2022年北京市東城區(qū)普通校高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第1頁
2022年北京市東城區(qū)普通校高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第2頁
2022年北京市東城區(qū)普通校高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第3頁
2022年北京市東城區(qū)普通校高三最后一模化學(xué)試題含解析_第4頁
2022年北京市東城區(qū)普通校高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第5頁
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文檔簡介

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角條形碼粘貼處。2作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡

2、一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、中華民族有著光輝燦爛的發(fā)明史,下列發(fā)明創(chuàng)造不涉及氧化還原反應(yīng)的是A火法煉銅B轉(zhuǎn)輪排字C糧食釀酒D鉆木取火2、已知一定溫度下硫酸銅受熱分解生成氧化銅、三氧化硫、二氧化硫和氧氣;三氧化硫和二氧化硫都能被氫氧化鈉溶液吸收?,F(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):加熱10g硫酸銅粉末至完全分解,將生成的氣體通入足量濃氫氧化鈉溶液。反應(yīng)結(jié)束后稱量中固體質(zhì)量變?yōu)?g,中溶液增加了4.5g。該實(shí)驗(yàn)中硫酸銅分解的化學(xué)方程式是A3CuSO4 3CuO+SO3+2SO2+O2B4CuSO4 4CuO+2SO3+2SO2+O2C5CuSO4 5CuO+SO3+4SO2+2O2D6CuSO

3、4 6CuO+4SO3+2SO2+O23、已知磷酸分子()中的三個氫原子都可以與重水分子(D2O)中的D原子發(fā)生氫交換。又知次磷酸( H3 PO2)也可與D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能與D2O發(fā)生氫交換。下列說法正確的是AH3 PO2屬于三元酸 BH3 PO2的結(jié)構(gòu)式為CNaH2PO2屬于酸式鹽 DNaH2PO2溶液可能呈酸性4、捕獲二氧化碳生成甲酸的過程如圖所示。下列說法不正確的是(NA 為阿伏加德羅常數(shù)的值) ( )A10.1gN(C2H5)3 中所含的共價(jià)鍵數(shù)目為 2.1NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2 中所含的電子數(shù)目為 22NAC在捕獲過程中,二氧化碳分子中的

4、共價(jià)鍵完全斷裂D100g 46的甲酸水溶液中所含的氧原子數(shù)目為5NA5、下列關(guān)系圖中,A是一種正鹽,B是氣態(tài)氫化物,C是單質(zhì),F(xiàn)是強(qiáng)酸。當(dāng)X無論是強(qiáng)酸還是強(qiáng)堿時(shí)都有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)所需條件均已略去),當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),過量的B跟Cl2反應(yīng)除生成C外,另一產(chǎn)物是鹽酸鹽。下列說法中不正確的是( )A當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)可能是H2SO4B當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F中均含同一種元素,F(xiàn)是HNO3CB和Cl2的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)D當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C在常溫下是氣態(tài)單質(zhì)6、NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A常溫常壓下,3.6g D2O2含有的

5、共價(jià)鍵數(shù)為0.3NAB0.2mol/L K2SO3溶液中SO32的離子總數(shù)小于0.2NAC實(shí)驗(yàn)室采用不同方法制得lmol O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定是4NAD標(biāo)準(zhǔn)狀況下將2.24LSO3溶于水,溶液中SO42的數(shù)目為0.1NA7、化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述中正確的是A可折疊柔性屏中的靈魂材料納米銀與硝酸不會發(fā)生化學(xué)反應(yīng).B2022年北京冬奧會吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯屬于高分子材料C“珠海一號”運(yùn)載火箭中用到的碳化硅也是制作光導(dǎo)纖維的重要材料D建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于新型無機(jī)非金屬材料8、用下列實(shí)驗(yàn)方案不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A圖A裝置Cu和稀硝酸制取NOB圖B

6、裝置檢驗(yàn)乙炔的還原性C圖C裝置實(shí)驗(yàn)室制取溴苯D圖D裝置實(shí)驗(yàn)室分離CO和CO29、螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)烴。是其中一種,下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是( )A該化合物的分子式為C9H12B一氯代物有四種C該化合物可以發(fā)生氧化、取代、加成、加聚等反應(yīng)D與Br2以物質(zhì)的量之比l:1加成生成2種產(chǎn)物10、某興趣小組設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)測定海帶中碘元素的含量,依次經(jīng)過以下四個步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵?)A灼燒海帶:B將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì):C制備Cl2,并將I-氧化為I2:D以淀粉為指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定:11、已知高能鋰離子電池的總反應(yīng)式為2L

