2022年甘肅省肅南縣高三六校第一次聯(lián)考化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、以CO2和Na2O2為原料，制取純凈干燥的O2，實驗裝置如下：下列說法不正確的是A裝置中試劑可以是NaOH溶液B裝置的作用是干燥O2C收集氧氣應選擇裝置aD

2、裝置、之間應增加盛澄清石灰水的洗氣瓶2、大規(guī)模開發(fā)利用鐵、銅、鋁，由早到晚的時間順序是（ ）A鐵、銅、鋁B鐵、鋁、銅C鋁、銅、鐵D銅、鐵、鋁3、關于氮肥的說法正確的是（）A硫銨與石灰混用肥效增強B植物吸收氮肥屬于氮的固定C使用碳銨應深施蓋土D尿素屬于銨態(tài)氮肥4、下列說法正確的是A“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”中的“絲”和“淚”分別是蛋白質(zhì)和烴的衍生物B油脂、糖類和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物，且都能發(fā)生水解反應C通?？梢酝ㄟ^控制溶液的pH分離不同的氨基酸D肥皂的主要成分是硬脂酸鈉，能去除油污的主要原因是其水溶液呈堿性5、環(huán)丙叉環(huán)丙烷(n)由于其特殊的結構，一直受到結構和理論化學家的關注，它有如

3、下轉化關系。下列說法正確的是An分子中所有原子都在同一個平面上Bn和：CBr2生成p的反應屬于加成反應Cp分子中極性鍵和非極性鍵數(shù)目之比為2：9Dm分子同分異構體中屬于芳香族化合物的共有四種6、25時，向10mL溶液中逐滴加入20mL的鹽酸，溶液中部分含碳微粒的物質(zhì)的量隨溶液pH的變化如圖所示。下列說法不正確的是AHCl溶液滴加一半時：B在A點：C當時：D當時，溶液中7、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是（ ）A密閉容器中，2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)大于2NAB1LpH=2的H2SO3溶液中含H+的數(shù)目為0.01NAC5.6g鐵與稀硝酸反應生成0.08molNO，

4、轉移電子數(shù)為0.3NAD6.4 g S2和S8的混合物中所含硫原子數(shù)為0.2 NA8、下列物質(zhì)的制備中，不符合工業(yè)生產(chǎn)實際的是ANH3NONO2HNO3B濃縮海水 Br2 HBr Br2C飽和食鹽水 Cl2漂白粉DH2和Cl2混合氣體 HCl氣體鹽酸9、某研究小組同學用如圖裝置探究與Mg的反應，實驗時首先關閉K，使中的反應進行，然后加熱玻璃管。下列說法正確的是A中只生成2種產(chǎn)物B停止實驗時，先打開K可防倒吸C實驗結束后加熱中溶液，沒有明顯現(xiàn)象D濃硫酸濃度越大生成的速率越快10、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A11g超重水(T2O)含中子數(shù)為5NAB1mol SiO2中SiO鍵的數(shù)目

5、為4NAC常溫下，pH=6的MgCl2溶液中H+的數(shù)目為10-6 NAD標準狀況下，2.24L Cl2全部溶于水所得溶液中的Cl數(shù)目為0.1NA11、下列實驗合理的是（）A證明非金屬性ClCSiB制備少量氧氣C除去Cl2中的HClD吸收氨氣，并防止倒吸AABBCCDD12、如圖是一種染料敏化太陽能電池的示意圖，電池的一個電極由有機光敏染料（R）涂覆在TiO2納米晶體表面制成，另一電極由導電玻璃鍍鉑構成，下列關于該電池敘述不正確的是（ ）A染料敏化TiO2電極為電池負極，發(fā)生氧化反應B正極電極反應式是：I3-+2e-=3I-C電池總反應是：2R+3I-=I3-+2RD電池工作時將太陽能轉化為電能

