化學(xué)鍵的振動頻率(共108張PPT)精品課件

1、化學(xué)鍵的振動(zhndng)頻率第一頁，共一百零八頁。分子中基團(tuán)的振動和轉(zhuǎn)動(zhun dng)能級躍遷產(chǎn)生： 振-轉(zhuǎn)光譜一、概述(i sh)第二頁，共一百零八頁。第三頁，共一百零八頁。 分子的振動能量比轉(zhuǎn)動能量大，當(dāng)發(fā)生振動能級躍遷時，不可避免地伴隨有轉(zhuǎn)動能級的躍遷，所以無法測量純粹(chncu)的振動光譜，而只能得到 分子的振動-轉(zhuǎn)動光譜，這種光譜稱為紅外吸收光譜。 紅外吸收光譜是一種分子吸收光譜。第四頁，共一百零八頁。第五頁，共一百零八頁。一、紅外光區(qū)的劃分 紅外光譜在可見光區(qū)和微波光區(qū)之間，波長范圍約為 0.75 - 1000m，根據(jù)儀器技術(shù)和應(yīng)用不同(b tn)，習(xí)慣上又將紅外光區(qū)分

2、為三個區(qū)：近紅外光區(qū)（0.75 -2.5m ）中紅外光區(qū)（2.5 -25m ）遠(yuǎn)紅外光區(qū)（25 - 1000m ）。 第六頁，共一百零八頁。 近紅外光區(qū)的吸收帶 （0.75 - 2.5m ） 主要是由低能電子躍遷、含氫原子團(tuán)（如O-H、N-H、C-H）伸縮振動的倍頻吸收產(chǎn)生(chnshng)。該區(qū)的光譜可用來研究稀土和其它過渡金屬離子的化合物，并適用于水、醇、某些高分子化合物以及含氫原子團(tuán)化合物的定量分析。第七頁，共一百零八頁。中紅外光區(qū)吸收(xshu)帶（2.5 - 25m ）是絕大多數(shù)有機化合物和無機離子的基頻吸收帶（由基態(tài)振動能級（=0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（=1）時，所產(chǎn)生的吸收峰稱為

3、基頻峰）。由于基頻振動是紅外光譜中吸收最強的振動，所以該區(qū)最適于進(jìn)行紅外光譜的定性和定量分析。第八頁，共一百零八頁。 同時，由于中紅外光譜儀最為成熟、簡單(jindn)，而且目前已積累了該區(qū)大量的數(shù)據(jù)資料，因此它是應(yīng)用極為廣泛的光譜區(qū)。通常，中紅外光譜法又簡稱為紅外光譜法。 第九頁，共一百零八頁。 遠(yuǎn)紅外光區(qū)吸收帶 （25 - 1000m ）是由氣體分子中的純轉(zhuǎn)動躍遷、振動-轉(zhuǎn)動躍遷、液體和固體中重原子的伸縮振動、某些變角振動、骨架(gji)振動以及晶體中的晶格振動所引起的。 第十頁，共一百零八頁。 由于低頻骨架(gji)振動能靈敏地反映出結(jié)構(gòu)變化，所以對異構(gòu)體的研究特別方便。此外，還能用于金

4、屬有機化合物（包括絡(luò)合物）、氫鍵、吸附現(xiàn)象的研究。但由于該光區(qū)能量弱，除非其它波長區(qū)間內(nèi)沒有合適的分析譜帶，一般不在此范圍內(nèi)進(jìn)行分析。 第十一頁，共一百零八頁。 紅外吸收光譜一般用T - 曲線或T -（波數(shù)）曲線表示。縱坐標(biāo)為百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上(xingshng)則為谷；橫坐標(biāo)是波長（單位為m ），或（波數(shù)）（單位為cm-1）。第十二頁，共一百零八頁。 波長(bchng)與 波數(shù)之間的關(guān)系為： （波數(shù)） / cm-1 =104 /（ / m ） 中紅外區(qū)的 波數(shù)范圍是4000 - 400 cm-1 。第十三頁，共一百零八頁。二、紅外光譜法的特點 紫外、可見吸收光譜常用(chn