7、i+FeS=Fe+Li2S,LiPF6SO(CH3)2為電解質(zhì),用該電池為電源電解含鎳酸性廢水并得到單質(zhì)Ni的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A電極Y應(yīng)為LiBX極反應(yīng)式為FeS+2Li+2e=Fe+Li2SC電解過程中,b中NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度將不斷減小D若將圖中陽離子膜去掉,將a、b兩室合并,則電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變12、關(guān)于Na2O2的敘述正確的是 (NA表示阿伏伽德羅常數(shù))A7.8g Na2O2含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.2NAB7.8 g Na2S與Na2O2的混合物, 含離子總數(shù)為0.3 NAC7.8g Na2O2與足量的CO2充分反應(yīng), 轉(zhuǎn)移的電數(shù)為0.2NAD0.2 mol

8、Na被完全氧化生成7.8g Na2O2, 轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA13、下列離子方程式正確的是A用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:S2O32-+2H+=SO2+S+H2OBKClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng):3ClO+2Fe(OH)3=2FeO42-+3Cl+4H+H2OC硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218OD向NH4HCO3溶液中加入足量石灰水:Ca2+HCO3-+OH=CaCO3+H2O14、工業(yè)上將氨氣和空氣的混合氣體通過鉑銠合金網(wǎng)發(fā)生氨氧化反應(yīng),若有標(biāo)準(zhǔn)狀況下V L氨氣完全反應(yīng),并轉(zhuǎn)移n個電子,則阿伏加德羅常數(shù)

9、(NA)可表示為()ABCD15、25 時(shí),用0.1 molL1 NaOH溶液滴定20 mL 0.1 molL1 HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()AHX為弱酸BV120CM點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X)c(Na)c(H)c(OH)D0.1 molL1 NaOH溶液和0.1 molL1 HX溶液等體積混合后,溶液中c(Na)c(X)c(OH)16、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究H2S的性質(zhì),裝置如圖所示。下列說法正確的是( )A若E中FeS換成Na2S,該裝置也可達(dá)到相同的目的B若F中產(chǎn)生黑色沉淀,說明硫酸的酸性比氫硫酸強(qiáng)C若G中產(chǎn)生淺黃色沉淀

10、,說明H2S的還原性比Fe2+強(qiáng)D若H中溶液變紅色,說明氫硫酸是二元弱酸二、非選擇題(本題包括5小題)17、3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如圖: 已知:HCHO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O(1)A的名稱是_,遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B的結(jié)構(gòu)簡式_,D中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)試劑C可選用下列中的_。a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。

11、18、美托洛爾可用于治療各類型高血壓及心絞痛,其一種合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)AB的反應(yīng)類型是_,B中官能團(tuán)的名稱為_。(2)DE第一步的離子方程式為_。(3)EF的條件為_,請寫出一種該過程生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式_。(已知在此條件下,酚羥基不能與醇發(fā)生反應(yīng))。(4)碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳稱為手性碳。寫出G的結(jié)構(gòu)簡式,并用星號(*)標(biāo)出G中的手性碳_。(5)芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體,I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡,且在苯環(huán)上連有兩個取代基,則I同分異構(gòu)體的數(shù)目為_種。(6)(J)是一種藥物中間體,參照上述合成路線,請?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線_(無

12、機(jī)試劑任選)。19、信息時(shí)代產(chǎn)生的大量電子垃圾對環(huán)境構(gòu)成了極大的威脅。某“變廢為寶”學(xué)生探究小組將一批廢棄的線路板簡單處理后,得到含70Cu、25Al、4Fe及少量Au、Pt等金屬的混合物,并設(shè)計(jì)出如下制備硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:請回答下列問題:(1)第步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為_;得到濾渣1的主要成分為_。(2)第步中加H2O2的作用是_,使用H2O2的優(yōu)點(diǎn)是_;調(diào)溶液pH的目的是使_生成沉淀。(3)第步所得CuSO45H2O制備無水CuSO4的方法是_。(4)由濾渣2制取Al2(SO4)318H2O,探究小組設(shè)計(jì)了三種方案:甲:濾渣2酸浸液 Al2(SO4)318H2O乙:濾渣2酸浸液