6、13、化學與生產(chǎn)、實驗密切相關。下列有關物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關系的是AAl2O3熔點高，可用作耐高溫材料BFeCl3溶液呈酸性，可用于腐蝕電路板上的CuC石墨具有導電性，可用于制鉛筆芯D濃硫酸具有強氧化性，可用于干燥CO214、下列說法不正確的是 ()A乙醛和丙烯醛()不是同系物，分別與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物BO2與O3互為同素異形體，1H、2H、3H是氫元素的不同核素CC2H6O有兩種同分異構體；2-甲基戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH(CH3)2D氨基酸分子中均含有羧基(COOH)和氨基(NH2)15、新冠疫情暴發(fā)，消毒劑成為緊俏商品，下列常用的消毒劑中，消毒原理與氧化

7、還原無關的是（ ）選項ABCD消毒劑雙氧化水臭氧醫(yī)用酒精84消毒液AABBCCDD16、下列指定反應的離子方程式正確的是（）A用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2 Al+2OH-=AlO2-+H2B電解飽和食鹽水制備Cl2 2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-C向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸 Ba2+OH-+H+ SO42-=BaSO4+H2OD向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水 Ca2+HCO3-+OH-=CaCO3+H2O二、非選擇題（本題包括5小題）17、CAPE是蜂膠主要活性組分之一，具有抗炎、抗氧化和抗腫瘤的作用，在醫(yī)學上具有廣闊的應用前景。合成CAPE的路線設計如下： 已知：A的核磁共

8、振氫譜有三個波峰，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵； ； 。請回答下列問題：（1） A中官能團的名稱為_。（2）C生成D所需試劑和條件是_。（3）E生成F的反應類型為_。（4）1mol CAPE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_。（5）咖啡酸生成CAPE的化學方程式為_。（6）芳香化合物X是G（C9H8O3）的同分異構體，滿足下列條件，X的可能結構有_種，a. 屬于芳香族化合物b. 能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2c. 能與新制的 Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀其中核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫，峰面積之比為1:2:2:1:1:1，寫出一種符合要求的

9、X的結構簡式_。（7）參照上述合成路線，以 和丙醛為原料(其它試劑任選)，設計制備的合成路線_。18、3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如圖： 已知：HCHO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O（1）A的名稱是_，遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有_種。B的結構簡式_，D中含氧官能團的名稱為_。（2）試劑C可選用下列中的_。a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液（3）是E的一種同分異構體，該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為_。（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為_。19、

10、汽車用汽油的抗爆劑約含 17的 1，2一二溴乙烷。某學習小組用下圖所示裝置制備少量 1，2 一二溴乙烷，具體流秳如下: 已知：1，2 一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3。1，2 一二溴乙烷的制備步聚、的實驗裝置為：實驗步驟： ()在冰水冷卻下，將 24mL 濃硫酸慢慢注入12mL乙醇中混合均勻。()向 D 裝置的試管中加入3.0mL 液溴(0.10mol)，然后加入適量水液封，幵向燒杯中加入冷卻劑。()連接儀器并檢驗氣密性。向三口燒瓶中加入碎瓷片，通過滴液漏斗滴入一部分濃硫酸與乙醇的混合物，一部分留在滴液漏斗中。()先切斷瓶C與瓶D的連接處，加熱三口瓶，待溫度上升到約120，連接瓶 C與瓶

11、D，待溫度升高到180200，通過滴液漏斗慢慢滴入混合液。(V)繼續(xù)加熱三口燒瓶，待D裝置中試管內(nèi)的顏色完全褪去，切斷瓶C與瓶D的連接處，再停止加熱。回答下列問題:(1)圖中 B 裝置玻璃管的作用為_。(2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是_。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，下列冷卻劑合適的為_。a.冰水混合物 b.5的水 c.10的水1，2 一二溴乙烷的純化步驟：冷卻后，把裝置 D 試管中的產(chǎn)物轉移至分液漏斗中，用 1的氫氧化鈉水溶液洗滌。步驟：用水洗至中性。步驟：“向所得的有機層中加入適量無水氯化鈣，過濾，轉移至蒸餾燒瓶中蒸餾，收集130132的餾分，得到產(chǎn)品5.

