一輪復習伴性遺傳研討課

1、伴性遺傳(ychun)（二）高中生物必修II遺傳(ychun)與進化第2章第3節(jié)共三十一頁一、性別(xngbi)決定1、性別決定(judng)方式： （1）XY型性別決定： （2）ZW型性別決定： 雌性用XX表示 雄性用XY表示 雌性用ZW表示 雄性用ZZ表示共三十一頁（1）有性別(xngbi)的生物才有性別決定方式。（2）性別決定的方式有多種，性染色體決定性別是一種(y zhn)主要方式。（3）有性別決定的生物，其染色體才有常染色體和性染色體之分。（4）XY型和ZW型是指決定性別的性染色體而不是指基因，也不是指決定性別的基因型。2、與“性別”有關的一組話題：共三十一頁1、性染色體 （ ）A、

2、只存在于性細胞中 B、只存在于體細胞中C、只存在于卵細胞中 D、存在于體細胞和性細胞中2、對于XY型性別決定的生物，下列細胞中一定含有Y染色體的是（ ）A、受精卵 B. 精原細胞 C. 精細胞 D. 體細胞3、關于(guny)性染色體的敘述不正確是 （ ）A性染色體上的基因，遺傳時與性別相聯(lián)系BXY型生物體細胞內含有兩條異型性染色體C體細胞內的兩條性染色體是一對同源染色體DXY型生物的體細胞內如果含兩個同型性染色體，則一定為雌性D典型(dinxng)習題演練：BB共三十一頁X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX

3、 YbX YbX YbX YbbX XBY1、紅綠色盲癥遺傳(ychun)特點a.男性(nnxng)患者多于女性患者伴X隱性遺傳b.具有隔代遺傳（交叉遺傳）現(xiàn)象c.女性患者的父親和兒子一定是患者二、伴性遺傳共三十一頁X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY2、遵循(zn xn)規(guī)律一對相對性狀遺傳，遵循(zn xn)分離規(guī)律；與其它的常染色體上的基因在一起時，遵循基因的自由組合規(guī)律。共三十一頁 鞏固應用伴X隱性遺傳病4、下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人

4、為紅綠色盲患者外，其他人的色覺(sju)都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能(knng)是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB共三十一頁 鞏固應用伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因(jyn)攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率(gil)= = 下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人

5、為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。共三十一頁 鞏固應用伴X隱性遺傳病16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育(shngy)色盲男孩的概率 = ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩(nn hi)是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。 1 2男孩是色盲的概率= = 共三十一頁以下(yxi)是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：(1)

6、致病基因(jyn)是顯性基因(jyn)還是隱性基因(jyn)？顯性基因3、伴X顯性遺傳病(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳解釋：XA為其母親傳遞來，把XA傳遞給了女兒。(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者遺傳特點：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個是患者。共三十一頁 患者全部是男性(nnxng)；致病基因“ 父傳子、子傳孫、傳男不傳女，” 。外耳道多毛癥4、伴Y遺傳病共三十一頁常染色體遺傳病 性染色體遺傳病常染色體顯性遺傳

7、?。憾嘀福ú⒅福┏Ｈ旧w隱性遺傳?。喊谆?、先天(xintin)聾啞 伴X隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病伴X顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂病伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y三、總結歸納(gun)：遺傳病的類型共三十一頁四、遺傳病判斷(pndun)方法第一步：首先(shuxin)確認或排除Y染色體遺傳；第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性；無法準確判斷共三十一頁隱女患看其父親(f qn)和兒子患?。嚎赡転榘樾赃z傳(ychun)正常：則一定為常染色體顯男患看其母親和女兒患?。嚎赡苁前樾赃z傳正常：則一定為常染色體第三步：隱性遺傳看女病，顯性遺傳看男病共三十一頁常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病更可能(knng)是

8、伴X隱性遺傳病伴Y遺傳病共三十一頁5、下圖為某家族(jiz)患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。 隱常隱X(2)4和5基因型 是_ _。 AaXBXb(3)若7和9結婚(ji hn)，子女中同時患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。1/247/241/12共三十一頁6、下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜(tp)，請推測這種病最可能的遺傳方式是 _。常染色體顯性遺傳(ychun)共三十

