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文檔簡介
1、Q好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)Q好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)3Q過程確認作業(yè)指導書(ISO13485-2016)1.0目的闡述3Q作業(yè)的操作流程,為3Q作業(yè)提供指導,確保3Q作業(yè)有序進行。2.0適用范圍本規(guī)范僅適用于醫(yī)療行業(yè)客戶要求的 3Q作業(yè)流程,3Q流程不納入質(zhì)量管理體 系框架下的普通要求,客戶無要求時,可不執(zhí)行本作業(yè)流程。3.0 3Q簡介3Q是基于過程的確認,過程是指生產(chǎn)過程,也就是對工藝過程的確認。目前通用的過程確認有三種:IQ、OQ PQ簡稱3QIQ 是指安裝確認,即 Installation qualification;O
2、QM指運彳亍確認,即 Operational qualification;PQ是指性能確認,即 Performance qualification 。IQ、OQ PQ出自 GHTF 即 The Global Harmonization Task Force( 全球醫(yī)療器械協(xié)調(diào)工作組)。該組織是設在英國的一家非官方性集團,集團的成員或代表來自歐洲、美國、日本和澳大利亞的醫(yī)療器械監(jiān)管當局和行業(yè)協(xié)會以及被監(jiān)管 的行業(yè)。具下設五個研究工作組,進行醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的研究,包括:上市前的監(jiān)督、上市后的監(jiān)督、質(zhì)量管理體系、審核與臨床評價。2011年全球醫(yī)療器械工作組(GHTF宣布解散,組織雖然解散了,但
3、 3Q卻留了下來。3Q流程安裝確認(IQ)安裝的確認可以采用不同形式進行,同時也可以采用不同形式的表單進行記錄,其重要的考慮事項包括:a.設備設計的特點,如清潔裝置的結構、材料等 b.安裝條件,如電力、布線、實用性、功能性等 c.校準、預防性保養(yǎng)、清潔計劃等d.設備的全部特性e.供應商文件,如合格證明、使用手冊、圖樣等f.軟件文件g.零部件清單h.環(huán)境條件,如溫度、濕度和潔凈要求等運行確認(OQ 在運行確認階段,過程參數(shù)不斷被調(diào)整,以保證在預定生產(chǎn)條件下能產(chǎn)出一個 符合所有規(guī)定要求的產(chǎn)品,如進行最壞情況的測試。日常生產(chǎn)和過程控制中,需要做的是測量過程參數(shù)或產(chǎn)品特性以促進在各個作用程度上對生產(chǎn)過
4、程進調(diào)整,并保持一個可控制的狀態(tài)。為了判定過程強度并防止趨向“最壞條件”,應對這些作用程度進行評估和確定,并形成文件,oQt段考慮的事項如下:a.過程控制范圍,如時間、溫度、壓力、線速度、啟動條件等 b.軟件參數(shù)c.原材料規(guī)格d.過程操作程序 e.材料處理要求f.過程修改控制 g.培訓h.短期穩(wěn)定性和過程能力,如橫向研究或控制圖表 i.可能的故障狀態(tài)、作用程度和最壞情況條件,如故障狀態(tài)和效應分析、缺陷 分析j.統(tǒng)計學技術的有效使用,如采取篩選試驗來規(guī)定主要過程參數(shù),采取統(tǒng)計學 試驗設計來優(yōu)化過程,使其能在這個階段中使用。性能確認(PQPQ階段的主要目標是證明在正常操作條件下,過程可連續(xù)產(chǎn)出可接
5、受的產(chǎn)品,這個階段著重關注過程的穩(wěn)定性。PQ階段考慮的事項如下:a.OQ階段的真實產(chǎn)品、過程參數(shù)和建立的程序 b.產(chǎn)品的可接受性,如OQ階段建立的對過程能力的保證c.過程的重復能力和長期過程的穩(wěn)定能力3Q的具體實施方法和步驟3Q實施方案(或計劃)3Q流程是一個跨部門協(xié)同配合完成的系統(tǒng)性流程,在執(zhí)行3Q流程前應制訂相應的方案(或計劃)。3Q組長(或負責人)的確定和責任 1)計劃制定前應先確定3Q流程的總負責人,通常由對資源分派和管理有權限和經(jīng)驗,且熟悉公司各流程環(huán)節(jié)運作和管理的人員來主導,如: ISO體系的管 理者代表、品質(zhì)經(jīng)理、工程經(jīng)理或項目經(jīng)理等。2) 3Q組長負責統(tǒng)籌和跟進整個3Q過程,具