12、64g。(4)步驟中加入 1的氫氧化鈉水溶液時，發(fā)生反應的離子方程式為_。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為_。該實驗所得產(chǎn)品的產(chǎn)率為_。20、某興趣小組為探究銅與濃硫酸反應時硫酸的最低濃度，設計了如下方案。方案一、實驗裝置如圖1所示。 已知能與在酸性溶液中反應生成紅棕色沉淀，可用于鑒定溶液中微量的。（1）寫出銅與濃硫酸反應的化學方程式：_。NaOH溶液的作用是_。（2）儀器X的作用是盛裝的濃硫酸并測定濃硫酸的體積，其名稱是_。（3）實驗過程中，當?shù)稳霛饬蛩岬捏w積為20.00 mL時，燒瓶內(nèi)開始有紅棕色沉淀生成，則能與銅反應的硫酸的最低濃度為_（精確到小數(shù)點后一位；混合溶液的體積可視為各溶液的

13、體積之和）。方案二、實驗裝置如圖2所示。加熱，充分反應后，由導管a通入氧氣足夠長時間，取下燒杯，向其中加入足量的溶液，經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量固體的質(zhì)量。（4）通入氧氣的目的是_、_。（5）若通入氧氣的量不足，則測得的硫酸的最低濃度_（填“偏大”“偏小”或“無影響”）。21、一種合成囧烷（E）的路線如下圖所示：（1）A中所含官能團的名稱是_，E的分子式為_。（2）AB、BC的反應類型分別是_、_。（3）在一定條件下，B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應，其化學方程式為_。CD為醛酮縮合反應，其化學方程式為_。（4）F是一種芳香族化合物，能同時滿足下列條件的F的同分異構體有_種。1個F分子只比1個C分子少

14、2個氫原子苯環(huán)上有3個取代基1 mol F能與2 mol NaOH反應寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰，且峰面積比為32221的一種物質(zhì)的結構簡式：_。（5）1，2環(huán)己二醇是一種重要的有機合成原料，請參照題中的合成路線，以和為主要原料，設計合成1，2環(huán)己二醇的合成路線（其他試劑任選）_。參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解析】實驗原理分析：二氧化碳通過U型管與過氧化鈉反應生成氧氣，氧氣和沒有反應的二氧化碳通入堿液洗氣瓶除二氧化碳，可增加盛有澄清石灰水的洗氣瓶驗證二氧化碳是否除盡，在通過盛有濃硫酸的洗氣瓶干燥氧氣，最后收集；【詳解】A.裝置中試劑可以是NaOH溶液，用來除掉二氧

15、化碳氣體，故不選A；B. 裝置中盛有濃硫酸，作用是干燥O2，故不選B；C. 由于氧氣密度大于空氣，選擇裝置b，故選C；D. 裝置、之間應增加盛澄清石灰水的洗氣瓶，驗證二氧化碳是否除盡，故不選D；答案：C2、D【解析】越活潑的金屬越難被還原，冶煉越困難，所以較早大規(guī)模開發(fā)利用的金屬是銅，其次是鐵，鋁較活潑，人類掌握冶煉鋁的技術較晚，答案選D。3、C【解析】A將硫酸銨與堿性物質(zhì)熟石灰混合施用時會放出氨氣而降低肥效，故A錯誤；B植物吸收氮肥是吸收化合態(tài)的氮元素，不屬于氮的固定，故B錯誤；C碳酸氫銨受熱容易分解，易溶于水，使用碳銨應深施蓋土，避免肥效損失，故C正確；D尿素屬于有機氮肥，不屬于銨態(tài)氮肥，

16、故D錯誤。答案選C。4、C【解析】A絲的主要成分是蛋白質(zhì)，“淚”即熔化的石蠟屬于烴類，A項錯誤；B油脂不屬于高分子化合物，糖類中只有多糖屬于高分子化合物，單糖不發(fā)生生水解，B項錯誤；C調(diào)節(jié)溶液的pH至氨基酸的等電點，在等電點時，氨基酸形成的內(nèi)鹽溶解度最小，因此可以用調(diào)節(jié)pH至等電點的方法分離氨基酸的混合物，C項正確；D肥皂去油污不是依靠其水溶液的堿性，而是利用肥皂的主要成分高級脂肪酸鈉鹽在水溶液中電離出鈉離子和RCOO-，其中RCOO-的原子團中，極性的-COO-部分易溶于水，稱為親水基，非極性的烴基-R部分易溶于油，叫做憎水基，具有親油性。肥皂與油污相遇時，親水基一端溶于水，憎水基一端溶于油

