2022屆浙江省紹興市新昌高考化學(xué)全真模擬密押卷含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫(huà)出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列各組物質(zhì)由于溫度不同而能發(fā)生不同化學(xué)反應(yīng)的是（）A純堿與鹽酸BNaOH與AlCl3溶液CCu與硫單質(zhì)DFe與濃硫酸2、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象能得到的結(jié)論正確的是 AABBC

2、CDD3、下列有關(guān)儀器用法正確的是（）A對(duì)試管進(jìn)行加熱一定不能使用石棉網(wǎng)B使用滴定管量取液體，可精確至0.01mLC用量筒量取一定體積的溶液，要洗滌23次，確保溶液全部轉(zhuǎn)移D酸堿滴定實(shí)驗(yàn)中，錐形瓶干燥后使用可減少誤差4、下列關(guān)于古籍中的記載說(shuō)法正確的是A本草經(jīng)集注中關(guān)于鑒別硝石(KNO3)和樸硝(Na2SO4)的記載：“以火燒之，紫青煙 起，乃真硝石也”，該方法應(yīng)用了顯色反應(yīng)B氫化鈣的電子式是：Ca2+H2 C目前，元素周期表已經(jīng)排滿(mǎn)，第七周期最后一種元素的原子序數(shù)是 118D直徑為 20nm 的納米碳酸鈣屬于膠體5、為探究鋁片（未打磨）與Na2CO3溶液的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下：下列說(shuō)法不正確的是（

3、 ）ANa2CO3溶液中存在水解平衡：CO32-+H2OHCO3-+OH-B對(duì)比、，推測(cè)Na2CO3溶液能破壞鋁表面的氧化膜C溶液中可能存在大量Al3+D推測(cè)出現(xiàn)白色渾濁的可能原因：AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3+CO32-6、只存在分子間作用力的物質(zhì)是ANaClBHeC金剛石DHCl7、2019年8月Green Chemistry報(bào)道了我國(guó)學(xué)者發(fā)明的低壓高效電催化還原CO2的新方法，其總反應(yīng)為NaClCO2CONaClO。下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是()A中子數(shù)為12的鈉原子：NaBCl的結(jié)構(gòu)示意圖：CCO2的結(jié)構(gòu)式：O=C=ODNaClO的電子式：8、高純碳酸錳在電子工業(yè)中

4、有重要的應(yīng)用，濕法浸出軟錳礦（主要成分為MnO2，含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素）制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：其中除雜過(guò)程包括：向浸出液中加入一定量的X，調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5；再加入一定量的軟錳礦和雙氧水，過(guò)濾；下列說(shuō)法正確的是（ ）A試劑X可以是MnO、MnO2、MnCO3等物質(zhì)B浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑C除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5可完全除去Fe、Al、Mg等雜質(zhì)D為提高沉淀MnCO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度9、變色眼鏡的鏡片中加有適量的AgBr和CuO。在強(qiáng)太陽(yáng)光下，因產(chǎn)生較多的Ag而變黑：2AgBr2Ag+Br2，室內(nèi)日光燈下鏡片幾乎呈無(wú)色。下列分

5、析錯(cuò)誤的是A強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡右移B變色原因能用勒沙特列原理解釋C室內(nèi)日光燈下鏡片中無(wú)AgD強(qiáng)太陽(yáng)光下鏡片中仍有AgBr10、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是( )A常溫下，由水電離的c(H+)=10-13 molL-1的溶液中：Na+、NH4+、Cl-、HCO3-B酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水：2I 2H+ H2O2=I2 2H2OC氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應(yīng)：Ba2+SO42=BaSO4D向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳：CO32 CO2 H2O=2HCO311、工業(yè)制純堿的化學(xué)史上，侯德榜使用而索爾維法沒(méi)有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是（）ACO2+NaCl+NH3+H2ONaHCO

