)。它隨種群的組成和大小，物理環(huán)境條件而變化的。為一變數(shù)，反映了環(huán)境對(duì)該種群的影響。各種生物的出生力是由生物的生理特性所決定的，也是生物適應(yīng)環(huán)境的策略。如：老鼠的出生力大于大象的出生力。第15頁(yè)，共96頁(yè)。2、死亡率（mortality）死亡率（mortality）：在一定時(shí)間內(nèi)死亡個(gè)體

10、的數(shù)量除以該時(shí)間段內(nèi)種群的平均大小。死亡率D通常用死亡個(gè)體數(shù)Nd除以時(shí)間t。即BNd/t絕對(duì)死亡率。再除以種群個(gè)體數(shù)N即得每個(gè)個(gè)體平均死亡率dNd/Nt。退出返回主目錄主菜單第16頁(yè)，共96頁(yè)。2、死亡率最低死亡率（minimum mortality） ：是種群在最適環(huán)境條件下，種群中的個(gè)體都是因年老而死亡，即動(dòng)物都活到了生理壽命（physiological longeritg）后才死亡。種群處于理想狀態(tài)時(shí)的死亡率。實(shí)際死亡率（realized mortality） ：在某特定條件下喪失的個(gè)體數(shù)，隨種群狀況和環(huán)境條件而改變的。種群在一定的環(huán)境條件下的死亡率。又稱(chēng)生態(tài)死亡率(ecological

11、 mortality），不僅受環(huán)境條件的影響，而且受種群大小和年齡組成的影響。第17頁(yè)，共96頁(yè)。3、存活率（ survivorship ）存活率和死亡率相反。存活個(gè)體的數(shù)目比死亡個(gè)體數(shù)目更有意義。死亡率可以生命期望和存活曲線(xiàn)表示。生命期望（Life expectancy）就是種群中某一特定年齡的個(gè)體在未來(lái)能存活的平均年數(shù)。存活曲線(xiàn)（survivorship curve）以對(duì)數(shù)的形式表示在每一生活階段存活個(gè)體的比率。迪維以相對(duì)年齡（即以平均壽命的百分比表示年齡，記作X）作為橫坐標(biāo)，存活Lx（在x期開(kāi)始時(shí)的存活分?jǐn)?shù)）的對(duì)數(shù)作縱坐標(biāo)，畫(huà)成存活曲線(xiàn)圖，從而能夠比較不同壽命的動(dòng)物。三種理想化的存活曲線(xiàn)

12、模式圖。第18頁(yè)，共96頁(yè)。存活曲線(xiàn)A型：凸型的存活曲線(xiàn)，表示種群在接近于生理壽命之前，只有個(gè)別的死亡，即幾乎所有的個(gè)體都能達(dá)到生理壽命。B型：呈對(duì)角線(xiàn)的存活曲線(xiàn)，表示個(gè)體各時(shí)期的死亡率是對(duì)等的。C型：凹型的存活曲線(xiàn)，表示幼體的死亡率很高，以后的死亡率低低而穩(wěn)定。 第19頁(yè)，共96頁(yè)。四、生命表生命表（life table）描述死亡與存活過(guò)程的一種工具。生命表分為兩種類(lèi)型：動(dòng)態(tài)生命表（dynamic life table）和靜態(tài)生命表（static life table）。1、動(dòng)態(tài)生命表是觀察同一時(shí)間出生的生物的個(gè)體死亡過(guò)程，或連續(xù)追蹤該群生物全部死亡的過(guò)程而編制的。表1是一個(gè)藤壺（Balan

13、us glandula）的動(dòng)態(tài)生命表（Conell,1970）。 第20頁(yè)，共96頁(yè)。年齡各年齡各年齡各年齡各年齡LxTx生命期望01421800.5631022241.581620.437280.452481221.972340.239140.41227742.183200.1414.50.22517.75472.35415.50.1094.50.2913.2529.251.895110.0774.50.4098.75161.4566.50.0464.50.6924.257.251.12720.01400231.5820.01421110.5x存活數(shù)nx存活率lx死亡數(shù)dx死亡率qxex90

14、0- - 00- 第21頁(yè)，共96頁(yè)。表中數(shù)字含義x為按年齡分段nx為在x期開(kāi)始的存活數(shù)lx為相應(yīng)在x期的存活率dx為從x到x+1期死亡數(shù)qx為從x到x+1期死亡率Lx為從x到x+1期的平均存活數(shù)，即Lx = (nx + nx+1)/2Tx是進(jìn)入x期的全部個(gè)體在進(jìn)入x期以后的存活個(gè)體的總年數(shù)，即Tx = Lx。如ToLo + L1 + L2 + L3 + 。T1L1 + L2 + L3 + 。ex為x開(kāi)始中的生命期望（life expectancy）或平均余年。生命期望就是種群中某一特定年齡的個(gè)體在未來(lái)能存活的平均年數(shù)。ex = Tx/nx，eo為種群平均壽命。 第22頁(yè)，共96頁(yè)。第23頁(yè)，

