分子生物學(xué)考試重點(diǎn)(共10頁)

1、1.簡述真核生物(shngw)的染色體結(jié)構(gòu)，它們是如何組裝的？有幾種組蛋白參與核小體的形成？真核生物的染色體十分復(fù)雜，具有(jyu)不同層次的組裝結(jié)構(gòu)，染色質(zhì)分為常染色質(zhì)和異染色質(zhì)兩種。在常染色質(zhì)中DNA的壓縮比為1 0002 000，相對(duì)比較伸展(shnzhn)，主要為單拷貝基因和中等重復(fù)序列。異染色質(zhì)是指在間期核中DNA折疊壓縮程度較高，約8000-10000倍,以凝集狀態(tài)存在，對(duì)堿性染料著色較深的區(qū)域。在著絲粒、端粒、次縊痕以及染色體的某些節(jié)段，由較短和高度重復(fù)的DNA序列組成永久性的異染色質(zhì)。另一些染色質(zhì)區(qū)域隨細(xì)胞分化而進(jìn)一步折疊壓縮，以封閉基因活性，稱為功能性異染色質(zhì)。染色質(zhì)的基本結(jié)

2、構(gòu)單位是核小體。核小體是由組蛋白核心和盤繞其上的DNA構(gòu)成。核心由組蛋白H2A、H2B、H3和H4各2分子組成，所以是一個(gè)八聚體。在 DNA分子上的每一條鏈都含有合成它的互補(bǔ)鏈所必需的全部遺傳信息。在復(fù)制過程中首先是雙鏈解旋并分開，之后以每條鏈作為模板在其上合成新的互補(bǔ)鏈，其結(jié)果是由一條鏈可以形成互補(bǔ)的兩條鏈。這樣新形成的兩條雙鏈DNA分子與原來DNA分子的堿基順序完全一樣。在此過程中，每個(gè)子代分子的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的，這種方式稱為半保留復(fù)制。在DNA復(fù)制過程中每個(gè)復(fù)制叉中的前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制，而后隨鏈?zhǔn)且苑捶较蚝铣刹贿B續(xù)的短片段。最后再由連接酶連接成連續(xù)的DNA序列，這種

3、復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。半保留復(fù)制的生物學(xué)意義是，在半保留復(fù)制中堿基配對(duì)是核酸分子間傳遞遺傳信息的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。無論是復(fù)制、轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄，在形成雙鏈螺旋分子時(shí)都是通過堿基配對(duì)來完成的。這種復(fù)制機(jī)制還說明了DNA分子在代謝上的穩(wěn)定性，經(jīng)過許多代的復(fù)制，DNA多核苷酸鏈仍可保持完整，并存在于后代而不被分解。與細(xì)胞的其他成分相比這種穩(wěn)定性與它的可遺傳功能是相符合的。9. 簡述以下DNA復(fù)制酶與蛋白質(zhì)因子的體系，DNA聚合酶、Klenow片段、DNA聚合酶、DNA聚合酶、復(fù)合物、 夾子裝置器、DNA連接酶、SSB、HU、DnaA 、DnaB 、DnaC 、 兩類拓?fù)洚悩?gòu)酶 DNA聚合酶是多功能酶?？纱呋?/p>

4、以下幾種反應(yīng)： 通過核苷酸聚合反應(yīng)，使DNA鏈沿3 5方向延長(聚合酶活性)；由3端水解DNA鏈(3 5核酸外切酶活性)；由5端水解DNA鏈(3 5核酸外切酶活性)；由3端使DNA鏈發(fā)生焦磷酸解；無機(jī)焦磷酸與脫氧核糖核苷三磷酸之間的焦磷酸基交換。焦磷酸解是聚合反應(yīng)的逆反應(yīng)，焦磷酸交換反應(yīng)由前兩個(gè)反應(yīng)連續(xù)重復(fù)多次引起。因此，DNA聚合酶I兼有聚合酶、3 5核酸外切酶和5 3核酸外切酶的活性。在聚合酶活性中心，與這些功能相關(guān)的結(jié)合位置分布十分精巧而靈活。DNA聚合酶為多亞基酶，其聚合酶亞基由一條相對(duì)分子質(zhì)量(zhling)為88 000的多肽鏈組成。這個(gè)酶的活力比DNA聚合酶I高。NA聚合酶具有(