6、體如下:a.協(xié)調(diào)各部門選定和安排3Q各環(huán)節(jié)實施人員,組建3Q小組b.指定IQ組長、OQ組長和PQ組長(案例比較復雜有需要時)好好學習天天向上P好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)好好學習天天向上P好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)出0好好學習天天向上廠好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)c.組織3Qd.制訂3Q方案(或計劃)e.指定3Q記錄的管理方法f.總、結和批準3Q報告5.1.2 3Q 方案(或計劃)3Q方案可以總結成一份整體的方案,也可以分別制定IQ方案、OQ方案、PQ方案。方案應確定以下內(nèi)容:a.小組成員b.各環(huán)節(jié)負責人和執(zhí)行人c.各環(huán)節(jié)所需的資源,確保方案能有效實
7、施d.各環(huán)節(jié)的工作內(nèi)容和驗證方法e.各環(huán)節(jié)應生成的記錄和記錄方法f.各環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)分析方法g.闡述各環(huán)節(jié)的數(shù)據(jù)分析方法h.過程中不合格的處理方法i.記錄的管理方法j.3Q方案應提交公司總經(jīng)理批準,以獲得足夠的資源支持。5.2安裝確認(IQ)IQ主要是指設備安裝方面的電壓、 氣壓、水、機構運動是否正常等,舉例說明:電壓如果規(guī)定是220V士 5%即209V231V那必須使用經(jīng)過校驗的萬用表或其他測量儀器進行電壓測量,最好是將測量結果拍一張照片附在報告上。同時所使用的測量儀器的有效校驗標簽也拍照片附在報告里,這樣報告就比較直觀明了。特別提醒注意:IQ的測量是針對設備本身的測量,不同于 OQ介段,OQ介
8、段的 測量是針對于產(chǎn)品的測量。以新進一臺CNCB床日t的IQ操作進一步舉例說明:首先依照采購協(xié)議和附件清單清點和核對設備附件,核對無誤后,參照供應商提供的安裝條件和步驟完成初步安裝, 然后逐項確認和調(diào)試電壓、氣壓、油壓、 機油液位、冷卻液和工作臺水平,都達到相應要求的數(shù)值,并將這些結果記錄下來附在IQ報告內(nèi),可以采用填寫表格或拍照的方式來直觀的記錄這些結果。接下來,確認刀庫運行和換刀是否符合說明書的要求。確認無誤后就可以進行 設備精度的測量了,用步距規(guī)、千分表等量具確定 X和Y軸的運動精度和重復 定位精度,用千分表測量主軸的回轉(zhuǎn)精度,如果有第四軸也應進行回轉(zhuǎn)和重復 定位精度的測量。將這些精度的
9、測試結果記錄下來附在IQ報告內(nèi)。所有的測試 參數(shù)都符合采購協(xié)議和供應商承諾的性能水平后,可以編制保養(yǎng)計劃和進行首次保養(yǎng),安裝即完成。特別提醒注意:IQ批準前,應更新設備清單,將新設備納入其中,編制設備的保養(yǎng)計劃和完成新設備的首次保養(yǎng),為 OQ乍準備。此時IQ報告包括以下附件或內(nèi)容:1)附件清單和點檢確認結果2)電壓、油壓、氣壓、機油液位、工作臺水平的確認結果3)刀庫運行和換刀確認結果4) X Y軸、第四軸的運動和重復精度確認結果5)主軸的回轉(zhuǎn)精度確認結果6)測量工具的合格證或/和校驗報告Q好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)Q好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:
10、德信誠培訓網(wǎng)7)設備保養(yǎng)記錄 8) IQ結論IQ結束時,要整理IQ報告,在報告內(nèi)明確定義出安裝結論,所有的過程報告 和最終結論必須得到小組成員的確認和簽核,IQ才算完成。5.3運行確認(OQ0印要是操作層面的確認,除了對設備按鍵對應功能的確認外,最重要的是找 到適當?shù)墓に噮?shù),可以通過實驗找到對應的參數(shù),這個參數(shù)可以是個范圍, 也可以是一個值,也可以是供應商推薦的參數(shù)。但一定要測試對應參數(shù)產(chǎn)出的 產(chǎn)品是否達到規(guī)格。特別提醒注意:OQi程中用于檢測產(chǎn)品是否達標的儀器設備,同樣需要經(jīng)過檢驗,且過程需要記錄。還是以新進的CNCfe床來舉例說明:挑選一款合適的產(chǎn)品來加工調(diào)試, 首先確認各控制鍵是否正常
11、,可以單個確認, 也可以在編制程序和對刀的同時確認,確認完成后,確認加工條件如:程序、刀具、工裝等。將標準程序放在 OQB告里,刀具、工裝拍成照片也附在 OQB 告內(nèi)。加工條件固化后,生產(chǎn)出樣品,對樣品進行檢驗,生成檢驗報告,此時 的檢驗報告可以直觀的理解為首件檢驗報告,將檢驗報告附在OQB告內(nèi)。檢驗設備必須是合格的,有進行內(nèi)部或外部校驗,將校驗報告附在OQ艮告內(nèi)。同時進行MSA(量測系統(tǒng)分析)將分析報告附在 OQ艮告內(nèi)。特別提醒注意:在確定調(diào)試穩(wěn)定后,應安排操作員和檢驗的培訓,為接下來的PQ做準備。此時OQB告包括的附件或內(nèi)容如下:1)各按鍵和控制操作的運行確認結果 2)加工條件3)產(chǎn)品檢驗
