2022年高考化學考前最后一卷預測卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項:1答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時請按要求用筆。3請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、下列離子方程式中，正確的是（）AFe3+的檢驗：Fe3+3KSCNFe（SCN）3+3K+B氯氣用于自來水消毒：Cl2+H2OH+Cl-+HClOC證明

2、H2O2具有還原性：2MnO4-+6H+3H2O22Mn2+4O2+6H2OD用CuCl2溶液做導電性實驗，燈泡發(fā)光：CuCl2Cu2+2Cl-2、研究反應(yīng)物的化學計量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時，使用類似數(shù)軸的方法可以收到的直觀形象的效果。下列表達不正確的是（ ）A密閉容器中CuO和C高溫反應(yīng)的氣體產(chǎn)物：BFe在Cl2中的燃燒產(chǎn)物：CAlCl3溶液中滴加NaOH后鋁的存在形式：D氨水與SO2反應(yīng)后溶液中的銨鹽：3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A所含共價鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質(zhì)的量相等B1 mol Na與O2反應(yīng)，生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個電子C1

3、mol Na2O2固體中含有離子總數(shù)為4NAD25時，pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子4、25時，部分含鐵元素的微粒在溶液中的物質(zhì)的量分數(shù)與溶液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是（ ）ApH=4時，溶液中存在下列關(guān)系c（HFeO4-）c（H2FeO4）c（FeO42-）BH2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.1510-4CB點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中，減小DB、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度：BC5、某種化合物（如圖）由W、X、Y、Z四種短周期元素組成，其中W、Y、Z分別位于三個不同周期，Y核外最外層電子數(shù)是W核外最外層電子數(shù)的二倍； W、X、Y三種簡單離子的

4、核外電子排布相同。下列說法不正確的是：A原子半徑：WXY XCX與Y、Y與Z均可形成具有漂白性的化合物DW與X的最高價氧化物的水化物可相互反應(yīng)6、向某Na2CO3、NaHCO3的混合溶液中加入少量的BaCl2固體(溶液體積變化、溫度變化忽略不計)，測得溶液中離子濃度的關(guān)系如圖所示，下列說法正確的是( )已知：Ksp(BaCO3)=2.4010-9AA、B、C三點對應(yīng)溶液pH的大小順序為：ABCBA點對應(yīng)的溶液中存在：c(CO32-)DBBD、E形成的化合物為含有極性共價鍵的共價化合物C電解C、E形成的化合物水溶液，可生成C、E對應(yīng)的單質(zhì)D由A、B、E形成的化合物都含有共價鍵，溶液都呈強酸性8、

5、下列陳述I、II正確并且有因果關(guān)系的是（ ）選項陳述I陳述IIA油脂和汽油都是油一定條件下都能發(fā)生皂化反應(yīng)BCuSO4可以用作游泳池消毒劑銅鹽能使蛋白質(zhì)變性C蔗糖、淀粉、纖維素是還原性糖它們一定條件下都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中存在肽鍵蛋白質(zhì)能表現(xiàn)出兩性AABBCCDD9、下列實驗能實現(xiàn)的是（ ）A圖1裝置左側(cè)用于檢驗氯化銨受熱分解出的氨氣B圖2裝置用于分離碘單質(zhì)和高錳酸鉀固體混合物C圖3裝置中若a處有紅色物質(zhì)生成，b處變藍，證明X一定是H2D圖4裝置可以制取少量CO2，安全漏斗可以防止氣體逸出10、為證明稀硝酸與銅反應(yīng)產(chǎn)物中氣體為NO，設(shè)計如圖實驗（實驗過程中活塞2為打開狀態(tài)），下列說法中

6、不正確的是A關(guān)閉活塞1，加入稀硝酸至液面a處B在裝置左側(cè)稍加熱可以加快稀硝酸與銅的反應(yīng)速率C通過關(guān)閉或開啟活塞1可以控制反應(yīng)的進行D反應(yīng)開始后，膠塞下方有無色氣體生成，還不能證明該氣體為NO11、四種位于不同主族的短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大，的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2：5，Z和W位于同一周期。Z與W組成的化合物是常用的調(diào)味品，也是重要的醫(yī)用藥劑，工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì)，Y和Z可形成兩種離子化合物，這兩種離子化合物的陰離子與陽離子數(shù)之比均為1：2。下列說法正確的是A四種元素中至少有兩種金屬元素B四種元素的常見氫化物中熔點最高的是的氫化物C四種元素形成的簡單高

7、子中，離子半徑最小的是元素形成的離子D常溫下，三種元素形成的化合物的水溶液的小于712、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NAB1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NAC常溫常壓下，0.5 mol Fe和足量濃硝酸混合，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NAD0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)，其原子總數(shù)為0.2NA13、化學興趣小組在家中進行化學實驗，按照如圖連接好線路發(fā)現(xiàn)燈泡不亮，按照右圖連接好線路發(fā)現(xiàn)燈泡亮，由此得出的結(jié)論正確的是（ ）ANaCl是非電解質(zhì)BNaCl溶液

8、是電解質(zhì)CNaCl在水溶液中電離出了可以自由移動的離子DNaCl溶液中，水電離出大量的離子14、一種利用電化學變色的裝置如圖所示，其工作原理為：在外接電源下，通過在膜材料內(nèi)部Li定向遷移，實現(xiàn)對器件的光透過率進行多級可逆性調(diào)節(jié)。已知：WO3和Li4Fe4Fe(CN)63均為無色透明晶體，LiWO3和Fe4Fe(CN)63均為藍色晶體。下列有關(guān)說法錯誤的是A當a接外接電源負極時，電致變色層、離子儲存層都顯藍色，可減小光的透過率B當b接外接電源負極時，離子儲存層發(fā)生的反應(yīng)為Fe4Fe(CN)634Li4eLi4Fe4Fe(CN)63C切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時，Li通過離子導體層由離子儲存層

