丙烯酸酯化學淀粉接枝丙烯酰胺的制備與特征-王萍

1、目錄TOC o 1-5 h z摘要和關鍵詞IAbstractandKeywords.II概況1 HYPERLINK l bookmark8 1.1研究概況1 HYPERLINK l bookmark10 1.2水基淀粉粘膠劑研究的現(xiàn)狀與意義2 HYPERLINK l bookmark12 1.3丙烯酸酯化淀粉接枝丙烯酰胺的研究意義2實驗原理4 HYPERLINK l bookmark14 2.1淀粉酯化的原理4 HYPERLINK l bookmark16 2.2接枝共聚的原理4實驗7 HYPERLINK l bookmark28 3.1實驗裝置73.2實驗藥品8 HYPERLINK l bo

2、okmark30 3.3合成8 HYPERLINK l bookmark32 3.3.1淀粉接枝丙烯酸反應過程9 HYPERLINK l bookmark34 3.3.2丙烯酸接枝淀粉與丙烯酰胺交聯(lián)的反應過程9表征與測試11 HYPERLINK l bookmark36 4.1取代度的測定11 HYPERLINK l bookmark38 4.2丙烯酸酯化淀粉紅外測試12 HYPERLINK l bookmark40 4.3丙烯酸預酯化淀粉接枝丙烯酰胺粘度測試12 HYPERLINK l bookmark42 4.4粘接強度測試12 HYPERLINK l bookmark44 4.5防霉性能

3、測試13結果與討論14 HYPERLINK l bookmark46 5.1利用取代度表征各條件對實驗的影響14 HYPERLINK l bookmark48 5.2對丙烯酸預酯化淀粉的結構簡析17 HYPERLINK l bookmark50 5.3接枝共聚產(chǎn)物粘度與反應條件的關系18 HYPERLINK l bookmark52 5.4用性的討論19總結與展望20參考文獻22致謝23丙烯酸酯化學淀粉接枝丙烯酰胺的制備與特征 摘要：當前環(huán)境問題日益加劇的壓力迫使化學工作者必須以一種對環(huán)境更加友好的合成方式方法來處理化學產(chǎn)品。本文研究的淀粉改性粘膠劑便是屬于環(huán)境友好型的一類高分子材料。丙烯酸預

4、酯化接枝丙烯酰胺淀粉屬于化學修飾淀粉。試驗合成確定最佳條件分兩步進行，首先是丙烯酸與淀粉的酯化反應，第二步是丙烯酰胺和丙烯酸酯化淀粉接枝共聚的反應，這兩個過程采取了合適的表征方法確定最佳的反應條件。在普通的淀粉鏈上重新修飾上丙烯酸和丙烯酰胺特性基團之后，淀粉的結構和表觀性質均發(fā)生較大變化，通過各項性質的檢測可以得出此產(chǎn)品的特點，從而確定其用途。關鍵詞：淀粉改性丙烯酸酯化淀粉丙烯酰胺接枝共聚Abstract：Astheproblemofenvironmentgetsworse,chemicalresearchersshouldberesponsibletomakechemicalproducts

5、saverandmoreharmonytoourenvironment.Theprocesstoimprovethepropertyofstarchinwhichthispaperhasdoneiswillingtoproduceenvironmental-friendlystarchmucilagetopeople.Intherowtogetacrylamidegraftedtoacrylicacidstarchbelongtochemicallymodifiedesterificationstarch.Testtodeterminetheoptimalconditionsofsynthes

6、iswillbedividedintotwosteps.Thefirststepisesterificationreactionbetweenacrylicandstarch.Thesecondstepisthegraftedcopoly-merizationreactionbetweenacrylamideandacrylicesterificationstarch.Thetwoprocesseswillgetproperrepresentationmethodstodeterminetheoptimalreactionconditions.Aftertheacrylicandacrylam

7、idegroupshavebeenmodifiedtotheordinarystarchchain.Greatchangeswilltakeplaceinboththestructureandapparentpropertyofstarch.Variouspropertiestestingwillmakefeaturesofthisproductoutoflight.Thusdetermineitsuses.Keywords：modifiedstarchacrylicesterificationstarchacrylamidegraftation丙烯酸酯化學淀粉接枝丙烯酰胺的制備與特征 1概況