5、jyu)3 5核酸(h sun)外切酶活性，但無5 3活性。DNA聚合酶也不是復(fù)制酶，而是一種修復(fù)酶。DNA聚合酶是由多個(gè)亞基組成的蛋白質(zhì)，亞基很容易解離，全酶(holoenzyme)由、 和10種亞基所組成，除合成速度比聚合酶I快外其他性質(zhì)與聚合酶I基本相同。DNA聚合酶的其他許多性質(zhì)都表明它是DNA復(fù)制酶。DNA聚合酶被蛋白酶切開得到的大片段稱為Klenow片段，具有催化DNA聚合作用和3 5校對(duì)功能。聚合酶III中的亞基是一種依賴DNA的ATP酶，全酶中的復(fù)合物由6個(gè)亞基(2)構(gòu)成，主要功能是協(xié)同亞基嵌住模板DNA，又稱夾子裝置器。3類RNA聚合酶都有幾種共同的亞基：根據(jù)其結(jié)構(gòu)與功能，可

6、以分為核心亞基、共同亞基和非必須亞基。帽子結(jié)構(gòu)的功能（1）對(duì)翻譯起識(shí)別作用-為核糖體識(shí)別RNA提供信號(hào)，Cap0的全部都是識(shí)別的重要信號(hào)，Cap1,2的甲基化能增進(jìn)識(shí)別（2）增加mRNA的穩(wěn)定性，使5端免遭外切核酸酶的攻擊(3)有助于mRNA越過核膜，進(jìn)入胞質(zhì)poly(A)的功能（1）可能與核質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)（2）增強(qiáng)mRNA穩(wěn)定性（3）增強(qiáng)可翻譯能力9、Lac操縱子調(diào)控機(jī)制總結(jié)當(dāng)?shù)推咸烟嵌呷樘菚r(shí)，部分乳糖在半乳糖苷酶作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楫惾樘?，異乳糖可作為誘導(dǎo)物和有活性阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白失活，不能結(jié)合O，RNA聚合酶順利結(jié)合啟動(dòng)子，起始轉(zhuǎn)錄利用乳糖的酶；同時(shí)，由于沒有葡萄糖存在，胞內(nèi)cAMP濃度高

7、，大量的cAMPCAP復(fù)合物結(jié)合在CAP位點(diǎn)，極大的促進(jìn)下游結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄效率，半乳糖苷酶、通透酶和轉(zhuǎn)乙酰酶的含量高，這時(shí)候，細(xì)菌就分解乳糖為葡萄糖和半乳糖，葡萄糖直接作為碳源，半乳糖利用gal操縱子調(diào)控的酶轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟牵捎谧瓒粑锊粩嗪铣?，?dāng)乳糖被消耗完畢后，有活性的阻遏蛋白可重新建立阻遏狀態(tài)，酶合成被抑制，經(jīng)過一段延遲期后，逐漸被稀釋。當(dāng)高葡萄糖和高乳糖時(shí)，乳糖可作為誘導(dǎo)物和有活性阻遏蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白失活，不能結(jié)合O，RNA聚合酶可順利結(jié)合P起始轉(zhuǎn)錄分解利用乳糖的酶；同時(shí)，但是由于葡萄糖存在，胞內(nèi)cAMP濃度極低，沒有cAMPCAP結(jié)合在CAP位點(diǎn)，轉(zhuǎn)錄雖然可以起始但還是效率極低，半乳糖