17、污。由于肥皂既具有親水性又具有親油性，就把原本不互溶的水和油結合起來，使附著在織物表面的油污易被潤濕，進而與織物分開。同時伴隨著揉搓，油污更易被分散成細小的油滴進入肥皂液中，形成乳濁液；此時，肥皂液中的憎水烴基就插入到油滴顆粒中，親水的-COO-部分則伸向水中，由于油滴被一層親水基團包圍而不能彼此結合，因此，漂洗后就達到去污的目的了，D項錯誤；答案選C。5、B【解析】An中有飽和的C原子CH2，其結構類似于CH4，所有的原子不可能共平面，A項錯誤；Bn中的碳碳雙鍵打開與：CBr2相連，發(fā)生加成反應，B項正確；Cp分子中的非極性鍵只有CC鍵，1個p分子中有9根CC鍵，極性鍵有C-H鍵和CBr鍵，

18、分別為8根和2根，所以極性鍵和非極性鍵的比例為10:9，C項錯誤；Dm的化學式為C7H8O，屬于芳香族化合物的同分異構體，如果取代基是OH和CH3，則有鄰間對3種，如果取代基為CH2OH，只有1種，取代基還可為OCH3，1種，則共5種，D項錯誤；本題答案選B。6、A【解析】根據(jù)化學反應，充分運用三大守恒關系，挖掘圖象中的隱含信息，進行分析判斷?！驹斀狻緼. HCl溶液滴加一半（10mL）時，溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHCO3、NaCl，此時有物料守恒c(Na+)=2c(Cl-)、電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)，則c(Cl-)+c(

19、H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)，c(Cl-)c(HCO3-)。圖中A點，c(HCO3-)=c(CO32-)，又A點溶液呈堿性，有c(OH-)c(H+)，B項正確；C. 溶液中加入鹽酸后，有電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)，當時有，C項正確；D. 溶液中加入鹽酸，若無CO2放出，則有物料守恒c(Na+)=2c(H2CO3)+2c(HCO3-)+2c(CO32-)。圖中時有CO2放出，則溶液中，D項正確。本題選A?！军c睛】判斷溶液中粒子濃度間的關系，應充分應用三大守恒原理，結合題中信息進行分析推理。7、C

20、【解析】A若2molSO2和1molO2完全反應，可生成2molSO3，即反應后分子總數(shù)為2NA，但實際上該反應是可逆反應，不能完全進行，故反應后分子總數(shù)大于2NA，故A正確；BpH=2的H2SO3溶液中c(H+)=0.01mol/L，溶液體積為1L，所以溶液中所含氫離子數(shù)目為0.01NA，故B正確；C該過程中還原產(chǎn)物為NO，氮元素由+5價變?yōu)?2價，所以生成一個NO，轉移3個電子，則生成0.08molNO轉移電子數(shù)為0.24NA，故C錯誤；D6.4 g S2和S8的混合物即6.4gS原子，所以硫原子的數(shù)目為NAmol-1=0.2NA，故D正確；故答案為C?！军c睛】易錯選項為C，要注意鐵在和稀

21、硝酸反應時氧化產(chǎn)物不確定，當鐵過量可能會有亞鐵離子，該題中還原產(chǎn)物只有NO，所以根據(jù)還原產(chǎn)物計算電子轉移數(shù)目。8、D【解析】A工業(yè)上制備硝酸是通過氨的催化氧化生成NO后，生成的NO與O2反應生成NO2，NO2溶于水生成HNO3，A項不符合題意，不選；B通過海水提取溴，是用Cl2氧化經(jīng)H2SO4酸化的濃縮海水，將其中的Br-氧化為Br2，通過熱空氣和水蒸氣吹入吸收塔，用SO2將Br2轉化為HBr，再向吸收塔內(nèi)通入Cl2氧化為Br2，經(jīng)CCl4萃取吸收塔中的Br2得到，B項不符合題意，不選；C工業(yè)生產(chǎn)中用直流電電解飽和食鹽水法制取氯氣，通過氯氣和石灰乳（即Ca(OH)2）制得漂白粉，C項不符合題意

