2022年湖南省雅禮高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第1頁
2022年湖南省雅禮高考沖刺押題(最后一卷)化學(xué)試卷含解析_第2頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、室溫時,在20mL 0.1molL-1一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液,溶液中與pH的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A室溫時,電離常數(shù)Ka(HA)=1.010-5.3BB點對應(yīng)NaOH溶液的體積是10mLCA點溶液中:c(N

2、a+) c(A-) c(H+) c(OH-)D從A點到C點的過程中,水的電離程度先增大后減小2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍。下列敘述不正確的是( )AY、Z的氫化物穩(wěn)定性YZBY單質(zhì)的熔點高于X單質(zhì)CX、W、Z能形成具有強氧化性的XZWD中W和Y都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)3、下列實驗操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖? )A加熱使升華,可除去鐵粉中的B電解氯化鋁溶液,可制備鋁單質(zhì)C加入燒堿溶液,充分振蕩,靜置,分液,可除去苯中的苯酚D將氨水滴加到飽和溶液中,可制

3、備膠體4、高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實驗過程如下:其中除雜過程包括:向浸出液中加入一定量的X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5;再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過濾;下列說法正確的是( )A試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質(zhì)B浸出時加入植物粉的作用是作為還原劑C除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)D為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度5、下列反應(yīng)所得溶液中,一定只含一種溶質(zhì)的是A向氯化鋁溶液中加入過量的氨水B向稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液C

4、向稀硝酸中加入鐵粉D向硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液6、下列五種短周期元素的某些性質(zhì)如表所示(其中只有W、Y、Z為同周期元素)。元素XWYZR原子半徑(pm)37646670154主要化合價+1-1-2-5、-3+1下列敘述錯誤的是A原子半徑按X、W、Y、Z、R的順序依次增大BX、Y、Z三種元素形成的化合物,其晶體可能是離子晶體,也可能是分子晶體CW、Y、Z三種元素形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:ZH3H2YHWDR元素可分別與X、W、Y三種元素形成離子化合物7、下列用途中所選用的物質(zhì)正確的是AX射線透視腸胃的內(nèi)服劑碳酸鋇B生活用水的消毒劑明礬C工業(yè)生產(chǎn)氯氣的原料濃鹽酸和二氧化

5、錳D配制波爾多液原料膽礬和石灰乳8、向恒溫恒容密閉容器中充入1 mol X 和1 mol Y,發(fā)生反應(yīng) X(g)+2Y(g)Z(g)+W(s),下列選項不能說明反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是Av正(X)=2v逆(Y)B氣體平均密度不再發(fā)生變化C容器內(nèi)壓強不再變化DX的濃度不再發(fā)生變化9、下列濃度關(guān)系正確的是( )A0.1mol/L 的 NH4HSO4溶液中滴加 0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全:c(NH4+)c(OH-)c(SO42-)c(H+)B1L0.1mol/L的KOH 溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體3.36L,所得溶液中:c(K+)c(H+)c(CO32-)c(HCO3-)

6、c(OH-)C0.1mol/L 的NaOH 溶液與0.2 mol/L的 HCN溶液等體積混合,所得溶液呈堿性:c(HCN)c(Na+)c(CN-)c(OH-)c(H+)D同溫下pH相同的NaOH 溶液、CH3COONa 溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的濃度:c(NaOH)c(CH3COONa)c(NaHCO3)c(Na2CO3)10、以下情況都有氣體產(chǎn)生,其中不產(chǎn)生紅棕色氣體的是()A加熱濃硝酸B光照硝酸銀C加熱硝酸鈣D加熱溴化鉀和濃硫酸混合物11、銦(In)被稱為信息產(chǎn)業(yè)中的“朝陽元素”。由“銦49In-114.8”不可能知道的是()A銦元素的相對原子質(zhì)量B銦元素的原子序數(shù)C銦原子