8、苷酶、通透酶和轉(zhuǎn)乙酰酶的含量非常少，這時(shí)候，細(xì)菌就利用葡萄糖作為碳源，而不利用乳糖。色氨酸操縱子調(diào)節(jié)(tioji)機(jī)制當(dāng)環(huán)境能提供足夠濃度的色氨酸時(shí)，調(diào)節(jié)蛋白R(shí)與輔阻遏物色氨酸結(jié)合，構(gòu)象變化而活化，就能夠與操縱基因Otrp特異性親和結(jié)合，阻遏結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄起始。因此這是屬于一種可阻遏的負(fù)調(diào)控操縱元，即操縱子通常是開放轉(zhuǎn)錄的，有效應(yīng)物（色氨酸為輔阻遏物）作用時(shí)則阻遏關(guān)閉轉(zhuǎn)錄；同時(shí)，色氨酸濃度高，tRNAtrp-色氨酸濃度隨之升高，核糖體沿mRNA翻譯移動(dòng)的速度加快，占據(jù)1和2區(qū)域，1和2、2和3配對(duì)的機(jī)會(huì)減少，3和4配對(duì)就形成具有終止結(jié)構(gòu)C莖環(huán)，RNA聚合酶終止轉(zhuǎn)錄，于是即使(jsh)已經(jīng)開始的

9、轉(zhuǎn)錄就減弱，這樣，在有色氨酸存在時(shí)，大腸桿菌利用外界提供的色氨酸，而很快關(guān)閉其體內(nèi)色氨酸合成途徑，直接利用外界trp。在色氨酸濃度未達(dá)到能起阻遏作用時(shí)，調(diào)節(jié)蛋白R(shí)未與輔阻遏物色氨酸結(jié)合，構(gòu)象處于失活狀態(tài)，不能與操縱基因Otrp特異性親和結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄就可起始進(jìn)行(jnxng)。同時(shí)，Ptrp起始轉(zhuǎn)錄后，RNA聚合酶沿DNA轉(zhuǎn)錄合成mRNA，同時(shí)，核糖體就結(jié)合到新生成的mRNA核糖體結(jié)合位點(diǎn)上，開始翻譯。tRNAtrp-色氨酸量也少，使核糖體沿mRNA翻譯移動(dòng)的速度慢，趕不上RNA聚合酶沿DNA移動(dòng)轉(zhuǎn)錄的速度，這時(shí)核糖體占據(jù)前導(dǎo)序列1區(qū)域，使不能生成發(fā)夾結(jié)構(gòu)A，于是2和3區(qū)域配對(duì)就形成發(fā)夾

10、結(jié)構(gòu)B，阻止了C生成終止信號(hào)的結(jié)構(gòu)，RNA聚合酶得以沿DNA前進(jìn)，繼續(xù)去轉(zhuǎn)錄，編碼合成色氨酸的酶。1、真核生物所有的mRNA都有polyA結(jié)構(gòu)。（X）組蛋白的mRNA沒有2、由于密碼子存在搖擺性，使得一種tRNA分子常常能夠識(shí)別一種以上同一種氨基酸的密碼子。（）3、大腸桿菌的連接酶以ATP作為能量來源。（X）以NAD作為能量來源4、tRNA只在蛋白質(zhì)合成中起作用。（X）tRNA還有其它的生物學(xué)功能，如可作為逆轉(zhuǎn)錄酶的引物5、DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反應(yīng)都需要引物。（X）RNA聚合酶的催化反應(yīng)不需要引物6、真核生物蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是甲酰甲硫氨酸（X）真核生物蛋白質(zhì)合成的起始氨基酸是

11、甲硫氨酸7、質(zhì)粒不能在宿主細(xì)胞中獨(dú)立自主地進(jìn)行復(fù)制（X）質(zhì)粒具有復(fù)制起始原點(diǎn)，能在宿主細(xì)胞中獨(dú)立自主地進(jìn)行復(fù)制8、RNA因?yàn)椴缓蠨NA基因組，所以根據(jù)分子遺傳的中心法則，它必須先進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，才能復(fù)制和增殖。（X）不一定，有的RNA病毒可直接進(jìn)行RNA復(fù)制和翻譯9、細(xì)菌的RNA聚合酶全酶由核心酶和因子組成。（X）10、核小體在復(fù)制時(shí)組蛋白八聚體以全保留的方式傳遞給子代。（）11、色氨酸操縱子中含有衰減子序列（）12、SOS框是所有din基因（SOS基因）的操縱子都含有的20bp的lexA結(jié)合位點(diǎn)。（）1、在真核基因(jyn)表達(dá)調(diào)控中，(B)調(diào)控元件能促進(jìn)(cjn)轉(zhuǎn)錄的速率。A、衰減(shu