5、 yn)于研究不飽和有機物，特別是具有共軛體系的有機化合物，而紅外光譜法主要研究在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物（沒有偶極矩變化的振動在拉曼光譜中出現(xiàn)）。第十四頁，共一百零八頁。 因此，除了(ch le)單原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，幾乎所有的有機化合物在紅外光譜區(qū)均有吸收。除光學(xué)異構(gòu)體，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差異的化合物外，凡是具有結(jié)構(gòu)不同的兩個化合物，一定不會有相同的紅外光譜。第十五頁，共一百零八頁。 紅外吸收帶的波數(shù)位置、波峰的數(shù)目以及吸收譜帶的強度反映了分子結(jié)構(gòu)上的特點，可以用來鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)(huxu)基團(tuán)； 而吸收譜帶的吸收強

6、度與分子組成或化學(xué)基團(tuán)的含量有關(guān)，可用以進(jìn)行定量分析和純度鑒定。 第十六頁，共一百零八頁。 由于紅外光譜分析特征性強，氣體、液體、固體樣品都可測定，并具有用量少，分析速度快，不破壞樣品的特點。因此，紅外光譜法不僅與其它許多分析方法一樣，能進(jìn)行定性和定量分析(dnglingfnx)，而且是鑒定化合物和測定分子結(jié)構(gòu)的用效方法之一。第十七頁，共一百零八頁。紅外光譜圖：縱坐標(biāo)為吸收強度，橫坐標(biāo)為波長(bchng) （ m ）和波數(shù)1/ 單位：cm-1可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述。應(yīng)用：有機化合物的結(jié)構(gòu)解析。定性：基團(tuán)的特征吸收頻率(pnl)；定量：特征峰的強度；二、紅外光譜(gungp)與有機化

7、合物結(jié)構(gòu)第十八頁，共一百零八頁。滿足兩個條件： 1輻射應(yīng)具有(jyu)能滿足物質(zhì)產(chǎn)生振動躍遷所需的能量； 2輻射與物質(zhì)間有相互偶合作用。 對稱分子：沒有(mi yu)偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。 偶極子在交變電場中的作用示意圖（一）紅外光譜(gungp)產(chǎn)生的條件一第十九頁，共一百零八頁。分子(fnz)的振動能級（量子化）： E振=（V+1/2）hV ：化學(xué)鍵的 振動頻率； ：振動量子數(shù)。1雙原子分子的簡諧振動及其頻率(pnl)化學(xué)鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧（二）分子(fnz)振動方程式第二十頁，共一百零八頁。任意

8、兩個相鄰(xin ln)的能級間的能量差為：K化學(xué)鍵的力常數(shù)，與鍵能和鍵長有關(guān)， 為雙原子的折合質(zhì)量 =m1m2/（m1+m2）發(fā)生(fshng)振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結(jié)構(gòu)特征。分子(fnz)振動方程式第二十一頁，共一百零八頁。表 某些(mu xi)鍵的伸縮力常數(shù)（毫達(dá)因/埃）鍵類型 CC C =C C C 力常數(shù) 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位 4.5m 6.0 m 7.0 m 化學(xué)鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù)K越大）原子(yunz)折合質(zhì)量越小，化學(xué)鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。第二十二頁，共一百零八頁。例題

9、: 由表中查知C=C鍵的K=9.5 9.9 ,令其為9.6, 計算(j sun)波數(shù)值正己烯中C=C鍵伸縮(shn su)振動頻率實測值為1652 cm-1第二十三頁，共一百零八頁。一、產(chǎn)生紅外吸收的條件 1 . 輻射光子具有的能量與發(fā)生振動躍遷所需的躍遷能量相等 紅外吸收光譜是分子振動能級躍遷產(chǎn)生的。因為分子振動能級差為0.05 1.0eV，比轉(zhuǎn)動能級差（0.0001 0.05eV）大，因此(ync)分子發(fā)生振動能級躍遷時，不可避免地伴隨轉(zhuǎn)動能級的躍遷，因而無法測得純振動光譜，但為討論方便，以雙原子分子振動光譜為例，說明紅外光譜產(chǎn)生的條件。第二節(jié) 基本原理第二十四頁，共一百零八頁。 若把雙原