7、的相對原子質(zhì)量D銦原子的核電荷數(shù)12、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述中不正確的是()A從花生中提取的生物柴油和從石油煉得的柴油都屬于烴類物質(zhì)B高鐵“復(fù)興號”車廂連接關(guān)鍵部位使用的增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料C中國天眼FAST用到的碳化硅是一種新型的無機非金屬材料D用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用13、M、X、Y、Z、W為五種短周期元素,且原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子;Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.76gL1;W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的。下列說法正確的是( )A原子半徑:WZYXMB常

8、見氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:XYZC1molWM溶于足量水中完全反應(yīng),共轉(zhuǎn)移2mol電子D由M、X、Y、Z四種元素形成的化合物一定既有離子鍵,又有共價鍵14、下列實驗對應(yīng)的實驗現(xiàn)象和結(jié)論或解釋都正確的是( )選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論或解釋AKI淀粉溶液中通入少Cl2溶液變藍(lán)Cl2能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng)B向稀溴水中加入苯,充分振蕩、靜置水層幾乎無色苯與溴水發(fā)生了取代反應(yīng)C向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱,然后加入銀氨溶液,加熱無銀鏡出現(xiàn)不能判斷蔗糖是否水解D向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加過量NaOH溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀KspFe(OH)3 c(OH-),c(Na+)c(A-),故V(NaOH)

9、c(A-)c(H+)c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則,C不正確;D從A點到C點的過程中,c(A-)不斷增大,水的電離程度不斷增大,D不正確;故選A。2、A【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W在大氣中有兩種同素異形體且均能支持燃燒,說明W為O,X的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的,說明X為Na,非金屬元素Y的原子序數(shù)是Z的最外層電子數(shù)的2倍,說明Y為Si,Z為Cl?!驹斀狻緼選項,Y、Z的氫化物穩(wěn)定性HCl SiH4,故A錯誤;B選項,Si單質(zhì)的熔點高于Na單質(zhì),硅是原子晶體,鈉是金屬晶體,原子晶體熔點一般高于金屬晶體熔點,故B正確;C選項,X、W、Z能形成具有強氧化

10、性的NaClO,故C正確;D選項,利用價態(tài)絕對值加最外層電子數(shù)是否等于8來判斷得出SiO32中Si和O都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確。綜上所述,答案為A?!军c睛】價態(tài)絕對值加最外層電子數(shù)是否等于8來判斷化合物中各原子是否滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。3、C【解析】A.加熱時Fe與I2反應(yīng),應(yīng)選磁鐵分離,A錯誤;B.氧化性H+Al3+,電解氯化鋁溶液時不能得到鋁單質(zhì),應(yīng)電解熔融氧化鋁來冶煉Al,B錯誤;C.NaOH與苯酚發(fā)生反應(yīng)生成可溶于水的苯酚鈉,與苯不反應(yīng),因此可用足量NaOH溶液除去苯中的苯酚,C正確;D.將飽和FeCl3溶液逐滴加到沸水中,可發(fā)生水解反應(yīng)生成Fe(OH)3膠體,D錯誤;故合理選項是

11、C。4、B【解析】軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)中Mn元素顯+4價,浸出并過濾后Mn元素以Mn2+的形式存在于濾液中,濃硫酸無還原性,據(jù)此可推知植物粉作還原劑;浸出后的濾液中,除了Mn2+還有Fe2+、Al3+、Mg2+,除雜時可調(diào)節(jié)pH使其中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn()的氧化物或碳酸鹽;除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5,不能將Fe2+、Al3+、Mg2+完全轉(zhuǎn)化為沉淀,之后加入雙氧水可將Fe2+氧化為更易沉淀的Fe3+,加入的軟錳礦也會再消耗一些H+;NH4HCO3受熱易分解,因此加入NH4HCO3沉淀Mn2+時,溫度不宜過高