22、，不選；DH2和Cl2混合氣體在光照條件下會劇烈反應，發(fā)生爆炸，不適合工業(yè)生產(chǎn)，D項符合題意；答案選D。9、B【解析】A. 為制備SO2的裝置,SO2與Mg在中反應,類似CO2與Mg的反應,產(chǎn)生MgO和S,生成的S還可與Mg反應生成MgS,所以中生成物有3種,A錯誤;B. 停止實驗時,先打開K,橡膠氣膽釋放的空氣起到緩沖作用,防止中的溶液進入中,從而起到防倒吸作用,B正確;C. 反應過程中SO2使中品紅溶液逐漸褪色,加熱褪色后的溶液,SO2從被褪色的物質(zhì)中逸出,溶液恢復原色,C錯誤;D. Na2SO3與濃硫酸反應的本質(zhì)是S與H+反應生成SO2,濃硫酸濃度太大,H2O含量少,H2SO4電離出的H

23、+濃度低,使生成SO2的速率和產(chǎn)量降低,D錯誤。故答案選B。10、B【解析】A. 11g超重水(T2O)的物質(zhì)的量為=0.5mol，則含中子數(shù)為0.5mol(22+8) NA =6NA，A項錯誤；B. SiO2中每個Si原子會形成4個SiO鍵，故1mol SiO2中SiO鍵的數(shù)目為4NA，B項正確；C. 溶液的體積未知，H+的數(shù)目無法求出，C項錯誤；D. 標準狀況下，2.24L Cl2為0.1mol，但氯氣溶于水為可逆反應，因此生成的Cl數(shù)目小于0.1NA，D項錯誤；答案選B。11、D【解析】A. 鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸，因此不能通過鹽酸的酸性大于碳酸的酸性比較Cl與C的非金屬性強弱，同

24、時鹽酸易揮發(fā)，與硅酸鈉反應生成硅酸沉淀，干擾二氧化碳、水與硅酸鈉的反應，因此圖中裝置不能說明碳酸的酸性大于硅酸的酸性，則不能比較C與Si的非金屬性強弱，故A錯誤；B. 過氧化鈉為粉末固體，隔板不能使固體與液體分離，關閉止水夾，不能使反應隨時停止，圖中裝置不合理，故B錯誤；C. 碳酸氫鈉與氯化氫會發(fā)生反應生成二氧化碳氣體，引入新的雜質(zhì)，應用飽和食鹽水，故C錯誤；D. 四氯化碳的密度比水大，不溶于水，可使氣體與水隔離，從而可防止倒吸，故D正確；故選D?！军c睛】A項是學生們的易錯點，其中鹽酸不是氯元素的最高價含氧酸，因此不能通過鹽酸的酸性大于碳酸的酸性比較Cl與C的非金屬性強弱，應用高氯酸；同時鹽酸

25、易揮發(fā)，能與硅酸鈉反應生成硅酸沉淀，會干擾二氧化碳、水與硅酸鈉的反應，因此圖中裝置不能說明碳酸的酸性大于硅酸的酸性，則不能比較C與Si的非金屬性強弱。12、C【解析】根據(jù)圖示裝置可以知道：染料敏化TiO2電極為電池負極，發(fā)生氧化反應，Re=R+，正極電極發(fā)生還原反應，電極反應式是：I3+2e3I，總反應為：2R+3II3+2R+，據(jù)此回答。【詳解】A.根據(jù)圖示裝置可以知道染料敏化TiO2電極為電池負極，發(fā)生氧化反應Re=R+，故A正確；B.正極電極發(fā)生還原反應，電極反應式是：I3+2e3I，故B正確；C.正極和負極反應相加可以得到總反應：2R+3II3+2R+，故C錯誤；D.太陽能電池工作時，

26、將太陽能轉化為電能，故D正確。故選C。13、A【解析】A熔點高的物質(zhì)可作耐高溫材料，則Al2O3熔點高，可用作耐高溫材料，A選；BCu與FeCl3發(fā)生氧化還原反應，則用FeCl3腐蝕Cu刻制印刷電路板，與FeCl3溶液呈酸性無對應關系，B不選；C、石墨很軟，可用于制鉛筆芯，與石墨具有導電性無對應關系，C不選；D、濃硫酸具有吸水性，可用于干燥CO2，與濃硫酸具有強氧化性無對應關系，D不選；答案選A。14、A【解析】A乙醛和丙烯醛結構不相似，二者不是同系物，與氫氣發(fā)生加成反應都生成醇類物質(zhì)，結構相似，分子組成上相差1個CH2原子團，為同系物，故A錯誤；BO2和O3是氧元素的不同單質(zhì)，互為同素異形體