6、3+NH4ClB2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2CCaO+2NH4ClCaCl2+2NH3+H2ODNaHCO3+NH3+NaClNa2CO3+NH4Cl12、下列轉(zhuǎn)化不能通過(guò)一步實(shí)現(xiàn)的是（）AFeFe3O4BAlNaAlO2CCuCuSO4DCuCuS13、在加熱固體NH4Al(SO4)212H2O時(shí)，固體質(zhì)量隨溫度的變化曲線(xiàn)如圖所示：已知A點(diǎn)物質(zhì)為NH4Al(SO4)2，B點(diǎn)物質(zhì)為Al2(SO4)3，下列判斷正確的是（ ）A0t的過(guò)程變化是物理變化BC點(diǎn)物質(zhì)是工業(yè)上冶煉鋁的原料CAB反應(yīng)中生成物只有Al2(SO4)3和NH3兩種DAl2(SO4)3能夠凈水，其原理為：Al3+3O

7、H-Al（OH）314、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NAB1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中HCO3-和CO32-離子數(shù)之和為0.1NAC常溫常壓下，0.5 mol Fe和足量濃硝酸混合，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.5NAD0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)，其原子總數(shù)為0.2NA15、下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A碳酸鈣溶于稀醋酸：CaCO32HCa2+H2OCO2B銅與稀硝酸反應(yīng)：3Cu2NO38H3Cu2+2NO4H2OC向NH4HCO3溶液中滴加過(guò)量Ba(OH)2溶液：HCO3+OH

8、+Ba2+H2O+BaCO3D用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基：CH3CHO+Ag(NH3)2+2OH CH3COO+NH4+NH3+ Ag+H2O16、某實(shí)驗(yàn)小組利用下圖裝置制取少量氯化鋁，已知氯化鋁熔沸點(diǎn)都很低(178升華),且易水解。下列說(shuō)法中完全正確的一組是氯氣中含的水蒸氣和氯化氫可通過(guò)盛有苛性鈉的干燥管除去 裝置I中充滿(mǎn)黃綠色氣體后，再加熱盛有鋁粉的硬質(zhì)玻璃管 裝置II是收集裝置，用于收集氯化鋁裝置III可盛放堿石灰也可盛放無(wú)水氯化鈣，二者的作用相同 a處使用較粗的導(dǎo)氣管實(shí)驗(yàn)時(shí)更安全ABCD二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機(jī)物聚合物M：是鋰電池正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)。由烴C4H8

9、合成M的合成路線(xiàn)如下：回答下列問(wèn)題：（1）C4H8的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，試劑II是_。(2)檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是_。（3）D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；(4)反應(yīng)步驟不可以為的主要理由是_。18、化合物H可用以下路線(xiàn)合成：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；（2）B和C均為一氯代烴，D的名稱(chēng)（系統(tǒng)命名）為_(kāi)；（3）在催化劑存在下1molF與2molH2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；（4）反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)

10、；（6）寫(xiě)出所有與G具有相同官能團(tuán)的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。19、三氯氧磷（POCl3）是重要的基礎(chǔ)化工原料，廣泛用于制藥、染化、塑膠助劑等行業(yè)。某興趣小組模擬PCl3直接氧化法制備POCl3，實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)如下：有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下表：回答下列問(wèn)題：（1）儀器a的名稱(chēng)是_。裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。（2）裝置C中制備POCl3的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）C裝置控制反應(yīng)在6065進(jìn)行，其主要目的是_。（4）通過(guò)佛爾哈德法可以測(cè)定三氯氧磷產(chǎn)品中Cl元素含量，實(shí)驗(yàn)步驟如下：I.取xg產(chǎn)品于錐形瓶中，加入足量NaOH溶液，待完全反應(yīng)后加稀硝酸至溶液顯酸性；II.向錐形瓶中加入0.1000