12、。【詳解】A試劑X用于調(diào)節(jié)pH,為了不引入新的雜質(zhì),可加入Mn()的氧化物或碳酸鹽,不宜加入MnO2,A項錯誤;B浸出時,MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+,植物粉作還原劑,B項正確;C除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5不能完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì),C項錯誤;D沉淀MnCO3步驟中,NH4HCO3受熱易分解,不能持續(xù)升高溫度,D項錯誤;答案選B。【點睛】控制實驗條件時要充分考慮物質(zhì)的特性,如: Fe3+在較低的pH環(huán)境下就可沉淀完全,要完全沉淀Fe元素,應(yīng)將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+; NH4HCO3受熱易分解,要注意控制反應(yīng)的溫度。5、D【解析】A.氯化鋁溶液中加入過量的氨水生成氫氧化鋁沉淀和氯

13、化銨,所得溶液中由氯化銨和氨水混合而成,A不符合題意;B.稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液生成氯化鋁、氯化鈉和水,B不符合題意;C.稀硝酸中加入鐵粉充分反應(yīng)后所得溶液中可能含F(xiàn)e(NO3)3、Fe(NO3)2、Fe(NO3)3和Fe(NO3)2、HNO3和Fe(NO3)3,C不符合題意;D.硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過量的Ba(OH)2溶液生成氫氧化鎂沉淀、硫酸鋇沉淀、水,所得溶液中只有過量的Ba(OH)2,D符合題意;答案選D。6、C【解析】主族元素中,元素最高正化合價與其族序數(shù)相等,最低負(fù)化合價=族序數(shù)-8,根據(jù)元素化合價知,X、R屬于第IA族元素,W屬于第A族元素,Y屬于第A族元素

14、,Z屬于第VA族元素,原子電子層數(shù)越多其原子半徑越大,X原子半徑最小,則X為H元素,W、Y、Z原子半徑相近,根據(jù)其族序數(shù)知,W是F元素、Y是O元素、Z是N元素,R原子半徑最大,且位于第IA族,則R是Na元素。【詳解】A項、同主族元素從上到下,原子半徑依次增大,同周期元素從左到右,原子半徑依次減小,則H、F、O、N、Na的原子半徑依次增大,故A正確;B項、由H、O、N三種元素形成的化合物可能是離子晶體,如NH4NO3為離子晶體,可能是分子晶體,如HNO3為分子晶體,故B正確;C項、元素的非金屬性越強,形成的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性越強,非金屬性的強弱順序為WYZ,則氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性的強弱順序為HWH2Y

15、ZH3,故C錯誤;D項、Na元素可分別與H元素、F元素和O元素形成離子化合物NaH、NaF和Na2O(或Na2O2),故D正確。故選C。【點睛】本題考查元素周期律的應(yīng)用,注意位置、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的相互關(guān)系,利用題給表格信息正確判斷元素是解本題的關(guān)鍵。7、D【解析】A.碳酸鋇與胃酸反應(yīng),X射線透視腸胃的內(nèi)服劑通常是硫酸鋇,A項錯誤;B. 明礬溶于水電離出的Al3水解生成Al(OH)3膠體,能吸附水中的懸浮物,達(dá)到凈水的目的,不能殺菌消毒,B項錯誤;C.工業(yè)生產(chǎn)氯氣是用電解飽和食鹽水法,濃鹽酸和二氧化錳是實驗室制氯氣的方法,C項錯誤;D.配制波爾多液的原料用膽礬和石灰乳,D項正確;答案選D。8、A【解

16、析】A. 在任何時刻都存在:2v正(X)=v正(Y),若v正(X)=2v逆(Y),則v正(Y)= 2v正(X)=4 v逆(Y),說明反應(yīng)正向進行,未達(dá)到平衡狀態(tài),A符合題意;B. 反應(yīng)混合物中W是固體,若未達(dá)到平衡狀態(tài),則氣體的質(zhì)量、物質(zhì)的量都會發(fā)生變化,氣體的密度也會發(fā)生變化,所以當(dāng)氣體平均密度不再發(fā)生變化時,說明反應(yīng)處于平衡狀態(tài),B不符合題意;C. 反應(yīng)在恒容密閉容器中進行,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量發(fā)生變化,所以若容器內(nèi)壓強不再變化,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),C不符合題意;D. 反應(yīng)在恒溫恒容的密閉容器中進行,若反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),則任何氣體物質(zhì)的濃度就會發(fā)生變化,所以若X的濃度不再發(fā)生變化,說明