10、子分子（A-B）的兩個原子看作兩個小球，把連結(jié)它們(t men)的化學(xué)鍵看成質(zhì)量可以忽略不計的彈簧，則兩個原子間的伸縮振動，可近似地看成沿鍵軸方向的間諧振動。第二十五頁，共一百零八頁。由量子力學(xué)可以(ky)證明，該分子的振動總能量(E)為： E = （ +1/2）h （=0，1，2，） 式中為振動量子數(shù)（ =0，1，2，）；E是與振動量子數(shù)相應(yīng)的體系能量； 為分子振動的頻率。 第二十六頁，共一百零八頁。 在室溫時，分子處于基態(tài)（ = 0），E= 1/2h ，此時，伸縮振動的頻率很小。當(dāng)有紅外輻射照射到分子時，若紅外輻射的光子（L）所具有的能量（EL）恰好等于(dngy)分子振動能級的能量差（E

11、v）時，則分子將吸收紅外輻射而躍遷至激發(fā)態(tài)，導(dǎo)致振幅增大。第二十七頁，共一百零八頁。分子振動能級的能量差為 Ev = h 又光子能量為 EL=h L 于是可得產(chǎn)生紅外吸收光譜的第一(dy)條件為： EL =Ev 即 L= 第二十八頁，共一百零八頁。 因此，只有當(dāng)紅外輻射頻率等于振動量子數(shù)的差值與分子振動頻率的乘積時，分子才能(cinng)吸收紅外輻射，產(chǎn)生紅外吸收光譜。 分子吸收紅外輻射后，由基態(tài)振動能級（=0）躍遷至第一振動激發(fā)態(tài)（=1）時，所產(chǎn)生的吸收峰稱為基頻峰。因為=1時，L=，所以 基頻峰的位置（L）等于分子的振動頻率。 第二十九頁，共一百零八頁。 在紅外吸收光譜上除基頻峰外，還有振

12、動(zhndng)能級由基態(tài)（ =0）躍遷至第二激發(fā)態(tài)（ =2）、第三激發(fā)態(tài)（ =3），所產(chǎn)生的吸收峰稱為倍頻峰。 = 0躍遷至 = 2時， （振動量子數(shù)的差值） = 2，則L = 2，即吸收的紅外線譜線（ L ）是分子振動頻率的二倍，產(chǎn)生的吸收峰稱為二倍頻峰。第三十頁，共一百零八頁。 由 = 0躍遷至 = 3時， （振動量子數(shù)的差值） = 3，則L = 3，即吸收的紅外線 譜線（ L ）是分子振動頻率的三倍，產(chǎn)生的吸收峰稱為三倍頻峰。其它(qt)類推。在倍頻峰中，二倍頻峰還比較強。三倍頻峰以上，因躍遷幾率很小，一般都很弱，常常不能測到。 第三十一頁，共一百零八頁。 基頻(j pn)峰（01）

13、 2885.9 cm-1 最強二倍頻峰（ 02 ） 5668.0 cm-1 較弱三倍頻峰（ 03 ） 8346.9 cm-1 很弱四倍頻峰（ 04 ） 10923.1 cm-1 極弱五倍頻峰（ 05 ） 13396.5 cm-1 極弱 由于分子非諧振性質(zhì)，各倍頻峰并非正好是基頻(j pn)峰的整數(shù)倍，而是略小一些。以HCl為例：第三十二頁，共一百零八頁。 除此之外，還有合頻峰（1+2，21+2，），差頻峰（ 1-2，21-2， ）等，這些峰多數(shù)很弱，一般不容易(rngy)辨認(rèn)。倍頻峰、合頻峰和差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。第三十三頁，共一百零八頁。2 輻射與物質(zhì)之間有耦合作用 為滿足這個條件，分子振動必

