鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制和研究進(jìn)展

1、鎮(zhèn)靜催眠藥作用機(jī)制和研究進(jìn)展12鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展歷程 19世紀(jì)20年代，乙醚和氯仿被用于催眠。1869年，第一個(gè)鹵代鎮(zhèn)靜催眠藥水合氯醛（chloral hydrate）被用于臨床。205,5-二乙基巴比妥酸。1954glutethimide）。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院3鎮(zhèn)靜催眠藥的發(fā)展歷程羅氏公司分別于1960年和1963年上市了氯氮卓(chlordiazepoxide,利眠寧)和地西泮(diazepam,安定)兩個(gè)具有里程碑意義的苯二氮卓類藥。此后30多年間，總共成功開發(fā)了30多個(gè)苯二氮卓類抗焦慮藥、鎮(zhèn)靜催眠藥或抗癲癇藥。1987年，非苯二氮卓類催眠藥佐匹克隆上市，此后新一代雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠

2、藥逐漸發(fā)展成為主流品種，得到日益廣泛使用。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院4鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制 -氨基丁酸（GABA）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的主要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)。迄今發(fā)現(xiàn)了3個(gè)GABA受體亞型：GABAA、GABAB和GABAC。GABAA受體屬于配體門控離子通道（ligand-gated ion channel），由5個(gè)亞單位圍繞受體中心的氯離子通道而組成。GABA通過與GABAA受體結(jié)合而開啟氯離子通道，引起氯離子內(nèi)流，導(dǎo)致超極化而鈍化神經(jīng)元，產(chǎn)生中樞抑制作用。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院5鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制GABAA受體除包含內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)GABA結(jié)合部位之外，尚有苯二氮卓結(jié)合部位，即所謂的苯

3、二氮卓受體或稱受體，因此又被稱為GABAA/苯二氮卓受體復(fù)合物（GABAA/Benzodiazepine Receptor Complex）。苯二氮卓受體配體是GABA功能的異位(allosteric)調(diào)節(jié)劑，如無GABA存在它們無法發(fā)揮作用。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院6鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制分子克隆研究發(fā)現(xiàn)了5類組成GABAA受體的亞單位，分別為1-6、1-3、1-3、1和1-2。亞單位決定著GABAA受體的藥理特征。含有1、2、3和5亞單位的GABAA受體亞型對(duì)苯二氮卓敏感，并且在大腦中占據(jù)主導(dǎo)地位。其中包含1亞單位的被稱為I型苯二氮卓受體（BZ1或1受體），包含2、3或5亞單位的被稱為I

4、I型苯二氮卓受體（BZ2或2受體）。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院7鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制1受體介導(dǎo)鎮(zhèn)靜作用，2受體則介導(dǎo)記憶和認(rèn)知功能。有些文獻(xiàn)中，為區(qū)分所含亞單位的不同，將包含1、2、3或5亞單位的GABAA受體分別稱為1、2、3和5受體。包含4或6亞單位的GABAA受體亞型對(duì)苯二氮卓不敏感。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院8鎮(zhèn)靜催眠藥的代表品種 巴比妥類目前已經(jīng)極少用作鎮(zhèn)靜催眠藥，少數(shù)注射給藥品種（如硫噴妥鈉等）被用于麻醉。鹵代鎮(zhèn)靜催眠藥（如水合氯醛等）、第一代雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠藥（如格魯米特等）和抗組胺藥（全部為H1受體拮抗劑，如苯海拉明等）也已經(jīng)不再作為重要的鎮(zhèn)靜催眠藥使用。以下介紹臨床上重要的苯二