13、濾液Al2(SO4)318H2O丙:濾渣2濾液溶液Al2(SO4)318H2O上述三種方案中,_方案不可行,原因是_;從原子利用率角度考慮,_方案更合理。(5)探究小組用滴定法測定CuSO45H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmolL-1EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應(yīng)為:Cu2+H2Y2-=CuY2-+2H+寫出計(jì)算CuSO45H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=_;下列操作會導(dǎo)致含量的測定結(jié)果偏高的是_。a 未干燥錐形瓶b 滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡c 未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子2

14、0、無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應(yīng),生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣。某學(xué)生試圖用如圖所示裝置來確定該化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)的計(jì)量關(guān)系。試回答:(1)加熱過程中,試管A中發(fā)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可能有_。(2)裝置E和F的作用是_;(3)該學(xué)生使用裝置B的本意是除去混合氣體中的三氧化硫以提純氧氣,他的做法正確嗎?為什么?_。(4)另一學(xué)生將9.6g無水硫酸銅充分加熱使其完全分解后,用正確的實(shí)驗(yàn)方法除去了生成物中的二氧化硫和三氧化硫,最后測出氧氣的體積為448mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。據(jù)此可計(jì)算出二氧化硫?yàn)開mol,三氧化硫?yàn)開mol。(5)由上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知無水硫酸銅受熱分解的化學(xué)方程式:_。(6)上述裝置

15、可以簡化而不影響實(shí)驗(yàn)效果。請你提出一個簡化方案,達(dá)到使裝置最簡單而不影響實(shí)驗(yàn)效果的目的:_。21、NaNO2是一種白色易溶于水的固體,溶液呈堿性,其外觀與氯化鈉相似,有咸味,俗稱工業(yè)鹽;是一 種重要的化學(xué)試劑、漂白劑和食品添加劑。已知亞硝酸鹽能被溴水氧化,在酸性條件下能氧化亞鐵離子; 亞硝酸銀是可溶于稀硝酸的白色沉淀。請完成以下填空:(1)N原子最外層電子的軌道排布式為_;用一個事實(shí)說明氮和氧非金屬強(qiáng)弱_。(2)酸性條件下,NaNO2溶液只能將I氧化為I2,同時(shí)生成NO。寫出此反應(yīng)的離子方程式并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_。(3)氯氣、濃硝酸、酸性高錳酸鉀等都是常用的強(qiáng)氧化劑,工業(yè)上氧化鹵水中的

16、I提取單質(zhì)I2選擇了價(jià)格并不便宜的亞硝酸鈉,可能的原因是_。(4)在鹽酸溶液中加入亞硝酸鈉溶液至中性,則c(Cl-)_c(HNO2)(填“”或“=”)。(5)設(shè)計(jì)一種鑒別亞硝酸鈉和氯化鈉的實(shí)驗(yàn)方案。_參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.火法煉銅是指用氧氣與硫化亞銅制取銅的反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng),故A不選;B. 轉(zhuǎn)輪排字屬于物理變化,故選B;C.用糧食釀酒過程實(shí)質(zhì)是淀粉水解生成葡萄糖,在進(jìn)行發(fā)酵生成乙醇的過程,中間有元素化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故C不選;D. 鉆木取火是通過動能轉(zhuǎn)化為熱能使木材燃燒,屬于氧化還原反應(yīng),故D不選;答案:B。2、B【解析】由“反應(yīng)

17、結(jié)束后稱量中固體質(zhì)量變?yōu)?g,中溶液增加了4.5g”可知,氫氧化鈉溶液完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,然后根據(jù)質(zhì)量守恒定律分析每個裝置的質(zhì)量變化情況,從而分析反應(yīng)中各物質(zhì)的質(zhì)量?!驹斀狻扛鶕?jù)質(zhì)量守恒定律分析,反應(yīng)生成氣體的質(zhì)量為10.0g5.0g5g,生成氧化銅的質(zhì)量為5g;氫氧化鈉溶液完全吸收了二氧化硫和三氧化硫,其質(zhì)量為4.5g,生成的氧氣的質(zhì)量為5g4.5g0.5g;則參加反應(yīng)的硫酸銅和生成氧化銅及生成的氧氣的質(zhì)量比為10g:5g:0.5g20:10:1,表現(xiàn)在化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為(20160):(1080):(132)4:4:1,故該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4CuSO4 4CuO+

