目鏡測微尺t_演示文稿

1、由于菌體很小、只能在顯微鏡下來測量。用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和鏡臺測微尺。 目鏡測微尺（圖20-1）是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測微尺每小格所代表的相對長度。 圖20-11(1)取下目鏡,旋下目鏡上的透鏡,將目鏡測微尺放人目鏡的中隔板上,使有刻度的一面朝下,再旋上透鏡,并裝入鏡筒內(nèi).目鏡測微尺的標定(2)將物鏡測微尺置于顯

2、微鏡的載物臺上,使有刻度的一面朝上,同觀察標本一樣,使具有刻度的小圓圈位于視野中央.(3)先用低倍鏡觀察,對準焦距,待看清物鏡測微尺的刻度后,轉(zhuǎn)動目鏡,使目鏡測微尺的刻度與物鏡測微尺的刻度相平行,并使兩尺的左邊第一條線相重合,再向右尋找兩尺的另外一條重合線.(4)記錄二條重合線間的目鏡測微尺的格數(shù)和物鏡測微尺的格數(shù). 以同樣方法,分別在不同倍率的物鏡下測定測微尺上每格的實際長度. 計算方式目鏡測微尺每格長度=兩個重疊刻度間物鏡測微尺格數(shù)10um/兩個重疊刻度間目鏡測微尺格數(shù)如此測定后的目鏡測微尺的尺度,僅適用于測定時所用的顯微鏡的目鏡和物鏡的放大倍數(shù).若更換物鏡,目鏡的放大倍數(shù)時,必須再進行校

3、正標定. 已知鏡臺測微尺每小格為l0m2 由于鏡臺測微尺與細胞標本是處于同一位置，都要經(jīng)過物鏡和目鏡的兩次放大成象進入視野，即鏡臺測微尺隨著顯微鏡總放大倍數(shù)的放大而放大，因此從鏡臺測微尺上得到的讀數(shù)就是細胞的真實大小，所以用鏡臺測微尺的已知長度在一定放大倍數(shù)下校正目鏡測微尺，即可求出目鏡測微尺每格所代表的長度，然后移去鏡臺測微尺，換上待測標本片，用校正好的目鏡測微尺在同樣放大倍數(shù)下測量微生物大小。1目鏡測微尺的校正 把目鏡的上透鏡旋下，將目鏡測微尺的刻度朝下輕輕地裝入目鏡的隔板上，把鏡臺測微尺置于載物臺上，刻度朝上。2、先用低倍鏡觀察，對準焦距，視野中看清鏡臺測微尺的刻度后，轉(zhuǎn)動目鏡，使目鏡測

4、微尺與鏡臺測微尺的刻度平行，移動推動器，使兩尺重疊，再使兩尺的“0”刻度完全重合，3、定位后，仔細尋找兩尺第二個完全重合的刻度(圖20-3)，計數(shù)兩重合刻度之間目鏡測微尺的格數(shù)和鏡臺測微尺的格數(shù)。因為鏡臺測微尺的刻度每格長l0m，所以由下列公式可以算出目鏡測微尺每格所代表的長度。4、例如目鏡測微尺5小格正好與鏡臺測微尺5小格重疊，已知鏡臺測微尺每小格為l0m，則目鏡測微尺上每小格長度為=510m/510m 用同法分別校正在高倍鏡下和油鏡下目鏡測微尺每小格所代表的長度。 由于不同顯微鏡及附件的放大倍數(shù)不同，因此校正目鏡測微尺必須針對特定的顯微鏡和附件（特定的物鏡、目鏡、鏡筒長度）進行，而且只能在

5、特定的情況下重復使用，當更換不同放大倍數(shù)的目鏡或物鏡時，必須重新校正目鏡測微尺每一格所代表的長度。 3由于菌體很小、只能在顯微鏡下來測量。用于測量微生物細胞大小的工具有目鏡測微尺和鏡臺測微尺。 目鏡測微尺（圖20-1）是一塊圓形玻片，在玻片中央把5mm長度刻成50等分，或把10 mm長度刻成100等分。測量時，將其放在接目鏡中的隔板上(此處正好與物鏡放大的中間像重疊)來測量經(jīng)顯微鏡放大后的細胞物象。由于不同目鏡、物鏡組合的放大倍數(shù)不相同，目鏡測微尺每格實際表示的長度也不一樣，因此目鏡測微尺測量微生物大小時須先用置于鏡臺上的鏡臺測微尺校正，以求出在一定放大倍數(shù)下，目鏡測微尺每小格所代表的相對長度。 鏡臺測微尺（圖20-2）是