12、i jin)子B、增強(qiáng)子C、repressorD、TATABox2、核基因mRNA、的內(nèi)元拼接點(diǎn)序列為(D)。A、AGGUB、GAUGC、UGGAD、GUAG3、下列何種因子不會(huì)誘變DNA(D)A、亞硝酸B、UVC、丫啶橙D、飽和脂肪乳劑4、RNA聚合酶1的功能是(C)A轉(zhuǎn)錄tRNA和5sRNA基因；B轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因；C只轉(zhuǎn)錄rRNA基因；D轉(zhuǎn)錄多種基因如果一段DNA產(chǎn)生了1的譯碼突變，可以加以校正的是（D）A突變型氨酰tRNA合成酶B有突變型反密碼子的tRNAC有切割一個(gè)核苷酸的酶D有四個(gè)堿基長的反密碼子的tRNA6、參與重組修復(fù)的酶系統(tǒng)中，具有交換DNA鏈活性的是（D）

13、ADNA聚合酶IBRecB蛋白CRecC蛋白DRecA蛋白7、原核RNApol識(shí)別的啟動(dòng)子位于：(A)A、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的上游；B、轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的下游；C、轉(zhuǎn)錄終點(diǎn)的下游；D、無一定位置；8、在研究原核翻譯過程中，可用不同的抑制劑研究翻譯諸階段，其中鏈霉素可抑制：(C)A、起始B、延長C、肽基有P位移至A位D、核糖體移位9、在什么情況下，乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性最高（A）A高乳糖，低葡萄糖B高乳糖，高葡萄糖C低乳糖，低葡萄糖D低乳糖，高葡萄糖設(shè)密碼子為5XYZ3，反密碼子為5ABC3，則處于擺動(dòng)位置上的堿基為（C）AX-CBY-BCZ-A3、詳述大腸桿菌色氨酸操縱子的調(diào)控機(jī)理。（12分）答：大腸桿菌色氨

14、酸操縱子的轉(zhuǎn)錄受阻遏和衰減兩種機(jī)制的控制，前者通過阻遏蛋白和操縱基因的作用控制轉(zhuǎn)錄的起始，后者通過前導(dǎo)序列形成特殊的空間結(jié)構(gòu)控制轉(zhuǎn)錄起始后是否進(jìn)行下去。1）色氨酸操縱子的可阻遏系統(tǒng)：在阻遏系統(tǒng)中，起負(fù)調(diào)控的調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是一個(gè)無活性的阻遏蛋白，色氨酸是輔阻遏物；當(dāng)色氨酸不足時(shí)，阻遏蛋白無活性，不能和操縱基因結(jié)合，色氨酸操縱子能夠轉(zhuǎn)錄；當(dāng)色氨酸充足時(shí)，阻遏蛋白和它結(jié)合而被激活，從而結(jié)合到操縱基因上，而色氨酸操縱子的操縱基因位于啟動(dòng)基因內(nèi)，因此，活性阻遏物的結(jié)合排斥了RNA聚合酶的結(jié)合，從而抑制了結(jié)構(gòu)基因的表達(dá)。2）色氨酸操縱子的衰減調(diào)控在色氨酸操縱子的操縱基因和第一個(gè)結(jié)構(gòu)基因之間有一段前導(dǎo)序列L

15、，在前導(dǎo)序列上游部分有一個(gè)核糖體結(jié)合位點(diǎn)，后面是以起始密碼AUG開頭的14個(gè)氨基酸的編碼區(qū)，編碼區(qū)有兩個(gè)緊密相連的色氨酸密碼子，后面是一個(gè)終止密碼子UGA，在開放閱讀框下游有一個(gè)不依賴因子的終止子，是一段富含G/C的回文序列，可以形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，因此可以在此處終止轉(zhuǎn)錄。另外前導(dǎo)序列包含4個(gè)能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)的片斷1區(qū)、2區(qū)、3區(qū)和4區(qū)。它們能以1、2和3、4或2、3的方式進(jìn)行配對(duì)，從而使前導(dǎo)序列形成二級(jí)結(jié)構(gòu)的變化。在細(xì)菌中，翻譯與轉(zhuǎn)錄偶連，一旦RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出trpmRNA中的前導(dǎo)肽編碼區(qū)，核糖體便立即結(jié)合上去翻譯這一序列。當(dāng)細(xì)胞中缺乏色氨酸時(shí)，Trp-tRNATrp的濃度很低，核糖體翻譯前導(dǎo)