11、molL1的AgNO3溶液40.00 mL，使Cl完全沉淀；III.向其中加入2 mL硝基苯，用力搖動(dòng)，使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋；IV.加入指示劑，用c molL1 NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn)，記下所用體積為VmL。已知：Ksp(AgCl)=3.21010，Ksp(AgSCN)=21012滴定選用的指示劑是（填序號(hào)）_，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象為_(kāi)。a.酚酞 b.NH4Fe(SO4)2 c.淀粉 d.甲基橙Cl元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（列出算式）_。若取消步驟III，會(huì)使步驟IV中增加一個(gè)化學(xué)反應(yīng)，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；該反應(yīng)使測(cè)定結(jié)果_（填“偏大”“偏小”或“不變”）。20、ClO2(黃綠色易溶于水

12、的氣體)是一種高效、低毒的消毒劑。某興趣小組通過(guò)圖1裝置(夾持裝置略)對(duì)其制備、吸收和釋放進(jìn)行了研究。(1)儀器A的名稱(chēng)是_。(2)安裝F中導(dǎo)管時(shí)，應(yīng)選用圖2中的_。(3)A中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和Cl2，其氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為_(kāi)。(4)關(guān)閉B的活塞，ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2，此時(shí)F中溶液的顏色不變，則裝置C的作用是_。(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(6)ClO2很不穩(wěn)定，需隨用隨制，產(chǎn)物用水吸收可得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的濃度，進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn)：步驟1：準(zhǔn)確量取ClO2溶液1

13、0.00mL，稀釋成100.00mL試樣，量取V0 mL試樣加入到錐形瓶中；步驟2：用稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH2.0，加入足量的KI晶體，靜置片刻；步驟3：加入指示劑，用c molL1 Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。重復(fù)2次，測(cè)得消耗Na2S2O3溶液平均值為V1 mL。(已知2ClO2+10I+8H+=2Cl+5I2+4H2O2Na2S2O3+I2Na2S4O6+2NaI)計(jì)算該ClO2的濃度為_(kāi)g/L(用含字母的代數(shù)式表示，計(jì)算結(jié)果化簡(jiǎn))。21、氫氣是一種新型的綠色能源，又是一種重要的化工原料。以生物材質(zhì)(以C計(jì))與水蒸氣反應(yīng)制取H2是一種低耗能，高效率的制H2方法。該方法由氣化爐制造H2和燃

14、燒爐再生CaO兩步構(gòu)成。氣化爐中涉及的反應(yīng)有：.C(s)H2O(g)CO(g)H2(g) K1；.CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g) K2；.CaO(s)CO2(g)CaCO3(s) K3；燃燒爐中涉及的反應(yīng)為：.C(s)O2(g)=CO2；.CaCO3(s)=CaO(s)CO2(g)。（1）氫能被視為最具發(fā)展?jié)摿Φ木G色能源，該工藝制H2總反應(yīng)可表示為C(s)2H2O(g)CaO(s) CaCO3(s)2H2(g)，其反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_(用K1、K2、K3的代數(shù)式表示)。（2）在一容積可變的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，恒溫恒壓條件下，向其中加入1.0mol炭和1.0mol水蒸氣，達(dá)到平衡時(shí)

15、，容器的體積變?yōu)樵瓉?lái)的1.25倍，平衡時(shí)水蒸氣的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)；向該容器中補(bǔ)充amol炭，水蒸氣的轉(zhuǎn)化率將_（填“增大”、“減小”或“不變”）。（3）對(duì)于反應(yīng)，若平衡時(shí)再充入CO2，使其濃度增大到原來(lái)的2倍，則平衡_移動(dòng)( 填“向右”、“向左”或“不”)；當(dāng)重新平衡后，CO2濃度_(填“變大”、“變小”或“不變”)。（4）一種新型鋰離子二次電池磷酸鐵鋰(LiFePO4)電池。作為正極材料的磷酸鐵鋰在充、放電時(shí)的局部放大示意圖如圖，寫(xiě)出該電池充電時(shí)的陽(yáng)極電極反應(yīng)式：_。參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、D【解析】A. 純堿與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水、二氧化碳，反應(yīng)不受溫度影響，故A

