zhuji天然藥物化學(xué)習(xí)題答案

1、天然藥物化學(xué)習(xí)題答案、單項(xiàng)選擇題1、香豆素的基本母核為（A ）A.苯駢a-叱喃酮B.對(duì)羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢r叱喃酮2、Labat反應(yīng)的作用基團(tuán)是（A ）A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對(duì)位的活潑氫3、生物堿在自然界分布最多的是（ CA.單子葉植物B.裸子植物4、屬于非還原糖的是（A ）。A.蔗糖B.產(chǎn)丁糖5、能確定昔鍵構(gòu)型的是（ D ）。A.酸解B.乙酰解6、人參中的主要成分屬于（B ）。A.五環(huán)三菇皂甘B.四環(huán)三菇皂甘C.雙子葉植物D.C.麥芬糖D.龍膽二糖C.堿解D.酶解C.香豆素D.黃酮7、黃黃中的主要成分屬于（B ）。A.五環(huán)三

2、菇皂甘B.四環(huán)三菇皂甘C.香豆素D.黃酮8、區(qū)別三菇皂甘元和三菇皂甘用（B ）。A. LieBermAnn-BurChArD 反應(yīng) B. MolisCh 反應(yīng)C.鹽酸-鎂粉反應(yīng)D.異羥肪酸鐵反應(yīng)9、分子結(jié)構(gòu)中含有竣基，糖為葡萄糖醛酸的三菇皂甘為（ C ）A.人參皂音-RB1B.人參皂昔-RB2C.甘草酸D.柴胡皂甘-A10、20（S）原人參二醇（B ）。A.能與MolisCh試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)B.能與LieBermA.nn-BurChArD試劑呈陽(yáng)性反應(yīng)C.在254nm紫外光下有強(qiáng)吸收D.在13C-NMR波譜圖上可見(jiàn)竣基信號(hào)峰11、按昔鍵原子不同，最不容易酸水解的是（ D ）A.N-昔B.O-昔C

3、.S-D.C-12、甘類化合物酸催化水解的最后一步是（D ）A.甘鍵原子質(zhì)子化B.昔鍵斷裂C.陽(yáng)碳離子溶劑化13、七葉內(nèi)酯具有的藥理活性有（A ）A.抗菌消炎B.補(bǔ)腎助陽(yáng)C.納氣平喘14、結(jié)構(gòu)相似的香豆素混合物適宜用下列哪種方法分離（ D ）A.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.堿溶酸沉法C.系統(tǒng)溶劑法15、可外消旋化成阿托品的是（B ）A.樟柳堿B.U若堿C.東U若堿D.山U若堿E.去甲U若堿16、從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ）A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸儲(chǔ)法17、下列酸性最強(qiáng)的化合物是（ B ）A.大黃素B.大黃酸D.脫去氫離子D.溫脾止瀉D.色譜方法C.產(chǎn)薈大黃素

4、D.大黃酚18、下列化合物的酸性最弱的是（D ）19、產(chǎn)丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)是（ A ）20、下列不屬于有機(jī)胺類化合物的是（ B ）A.麻黃堿B.喜樹(shù)堿C.秋水仙堿D.益母草堿21、某化合物測(cè)得的IR光譜為：區(qū)域A1393-1355Cm-1有兩個(gè)吸收峰，區(qū)域B1330-1245 Cm-1 有三個(gè)吸收峰，該化合物屬于（B ）皂甘。A.烏蘇烷型皂昔B.齊墩果烷型皂昔C.達(dá)瑪烷型皂甘D.萌產(chǎn)素烷型皂甘22、生源的異戊二酸法則認(rèn)為，自然界存在的二藉化合物都是由（ B ）衍生而來(lái)。A.異戊二酸B.甲戊二羥酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂23、判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（D ）A.中國(guó)藥學(xué)文摘B.本草

5、綱目C.中藥大辭典D.美國(guó)化學(xué)文摘24、生源的異戊二酸法則認(rèn)為，自然界存在的二藉化合物都是由（ B ）衍生而來(lái)。A.異戊二酸B.甲戊二羥酸C.莽草酸D.焦磷酸麝子油脂25、化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（ D ）B.本草綱目A.中國(guó)藥學(xué)文摘C.中藥大辭典D,美國(guó)化學(xué)文摘26、脫氫反應(yīng)在菇類化合物結(jié)構(gòu)研究中主要用來(lái)確定（ C ）A.不飽和度B.雙鍵的數(shù)目C.碳架結(jié)構(gòu)D.雙鍵的位置27、生物堿一般為無(wú)色結(jié)晶，少數(shù)生物堿為有色物質(zhì)，是由于（ C ）A.氫原子存在共用電子對(duì)B.結(jié)構(gòu)中具有雙鍵C.氮原子上電子對(duì)參與共腕體系D.氮原子上連有氫原子28、某化合物具有親脂性，能溶于乙醴中，利伯曼反應(yīng)及 Ke