5、氮卓類和新一代雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠藥。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院9苯二氮卓類（Benzodiazepines）西泮類 長(zhǎng)效：地西泮(安定) ,氟西泮,硝西泮,氯硝西泮； 中短效：奧沙西泮,勞拉西泮,替馬西泮。唑侖類 艾司唑侖、三唑侖和咪達(dá)唑侖等。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院10 治療失眠癥時(shí)，對(duì)于入睡困難者宜用血藥濃度峰值出現(xiàn)較早的藥物，如艾司唑侖、替馬西泮和三唑侖；對(duì)于睡眠淺而頻繁醒轉(zhuǎn)者則以血藥濃度峰值出現(xiàn)較遲的藥物，如氟西泮和硝西泮為宜。 阿普唑侖、地西泮、奧沙西泮和勞拉西泮主要用于治療癲癇小發(fā)作。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院11唑侖類苯二氮卓藥物艾司唑侖（estazolam）國內(nèi)使用非常廣泛的鎮(zhèn)

6、靜催眠藥，商品名：舒樂安定。血峰時(shí)間為1-2h，半衰期為2h。劑型：1mg和2mg片劑。結(jié)構(gòu)和作用類似的同類藥物尚有阿普唑侖和三唑侖。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院12米達(dá)唑侖（midazolam）1，2位并合咪唑環(huán)。本品作用強(qiáng)度與安定相似，但起效快，作用短，可用作超短效安眠藥。由于堿性較強(qiáng)， 其鹽可形成穩(wěn)定水溶液，制成注射劑可用于抗驚厥，誘導(dǎo)麻醉和麻醉前給藥。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院13苯二氮卓類的評(píng)價(jià)作為鎮(zhèn)靜催眠藥，苯二氮卓類短期治療失眠非常有效，且起效迅速，總體上安全性和耐受性良好。苯二氮卓類最主要的不足之處在于：長(zhǎng)期使用后可能產(chǎn)生依賴性（dependency），導(dǎo)致藥物濫用（abuse）

7、，停藥易導(dǎo)致撤藥反應(yīng)(withdrawl reactions)和反彈性失眠(rebound insomnia)。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院14苯二氮卓類的評(píng)價(jià)其他缺陷：產(chǎn)生影響翌日表現(xiàn)的殘留效應(yīng)（residual effect）或宿醉效應(yīng)（hangover effect），對(duì)精神運(yùn)動(dòng)（psychomotor）和記憶功能的損害，以及非自然睡眠和呼吸抑制作用。此外，苯二氮卓類的催眠作用在用藥數(shù)周后就可能減弱甚至消失，產(chǎn)生耐藥性，迫使患者增加劑量，增加產(chǎn)生依賴性和撤藥反應(yīng)的危險(xiǎn)性。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院15雜環(huán)類（Heterocyclic Sedative-Hypnotics） 鑒于苯二氮卓類的

8、不足，研制了藥效更有特異性并且安全性更高的新一代非苯二氮卓結(jié)構(gòu)的雜環(huán)類鎮(zhèn)靜催眠藥。其中佐匹克隆、唑吡坦、扎來普隆和艾佐匹克隆已上市，印第普隆即將上市。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院16佐匹克隆、唑吡坦和扎來普隆具有與苯二氮卓類相當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜催眠作用，但它們選擇性作用于1受體，避免了苯二氮卓類對(duì)于認(rèn)知、運(yùn)動(dòng)和記憶等功能的損害。它們共同的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是消除半衰期短，催眠作用持續(xù)時(shí)間有限。因此，殘留效應(yīng)弱，對(duì)翌日狀態(tài)的負(fù)面影響小。 新一代鎮(zhèn)靜催眠藥的特點(diǎn)上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院17佐匹克?。▃opiclone） Zimovane佐匹克隆于1987年在丹麥、芬蘭和法國率先上市。其劑型為片劑和膠囊劑，有和兩種