16、錯(cuò)誤；B. NaOH與AlCl3溶液反應(yīng)時(shí)，NaOH少量反應(yīng)生成氫氧化鋁和氯化鈉，NaOH過(guò)量生成偏鋁酸鈉、氯化鈉，反應(yīng)不受溫度影響，故B錯(cuò)誤；C. Cu與硫單質(zhì)在加熱條件下反應(yīng)只能生成硫化亞銅，故C錯(cuò)誤；D. 常溫下濃硫酸使鐵發(fā)生鈍化生成致密的氧化膜，加熱時(shí)可持續(xù)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫，與溫度有關(guān)，故D正確；故答案為D。2、C【解析】A. 要探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該只有濃度不同，其它條件必須完全相同，該實(shí)驗(yàn)沒(méi)有明確說(shuō)明溫度是否相同，并且NaHSO3溶液與H2O2溶液反應(yīng)生成硫酸鈉、硫酸和水，無(wú)明顯現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；B.向NaCl、NaI 的混合溶液中滴加少量稀AgNO3溶液，

17、有黃色沉淀生成，說(shuō)明先達(dá)到AgI的溶度積，但由于NaCl、NaI濃度未知，不能由此判斷溶度積大小，故B錯(cuò)誤；C.由于維生素C能把氯化鐵還原成氯化亞鐵，會(huì)看到溶液由黃色變成淺綠色，故C正確；D.銀鏡反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行，該實(shí)驗(yàn)中加入銀氨溶液前沒(méi)有加入NaOH溶液中和未反應(yīng)的稀硫酸，所以實(shí)驗(yàn)不成功，則實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)論錯(cuò)誤，故D錯(cuò)誤。故答案選C。3、B【解析】A、試管加熱不用墊石棉網(wǎng)，但如果墊石棉網(wǎng)也是可以的，故A錯(cuò)誤； B、滴定管能精確到0.01mL，比量筒精確度高，故B正確； C、量筒的洗滌液必需倒入廢液缸，不能將洗滌液倒入燒杯，故C錯(cuò)誤； D、酸堿中和滴定時(shí)，錐形瓶不用干燥，如果不干燥不影響

18、實(shí)驗(yàn)結(jié)果，故D錯(cuò)誤。 故選：B。4、C【解析】A. 根據(jù)題意，鑒別KNO3和Na2SO4，是利用了焰色反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B. 電子式中相同的離子要分開(kāi)寫(xiě)，氫化鈣的電子式是：H-Ca2+H-，故B錯(cuò)誤；C. 根據(jù)各周期容納元素種數(shù)可知，第七周期最后一種元素的原子序數(shù)為2+8+8+18+18+32+32=118，故C正確；D. 納米碳酸鈣只有一種物質(zhì)，不是分散系，不是膠體，故D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】此題易錯(cuò)點(diǎn)在D項(xiàng)，膠體屬于分散系，分散質(zhì)粒子直徑大小在1nm100nm之間，膠體屬于混合物。5、C【解析】A. 溶液中碳酸根會(huì)水解，結(jié)合水電出來(lái)的氫離子，生成碳酸氫根，選項(xiàng)A正確；B實(shí)驗(yàn)和沒(méi)有氣泡，根據(jù)所

19、學(xué)Al可以和熱水反應(yīng)，但是此實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有氣泡，說(shuō)明有氧化膜的保護(hù)，實(shí)驗(yàn)中卻有氣泡，說(shuō)明氧化膜被破壞，選項(xiàng)B正確；C溶液中出現(xiàn)白色沉淀，白色沉淀應(yīng)該為氫氧化鋁，則不可能存在大量Al3+，選項(xiàng)C不正確；DNa2CO3溶液呈堿性，鋁片在堿性溶液中與OH反應(yīng)，生成偏鋁酸根，2Al2OH2H2O=2AlO23H2，AlO2和HCO3-反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，選項(xiàng)D正確；答案選C。6、B【解析】ANaCl是離子化合物，陰陽(yáng)離子間以離子鍵結(jié)合，故A不選； BHe由分子構(gòu)成，分子間只存在分子間作用力，故B選；C金剛石是原子晶體，原子間以共價(jià)鍵相結(jié)合，故C不選；DHCl由分子構(gòu)成，分子間存在分子間作用力，但分子內(nèi)氫