18、2SO3+2SO2+O2,故答案為:B?!军c(diǎn)睛】本題解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的質(zhì)量差分析出各物質(zhì)的質(zhì)量,然后求出方程式中物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)。3、B【解析】A次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,則H3PO2中只有一個羥基氫,為一元酸,故A錯誤;BH3PO2中只有一個羥基氫,為一元酸,則其結(jié)構(gòu)為,故B正確;CH3PO2為一元酸,則NaH2PO2屬于正鹽,故C錯誤;DNaH2PO2是強(qiáng)堿鹽,不能電離出H+,則其溶液可能顯中性或堿性,不可能呈酸性,故D錯誤;答案為B。點(diǎn)睛:準(zhǔn)確理解信息是解題關(guān)鍵,根據(jù)磷酸分子中的三個氫原子都可以跟重水分子(D2O

19、)中的D原子發(fā)生氫交換及次磷酸(H3PO2)也可跟D2O進(jìn)行氫交換,說明羥基上的氫能與D2O進(jìn)行氫交換,但次磷酸鈉(NaH2PO2)卻不能跟D2O發(fā)生氫交換,說明次磷酸鈉中沒有羥基氫,則H3PO2中只有一個羥基氫,由此分析判斷。4、C【解析】A10.1gN(C2H5)3物質(zhì)的量0.1mol,一個N(C2H5)3含有共價(jià)鍵數(shù)目為21根,則10.1gN(C2H5)3含有的共價(jià)鍵數(shù)目為2.1NA,故A正確;B標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCO2的物質(zhì)的量是1mol,1個CO2分子中有22個電子,所以含的電子數(shù)目為22NA,故B正確;C在捕獲過程中,根據(jù)圖中信息可以看出二氧化碳分子中的共價(jià)鍵沒有完全斷裂,故C

20、錯誤;D100g 46的甲酸水溶液,甲酸的質(zhì)量是46g,物質(zhì)的量為1mol,水的質(zhì)量為54g,物質(zhì)的量為3mol,因此共所含的氧原子數(shù)目為5NA,故D正確;選C。5、D【解析】根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,A一定是弱酸的銨鹽,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:Na2S、H2S、S、SO2、SO3、H2SO4;當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),A、B、C、D、E、F分別是:NH4Cl、NH3、N2、NO、NO2、HNO3。【詳解】A.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),F(xiàn)是H2SO4,故A正確;B.由上述分析可知,當(dāng)X是強(qiáng)堿時(shí),F(xiàn)是HNO3,故B正確;C.無論B是H2S 還是NH3,B和Cl2的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)

21、,故C正確;D.當(dāng)X是強(qiáng)酸時(shí),C是硫,在常溫下是固態(tài)單質(zhì),故D錯誤;答案選D。6、A【解析】A. 一個D2O2含有的3條共價(jià)鍵,常溫常壓下,3.6g D2O2即0.1mol含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.3NA,A正確;B. 0.2mol/L K2SO3溶液中未給定體積,則含有的離子總數(shù)無法確定,B錯誤;C. 實(shí)驗(yàn)室采用不同方法制得lmol O2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)可能是4NA,若用過氧化鈉(或過氧化氫)制取,則轉(zhuǎn)移2NA,C錯誤;D. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,三氧化硫?yàn)榉菤鈶B(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯誤;答案為A?!军c(diǎn)睛】標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO3為非氣體,2.24LSO3其物質(zhì)的量大于0.1mol。7、B【解析】A.銀可以

22、與硝酸反應(yīng),濃硝酸:Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O,稀硝酸:3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H2O,故A錯誤;B. 聚乙烯塑料屬于塑料,是一種合成有機(jī)高分子材料,故B正確;C. 光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅,故C錯誤;D. 建設(shè)世界第一高混凝土橋塔用到的水泥和石灰均屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料,故D錯誤;故選B。【點(diǎn)睛】硝酸屬于氧化性酸,濃度越大氧化性越強(qiáng),所以稀硝酸和濃硝酸在反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物不同。8、B【解析】A.銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮不與水反應(yīng),所以可以用此裝置制取一氧化氮,故A正確;B.用此法制取的乙炔氣體中?;煊辛蚧瘹涞?,硫化氫具有還原性,也能使高錳酸鉀溶液褪