17、反應(yīng)處于平衡狀態(tài),D不符合題意;故合理選項是A。9、C【解析】A向0.1 mol/L的NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液至沉淀剛好完全時發(fā)生反應(yīng):NH4HSO4+Ba(OH)2=BaSO4+NH3H2O+H2O。NH3H2ONH4+OH- H2OH+OH-。c (OH-)c (NH4+)c (SO42-)c (H+)。錯誤;B.根據(jù)電荷守恒可得:c (K+)c (H+)2c (CO32-)c (HCO3-)c (OH-).錯誤;C0.1 mol/L的NaOH溶液與0.2 mol/L的HCN溶液等體積混合,則發(fā)生反應(yīng):NaOH+ HCN=NaCN+ H2O。反應(yīng)后溶液

18、為NaCN 和HCN等物質(zhì)的量的混合溶液。由于所得溶液呈堿性,說明NaCN的水解作用大于HCN的電離作用,所以個微粒的大小關(guān)系為:c (HCN)c (Na+)c (CN-)c (OH-)c (H+),正確;DNaOH溶液電離使溶液顯堿性;CH3COONa溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3水解使溶液顯堿性。由于酸性CH3COOH H2CO3 HCO3-。酸越強,鹽水解的程度就越小。當(dāng)溶液的pH相同時,鹽的濃度就越大。故各物質(zhì)的濃度的關(guān)系是:c (NaOH)c (Na2CO3) c (NaHCO3)c (CH3COONa),錯誤;答案選C。10、C【解析】A硝酸化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,硝酸見光或受熱分解

19、,4HNO32H2O+4NO2+O2,生成的二氧化氮氣體為紅棕色,故A正確;B硝酸銀不穩(wěn)定,見光易分解生成Ag、NO2和O2,生成的二氧化氮氣體為紅棕色,故B正確;C硝酸鈣加熱于132分解,加熱至495500時會分解為氧氣和亞硝酸鈣,生成的氧氣為無色氣體,故C錯誤;D濃硫酸和溴化鈉混合物受熱后2KBr+H2SO4(濃) K2SO4+2HBr,濃硫酸具有強氧化性,易與HBr發(fā)生氧化還原反應(yīng),H2SO4(濃)+2HBrBr2+SO2+2H2O,生成的溴蒸氣為紅棕色,故D正確;答案選C?!军c睛】掌握常見的紅棕色氣體是解答本題的關(guān)鍵,常見紅棕色氣體為NO2和Br2蒸氣,可由硝酸或硝酸鹽分解或由溴化物氧

20、化生成。11、C【解析】A114.8即為銦元素的相對原子質(zhì)量,故A錯誤; B49既為銦元素的原子核內(nèi)的質(zhì)子數(shù),也為銦元素的原子序數(shù),故B錯誤; C由于銦元素可能含有兩種或兩種以上的銦原子,故僅根據(jù)114.8無法計算出各銦原子的相對原子質(zhì)量,故C正確; D49既是銦原子的質(zhì)子數(shù),也是銦原子的核電荷數(shù),故D錯誤。 故選:C?!军c睛】本題考查了原子結(jié)構(gòu)中質(zhì)子數(shù)與核電荷數(shù)、原子序數(shù)、電子數(shù)等之間的關(guān)系以及元素的相對原子質(zhì)量與各原子的相對原子質(zhì)量之間的計算關(guān)系。注意僅根據(jù)一種原子的相對原子質(zhì)量無法計算元素的相對原子質(zhì)量,同樣,僅根據(jù)元素的相對原子質(zhì)量也無法計算原子的相對原子質(zhì)量。12、A【解析】A花生油