20、和氯以共價(jià)鍵相結(jié)合，故D不選；故選B。7、D【解析】A. 鈉是11號(hào)元素，中子數(shù)為12的鈉原子，質(zhì)量數(shù)為23：Na ，故A正確；B. 氯的核電荷為17，最外層得到1個(gè)電子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，Cl的結(jié)構(gòu)示意圖：，故B正確；C. 二氧化碳的碳與氧形成四個(gè)共用電子對(duì)，CO2的結(jié)構(gòu)式：O=C=O，故C正確；D. NaClO是離子化合物，NaClO的電子式：，故D錯(cuò)誤；故選D。8、B【解析】軟錳礦（主要成分為MnO2，含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素）中Mn元素顯+4價(jià)，浸出并過(guò)濾后Mn元素以Mn2+的形式存在于濾液中，濃硫酸無(wú)還原性，據(jù)此可推知植物粉作還原劑；浸出后的濾液中，除了Mn2+還有Fe2+、Al3

21、+、Mg2+，除雜時(shí)可調(diào)節(jié)pH使其中一些離子轉(zhuǎn)化為沉淀，為了不引入新的雜質(zhì)，可加入Mn（）的氧化物或碳酸鹽；除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5，不能將Fe2+、Al3+、Mg2+完全轉(zhuǎn)化為沉淀，之后加入雙氧水可將Fe2+氧化為更易沉淀的Fe3+，加入的軟錳礦也會(huì)再消耗一些H+；NH4HCO3受熱易分解，因此加入NH4HCO3沉淀Mn2+時(shí)，溫度不宜過(guò)高。【詳解】A試劑X用于調(diào)節(jié)pH，為了不引入新的雜質(zhì)，可加入Mn（）的氧化物或碳酸鹽，不宜加入MnO2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B浸出時(shí)，MnO2轉(zhuǎn)化為Mn2+，植物粉作還原劑，B項(xiàng)正確；C除雜過(guò)程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.55.5不能完全除去Fe、Al、M

22、g等雜質(zhì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D沉淀MnCO3步驟中，NH4HCO3受熱易分解，不能持續(xù)升高溫度，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。【點(diǎn)睛】控制實(shí)驗(yàn)條件時(shí)要充分考慮物質(zhì)的特性，如： Fe3+在較低的pH環(huán)境下就可沉淀完全，要完全沉淀Fe元素，應(yīng)將Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+； NH4HCO3受熱易分解，要注意控制反應(yīng)的溫度。9、C【解析】據(jù)可逆反應(yīng)的特征和平衡移動(dòng)原理分析解答?！驹斀狻緼. 強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡2AgBr2Ag+Br2右移，生成較多的Ag，從而鏡片變黑，A項(xiàng)正確；B. 變色是因?yàn)殇寤y的分解反應(yīng)可逆，其平衡移動(dòng)符合勒沙特列原理，B項(xiàng)正確；C. 室內(nèi)日光燈下鏡片中仍有Ag，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D. 強(qiáng)太陽(yáng)光下，平衡2AgBr

23、2Ag+Br2右移，但不可能完全，鏡片中仍有AgBr，D項(xiàng)正確。本題選D。10、B【解析】A、由水電離的c(H+)=10-13 molL-1的溶液可能呈酸性，也可能呈堿性，NH4+與OH-能夠發(fā)生反應(yīng)，HCO3-與H+和OH-均能反應(yīng)，因此不能大量共存，故A錯(cuò)誤；B、I-具有還原性，H2O2具有氧化性，在酸性條件下，二者能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)：2I-2H+H2O2I2 2H2O，故B正確；C、氫氧化鋇溶液與硫酸銅溶液反應(yīng)離子方程式為：，故C錯(cuò)誤；D、因碳酸鈉溶解度大于碳酸氫鈉，向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳充分反應(yīng)后生成的碳酸氫鈉會(huì)析出，因此其離子反應(yīng)方程式為：，故D不正確；故答案為：B?！军c(diǎn)睛