8、11研究概況化學產(chǎn)品的研發(fā)和應用，目的是為了更好的服務人類社會生產(chǎn)生活,所以一項產(chǎn)品的研究必須考慮社會和市場多方面的需求。上述定義可以解釋淀粉類膠黏劑作為環(huán)境友好型天然膠黏劑越來越受到研究者的關注的原因。由于淀粉具有天然的大分子、活性的官能團以及能適應環(huán)保要求的等等突出特性，研究者再次把目光轉移到利用淀粉合成膠黏劑上，這主要有三個原因：首先，淀粉本身具有作為膠黏劑的潛力。淀粉及其衍生物具有良好的粘接性和成膜性，是優(yōu)良的天然資源膠黏劑；其次，淀粉是一類來源廣泛、價格優(yōu)廉、對環(huán)境友好的的天然高分子材料，具有無毒、無異味、無污染的特點；再次，在強調可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的今天，隨著石油資源的日益減少，以石油

9、為原料的化工產(chǎn)品必將被可再生的天然高分子物質所代替。“三醛膠”等木材膠黏劑是由不可再生資源石油的單體所合成，并且在使用過程中，常有有毒氣體如甲醛的釋放，而威脅人身健康習。因而促使國內外研究學者競相尋求“三醛膠”的替代品，在諸多木材膠黏劑的開發(fā)項目中，淀粉基膠黏劑成為最具開發(fā)潛力的天然膠黏劑之一。但同時淀粉膠黏劑在用于木材粘接時仍有一些技術問題亟待解決，比如初粘性較小，干燥時間較長等問題。1.2水基淀粉粘膠劑研究的現(xiàn)狀與意義由于淀粉膠黏劑無毒無味，成膜性能好，具有良好的黏合性能，而且作為一種綠色環(huán)保型產(chǎn)品更是符合社會需求。隨著淀粉膠黏劑研究的深人。各種新的改性方法和制備工藝將會不斷涌現(xiàn)，品種和性

10、能將會不斷增加和提高，淀粉膠黏劑的應用范圍也會得到不斷地擴展：耐水性，經(jīng)得住從冰庫取出空氣中冷凝濕氣的侵蝕，以及長途運輸，甚至漂洋過海的環(huán)境多變。從發(fā)展的趨勢看，改性淀粉膠黏劑是膠黏劑工業(yè)的發(fā)展主流，特別是近年來，世界膠黏劑工業(yè)生產(chǎn)技術正朝著省資源、低成本、無公害、高黏性和無溶劑化方向發(fā)展，因此，改性淀粉膠黏劑在膠黏劑行業(yè)具有巨大的開發(fā)潛力和廣闊的市場前景。所以，本文研究改性淀粉的合成，既有生態(tài)環(huán)境上的價值，同樣也具有經(jīng)濟意義上的價值。1.3丙烯酸酯化淀粉接枝丙烯酰胺的研究意義普通淀粉具有一定的粘結性能。在數(shù)千年以前，就有利用淀粉做膠黏劑的文獻記載，同時也有嘗試將淀粉賦予新特性的嘗試記載。相傳

11、，古人將糯米漿與貝売等含鈣膠質生物體磨碎用做石頭之間的粘結漿料。在中華民族接觸到新的認識世界的方法論之后。采用新的方法恢復我們先祖的與世界和諧相處的觀念重建成為可能。丙烯酰胺接枝丙烯酸酯化淀粉便是嘗試用大自然已有的高分子物質進行修飾和改良，讓新產(chǎn)物獲得新的性能。當然，更重要的是，所采用的基礎高分子鏈是具有廣泛來源而又易于降解的，這是傳統(tǒng)的“與大自然和諧共生”基本信仰的延續(xù)。丙烯酰胺與丙烯酸都是具有生理毒性的物質，因此在合成的過程中,應當注意提高藥品的利用率，避免過多的藥劑浪費與環(huán)境污染。另外一一個比較明顯的改進也是因為丙烯酰胺和丙烯酸的性質帶來的。一方面是淀粉鏈的結構改變，使得微生物無法按照既

12、定的生理消化過程處理這種營養(yǎng)物質。另一方面，體型結構的高分子中，有機會摻雜這類毒性物質,從而使得所合成的物質具有防霉防菌的性質。通過研究丙烯酰胺接枝丙烯酸酯化淀粉的具體的合成條件，可以確定這種高分子材料的產(chǎn)業(yè)化合成的具體生產(chǎn)方式，保證用最佳條件更高效更節(jié)省的方式合成產(chǎn)品。另外，所合成的高分子材料可能具有前人沒有研究的性質，在可供檢測和研究的性質方面，通過技術表征，確定所合成的新物質的特殊性質，可以確定產(chǎn)物的用途，從而有“因質制宜”的作用。2實驗原理21淀粉酯化的原理淀粉的酯化主要發(fā)生在淀粉的2、3、6號羥基位置，淀粉鏈存在一定的幾率發(fā)生酯化反應，衡量淀粉鏈發(fā)生酯化反應的程度的計量單位可以采用取