9、向電致變色層遷移D該裝置可用于汽車的玻璃變色調(diào)光15、下列各組物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，生成產(chǎn)物有硫的是（）ANa2S2O3溶液和HCl溶液BH2S氣體在足量的O2中燃燒C碳和濃硫酸反應(yīng)D銅和濃硫酸反應(yīng)16、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P，常溫下將0.05 mol P溶于水，配成1L溶液，pH=13；Z為金屬元素，且Z可在W的一種氧化物中燃燒，生成一種白色物質(zhì)和一種黑色物質(zhì)。下列說法錯誤的是A簡單離子半徑：XY ZB氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：WXC單質(zhì)的熔點：ZYD元素Z形成的單質(zhì)被稱為“國防金屬”17、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的含氯消毒劑。以下是過氧化氫

10、法生產(chǎn)亞氯酸鈉的工藝流程圖，有關(guān)說法不正確的是()ANaOH的電子式為B加入的H2O2起氧化作用CClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3+SO2 2ClO2+SO42D操作實驗方法是重結(jié)晶18、向 Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸，生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示，則下列 離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是Aa點對應(yīng)的溶液中：Fe3+、AlO2-、SO42-、NO3-Bb 點對應(yīng)的溶液中：K+、Ca2+、I、Cl-Cc 點對應(yīng)的溶液中：Na+、Ca2+、NO3-、Ag+Dd 點對應(yīng)的溶液中：F-、NO3-、Fe2+、Cl-19、120時，1molCO2

11、和3molH2通入1L的密閉容器中反應(yīng)生成CH3OH和水。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間的變化如圖所示。下列有關(guān)說法中不正確的是A03min內(nèi)，H2的平均反應(yīng)速率為0.5molL1min1B該反應(yīng)的化學方程式：CO2(g)3H2(g)=CH3OH(g)H2O(g)C容器內(nèi)氣體的壓強不再變化時，反應(yīng)到達平衡D10min后，反應(yīng)體系達到平衡20、下列選項中，微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A0.1 mol/L K2CO3溶液：c（OH）=c（HCO3）+c（H）+c（H2CO3）B0.1 mol/L NaHCO3溶液中離子濃度關(guān)系：c（Na+）=2c（CO32）+c（HCO3）+c（H2CO3）

12、C等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中：2c（K）= c（HX）+c（X）D濃度均為0.1 mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合：c（Na）+ c（H）=c（CO32）+c（OH）+c（HCO3）21、對甲基苯乙烯（）是有機合成的重要原料。下列對其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷錯誤的是（）A分子式為B能發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)C具有相同官能團的芳香烴同分異構(gòu)體有5種不考慮立體異構(gòu)D分子中所有原子可能處于同一平面22、人的血液中存在H2CO3HCO3這樣“一對”物質(zhì)，前者的電離和后者的水解兩個平衡使正常人血液的pH保持在7.357.45之間血液中注射堿性物質(zhì)時，上述電離和水解受到的影

13、響分別是A促進、促進B促進、抑制C抑制、促進D抑制、抑制二、非選擇題(共84分)23、（14分）有機化合物F是一種重要的有機合成中間體，其合成路線如下圖所示：已知：A的核磁共振氫譜圖中顯示兩組峰F的結(jié)構(gòu)簡式為：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。R-CH=CH2R-CH2CH2OH請回答下列問題：(1)A的名稱為_(系統(tǒng)命名法)；Z中所含官能團的名稱是_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)條件是_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)寫出反應(yīng)的化學方程式_。(5)寫出反應(yīng)IV中的化學方程式_。(6)W是Z的同系物，相對分子質(zhì)量比Z大14，則W的同分異構(gòu)體中滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上有兩個

14、取代基，不能水解，遇FeCl3溶液不顯色的結(jié)構(gòu)共有_種(不包括立體異構(gòu))，核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)為_。24、（12分）有A、B、C、D、E、F六種溶液，它們是氨水、硫酸鎂、碳酸氫鈉、碳酸鈉、稀硝酸、氯化鋇溶液中的某一種。各取少量，將其兩兩混合現(xiàn)象如圖所示。其中“”表示難溶物，“”表示氣體，“-” 表示無明顯現(xiàn)象，空格表示未做實驗，試推斷其中F是：A碳酸鈉溶液B氯化鋇溶液C硫酸鎂溶液D碳酸氫鈉溶液25、（12分）I常溫下，HNO2電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為2.610-4。NaNO2是一種重要的食品添加劑，由于其外觀及味道都與食鹽非常相似，誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時有發(fā)生。（1）某活動小組同

15、學設(shè)計實驗方案鑒別 NaCl溶液和NaNO2溶液，請?zhí)顚懴铝斜砀?。選用藥品實驗現(xiàn)象利用NaNO2的性質(zhì)酚酞試液_淀粉-KI試紙_（2）亞硝酸鈉有毒，不能隨意排放，實驗室一般將其與飽和氯化銨溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公害的物質(zhì)，其產(chǎn)物之一為無色無味氣體，則該氣體為_（填化學式）。 II活動小組同學采用如下裝置制備并測定所得固體中亞硝酸鈉（NaNO2）的質(zhì)量分數(shù)（裝置可重復使用，部分夾持儀器已省略）。 已知：2NO + Na2O2 2NaNO2；酸性條件下，NO、NO2都能與MnO4反應(yīng)生成NO3和Mn2+；NaNO2能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。（1）實驗裝置的連接順序為_；（2）C瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子

16、方程式為_。（3）為了測定亞硝酸鈉的含量，稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液，取25.00mL溶液于錐形瓶中，用0.10 molL1的酸性KMnO4溶液進行滴定，實驗所得數(shù)據(jù)如下表。滴定次數(shù)1234KMnO4溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98第一組實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)較明顯異常，造成異常的原因可能是_（填字母序號）。a酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗b錐形瓶用蒸餾水洗凈后未干燥c觀察滴定終點時仰視讀數(shù)根據(jù)表中數(shù)據(jù)進行計算，所制得的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為_。（4）設(shè)計實驗，比較0.1molL1NaNO2溶液中NO2的水解程度和0.1molL1HNO2溶液中HNO2電離