24、】判斷離子方程式是否正確可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行：從反應(yīng)原理進(jìn)行判斷，如反應(yīng)是否能發(fā)生、反應(yīng)是否生成所給產(chǎn)物等；從物質(zhì)存在形態(tài)進(jìn)行判斷，如拆分是否正確、是否正確表示了難溶物和氣體等；從守恒角度進(jìn)行判斷，如原子守恒、電荷守恒、氧化還原反應(yīng)中的電子轉(zhuǎn)移守恒等；從反應(yīng)的條件進(jìn)行判斷；從反應(yīng)物的組成以及反應(yīng)物之間的配比進(jìn)行判斷。11、D【解析】侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳，獲得碳酸氫鈉晶體，再將所得碳酸氫鈉晶體加熱分解后即可得到純堿，它的反應(yīng)原理可用下列化學(xué)方程式表示：NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl，2NaHCO3Na2CO3+CO2+H2

25、O；再向廢液NH4Cl中加入CaO又可生成氨氣，可以循環(huán)使用，方程式為：CaO+2NH4Cl=CaCl2+2NH3+H2O，所以沒(méi)有使用的反應(yīng)原理的化學(xué)方程式是NaHCO3+NH3+NaClNa2CO3+NH4Cl；故選：D?！军c(diǎn)睛】侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳，獲得碳酸氫鈉晶體，再將所得碳酸氫鈉晶體加熱分解后即可得到純堿，再向廢液NH4Cl中加入CaO又可生成氨氣，可以循環(huán)使用。12、D【解析】AFe與氧氣反應(yīng)生成四氧化三鐵，可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故A正確；BAl與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣，可一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故B正確；CCu與濃硫酸加熱反應(yīng)生成硫酸銅，可一步實(shí)

26、現(xiàn)轉(zhuǎn)化，故C正確；DS具有弱氧化性，與Cu反應(yīng)生成Cu2S，則Cu與S不能一步轉(zhuǎn)化為CuS，故D錯(cuò)誤；答案選D?！军c(diǎn)睛】只有強(qiáng)氧化劑(如：氯氣)能使變價(jià)金屬在氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)化為最高價(jià)。氧化劑較弱的只能生成低價(jià)態(tài)的金屬離子。13、B【解析】A因?yàn)閠C生成A，又知A點(diǎn)物質(zhì)為NH4Al(SO4)2屬于新物質(zhì)，0t的過(guò)程為NH4Al(SO4)212H2O失去結(jié)晶水生成NH4Al(SO4)2，是化學(xué)變化，故A錯(cuò)誤；BB點(diǎn)物質(zhì)為Al2(SO4)3升溫再加熱分解，在C點(diǎn)生成氧化鋁，氧化鋁是工業(yè)上冶煉鋁的原料，故B正確；CAB發(fā)生的反應(yīng)為2NH4Al(SO4)2Al2(SO4)3+2NH3+H2SO4，所以

27、除了生成Al2(SO4)3和NH3兩種，還有硫酸，故C錯(cuò)誤；DAl2(SO4)3能夠凈水，其原理為:Al3+3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+，生成的氫氧化鋁膠體具有吸附性，可以吸附水中懸浮的雜質(zhì)，故D錯(cuò)誤；答案：B。14、A【解析】A. D2O和H2l8O的摩爾質(zhì)量相同都為20g/mol,中子數(shù)也相等均為10，所以2gD2O和H2l8O混合物中所含中子數(shù)為NA，故A正確；B. NaHCO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，HCO3-既能發(fā)生電離：HCO3-H+CO32-，也能發(fā)生水解：H2O+HCO3-H2CO3+OH-，根據(jù)物料守恒可知，1L0.1molL-1 NaHCO3溶液中H2CO3、HCO3-和