13、代度，即酯基對羥基的取代程度，淀粉的酯化反應與一般的酯化反應原理相同，但是由于淀粉勾分子的結構復雜，空間位阻表現(xiàn)比較大。所對應產(chǎn)生的取代度是很小的。2.2接枝共聚的原理以下三個圖說明了接枝共聚、嵌段共聚和擴鏈共聚的結構特征：AAAAAAAAAAAAAAAAAAAABBFiBBBBBFiBBBB接枝共聚類型AAAAAAAAAAAAAAABBBBBBBAAAAAA嵌段共聚類型AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA擴鏈共聚類型由以上圖示我們可以看出雖然以上幾種方式都能夠增加高分子的聚合度，但是，只有接枝共聚才具有增加交聯(lián)程度的可能性，另外所增加的交聯(lián)基團可以引入更多官能團，使得所

14、生產(chǎn)的產(chǎn)品具有更多的性能，主要表現(xiàn)在官能度的增加。在本實驗中，上圖所指的“AAAA”代表的是淀粉的鏈，而“BEE”代表的則是丙烯酸以及丙烯酸互相接枝的成鏈。正是由于接枝共聚的作用，使得單鏈的淀粉能夠獲得體型的結構。所以，本實驗采用淀粉先與丙烯酸反應，然后再與丙烯酰胺接枝共聚的方法來獲取具有更好的粘性的淀粉膠。其中，主要過程是分成以下的兩個具體的步驟，一是淀粉鏈與丙烯酸酯化反應，生成具有一定取代度的淀粉鏈；第二步則是酯化淀粉與丙烯酰胺發(fā)生接枝共聚反應，生成體型復雜的結構，這樣就合成了所需的具有一定性能的高分子產(chǎn)物。按照高分子結構決定性質的觀點來看，合成此高分子產(chǎn)物分別是以上兩步的結果，即產(chǎn)物所具

15、有的性質是由丙烯酸以及丙烯酰胺兩種物質決定的。首先，丙烯酸所具有的雙鍵，給所生產(chǎn)的產(chǎn)品帶來了穩(wěn)定的不易氧化的性質，而在第二步驟中有生產(chǎn)高聚物常用的丙烯酰胺，因為丙烯酰胺易于縮聚的性質，所以，鏈狀的酯化淀粉與丙烯酰胺生成縮聚的體型的不定結構的高分子，這種高分子具有淀粉的部分性質，如糊化之后的粘結性能。同時由于丙烯酸的不飽和基團，該淀粉鏈獲得了些許穩(wěn)定性，在抗老化的方面，得到了提升。另外由于丙烯酰胺的生物毒性，防霉性能也有較好的提高。在膠黏劑助劑一書中，對于丙烯酸和丙烯酰胺的作用有如下的簡明介紹。丙烯酸一般用作丙烯酸酯溶劑型和乳液型膠黏劑醋酸乙烯乳液膠黏劑以及接枝膠黏劑的內交聯(lián)劑。對于丙烯酰胺的描

16、述則是可用作乙烯基聚合物的內交聯(lián)劑，還可以與丙烯酸制作改性玉米淀粉膠黏劑,用以提高粘結強度和干燥速度，亦可以用作水性光固化膠黏劑的水溶性單體。淀粉的接枝共聚合反應大多是按自由基機理進行的。由于接枝共聚合反應之前通過酯化預處理，在淀粉大分子上引入了含有可聚合碳一碳雙鍵的丙烯酸酯原子團，當丙烯酸單體與淀粉在引發(fā)劑作用下進行接枝共聚合反應時，除了會在淀粉分子上發(fā)生接枝共聚合反應外，還會在引入丙烯酸酯基團的雙鍵位置上引入接枝支鏈，產(chǎn)生類似于自由基接枝共聚合反應的效果4。由于接枝共聚合反應之前通過酯化預處理，在淀粉分子上引入了含有可聚合碳.碳雙鍵的丙烯酸酯基原子團，當丙烯酸單體與淀粉在引發(fā)劑作用下進行接