21、的成分是油脂,屬于烴的含氧衍生物,石油煉得的柴油為烴類物質(zhì),故A錯誤;B増強聚四氟乙烯是由四氟乙烯通過加聚反應(yīng)合成的,屬于有機高分子材料,故B正確;C新型無機非金屬材料主要有先進陶瓷、非晶體材料、人工晶體、無機涂層、無機纖維等,碳化硅是一種新型的無機非金屬材料,故C正確;D用CO2合成可降解塑料聚碳酸酯,能夠在較短的時間內(nèi)降解,實現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用,防止形成白色污染,故D正確;答案選A。13、B【解析】Y與M形成的氣態(tài)化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度0.76gL1,該氣態(tài)化合物的摩爾質(zhì)量為22.4L/mol0.76gL1=17g/mol,該氣體為NH3, M、X、Y、Z、W為五種短周期元素,且原子序數(shù)

22、依次增大,則M為H元素,Y為N;X、Y、Z最外層電子數(shù)之和為15,X與Z可形成XZ2分子,X為+4價,Y為2價,可推出X、Y、Z分別為C、N、O三種元素; W的質(zhì)子數(shù)是X、Y、Z、M四種元素質(zhì)子數(shù)之和的,推出W的質(zhì)子數(shù)為=11,所以W為Na元素。A. 所有元素中H原子半徑最小,同周期自左向右原子半徑減小,同主族自上到下原子半徑增大,故原子半徑NaCNOH,即WXYZM,故A錯誤;B.X、Y、Z分別為C、N、O三種元素,非金屬性XYZ,元素的非金屬性越強,對應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;C.NaH與水發(fā)生反應(yīng):NaH+H2O=NaOH+H2,1molNaH溶于足量水中完全反應(yīng)共轉(zhuǎn)移1mol電子,故

23、C錯誤;D. 由M、X、Y、Z四種元素形成的化合物可為氨基酸或碳酸銨、醋酸銨等物質(zhì),如為氨基酸,則只含有共價鍵,故D錯誤。故選B。14、C【解析】A、I2能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng),Cl2不能與淀粉發(fā)生顯色反應(yīng),故A錯誤; B、向稀溴水中加入苯,充分振蕩、靜置,苯萃取溴水中的溴,苯與溴水不反應(yīng),故B錯誤;C、銀鏡反應(yīng)需在堿性條件下進行,向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱,先加入氫氧化鈉中和硫酸,然后加入銀氨溶液,加熱,才能判斷蔗糖是否水解,故C正確;D、向FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加過量NaOH溶液,生成氫氧化鐵沉淀和偏鋁酸鈉,不能證明KspFe(OH)3KspAl(OH)3,故D錯誤。1

24、5、C【解析】Fe能與氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,可用于除雜,以此解答該題。【詳解】因為鐵離子能和鐵反應(yīng)生成亞鐵離子,化學(xué)方程式為2FeCl3+Fe3FeCl2,故可用鐵除去FeCl2溶液中的少量氯化鐵,故C確;如果加入金屬銅,氯化鐵與銅反應(yīng)會生成氯化銅,會向溶液中引入雜質(zhì)銅離子;加入氯氣,與氯化亞鐵反應(yīng),生成氯化鐵,加入NaOH溶液,會生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,所以后三種方法都無法實現(xiàn)除雜的目的,故A、B、D均錯誤;故答案選C。【點睛】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變;除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)

25、反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);(2)反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì)。16、B【解析】點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒判斷;任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒判斷;點溶液呈中性,溶質(zhì)為CH3COONa和CH3COOH,但CH3COOH較少點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液的pH7,溶液呈堿性?!驹斀狻緼、點溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和CH3COOH,混合溶液中存在物料守恒,根據(jù)物料守恒得c(CH3COO)+c(CH3COOH)2c(Na+),故A錯誤;B、任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)