27、；1H、2H、3H質(zhì)子數(shù)都為1，中子數(shù)分別為0、1、2，它們?yōu)闅湓氐娜N不同的核素，故B正確；CC2H6O有乙醇和二甲醚兩種同分異構體；CH3CH2 CH2CH(CH3)2的最長碳鏈含有5個C，主鏈為戊烷，在2號C含有1個甲基，其名稱為2-甲基戊烷，故C正確；D氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2)，如最簡單的氨基酸甘氨酸(H2NCH2COOH)，故D正確；故選A。15、C【解析】雙氧水、臭氧、84消毒液均具有強氧化性，氧化病毒和細菌，達到消毒殺菌的目的；酒精消毒的原理是使蛋白質(zhì)變性，故答案為C。16、B【解析】A. 用鋁粉和NaOH溶液反應制取少量H2，正確的離子方程式為2

28、Al+2H2O+2OH-=2AlO2- +3H2，故A錯誤；B. 電解飽和食鹽水制備Cl2，正確的離子方程式為2Cl-+2H2OH2+Cl2+2OH-，故B正確；C. 向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸，正確的離子方程式為Ba2+2OH-+2H+ SO42-=BaSO4+2H2O，故C錯誤；D. 向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水，正確的離子方程式為Ca2+HCO3-+NH4+2OH-=CaCO3+H2O+NH3H2O，故D錯誤；故選B?！军c睛】離子方程式的書寫正誤判斷是高頻考點，要求學生熟練書寫高中化學基本離子反應方程式的同時，掌握其正誤判斷的方法也是解題的突破口，一般規(guī)律可歸納為：1.是否符合客觀事實

29、，如本題A選項，反應物還有水；2.是否遵循電荷守恒與質(zhì)量守恒定律，必須同時遵循，否則書寫錯誤，如Fe + Fe3+= 2Fe2+，顯然不遵循電荷守恒定律；3.觀察化學式是否可拆，不該拆的多余拆成離子，或該拆成離子的沒有拆分，都是錯誤的書寫；4.分析反應物用量，要遵循以少定多的原則書寫正確的離子方程式；5.觀察能否發(fā)生氧化還原反應，氧化還原反應也是離子反應方程式的一種。總之，掌握離子反應的實質(zhì)，是正確書寫離子反應方程式并學會判斷其書寫正誤的有效途徑。二、非選擇題（本題包括5小題）17、氯原子 氯氣、光照 氧化反應 4mol +HBr 17 【解析】A的核磁共振氫譜有三個波峰，結合F結構簡式知，A

30、為，A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應然后酸化得到B為，B發(fā)生的反應生成C為，C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D，D發(fā)生水解反應然后酸化得到E，E發(fā)生氧化反應生成F，則E結構簡式為，D為，F(xiàn)發(fā)生信息的反應生成G，G結構簡式為，G發(fā)生銀鏡反應然后酸化生成咖啡酸，紅外光譜顯示咖啡酸分子中存在碳碳雙鍵，咖啡酸結構簡式為，咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應生成CAPE，CAPE結構簡式為；（7）以和丙醛為原料（其他試劑任選）制備，發(fā)生信息的反應，然后發(fā)生水解反應、催化氧化反應、的反應得到目標產(chǎn)物?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，A的結構簡式為，則A中官能團的名稱為氯原子，答案為：氯原子；（2）根據(jù)分析，C為，

31、D為，則 C和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成D；答案為：氯氣、光照；（3）根據(jù)分析，E結構簡式為，E中的羥基發(fā)生氧化反應生成F中的醛基，則E生成F的反應類型為氧化反應，答案為：氧化反應；（4）根據(jù)分析，CAPE結構簡式為，根據(jù)結構簡式，1moCAPE含有2mol酚羥基，可消耗2mol NaOH，含有一個酯基，可消耗1molNaOH發(fā)生水解，CAPE水解后產(chǎn)生咖啡酸，含有羧基，可消耗1molNaOH，則1mol CAPE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol+1mol+1mol=4mol，答案為：4mol；（5）咖啡酸和3-溴乙基苯發(fā)生取代反應生成CAPE，CAPE結構

