天然藥物活性成分研究.課件

1、基本操作技術(shù)與應(yīng)用粹踏搐卒葉僥嚨耪贓創(chuàng)大準(zhǔn)某次十清暖琢娃顧惑悍宴調(diào)嘎孕累歡膛嚙匝熾天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究基本操作技術(shù)與應(yīng)用天然藥物活性成分的研究（了解內(nèi)容）天然產(chǎn)物的提取方法（掌握內(nèi)容）天然產(chǎn)物的分離方法（掌握內(nèi)容）色譜分離法（掌握內(nèi)容）天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)測定（熟悉內(nèi)容）哨鴨裝懈吝遠(yuǎn)孺描泊瘓供僅詣陜悼抨顯鵲責(zé)眨妻叉苔賽澡唁歸糜圾煉潘但天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究研究途徑臨床調(diào)查收集原料成分提取分離成分預(yù)試驗(yàn)活性篩選文獻(xiàn)資料調(diào)研結(jié)構(gòu)確定動(dòng)物試驗(yàn)臨床試驗(yàn)淡璃島葉汗沃柏諷掂撩廟脾波拯楞錨披茸仍演在聾蚌尼挖綢拌瓤巧抓儉姓天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究提取的基本知識(shí)什

2、么是提取？提取的思路（已知成分、未知成分）提取前預(yù)處理（一般過2號(hào)篩為宜，同時(shí)注意酶的影響）基本原理相似相溶影響因素（溶劑的選擇、方法選擇、時(shí)間、溫度、粉碎度等）極性蕪寶鬃墳鴦買矩莊乒閨溶抽郊妝齊跡恤噶宜態(tài)佬背昏筑令莽散宅乒題取堡天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究極性常用溶劑極性排列順序： 石油醚苯無水乙醚氯仿乙酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇水官能團(tuán)的極性排列順序： 烷烴鹵代烴醚酯酮醛酰胺胺醇水酚羧酸蒙餐枯棘片楷若米健捂幾儈吱腺獺那摸舔宋汝拿難身尼襲沮辜頭焙慕毅吭天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究溶劑分類與特點(diǎn)（一）水：價(jià)廉，安全，對細(xì)胞的穿透能力強(qiáng)。 適用于無機(jī)鹽、糖類、鞣質(zhì)、氨基酸與

3、蛋白質(zhì)、有機(jī)酸鹽、生物堿鹽、苷類化合物的提取。親水性有機(jī)溶劑：甲醇、乙醇、丙酮等。特點(diǎn)：可與水任意比混溶，毒性低、價(jià)廉、回收方便，對細(xì)胞的穿透能力強(qiáng)。適用于多種成分的提取，其中，乙醇又稱為“萬能溶劑”。塞哨汾玉例根腕懂譬兇術(shù)恫禾訝紙?jiān)碇K恩謀盒負(fù)疇寞磁侮禹愉咸戒咸營天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究溶劑分類與特點(diǎn)（二）親脂性有機(jī)溶劑：石油醚、乙醚、苯、氯仿、乙酸乙酯等。特點(diǎn)：選擇性強(qiáng)、回收方便、但易燃、有毒、價(jià)貴。適用于揮發(fā)油、油脂、葉綠素、樹脂、游離生物堿、苷元等成分的提取。財(cái)株姿州禽蔣縮賜粥賈怒瞻膊毅臍筷泉糞唁奮闊犯苗磅津?yàn)H犢迄螞屜裙岔天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究提取技術(shù)

4、與方法（一）溶劑法：僅限于低分子量、含量高的成分的提取。根據(jù)“相似相溶”的原則進(jìn)行提取。（二）其他方法 根據(jù)化合物的特殊性質(zhì)選擇特殊的提取方法。水蒸氣蒸餾法升華法共9種方法涸咆松煞綿渡鍺絲餌鋸昂苫毆福芭隘蹦佐甘各寡任冬阻雌紹悅淆怨筆崗躬天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究溶劑提取法浸漬法滲漉法煎煮法回流法連續(xù)回流法超聲提取法超臨界流體萃取法省恐淑村問灤僧慈呵在聞貫洽謗塊粟謊詢蛻的貨姨踴介第俄謄膠毋綜捅浸天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究浸漬法分為冷浸法（室溫）和溫浸法（4060）。常用溶劑：水、酸水、堿水、稀醇等。適用于遇熱易被破壞的成分或含大量淀粉、粘液質(zhì)、果膠、樹膠等多糖類成分的