14、須伴隨偶極矩的變化。紅外躍遷是偶極矩誘導(dǎo)(yudo)的，即能量轉(zhuǎn)移的機制是通過振動過程所導(dǎo)致的偶極矩的變化和交變的電磁場（紅外線）相互作用發(fā)生的。 分子由于構(gòu)成它的各原子的電負(fù)性的不同，也顯示不同的極性，稱為偶極子。通常用分子的偶極矩（）來描述分子極性的大小。 第三十四頁，共一百零八頁。 當(dāng)偶極子處在電磁輻射電場時，該電場作周期性反轉(zhuǎn)，偶極子將經(jīng)受交替的作用力而使偶極矩增加或減少。由于偶極子具有一定(ydng)的原有振動頻率，顯然，只有當(dāng)輻射頻率與偶極子頻率相匹時，分子才與輻射相互作用（振動耦合）而增加它的振動能，使振幅增大，即分子由原來的基態(tài)振動躍遷到較高振動能級。第三十五頁，共一百零八頁。

15、 因此，并非所有的振動都會產(chǎn)生紅外吸收，只有發(fā)生偶極矩變化（0）的振動才能引起可觀測的紅外吸收光譜，該分子(fnz)稱之為紅外活性的； =0的分子振動不能產(chǎn)生紅外振動吸收，稱為非紅外活性的。 第三十六頁，共一百零八頁。 當(dāng)一定頻率的紅外光照射分子時，如果分子中某個(mu )基團(tuán)的振動頻率和它一致，二者就會產(chǎn)生共振，此時光的能量通過分子偶極矩的變化而傳遞給分子，這個基團(tuán)就吸收一定頻率的紅外光，產(chǎn)生振動躍遷。第三十七頁，共一百零八頁。 如果用連續(xù)改變頻率的紅外光照射某樣品，由于(yuy)試樣對不同頻率的紅外光吸收程度不同，使通過試樣后的紅外光在一些波數(shù)范圍減弱，在另一些波數(shù)范圍內(nèi)仍然較強，用儀器記

16、錄該試樣的紅外吸收光譜，進(jìn)行樣品的定性和定量分析。第三十八頁，共一百零八頁。二、雙原子分子的振動 分子中的原子以平衡點為中心，以非常(fichng)小的振幅（與原子核之間的距離相比）作周期性的振動，可近似的看作簡諧振動。這種分子振動的模型，以經(jīng)典力學(xué)的方法可把兩個質(zhì)量為m1和m2的原子看成鋼體小球，連接兩原子的化學(xué)鍵設(shè)想成無質(zhì)量的彈簧，彈簧的長度r就是分子化學(xué)鍵的長度。第三十九頁，共一百零八頁。由經(jīng)典力學(xué)(jn din l xu)可導(dǎo)出該體系的基本振動頻率計算公式 式中k為化學(xué)鍵的力常數(shù)，定義為將兩原子由平衡位置伸長單位長度時的恢復(fù)力（單位為Ncm-1）。第四十頁，共一百零八頁。 單鍵、雙鍵(

17、shun jin)和三鍵的力常數(shù)分別近似為5、10和15 Ncm-1；c為光速（2.9981010cm s-1），為折合質(zhì)量，單位為g，且 根據(jù)小球的質(zhì)量和相對原子質(zhì)量之間的關(guān)系，上式可寫成： Ar為折合相對原子質(zhì)量。第四十一頁，共一百零八頁。 影響基本振動頻率的直接原因是相對原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的力常數(shù)。 化學(xué)鍵的力常數(shù)k越大，折合(zhh)相對原子質(zhì)量Ar越小，則化學(xué)鍵的振動頻率越高，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)；反之，則出現(xiàn)在低數(shù)區(qū)。 第四十二頁，共一百零八頁。 例如CC、 CC、 CC三種碳碳鍵的質(zhì)量相同，鍵力常數(shù)的順序是三鍵 雙鍵 單鍵。因此(ync)在紅外光譜中， CC的吸收峰出現(xiàn)在2222

18、 cm-1，而CC約在1667 cm-1 ，C-C在1429 cm-1。第四十三頁，共一百零八頁。 對于相同(xin tn)化學(xué)鍵的基團(tuán)，波數(shù)與相對原子質(zhì)量平方根成反比。例如C-C、C-O、C-N鍵的力常數(shù)相近，但相對折合質(zhì)量不同，其大小順序為C-C C-N 100 非常強峰（vs）20 100 強峰（s）10 20 中強峰（m）1 10 弱峰（w）第六十五頁，共一百零八頁。1兩類基本振動(zhndng)形式伸縮振動 亞甲基：三、分子中基團(tuán)的基本振動(zhndng)形式第六十六頁，共一百零八頁。變形(bin xng)振動 亞甲基第六十七頁，共一百零八頁。例水分子峰位、峰數(shù)與峰強（1）峰位 化學(xué)