6、DDe反應(yīng)均呈正反應(yīng)，Molish 反應(yīng)及Keller-KiliAni反應(yīng)均為陰性，具紫外光譜在220nm （log約4.34）處呈最大吸收，該 化合物為（D ）A.甲型強(qiáng)心昔B.乙型強(qiáng)心甘元C.爸體皂昔元D.甲型強(qiáng)心甘元29、判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)（C ）A.中國(guó)藥學(xué)文摘B.本草綱目C.中藥大辭典D.美國(guó)化學(xué)文摘30、有效成分是指（C ）A.需要提取的成分B.含量高的化學(xué)成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分31、以下堿性最強(qiáng)的生物堿是（ AA.極小B.較大35、用LieBermAnn-BurChArD反應(yīng)可以區(qū)別番體皂甘和三菇皂甘，因?yàn)椋―A.三菇皂甘顏色變化

7、較淺B.三菇皂甘顏色變化最后成綠色32、慈釀?lì)惢衔镌诤畏N條件下最不穩(wěn)定A.溶于有機(jī)溶劑中露光放置C.溶于堿溶液中，露光放置33、最易被酸催化水解的昔是（B ）A.2-氨基糖甘C.2-I3基糖昔34、強(qiáng)心甘的治療劑量與中毒劑量相距（C ）B.溶于堿溶液中，避光保存D.溶于有機(jī)溶劑中避光保存B.2-去氧糖甘D.3-去氧糖甘A ）C.很大D.無(wú)差異C.番體皂音顏色變化較淺D.番體皂音顏色變化最后成綠色36、皂甘沉淀番醇類，對(duì)番醇的結(jié)構(gòu)要求是（B ）A.具有3%OHB.具有3 BOHC.具有3 BO-糖D.具有3 3OAC 37、兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（A.比重不同B

8、.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同38、分儲(chǔ)法分離適用于(D )A.極性大成分B.極性小成分C.升華性成分D.揮發(fā)性成分E.內(nèi)脂類成分39、可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來(lái)的溶劑是( D )A.乙醴B.醋酸乙脂C.丙酮D.正丁醇E.乙醇40、即能溶解游離的菇類化合物，又能溶解菇甘類化合物的溶劑是( A )A.乙醇B.水C.氯仿D .苯E.石油醴41、非含氧的開(kāi)鏈據(jù)烯分子符合下列哪項(xiàng)通式( B )A. (C8H5) nB. (C5H8)nC. (5C8H)nD . (C5H5)nE. (C8H8)n42、最難被酸水解的是(D )A.氧昔B.氮甘C.硫甘D.碳昔

9、E.鼠昔43、提取藥材中的原生甘，除了采用沸水提取外，還可選用（ A ）A.熱乙醇B.氯仿C.乙醴D.冷水E.酸水44、可用于區(qū)別3-OH黃酮和5-OH黃酮的反應(yīng)試劑是（A.鹽酸-鎂粉試劑NaBH4試齊e茶酚-濃硫酸試劑D.皓-枸檬酸試劑E .三氯化鋁試劑45、四氫硼鈉試劑反應(yīng)用于鑒別（A.黃酮醇B.二氫黃酮C.異黃酮E.花色素D.查耳酮46、糖的紙色譜中常用的顯色劑是（B ）A. molisch試劑B,苯胺-鄰苯二甲酸試劑C. Keller-Kiliani 試齊D .醋酊-濃硫酸試劑E.香草醛-濃硫酸試劑47、鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)為（ D ）A.三氯化鐵反應(yīng)Gibb s 反應(yīng)Emerso

10、n 反應(yīng)D.異羥酸質(zhì)鐵反應(yīng)E.三氯化鋁反應(yīng)48、生物堿的沉淀反應(yīng)在以下何種溶液中進(jìn)行（ C ）A.堿性B.中性C.酸性D.有機(jī)溶劑中49、生物堿的無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性，大多是（ D ）A.含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等B.含氧酸鹽大于鹵代酸鹽C.含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D.不一定50、屬于齊墩果烷衍生物的是（C ）A.人參二醇B.薯藤皂甘元C,甘草次酸D.雪膽甲素E.熊果酸51、溶劑沉淀法分離皂甘是利用總皂音中各皂甘（C ）A.酸性強(qiáng)弱不同B.在乙醇中溶解度不同 C.極性不同D.難溶于石油醴的性質(zhì)E.分子量大小的差異52、中藥丹參中治療冠心病的酶類成分屬于（C ）A.苯釀?lì)怋.蔡釀?lì)怌.菲釀?lì)怐.慈釀?lì)怑.二

11、慈釀?lì)?3、黃酮類化合物的顏色與下列哪項(xiàng)因素有關(guān)（ D ）A.具有色原酮B.具有色原酮和助色團(tuán)C.具有2-苯基色原酮D.具有2-苯基色原酮和助色團(tuán)E.結(jié)構(gòu)中具有鄰二酚羥基54、黃酮類化合物的顏色加深，與助色團(tuán)取代位置與數(shù)目有關(guān)，尤其在（ B ）位置上A. 6, 7位引入助色團(tuán) B. 7, 4/-位引入助色團(tuán) C. 3/, 4/位引入助色團(tuán)D. 5-位引入羥基E.引入甲基55、黃酮類化合物的酸性是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有（ C ）A.糖B.好基C.酚羥基D.氧原子E.雙鍵56、單菇類化合物分子中的碳原子數(shù)為（A ）A. 10個(gè)B. 15個(gè)C. 5個(gè)D. 20個(gè)E. 25個(gè)57、揮發(fā)油中的菇類化合物主