17、程度的相對大小_（簡要說明實驗步驟、現(xiàn)象和結(jié)論，儀器和藥品自選）。26、（10分）四溴化鈦（TiBr4）可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體，熔點為38.3，沸點為233.5，具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如圖所示。回答下列問題：（1）檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進行的操作是_，其目的是_，此時活塞K1，K2，K3的狀態(tài)為_；一段時間后，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時活塞K1，K2，K3的狀態(tài)為_。（2）試劑A為_，裝置單元X的作用是_；反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管，其目的是_。（3

18、）反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2，主要目的是_。（4）將連接管切斷并熔封，采用蒸餾法提純。此時應(yīng)將a端的儀器改裝為_、承接管和接收瓶，在防腐膠塞上加裝的儀器是_（填儀器名稱）。27、（12分）正丁醚可作許多有機物的溶劑及萃取劑 ，常用于電子級清洗劑及用于有機合成 。實驗室用正丁醇與濃H2SO4反應(yīng)制取，實驗裝置如右圖，加熱與夾持裝置略去。反應(yīng)原理與有關(guān)數(shù)據(jù)：反應(yīng)原理： 2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O副反應(yīng)：C4H9OHC2H5CH=CH2+H2O物質(zhì)相對分子質(zhì)量熔點/沸點/溶解性水50%硫酸其它正丁醇74-89.8117.7微溶易溶二者互溶正丁醚130-98142.4不溶微溶實

19、驗步驟如下：在二口燒瓶中加入0.34mol正丁醇和4.5mL濃H2SO4,再加兩小粒沸石，搖勻。加熱攪拌，溫度上升至100ll0開始反應(yīng)。隨著反應(yīng)的進行，反應(yīng)中產(chǎn)生的水經(jīng)冷凝后收集在水分離器的下層，上層有機物至水分離器支管時，即可返回燒瓶。加熱至反應(yīng)完成。將反應(yīng)液冷卻，依次用水、50%硫酸洗滌、水洗滌，再用無水氯化鈣干燥，過濾，蒸餾，得正丁醚的質(zhì)量為Wg。請回答：（1）制備正丁醚的反應(yīng)類型是_，儀器a的名稱是_。（2）步驟中藥品的添加順序是，先加_（填“正丁醇”或“濃H2SO4”），沸石的作用是_。（3）步驟中為減少副反應(yīng)，加熱溫度應(yīng)不超過_為宜。使用水分離器不斷分離出水的目的是_。如何判斷反

20、應(yīng)已經(jīng)完成？當_時，表明反應(yīng)完成，即可停止實驗。（4）步驟中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去_。本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為_（列出含W的表達式即可）。28、（14分）氟及其化合物用途非常廣泛?；卮鹣铝袉栴}：（1）聚四氟乙烯是一種準晶體，該晶體是一種無平移周期序、但有嚴格準周期位置序的獨特晶體?？赏ㄟ^_方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。（2）基態(tài)銅原子價電子排布的軌道式為_。（3）H2F+SbF6-（氟酸銻）是一種超強酸，存在H2F+，該離子的空間構(gòu)型為_，依次寫出一種與H2F+具有相同空間構(gòu)型和鍵合形式的分子和陰離子分別是_、_（4）NH4F（氟化銨）可用于玻璃蝕刻劑、防腐劑、消毒劑等。NH4+的中

21、心原子的雜化類型是；氟化銨中存在_（填序號）：A離子鍵B鍵C鍵D氫鍵（5）SbF6被廣泛用作高壓電氣設(shè)備絕緣介質(zhì)。SbF6是一種共價化合物，可通過類似于Born-Haber循環(huán)能量構(gòu)建能量圖（見圖a）計算相聯(lián)系關(guān)鍵能。則F-F鍵的鍵能為kJmol-1，S-F的鍵能為_kJmol-1。（6）CuCl的熔點為426，熔化時幾乎不導電；CuF的熔點為908，密度為7.1gcm-3。CuF比CuCl熔點高的原因是_；已知NA為阿伏加德羅常數(shù)。CuF的晶胞結(jié)構(gòu)如“圖b”。則CuF的晶胞參數(shù)a=_nm（列出計算式）。29、（10分）鍺（Ge）是重要的半導體材料，應(yīng)用于航空航天測控、光纖通訊等領(lǐng)域。(1)鍺

22、在元素周期表中屬于_區(qū)，GeCl4的熔點為49. 5 ，沸點為84 ， GeCl4 晶體類型是_(2)鍺（32Ge）、砷（33As）、硒（34Se）均為第四周期的元素，它們第一電離能由大到小的順序_(3)AsO43-離子的中心原子的雜化方式_，與其互為等電子體的分子是_; N3-和SCN-互為等電子體， 根據(jù)等電子體判斷N3-空間構(gòu)型為_；一定條件下，SCN-與MnO2反應(yīng)可得到(SCN)2。試寫出(SCN)2 的結(jié)構(gòu)式：_。(4)四乙基鍺(見圖)，1mol四乙基鍺含有的鍵數(shù)目約為_, 四乙基鍺易溶于苯， 其原因是_(5)如圖所示鍺的一個晶胞，此晶胞立方體的邊長為a pm，Ge的相對原子質(zhì)量為

23、73，金屬Ge的密度為 g/cm3，則晶胞中Ge原子的配位數(shù)為_，用含有a、的代數(shù)式表示的阿伏加德羅常數(shù)為：_ mol-1。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、B【解析】A. Fe3+的檢驗：硫氰化鉀屬于強電解質(zhì)，拆成離子形式，正確的離子方程式：Fe3+3SCN-Fe(SCN)3，A錯誤；B. 氯氣用于自來水消毒：Cl2+H2OH+Cl-+HClO，HClO具有強氧化性，能殺菌消毒的作用，B正確；C. 證明H2O2具有還原性，氧元素化合價升高，該式電子不守恒，正確的離子方程式為：2MnO4-+6H+5H2O22Mn2+5O2+8H2O，C錯誤；D. 用Cu