26、+c(H+)c(OH)+c(CH3COO),所以滴定過程中任一點都存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)c(OH)+c(CH3COO),故B正確;C、點溶液中溶質(zhì)為CH3COONa,溶液的pH7,溶液呈堿性,則c(H+)c(OH),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)c(CH3COO),鹽類水解程度較小,所以存在c(Na+)c(CH3COO)c(OH)c(H+),故C錯誤;D、滴定過程中遵循電荷守恒,如果溶液呈酸性,則c(H+)c(OH),根據(jù)電荷守恒得c(Na+)c(CH3COO),故D錯誤;答案選B。【點睛】本題以離子濃度大小比較為載體考查酸堿混合溶液定性判斷,明確混合溶液中溶質(zhì)成分及其性質(zhì)是解本題關(guān)

27、鍵,注意電荷守恒、物料守恒的靈活運用,注意:電荷守恒和物料守恒與溶液中溶質(zhì)多少無關(guān)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、 CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+ 2Ag+3NH3+ H2O 【解析】由信息可知,A反應(yīng)生成B為醇,E為醛,由B的相對分子質(zhì)量為60,則B為CH3CH2CH2OH,BC發(fā)生催化氧化反應(yīng),所以C為CH3CH2CHO,CD為銀鏡反應(yīng),則D為CH3CH2COONH4; 由B、E及A的分子式可知,烴基烯基醚A結(jié)構(gòu)簡式為;有機物E為:;由E轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔(),先發(fā)生-CHO的加成,再發(fā)生醇的消去反應(yīng),然后與溴發(fā)生加成引入兩個溴原子,最后發(fā)生鹵代

28、烴在NaOH醇溶液中的消去反應(yīng)生成CC,然后結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?!驹斀狻?3.結(jié)合以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:;1CD反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+ 2Ag+3NH3+ H2O;故答案為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+ 2Ag+3NH3+ H2O;2分子式和有機物F相同,光能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),屬于酚類;光照時與氯氣反應(yīng)所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消去反應(yīng),說明Cl直接相連的C原子的鄰位C上沒有H原子,分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,要求結(jié)構(gòu)具有一定的對稱性,滿足這三個條件的F的同

29、分異構(gòu)體可以有:;故答案是:;46.由合成可以將醛基先與H2加成得到醇,再進行醇的消去引進碳碳雙鍵,再與Br2進行加成,最后再進行一次鹵代烴的消去就可以得到目標(biāo)產(chǎn)物了。具體流程為:;故答案為:。18、CD +CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3+HBr 、 CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl 【解析】由、A的分子式,縱觀整個過程,結(jié)合X的結(jié)構(gòu),可知發(fā)生甲基鄰位硝化反應(yīng)生成A為,對比各物質(zhì)的分子,結(jié)合反應(yīng)條件與給予的反應(yīng)信息,可知A中羧基上羥基被氯原子取代生成B,B中甲基上H原子被溴原子取代生成C,C中氯原子、溴

30、原子被NH取代生成D,故B為、C為、D為;由X的結(jié)構(gòu),逆推可知G為,結(jié)合F、E的分子式,可推知F為CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3、E為CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)A.化合物A為,苯環(huán)連接甲基,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正確;B.化合物C為,苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),鹵素原子能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng),故B錯誤;C.化合物D,含有酰胺鍵,能與稀鹽酸發(fā)生反應(yīng),故C正確;D.由結(jié)構(gòu)可知,X的分子式是C15H18N2O5,故D正確,故答案為:CD;(2)由分析可知,化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是:,故答案為:;(3)D+FG的化學(xué)方程式: +

31、CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3+HBr,故答案為: +CH3OOCCHBrCH2CH2COOCH3+HBr;(4)化合物A(C8H7NO4)的同分異構(gòu)體同時符合下列條件:分子是苯的二取代物,1HNHR譜表明分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,存在對稱結(jié)構(gòu);分子中存在硝基和結(jié)構(gòu),2個取代基可能結(jié)構(gòu)為:NO2與CH2OOCH、NO2與CH2COOH、COOH與CH2NO2、OOCH與CH2NO2,同分異構(gòu)體可能結(jié)構(gòu)簡式為:、,故答案為:、;(5)由信息可知,由ClOCCH2CH2CH2COCl與氨氣反應(yīng)生成,由AB的轉(zhuǎn)化,由HOOCCH2CH2CH2COOH與SOCl2 反應(yīng)得到ClO