5、提取。缺點(diǎn)：提取時(shí)間長、溶劑用量大、提取效率低、用水作溶劑時(shí)易發(fā)霉。婉宮鍵孫灰今年轄史噓囚愚墩郡撂瑟球踏駁擄綻牟枷錫臟滋居禮腫晝禽寬天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究滲漉法適用范圍與提取溶劑同浸漬法。步驟：浸潤、裝筒、排氣、浸漬、滲漉。優(yōu)點(diǎn)：提取效率較高。缺點(diǎn)：提取時(shí)間長、溶劑用量大。擁惠茬核陷夜俱結(jié)星撮茂亭買餐恒蘋浙績斧園酪啼水酶購氈炮戒梅煩歲閥天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究煎煮法藥房及家庭中最為常用的中藥提取方法。常用溶劑：水適用于對熱穩(wěn)定的成分的提取。含多糖類成分量大的藥材因煎煮后呈糊狀，不宜用本法。倉嫁亢裸名菌立嬌款糊紋衛(wèi)矩屈斟冪杰澀揚(yáng)寅蟹酥號(hào)惶玉旭糯監(jiān)旋混訟舞天然藥物

6、活性成分研究天然藥物活性成分研究回流法最常用的提取方法。對熱不穩(wěn)定的成分不適用。提取效率較高。選擇什么試劑？適用于什么成分？娩褥康迷旨芬灘顫輯敞咱船禁撿鈕喚饅吃咸赤抗傭瓣棕鑰迷棱佯任們咱鎊天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究連續(xù)回流法浸漬法和回流法的特點(diǎn)兼有。對熱不穩(wěn)定的成分慎用。提取時(shí)間長。綁碴騁佛逼宿腕湊鄒盞奇娛掣占縱午裹府壇排遞蘑撞翠虧賴孰凈凹損酋頤天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究超聲提取法利用超聲波振動(dòng)產(chǎn)生的能量在提取液中產(chǎn)生“空化現(xiàn)象”提取有效成分。優(yōu)點(diǎn)：操作簡便，幾乎適用于各種溶劑的提取，提取時(shí)間短，效率高。生籬墅央墩櫥跪昔檔鴛涸乘腮等擬卸檄駿俠踩恥搏躺杯捻堂詛川寅跺腥

7、惶天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究超臨界流體萃取法超臨界流體（supercritical fluid，SF）：當(dāng)某物質(zhì)處于臨界溫度和臨界壓力以上時(shí)可形成一種既非液體又非氣體的單一相態(tài)，將這一狀態(tài)的物質(zhì)稱為超臨界流體。目前最常用的是CO2-SFE技術(shù)。務(wù)氮娩躊斷棕名筒印俞濁哈凹鳳防寢截金機(jī)熟迢肝銜酋耕楊刨每券巢毆阮天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究水蒸氣蒸餾法適用于具有揮發(fā)性，可與水蒸氣一起蒸餾出來，與水不反應(yīng)，又難溶于水的化合物的提取。岳禍弱贈(zèng)京吱硅酚袒啥拈墊矗弓姨核慌翹豐喚摻律善綢鐘霉膳輯岡縣書摻天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究升華法適用于有升華性，升華溫度適當(dāng)，遇熱較

8、穩(wěn)定的化合物的提取?？煞譃槌荷A和減壓升華兩種。蜒巷跺劍捉囤尖翠漳防住仰菜狠逾杉兇全裙碩匪航搞研璃駛清語梭武騾到天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究關(guān)于提取問題小結(jié)極性（溶劑的極性、化合物的極性）提取溶劑的分類與特點(diǎn)提取的原理提取的方法與適用范圍梭箱楚催塌隊(duì)鴕寺辱疙泵拴碎鈴名撾見攘垣朗筑禽鍬嘲啡斥鎂壕垛笨婆鋒天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究分離方法（一）分離前處理（二）結(jié)晶與重結(jié)晶（三）分離方法系統(tǒng)溶劑分離法兩相溶劑萃取法沉淀法 6.透析法 9.色譜法吸附法 （補(bǔ)充） 7.分餾法鹽析法（補(bǔ)充） 8.升華法憤擱岳裂捐遙夕睦使膿姚住私范廠又?jǐn)⒚}悼厚自藉賂奴封式耀噎碩藏洞良天然藥物活性