23、色,故B錯誤;C. 圖C裝置,有分液漏斗,可以通過控制液溴的量控制反應(yīng),裝有四氯化碳的試管可用于除液溴,燒杯中的液體用于吸收溴化氫,倒置漏斗可防倒吸,此裝置用于實(shí)驗(yàn)室制取溴苯,故C正確;D.二氧化碳可以先被堿液吸收,在球膽中收集一氧化碳?xì)怏w,再通過分液漏斗向試劑瓶中加入酸液,二氧化碳即可放出,可以用于分離一氧化碳和二氧化碳,故D正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),解題的關(guān)鍵是掌握各實(shí)驗(yàn)的目的和各物質(zhì)的性質(zhì)。解題時(shí)注意A選項(xiàng)根據(jù)銅和稀硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式分析產(chǎn)生的氣體以及一氧化氮的性質(zhì)分析;D選項(xiàng)根據(jù)一氧化碳和二氧化碳的性質(zhì)的區(qū)別分析實(shí)驗(yàn)裝置和操作方法。據(jù)此解答。9、B【解析】A根

24、據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式,可知該化合物的分子式為C9H12,故A正確;B該化合物沒有對稱軸,等效氫共有8種,所以其一氯代物有8種,故B錯誤;C該化合物有碳碳雙鍵,可以發(fā)生氧化、加成、加聚等反應(yīng),該化合物有飽和碳原子,可以和氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng),故C正確;D該化合物有2個碳碳雙鍵,而且不對稱,所以與Br2以物質(zhì)的量之比l:1加成生成2種產(chǎn)物,故D正確;故選B?!军c(diǎn)睛】該化合物分子中有2個碳碳雙鍵,2個碳碳雙鍵之間有2個碳碳單鍵,所以與Br2以物質(zhì)的量之比l:1加成時(shí)只能和其中一個碳碳雙鍵加成,無法發(fā)生1,4-加成,故與Br2以物質(zhì)的量之比l:1加成只能得到2種產(chǎn)物。10、B【解析】A. 灼燒需在坩

25、堝中進(jìn)行,不能選燒杯,A項(xiàng)錯誤;B. 將海帶灰溶解后分離出不溶性雜質(zhì)采用過濾操作,過濾需要玻璃棒引流,圖中操作科學(xué)規(guī)范,B項(xiàng)正確;C. 制備Cl2,并將I-氧化為I2,除去氯氣中的氯化氫應(yīng)該用飽和食鹽水,尾氣需用氫氧化鈉吸收,C項(xiàng)錯誤;D. Na2S2O3為強(qiáng)堿弱酸鹽,因S2O32-的水解使溶液呈現(xiàn)堿性,所以滴定時(shí)Na2S2O3應(yīng)該放在堿式滴定管中,而不是酸式滴定管,D項(xiàng)錯誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)是D項(xiàng),選擇酸堿滴定管一方面要考慮實(shí)際的反應(yīng)所需的環(huán)境,另一方面要考慮標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸堿性。如高錳酸鉀溶液在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,需選擇酸式滴定管;而本題的硫酸硫酸鈉還原碘單質(zhì)時(shí),考慮到標(biāo)準(zhǔn)溶

26、液的水解來選擇堿式滴定管。此外,學(xué)生要牢記儀器的構(gòu)造,會區(qū)分酸式滴定管與堿式滴定管。11、C【解析】本題主要考查原電池與電解池串聯(lián)問題。通過總反應(yīng)可知,Li發(fā)生氧化反應(yīng),作負(fù)極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),作正極;因c中由Ni2+生成單質(zhì)Ni,即發(fā)生還原反應(yīng),故Y極為負(fù)極,X為正極?!驹斀狻緼.由上述分析可知,Y為原電池負(fù)極,故Y為Li,選項(xiàng)A正確;B.X極為正極,F(xiàn)eS發(fā)生還原反應(yīng),故電極反應(yīng)式為: FeS+2Li+ +2e- =Fe+Li2S,選項(xiàng)B正確;C.電解過程中,a為陽極區(qū),發(fā)生氧化反應(yīng): 4OH-4e- =2H2O+O2, a中Na+通過陽離子交換膜進(jìn)入b中;C中發(fā)生還原反應(yīng): Ni2+