16、肽至兩個(gè)連續(xù)的色氨酸密碼子處就陷入停頓，這時(shí)核糖體只占據(jù)1區(qū)，由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的2區(qū)和3區(qū)便可配對(duì)，4區(qū)游離在外，這樣就不能形成終止子結(jié)構(gòu)，RNA聚合酶就可以一直轉(zhuǎn)錄下去，最后完成trp全部結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄，得到完整的mRNA分子。當(dāng)細(xì)胞中存在色氨酸時(shí)，就有一定濃度的Trp-tRNATrp，核糖體便能順利通過兩個(gè)連續(xù)的色氨酸密碼子而翻譯出整個(gè)前導(dǎo)肽，直到前導(dǎo)肽序列后面的終止密碼子UGA處停止。此時(shí)，核糖體占據(jù)了1區(qū)和2區(qū)，結(jié)果3區(qū)和4區(qū)配對(duì)，形成轉(zhuǎn)錄終止子結(jié)構(gòu)，使RNA聚合酶終止轉(zhuǎn)錄。實(shí)現(xiàn)衰減調(diào)控的關(guān)鍵在于時(shí)間和空間上的巧妙安排。在空間上，兩個(gè)色氨酸密碼子的位置很重要，不可隨意更改；在時(shí)間上，

17、核糖體停頓于兩個(gè)色氨酸密碼子上時(shí)，序列4應(yīng)當(dāng)還未轉(zhuǎn)錄出來1.簡述乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控(dio kn)機(jī)制答案要點(diǎn)：包括(boku)正負(fù)調(diào)控兩種（）阻遏(z )蛋白的負(fù)調(diào)控當(dāng)細(xì)胞內(nèi)有誘導(dǎo)物時(shí)，誘導(dǎo)物結(jié)合阻遏蛋白，此刻聚合酶與啟動(dòng)子形成開放式啟動(dòng)子復(fù)合物轉(zhuǎn)錄乳糖操縱子結(jié)構(gòu)基因。當(dāng)無誘導(dǎo)物時(shí)，阻遏蛋白結(jié)合與啟動(dòng)子與蛋白質(zhì)部分重疊不轉(zhuǎn)錄。（=）CAP正調(diào)控當(dāng)細(xì)胞內(nèi)缺少葡萄糖時(shí)ATPCAMP結(jié)合，CRP生成CAP與CAP位點(diǎn)結(jié)合，增前RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄活性。當(dāng)有葡萄糖存在時(shí)CAMP分解多合成少，CAP不與啟動(dòng)子上的CAP位點(diǎn)結(jié)合RNA聚合酶不與操縱區(qū)結(jié)合無法起始轉(zhuǎn)錄結(jié)構(gòu)基因表達(dá)下降。2.簡述轉(zhuǎn)錄的基本過程

18、?答案要點(diǎn)：轉(zhuǎn)錄的基本過程包括：模板的識(shí)別；轉(zhuǎn)錄起始；通過啟動(dòng)子；轉(zhuǎn)錄的延伸和終止。1蛋白質(zhì)生物合成的方向是( )。 從CN端 定點(diǎn)雙向進(jìn)行 從N端、C端同時(shí)進(jìn)行 從NC端2不能合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器是( )。 線粒體 葉綠體 高爾基體 核糖體3真核生物的延伸因子是( )。 EFTu EF一2 EF-G EF一1 4真核生物的釋放因子是( )。 RF RF一1 RF一2 RF一3 5能與tRNA反密碼子中的I堿基配對(duì)的是( )。 A、G C、U U U、C、A 6蛋白質(zhì)合成所需能量來自( )。 ATP GTP ATP、GTP GTP 7tRNA的作用是( )。 將一個(gè)氨基酸連接到另一個(gè)氨基酸上 把