12、要是（ C ）A.二菇類B.二倍半菇類C,單據(jù)和倍半菇類D.小分子脂肪族化合物E.揮發(fā)性生物堿58、難溶于水，易溶于乙醇和親脂性有機(jī)溶劑的是（ A ）C.具備體母核A.游離的菇類化合物C.環(huán)烯醴菇甘類化合物E.單糖類化合物59、皂甘具溶血作用的原因?yàn)椋ˋ.具表面活性D.多為寡糖甘，親水性強(qiáng)B.與糖結(jié)合成甘的菇類化合物D.皂甘類化合物B ）B.與細(xì)胞壁上膽備醇生成沉淀E.有酸性基團(tuán)存在60、極性較大的三菇皂甘分離多采用（C ）A.氧化鋁吸附柱色譜B.硅膠吸附柱色譜C.硅膠分配柱色譜D.聚酰胺柱色譜E.離子交換色譜61、生物堿堿性最強(qiáng)的是（D ）A.伯胺生物堿B,叔胺生物堿 C.仲胺生物堿D.季錢

13、生物堿E.酰胺生物堿62、游離麻黃堿所具有的性質(zhì)是（B ）A.黃色B.揮發(fā)性C.與雷氏錢鹽沉淀D.發(fā)泡性E.溶血性63、系統(tǒng)預(yù)試驗(yàn)的基本過(guò)程是（B ）A.提取一分離一根據(jù)溶解性確定成分類型B.制備供試液一試管或點(diǎn)滴反應(yīng)一根據(jù)反應(yīng)結(jié)果綜合分析確定成分類型C.制備供試液一色譜分析一根據(jù)色譜結(jié)果確定成分類型D.制備供試液一分析極性一根據(jù)極性不同確定成分類型E .提取一分離一用某一特定的試管反應(yīng)結(jié)果確定是否屬于某類成分64、目前從海參中分離的生物活性成分是（ A ）A .多糖B .菇類C.生物堿D .昔類E.揮發(fā)油65、從苦參總堿中分離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者（E ）A.在水中溶解度不同B.在乙醇

14、中溶解度不同C.在氯仿中溶解度不同D.在苯中溶解度不同E.在乙醴中溶解度不同 66、可分離季錢堿的生物堿沉淀試劑是（A.碘化汞鉀B.碘化鈿鉀C.硅鴇酸D.雷氏錢鹽E.碘碘化鉀67、從天然藥物中提取對(duì)熱不穩(wěn)定的成分宜選用（C ）A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸儲(chǔ)法68、下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ B ）A. 6-OH黃酮B. 5-OH黃酮C. 7-OH黃酮D. 4/-OH 黃酮E.7-4/-二 OH 黃酮69、即能溶解游離的菇類化合物，又能溶解菇甘類化合物的溶劑是（ A ）A.乙醇B.水C.氯仿D.苯E.石油醴70、屬于齊墩果烷衍生物的是（C ）A.人參二醇B.薯藤皂甘

15、元C,甘草次酸D.雪膽甲素E.熊果酸71、在天然產(chǎn)物研究中，得到的第一個(gè)堿性成分是 （D ）A.阿托品B.可待因C.金雞納堿D.嗎啡72、不能被酸催化水解的成分是（AA.黃酮碳甘B.香豆素酚甘C.人參皂昔D.；g釀酚音73、過(guò)碘酸氧化反應(yīng)能形成甲酸的是（A.鄰二醇B.鄰三醇C.鄰二酮D.-酮酸74、總游離慈釀的醴溶液，用冷 5%Na2CO3水溶液萃取可得到（A.帶1個(gè)為羥基慈釀 B.有1個(gè)b羥基慈釀 C.有2個(gè)優(yōu)羥基意釀D. 1, 8二羥基慈酶 E.含有醇羥基慈釀75、產(chǎn)薈昔結(jié)構(gòu)如下，按昔元結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B ）A.二慈酚B,慈酮C,大黃素型D.茜草素型E.氧化意釀76、在天然產(chǎn)物研究中，得到的第

16、一個(gè)堿性成分是（D ）A.阿托品B.可待因C.金雞納堿D.嗎啡77、雷氏復(fù)鹽沉淀法多用于分離（C ）A.叔胺生物堿B,酚性生物堿C.季錢生物堿D.氮氧化物78、按昔鍵原子不同，酸水解最容易的是（A ）A.N-昔B.O-昔C.S書79、甘類化合物酸催化水解的第一步是（A ）A.甘鍵原子質(zhì)子化B.昔鍵斷裂C.陽(yáng)碳離子溶劑化80、補(bǔ)骨脂內(nèi)酯不具有的藥理活性是（B ）A.補(bǔ)腎助陽(yáng)B.抗菌消炎C.納氣平喘81、下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（B ）82、可用于鑒別以下兩種化合物的反應(yīng)是（ D ）A.醋酸鎂試驗(yàn)B.NABH4反應(yīng) C.Molish反應(yīng)83、強(qiáng)心甘元母核A、B、C、D四個(gè)環(huán)的稠合構(gòu)象中呈反式的是A