24、Cl2溶液做導電性實驗，燈泡發(fā)光：氯化銅在水分子作用下發(fā)生電離，不用通電，正確的離子方程式：CuCl2=Cu2+2Cl-，D錯誤；故答案選B。2、B【解析】A. 該過程涉及的化學方程式有：，A錯正確；B. Fe在Cl2中燃燒，只會生成FeCl3，B錯誤；C. 該過程涉及的化學方程式有：Al3+3OH-=Al(OH)3，Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O，C正確；D. 該過程涉及的化學方程式有：2NH3H2O+SO2 =(NH4)2SO3+H2O，NH3H2O+SO2 =NH4HSO3，D正確；故合理選項為B。3、B【解析】A、P4和甲烷空間結(jié)構(gòu)都是正四面體，P4的空間結(jié)構(gòu)是，1mol

25、白磷中有6molPP鍵，甲烷的空間結(jié)構(gòu)為，1mol甲烷中4molCH鍵，0.4NA共價鍵，當含有共價鍵的物質(zhì)的量為0.4mol時，白磷的物質(zhì)的量為0.4/6mol，甲烷的物質(zhì)的量為0.4/4mol，故A錯誤；B、無論是Na2O還是Na2O2，Na的化合價為1價，1molNa都失去電子1mol，數(shù)目為NA，故B 正確；C、由Na2O2的電子式可知，1molNa2O2固體中含有離子總物質(zhì)的量為3mol，個數(shù)為3NA，故C錯誤；D、題中未給出溶液的體積，無法計算OH的物質(zhì)的量，故D錯誤，答案選B。4、C【解析】A、由圖中離子在溶液中的物質(zhì)的量分數(shù)可知，pH=4時，溶液中存在下列關(guān)系c(HFeO4-)

26、c(H2FeO4)c(FeO42-)，故A正確；B、由A點數(shù)據(jù)可知，A點對應(yīng)的溶液中pH=4，HFeO4-的物質(zhì)的量分數(shù)為80.6%，則H2FeO4的物質(zhì)的量分數(shù)為19.4%，所以兩者的物質(zhì)的量之比為=4.15，c(H+)=10-4mol/L，H2FeO4的第一步電離平衡常數(shù)Ka1=4.15l0-4，故B正確；C、B點溶液加NaOH溶液到pH為4的過程中，溶液的酸性減弱，c(HFeO4-)增大，即c(H+)減小，所以增大，故C錯誤；D、B點pH約為3，溶液顯酸性，溶液的酸性是由高鐵酸和高鐵酸氫根的電離決定的，而C點的pH約為7，是由高鐵酸氫根的電離和高鐵酸根的水解共同決定的，酸的電離對水的電離

27、有抑制作用，酸性越強，抑制作用越大，而酸根水解會促進水的電離，溶液的pH越大，則對水的電離的促進作用就越大，所以B、C兩點對應(yīng)溶液中水的電離程度：BC，故B正確；故選：C。5、A【解析】首先發(fā)現(xiàn)X是+1價的，則X為氫、鋰或鈉，但是W、X、Y三種簡單離子的核外電子排布要相同，則X只能是鈉，才能滿足題意；W、Y、Z三者分別位于三個不同的周期，則必有一種為氫，根據(jù)題目給出的結(jié)構(gòu)式，氫只能形成1個鍵，則Z是氫；結(jié)合Y的最外層電子數(shù)是W的最外層電子數(shù)的二倍，且二者簡單離子的核外電子排布相同，則只能是氧和鋁，根據(jù)結(jié)構(gòu)不難發(fā)現(xiàn)W是鋁，Y是氧，據(jù)此來解題即可?！驹斀狻緼.根據(jù)分析，四種元素的半徑大小為氫氧鋁鈉

28、，即ZYWBC，A正確；BA點對應(yīng)的溶液的小于0，可知0，可知c(CO32-)c(HCO3-)，B錯誤；CB點對應(yīng)的溶液的lgc(Ba2)=-7，則c(Ba2)=10-7molL1，根據(jù)Ksp(BaCO3)=c(Ba2)c(CO32)= 2.4010-9，可得c(CO32)= ，C錯誤；D通入CO2，CO2與水反應(yīng)生成H2CO3，H2CO3第一步電離產(chǎn)生較多的HCO3，減小，則增大，C點不能移動到B點，D錯誤。答案選A?！军c睛】D項也可以根據(jù)電離平衡常數(shù)推導，根據(jù)HCO3HCO32，有，轉(zhuǎn)化形式可得，通入CO2，溶液的酸性增強，c(H)增大，減小，則增大。7、B【解析】根據(jù)A、B、C、D、E為

29、原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，分布在三個不同周期。X、Y、Z、W為這些元素形成的化合物，X為二元化合物且為強電解質(zhì)，W的水溶液呈堿性結(jié)合圖表可知：D為Al，X溶液為HCl，Y溶液為NaOH溶液，Z溶液為AlCl3，W溶液為NaAlO2。所以元素A、B、C、D、E分別為：H、O、Na、Al、Cl，結(jié)合元素的相關(guān)性質(zhì)進行判斷。【詳解】A. B、C、D對應(yīng)的元素為O、Na、Al，其簡單離子半徑：O2-Na+Al3+,故A錯誤；B. D、E分別為Al、Cl ，D、E形成的化合物為AlCl3，為含有極性共價鍵的共價化合物，故B正確；C.C為Na ，E為Cl，C、E形成的化合為NaCl，電解物其水溶液

30、，可生成H2，Cl2故C錯誤；D. A、B、E分別為H、O、Cl，由A、B、E形成的化合物有多種，都含有共價鍵，如：HClO為弱酸，所以D錯誤；所以本題答案：B?！军c睛】本題突破口是框圖及X為二元化合物且為強電解質(zhì)，W的水溶液呈堿性，最后得到兩性化合物，且他們都是由短周期元素組成的物質(zhì)，推出D為鋁，X溶液為鹽酸，Y溶液為氫氧化鈉溶液，Z溶液為AlCl3，W溶液為NaAlO2，兩性化合物為氫氧化鋁。8、B【解析】A. 汽油的成分為烴類物質(zhì)，不能發(fā)生皂化反應(yīng)，而油脂一定條件下能發(fā)生皂化反應(yīng)，A項錯誤；B. 硫酸銅可使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，則CuSO4可以用作游泳池消毒劑，B項正確；C. 蔗糖、淀粉、纖維