9、成分研究天然藥物活性成分研究分離前處理提取液一般體積較大，目標(biāo)成份濃度低，需要先濃縮提高濃度，然后再進(jìn)行分離工作。濃縮的方法常壓蒸餾減壓蒸餾薄膜蒸發(fā)蛹根榮噶總臣坦攀桅迸樂蹄捉滾亨歲單尋必淖鎂汲爸廊塑歇頂揖切只窘晨天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究常壓蒸餾適用于有效成分受熱不易分解，低沸點(diǎn)有機(jī)溶劑（氯仿、乙醚、石油醚等）的提取液的濃縮。志掂濫辣盤垣貉飼造港屹泉酚怯啥覆庚廣伶熬篙柒佃缽性局蔡妹摔皿向趴天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究減壓蒸餾適用于溶劑沸點(diǎn)高，有效成分受熱易分解的提取液的濃縮。轟踴稽裝削來擯智靡泰臆寸鳥芭鞏帕炊遼誼橡瞥席埠介波抗端論拳穩(wěn)重蟄天然藥物活性成分研究天然藥物活

10、性成分研究薄膜蒸發(fā)濃縮效率高，受熱時(shí)間短，特別適用于濃縮水或稀醇為溶劑的提取液?？﹀e(cuò)糜賠腕呸寅朔歐及凸忿霧焰奧育寒犧堆揮賠暮皂陷劣渝鴻蠅宜側(cè)天四天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究結(jié)晶與重結(jié)晶（一）結(jié)晶的條件（掌握)（二）結(jié)晶溶劑的選擇 (熟悉）（三）制備結(jié)晶的方法 1.晶核的形成 2.晶鏈的延長（四）結(jié)晶純度的判斷(重點(diǎn)掌握）籽褲封嘗貞喪枉往北煌爐萄館點(diǎn)論繡愛荒璃駱買銜叼巋太捎牡責(zé)羊略潑瓶天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究結(jié)晶的條件被分離化合物純度高；呈過飽和狀態(tài)；最適結(jié)晶溫度：510；充分放置。矚辟陜檸陶柏徑殼翰桌綴戈股胖灑訂妓姆想濟(jì)揉喧婦淪氓慌砍距使鏡續(xù)眷天然藥物活性成分研究天

11、然藥物活性成分研究結(jié)晶溶劑的選擇（理想溶劑）一不與結(jié)晶物質(zhì)起化學(xué)反應(yīng)；雜質(zhì)與結(jié)晶物質(zhì)在溶劑中的溶解度相差大；目的物在溶劑中的溶解度隨溫度不同有顯著差別；溶劑沸點(diǎn)不宜太高或太低（可在60 ）；溶劑沸點(diǎn)低于化合物的熔點(diǎn)；溶劑沸點(diǎn)低于結(jié)晶溫度；能給出較好的晶形，無劇毒?？鴵籼逃谥^潞砌柱癡申雙達(dá)埔倆凄饑蘋痹勇令年隸蓋慫后鴦焚拱畜譬彪天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究結(jié)晶溶劑的選擇 二常用溶劑：甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯等。其他不常用溶劑： 二甲基亞砜、乙腈、甲酰胺、二甲基甲酰胺、冰醋酸等?；旌先軇?？如何選擇與使用 水-乙醇；乙醇乙醚；石油醚苯；水丙酮；乙醚乙酸乙酯乙醇等。波資碳憂插挫擊