19、鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動(zhndng)頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。（）峰數(shù) 峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無瞬間(shn jin)偶基距變化時，無紅外吸收。第六十八頁，共一百零八頁。峰位、峰數(shù)與峰強例CO2分子(fnz)（）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強的吸收峰，基頻峰；（）由基態(tài)直接躍遷到第二(d r)激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（）瞬間(shn jin)偶基距變化大，吸收峰強；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強；第六十九頁，共一百零八頁。1內(nèi)部因素（1）電子效應(yīng) a誘導(dǎo)效應(yīng)(xioyng)：吸電子基

20、團(tuán)使吸收峰向高頻方向移動（蘭移）化學(xué)鍵的振動頻率(pnl)不僅與其性質(zhì)有關(guān)，還受分子的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和外部因素影響。相同基團(tuán)的特征吸收并不總在一個固定頻率(pnl)上。四、影響(yngxing)峰位變化的因素第七十頁，共一百零八頁。cm -1cm -1cm -1cm -1b.共軛效應(yīng)(xioyng)：R-COR C=0 1715cm-1 ; R-COH C=0 1730cm -1 ；R-COCl C=0 1800cm-1 ; R-COF C=0 1920cm-1 ; F-COF C=0 1928cm-1 ; R-CONH2 C=0 1920cm-1 ;第七十一頁，共一百零八頁。CHCHCHCH157

21、6cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222CH3060-3030 cm-12900-2800 cm-1（2）空間(kngjin)效應(yīng)第七十二頁，共一百零八頁。（）空間效應(yīng)：場效應(yīng)；空間位阻；環(huán)張力（）氫鍵效應(yīng) (分子內(nèi)氫鍵；分子間氫鍵)：對峰位，峰強產(chǎn)生極明顯影響，使伸縮振動頻率(pnl)向低波數(shù)方向移動。影響(yngxing)峰位變化的因素第七十三頁，共一百零八頁。一、紅外光譜的特征性二、有機化合物分子中常見(chn jin)基團(tuán)吸收峰三、基團(tuán)吸收帶數(shù)據(jù)四、分子的不飽和度第三節(jié) 紅外光譜(gungp)與分子結(jié)構(gòu)第七十四頁

22、，共一百零八頁。 與一定結(jié)構(gòu)單元相聯(lián)系的、在一定范圍(fnwi)內(nèi)出現(xiàn)的化學(xué)鍵振動頻率基團(tuán)特征頻率（特征峰）；例： 2800 3000 cm-1 CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 C=O 特征峰；基團(tuán)所處化學(xué)環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮CH2COO 1735 cm-1 酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺一、紅外光譜(gungp)的特征性第七十五頁，共一百零八頁。常見的有機(yuj)化合物基團(tuán)頻率出現(xiàn)的范圍：4000 670 cm-1依據(jù)基團(tuán)的振動形式，分為四個區(qū)：14000 2500 cm-1 XH伸縮振動區(qū)（X=O，N，C，S）

23、22500 1900 cm-1 三鍵，累積雙鍵伸縮振動區(qū)31900 1200 cm-1 雙鍵伸縮振動(zhndng)區(qū)41200 670 cm-1 XY伸縮， XH變形振動區(qū)紅外光譜(gungp)與分子結(jié)構(gòu)第七十六頁，共一百零八頁。二、有機化合物分子中常見(chn jin)基團(tuán)吸收峰1 XH伸縮(shn su)振動區(qū)（4000 2500 cm-1 ）（1）OH 3650 3200 cm-1 確定 醇，酚，酸 在非極性溶劑中，濃度較?。ㄏ∪芤海r，峰形尖銳，強吸收；當(dāng)濃度較大時，發(fā)生締合作用，峰形較寬。第七十七頁，共一百零八頁。（3）不飽和碳原子上的=CH（ CH ） 苯環(huán)(bn hun)上的C