17、枝共聚合反應時，除了會發(fā)生基本的接枝共聚合反應外,還會在引入丙烯酸酯基團的位置上發(fā)生如下反應：圖一：丙烯酸酯化淀粉接枝反應示意圖3實驗31實驗裝置油浴鍋（直徑20cmX高15cm）熱載體植物油加熱裝置：DF-101S集熱式恒溫加熱磁力攪拌器（鞏義市子華儀器有限責任公司）動力裝置：國華JJ-1精密增力電動攪拌器（常州國華有限公司）玻璃儀器：四頸燒瓶、燒杯、錐形瓶、抽濾瓶等（天滬玻璃儀器公司）衡器：FA2004A型分析天平（上海精科天平儀器總公司）干燥儀器：101TAB型（非真空干燥）DZ-18C型（真空干燥）（天津市泰斯特儀器有限責任公司）抽濾裝置：SHZ-D（III）循環(huán)水式真空泵（鞏義市予華

18、儀器有限責任公司）3.2實驗藥品CP玉米淀粉（市售）CP丙烯酸（國藥集團上海試劑廠）AP丙烯酰胺（上海科達化工有限責任公司）CP十二烷基磺酸鈉CP聚乙烯醇CP過硫酸銨滴定：鹽酸標準溶液氫氧化鈉標準溶液酚酞、甲基橙3.3合成要合成最終產(chǎn)物，需要經(jīng)過兩個步驟，第一步是丙烯酸與淀粉發(fā)生酯化反應，第二步是丙烯酰胺和酯化后的淀粉反應接枝。這兩個步驟在時間上具先后順序，所以，實驗每一個步驟都要保證達到最優(yōu)的反應效果。在實驗進行過程中，首先應該確定第一步反應的最佳條件，然后按照第一步的最合適條件合成足夠的可提供給第二步反應的產(chǎn)物丙烯酸酯化淀粉。最后合成的產(chǎn)物是來自第二步的合成，因此，要通過性質測定確定第二步

19、反應的最合適條件，以保證反應高效節(jié)省的進行。以下按照實驗進行的順序記錄分析了實驗過程。331淀粉接枝丙烯酸反應過程配置20%的淀粉乳，攪拌均勻，加入帶有電動攪拌器的四口燒瓶中，控制一定的溫度，同時滴加丙烯酸和5%氫氧化鈉溶液，維持體系PH為8-9,在約20-30min之內緩慢加入四頸燒瓶，在此溫度條件下反應約3h,滴加完畢繼續(xù)反應一定時間。待反應完畢之后，過濾、烘干得到接枝淀粉，測定淀粉的取代度，以確定最優(yōu)條件，來為下一步實驗作準備。3.3.2丙烯酸接枝淀粉與丙烯酰胺交聯(lián)的反應過程研究表明隨著丙烯酰胺用量的增加，膠合強度逐漸上升，當丙烯酰胺量逐漸上升到某一峰值之后時，膠合強度達到最高，,之后有

20、下降的趨勢。在引發(fā)劑一定的情況下，丙烯酰胺量增加有利于提高其相對分子質量，使得在縮合反應過程中，接枝的量和接枝后引起的部分交聯(lián)現(xiàn)象更加明顯。又由于丙烯酰胺預聚體含有較多的酰胺基團，利于其形成較多的氫鍵作用，從而提高了膠合強度。而當丙烯酰胺量過多時，丙烯酰胺預聚體相對分子質量增加，聚丙烯酰胺發(fā)生接枝反應的難度增加，接枝率會下降，使膠合強度有所下降。研究同時發(fā)現(xiàn)，而隨著丙烯酰胺用量的增加，耐水性有逐漸增大的趨勢，可能是因為聚丙烯酰胺與氧化淀粉縮聚過程中生成氨酯鍵，化學鍵結合力大，阻止了因水分子進一步浸入導致淀粉鏈間距離被撐大而使大量氫鍵被破壞，形成以氨酯鍵為核心，周圍以大量氫鍵包覆的耐水膠層結構。

21、可以得出的結論是氨酯鍵越多化學鍵核越多，耐水性越好。本實驗同樣需要通過各種表征來確定最合適的實驗條件。因此，本實驗采用比較節(jié)省時間和材料的粗略試驗法來確定條件，但是并未確定最合適條件。以下是丙烯酰胺接枝與共聚的步驟：在酯化后的體系中加入適量聚乙烯醇和乳化劑，待其升溫溶解后，保溫半小時待乳化充分，降溫至45C左右，然后開始加入引發(fā)劑（之后每隔15min加入一定量），引發(fā)劑加入5min后，稱取3g的丙烯酰胺溶于20mL水中，在3060min內滴加入淀粉溶液中，滴加完畢后反應1.52.0h，用5%的NaOH溶液調節(jié)pH值至7.58,使剩余丙烯酰胺單體進行自聚反應。接枝過程時問較長，接枝完成后整個反應