28、CO32-離子數(shù)之和為0.1NA,故B錯(cuò)誤。C. 常溫常壓下， Fe和足量濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D. 0.1 mol H2和0.1 mol I2 (g)于密閉容器中充分反應(yīng)為H2（g）+I2 (g)2HI，其原子總數(shù)為0.4NA,故D錯(cuò)誤；答案：A 。15、B【解析】A.醋酸是弱酸，應(yīng)該寫(xiě)化學(xué)式，離子方程式是：CaCO32CH3COOHCa2+2CH3COOH2OCO2，A錯(cuò)誤；B銅與稀硝酸反應(yīng)，方程式符合反應(yīng)事實(shí)，B正確；C向NH4HCO3溶液中滴加過(guò)量Ba(OH)2溶液，鹽電離產(chǎn)生的陽(yáng)離子、陰離子都發(fā)生反應(yīng)，離子方程式是：NH4+HCO3+2OH+Ba2+H2O+ BaCO3+NH

29、3H2O，C錯(cuò)誤；D用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基，方程式的電荷不守恒，應(yīng)該是：CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+3NH3+ 2Ag+H2O，D錯(cuò)誤。故選B。16、B【解析】氯氣能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，故錯(cuò)誤；用圖示裝置制取少量氯化鋁，為防止鋁與氧氣反應(yīng)，反應(yīng)之前需要用氯氣排除裝置的空氣，即裝置I中充滿(mǎn)黃綠色氣體后，再加熱盛有A鋁粉的硬質(zhì)玻璃管，故正確；氯化鋁熔沸點(diǎn)都很低(178升華)，裝置II可以用于收集氯化鋁，故正確；裝置III中盛放的物質(zhì)需要能夠吸收水蒸氣和除去多余的氯氣，因此盛放堿石灰可以達(dá)到目的，盛放無(wú)水氯化鈣不能除去多余的氯氣，故錯(cuò)誤；氯化鋁熔沸點(diǎn)都很低，a處使

30、用較粗的導(dǎo)氣管，不容易造成堵塞，實(shí)驗(yàn)時(shí)更安全，故正確；正確的有，故選B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 NaOH水溶液 取樣，加入新配Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸，產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明生成C。或取樣，加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡，證明生成C 保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化【解析】（1）根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知F與乙酸酯化生成M，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOCH2CH2OH。E和環(huán)氧乙烷生成F，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2C(CH3)COOH，因此C4H8應(yīng)該是2甲基2丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；B連續(xù)氧化得到D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，所以反應(yīng)應(yīng)該是鹵代烴的水解反應(yīng)，因此試劑II是NaOH水溶液；（

31、2）B發(fā)生催化氧化生成C，即C中含有醛基，所以檢驗(yàn)B反應(yīng)生成了C的方法是取樣，加入新配Cu(OH)2懸濁液，加熱至沸，產(chǎn)生磚紅色沉淀，證明生成C?；蛉?，加入銀氨溶液，水浴加熱，產(chǎn)生銀鏡，證明生成C； （3）D分子中含有羥基和羧基，因此在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(4)由于碳碳雙鍵易被氧化，所以不能先發(fā)生消去反應(yīng)，則反應(yīng)步驟不可以為的主要理由是保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化。18、CH3CH(CH3)CH3 2甲基丙烯 消去反應(yīng) 【解析】（1）88gCO2為2mol，45gH2O為2.5mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況下11.2L氣體物質(zhì)的量為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4，H