15、共96頁(yè)。第24頁(yè)，共96頁(yè)。第25頁(yè)，共96頁(yè)。五、環(huán)境容納量（carrying capacity）定義：某個(gè)種群在有限的環(huán)境中所能穩(wěn)定達(dá)到的最大數(shù)量或最大密度），稱(chēng)環(huán)境對(duì)該物種的環(huán)境容納量。用k表示。當(dāng)種群的數(shù)量低于k值時(shí)，種群會(huì)增長(zhǎng)；當(dāng)種群的數(shù)量高于k值時(shí)，種群會(huì)減少。現(xiàn)實(shí)意義：一定區(qū)域，環(huán)境條件下，資源對(duì)某種生物的承載力是一定的，如：某地牧場(chǎng)對(duì)牲畜有一定的承載力，過(guò)度放牧?xí)斐赡翀?chǎng)褪化。水體、農(nóng)田也應(yīng)保持適宜的養(yǎng)、種植密度。 退出返回主目錄主菜單第26頁(yè)，共96頁(yè)。六、種群增長(zhǎng)率r和內(nèi)稟增長(zhǎng)率rm種群的實(shí)際增長(zhǎng)率稱(chēng)自然增長(zhǎng)率，用r表示。內(nèi)稟增長(zhǎng)率：在沒(méi)有任何環(huán)境因素（包括食物、領(lǐng)地和其

16、它生物）限制的條件下，由種群內(nèi)在因素決定穩(wěn)定的最大增殖速率。又稱(chēng)生物潛能或生殖潛能。此時(shí)，種群具有最大出生率和最小死亡率 。內(nèi)稟增長(zhǎng)率常用于與實(shí)際增長(zhǎng)率比較，其差值可看作環(huán)境阻力。環(huán)境阻力：是妨礙種群內(nèi)稟增長(zhǎng)率實(shí)現(xiàn)的環(huán)境限制因素的總和。 退出返回主目錄主菜單第27頁(yè)，共96頁(yè)。3-3 種群的增長(zhǎng)模型種群的增長(zhǎng)模型（population growth form） 任何種群的數(shù)量都是隨時(shí)間而變化的，當(dāng)種群占據(jù)新的適宜環(huán)境，或度過(guò)不良?xì)夂颦h(huán)境條件后，會(huì)通過(guò)繁殖迅速增加種群個(gè)體數(shù)，這種增長(zhǎng)有兩種基本類(lèi)型：一、指數(shù)增長(zhǎng)（J型增長(zhǎng)）種群在無(wú)食物和生存空間限制的條件下呈指數(shù)式增長(zhǎng)，種群個(gè)體的平均增長(zhǎng)率不隨時(shí)

17、間變化。N：種群數(shù)量N0：種群初始數(shù)量Nt：種群t時(shí)刻的數(shù)量r：種群增長(zhǎng)率 退出返回主目錄主菜單第28頁(yè)，共96頁(yè)。指數(shù)增長(zhǎng)（J型增長(zhǎng)）瞬時(shí)增長(zhǎng)率r0，則種群數(shù)量指數(shù)上升。r0，種群數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定。r0，種群數(shù)量下降。自然種群指數(shù)增長(zhǎng)只是短期的，當(dāng)空間資源較為充分時(shí)表現(xiàn)出來(lái)，如：細(xì)菌、浮游生物等在生長(zhǎng)前期往往表現(xiàn)為指數(shù)增長(zhǎng)。退出返回主目錄主菜單第29頁(yè)，共96頁(yè)。種群的增長(zhǎng)的J曲線(xiàn)退出返回主目錄主菜單第30頁(yè)，共96頁(yè)。二、邏輯斯諦增長(zhǎng)（ S 型增長(zhǎng)）自然條件下，環(huán)境、資源條件總是有限，種群不可能按指數(shù)增長(zhǎng)方式增長(zhǎng)下去，指數(shù)增長(zhǎng)只是短期，當(dāng)種群數(shù)量達(dá)到一定量時(shí)，種群對(duì)有限空間資源和其他生活必需條

18、件的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)加劇，增長(zhǎng)速度開(kāi)始下降，種群數(shù)量越多，競(jìng)爭(zhēng)越劇烈，增長(zhǎng)速度也越小，直到種群數(shù)量達(dá)到環(huán)境容納量（K）并維持下去。增長(zhǎng)呈S型。S型增長(zhǎng)的logistic 模型如下：式中：N：種群數(shù)量 K：環(huán)境容納量 r：種群增長(zhǎng)率退出返回主目錄主菜單第31頁(yè)，共96頁(yè)。種群的增長(zhǎng)的S曲線(xiàn)退出返回主目錄主菜單第32頁(yè)，共96頁(yè)。草履蟲(chóng)數(shù)量的S型增長(zhǎng)退出返回主目錄主菜單第33頁(yè)，共96頁(yè)。邏輯斯諦增長(zhǎng)（ S 型增長(zhǎng)）與指數(shù)增長(zhǎng)相比，新增的因子(k-N)/k 表明：當(dāng) N 由 0k 時(shí)，(k-N)/k 則由 10，即隨著種群數(shù)量N的增大，種群指數(shù)增長(zhǎng)的實(shí)現(xiàn)程度就逐漸變小，直到N=k時(shí)，增長(zhǎng)為0。即：N 1