19、氨基酸帶到mRNA位置上 將mRNA接到核糖體上 增加氨基酸的有效濃度8關(guān)于核糖體的移位，敘述正確的是( )。 空載tRNA的脫落發(fā)生在“A”位上 核糖體沿mRNA的35方向相對(duì)移動(dòng) 核糖體沿mRNA的53方向相對(duì)移動(dòng) 核糖體在mRNA上一次移動(dòng)的距離相當(dāng)于二個(gè)核苷酸的長度9在蛋白質(zhì)合成中，下列哪一步不需要消耗高能磷酸鍵( )。 肽基轉(zhuǎn)移酶形成(xngchng)肽鍵 氨酰一tRNA與核糖體的“A，位點(diǎn)結(jié)合(jih) 核糖體沿mRNA移動(dòng)(ydng) fMettRNAf與mRNA的起始密碼子結(jié)合以及與大、小亞基的結(jié)合10在真核細(xì)胞中肽鏈合成的終止原因是( )。 已達(dá)到mRNA分子的盡頭 具有特異

20、的tRNA識(shí)別終止密碼子 終止密碼子本身具有酯酶作用，可水解肽酰與tRNA之是的酯鍵 終止密碼子被終止因子(RF)所識(shí)別11蛋白質(zhì)生物合成中的終止密碼是( )。 UAA UAU UAC UAG UGA12根據(jù)擺動(dòng)假說，當(dāng)tRNA反密碼子第1位堿基是I時(shí)，能夠識(shí)別哪幾種密碼子( ) A C G T U13下列哪些因子是真核生物蛋白質(zhì)合成的起始因子( )。 IF1 IF2 eIF2 eIF4 elF4A14蛋白質(zhì)生物合成具有下列哪些特征( )。 氨基酸必須活化 需要消耗能量 每延長一個(gè)氨基酸必須經(jīng)過進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位、稅落四個(gè)步驟 合成肽鏈由C端向N端不斷延長 新生肽鏈需加工才能成為活性蛋白質(zhì)15下

21、列哪些內(nèi)容屬于蛋白質(zhì)合成后的加工、修飾( )。切除內(nèi)含子，連接外顯子 切除信號(hào)肽 切除N-端Met形成二硫鍵 氨的側(cè)鏈修飾16蛋白質(zhì)生物合成過程中，下列哪些步驟需要消耗能量( )。 氨基酸分子的活化 70S起始復(fù)合物的形成 氨酰tRNA進(jìn)入核糖體A位 肽鍵形成 核糖體移位17原核生物的肽鏈延伸過程有下列哪些物質(zhì)參與( )。肽基轉(zhuǎn)移酶 鳥苷三磷酸 mRNA 甲酰甲硫氨酰-tRNAEF-Tu、EF-Ts、 EF-G18.Shine-Dalgarno順序(SD-順序)是指: ( )在mRNA分子的起始碼上游8-13個(gè)核苷酸處的順序在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)前8-13個(gè)核苷酸處的順序16srRNA3端富

22、含嘧啶的互補(bǔ)順序 啟動(dòng)基因的順序特征 以上都正確19.在研究蛋白合成中,可利用嘌呤霉素,這是因?yàn)樗? ( )使大小亞基解聚 使肽鏈提前釋放 抑制氨基酰-tRNA合成酶活性 防止多核糖體形成 以上都正確20.氨基酸活化酶：( )活化氨基酸的氨基 利用GTP作為活化氨基酸的能量來源催化在tRNA的5磷酸與相應(yīng)氨基酸間形成酯鍵每一種酶特異地作用于一種氨基酸及相應(yīng)的tRNA 以上都不正確(五)是非題1DNA不僅決定遺傳性狀，而且還直接表現(xiàn)遺傳性狀。( )2密碼子在mRNA上的閱讀(yud)方向?yàn)? 3。( )3每種氨基酸都有兩種以上(yshng)密碼子。( )4一種tRNA只能(zh nn)識(shí)別一種密