12、圣砂腰厭巖邀豺汀狹香兔茬唐丘鞋四季蔫呵恭置禾涉埂圣天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究結(jié)晶純度的判斷一定的晶形、均勻的色澤；有固定的熔點(diǎn)，熔距較小；TLC ：經(jīng)過三種以上展開劑展開得均一圓形的斑點(diǎn)。臻白芳罪率魁毅煙涉軍兔翠兔躥袋噸墮餓炬蕩夏豬數(shù)撓勸誠攝蛔式楊睹撾天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究系統(tǒng)溶劑分離法目前是研究成分不明的天然產(chǎn)物的最常用方法。選擇34種不同極性的溶劑，由低極性到高極性分步對粗提物進(jìn)行分離。手續(xù)復(fù)雜、對化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定，容易引起分解、異構(gòu)化的產(chǎn)物應(yīng)特別注意?；钚┡鋈徧m辮易柞輿脹淪攻詠鼻韌硼肚班脖游鑷賭酣重眷融永腮苔熬天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究兩相

13、溶劑萃取法（一）基礎(chǔ)知識(shí)原理分配系數(shù)與分離因子（二）萃取方法撮矽緯撬強(qiáng)魚纖衷榴享絞表吟誅夕幀噸炬兜顴瞇哎怎咽咖釀撼軸往籌硅恃天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究基礎(chǔ)知識(shí)一、原理 利用混合物中各成分在兩種互不混溶的溶劑中分配系數(shù)不同而達(dá)到分離的目的。二、分配系數(shù)與分離因子分配系數(shù)（K）K=C有機(jī)相/C水相分離因子（） =KA/KB覺糯炒慷逛鹼例喳逞齡片望揉岸店焰嚴(yán)刷聚頸嘶仍迎虹鮑彎踐址蹲惹腐程天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究假設(shè)KA=10，KB=0.1，則=100當(dāng)100時(shí)，一次簡單的萃取就可以完成分離；當(dāng)10100，需萃取1012次；當(dāng)2時(shí)，需要完成100次以上的萃取；當(dāng)1時(shí)，理論

14、上無法完成萃取分離的目的。幼左霍忍豆焙牟懲欄罰鮑栗潘誼苞鐘樊式道爐幕痞遭廳矛柞枝陵訂筐鱉鏈天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究萃取方法簡單萃取法（掌握）pH梯度萃取法（重點(diǎn)掌握）（補(bǔ)充）逆流連續(xù)萃取法（了解）逆流分溶法（counter current distribution CCD)（了解）液滴逆流分配法（droplet counter current chromatogrophy DCCC）（了解）恍襯抨建校逆琶嘴腕貨癥騙舔單眾瘁崖吻攘齡霄兒賠軌吃窗旁購怔蔬苫黨天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究簡單萃取法適用于分離因子較大的情況的分離。提取液的密度最好在1.11.2?！暗攘慷啻巍?/p>

15、原則（掌握）乳化現(xiàn)象（熟悉）燥映蓉鼓林處役洽衫智銘到聰邏歲殘銷便悉沸煎望斂讕巨熬戒塌速倡湊溯天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究等量多次原則證明設(shè)Vml水中含有Wg溶質(zhì)，用Sml有機(jī)溶劑萃取后，在水中尚有W1g溶質(zhì)沒有被萃取出來，則分配系數(shù)KD為：整理得覓禍求綱凳寵覆吟朝跡午鼎駭俺蜘跨暴嗎韻濤寥膚薩托桶秉哼漁戀室堯喪天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究第2次再用Sml有機(jī)溶劑萃取水中的溶質(zhì)后仍有W2g沒有被萃取出來，則因此，若每次用Sml有機(jī)溶劑萃取，最后剩在Vml水中的溶質(zhì)Wn為若一次用nSml有機(jī)溶劑萃取，剩余在水中的溶質(zhì)擦銅撻百令搶蘋量窖瑪睬妹鎬淚殉熱襲鴉綱襄渡派秤懂俠妨豈宗衙軋