17、. A./B.B.B./C.C.C./D.84、下列屬于呷珠衍生物的是（C ）A.毛果蕓香堿B.常山堿C.麥角新堿85、人參中的主要成分屬于（B ）。D.C-昔D.脫去氫離子D.溫脾止瀉D.HCl+Mg 粉B ）D.A./D.D.香菇喋吟A.五環(huán)三菇皂甘B.四環(huán)三菇皂甘C.香豆素D.黃酮E生物堿86、區(qū)別三菇皂甘元和三菇皂甘用（ B）。LieBermAnn-BurChArD 反應(yīng) B. MolisCh 反應(yīng)C.鹽酸-鎂粉反應(yīng)D.異羥肪酸鐵反應(yīng)87、對(duì)水及其他溶劑溶解度都小，且昔鍵難于被酸所裂解的甘是（ B ）A.N-昔B.C-昔C.S書D.O-昔88、判斷下列化合物酸性大小順序（A ）A.AC

18、BD B. DCBA C.ABCD D. CADB89、香豆素的基本母核為（A ）A.苯駢a-叱喃酮B.對(duì)羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢r叱喃酮90、中藥丹參中治療冠心病的酶類成分屬于（C ）A.苯釀?lì)怋.蔡釀?lì)怌.菲釀?lì)怐.慈釀?lì)怑.二慈釀?lì)?1、尋找某天然藥物新的活性成分是屬于（B ）A .驗(yàn)證性研究B.系統(tǒng)研究C .引伸性研究D.單項(xiàng)預(yù)試驗(yàn)E.以上都不是92、文獻(xiàn)、信息的查閱和收集是下列哪項(xiàng)的重要工作（ D ）A.設(shè)定研究方案之前了解前人是否有過(guò)研究以避免重復(fù)了解研究程度D.貫穿整個(gè)研究工作過(guò)程A ）。D.黃酮93、E. 了解目前達(dá)到的水平及發(fā)展動(dòng)態(tài)柴胡中的主

19、要成分屬于（A.五環(huán)三菇皂甘B.四環(huán)三菇皂甘C.香豆素94、海洋生物量占地球總生物量約（ E ）47%57%67%D . 77%E . 87%95、糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（A ）D.穩(wěn)定性增加A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加96、在水液中不能被乙醇沉淀的是（E ）A.蛋白質(zhì)B.多肽C.多糖D.酶E.糅質(zhì)97、某化合物測(cè)得的IR光譜為：區(qū)域A1393-1355Cm-1有兩個(gè)吸收峰，區(qū)域B1330-1245 Cm-1有三個(gè)吸收峰，該化合物屬于（B ）皂甘。A.烏蘇烷型皂昔B.齊墩果烷型皂昔C.達(dá)瑪烷型皂甘D.萌產(chǎn)素烷型皂甘98、以下化合物何種酸性最弱（C ）99、以下化合物

20、何種酸性最弱（D ）100、與判斷化合物Z無(wú)關(guān)的是（C ）A.熔點(diǎn)的測(cè)定B.觀察結(jié)晶的晶形C.聞氣味D.測(cè)定旋光度E.選兩種以上色譜條件進(jìn)行檢測(cè)101、大多數(shù)B-D-和a-L-甘端基碳上質(zhì)子的偶合常數(shù)為（ C ）A. 12HzB. 34HzC. 6 -8 HzD . 9 -10 HzE. 11 -12 Hz102、將昔的全甲基化產(chǎn)物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷（ B ）A.昔鍵的結(jié)構(gòu)B.甘中糖與糖之間的連接位置C.昔元的結(jié)構(gòu)D.甘中糖與糖之間的連接順序E.糖的結(jié)構(gòu)103、下列化合物屬于香豆素的是（A ）C.厚樸酚A.七葉內(nèi)酯B,連翹昔E.牛茅子甘D.五味子素104、7-羥基香豆素在紫外燈下

21、的熒光顏色為（C ）A.紅色B.黃色C.藍(lán)色E.褐色D.綠色105、香豆素的1 HNMR中化學(xué)位移3.84.0處出現(xiàn)單峰，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有（C ）A.羥基B.甲基C.甲氧基D.羥甲基E.醛基106、中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有（B ）A.香豆素B.BBSC.黃酮甘D.皂音E.強(qiáng)心昔107、下列化合物酸性最強(qiáng)的是（A ）2, 7-二羥基慈釀1, 8-二羥基慈釀1, 2 -二羥基慈釀D . 1, 6-二羥基慈釀E. 1, 4-二羥基慈釀108、羥基慈釀對(duì)Mg（Ac）2呈藍(lán)藍(lán)紫色的是（C ）A. 1, 8-二羥基慈釀B. 1, 4-二羥基BBSC. 1, 2-二羥基慈釀1, 6, 8-三羥基慈