27、 +2e-=Ni,溶液中Cl-通過陰離子交換膜進(jìn)入b中。故電解過程中, b中NaCl的物質(zhì)的量濃度將不斷增大,選項(xiàng)C錯誤;D.若將陽離子交換膜去掉,因b中含有C1-,故陽極電極反應(yīng)式為: 2C1-2e-=Cl2,故電解反應(yīng)總方程式發(fā)生改變,選項(xiàng)D正確;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查原電池、電解池原理,本題的突破關(guān)鍵在于“c中單質(zhì)Ni生成”,由此判斷X、Y電極正負(fù),進(jìn)一步判斷電解池中陰陽極以及相關(guān)反應(yīng)。12、B【解析】A、7.8g Na2O2為1mol,含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.1NA,錯誤;B、過氧根離子為整體,正確;C、2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,反應(yīng)中,過氧化鈉中的氧元素化合價(jià)從-

28、1變化到-2和0價(jià),根據(jù)電子守恒,1molNa2O2與足量CO2反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移NA個電子,錯誤;D、1molNa失去1mol電子成為Na+所以0.2mol鈉完全被氧化失去0.2mol電子,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA,錯誤。13、A【解析】A. 用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉,發(fā)生歧化反應(yīng)生成二氧化硫與硫單質(zhì),其離子方程式為:S2O32-+2H+=SO2+S+H2O,A項(xiàng)正確;B. KClO堿性溶液與Fe(OH)3反應(yīng),不可能生成H+,其離子方程式為:3ClO+2Fe(OH)3+4OH-=2FeO42-+3Cl+5H2O,B項(xiàng)錯誤;C. 硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C17H35

29、COOH+C2H518OHC17H35CO18OC2H5+H2O,C項(xiàng)錯誤;D. 向NH4HCO3溶液中加入足量石灰水,銨根離子與碳酸氫根離子均會與氫氧根離子反應(yīng),其離子方程式為:NH4+Ca2+HCO3-+2OH=CaCO3+H2O+NH3H2O,D項(xiàng)錯誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】B項(xiàng)是易錯點(diǎn),在書寫離子方程式時(shí),若反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),則應(yīng)該符合電子守恒、電荷守恒、原子守恒,同時(shí)注意在酸性環(huán)境不可能存在大量OH-,同時(shí)在堿性溶液中不可能大量存在H+。14、D【解析】氨氣與氧氣發(fā)生了催化氧化反應(yīng):4NH35O24NO6NO,可知4NH320e,即4:20=,推出為NA=22.4n/5V。答案選D。

30、15、D【解析】A.由圖可知,0.1 molL1 HX溶液的pH3,說明HX為弱酸,故A正確;B.若V120,則溶液中的溶質(zhì)只有NaX,由于HX為弱酸,則NaX溶液呈堿性,pH7,所以V1應(yīng)小于20,故B正確;C.M點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的HX和NaX,溶液呈酸性,說明HX的電離程度大于X的水解程度,則溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(X)c(Na)c(H)c(OH),故C正確;D.兩種溶液等體積混合時(shí),根據(jù)電荷守恒有c(Na)c(H)c(X)c(OH),故D錯誤;故選D。16、C【解析】A. 若E中FeS換成Na2S,硫化亞鐵是塊狀固體,硫化鈉是粉末,不能達(dá)到隨關(guān)隨停的效果,故A錯誤;B. 若

31、F中產(chǎn)生黑色沉淀,是硫酸銅和硫化氫反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫酸,不能說明硫酸的酸性比氫硫酸強(qiáng),故B錯誤;C. 若G中產(chǎn)生淺黃色沉淀是硫化氫和氯化鐵反應(yīng)生成硫單質(zhì)、氯化亞鐵和鹽酸,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理得出H2S的還原性比Fe2+強(qiáng),故C正確;D. 若H中溶液變紅色,說明氫硫酸是酸,不能說明是二元弱酸,故D錯誤。綜上所述,答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對甲基苯甲醛 3 羧基 b、d 【解析】由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A對甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B,B為,中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為