12、報告(首件檢驗報告)4)檢測工具的校驗報告MS粉析報告6)培訓記錄(操作員和檢驗員)7) OQ吉論OQ結束時,要整理OQ艮告,在報告內(nèi)明確定義出運行結論,所有的過程報告和最終結論必須得到小組成員的確認和簽核,OQ+算完成。特別提醒注意:1) OQ階段通常是由技術人員進行調(diào)試和確認,PQ階段則由操作員直接操作,所以OQ介段應該根據(jù)運行確認的情況編制出第一版的操作指導書,這樣在接下來的PQ階段操作員就有了指導性文件。并以此對操作員進行培訓。2)產(chǎn)品的檢驗部分,質(zhì)量工程也應編制完成相應的檢驗指導書(檢驗規(guī)范) : 為PQ階段的進一步驗證和分析提供指導文件。并以此對檢驗員進行培訓。5.4性能確認(PQ
13、)PQ主要是針對設備穩(wěn)定性進行的,即使用 OQ確定的參數(shù)來完成生產(chǎn)。通常采 用小批量試產(chǎn)或連續(xù)三批生產(chǎn)來驗證運行情況,對生產(chǎn)的產(chǎn)品進行檢驗和分析 確定設備的穩(wěn)定性和可靠性以及產(chǎn)品質(zhì)量的符合性??梢酝ㄟ^巡檢或一定數(shù)量 連續(xù)取樣檢驗來收集產(chǎn)品的數(shù)據(jù)。還是以新進的CNCfe床的試產(chǎn)為例進行說明: 在OQ介段已經(jīng)完成了設備調(diào)試和所選產(chǎn)品的首件檢驗, 接下來可以安排正式生 好好學習天天向上P好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)Q好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)6 p好好學習天天向上好好學習社區(qū)更多優(yōu)惠資料下載:德信誠培訓網(wǎng)產(chǎn)了,這時技術員將機器交給作業(yè)員操作,檢驗員按照檢
14、驗規(guī)范進行巡檢和記錄 數(shù)據(jù),并將數(shù)據(jù)實時編制成SPC空制圖,同時用收集的數(shù)據(jù)計算CPKCP除1.33, 控制圖符合各項既定的判定指標,說明生產(chǎn)過程持續(xù)穩(wěn)定,設備穩(wěn)定可靠,產(chǎn) 品質(zhì)量符合要求。SPC的管控優(yōu)先適用于大批量零件生產(chǎn)的驗證。如果是小批量多品種的零件,可安排專門的檢驗員跟進首件后連續(xù)生產(chǎn)的零件,計算CPK連續(xù)收集的數(shù)據(jù)可視情況選在20125之間。CPG 1.33,表明生產(chǎn)過程持續(xù)穩(wěn)定,設備穩(wěn)定可靠,產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。1.33 CPG 1肛應由3Q小組進行分析和評估,如CPK符合要求是設備原因造成的,按不合格項進行處理,反之,則 PQ應被批準關閉。CPK 1,按不合格項進行處理。此時PQ
15、報告所包涵的附件或內(nèi)容如下:1)檢驗記錄,如:巡檢報告,連續(xù)檢驗的結果記錄2)數(shù)據(jù)分析結果,如SPC控制圖表,CP6析報表3) PQ吉論PQ結束時,要整理PQ報告,在報告內(nèi)明確定義出性能結論,所有的過程報告和最終結論必須得到小組成員的確認和簽核,PQ才算完成。特別提醒注意:以上IQ、OQ PQ是以新進設備為例,a.如果是在原有設備的基礎上進行驗證, 流程相同,只是IQ階段可以直接進行 設備點檢和保養(yǎng),以及精度確認。b.如果客戶要求基于某款新產(chǎn)品作驗證,流程也相同,OQ和PQ階段,對小批多品種類零件可采用,OQ僉證樣品,PQ驗證小批量試生產(chǎn);大批量零件,則可采用,OQ僉證樣品和小批量試生產(chǎn),PQ
16、驗證大批量生產(chǎn)。具體方式可以根據(jù)不同情況而定,但都應在3Q方案中事先確定。5.5不合格處理 a.過程中出現(xiàn)不合格項時,3Q組長應及時召開3Q會議,制定改善措施,確定 改善完成期限和組織再次驗證。b.過程存在不合格時,不能批準完成該階段的驗證。c.過程存在不合格時,不能進入下一階段的驗證。d.不合格無法改善時,3Q組長應及時修訂3Q方案報總經(jīng)理批準。e.不合格無法改善,通過 3Q小組討論,方案無法修訂時,3Q組長應立即組織評估危害性,向總經(jīng)理匯報,批準終止 3Q過程或讓步接收。f.無法改善的不合格涉及安全問題時,不允許讓步接收。g.無法改善的不合格涉及產(chǎn)品時,讓步接收必須獲得客戶批準。3Q報告IQ、OQ PQ全部結束時,匯總成一份報告,一一確認3Q方案的實際完成情況。報告的管理參照文
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