31、素均不含CHO，不具有還原性，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C項錯誤；D. 蛋白質(zhì)含COOH和氨基具有兩性，與在肽鍵無關(guān)，D項錯誤；答案選B。9、D【解析】A、左側(cè)的五氧化二磷會吸收氯化銨分解產(chǎn)生的氨氣，因此左側(cè)可檢測氯化氫，故A不符合題意；B、加熱時碘升華，高錳酸鉀會發(fā)生分解，因此加熱法不能分離，故B不符合題意；C、a處有紅色物質(zhì)生成，說明氧化銅被還原，b處變藍，說明氣體中含有水蒸氣，因此有可能X中含有水蒸氣，X也可能含有乙醇、氨氣、甲烷等，故C不符合題意；D、大理石和稀鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳，安全漏斗可在左右側(cè)形成液柱，可防止氣體逸出，故D符合題意；故答案為：D。10、A【解析】如果關(guān)閉活塞1，稀硝酸加

32、到一定程度后，左側(cè)液面將不再升高，即不可能加到液面a處，A錯誤。B正確。關(guān)閉活塞1時，產(chǎn)生的氣體聚集在銅絲附近使得U形管液面左低右高，當左面銅絲接觸不到硝酸后，反應(yīng)停止；由于活塞2是打開的，打開活塞l后，兩邊液面恢復水平位置，繼續(xù)反應(yīng)，所以活塞l可以控制反應(yīng)的進行，C項正確。膠塞下方有無色氣體生成，此時還要打開活塞1使得該氣體進入上面的球體里，看到有紅棕色現(xiàn)象(生成NO2)才能證明生成的是NO氣體，D正確。答案選A。11、B【解析】原子序數(shù)依次增大，位于不同主族的四種短周期元素X、Y、Z、W，X的內(nèi)層電子與最外層電子數(shù)之比為2：5，X為氮元素，Z和W位于同周期。Z的化合物與人類生活關(guān)系密切，Z

33、與W組成的化合物是常用的調(diào)味品，也是重要的醫(yī)用藥劑，工業(yè)上電解該化合物的熔融物可制得Z單質(zhì)，Z為鈉元素，W為氯元素。Y和Z可形成兩種離子化合物，其中陰、陽離子數(shù)之比均為1：2，Y為氧元素，據(jù)此解答。【詳解】A. 四種元素中只有鈉為金屬元素，故A錯誤；B. 氫化鈉為離子化合物，四種元素的常見氫化物中熔點最高的是Z的氫化物，故B正確；C. 四種元素形成的常見簡單離子中，離子半徑最小的是元素Z形成的離子，鈉離子半徑最小，故C錯誤；D. 三種元素形成的化合物為NaNO3或NaNO2，若為NaNO3溶液顯中性，pH等于7，若為NaNO2因水解溶液顯堿性，pH大于7，故D錯誤。故選B。12、A【解析】A.

34、 D2O和H2l8O的摩爾質(zhì)量相同都為20g/mol,中子數(shù)也相等均為10，所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NA，故A正確；B. NaHCO3屬于強堿弱酸鹽，HCO3-既能發(fā)生電離：HCO3-H+CO32-，也能發(fā)生水解：H2O+HCO3-H2CO3+OH-，根據(jù)物料守恒可知，1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NA,故B錯誤。C. 常溫常壓下， Fe和足量濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，故C錯誤；D. 0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)為H2（g）+I2 (g)2HI，其原子總數(shù)為0.4NA,故D

35、錯誤；答案：A 。13、C【解析】A. NaCl屬于鹽，所以是電解質(zhì)，A錯誤；B. NaCl溶液是混合物所以不是電解質(zhì)，B錯誤；C. 氯化鈉固體溶于水后在水分子的作用下，發(fā)生電離，電離為可以移動的離子使溶液導電，C正確；D. 氯化鈉溶于水是氯化鈉發(fā)生了電離，水的電離實際很微弱，D錯誤；故答案選C。14、C【解析】A當a接外接電源負極時，電致變色層為陰極，發(fā)生電極反應(yīng)WO3+Li+e-=LiWO3，LiWO3為藍色晶體，b極接正極，離子儲存層為陽極，發(fā)生電極反應(yīng)Li4Fe4Fe(CN)63-4e=Fe4Fe(CN)634Li，F(xiàn)e4Fe(CN)63為藍色晶體，藍色與無色相比，可減小光的透過率，A

36、選項正確；B當b接外接電源負極時，離子儲存層為陰極，發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe4Fe(CN)634Li4eLi4Fe4Fe(CN)63，B選項正確；C切換電源正負極使得藍色變?yōu)闊o色時，即LiWO3變?yōu)閃O3，F(xiàn)e4Fe(CN)63變?yōu)長i4Fe4Fe(CN)63，電致變色層為陽極，離子儲存層為陰極，則Li+通過離子導體層由電致變色層移向離子儲存層，C選項錯誤；D該裝置可實現(xiàn)變色，可用于汽車的玻璃變色調(diào)光，D選項正確；答案選C。15、A【解析】A、Na2S2O3溶液和 HCl 溶液反應(yīng)，發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫、硫單質(zhì)和氯化鈉，生成產(chǎn)物有硫，故A符合題意； B、H2S氣體在足量的O2中燃燒生成二氧

37、化硫和水，生成產(chǎn)物中無硫單質(zhì)生成，故B不符合題意； C、碳和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水，生成產(chǎn)物中無硫單質(zhì)生成，故C不符合題意； D、銅和濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水，生成產(chǎn)物中無硫單質(zhì)生成，故D不符合題意； 故選：A。16、B【解析】X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P，則P為Na2O2，結(jié)合原子序數(shù)可知X為O，Y為Na，金屬Z可在W的一種氧化物中燃燒，則Z為Mg，W為C，氧化物為CO2，綜上所述，W、X、Y、Z分別為：C、O、Na、Mg，據(jù)此解答。【詳解】AO2-、Na+、Mg2+核外電子排布相同，序小半徑大，故離子半徑：O2-Na+ Mg2+，A正確；B非金屬性：CO，則