32、CCH2CH2CH2COCl,CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3堿性條件下水解、酸化得到HOOCCH2CH2CH2COOH,合成路線流程圖為:CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl,故答案為:CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3HOOCCH2CH2CH2COOHClOCCH2CH2CH2COCl?!军c睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵,常見反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類型:在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng);在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng);在濃H2S

33、O4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等;能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng);能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng);在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng);與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇醛羧酸的過程)。19、緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全揮發(fā)至三頸瓶中 球形冷凝管 吸收多余溴蒸氣,防止污染空氣,防止空氣中的水分進入使MgBr2水解 控制反應(yīng)溫度,防止Mg和Br2反應(yīng)放熱過于劇烈,使實

34、驗難以控制, 同時減小溴的揮發(fā) 防止乙醚和溴的泄露,應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行實驗 乙醚易燃,避免使用明火 防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管 BD 97.52% (或0.9752) 偏高 【解析】B中通入干燥的N2,產(chǎn)生氣泡,使Br2揮發(fā)進入三頸燒瓶,Mg、Br2和乙醚在三頸燒瓶中劇烈反應(yīng),放出大量的熱,為避免反應(yīng)過劇烈,同時減少反應(yīng)物Br2、乙醚揮發(fā),將三頸燒瓶置于冰水浴中進行,同時用冷凝管將揮發(fā)的Br2、乙醚冷凝回流,提高原料利用率。在冷凝管上端加一個盛放堿石灰的干燥管,防止Br2揮發(fā)污染空氣,同時也可防止空氣中的水蒸氣進入裝置使MgBr2水解,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)步驟2應(yīng)為:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴

35、完全揮發(fā)至三頸瓶中,故答案為:緩慢通入干燥的氮氣,直至溴完全揮發(fā)至三頸瓶中;(2)儀器A為球形冷凝管,堿石灰可防止揮發(fā)的Br2進入到空氣中污染空氣,同時也可防止空氣中的水蒸氣進入裝置使MgBr2水解,冰水浴可減少溴揮發(fā),可降低反應(yīng)的劇烈程度,故答案為:球形冷凝管;吸收多余溴蒸氣,防止污染空氣,防止空氣中的水分進入使MgBr2水解;控制反應(yīng)溫度,防止Mg和Br2反應(yīng)放熱過于劇烈,使實驗難以控制,同時減小溴的揮發(fā);(3)本實驗用到的溴和乙醚均有毒且易揮發(fā),實驗時為防止揮發(fā)對人造成傷害,可以在通風(fēng)櫥中進行,乙醚易燃,注意避免使用明火,故答案為:防止乙醚和溴的泄露,應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行實驗;乙醚易燃,避免

36、使用明火;(4)溴有強氧化性,能氧化橡膠塞和乳膠而使橡膠塞、乳膠管腐蝕,包了錫箔紙是為了防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管,故答案為:防止溴腐蝕橡膠塞、乳膠管;(5)A95%的乙醇有水,使溴化鎂水解,不能用95%的乙醇代替苯,A錯誤;B選用0的苯洗滌晶體可以減少晶體的損失,B正確;C加熱到160的主要目的是使三乙醚合溴化鎂分解產(chǎn)生溴化鎂,C錯誤;D該步驟的目的是除去乙醚和可能殘留的溴得到純凈的溴化鎂,D正確;綜上所述,BD正確,故答案為:BD;(6)共消耗EDTA的物質(zhì)的量=0.0500molL-126.510-3L3=3.97510-3mol,根據(jù)鎂原子守恒有:MgBr2EDTA,則n(MgBr2)=n(EDTA)=3.97510-3mol,m(MgBr2)=3.97510-3mol184g/mol=0.7314g,所以,M

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