19、種群增長(zhǎng) N K ，(k-N)/k 1 種群減少 N = K ，(k-N)/k = 1 種群處于平衡狀態(tài)退出返回主目錄主菜單第34頁(yè)，共96頁(yè)。自然種群數(shù)量變動(dòng)種群的數(shù)量增長(zhǎng)的指數(shù)曲線(xiàn)和邏輯斯諦曲線(xiàn)：（如圖）多數(shù)生物的增殖，包括水稻和小麥分蘗的增長(zhǎng)都接近S型增長(zhǎng)模式。 J型和S型增長(zhǎng)是種群增長(zhǎng)的兩個(gè)典型情況，在自然界中，種群的增長(zhǎng)實(shí)際上還有許多的變形，情況比較復(fù)雜。退出返回主目錄主菜單第35頁(yè)，共96頁(yè)。自然種群數(shù)量變動(dòng) J型增長(zhǎng)使種群內(nèi)稟增長(zhǎng)能力充分表現(xiàn)。S型增長(zhǎng)，說(shuō)明隨密度上升，同種個(gè)體間的擁擠效應(yīng)增大及環(huán)境限制使內(nèi)稟增長(zhǎng)能力受到限制。退出返回主目錄主菜單第36頁(yè)，共96頁(yè)。自然種群數(shù)量變

20、動(dòng)第37頁(yè)，共96頁(yè)。自然種群數(shù)量變動(dòng)第38頁(yè)，共96頁(yè)。第39頁(yè)，共96頁(yè)。季節(jié)消長(zhǎng)第40頁(yè)，共96頁(yè)。3-4 種群波動(dòng)種群波動(dòng)：指種群的數(shù)量隨時(shí)間的變化而上下擺動(dòng)的情況。種群的波動(dòng)由于環(huán)境條件變化情況不同，具有不同的波動(dòng)規(guī)律。無(wú)論是J型增長(zhǎng)，還是S型增長(zhǎng)，當(dāng)種群數(shù)量達(dá)到K值后，其密度并非保持不變，而是圍繞這個(gè)K水平上下波動(dòng)。種群波動(dòng)可分為：非周期性波動(dòng)和周期性波動(dòng)退出返回主目錄主菜單第41頁(yè)，共96頁(yè)。第42頁(yè)，共96頁(yè)。一、非周期性不規(guī)則波動(dòng)非周期性的突然的環(huán)境變化所引起的波動(dòng)。常有生物數(shù)量的劇烈變化。如干旱、凍害等。環(huán)境的隨機(jī)變化很容易造成種群不可預(yù)測(cè)的波動(dòng)。小型的短壽命生物，比起對(duì)環(huán)

21、境變化忍耐性更強(qiáng)的大型、長(zhǎng)壽命生物，數(shù)量更易發(fā)生巨大變化。藻類(lèi)是小型、短壽命的，而且繁殖很快，使它們對(duì)環(huán)境變化很敏感。下圖藻類(lèi)種群波動(dòng)，主要是由于溫度變化以及由其帶來(lái)的營(yíng)養(yǎng)物獲得性的變化而造成。第43頁(yè)，共96頁(yè)。第44頁(yè)，共96頁(yè)。二、周期性波動(dòng)周期性波動(dòng)：由于環(huán)境的周期性變化而引起。 可分為季節(jié)性波動(dòng)和年波動(dòng)。季節(jié)性波動(dòng)：主要是由于環(huán)境的季節(jié)性變化和生物適應(yīng)性變化而引起的。一年生植物，多數(shù)昆蟲(chóng)的數(shù)量波動(dòng)屬此類(lèi)。如 ：北溫帶湖泊中的浮游生物種群數(shù)量就是隨著水體在一年中光、溫和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等的變化而波動(dòng)。退出返回主目錄主菜單第45頁(yè)，共96頁(yè)。第46頁(yè)，共96頁(yè)。年波動(dòng)年波動(dòng)：主要受種群自身和其他

22、生物因子的數(shù)量的變化所 控制。如：猞猁和美洲兔的豐度變化就是典型的年波動(dòng)。 猞猁每隔910年出現(xiàn)一個(gè)高峰，高峰過(guò)后數(shù)量迅速下降，幾年中變的十分罕見(jiàn)；美洲兔也有同樣周期，但其種群數(shù)量的高峰總在猞猁高峰的前一年或更早一些。因?yàn)殁︶悦乐尥脼槭?。捕食種群與獵物種群數(shù)量的周期性變化顯然是相關(guān)的。退出返回主目錄主菜單第47頁(yè)，共96頁(yè)。90年間捕食者（猞猁）與獵物（美洲兔）的數(shù)量周期性變化退出返回主目錄主菜單第48頁(yè)，共96頁(yè)。種群波動(dòng)的原因 非密度制約因素：如溫度、降水、食物等與種群自身密度無(wú)關(guān)。 密度制約因素：由于種群內(nèi)部密度的變化影響種群數(shù)量的波動(dòng)。 種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)食物和領(lǐng)地。（植物對(duì)光、土壤水分，動(dòng)物

23、對(duì)飼料） 捕食者與獵物之間的反饋控制作用。退出返回主目錄主菜單第49頁(yè)，共96頁(yè)。種群的波動(dòng)原因種群可能在環(huán)境容納量附近波動(dòng)： 環(huán)境的隨機(jī)變化，引起環(huán)境容納量相應(yīng)的變化。 時(shí)滯或稱(chēng)為延緩的密度制約，種群超過(guò)環(huán)境容納量，然后表現(xiàn)出緩慢的減幅振蕩直到穩(wěn)定在平衡密度圖（a）。 過(guò)度補(bǔ)償性密度制約，減幅振蕩和種群周期就會(huì)發(fā)生圖（b）。極端過(guò)度補(bǔ)償會(huì)導(dǎo)致混飩波動(dòng)，沒(méi)有了固定間隔和固定的振幅圖（c）。 第50頁(yè)，共96頁(yè)。三、種群調(diào)節(jié) 生物種群的數(shù)量偏離平衡水平上升或下降時(shí)，有一種使種群數(shù)量返回平衡水平的作用，稱(chēng)種群調(diào)節(jié)。 種群波動(dòng)調(diào)節(jié)的機(jī)制是種內(nèi)密度、種間牽制及環(huán)境因子共同作用的結(jié)果。種內(nèi)密度制約： 種