9、劑量規(guī)格。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院18藥效學(xué)&藥動(dòng)學(xué)環(huán)吡咯酮(cyclopyrrolone)是最早發(fā)現(xiàn)的對(duì)苯二氮卓受體具有高親合力的非苯二氮卓化學(xué)結(jié)構(gòu)類型之一。本品是該類化合物中的首個(gè)上市品種。本品是GABAA/苯二氮卓受體復(fù)合物的激動(dòng)劑，與苯二氮卓類具有同樣的受體結(jié)合部位，但所引發(fā)的受體功能存在某些差異。本品的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物和N-去甲基物，前者活性低于本品，后者無活性。本品的消除半衰期約為5h，與短效苯二氮卓相近。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院19臨床研究佐匹克隆具有與苯二氮卓類以及非苯二氮卓類催眠藥唑吡坦相當(dāng)或更好的催眠療效。本品耐受性良好，對(duì)翌日精神運(yùn)動(dòng)和記憶功能無顯著影響，

10、在無藥物濫用史患者中產(chǎn)生依賴性的危險(xiǎn)性也較低?？嗷匚叮╞itter aftertaste）是最常見的不良反應(yīng)，發(fā)生率為3.6%。多項(xiàng)臨床試驗(yàn)(最長(zhǎng)17周)，未見耐藥性產(chǎn)生。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院20酒石酸唑吡坦（zolpidem tartrate）Wyeth-Ambiem，Synthelabo-Stilnox 唑吡坦于1988年在法國率先上市，1993年在美國上市，用于失眠的短期治療。臨床上用其半酒石酸鹽。劑型為薄膜衣片，有5mg和10mg兩種劑量規(guī)格。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院21唑吡坦屬于咪唑并吡啶(imidazopyridine)化學(xué)結(jié)構(gòu)類型。本品選擇性地結(jié)合1受體，反映在動(dòng)物試驗(yàn)

11、中,本品的肌松和抗癲癇作用弱。在為期35天的對(duì)照臨床試驗(yàn)中，本品可縮短睡眠潛伏期和延長(zhǎng)睡眠持續(xù)時(shí)間，并可維持深度（3和4級(jí)）睡眠。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院22藥動(dòng)學(xué)唑吡坦半酒石酸鹽5mg和10mg片劑單劑量給藥后，可從胃腸道快速吸收，達(dá)峰時(shí)間（Tmax）均為；消除半衰期（t1/2）短暫，5mg和10mg組分別為和。唑吡坦的代謝產(chǎn)物無活性，主要通過腎臟排泄。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院23扎來普隆（zaleplon） Wyeth公司-Sonata 本品于1999年7月在丹麥和瑞典率先上市，同年在美國上市。本品的適應(yīng)癥為失眠的短期治療，劑型為膠囊劑，有5mg和10mg兩種劑量規(guī)格。 上海醫(yī)工院

12、 上海交大藥學(xué)院24藥效學(xué)本品是吡唑并嘧啶（pyrazolopyrimidine）類化合物，是大腦1受體的選擇性激動(dòng)劑。動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)X電圖顯示，本品可以大幅增加頻率波的能量，而不影響和頻率波，提示本品可誘導(dǎo)類似于生理性的慢波睡眠 。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院25藥動(dòng)學(xué)扎來普隆不但吸收迅速（Tmax約為1h），而且消除迅速（t1/2約為1h），一日一次給藥無蓄積，在治療劑量范圍內(nèi)具有線性藥動(dòng)學(xué)。口服后，本品在肝臟經(jīng)歷廣泛的首過代謝（first-pass metabolism），絕對(duì)生物利用度僅30.6%。它主要被醛氧化酶，其次是細(xì)胞色素P450酶系3A4所代謝。所有代謝產(chǎn)物均無活性。 上海醫(yī)工院