32、原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10，因?yàn)锳分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)甲基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(CH3)CH3；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則A只能是異丁烷，先取代再消去生成的D名稱(chēng)為：2甲基丙烯；（3）F可以與Cu（OH）2反應(yīng)，故應(yīng)為醛基，與H2之間為1：2加成，則應(yīng)含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3-苯基-1-丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）反應(yīng)為鹵代烴在醇溶液中的消去反應(yīng)，故答案為消去反應(yīng)；（5）F被新制的Cu（OH）2氧化成羧酸G為，D至E為信息相同的條件，則類(lèi)比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為，E與G在濃硫

33、酸作用下可以發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：；（6）G中含有官能團(tuán)有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團(tuán)作相應(yīng)的位置變換而得出其芳香類(lèi)的同分異構(gòu)體為、。19、冷凝管 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2或2H2O =2H2O+O2 2PCl3+O2=2POCl3 加快反應(yīng)速率，同時(shí)防止PCl3氣化，逸出損失 b 當(dāng)加入最后一滴NH4SCN溶液，溶液剛好變?yōu)榧t色，且紅色半分鐘內(nèi)不褪色 AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq) 偏小 【解析】根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募把b置圖中反應(yīng)物的狀態(tài)，分析裝置的名稱(chēng)及裝置中的相關(guān)反應(yīng)；根據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)原理及相關(guān)數(shù)據(jù)計(jì)算樣品中元素的含量，并進(jìn)行誤差分析?！驹斀狻?/p>

34、（1）根據(jù)裝置圖知，儀器a的名稱(chēng)是冷凝管；根據(jù)實(shí)驗(yàn)原理及裝置中反應(yīng)物狀態(tài)分析知，裝置A為用固體和液體制備氧氣的裝置，可以是過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)，也可能是雙氧水在二氧化錳催化下分解，化學(xué)方程式為：2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2或2H2O =2H2O+O2，故答案為：冷凝管；2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2或2H2O =2H2O+O2；（2）裝置C中為PCl3與氧氣反應(yīng)生成POCl3的反應(yīng)，化學(xué)方程式為2PCl3+O2=2POCl3，故答案為：2PCl3+O2=2POCl3；（3）通過(guò)加熱可以加快反應(yīng)速率，但溫度不易太高，防止PCl3氣化，影響產(chǎn)量，則C裝置易控制反應(yīng)在6065進(jìn)行，

35、故答案為：加快反應(yīng)速率，同時(shí)防止PCl3氣化，逸出損失；（4）用cmolL1NH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn)，當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到終點(diǎn)時(shí)NH4SCN過(guò)量，加NH4Fe(SO4)2作指示劑，F(xiàn)e3+與SCN反應(yīng)溶液會(huì)變紅色，半分鐘內(nèi)不褪色，即可確定滴定終點(diǎn)；故答案為：b；當(dāng)加入最后一滴NH4SCN溶液，溶液剛好變?yōu)榧t色，且紅色半分鐘內(nèi)不褪色；用cmol/LNH4SCN溶液滴定過(guò)量Ag+至終點(diǎn)，記下所用體積VmL，則過(guò)量Ag+的物質(zhì)的量為Vc103mol，與Cl反應(yīng)的Ag+的物質(zhì)的量為0.1000mol/L0.04LVc103mol(4Vc)103mol，則Cl元素的質(zhì)量百分含量為，故答案為：；已知：K

36、sp(AgCl)3.21010，Ksp(AgSCN)21012，則AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小，可加入硝基苯用力搖動(dòng)，使AgCl沉淀表面被有機(jī)物覆蓋，避免在滴加NH4SCN時(shí)，將AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀；若無(wú)此操作，NH4SCN與AgCl反應(yīng)生成AgSCN沉淀，反應(yīng)為：AgCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq)；則滴定時(shí)消耗的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏多，即銀離子的物質(zhì)的量偏大，則與氯離子反應(yīng)的銀離子的物質(zhì)的量偏小，所以測(cè)得的氯離子的物質(zhì)的量偏?。还蚀鸢笧椋篈gCl(s)+SCN-(aq)AgSCN(s)+Cl-(aq)；偏小。20、圓底燒瓶 b 12 吸收Cl2 4H+5ClO2-=