32、,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)來解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為對甲基苯甲醛,遇FeCl3溶液顯紫色,則含酚OH,且苯環(huán)上有兩個取代基,另一取代基為CH=CH2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體為(鄰、間、對)3種,由上述分析可知,B為;D的結(jié)構(gòu)為,其中含有含氧官能團(tuán)為:羧基;故答案為:對甲基苯甲醛;3;羧基;(2)由生成可知,試劑C不能與C=C反應(yīng),只氧化CHO,則C為b或d,故答案為:b、d;(3)中含COOC,與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為:,故答案為:;(4)E中含-C=C-,在一定條件下可以生成高聚物F,發(fā)生加聚反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】具有多官能團(tuán)的有機(jī)物在

33、實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化時(shí),需要注意官能團(tuán)的保護(hù),其常見的措施可將官能團(tuán)先反應(yīng),然后再復(fù)原,或在選擇反應(yīng)試劑時(shí)控制相關(guān)反應(yīng)。18、取代反應(yīng) 羥基、羰基 +2OH-+Cl-+H2O 濃硫酸加熱 或或CH3OCH3 12 【解析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為,AB發(fā)生取代反應(yīng),又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),C在Zn/HCl的條件下得到D,根據(jù)已知信息,則D的結(jié)構(gòu)簡式為,D再經(jīng)消去反應(yīng)和酸化得到E,E的結(jié)構(gòu)簡式為,E與CH3OH在一定條件下反應(yīng)生成F(C9H12O2),F(xiàn)與反應(yīng)生成G(),G與H2NCH(CH3)2反應(yīng)最終得到美托洛爾,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1

34、)根據(jù)C的結(jié)構(gòu)和B的分子式可得B的結(jié)構(gòu)簡式為,含有的官能團(tuán)有羥基和羰基,AB發(fā)生取代反應(yīng),又A的分子式為C2H4O,則A為乙醛(CH3CHO),故答案為:取代反應(yīng);羥基、羰基;(2) 由上述分析可知,D得到E的第一部反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)方程式為+2OH-+Cl-+H2O,故答案為:+2OH-+Cl-+H2O;(3)E與CH3OH在一定條件下反應(yīng)生成F(C9H12O2),不飽和度沒有發(fā)生變化,碳原子數(shù)增加1個,再聯(lián)系G的結(jié)構(gòu),可知發(fā)生醇與醇之間的脫水反應(yīng),條件為濃硫酸,加熱,已知在此條件下醇羥基不能與醇發(fā)生反應(yīng),則該過程的副反應(yīng)為分子內(nèi)消去脫水,副產(chǎn)物為,分子間脫水可得或CH3OCH3,故答案為

35、:濃硫酸,加熱;或或CH3OCH3;(4)根據(jù)手性碳的概念,可知G中含有的手性碳可表示為,故答案為:;(5)芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體,I能與銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡,說明I中含有CHO,則同分異構(gòu)體包括:,CHO可安在鄰間對,3種,OH可安在鄰間對,3種,CHO可安在鄰間對,3種,CH3可安在鄰間對,3種,共有34=12種,故答案為:12;(6)以甲苯和苯酚為原料制備,其合成思路為,甲苯光照取代變?yōu)辂u代烴,再水解,變?yōu)榇?,再催化氧化變?yōu)槿俳柚}目AB,CD可得合成路線:,故答案為:。19、Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2OP

36、t、Au將Fe2+氧化為Fe3+不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染Al3+、Fe3+加熱脫水甲所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì)乙100%c【解析】稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+,濾渣1 的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+,濾液1中加入過氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,再加入氫氧化鈉并調(diào)節(jié)溶液pH使Al3+、Fe3+生成沉淀,濾液2中主要含有Cu2+,然后將硫酸銅溶液蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶、過濾得到硫酸銅晶體;將濾渣2(主要含有氫氧化鐵和氫氧化鋁)經(jīng)過一系列步驟制取Al2(SO4)318H2O。結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。【

37、詳解】(1)稀硫酸、濃硝酸混合酸后加熱,Cu、Al、Fe發(fā)生反應(yīng)生成Cu2+、Al3+、Fe2+;所以濾渣1的成分是Pt和Au,濾液1中的離子是Cu2+、Al3+、Fe2+;第步Cu與酸反應(yīng)的離子方程式為:Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O,故答案為Cu+4H+2NO3-Cu2+2NO2+2H2O 或3Cu+8H+2NO3-3Cu2+2NO+4H2O;Pt、Au,(2)第步加H2O2的作用是把Fe2+氧化為Fe3+,過氧化氫做氧化劑不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染,根據(jù)流程圖,調(diào)溶液pH的目的是使Al3+、Fe3+生成沉淀,故答案為將