13、上海交大藥學(xué)院26臨床試驗(yàn)即使服用扎來普隆推薦劑量10mg后1h起床，也不會(huì)產(chǎn)生顯著的損害精神運(yùn)動(dòng)和認(rèn)知功能的殘留效應(yīng)，這歸功于本品獨(dú)特的藥動(dòng)學(xué)（超短的消除半衰期）和藥效學(xué)（對(duì)GABAA受體亞型的選擇性和低親合力）性質(zhì)組合。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院27艾佐匹克?。╡szopiclone） 艾佐匹克隆是消旋的佐匹克隆中的S構(gòu)型光學(xué)異構(gòu)體。于2005年4月在美國率先上市，適應(yīng)癥為失眠，劑型為片劑，有1mg、2mg和3mg三種規(guī)格。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院28手性轉(zhuǎn)化研究表明，佐匹克隆的催眠作用主要來自于艾佐匹克隆。艾佐匹克隆對(duì)GABAA受體的親合力比它的對(duì)映異構(gòu)體(R)-佐匹克隆高50倍（

14、Ki值分別為21和1130nM）。血漿中佐匹克隆兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體的藥動(dòng)學(xué)具有明顯差異。健康志愿者口服佐匹克隆后，艾佐匹克隆的峰血藥濃度（Cmax）和消除半衰期（t1/2）均是(R)-佐匹克隆的2倍。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院29口服后被迅速吸收，消除半衰期約為5h，這些藥動(dòng)學(xué)特性有利于快速誘導(dǎo)睡眠和維持夜間睡眠，并且避免翌日殘留效應(yīng)。口服后的各項(xiàng)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Cmax、達(dá)峰時(shí)間(Tmax)、藥時(shí)曲線下面積(AUC)和t1/2均與口服佐匹克隆5mg相當(dāng)。一項(xiàng)為期12個(gè)月的臨床研究中，緩解一系列失眠癥狀，未見療效下降和耐藥性出現(xiàn)。耐受性良好，主要不良反應(yīng)為味覺異常。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院30印第

15、普隆（indiplon） 印第普隆是一種新型鎮(zhèn)靜催眠藥，與扎來普隆同屬吡唑并嘧啶類化合物，目前處于治療失眠癥的注冊(cè)前階段。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院31藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)本品是苯二氮卓受體1亞型的選擇性強(qiáng)效激動(dòng)劑，可異位增強(qiáng)1受體介導(dǎo)的抑制作用?？诜o藥后，本品（ED50 = 2.7 mg/kg）可在低于唑吡坦（ED50 = 24.6 mg/kg）和扎來普?。‥D50 =6.1 mg/kg）的劑量抑制小鼠的運(yùn)動(dòng)活性，該鎮(zhèn)靜作用可被特異性的苯二氮卓受體拮抗劑氟馬西尼（flumazenil）逆轉(zhuǎn)。本品的藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)是達(dá)峰時(shí)間短，半衰期短，以及容易透過血腦屏障。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院32新型鎮(zhèn)靜催眠

16、藥的研究進(jìn)展 褪黑激素(Melatonin)是松果體生物合成和分泌的內(nèi)源性激素，主要生理作用是調(diào)節(jié)人體的晝夜節(jié)律。褪黑激素受體有MT1、MT2和MT3三種亞型。MT1受體主要分布于大腦，被認(rèn)為是介導(dǎo)褪黑激素調(diào)控晝夜節(jié)律的主要亞型。按藥物的標(biāo)準(zhǔn)，褪黑激素存在以下缺陷：半衰期短(僅10-20min)，口服生物利用度低和選擇性差。目前該領(lǐng)域的研究方向是尋找比褪黑激素半衰期長(zhǎng)和作用更強(qiáng)的選擇性MT1激動(dòng)劑。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院33ramelteon (TAK-375)ramelteon是日本武田公司發(fā)現(xiàn)的MT1受體激動(dòng)劑,正在進(jìn)行治療失眠和晝夜節(jié)律障礙的III期臨床試驗(yàn)。 上海醫(yī)工院 上海交大