24、群密度超過(guò)K值時(shí)，對(duì)任何生物種群自身都是不利的。種內(nèi)個(gè)體間為爭(zhēng)奪食物和領(lǐng)地的競(jìng)爭(zhēng)是種群數(shù)量保持在K值附近。如植物對(duì)光、水、肥的競(jìng)爭(zhēng)。種群中的優(yōu)勢(shì)者可抑制非優(yōu)勢(shì)者，使其不產(chǎn)卵、不受精、不能生育。如蜜蜂中只有蜂王才能交配繁殖。又如水稻、小麥的分蘗消長(zhǎng)規(guī)律。退出返回主目錄主菜單第51頁(yè)，共96頁(yè)。四、種間牽制生物之間由于食物的關(guān)系聯(lián)系起來(lái)，使得某一種群數(shù)量必然受到別的生物種群數(shù)量的牽制影響。 如：草兔子食兔動(dòng)物之間的數(shù)量關(guān)系。環(huán)境因子對(duì)種群數(shù)量的影響：氣候因子、資源狀況和化學(xué)物質(zhì)等環(huán)境條件常會(huì)對(duì)種群的數(shù)量起調(diào)控作用。 實(shí)際種群波動(dòng)的調(diào)節(jié)也可看作是種群內(nèi)在的增長(zhǎng)潛勢(shì)及環(huán)境（生物環(huán)境和自然環(huán)境）對(duì)種群增

25、長(zhǎng)的限制這兩個(gè)反作用力之間的平衡。退出返回主目錄主菜單第52頁(yè)，共96頁(yè)。五、生物種群的進(jìn)化和適應(yīng)1、生物種群的進(jìn)化和適應(yīng)是一個(gè)擇優(yōu)汰劣的過(guò)程： 生物種群既表現(xiàn)出短時(shí)間的數(shù)量變動(dòng)，又表現(xiàn)為長(zhǎng)時(shí)間的種群進(jìn)化。從進(jìn)化的歷史看，種群中只有那些較好地適應(yīng)環(huán)境變化的個(gè)體，才能生存下來(lái)產(chǎn)生后代，它們的遺傳特性因而也可保留下來(lái)；而那些不能適應(yīng)的個(gè)體及其相應(yīng)的遺傳特性，都會(huì)從種群中消失。 這種自然選擇的過(guò)程，使得每一個(gè)種群能在一個(gè)較長(zhǎng)的歷史時(shí)期中不斷調(diào)整其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性，求得生存與發(fā)展。退出返回主目錄主菜單第53頁(yè)，共96頁(yè)。2、種群數(shù)量的相對(duì)穩(wěn)定性：生物種群的進(jìn)化與適應(yīng)，使得種群在受到外界影響發(fā)生波動(dòng)后，仍

26、有使種群數(shù)量返回到平衡水平的傾向。這種傾向稱(chēng)為種群數(shù)量的相對(duì)穩(wěn)定性。因?yàn)樽匀贿x擇使得那些優(yōu)勢(shì)個(gè)體得到加強(qiáng)，環(huán)境變化雖然淘汰了一部分不適應(yīng)的個(gè)體，使種群數(shù)量暫時(shí)下降；但得到加強(qiáng)的那部分個(gè)體很快又會(huì)產(chǎn)生新的個(gè)體，加以補(bǔ)充，返回到原來(lái)的數(shù)量水平。種群數(shù)量的相對(duì)穩(wěn)定性的基礎(chǔ)是生物長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中所形成的不同的生態(tài)對(duì)策。退出返回主目錄主菜單第54頁(yè)，共96頁(yè)。3-5種內(nèi)關(guān)系存在于生物種群內(nèi)部個(gè)體間的相互關(guān)系稱(chēng)為種內(nèi)關(guān)系。同種個(gè)體間發(fā)生的竟?fàn)幗蟹N內(nèi)竟?fàn)?。一、密度效?yīng)二、性別生態(tài)學(xué)三、領(lǐng)域性和社會(huì)等級(jí)四、他感作用退出返回主目錄主菜單第55頁(yè)，共96頁(yè)。一、密度效應(yīng)最后產(chǎn)量衡值法則密度與產(chǎn)量的關(guān)系無(wú)論初始播種密

27、度如何，在一定范圍內(nèi)，當(dāng)條件相同時(shí)，植物的最后產(chǎn)量相差不大。自疏法則密度與個(gè)體大小及生命力關(guān)系密度提高，竟?fàn)幍慕Y(jié)果是個(gè)體一較大者存活，小的、弱的死亡。第56頁(yè)，共96頁(yè)。第57頁(yè)，共96頁(yè)。第58頁(yè)，共96頁(yè)。二、性別生態(tài)學(xué)研究物種內(nèi)部性別關(guān)系的類(lèi)型、動(dòng)態(tài)及環(huán)境因素對(duì)性別的影響。兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合和親代投入。自體受精與異體受精紅皇后效應(yīng)物種間的病原體宿主相互作用成了性別關(guān)系進(jìn)化的一個(gè)主要因素以。營(yíng)有性生殖的物種間的竟?fàn)幒筒妒痴攉C物間相互作用是使有性生殖持續(xù)和保持的重要因素。有性生殖重組了雙親基因，宿主多型病原體適應(yīng)。性比Fisher氏性比理論雌雄兩性應(yīng)該有相等的投入，多數(shù)生物性比傾向于1：1。

