經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)-隔室模型(答案解析90分-重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育教學(xué))

1、重慶執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育經(jīng)典藥物動(dòng)力學(xué)-隔室模型（90分）一、單選題、（由一個(gè)題干和兩個(gè)以上的備選答案組成，其中只有一個(gè)為正確答案。選出正確答案。）1、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的概念錯(cuò)誤的敘述是(C)A.藥物動(dòng)力學(xué)是藥理學(xué)的分支B.藥物動(dòng)力學(xué)是研究體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)C.藥物動(dòng)力學(xué)只能定性的描述藥物的體內(nèi)過程，不能定量描述藥物在體內(nèi)隨時(shí)間的變化過程。D.藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過程主要包括四個(gè)階段:吸收、分布、代謝、排泄2、當(dāng)前最實(shí)用藥物動(dòng)力學(xué)模型是(C)A.統(tǒng)計(jì)矩模型B.藥動(dòng)-藥效鏈?zhǔn)侥Ｐ虲.隔室模型D.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型3、藥物的（），其體內(nèi)過程存在差異的根本原因。(B)A.分子量大小B.化學(xué)結(jié)構(gòu)不

2、同C.與血漿蛋白結(jié)合力不同D.給藥途徑不同4、目前，已將藥物動(dòng)力學(xué)研究放在新藥研發(fā)的（），顯著提高了新藥研究的成功率。(A)A.前期B.中期C.后期D.再評(píng)價(jià)5、（）是計(jì)算口服生物利用度的重要的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，代表了藥物進(jìn)入體循環(huán)的量。(A)A.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積B.吸收速率常數(shù)C.表觀分布容積D.半衰期二、多選題、（由一個(gè)題干和兩個(gè)以上的備選答案組成，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。選出正確答案，少選或多選均不得分。）1、下列關(guān)于半衰期的敘述正確的是(ABCD)A.半衰期是確定給藥頻率時(shí)的重要參數(shù)B.藥物完全從體內(nèi)消除的時(shí)間為45個(gè)半衰期，在大多數(shù)情況下（一級(jí)動(dòng)力學(xué)）該時(shí)間與給藥

3、劑量和體內(nèi)的藥物濃度無關(guān)。C.藥物的半衰期短（1224h），可每日單次給藥或隔日給藥。2、常用藥物動(dòng)力學(xué)模型有(ABC)A.生理模型B.隔室模型C.非隔室分析D.一階矩模型3、下列關(guān)于血藥濃度的敘述正確的是(ABD)A.穩(wěn)態(tài)血藥濃度指體內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)的濃度。B.在規(guī)律給藥的情況下，血藥濃度達(dá)穩(wěn)時(shí)間僅與半衰期有關(guān)，一般經(jīng)4-5個(gè)半衰期即可達(dá)穩(wěn)。C.血藥濃度波動(dòng)的大小與給藥途徑有關(guān)。D.當(dāng)藥物連續(xù)靜脈輸注時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一個(gè)恒定值。4、生物利用度介于0-100%，影響生物利用度的可能因素包括(ABCD)A.口服藥物僅有部分被胃腸道吸收B.藥物在消化道中降解C.首關(guān)效應(yīng)D.藥物半衰期5、在下列情況下，藥物的t1/2會(huì)增加（AD）A.藥物的表觀分布體積（V）值較大B.