24、H 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1 （2）飽和(boh)碳原子上的CH3000 cm-1 以上(yshng) CH3 2960 cm-1 反對稱伸縮振動 2870 cm-1 對稱伸縮振動 CH2 2930 cm-1 反對稱伸縮振動 2850 cm-1 對稱伸縮振動 CH 2890 cm-1 弱吸收3000 cm-1 以下第七十八頁，共一百零八頁。2 雙鍵伸縮(shn su)振動區(qū)（1200 1900 cm-1 ）苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出現(xiàn) C-H和C=C鍵的面內(nèi)變形振動的泛頻吸收(xshu)（強度弱），可用來判斷取代基位置

25、。（1） RC=CR 1620 1680 cm-1 強度弱， R=R（對稱(duchn)）時，無紅外活性。 （2）單核芳烴 的C=C鍵伸縮振動（1626 1650 cm-1 ）第七十九頁，共一百零八頁。（3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧雙鍵的特征(tzhng)峰，強度大，峰尖銳。醛，酮的區(qū)分(qfn)？第八十頁，共一百零八頁。3 叁鍵（C C）伸縮(shn su)振動區(qū)（2500 1900 cm-1 ）4. XY，XH 變形振動區(qū) 1650 cm-1 指紋區(qū)(1350 650 cm-1 ) ,較復(fù)雜。 C-H，N-H的變形振動； C-O，C-X的伸縮振動； C-C骨架(gj

26、i)振動等。精細(xì)結(jié)構(gòu)的區(qū)分。（1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR （2190 2260 cm-1 ） R=R 時，無紅外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共軛 2240 2260 cm-1 共軛 2220 2230 cm-1 第八十一頁，共一百零八頁。三、基團(tuán)(j tun)吸收帶數(shù)據(jù)第八十二頁，共一百零八頁。常見基團(tuán)(j tun)的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC

27、CC=C第八十三頁，共一百零八頁。四、分子(fnz)的不飽和度定義： 不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價元素的“對”數(shù)。如：乙烯(y x)變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為1。計算： 若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進(jìn)行不飽和度的計算： = （2 + 2n4 + n3 n1 ）/ 2 n4 ， n3 ， n1 分別為分子中四價，三價，一價元素數(shù)目。作用： 由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗證譜圖解析的正確性。例： C9H8O2 = （2 +29 8 ）/ 2 = 6第八十四頁，共一百零八頁。一、儀器類型(lixng)與結(jié)構(gòu)二、

28、制樣方法三、聯(lián)用技術(shù)第四節(jié) 紅外分光(fn un)光度計第八十五頁，共一百零八頁。一、儀器類型(lixng)與結(jié)構(gòu)兩種類型：色散(ssn)型 干涉型（付立葉變換紅外光譜儀）第八十六頁，共一百零八頁。內(nèi)部結(jié)構(gòu)Nicolet公司(n s)的AVATAR 360 FT-IR第八十七頁，共一百零八頁。傅里葉變換紅外光譜儀結(jié)構(gòu)(jigu)框圖干涉儀光源(gungyun)樣品(yngpn)室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTS第八十八頁，共一百零八頁。傅里葉變換(binhun)紅外光譜儀工作原理圖 第八十九頁，共一百零八頁。邁克爾干涉儀工作(gngzu)原理圖 第九十頁，共一百零八頁。二、制樣方法(fngf)1）氣體(qt)氣體(qt)池2）液體(yt)：液膜法難揮發(fā)液體（BP80C）溶液法液體池溶劑： CCl4 ，CS2常用。3) 固體:研糊法（液體石臘法）KBR壓片法薄膜法第九十一頁，共一百零八頁。三、聯(lián)用技術(shù)(jsh)GC/FTIR（氣相色譜紅外光譜(gungp)聯(lián)用）LC/FTIR（液相色譜(s p)紅外光譜聯(lián)用）PAS/FTIR（光聲紅外光譜）MIC/FTIR（顯微紅外光譜）微量及微區(qū)分析第九十二頁，共一百零八頁。