28、第59頁(yè)，共96頁(yè)。三、領(lǐng)域性領(lǐng)域是指由個(gè)體、家庭或其他社群?jiǎn)挝凰紦?jù)的，并積極保衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間。保衛(wèi)領(lǐng)域的方式很多，如以鳴叫、氣味標(biāo)志或特異的姿勢(shì)向入侵者宣告其領(lǐng)域范圍，或以威脅、直接進(jìn)攻驅(qū)趕入侵者等，這些行為稱(chēng)為領(lǐng)域行為。保護(hù)領(lǐng)域的目的主要是保證食物資源、營(yíng)巢地，從而獲得配偶和養(yǎng)育后代。動(dòng)物領(lǐng)域性的的規(guī)律：第60頁(yè)，共96頁(yè)。領(lǐng)域面積隨其占有者的體重而擴(kuò)大，領(lǐng)域大小必須以能保證供應(yīng)足夠的食物資源為前提，動(dòng)物越大，需要資源越多，領(lǐng)域面積也就越大。 領(lǐng)域面積受食物品質(zhì)的影響，食肉動(dòng)物的領(lǐng)域面積較同樣體重的食草動(dòng)物大，且體重越大，這種差別也越大。原因是食肉動(dòng)物獲取食物更困難，需要消

29、耗更多的能量，包括追擊和捕殺。 領(lǐng)域面積和行為往往隨生活史，尤其是繁殖節(jié)律而變化。例如，鳥(niǎo)類(lèi)一般在營(yíng)巢期領(lǐng)域行為表現(xiàn)最強(qiáng)烈，面積也大 。第61頁(yè)，共96頁(yè)。第62頁(yè)，共96頁(yè)。四、社會(huì)等級(jí)社會(huì)等級(jí)是指動(dòng)物種群中各個(gè)動(dòng)物的地位具有一定順序的等級(jí)現(xiàn)象。等級(jí)形成的基礎(chǔ)是支配行為，或稱(chēng)支配一從屬關(guān)系。 社會(huì)等級(jí)的優(yōu)越性還包括優(yōu)勢(shì)個(gè)體在食物、棲所、配偶選擇中均有優(yōu)先權(quán)，這樣保證了種內(nèi)強(qiáng)者首先獲得交配和產(chǎn)后代的機(jī)會(huì)，從物種種群整體而言，有利于種族的保存和延續(xù)。 第63頁(yè)，共96頁(yè)。五、他感作用他感作用也稱(chēng)作異株克生，通常指一種植物通過(guò)向體外分泌代謝過(guò)程中的化學(xué)物質(zhì)，對(duì)其他植物產(chǎn)生直接或間接的影響。這種作用

30、是生存斗爭(zhēng)的一種特殊形式，種間、種內(nèi)關(guān)系都有此現(xiàn)象。如，北美的黑胡桃，抑制離村干 范圍內(nèi)植物生長(zhǎng) 。生態(tài)意義對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)有指導(dǎo)意義影響植物群落的種群組成引起植物群落演替第64頁(yè)，共96頁(yè)。3-6種間關(guān)系種間關(guān)系異種生物種群之間的相互關(guān)系，或稱(chēng)相互作用。生物種間存在著各種相互依存、相互制約的關(guān)系。根據(jù)種間相互作用的性質(zhì)，可以分為三種類(lèi)型。正相互作用：結(jié)果一方得利或雙方得利（+）負(fù)相互作用：結(jié)果至少一方受害（-）中性作用：結(jié)果是雙方無(wú)明顯的影響（0）關(guān)鍵的種間相互作用有競(jìng)爭(zhēng)、捕食、寄生和互利共生，而主要的種內(nèi)相互作用是競(jìng)爭(zhēng)，自相殘殺和利他主義。 退出返回主目錄主菜單第65頁(yè)，共96頁(yè)。一、正相互作用

31、1、偏利作用（共棲）特征：共生的兩種生物，一方得利，對(duì)另一方無(wú)害。如：林間的一些動(dòng)物和鳥(niǎo)類(lèi)，以樹(shù)木作為掩蔽或筑巢用，對(duì)樹(shù)木不造成傷害。退出返回主目錄主菜單第66頁(yè)，共96頁(yè)。2、原始合作特征：兩種生物在一起生活對(duì)彼此有利，但二者并無(wú)依賴(lài)關(guān)系。例如：稻田養(yǎng)魚(yú)，稻田可為魚(yú)提供水分和食物，魚(yú)可采食稻田的雜草和害蟲(chóng)，魚(yú)的糞便可提高稻田肥力，從而促進(jìn)水稻增產(chǎn)。農(nóng)區(qū)養(yǎng)蜂：作物為蜜蜂提供蜜源，獲得蜂蜜、蜂王漿等經(jīng)濟(jì)產(chǎn)品；蜜蜂的傳粉作用又促進(jìn)作物增產(chǎn)。 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上各種作物的間套作，如禾本科與豆科；深根與淺根；喜陽(yáng)與耐陰；高桿與矮稈間種套作；可充分利用環(huán)境資源，并可控制有害生物，改善作物生存的生境。第67頁(yè)，共