22、釀E. 1, 5-二羥基慈釀109、下列黃酮類化合物酸性最弱的是（ B ）A. 6-OH黃酮B. 5-OH黃酮C. 7-OH黃酮D. 4/-OH 黃酮E.7-4/-二 OH 黃酮110、二菇類化合物具有（C ）A.兩個(gè)異戊二烯單元B,三個(gè)異戊二烯單元 C.有四個(gè)異戊二烯單元D.五個(gè)異戊二烯單元E.六個(gè)異戊二烯單元111、可外消旋化成阿托品的是（ B ）A.樟柳堿B. U若堿C.東U若堿D.山U若堿E.去甲U若堿112、在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào) PH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，首先得到（B ）A.強(qiáng)堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.季胺堿D.酸堿兩性生物堿E.生物堿昔C.改良碘化鈿鉀A ）

23、C .脂溶性大大增加113、三菇皂甘類化合物（ B ）A.分子較小，易結(jié)晶B.分子較大，不易結(jié)晶C.易溶于石油醴，苯，乙醴D.有升華性114、常用生物堿薄層層析顯色劑（C ）A.硅鴇酸B.碘化鈿鉀D.碘-碘化鉀E.雷氏錢鹽115、糖及多羥基化合物與硼酸形成絡(luò)合物后（A,酸度增加B.水溶性增加D .穩(wěn)定性增加E.堿性增加116、提取藥材中的原生甘，除了采用沸水提取外，還可選用（ A ）A.熱乙醇B.氯仿C.乙醴D.冷水E.酸水117、在天然界中存在的昔多數(shù)為（C ）。A.去氧糖昔B.碳音C. -D或生L昔 D.山或&L昔118、原人參二醇是（ CA.齊墩果烷型三菇B,烏蘇烷型三菇C.達(dá)瑪烷型三菇

24、119、具有抗炎作用，用于治療胃潰瘍的活性成分是（B ）0A.人參皂甘B.甘草酸C.薯藤皂甘元120、分離酸性皂甘和中性皂音可選用（ B ）。A.丙酮沉淀法B.醋酸鉛沉淀法C.乙醴沉淀法D.羊毛番烷型三菇D.白樺醇D.有機(jī)溶劑萃取法、多項(xiàng)選擇題1、天然藥物化學(xué)成分常見(jiàn)的生物合成途徑包括（ABCD ）A.醋酸-丙二酸途徑B.甲戊二羥酸途徑C.桂皮酸途徑2、確定昔鍵構(gòu)型的方法有（BCD ）。A.酸堿催化水解方法B.酶催化水解方法C.分子旋光差法D.氨基酸途徑D.NMR3、補(bǔ)骨脂內(nèi)酯具有的藥理活性有（ABC ）A.補(bǔ)腎助陽(yáng)B.溫脾止瀉C.納氣平喘D.抗菌消炎4、香豆素的提取分離方法有（ABCD ）A

25、.水蒸氣蒸儲(chǔ)法B.堿溶酸沉法C.系統(tǒng)溶劑法D.色譜方法5、黃酮類化合物的主要結(jié)構(gòu)類型包括（ABCD )A.黃酮類B.二氫黃酮類C.花色素類D.查耳酮類6、下列化合物極性比丙酮小的有（BCDA.甲醇B.乙醴C.氯仿D.石油醴7、核磁共振波譜包括（ BD ）A.曲線B.氫譜C.超聲波D.碳譜B.堿催化水解法D.氧化開(kāi)裂法8、常用裂解昔鍵的方法有（ ABCDA.酸催化水解法C.乙酰解酶催化水解法9、揮發(fā)油所含化學(xué)成分較復(fù)雜，按成分類型可分為（ABCA.菇類化合物B.脂肪族化合物C.芳香族化合物D.番體類化合物ABCD )10、天然活性化合物可能因?yàn)榇嬖谀男┤毕荻y以直接開(kāi)發(fā)利用（A.藥效不理想，存在

26、一定的毒副作用B.含量太低，難以從天然原料中取材C.結(jié)構(gòu)過(guò)于復(fù)雜，合成困難D.水溶性差，生物利用度差11、天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括生物活性物質(zhì)的（ABCD )A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.理化性質(zhì)C.結(jié)構(gòu)鑒定12、下列屬于五環(huán)三菇的有（ AB ）A.烏蘇烷型B.齊墩果烷型C.羊毛脂烷型13、屬于四環(huán)三菇結(jié)構(gòu)的是（ACE ）A.羊毛脂番烷型B.羽扇豆烷型C.D,螺番烷型E.達(dá)瑪烷型14、皂昔在哪些溶劑中溶解度較大（ ABC ）A,含水稀醇B.熱水C.D .乙醴E.石油醴15、常用的分離純化皂甘的方法有（ABD ）A.衍生物制備法B.色譜法C.兩相萃取法16、強(qiáng)心甘元母核A.B.C.D.四個(gè)環(huán)的稠合構(gòu)象中呈順