38、氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：CH4H2O，B錯誤；C一般情況下，金屬離子半徑越小，所帶的電荷越多，自由電子越多，金屬鍵就越強，熔點就越高，所以，單質(zhì)的熔點：Mg Na，C正確；DZ為Mg元素，Mg被稱為國防金屬，D正確。答案選B。17、B【解析】ClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和NaHSO4，反應(yīng)后通入空氣，可將ClO2趕入吸收器，加入NaOH、過氧化氫，可生成NaClO2，過氧化氫被氧化生成氧氣，經(jīng)冷卻結(jié)晶、重結(jié)晶、干燥得到NaClO2.3H2O，以此解答該題?！驹斀狻緼書寫電子式時原子團用中括號括起來，NaOH的電子式，故A正確；B在吸收塔中二氧化氯生成亞氯酸鈉，氯元素化合價由+4變?yōu)?3，化

39、合價降低做氧化劑，有氧化必有還原，H2O2做還原劑起還原作用，故B不正確；CClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3+SO2 2ClO2+SO42，故C正確；D將粗晶體進行精制，可以采用重結(jié)晶，故D正確；故選：B。18、B【解析】A選項，a點對應(yīng)是Na2CO3、NaHCO3混合溶液：Fe3+、AlO2、SO42、NO3，CO32、HCO3與Fe3+發(fā)生雙水解反應(yīng)，AlO2與HCO3發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和碳酸根，故A錯誤；B選項，b點對應(yīng)是NaHCO3：K+、Ca2+、I、Cl，都不發(fā)生反應(yīng)，共存，故B正確；C選項，c點對應(yīng)的是NaCl溶液：Na+、Ca2+、NO3、Ag+，Ag+與

40、Cl發(fā)生反應(yīng)，故C錯誤；D選項，d點對應(yīng)的是NaCl溶液、鹽酸溶液中：F、NO3、Fe2+、Cl，F(xiàn)與H+反應(yīng)生成HF，NO3、Fe2+、H+發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故D錯誤；綜上所述，答案為B。19、B【解析】A. 據(jù)題意得化學方程式為CO2+3H2CH3OH+H2O，則03min內(nèi)，v(H2)=3v(CO2)=3(1.00-0.50)molL-1/3min=0.5 molL1min1，A項正確；B. 圖中10min后CO2、CH3OH的物質(zhì)的量不再改變，即達化學平衡，故為可逆反應(yīng)，應(yīng)寫成CO2+3H2CH3OH+H2O，B項錯誤；C. 據(jù)pV=nRT，恒溫恒容時，當壓強不再變化時，容器內(nèi)各氣體的

41、物質(zhì)的量都不再變化，此時反應(yīng)到達平衡，C項正確；D. 圖中10min后CO2、CH3OH的物質(zhì)的量不再改變，即達化學平衡，D項正確。本題選B。20、C【解析】A、正確關(guān)系為c(OH)c(HCO3)c(H)2c(H2CO3)，因為由一個CO32水解生成H2CO3，同時會產(chǎn)生2個OH，故A錯誤；B、NaHCO3溶液中，根據(jù)物料守恒可得：c（Na+）=c（CO32）+c（HCO3）+c（H2CO3），故B錯誤；C、等物質(zhì)的量的一元弱酸HX與其鉀鹽KX的混合溶液中，根據(jù)物料守恒，2 c（K）= c（HX）+c（X），故C正確；D、濃度均為0.1 mol/L的NaHCO3溶液和NaOH溶液等體積混合，根

42、據(jù)電荷守恒：c（Na）+ c（H）=2c（CO32）+c（OH）+c（HCO3），故D錯誤；綜上所述，本題正確答案為C?！军c睛】本題考查了溶液中離子濃度等量關(guān)系，注意掌握電荷守恒、物料守恒、鹽的水解原理在判斷溶液中離子濃度大小中的應(yīng)用方法。21、D【解析】對甲基苯乙烯（）含有甲基、苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有苯、乙烯的結(jié)構(gòu)特點和性質(zhì)。【詳解】A項、對甲基苯乙烯（）含有9個碳和10個氫，分子式為C9H10，故A正確；B項、含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故B正確；C項、含有兩個支鏈時，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，含有一個支鏈時：支鏈為-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C（CH3）=CH2，除了

43、本身，共有5種同分異構(gòu)體，故C正確；D項、含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，都為平面形結(jié)構(gòu)，處于同一平面，分子中含有-CH3，甲基為四面體結(jié)構(gòu)，所以分子中所有原子不可能處于同一平面，故D錯誤。故選D?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，把握有機物的結(jié)構(gòu)、苯環(huán)與H原子的判斷為解答的關(guān)鍵。22、B【解析】堿性物質(zhì)可以結(jié)合碳酸電離出的氫離子，對碳酸的電離是促進作用，對碳酸氫根離子的水解其抑制作用。答案選B。二、非選擇題(共84分)23、2甲基2丙醇 酚羥基、醛基 濃硫酸，加熱 (CH3)2CHCOOH +2Cl2+2HCl (CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH

44、+Cu2O+2H2O 6 【解析】A的分子式為C4H10O， AB是消去反應(yīng)，所以B是BC組成上相當于與水發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)提供的反應(yīng)信息，C是2甲基1丙醇CD是氧化反應(yīng)，D是2甲基1丙醛，DE是氧化反應(yīng)，所以E是2甲基1丙酸X的分子式為C7H8O，且結(jié)合E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，X的結(jié)構(gòu)簡式為；在光照條件下與氯氣按物質(zhì)的量之比1：2反應(yīng)，是甲基中的2個H被Cl取代，因此Y的結(jié)構(gòu)簡式為，YZ是水解反應(yīng)，根據(jù)信息，應(yīng)該是-CHCl2變成-CHO，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為，ZF是酯化反應(yīng)?！驹斀狻?1)結(jié)合以上分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為：，名稱為2甲基2丙醇；Z的結(jié)構(gòu)簡式為：，所含官能團為酚羥基、醛基； (2)