32、簡式為，咖啡酸生成CAPE的化學方程式為+HBr，答案為：+HBr；（6）G結構簡式為，芳香化合物X是G(C9H8O3)的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，說明X中含有羧基，且與新制Cu(OH)2反應生成磚紅色沉淀，說明含有醛基，其核磁共振氫譜顯示有6種不同化學環(huán)境的氫，峰面積比為1:2:2:1:1:1，其符合要求的X的結構簡式為，答案為：；（7）以和丙醛為原料(其他試劑任選)制備,發(fā)生信息的反應,然后發(fā)生水解反應、催化氧化反應、的反應得到目標產(chǎn)物,其合成路線為，答案為：。18、對甲基苯甲醛 3 羧基 b、d 【解析】由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應生成A對甲基苯甲醛，再與CH

33、3CHO在堿性條件下反應生成B，B為，中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E為，然后結合有機物的結構與性質(zhì)來解答。【詳解】（1）由上述分析可知，A為對甲基苯甲醛，遇FeCl3溶液顯紫色，則含酚OH，且苯環(huán)上有兩個取代基，另一取代基為CH=CH2，則符合條件的A的同分異構體為(鄰、間、對)3種，由上述分析可知，B為；D的結構為，其中含有含氧官能團為：羧基；故答案為：對甲基苯甲醛；3；羧基；（2）由生成可知，試劑C不能與C=C反應，只氧化CHO，則C為b或d，故答案為：b、d；（3）中含COOC，與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為：，故

34、答案為：；（4）E中含-C=C-，在一定條件下可以生成高聚物F，發(fā)生加聚反應，則F的結構簡式為，故答案為：。【點睛】具有多官能團的有機物在實現(xiàn)官能團之間的轉化時，需要注意官能團的保護，其常見的措施可將官能團先反應，然后再復原，或在選擇反應試劑時控制相關反應。19、指示 B 中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大 防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率 c Br2+2OH=Br+BrO+H2O 干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)品中的水） 30% 【解析】(1)圖中B裝置氣體經(jīng)過，但B中氣體流速過快，則壓強會過大，通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應速率，因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化，避免氣流過

35、快引起壓強過大。 (2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，因為1，2一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3，因此只能讓1，2一二溴乙烷變?yōu)橐后w，不能變?yōu)楣腆w，變?yōu)楣腆w易堵塞導氣管，因此合適冷卻劑為c。(4)步驟中加入1的氫氧化鈉水溶液主要是將1，2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉，發(fā)生反應的離子方程式為Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)品中的水）；單質(zhì)溴為0.1mol，根據(jù)質(zhì)量守恒得到1，2一二溴乙烷理論物質(zhì)的量為0.1mol，因此該實驗所得產(chǎn)品

36、的產(chǎn)率為?！驹斀狻?1)圖中B裝置氣體經(jīng)過，但B中氣體流速過快，則壓強會過大，通過觀察B中玻璃管可以看出氣體的流速和反應速率，因此玻璃管的作用為指示B中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大，故答案為：指示B中壓強變化，避免氣流過快引起壓強過大。(2)()中“先切斷瓶C與瓶D的連接處，再加熱三口瓶”的原因是防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率，故答案為：防止乙烯生成前裝置中的熱氣體將溴吹出而降低產(chǎn)率。(3)裝置D的燒杯中需加入冷卻劑，因為1，2一二溴乙烷的沸點為131，熔點為9.3，因此只能讓1，2一二溴乙烷變?yōu)橐后w，不能變?yōu)楣腆w，變?yōu)楣腆w易堵塞導氣管，因此合適冷卻劑為c，故答案為：c。(4)步驟中加入1的氫氧化鈉水溶液主要是將1，2一二溴乙烷中的單質(zhì)溴除掉，發(fā)生反應的離子方程式為Br2+2OH=Br+BrO+H2O，故答案為：Br2+2OH=Br+BrO+H2O。(5)步驟中加入無水氯化鈣的作用為干燥產(chǎn)品（除去產(chǎn)