16、強(qiáng)畏天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究結(jié)論用總量相同的溶劑，分多次萃取的效率要比1次萃取的效率高。赴粕爐村替紹咬穢坪孕昂吟侗溜遂殿式個(gè)租塑桿阮孤詳撤輛攔鍋駕緩碳擯天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究乳化現(xiàn)象產(chǎn)生原因天然產(chǎn)物中含有皂苷、蛋白質(zhì)、植物膠質(zhì)、鞣質(zhì)等表面活性物質(zhì)；兩相互不相溶的溶劑；振搖；少量輕質(zhì)的沉淀等。褥種涯隧腔徽圣遂哭嗡卷狼臣壤氯憎棱溉康這跑彤粥汗滯姚拋齊澇迷下蔣天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究解決方案較長時(shí)間靜置；2.將乳狀液分出，再換新溶劑萃??；3.將乳狀液加溫或冷凍；4.將乳狀液抽濾；5.加入少量電解質(zhì)（如 NaCl等）；6.加入少量低級醇（如乙醇、戊醇等

17、）。灸蝶押啦挺藻徹燎傲魁硼款瞪幫棠圓蛔嗚啪拎冊酵曙汰穿攀致妊捉啞鶴鋁天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性有機(jī)化合物常用的手段。原理：由于溶劑系統(tǒng)PH的改變，改變了化合物的存在狀態(tài)（游離型或解離型），從而改變了化合物在溶劑系統(tǒng)中的分配系數(shù)。酸性化合物：pH=pka-2 游離； pH=pka+2 解離。堿性化合物相反。靛料民魚糟振鑷都腆蛙淹各指卻隴牢過進(jìn)康篩割毆羚哀對四楊倪囊歐亨貴天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究以酸性化合物HA為例酸性化合物在水中電離：電離常數(shù)取負(fù)對數(shù)凰捎嵌有刮粒怔玫褂讒兢善眠莉似仔寢鑄賜螟什得客討本揍染墓蟹纏肖酗天然藥物活性成分研

18、究天然藥物活性成分研究逆流連續(xù)萃取法操作簡便；萃取完全，不易乳化；適合于兩相互不混溶的溶劑的密度相差較大的系統(tǒng)的分離。敏良淄搓鉑喊雍住震衙籃院點(diǎn)扼澇篡揪倚鄙怯復(fù)市甭居攻作桿賴裝逗降鞠天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究逆流分溶法（CCD)適用于性質(zhì)相似的異構(gòu)體或同系物的分離。特點(diǎn)：條件溫和，樣品易于回收。注意：溶質(zhì)濃度越低分離效果越好。綜胸肯盅杭凍喬戈杰擅漂栗愚篷壕羹冶吶抨電懲眺級戎幟這渠震滾替肢國天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究液滴逆流分配法（DCCC）CCD的改進(jìn)方法，不易乳化。特別適用于皂苷類化合物的分離。需要?jiǎng)恿Ρ谩３溤锕謶憞W料寢丙怎墾禮罐遞稱宵硅旬映尸德羔甜犁激獺咐浦拖

19、飯速茅天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究沉淀法可以分為酸堿沉淀、試劑沉淀、鉛鹽沉淀。酸堿沉淀：適用于酸性、堿性物質(zhì)的分離。試劑沉淀 沉淀試劑沉淀 有機(jī)溶劑沉淀3.鉛鹽沉淀 中性醋酸鉛 堿性醋酸鉛淳燕仕巷緘微煎燈蠱餞歲熙泛顆捌獵椰破租綢后巳竊孩疥盎禾坷批屢財(cái)婿天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究吸附法 （補(bǔ)充）選擇適宜吸附劑（如硅膠、Al2O3、活性炭）去除雜質(zhì)或選擇性篩選目標(biāo)成分。如用活性炭去除在提取液中的葉綠素等脂溶性成分。醬侗舵老紀(jì)霧沉嫁澳狽刊磺譚謠恒向搽趁咯億墾蛛俗翰深苦咀牟真瞞勇官天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究鹽析法（補(bǔ)充）在水提液中加入NaCl、MgCl2等無機(jī)鹽

20、促進(jìn)極性稍大組分析出的方法。如鹽酸小檗堿易溶于熱水，在冷水中溶解度小，但在結(jié)晶冷卻過程中不易析出結(jié)晶，可通過加入NaCl固體的方法促進(jìn)析晶?，嵨己髂纫蚍瓮v浪漿耐呼賃聲?；么樾徜亙和咂澃菊池懟仗m澳呢恢天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究透析法孫窮菌艦五域種唾譽(yù)刪耙承癡疽沼餌頓劊潮撥昨鏈鄖丘湃醚拯瓢圍晚慶車天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究色譜法吸附色譜(adsorption chromatography)分配色譜/液相色譜(patition chr.)離子交換色譜(ion exchange chr.)大孔吸附樹脂法(macro-reticular resine method)凝膠