22、體系進行自聚，反應體系的粘度隨著丙稀酰胺單體自聚的進行而明顯增大，體系放熱，溫度上升明顯，反應一段時間，降溫至50C以下，得膠體狀粗產(chǎn)品。4表征與測試41取代度的測定：計算原理：當酯化淀粉因為堿解或者酸解之后，因為水解的過程，將會獲得水解后的酸，用滴定的方式，可以測出水解后得到的酸的含量，這些酸是之前與淀粉上的羥基結合的物質，當用滴定的方法，確定析出的酸的量的時候，就可以得出丙烯酸與淀粉反應的程度，這種程度可以通過乙酰含量來表示。以質量為百分數(shù)計算，就是取代度。乙酰含量測定原理反應式：圖三：酯化淀粉皂化示意圖測定步驟：準確稱取經(jīng)充分干燥的產(chǎn)品5g，置于250mL容量瓶中，加入25.00mL氫氧

23、化鈉標準溶液(0.5mol/L)在40C恒溫水浴中振蕩lh。再加3滴1%甲基橙指示劑溶液，然后用0.1mol/L鹽酸溶液滴定至微紅色不消失為終點，記下所用的鹽酸體積v0。同時準確稱取干燥的原淀粉5g(與樣品等質量)進行空白試驗。用0.1mol/L鹽酸標準溶液滴定至橙紅色半分鐘內不消失。所用的鹽酸標準溶液體積為VlmL。將實驗平行測定三組，測定步驟同上。計算取代度的公式如下：(v0-v/*c(HC1)*0.043O二01m式中，0.043表示0.1mol/L鹽酸相當于lmol/L的乙?；暮?。取代度的的公式如下:DS（取代度）二162*（乙?；?3-（乙?；?424.2丙烯酸酯化淀粉紅外測

24、試采用日本島津紅外分光光度計進行紅外分析，測試中采用空白對比來獲得紅外測試圖。排除其他因素的影響，所得的圖像差距不大。4.3丙烯酸預酯化淀粉接枝丙烯酰胺粘度測試檢測方法粘度測試采取如下方法：取150mL淀粉乳液置于高型燒杯中，用NDJ1型旋轉式黏度計測定25C黏度（mPas）。每項試驗均重復3次，取平均值作為最終試驗數(shù)據(jù)。4.4粘接強度測試采用以下具有實際操作意義的檢測方法，將兩張大小為10X10cm2的紙張均勻涂膠，在中間5cm處，設置一根竹簽或者直鐵絲，待晾干約5h之后，將竹簽或者鐵絲以垂直紙面向外的方向提拉，紙面在相離的過程中會破損，測量兩張紙的離去面積（即可以通過提拉分開的面積），計算

25、離去面積占紙面的百分比，粘結強度系數(shù)R=lS（離去面積比例），單位是%.,可以發(fā)現(xiàn)，粘結效果最好的膠水，兩張紙的離去面積為0,粘結強度系數(shù)是R=100%。粘性最差的膠，兩張紙會完全離開，離去面積為100%，故R=0。本膠的粘結強度系數(shù)R（五小時）穩(wěn)定在10%以內。4.5防霉性能測試取三只樣品，一號為接枝淀粉，二號為淀粉，三號為空白紙樣，將其樣品均勻涂布在濾紙上，在普通房間室溫同等條件下保存，對比其性能。本次檢測所采用的承載物為濾紙，在20天之后檢驗以上三個樣品，均無明顯霉變情況，但是二號純淀粉略有谷物的霉味，而丙烯酰胺接枝淀粉沒有霉味，可以表明丙烯酰胺接枝丙烯酸淀粉確實提高了表觀的防霉性能。5

26、結果與討論51利用取代度表征各條件對實驗的影響確定測定能夠反應試驗進行程度的方法之后，可以通過一系列步驟確定反應最合適的條件組合，其過程是：在文獻之中查找的類似淀粉和小分子羧酸發(fā)生反應的條件大概范圍來確定本實驗合成的精確條件。溫度控制：控制PH為8.5，反應時間3h,投料比20%,探尋合理溫度；溫度變化與取代度的影響從溫度變化的情況看，在溫度較低的區(qū)間有益酯化反應進行，之后隨副產(chǎn)物增加而下降。試驗溫度選擇43C比較合適。Ph控制：按照最合適溫度，反應時間3h，投料比20%，探尋合理ph；PH值變化與取代度的關系圖片可以驗證隨著堿性增加，堿分子能更快地滲入淀粉粒的無定型區(qū)和晶格之間，丙烯酸與淀粉