17、藥學(xué)院3425262827首先合成了褪黑激素的生物電子等排體27。SAR表明，2,3-二氫茚6位甲氧基中氧原子孤對(duì)電子的取向?qū)τ谂c受體的結(jié)合非常重要，于是合成了一系列6位氧原子構(gòu)象限制的三環(huán)2,3-二氫茚類似物，發(fā)現(xiàn)茚并5,4-b呋喃類化合物是其中作用最強(qiáng)的選擇性MT1受體激動(dòng)劑，并具有出色的代謝穩(wěn)定性，從中優(yōu)化得到26。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院35構(gòu)效關(guān)系研究ramelteon是S構(gòu)型的單一對(duì)映異構(gòu)體，對(duì)MT1的親合力比R構(gòu)型的對(duì)映異構(gòu)體強(qiáng)500多倍，提示控制丙酰胺側(cè)鏈空間位置的重要性。ramelteon對(duì)MT1具有極高親合力（Ki為），而對(duì)田鼠MT3親合力很低（Ki為），選擇性達(dá)19萬

18、倍；褪黑激素的選擇性為335倍。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院36焦慮障礙5種主要類型廣泛性焦慮癥 (general anxiety disorder，GAD)強(qiáng)迫癥 (obsessive-compulsive disorder，OCD)驚恐癥(panic disorder，PD)社會(huì)焦慮癥(social anxiety disorder，SAD或稱social phobia)創(chuàng)傷后壓力綜合征(posttraumatic stress disorder，PTSD) 抗焦慮藥 (Anxiolytics)上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院37抗焦慮藥的發(fā)展歷程 20世紀(jì)60年代，單胺氧化酶抑制劑異煙肼和苯乙

19、肼被用于治療抑郁障礙。苯乙肼對(duì)SAD有特效，對(duì)其他藥物無效的OCD、PD和PTSD也有效。三環(huán)類抗抑郁藥對(duì)各種焦慮障礙有效，其中氯米帕明對(duì)PD和OCD有顯著療效，丙米嗪對(duì)GAD療效與苯二氮卓類相當(dāng)，并可緩解PTSD的某些癥狀。缺陷：起效緩慢，不良反應(yīng)嚴(yán)重，現(xiàn)在已少用。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院38抗焦慮藥的發(fā)展歷程隨著20世紀(jì)60年代氯氮卓和地西泮的先后上市，苯二氮卓類藥物成為此后三四十年間抗焦慮藥的主流。1986年，5-羥色胺能抗焦慮藥丁螺環(huán)酮上市。1988年，第一個(gè)選擇性SSRIs氟西汀上市。確切的抗抑郁抗焦慮療效和更高的安全性使得SSRIs在焦慮障礙治療領(lǐng)域取得日益重要的地位。 上海醫(yī)

20、工院 上海交大藥學(xué)院39苯二氮卓類抗焦慮藥（Benzodiazepines） 由于非選擇性地作用于GABAA受體亞型，苯二氮卓類除抗焦慮作用外，尚具有不同程度的鎮(zhèn)靜、催眠、肌松和抗癲癇等多種藥理活性。其中鎮(zhèn)靜和肌松作用有助于增強(qiáng)本類藥物的抗焦慮療效。苯二氮卓類的適應(yīng)癥分類主要取決于它們的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)：半衰期短的品種通常被用作鎮(zhèn)靜催眠藥，而半衰期長(zhǎng)和/或具有長(zhǎng)半衰期活性代謝產(chǎn)物的品種則往往被用作抗焦慮藥。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院40主要的苯二氮卓類抗焦慮藥氯氮卓(chlordiazepoxide)、地西泮(diazepam)、氯卓酸鉀(potassium clorazepate)、勞拉西泮(l