38、Fe2+氧化為Fe3+;不引入雜質(zhì),對環(huán)境無污染;Al3+、Fe3+;(3)第步由CuSO45H2O制備無水CuSO4的方法是在坩堝中加熱脫水,故答案為在坩堝中加熱脫水;(4)制備硫酸鋁晶體的甲、乙、丙三種方法中,甲方案在濾渣中只加硫酸會生成硫酸鐵和硫酸鋁,冷卻、結(jié)晶、過濾得到的硫酸鋁晶體中混有大量硫酸鐵雜質(zhì),方法不可行;乙和丙方法均可行;乙方案先在濾渣中加H2SO4,生成Fe2(SO4)3和Al2(SO4)3,再加Al粉和Fe2(SO4)3生成Al2(SO4)3,過濾除去生成的鐵和過量的鋁粉,將濾液蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;丙方案先在濾渣中加NaOH和Al(OH)3反應(yīng)生成NaA

39、lO2,再在濾液中加H2SO4生成Al2(SO4)3,蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶、過濾可得硫酸鋁晶體;但從原子利用角度考慮方案乙更合理,因?yàn)楸拥腘aOH和制備的Al2(SO4)3的原子組成沒有關(guān)系,造成藥品浪費(fèi),故答案為甲;所得產(chǎn)品中含有較多Fe2(SO4)3雜質(zhì);乙;(5)取a g試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用c molL-1 EDTA(H2Y2-)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平均消耗EDTA溶液6mL,滴定反應(yīng)如下:Cu2+H2Y2-=CuY2-+2H+,銅離子物質(zhì)的量和標(biāo)準(zhǔn)液物質(zhì)的量相同=cmol/Lb10-3L=bc10-3mol;依據(jù)元素守恒得到:則20mL溶液中含

40、有的CuSO45H2O物質(zhì)的量為bc10-3mol;100mL溶液中含bc10-3mol5=5bc10-3mol,所以CuSO45H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)的表達(dá)式=100%,故答案為100%;a未干燥錐形瓶對實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響,故錯誤;b滴定終點(diǎn)時(shí)滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)偏小,結(jié)果偏低,故錯誤;c未除凈可與EDTA反應(yīng)的干擾離子,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液多,結(jié)果偏高,故正確;導(dǎo)致含量的測定結(jié)果偏高的是c,故答案為c?!军c(diǎn)睛】掌握中和滴定的簡單計(jì)算和誤差的分析,離子性質(zhì)等是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點(diǎn)為(4),要注意從原子利用的角度分析解答。20、白色固體變黑 測出產(chǎn)生O2的體積 不正確,O2能被NaH

41、SO3溶液吸收 0.04 0.02 3CuSO43CuO+SO3+2SO2+O2 去掉BC,僅O2進(jìn)入E中可計(jì)算 【解析】(1)無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應(yīng),生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣,氧化銅為黑色; (2)EF是排水量氣法測量氣體體積,依據(jù)裝置試劑作用分析判斷最后測量的是氧氣的體積;(3)裝置連接中A受熱分解生成的氣體含有氧氣,通過亞硫酸氫鈉溶液會被還原吸收引起誤差;(4)依據(jù)反應(yīng)生成的二氧化硫和氧氣之間存在電子守恒,計(jì)算二氧化硫物質(zhì)的量,依據(jù)硫酸銅質(zhì)量換算物質(zhì)的量,結(jié)合硫元素守恒計(jì)算三氧化硫物質(zhì)的量;(5)依據(jù)(4)計(jì)算得到生成物的物質(zhì)的量,然后寫出化學(xué)方程式;(6)結(jié)合電子守恒和原子守恒可知,只要知道O2的物質(zhì)的量,即可計(jì)算SO2和SO3的物質(zhì)的量,據(jù)此分析調(diào)整裝置?!驹斀狻?1)無水硫酸銅在加熱條件下能發(fā)生分解反應(yīng),生成氧化銅、二氧化硫、三氧化硫和氧氣,無水

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