32、96頁(yè)。3、互利共生 特征：種間彼此依賴(lài)，生活在一起互相受益，能直接進(jìn)行物質(zhì)交流。例：固N(yùn)細(xì)菌與豆科植物根系共生形成根瘤。 真菌和高等植物根系共生形成菌根。真菌與藻類(lèi)共生形成地衣。菌類(lèi)吸收土壤中的礦物營(yíng)養(yǎng)或合成N素供給地上部植物根系吸收利用，植物光合作用合成光合產(chǎn)物提供菌類(lèi)食物，兩者在一起，對(duì)彼此有利，之間有物質(zhì)能量交換，分開(kāi)后單獨(dú)無(wú)法存活或不能正常生長(zhǎng)。退出返回主目錄主菜單第68頁(yè)，共96頁(yè)。二、負(fù)相互作用1、競(jìng)爭(zhēng)特征：兩種生物為競(jìng)爭(zhēng)同一對(duì)象，主要是爭(zhēng)奪空間和資源。競(jìng)爭(zhēng)的雙方都力求抑制對(duì)方。競(jìng)爭(zhēng)結(jié)果對(duì)他們的增長(zhǎng)和存活起著負(fù)影響。例：池塘中各種濾食性魚(yú)對(duì)浮游生物的競(jìng)爭(zhēng)。農(nóng)田中的作物與雜草競(jìng)爭(zhēng)光

33、、熱、水、氣、肥及生長(zhǎng)空間。結(jié)果: 兩個(gè)物種間形成協(xié)調(diào)的平衡狀態(tài)，實(shí)現(xiàn)生態(tài)位的分化。一個(gè)種群被另一個(gè)種群消滅掉。一個(gè)種群被趕跑到另一空間，利用另一種食物。退出返回主目錄主菜單第69頁(yè)，共96頁(yè)。1、競(jìng)爭(zhēng)A 新幾內(nèi)亞的大島上的三種地鴿，每一種處于不同的生境（沿岸灌木、次生林和雨林），而在只有一種地鴿的小島上，該種使用所有三種生境。三種地鴿的競(jìng)爭(zhēng)使得它們占據(jù)不同的生境。B 加拉帕哥斯群島有兩種達(dá)爾文山雀（G.fortis和G.fuliginosa）單獨(dú)在某一小島上發(fā)現(xiàn)時(shí)，它們具有相同的喙，當(dāng)他們共存時(shí)，后者比前者的喙要窄的多。這是兩者之間的競(jìng)爭(zhēng)使得他們各自的性狀發(fā)生變化。退出返回主目錄主菜單第70

34、頁(yè)，共96頁(yè)。1、競(jìng)爭(zhēng)C、大草履蟲(chóng)（P.caudatum）和雙小核草履蟲(chóng)（P.aurelia）之間的競(jìng)爭(zhēng) 結(jié)果是大草履蟲(chóng)完全消失。D、雙小核草履蟲(chóng)和袋狀草履蟲(chóng)（P.bursaria）競(jìng)爭(zhēng)結(jié)果是共存，但存在空間上的分離。第71頁(yè)，共96頁(yè)。雙核小草履蟲(chóng)和大草履蟲(chóng)間的競(jìng)爭(zhēng) A B C退出返回主目錄主菜單第72頁(yè)，共96頁(yè)。1、競(jìng)爭(zhēng)需指出的是：兩個(gè)物種競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果或競(jìng)爭(zhēng)的激烈程度與各自生態(tài)位是有很大的關(guān)系的。生態(tài)位越接近，則競(jìng)爭(zhēng)越激烈。在同一生境中具有相同生態(tài)位的不同物種不可能長(zhǎng)期共存，這個(gè)原理稱(chēng)競(jìng)爭(zhēng)排斥原理，也稱(chēng)高斯原理。在一個(gè)穩(wěn)定的自然群落中，各生物種群的生態(tài)位必定是有差異的，種群間都是趨向于互相

35、補(bǔ)充而不是直接競(jìng)爭(zhēng)。因此由多個(gè)物種組成的群落，要比單一物種所組成的群落能更有效地利用環(huán)境資源，維持較高的生產(chǎn)力，并具有更高的穩(wěn)定性。第73頁(yè)，共96頁(yè)。2、捕食和寄生特征：一個(gè)種群對(duì)另一個(gè)種群生長(zhǎng)與存活產(chǎn)生負(fù)效應(yīng)。狹義的捕食：食肉動(dòng)物以草食動(dòng)物為食；廣義的捕食：還包括草食動(dòng)物吃草和寄生。寄生：是一個(gè)種（寄生者）寄居于另一種（寄主）的體內(nèi)或體表，從而攝取寄主養(yǎng)分以維持生活的現(xiàn)象。 例：羊吃草，青蛙吃害蟲(chóng)，貓捕老鼠等。 菟絲子寄生在植物上。 蛔蟲(chóng)寄生在動(dòng)物上。 赤眼蜂寄生在棉鈴蟲(chóng)上。退出返回主目錄主菜單第74頁(yè)，共96頁(yè)。生態(tài)系統(tǒng)中，不同營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物存在捕食與被捕食的關(guān)系。這種關(guān)系在自然界中通過(guò)各