9、一頁XY性染色體上有決定性別的基因(jyn)如：Y染色體上的SRY基因(jyn)X和Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段共三十一頁D7、共三十一頁（2007全國） 回答、小題：、雄果蠅的X染色體來自(li z)親本中的_ 蠅，并將其傳給下一代中的_蠅。雄果蠅的白眼基因位于_染色體上，_染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。雌雌XY、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述(shngsh)四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲

10、得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛，雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代雜交親本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最終獲得的后代中，截毛雄果蠅的基因型是_，剛毛雌果蠅的基因型是_。XbYb XBXBXBYb XbXb XbYb XBXb 共三十一頁(2)4和5基因型 是_ _。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/125、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，6不攜帶乙種病基因。請回答(hud)：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。 (3)

11、若7和9結婚，子女中同時患有兩種病的概率(gil)是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。共三十一頁共三十一頁、已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（B）對截毛基因（b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四種果蠅。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本(qn bn)，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中雌性全部表現(xiàn)為截毛，雄性全部表現(xiàn)為剛毛，應如何進行實驗？（用雜交實驗的遺傳圖解表示即可） P XbXbXBYB 截毛雌蠅剛毛(gngmo)雄蠅 XbYBXbXb F1剛毛雄蠅截毛雌蠅 Xb

12、XbXbYB 雌蠅均為截毛雄蠅均為剛毛 共三十一頁 鞏固應用伴X隱性遺傳病16523498710解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲(smng)的概率= = (5)7號和8號生育的男孩(nn hi)是色盲的概率 。 1 4下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。共三十一頁 123456891012117正常(zhngchng)白化白化兼色盲(smng)色盲例：人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答

13、：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率分別是_、 。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 4 、5 1110X1/61/41/91/36AaX YBAaX XbB0共三十一頁練習(linx)：1、觀察下列遺傳(ychun)圖，回答：甲丙乙丁1234567891112131014151617A、常染色體顯性遺傳 B、伴X顯性遺傳C、常染色體隱性遺傳 D、伴X隱性遺傳 分析各系譜，指出所屬可能遺傳類型：甲_，乙_，丙_，丁_；對于系譜丁，假設經醫(yī)生確定為答案D，致病基因為a，則13號的基因型是_，確認該家族遺傳病為答案D的理

14、由是：_CACA B C DXaY共三十一頁2、為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向學員分析講解了下列有關(yugun)白化病和色盲兩種遺傳病系譜圖。設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請回答（圖中 2 和 10 為色盲患者，8 和 9 為白化病患者）12345678910 寫出下列(xili)個體可能的基因型： 8 _， 10 _；若8號和10號結婚，生育子女中只患白化病或色盲一種病的概率是_，同時患兩種病的概率是_； 若7號和9號結婚，生育子女中患病類型有_，后代患病的概率是 _。aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY5/121/12白化病或色盲5/12共三十一頁例題、以下

15、是某種遺傳病的系譜圖（設該病受一對(y du)基因 控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隱常100Dd共三十一頁 1234系譜(x p)圖分析：一般(ybn)步驟1.確定顯、隱性關系無中生有為隱性；有中生無為顯性。假設 推論 結論3.寫出基因型、算機率 個體有沒有出生性別要求例：右圖為某家庭遺傳系譜圖3.若中1同4結婚，生一個健康孩子的可能性為常1 31.該病基因位于 染色體上。2 38 92.中1個體的基因型為AA的概率為 ；是Aa的概率為2.確定基因位置：在常還是在X共三十一頁共三十一頁內容摘要伴性遺傳（二）。（1）有性別(xngbi)的生物才有性別(xngbi)決定方式。（2）性別(xngbi)決定的方式有多種，性染色體決定性別(xngbi)是一種主要方式。（3）有性別(xngbi)決定的生物，其染色體才有常染色體和