27、分子中羥基的作用機會增多，使取代度提高。但當進一步增加堿用量時，導致副反應速度加快，取代度下降。因此，反應體系pH值選擇9.0較合適。反應時間控制：按照合適的溫度與pH，控制投料比例20%，探尋合理時間；反應時間與取代度之間的關系反應時間越長，反應進行越徹底，但是不夠節(jié)能，因此在控制反進行程度和電力消耗之間做出一個權衡，選擇反應四個小時作為反應條件。淀粉與水配比對實驗取代度的影響淀粉與水配比，存在以上的變化曲線，可以證明，反應對于淀粉濃度和副反應發(fā)生條件而言，將配比控制15%到20%有比較高的取代度，考慮反應的利用率，將配比控制為20%是最好的。5.2對丙烯酸預酯化淀粉的結構簡析原淀粉的紅外測

28、試圖酯化后淀粉的紅外測試圖通過比較以上兩幅紅外測試圖，可以得出以下結論,一、酯化反應的程度是很小的。整個測試圖之中，譜圖變化是很小的，反映了所測淀粉的結構變化不大；二、第二圖在956cm-i出現(xiàn)的吸收峰，這是具體的雙鍵吸收峰，這表明酯化后的淀粉上確實已經(jīng)帶上了雙鍵基團。5.3接枝共聚產(chǎn)物粘度與反應條件的關系編號反應之條件粘度測試mPas接枝時間（h）聚乙烯醇g烷基磺酸鈉g過硫酸銨g丙烯酰胺g14.01.00170026.01.00190034.02.00215044.01.00206054.01.00.10

29、0.403.00234064.01.002300各項試驗條件對結果的影響程度示意圖上表各組合成的最后產(chǎn)物的粘度，以表格形式呈現(xiàn)：通過上表可以簡單得出結論，影響反應的進行之因素按照程度的大小順序排列是：過硫酸銨的影響最大，其次是丙烯酰胺和十二烷基磺酸鈉，聚乙烯醇的影響較小。綜合考慮，可以適當升高過硫酸銨的量，保證實驗反應可以更加經(jīng)濟的進行。另外，由于時間的關系，并沒有對丙烯酰胺接枝共聚反應的最佳條件進行更加詳細的討論，這是本次試驗的一大遺憾。5-4實用性的討論本試驗產(chǎn)物的防霉性能與粘結性能在簡陋的條件下進行了測試。測試表明，淀粉在酯化與接枝共聚的兩個反應之后，表現(xiàn)出了強于普

30、通淀粉的應用性能。在粘結性能上，以本文的粘結強度系數(shù)R為對比，可以驗證經(jīng)過改良的淀粉，其粘結性好于普通淀粉；在防霉性能上，雖然測試結果有一定的主觀性，但是表現(xiàn)出的防霉性能確實比為改良的淀粉的性質要優(yōu)。由于時間和條件的限制，此外的許多性質測試未能進行分析，或者未能進行精密有效地測試，但是可以推斷，本產(chǎn)物在初粘性、保質期等等方面，是要優(yōu)于普通淀粉的。6總結與展望本次試驗中出現(xiàn)了很多問題，也存在很多不足，主要是以下幾點：一、并未達到十全十美的綠色合成。在本次試驗中，很多條件其實可以通過理論計算以及文獻查找來確定，而不需通過具體的實驗操作來完成，但是一方面實際情況可能與理論值存在出入，另外查找類似文獻也是一項繁雜的任務，因為本實驗的反應物的新穎性，這項任務也成為一大困難，所以最后還是采用了實驗操作的驗證方法來確定最佳條件吻；二、丙烯酰胺接枝共聚的具體條件沒有確定。本實驗最后確定的丙烯酰胺的反應條件只是一個大概的值，因為要很好的確定溫度、pH、反應時間、五種物質投料比例、這八個條件即使采用比較簡單的正交試驗也需要30次以上的試驗，對于已存在的第一個丙烯酸酯化條件確定的任務而言，無法有充足時間保證丙烯酰胺的共聚反應來確定精確條件的。三、所生成的物質的具體優(yōu)點與用途沒有探明。所得出的丙烯酰胺接枝丙烯酸酯化淀