45、A為，B為，AB是消去反應(yīng)，反應(yīng)的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；C是，D是，所以CD是在銅作催化劑條件下發(fā)生的氧化反應(yīng)； (3)結(jié)合以上分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為；(4)在光照條件下與氯氣按物質(zhì)的量之比1:2反應(yīng)，是甲基中的2個H被Cl取代生成 ，反應(yīng)的化學方程式：；(5)D是(CH3)2CHCHO，在氫氧化銅懸濁液中加熱發(fā)生氧化反應(yīng)，反應(yīng)IV中的化學方程式：+2Cu(OH)2+Cu2O+2H2O；(6)Z的結(jié)構(gòu)簡式為，W是Z的同系物，相對分子質(zhì)量比Z大14，W分子式為C8H8O2，W的同分異構(gòu)體中滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基；苯環(huán)上有兩個取代基，可以3種位置；不能水解,遇FeCl3溶液

46、不顯色，沒有酯基、酚羥基。滿足條件的結(jié)構(gòu)有：苯環(huán)上分別連有CHO和CH2OH，結(jié)構(gòu)有3種。苯環(huán)上分別連有CHO和OCH3，結(jié)構(gòu)有3種，共計有6種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)為：。24、D【解析】所給5種物質(zhì)中，只有硫酸鎂可與三種物質(zhì)（氨水、碳酸鈉、氯化鋇）生成沉淀，故D為硫酸鎂，A、B、C分別為氨水、碳酸鈉、氯化鋇中的一種；再根據(jù)A可與C生成沉淀，故A、C為碳酸鈉和氯化鋇，則B為氨水；A與E產(chǎn)生氣體，故A為碳酸鈉，E為稀硝酸，所以F為碳酸氫鈉。【詳解】A+E氣體說明有A、E一種一定是硝酸,另一種可能是碳酸鈉、碳酸氫鈉中的一種, A+C生成沉淀，A+D生成沉淀，說明A不是硝酸，所以E為硝酸，

47、A為碳酸鈉，C、D就可能是硫酸鎂、氯化鋇中的一種，因為B+D生成沉淀，C+D生成沉淀，C+F無現(xiàn)象說明D是硫酸鎂，C為氯化鋇，B為氨水，最后F為碳酸氫鈉，則A：碳酸鈉，B：氨水，C：氯化鋇，D：硫酸鎂，E：硝酸，F(xiàn)：碳酸氫鈉；答案選D。【點睛】這類試題還有一種表達形式“A+C，A+D，A+E，B+D，C+D，C+F無明顯現(xiàn)象。解題時一般先找現(xiàn)象較全面的一種如D或A(分別做了三次實驗)。依次假設(shè)D為六種溶液中的某一種。如假設(shè)D是氨水或是硫酸鎂等，分析它與其他五種溶液分別混合時的現(xiàn)象。若能出現(xiàn)三次沉淀，則假設(shè)成立。由此可確定D是硫酸鎂。依照上述方式可推出A是碳酸鈉，依次推出F是碳酸氫鈉。25、溶液

48、變紅 溶液顯堿性 試紙變藍 氧化性 N2 A C E D E B Cu + 2H+ + NO2 Cu2+ + NO + H2O ac 86.25% 25時，將兩種溶液等體積混合，若混合溶液的pH7，則說明HNO2的電離程度大于NO2的水解程度；若pH7，則說明HNO2的電離程度小于NO2的水解程度（合理方法均可給分）。 【解析】I（1）亞硝酸是弱酸，亞硝酸鈉水解溶液顯堿性，能使酚酞試液顯紅色，而氯化鈉不水解，溶液顯中性，據(jù)此可以鑒別二者；另外亞硝酸鈉還具有氧化性，能把碘化鉀氧化為單質(zhì)碘，碘遇淀粉顯藍色，而氯化鈉和碘化鉀不反應(yīng)，據(jù)此也可以鑒別；（2）亞硝酸鈉與飽和氯化銨溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無毒無公

49、害的物質(zhì)，其產(chǎn)物之一為無色無味氣體，根據(jù)性質(zhì)和原子守恒可知該氣體為氮氣，化學式為N2；II（1）碳和濃硝酸反應(yīng)生成的氣體是CO2、NO2和水，需要把CO2吸收，且需要把NO2轉(zhuǎn)化為NO，因此首先通入裝置C中NO2被吸收同時產(chǎn)生NO。與過氧化鈉反應(yīng)的NO需要干燥，因此利用E裝置中的堿石灰吸收水蒸氣，同時除去CO2。為防止后面的水進入D裝置，需要再次利用E裝置，最后利用酸性高錳酸鉀溶液吸收尾氣，所以實驗裝置的連接順序為A、C、E、D、E、B；（2）根據(jù)以上分析可知C瓶內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cu +2H+ +NO2Cu2+ +NO+H2O；（3）a酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗，會將酸性高

50、錳酸鉀溶液稀釋，所用體積偏大，測定結(jié)果偏高，a正確；b錐形瓶洗凈后未干燥，對滴定結(jié)果無影響，b錯誤；c滴定終點時仰視讀數(shù)，所讀溶液的體積偏大，測定結(jié)果偏高，c正確，答案選ac。根據(jù)表中數(shù)據(jù)第一次實驗數(shù)據(jù)誤差太大，舍去，所用酸性高錳酸鉀溶液的體積為20.00mL，根據(jù)反應(yīng)方程式6H+2MnO4-+5NO2-2Mn2+5NO3-+3H2O計算25.00mL溶液含亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為510-3mol，則4.000g樣品中含亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為0.05mol，質(zhì)量為3.45g，所得固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為3.45g/4.000g100%=86.25%。（4）酸越弱酸根越容易水解，溶液堿性越強，因此根

51、據(jù)弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解原理可知實驗方案為：25時，將兩種溶液等體積混合，若混合溶液的pH7，則說明HNO2的電離程度大于NO2的水解程度；若pH7，則說明HNO2的電離程度小于NO2的水解程度。26、打開K1，關(guān)閉K2和K3 先通入過量的CO2氣體，排除裝置內(nèi)空氣 打開K1，關(guān)閉K2和K3 打開K2和K3 ，同時關(guān)閉K1 濃硫酸 吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產(chǎn)物水解 防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體，堵塞連接管，造成危險 排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣 直形冷凝管 溫度計（量程250C） 【解析】檢查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進行排除裝置內(nèi)的空氣，防止反應(yīng)物碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng)