23、碼子。( )5線粒體和葉綠體的核糖體的亞基組成與原核生物類似。( )6大腸桿菌的核糖體的小亞基必須在大亞基存在時(shí)，才能與mRNA結(jié)合。( )7大腸桿菌的核糖體的大亞基必須在小亞存在時(shí)，才能與mRNA結(jié)合。( )8在大腸桿菌中，一種氨基酸只對(duì)應(yīng)于一種氨酰-tRNA合成酶。( )9氨基酸活化時(shí)，在氨酰-tRNA合成酶的催化下，由ATP供能，消耗個(gè)高能磷酸鍵。( )10線粒體和葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)生物合成起始與原核生物相同。( )11每種氨基酸只能有一種特定的tRNA與之對(duì)應(yīng)。( )12AUG既可作為fMet-tRNAf和Met-tRNAi的密碼子，又可作為肽鏈內(nèi)部Met的密碼子。( )13構(gòu)成密碼子和

24、反密碼子的堿基都只是A、U、C、G。( )14核糖體大小亞基的結(jié)合和分離與Mg2+，的濃度有關(guān)。( )15核糖體的活性中心“A”位和“P”位都主要在大亞基上。( )16. E.coli中，DnaA與復(fù)制起始區(qū)DNA結(jié)合，決定復(fù)制的起始。( )1DNA以半保留方式復(fù)制，如果一個(gè)具有放射性標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在無放射性標(biāo)記的環(huán)境中經(jīng)過兩輪復(fù)制。其產(chǎn)物分子的放射性情況如何( )。其中一半沒有放射性 都有放射性半數(shù)分子的兩條鏈都有放射性 都不含放射性2關(guān)于DNA指導(dǎo)下的RNA合成的下列論述除了哪一項(xiàng)都是正確的( )。 只有存在DNA時(shí)，RNA聚合酶才能催化磷酸二酯鍵的形成。 在合成過程中，RNA聚合

25、酶需要一個(gè)引物。 RNA鏈的延長方向是5 3。 在多數(shù)情況下，只有一條DNA鏈作為模板。 3下列關(guān)于DNA和RNA聚合酶的論述哪一種是正確的( ): RNA聚合酶用核苷二磷酸而不是核苷三磷酸來合成多核苷酸鏈 RNA聚合酶需要引物，并在生長的多核苷酸鏈的5端加上核苷酸 DNA聚合酶能在核苷酸鏈的兩端加上核苷酸 所有RNA和DNA聚合酶只能在生長的多核苷酸鏈的3端加上核苷酸。 4修補(bǔ)胸腺嘧啶有數(shù)種方法，其中之一是用DNA連接酶、DNA聚合酶等催化進(jìn)行，試問這些酶按下列哪種順序發(fā)揮作用( )： DNA連接酶DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶 DNA聚合酶核酸內(nèi)切酶DNA連接酶 核酸內(nèi)切酶DNA聚合酶DNA連接酶

26、核酸內(nèi)切酶DNA連接酶DNA聚合酶5DNA聚合酶在分類時(shí)屬于六大酶類中的哪一種( )。 合成酶類 轉(zhuǎn)移酶類 裂解酶類 氧化還原酶類 6催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶對(duì)-鵝膏蕈堿( )。 不敏感 敏感 高度敏感 低度敏感 7DNA復(fù)制中RNA引物的主要作用是( )。 引導(dǎo)(yndo)合成岡奇片段 作為合成岡奇片段(pin dun)的模板 為DNA合成(hchng)原料dNTP提供附著點(diǎn) 激活DNA聚合酶 8下列關(guān)于單鏈結(jié)合蛋白的描述哪個(gè)是錯(cuò)誤的( )。 與單鏈DNA結(jié)合防止堿基重新配對(duì) 保護(hù)復(fù)制中單鏈DNA不被核酸酶降解 與單鏈DNA結(jié)合，降低雙鏈DNA Tm值 以上都不對(duì) 9紫外線