27、式的是（ ACA. A/BB.B/CC.C/D17、影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素有（ ABCD ）D.生理活性D.達(dá)瑪烷型的產(chǎn)烷型正丁醇D.打孔吸附樹(shù)脂法D.A/DA.雜化方式B.電子效應(yīng)C.立體因素D.分子內(nèi)氫鍵18、可用于鑒別下列兩種化合物的反應(yīng)是（CDA.LABAt反應(yīng)B.FeCl3反應(yīng)C.MolisCh反應(yīng)D.皓-枸檬酸反應(yīng)19、色譜法按其基本原理可分為（ABCD ）A.吸附色譜B.分配色譜C.離子交換色譜D.分子排阻色漕20、預(yù)測(cè)植物中是否含有皂音的常用顯色反應(yīng)有（ ABD ）A.醋酊-濃硫酸反應(yīng)B.三氯醋酸反應(yīng)C.鹽酸-鎂粉反應(yīng)D.酸性-芳香醛反應(yīng)21、用正相柱色譜法分離天然藥物化學(xué)成

28、分時(shí)（BD ）A.只適于分離水溶性成分B.適于分離極性較大成分如昔類等C.適于分離脂溶性化合物如油脂、高級(jí)脂肪酸等D .極性小的成分先洗脫出柱E.極性大的成分先洗脫出柱22、下列有關(guān)硅膠的論述，正確的是（ABDE ）A.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附B.對(duì)極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力C.對(duì)非極性物質(zhì)具有較強(qiáng)吸附力D. 一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小23、下列屬于有機(jī)胺類化合物的是（ ACD ）A.麻黃堿B.喜樹(shù)堿C.秋水仙堿D.益母草堿24、常用裂解昔鍵的方法有（ABCD ）A.酸催化水解法B.堿催化水解法C.乙酰解酶催化水解法D.氧化開(kāi)裂法25、從天然藥物或中藥中開(kāi)發(fā)新藥的途徑有（ ABCD ）A

29、.經(jīng)驗(yàn)積累B.偶然發(fā)現(xiàn)C.藥物普篩26、可用于鑒別下列兩種化合物的反應(yīng)是（ AB ）D.代謝研究A.LABAt 反應(yīng)B.FeCl3反應(yīng)C.MolisCh 反應(yīng)D.皓-枸檬酸反應(yīng)27、色譜法按其基本原理可分為（ABCD ）A.吸附色譜bB.分配色譜C.離子交換色譜D.分子排阻色漕28、天然藥物來(lái)源包括哪些（ABCD ）A,植物和動(dòng)物B.礦物C.海洋生物D.微生物29、酶類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為（ABCD ）A.苯釀B.蔡釀C.BBB30、按所用溶劑不同，生物堿提取方法有（ABCD ）A.水提取法B.酸性水溶液提取法C.堿性水溶液提取法D.有機(jī)溶劑提取法31、預(yù)測(cè)植物中是否含有皂音的常用顯色反應(yīng)有（

30、ABD ）A.醋酊-濃硫酸反應(yīng)B.三氯醋酸反應(yīng)C.鹽酸-鎂粉反應(yīng)32、下列常用提取溶劑中，極性比乙酸乙酯大的有（ ACD ）A.水B.氯仿C.甲醇33、下列哪些方法可用于天然藥物成分的提取和分離（ ABCDA.溶劑提取法B.兩相溶劑萃取法C.沉淀法34、下列哪些可以用作柱色譜材料（ ABD ）A.硅膠氧化鋁B.葡聚糖凝膠C.薄層硅膠GD.菲釀。D.酸性-芳香醛反應(yīng)D.丙酮D.鹽析法D.大孔吸附樹(shù)脂35、依據(jù)甘鍵原子不同，音類可分為哪幾類（ ABCD ）A.碳音B.氧昔C硫昔D.氮昔,36、下列屬于四大光譜的是（ABCD ）A.紫外光譜B.紅外光譜C.核磁共振波譜 D.質(zhì)譜，37、天然藥物化學(xué)成

31、分結(jié)構(gòu)鑒定一般程序包括（ ABCD ）A.初步推斷化合物類型B.測(cè)定分子式，計(jì)算不飽和度C.確定官能團(tuán).結(jié)構(gòu)片段.基本骨架D.推斷并確定分子的平面結(jié)構(gòu)或主體結(jié)構(gòu)38、molish反應(yīng)的試劑（BC ）A.濃HClB.濃H2SO4C.麻酚D. 3蔡酚，39、天然藥物化學(xué)的研究?jī)?nèi)容包括生物活性物質(zhì)的（ABCD ）A.化學(xué)結(jié)構(gòu)B.理化性質(zhì)C.結(jié)構(gòu)鑒定D.生理活性40、影響生物堿堿性強(qiáng)弱的因素有（ ABCD ）A.雜化方式B.電子效應(yīng)C.立體因素D.分子內(nèi)氫鍵41、加入另一種溶劑改變?nèi)芤簶O性，使部分物質(zhì)沉淀分離的方法有（ ABD ）A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提堿沉法D.醇提醴沉法E.明膠沉淀法4