52、，浪費原料，還可能產(chǎn)生有毒氣體CO等，污染空氣，開始僅僅是通入CO2氣體，所以只需要打開K1，關(guān)閉K2和K3，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時需要打開K2和K3,同時關(guān)閉K1，保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應(yīng)裝置中。因為產(chǎn)品四溴化鈦易發(fā)生水解，因此整套裝置需要保持干燥，因此進入的CO2氣體必須干燥，裝置單元X應(yīng)為尾氣處理裝置，吸收多余的溴蒸氣，同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗，防止產(chǎn)品四溴化鈦水解變質(zhì)。反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)裝置中還有少量四溴化鈦殘留，以及剩余的溴蒸氣，應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2，主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中，提高產(chǎn)率，而且還可以排出剩余的溴蒸氣，進行尾氣處理，防止污染。實驗

53、結(jié)束后，將連接管切斷并熔封，采用蒸餾法提純，因此需要用到直形冷凝管?！驹斀狻繖z查裝置氣密性并加入藥品后，加熱前應(yīng)進行排除裝置內(nèi)的空氣，防止反應(yīng)物碳單質(zhì)與氧氣反應(yīng)，浪費原料，還可能產(chǎn)生有毒氣體CO等，污染空氣，因此加熱實驗前應(yīng)先通入過量的CO2氣體，其目的是排除裝置內(nèi)空氣。此時僅僅是通入CO2氣體，所以只需要打開K1，關(guān)閉K2和K3；而反應(yīng)開始一段時間后，打開電爐并加熱反應(yīng)管，此時需要打開K2和K3,同時關(guān)閉K1，保證CO2氣體攜帶溴蒸氣進入反應(yīng)裝置中，故答案為：先通入過量的CO2氣體；排除裝置內(nèi)空氣；打開K1，關(guān)閉K2和K3；打開K2和K3，同時關(guān)閉K1。因為產(chǎn)品四溴化鈦易發(fā)生水解，因此整套裝

54、置需要保持干燥，因此進入的CO2氣體必須干燥，所以試劑A為濃硫酸（作干燥劑），裝置單元X應(yīng)為尾氣處理裝置，吸收多余的溴蒸氣，同時還能防止空氣中的水蒸氣干擾實驗，防止產(chǎn)品四溴化鈦水解變質(zhì)。反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管，其目的是防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體，堵塞連接管，造成危險，用熱源間歇性微熱連接管可以使產(chǎn)品四溴化鈦加熱熔化，流入收集裝置中，故答案為：濃硫酸；吸收多余的溴蒸氣同時防止外界的水蒸氣使產(chǎn)物水解；防止產(chǎn)品四溴化鈦凝固成晶體，堵塞連接管，造成危險。反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)裝置中還有少量四溴化鈦殘留，以及剩余的溴蒸氣，應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2，主要目的是把少量殘留四溴化鈦排入收集裝置中，提高產(chǎn)

55、率，而且還可以排出剩余的溴蒸氣，進行尾氣處理，防止污染，故答案為：排出殘留在裝置中的TiBr4和溴蒸氣。實驗結(jié)束后，將連接管切斷并熔封，采用蒸餾法提純。在產(chǎn)品四溴化鈦中還有殘留的液溴，因此根據(jù)題中給出的四溴化鈦的沸點233.5C，可以使用蒸餾法提純；此時應(yīng)將a端的儀器改裝為直形冷凝管、承接管和接收瓶，在防腐膠塞上加裝的儀器是溫度計（量程是250C），故答案為：直形冷凝管；溫度計（量程250C）。27、取代反應(yīng) （直形）冷凝管 正丁醇 防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰 135 提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉(zhuǎn)化率 分水器中水（或有機物）的量（或液面）不再變化 正丁醇 【解析】根據(jù)反應(yīng)方程式2C4H9OH

56、C4H9OC4H9+H2O，分析得到制備正丁醚的反應(yīng)類型，根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱。步驟中藥品的添加順序是，根據(jù)溶液的稀釋，密度大的加到密度小的液體中，燒瓶中是液體與液體加熱需要沸石防暴沸。根據(jù)題中信息，生成副反應(yīng)在溫度大于135；該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，分離出水，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動；水分離器中是的量不斷增加，當水分離器中水量不再增加時表明反應(yīng)完成。根據(jù)題中信息正丁醇易溶于50%硫酸，正丁醚微溶于50%硫酸；根據(jù)2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理論得到C4H9OC4H9物質(zhì)的量，再計算正丁醚的產(chǎn)率?！驹斀狻扛鶕?jù)反應(yīng)方程式2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O，分析得到制備正

57、丁醚的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，根據(jù)圖中裝置得出儀器a的名稱是(直形)冷凝管；故答案為：取代反應(yīng)；(直形)冷凝管。步驟中藥品的添加順序是，根據(jù)溶液的稀釋，密度大的加到密度小的液體中，因此先加正丁醇，燒瓶中是液體與液體加熱，因此沸石的作用是防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰；故答案為：正丁醇；防暴沸或防止反應(yīng)液劇烈沸騰。根據(jù)題中信息，生成副反應(yīng)在溫度大于135，因此步驟中為減少副反應(yīng)，加熱溫度應(yīng)不超過135為宜。該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，分離出水，有利于平衡向正反應(yīng)方向移動，因此使用水分離器不斷分離出水的目的是提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉(zhuǎn)化率。水分離器中水的量不斷增加，當水分離器中水量不再增加時或則有機物的量不再變化時，表明反應(yīng)完成，即可停止實驗；故答案為：135；提高正丁醚的產(chǎn)率或正丁醇的轉(zhuǎn)化率；分水器中水(或有機物)的量(或液面)不再變化。根據(jù)題中信息正丁醇易溶于50%硫酸，正丁醚微溶于50%硫酸，因此步驟中用50%硫酸洗滌的目的是為了除去正丁醇。根據(jù)2C4H9OH C4H9OC4H9+H2O理論得到C4H9OC4H9物質(zhì)的量為0.17mol，則正丁醚的產(chǎn)率為；故答案為：正丁醇；。28、X射線衍射 V型