36、種調(diào)節(jié)機(jī)制控制著種群的數(shù)量波動(dòng)，保持生態(tài)系統(tǒng)的相對(duì)平衡，任一環(huán)節(jié)受到干擾就可能破壞平衡。例 ： 人類(lèi)過(guò)度獵取某些生物，就可能引起生態(tài)失衡。人類(lèi)為發(fā)展鹿群而大量獵殺美洲豹和狼，使得鹿群數(shù)量大增，對(duì)牧草過(guò)度利用，導(dǎo)致草場(chǎng)褪化。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常利用種間關(guān)系進(jìn)行病蟲(chóng)害的防治，效果很好。 一只啄木鳥(niǎo)一天吃300條蟲(chóng)。 一只青蛙一天吃7080只蟲(chóng)。 十九世紀(jì)八十年代，蚧科昆蟲(chóng)對(duì)加利福尼亞柑橘危害很大，引入瓢蟲(chóng)之后十年，蚧科昆蟲(chóng)就被控制了。退出返回主目錄主菜單第75頁(yè)，共96頁(yè)。退出返回主目錄主菜單第76頁(yè)，共96頁(yè)。退出返回主目錄主菜單第77頁(yè)，共96頁(yè)。退出返回主目錄主菜單第78頁(yè)，共96頁(yè)。3-6種間關(guān)

37、系值得注意：引種時(shí)必須謹(jǐn)慎考慮，否則會(huì)引起很大危害。如：非洲維多利亞湖1960年引入尼羅河河鱸所造的后果?？梢钥闯觯鹤匀唤绲娜魏紊锒荚谂c其他生物的相互聯(lián)系中保持自身的數(shù)量平衡，從而維持整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的平衡，失去制約就可能引起失衡，從而造成很大危害。進(jìn)出口檢疫，就是為了防止某些病蟲(chóng)害被帶入無(wú)天敵限制的地區(qū)，造成病蟲(chóng)害大流行而采取的措施。退出返回主目錄主菜單第79頁(yè)，共96頁(yè)。三、次生分泌物對(duì)種間關(guān)系的作用生物體除合成生命的基礎(chǔ)代謝物質(zhì)如：糖、蛋白質(zhì)、脂肪和核酸等之外，還產(chǎn)生各具特色、千差萬(wàn)別的次生代謝物，這些物質(zhì)在調(diào)節(jié)生物種群間的相互關(guān)系上有著重要的作用。1、植物間的化感作用植物的次生代謝物釋放

38、到環(huán)境中，可促進(jìn)或抑制其他植物的生長(zhǎng)。如：香桃屬植物可分泌酚類(lèi)物質(zhì)，從葉面溢出進(jìn)入土壤，會(huì)對(duì)亞麻的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制；曼佗羅的根分泌生物堿，進(jìn)入土壤后，表現(xiàn)為對(duì)植物生長(zhǎng)的抑制；蟛蜞菊的抽體液可抑制蔬菜種子發(fā)芽。退出返回主目錄主菜單第80頁(yè)，共96頁(yè)。三、次生分泌物對(duì)種間關(guān)系的作用2、植物對(duì)動(dòng)物、微生物的化感作用一些植物分泌次生代謝物對(duì)動(dòng)物和昆蟲(chóng)有威懾作用，使草食動(dòng)物、昆蟲(chóng)對(duì)其厭食，甚至逃避。 如菊科植物的花和種子中含有除蟲(chóng)菊素。（驅(qū)蚊劑、菊花茶）。一些植物散發(fā)的氣味和花的顏色對(duì)昆蟲(chóng)有明顯的吸引作用?？赏ㄟ^(guò)它們傳粉和傳播。但也可能使害蟲(chóng)聚集而造成危害。一些微生物，如蘑菇釋放化感物質(zhì)使其周?chē)闹参锼劳觯?/p>

39、在蘑菇周?chē)纬扇盥愕?，稱(chēng)蘑菇圈。3、次生分泌物在動(dòng)物行為中的作用動(dòng)物的性吸引、族聚、誘食、警誡、跟蹤、防衛(wèi)等形成都是對(duì)環(huán)境適應(yīng)的表現(xiàn)。而這些行為的發(fā)生和完善都是以次生代謝物為媒介的。農(nóng)業(yè)中利用人工合成性引誘劑捕殺害蟲(chóng)，或用于調(diào)查害蟲(chóng)數(shù)量，以便進(jìn)行綜合防治。退出返回主目錄主菜單第81頁(yè)，共96頁(yè)。3-7種群遺傳學(xué)一、基因和等位基因1、基因：帶有可產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)遺傳密碼的DNA片段。2、基因庫(kù)：種群中存在的所有基因組和等位基因?；蚴浅蓪?duì)結(jié)構(gòu)，由兩個(gè)等位基因構(gòu)成，每一等位基因來(lái)自一條同源染色體。這些等位基因可以相同或不同。3、多型：在種群中許多等位基因的存在導(dǎo)致一種群中一種以上的表現(xiàn)型。4、哈文