32、2、下列溶劑極性由強(qiáng)到弱順序正確的是（BDE ）A.乙醴水甲醇B.水乙醇乙酸乙酯C.水石油醴丙酮D.甲醇氯仿石油醴E.水正丁醇氯仿43、天然藥物化學(xué)成分的分離方法有（ABD ）A.重結(jié)晶法B.高效液相色譜法C.水蒸氣蒸儲(chǔ)法D.離子交換樹(shù)脂法E.核磁共振光譜法44、游離木脂素可溶于（A C D E ）A.乙醇B.水C.氯仿D.乙醴E,苯45、下列釀?lì)惓煞峙c無(wú)色亞甲藍(lán)顯藍(lán)色的是（AB ）A.苯釀B.蔡釀C,菲釀D. BBSE.慈酮46、可與5%氫氧化鈉反應(yīng)產(chǎn)生紅色的是（ACDA.羥基慈釀B.羥基慈酮C.大黃素型D.茜草素型E.二慈酮類47、采用柱色譜分離慈釀?lì)惓煞?，常選用的吸附劑是（ACDE )A

33、.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠48、具有旋光性的黃酮甘元有（BDE ）A.黃酮B.二氫黃酮醇C.查耳酮D.黃烷醇E.二氫黃酮49、影響聚酰胺吸附能力的因素有（ABCDE ）A.酚羥基的數(shù)目B.酚羥基的位置C.化合物類型D.共腕雙鍵數(shù)目E.洗脫劑種類50、蕓香甘具有的反應(yīng)有（ABDE ）A.鹽酸-鎂粉反應(yīng)B.華茶酚-濃硫酸反應(yīng)C.四氫硼鈉反應(yīng)D.三氯化鋁反應(yīng)E.皓-枸檬酸反應(yīng)51、下列含木脂素類成分的中藥是（D E ）A .白芷B .秦皮C.補(bǔ)骨脂D.五味子E.牛菊子52、小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括（A.有香味B.有揮發(fā)性C.升華性D.能溶于乙醇E.可溶于冷水53、揮發(fā)

34、油的提取方法包括（ABCDE ）A.水蒸汽蒸儲(chǔ)法B.溶劑提取法C.冷壓法D.油脂吸收法E.超臨界流體萃取法54、薄荷油所含的成分有（ACD ）A.薄荷醇B.藁本內(nèi)酯C.醋酸薄荷酯D,薄荷酮E.柳皮素55、菇類化合物在硅膠色譜柱上，用石油醴-醋酸乙酯梯度洗脫時(shí)，洗脫規(guī)律為（BC ）A.化合物的極性越大，洗脫速度越快B .化合物的極性越大，洗脫速度越慢C.化合物的極性越小，洗脫速度越快D.化合物的極性越小，洗脫速度越慢E.化合物的極性與洗脫速度無(wú)關(guān)56、對(duì)生物堿進(jìn)行分離時(shí)，可利用（ABCD ）A.堿性差異 B.溶解性差C.特殊官能團(tuán)差異D.極性差異 E.分子大小差異57、親水性生物堿通常指（CD

35、）A,兩性生物堿B.游離生物堿C.季錢生物堿D.具有N-O配位鍵的生物堿 E.仲胺生物堿58、檢識(shí)反應(yīng)顏色太深，不易觀察反應(yīng)顏色時(shí)解決的方法可考慮A.對(duì)光觀察B,將反應(yīng)液滴在濾紙上觀察C.D.用標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照E,將反應(yīng)液加溶劑稀釋后觀察59、水飛薊素的藥理作用有（ ABD ）A.抗月中瘤B.抗心血管疾病C.鎮(zhèn)痛60、分子結(jié)構(gòu)中含有1,8二酚羥基的是（ AD ）A.大黃素甲醴B.大黃素C.產(chǎn)薈大黃素61、能檢識(shí)中藥材中是否含有慈釀?lì)惓煞值姆椒ㄓ校?BC ）A.molish反應(yīng)B.堿液試驗(yàn)C.醋酸鎂試驗(yàn)62、柳皮素的藥理作用有（ BCD ）A.安神B.祛痰C.平喘63、對(duì)天然藥物的化學(xué)成分進(jìn)行聚酰胺色

36、譜分離是（ADE ）CE ）作空白試驗(yàn)對(duì)照D.保護(hù)腦缺血損傷D.大黃酚D.鹽酸鎂試驗(yàn)D.止咳A.通過(guò)聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產(chǎn)生吸附B.水的洗脫能力最強(qiáng)C.丙酮的洗脫能力比甲醇弱D,可用于植物粗提取物的脫糅質(zhì)處理E.特別適宜于分離黃酮類化合物64、區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應(yīng)有（ C D ）A.異羥肪酸鐵反應(yīng)Gibb s反應(yīng)Labat反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)E. Molish反應(yīng)65、木脂素薄層色譜的顯色劑常用（A B D ）A. 1%茴香醛濃硫酸試劑B. 5%磷鋁酸乙醇?液C. 10%硫酸乙醇溶液D.三氯化睇試劑E.異羥肪酸鐵試劑66、香豆素類成分的生物活性主要有（ A B D E ）A