21、orazepam)、阿普唑侖(alprazolam)、奧沙西泮(oxazepam)、溴西泮(bromazepam)和氯硝西泮(clonazepam)等。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院41苯二氮卓類抗焦慮藥在臨床上被廣泛用于治療GAD，具有有效率高和起效迅速的特點(diǎn)。相比需要數(shù)周方能見效的MAOIs、TCAs和SSRIs，這是一個(gè)顯著的優(yōu)勢(shì)。尚對(duì)其他焦慮障礙有效。阿普唑侖和氯硝西泮被批準(zhǔn)用于PD的治療。氯硝西泮治療SAD有效。苯二氮卓類對(duì)OCD和PTSD的療效有限。苯二氮卓類雖然抗焦慮療效確切，但其固有的安全性方面的缺陷，尤其是長(zhǎng)期使用后產(chǎn)生依賴性和撤藥反應(yīng)的隱患，使得現(xiàn)在傾向于將苯二氮卓類主要用于焦

22、慮障礙的短期治療。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院425-羥色胺能抗焦慮藥（Serotonergic Anxiolytics） 迄今共有丁螺環(huán)酮（buspirone）和坦度螺酮（tandospirone）兩個(gè)5-羥色胺能抗焦慮藥上市。它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型均為芳基哌嗪類（arylpiperazines）。其分子結(jié)構(gòu)可分為3部分：芳基哌嗪部分，酰亞胺側(cè)鏈，和連接部分（linker）。很多這類化合物除具有所需的5-HT1A親合力之外，還對(duì)D2和腎上腺素能1受體具有顯著活性。因此，研究方向是提高對(duì)5-HT1A受體的選擇性，從而發(fā)現(xiàn)焦慮選擇性的（anxioselective）抗焦慮新品種。 上海醫(yī)工院 上海交

23、大藥學(xué)院43丁螺環(huán)酮(buspirone) 本品于1986年底在美國和英國率先上市，劑型為片劑，共有4種劑量規(guī)格，分別含鹽酸丁螺環(huán)酮5 mg、10 mg、15 mg和30 mg。其適應(yīng)癥為廣泛性焦慮癥。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院44丁螺環(huán)酮的發(fā)現(xiàn)本品最初是作為非吩噻嗪類抗精神病藥開發(fā)的，通過對(duì)上述先導(dǎo)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化而發(fā)現(xiàn)。研究表明，本品缺乏抗精神病療效，但具有出色的抗焦慮活性，并且鎮(zhèn)靜作用和受體阻斷作用顯著低于氯丙嗪。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院45藥效學(xué)丁螺環(huán)酮是第一個(gè)非苯二氮卓類抗焦慮藥。研究表明，本品具有與地西泮相當(dāng)?shù)呐R床抗焦慮療效，但沒有苯二氮卓類的不良反應(yīng)（如鎮(zhèn)靜、肌松、乙醇增

24、效和濫用危險(xiǎn)）。本品對(duì)5-HT1A受體具有高親合力（IC50為31nM），通過部分激動(dòng)5-HA1A受體而發(fā)揮抗焦慮藥效。本品對(duì)大腦D2受體也有中等活性（IC50為250nM），但對(duì)苯二氮卓受體無顯著親合力，也不影響GABA結(jié)合 。上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院46藥動(dòng)學(xué)丁螺環(huán)酮口服吸收完全，但徹底的首過代謝使其絕對(duì)生物利用度僅為4。研究表明，本品的主要代謝產(chǎn)物之一6-羥基丁螺環(huán)酮對(duì)5-HT1A受體的親合力（IC50為57nM）接近丁螺環(huán)酮，而且口服給藥后6-羥基丁螺環(huán)酮的血藥濃度高出丁螺環(huán)酮40倍，因此，丁螺環(huán)酮的絕大部分臨床療效由該活性代謝產(chǎn)物引起。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院47坦度螺酮(ta