40、定律（Hardy-weinberg law）：在一個(gè)巨大的隨機(jī)交配和沒(méi)有干擾基因平衡因素的種群中，基因型頻率將各代保持穩(wěn)定不變。第82頁(yè)，共96頁(yè)。二、變異1、基因突變某一遺傳密碼中的一個(gè)或幾個(gè)核苷酸（堿基）的替換以及核苷酸的增加或者丟失。2、染色體突變包括染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化。3、遺傳漂變基因頻率在小的種種里隨機(jī)增減的現(xiàn)象。遺傳漂變是基因頻率的隨機(jī)變化，僅偶然出現(xiàn)，在小種群中似乎更明顯。種群中經(jīng)歷顯著的遺傳漂變的基因頻率，可觀察到期隨時(shí)間“漂離”起始值。由于這種隨機(jī)變化是隨機(jī)的，不受自然遺傳的影響，頻率會(huì)呈現(xiàn)無(wú)方向性變化，增加、減少或上下波動(dòng)。 第83頁(yè)，共96頁(yè)。三、自然選擇類(lèi)型1、

41、穩(wěn)定選擇：當(dāng)環(huán)境條件對(duì)靠近種群的數(shù)量性狀正態(tài)分布線(xiàn)中間那些個(gè)體有利，處淘汰兩側(cè)的“極端”個(gè)體時(shí)，選擇屬于穩(wěn)定型的。2、定向選擇：當(dāng)選擇對(duì)一側(cè)的“極端”個(gè)體有利，從而使種群的平均值向這一側(cè)移動(dòng)，選擇屬定向型。3、分裂選擇：使選擇對(duì)兩側(cè)的個(gè)體有利，而不利于中間的個(gè)體，從而使種群分成兩部分。 第84頁(yè)，共96頁(yè)。四、物種形成物種形成過(guò)程大致分為三個(gè)步驟：1、地理隔離：由于地理屏障引起，將兩個(gè)種群彼此隔開(kāi)，阻礙了種群間個(gè)體交換，從而使基因交流受阻。2、獨(dú)立進(jìn)化：兩個(gè)地理上和生殖上的隔離的種群各自獨(dú)立地進(jìn)化，適應(yīng)于各自的特殊環(huán)境。3、生殖隔離機(jī)制建立：假如地理隔離屏障消失，兩個(gè)種群的個(gè)體可以再次相遇和接

42、觸，但由于建立了生殖隔離機(jī)制，基因交流已不可能，因而成為兩個(gè)種，物種形成過(guò)程完成。 第85頁(yè)，共96頁(yè)。五、物種形成方式1、異域性物種形成即地理物種形成、包括兩類(lèi)：通過(guò)大范圍的地理隔離，分開(kāi)的兩個(gè)種各自演化，形成生殖隔離機(jī)制。通過(guò)種群中少數(shù)個(gè)體從原種群中分離出去，到達(dá)它地并經(jīng)地理隔離和獨(dú)立演化而成新種。2、領(lǐng)域性物種形成：出現(xiàn)在地理分布區(qū)相鄰的兩個(gè)種群間的物種形成。3、同域性物種形成：在母種群分布區(qū)內(nèi)部，由于生態(tài)位的分離，逐漸建立起若干子群，子群間由于逐步建立的和生殖隔離，形成基因庫(kù)的分離而形成新種。 第86頁(yè)，共96頁(yè)。3-8生活史對(duì)策一、生活史概念生活史是指生物生長(zhǎng)和繁殖的模式。生活史的關(guān)

43、鍵要素是個(gè)體大小，生長(zhǎng)率、繁殖和壽命。不同種類(lèi)生物其生活史類(lèi)型存在巨大變異。一些生物身體巨大，如紅豆杉、藍(lán)鯨。而另一些身體則微小，如真菌或遠(yuǎn)洋魚(yú)類(lèi)，但生產(chǎn)大量的小型后代；而個(gè)體較大的生產(chǎn)后代數(shù)量較少。 第87頁(yè)，共96頁(yè)。二、r對(duì)策和k對(duì)策Lack（1954）：發(fā)現(xiàn)成體大小相似的鳥(niǎo)類(lèi)，產(chǎn)小型卵，則數(shù)量多；大型卵則數(shù)量少。每一種鳥(niǎo)的產(chǎn)卵數(shù)，有以保證幼鳥(niǎo)存活率最大為目標(biāo)的傾向。即動(dòng)物面臨兩種相反的進(jìn)化對(duì)策：一是低生育力，親體有良好的育幼行為；另一是高生育力，沒(méi)有親體關(guān)懷行為。Mac Arthur and Wilson（1967）將生物適應(yīng)環(huán)境向兩種不同的進(jìn)化方向?qū)Σ叻譃閞對(duì)策者和k對(duì)策者，分別屬于r選擇和k選擇。生物在繁殖和競(jìng)爭(zhēng)方面向不同發(fā)展方向，適應(yīng)不同棲息環(huán)境的生態(tài)對(duì)策。E.Pianka(1970)將這一思想總結(jié)為r選擇和k選擇理論。第88頁(yè)，共96頁(yè)。r對(duì)策（r選擇）R對(duì)策的生物其生態(tài)特征：個(gè)體小，壽命短，存活率低，但增殖率（r）高，具有較大的擴(kuò)散能力，適應(yīng)于多變的棲息環(huán)境。雖然競(jìng)爭(zhēng)能力弱，但r值高，易返回平衡點(diǎn)，滅絕的危險(xiǎn)少；同時(shí)具有較強(qiáng)的遷移擴(kuò)散能力，當(dāng)種群密度過(guò)大，生境惡化時(shí)，可以遷到其他生境，建立新的種群。屬于 r對(duì)策的生物稱(chēng) r對(duì)策者。如細(xì)菌、昆蟲(chóng)、雜草及一年生植物。第89頁(yè)，共96頁(yè)。k 對(duì)策（k選擇）