37、.抗菌作用B.光敏活性C.強(qiáng)心作用D .保肝作用E.抗凝血作用。67、大黃的總慈釀提取液中含有大黃酸、大黃素、大黃酚、產(chǎn)薈大黃素、大黃素甲醴五種游離意釀成分，選用下列那些方法可分離到單體（ DE ）A.pH梯度分離法B.分步結(jié)晶法C.氧化鋁柱色譜D. pH梯度分離與硅膠柱色譜相結(jié)合E.硅膠柱色譜68、下列符合丹參釀n A的說(shuō)法有（BE ）A.有明顯的瀉下作用B.難溶于水D.能與醋酸鎂反應(yīng)變紅色69、酶類成分按結(jié)構(gòu)分類有（ACDE ）A.苯酶B.查耳酮D.BBSE.菲釀70、蕓香甘經(jīng)酸水解后，可得到的單糖有（A.葡萄糖B.甘露糖D .阿拉伯糖E.鼠李糖C.能發(fā)生菲格爾反應(yīng)E.有較強(qiáng)的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

38、作用C.蔡釀AE ）C.果糖71、下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是（ ABE ）A.黃酮與黃酮醇B.黃酮與查耳酮C.黃酮醇-3-O-葡萄糖甘與黃酮醇-3-O-鼠李糖甘D .二氫黃酮與二氫黃酮醇E.產(chǎn)丁與柳皮素72、聚酰胺吸附色譜法適用于分離（ABD ）A. BBSB,黃酮C,多糖D.糅質(zhì)E.皂甘73、能利用加成反應(yīng)進(jìn)行分離、純化的有（ AC ）A,具有雙鍵的菇類化合物B.具有醇羥基的菇類化合物C.具有染基的菇類化合物D,具有醴鍵的菇類化合物E.具有內(nèi)酯鍵的菇類化合物74、在菇類化合物的分離中，可利用的特殊官能團(tuán)有（ ABCDE ）A.內(nèi)酯鍵B .雙鍵C.族基D.堿性基團(tuán)E.酸性基團(tuán)75、堿

39、溶酸沉法適用于分離（AD ）A.具有內(nèi)酯鍵的菇類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的菇類化合物B.具有內(nèi)酯鍵的菇甘類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的菇甘類化合物C.具有內(nèi)酯鍵的菇類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的菇甘類化合物D.具有內(nèi)酯鍵的菇類化合物與不具有內(nèi)酯鍵的菇類及其它化合物E .具有染基的菇類化合物與不具有染基的菇類化合物76、水解人參皂昔欲得真正昔元可選用（BCD ）A.礦酸水解法B. Sm此氧化降解法C.光解法D . 土壤微生物培養(yǎng)法E.堿水解法77、提取植物中原生甘方法（ABCE ）A.沸水B. 80%乙醇回流C. 80%乙酉140c溫浸D. 40c水溫浸E.藥材加硫酸錢水潤(rùn)濕，再水提78、用酸水提取生物堿時(shí)，可

40、用（CD ）A.煎煮法 B.回流法 C.滲漉法D.浸漬法 E.連續(xù)回流法79、用親脂性有機(jī)溶劑提取總生物堿時(shí)，一般（BD ）A.先用酸水濕潤(rùn)藥材B.先用堿水濕潤(rùn)藥材C.先用石油醴脫脂D.用氯仿、苯等溶劑提取 E.用正丁醇、乙醇等溶劑提取80、將EtOH提取液用碳酸氫鈉堿化后，用 AcOEt萃取，AcOEt萃取液中可能檢出的成分ADEA.生物堿B.游離羥基黃酮C.皂昔D.強(qiáng)心甘E.菇類內(nèi)酯81、黃酮類化合物分離依據(jù)有（ABCD ）A.極性大小B.酸性強(qiáng)弱C.分子大小82、下列屬于四環(huán)三菇的有（ AC ）A.達(dá)瑪烷型B.齊墩果烷型C.羊毛脂烷型D.特殊結(jié)構(gòu)D.烏蘇烷型83、強(qiáng)心甘對(duì)心臟具有的生理活

41、性是（ BC ）A.室性心律失常B.室上性心律失常C.慢性心功能不全D.急性心功能不全84、按提取條件不同，生物堿的提取方法可分為（ ABCD ）A.冷浸取法B.回流提取法C.索氏提取法85、下列化合物極性比丙酮小的有（ BCD ）A.甲醇B.乙醴C.氯仿D.超聲波提取法D.石油醴三、判斷題1、二菇化合物大多數(shù)不具有揮發(fā)性。（T ）2、水蒸氣蒸儲(chǔ)法適合小分子香豆素類的提取分離。3、硅膠柱色譜法分離大黃酚和大黃素甲醴，是利用二者酸性的不同。（F ）4、揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸可氧化變質(zhì)，使其比重加重，顏色變深，甚至樹(shù)脂化。（T ）5、反相色譜固定相的極性大于流動(dòng)相的極性。（F ）6、揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸，可氧化變質(zhì)，使其比重加重，顏色變深，甚至樹(shù)脂化。（T ）7、生物