27、對(duì)DNA的損傷主要是( )。 引起堿基置換 形成嘧啶二聚體 導(dǎo)致堿基缺失 發(fā)生堿基插入 l0有關(guān)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤描述是( )。 只有在DNA存在時(shí)，RNA聚合酶方可催化RNA 需要NTP做原料 RNA鏈的延伸方向是3 5 RNA的堿基需要與DNA互補(bǔ) 11關(guān)于逆轉(zhuǎn)錄作用的錯(cuò)誤敘述是( )。 以RNA為模板合成DNA 需要一個(gè)具有3-OH末端的引物 以5 3方向合成，也能3 5方向合成 以dNTP為底物12體內(nèi)參與甲基化反應(yīng)的直接甲基供體是( )。 Met S腺苷甲硫氨酸 甲酰甲硫氨酸 Met-tRNA 13關(guān)于大腸桿菌DNA聚合酶I的下列論述哪些是正確的( )。 它是一個(gè)金屬酶 它能從3-OH端逐步

28、水解單股DNA鏈 它在雙螺旋區(qū)有5 3核酸酶活性 它需要DNA模板上的游離5-OH ；14試將下列DNA復(fù)制的有關(guān)步驟按正確的順序排列( )。 DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶合成RNA引物 解旋蛋白打開DNA雙鏈 DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶合成的DNA互補(bǔ)鏈 DNA連接酶連接DNA片段 核酸內(nèi)切酶切除RNA引物 15下列關(guān)于核不均一RNA(hnRNA)的論述哪些是正確的( )。 它們的壽命比大多數(shù)細(xì)胞液的RNA為短 在3端有一個(gè)多聚腺苷酸(polyA)長尾，是由DNA編碼的 它們存在于細(xì)胞核的核仁外周部分 鏈內(nèi)核苷酸不發(fā)生甲基化反應(yīng) 有大約四分之三成份將被切除棹，以形成mRNA16DNA復(fù)制的精確性遠(yuǎn)

29、高于RNA的合成，這是因?yàn)? )。 新合成的DNA鏈與模板鏈形成了雙螺旋結(jié)構(gòu)，而RNA鏈不能 DNA聚合酶有3 5外切酶活力，而RNA聚合酶無相應(yīng)活力脫氧核苷酸之間的氫鍵配對(duì)精確性高于脫氧核苷酸與核苷酸之間的配對(duì)DNA聚合酶有5 3外切酶活力，RNA聚合酶無此活性17有關(guān)逆轉(zhuǎn)錄酶的論述哪些是正確的( )。具有依賴于RNA的DNA聚合酶活性具有依賴于DNA的DNA聚合酶活性不具備5 3或3 5核酸外切酶活性催化合成反應(yīng)時(shí)，需要模板及3-OH引物18下列哪幾種突變最可能是致命的( )。腺嘌呤取代(qdi)胞嘧啶 胞嘧啶取代(qdi)尿嘧啶缺失(qu sh)三個(gè)核苷酸 插入二個(gè)核苷酸19Crick于

30、1958年提出的中心法則包括( )。DNA復(fù)制 RNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 逆轉(zhuǎn)錄 翻譯20DNA生物合成中需要以下哪些酶參與( )。引物酶 解旋酶 解鏈酶 DNA連接酶 DNA聚合酶21RNA聚合酶的核心酶由以下哪些亞基組成( )。 22RNA生物合成的終止需要以下哪些成分( )。終止子 因子 因子 dna蛋白 亞基23RNA與DNA生物合成相同的是( )。需RNA引物 以3 5方向DNA為模板 兩條模板鏈同時(shí)合成新鏈生成方向53 形成3,5- 磷酸二酯鍵24DNA的切除修復(fù)需要以下哪幾種酶參與( )光裂合酶 核酸內(nèi)切酶 DNA聚合酶I DNA連接酶 RNA聚合酶25目的基因的制備方法有( )DNA復(fù)制 RNA轉(zhuǎn)錄 mRNA逆轉(zhuǎn)錄 化學(xué)合成法 限制性內(nèi)切酶切取26真核細(xì)胞mRNA的加工修飾包括以下內(nèi)容( )。切除內(nèi)含子，連接外顯子 5端接上“帽子” 3端接上CCA 3端添加多聚(A)尾 堿基甲基化27. 指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)是( )單考貝順序 中度重復(fù)順序高度重復(fù)順序回文順序 以上都正確28.下面