25、ndospirone) 本品于1996年12月在日本上市，2004年2月在中國上市。臨床藥用形式為其枸櫞酸鹽，劑型為片劑，有5mg和10mg兩種劑量規(guī)格，適應(yīng)癥為廣泛性焦慮癥。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院48設(shè)計(jì)思想SAR表明，只要保持親脂性，酰亞胺側(cè)鏈可做較大改變。因此，用其他酰亞胺片斷替換丁螺環(huán)酮的8-氮雜螺4,5癸烷-7,9-二酮側(cè)鏈，以期得到抗焦慮選擇性更高的化合物。連接部分以飽和四碳鏈為最佳，以2-亞丁炔基替換導(dǎo)致活性下降，將反式雙鍵引入四碳鏈可維持活性，將順式雙鍵引入則活性降低。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院49坦度螺酮為5-HT1A受體激動(dòng)劑動(dòng)物試驗(yàn)：本品的抗焦慮活性與丁螺環(huán)酮相當(dāng)

26、，但抗多巴胺活性顯著低于后者，即本品的抗焦慮選擇性更高。臨床試驗(yàn)：本品與苯二氮卓類具有相同抗焦慮作用，對(duì)抑郁癥和焦慮癥均顯示優(yōu)異療效；對(duì)與焦慮有關(guān)的明顯的軀體癥狀也顯示出良好的療效；基本沒有困倦、頭昏等不良反應(yīng)，偶有惡心、嘔吐；無藥物依賴性；無停藥反跳現(xiàn)象；但起效稍慢，曾經(jīng)用過苯二氮卓類治療的患者療效稍差。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院50選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（ SSRIs） 迄今已上市的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑包括： 氟西汀（Fluoxetine）、帕羅西?。≒aroxetine）、舍曲林（Sertraline）、西酞普蘭（Citalopram）、艾西酞普蘭（Escitalopra

27、m）和氟伏沙明（Fluvoxamine）。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院51選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑治療焦慮癥 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院52SSRIs安全性高于傳統(tǒng)的苯二氮卓類，而且考慮到焦慮癥常與抑郁癥并發(fā)，而苯二氮卓類抗焦慮藥和丁螺環(huán)酮對(duì)抑郁癥無效，因此，兼治抑郁癥和焦慮癥的SSRIs已經(jīng)成為一類重要的抗焦慮藥，在臨床上獲得日益廣泛的應(yīng)用。目前，SSRIs已經(jīng)是治療OCD、PD、SAD和PTSD的一線藥物。帕羅西汀的適應(yīng)癥涵蓋全部5種主要焦慮障礙。SSRIs的主要缺陷在于起效緩慢，可通過短期加用苯二氮卓類加以彌補(bǔ)。此外，抗抑郁藥5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取雙重抑制劑文拉法辛（venl

28、afaxine）也已獲準(zhǔn)用于治療GAD。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院53開發(fā)中的抗焦慮藥GABAA/苯二氮卓受體配體 (GABAA/Benzodiazepine receptor ligands) 5-HT2受體拮抗劑 (5-HT2 receptor antagonist）谷氨酸受體激動(dòng)劑 (glutamate receptors agonist） 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院54GABAA/苯二氮卓受體配體GABAA/苯二氮卓受體復(fù)合物仍然是抗焦慮藥研究的重要靶點(diǎn)。研究趨勢(shì)是強(qiáng)調(diào)對(duì)受體亞型的選擇性和/或?qū)κ荏w激動(dòng)作用的適宜程度，以期發(fā)現(xiàn)既保持苯二氮卓類出色抗焦慮效果，又具有更高安全性的新型抗焦慮藥。 上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院55帕戈克?。╬agoclone） 治療廣泛性焦慮癥和驚恐癥的III期臨床上海醫(yī)工院 上海交大藥學(xué)院56帕戈克隆與佐匹克隆同屬環(huán)吡咯酮結(jié)構(gòu)。 對(duì)GABAA/苯二氮卓受體具有高親合力(IC50為0.4nM)，表現(xiàn)為部分激動(dòng)劑，但對(duì)各個(gè)受體亞型無選擇性。 隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，連續(xù)8周每日口服本品可顯著減少驚恐癥發(fā)作，明顯降低嚴(yán)重