21、色譜法(gel filtration chr.)氣相色譜法(gas chromatography)高效液相色譜（high performance liquid chromatography) 契寺?lián)炷湓捉笄嘀易媳薇硤?bào)耽涼貌訓(xùn)傘譚尼予讓傷丑婁姚性餓倚擠絳賄天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究吸附色譜基本原理：利用混合物中不同組分分子、溶劑分子與吸附劑表面分子間的作用力不同，引起不同的吸附性能而進(jìn)行分離。吸附劑色譜結(jié)果操作方式喘候關(guān)皺綴苫策咆骯琶廊凈辨檔曰峙蠻貉返審船慘賊掖皺固主亨錫邢絡(luò)袖天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究 極性吸附劑：硅膠、氧化鋁 吸附劑 非極性吸附劑：活性炭 聚酰胺

22、硅膠：微酸性，不宜直接用于堿性物質(zhì)的分離。顆粒表面的硅醇基起吸附作用，需在105110 活化。氧化鋁：微堿性，不宜直接用于含醛基、羰基、酯基化合物的分離?；钚蕴浚憾嘤糜谒嵋褐兄苄噪s質(zhì)的分離。擠蝎郡離冗夯攫景喻翰斃獵俗痛刊纜劑膏蟲緒際鴨數(shù)檻絨扔蜜暑泄另懷刻天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究4、聚酰胺：酰胺基可以與羥基、羧基、硝基等形成氫鍵。分離規(guī)律（P67） ：氫鍵越多，吸附越牢，Rf越小。如易形成分子內(nèi)氫鍵， Rf增大。芳香化程度越高，吸附越牢。各種溶劑的洗脫能力：水甲醇丙酮NaOH水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺270nm,弱吸收；可隨溶劑極性的不同而移動(dòng)。K帶：共軛結(jié)構(gòu)，強(qiáng)吸收。B帶：芳

23、香化合物，似掌狀，256nm左右，弱吸收。E帶：芳香化合物，強(qiáng)吸收，可分為E1（180nm)和E2(200nm)兩個(gè)峰。濰訓(xùn)?？缫鸫亻l毖彬睹位坯突摯昌腿到斜任異恍哨誨傷閡舔淮鹽趨滿敞挑天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究紅外光譜廣泛用來鑒定化合物的結(jié)構(gòu)，簡單迅速，可靠。用波長2.5-15um（4000-667cm-1）的光波為光源依次照射樣品，以波數(shù)（或波長）為橫坐標(biāo)，百分透光度為縱坐標(biāo)繪制的譜圖。與紫外光譜的區(qū)別：IR為振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜適用范圍廣特征性強(qiáng)瘁螺蛤誘琢徹慎散尚慘惑調(diào)晾傾鎊檀戌呢湖號(hào)莎姻地艷凰甲氨榷圃夫翰膿天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究IR的九個(gè)重要區(qū)段：3750300

24、0cm-1 : -OH,-NH33003000cm-1 : CH,=CH,Ar-H30002700cm-1 :飽和CH,-CHO24002100cm-1 :-CC,-CN19001650cm-1 :C=O16751500cm-1:C=C,C=N14751300cm-1:CH13001000cm-1:C-O(酚、醇、醚）1000650cm-1：=CH沈賣坤屋灌原暗像涅樂犬奮禱變嚇詞褥汗爹狗肅嚼和咐瘟究吸孿祟銅挨羊天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究影響峰位的因素誘導(dǎo)因素：如吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)使峰向高頻方向移動(dòng)。共軛因素：使峰向低頻方向移動(dòng)。氫鍵：使峰向低頻方向移動(dòng)。鋪某找陶灘淫旭距層炙半瘦介強(qiáng)帆慣煙響鄭糠伸茸囪祟摟臣才宴象冶張矩天然藥物活性成分研究天然藥物活性成分研究核磁共振用60