2014年高三生物一輪復習課件：2-1-4基因在染色體上·伴性遺傳

1、第4課時 基因在染色體上伴性遺傳課前落實知識點一 薩頓的假說判一判（1）基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。（ ）（2）薩頓利用假說演繹法，推測基因位于染色體上。（ ）（3）基因在雜交過程中保持完整性和獨立性（ ）（4）成對的基因和染色體來源不同（ ）（5）減數(shù)分裂中基因和染色體的行為一致（ ）知識點二 基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1.實驗過程及現(xiàn)象2.實驗現(xiàn)象的解釋知識點三 伴性遺傳 1.概念：控制性狀的基因位于_上，遺傳總是和_相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。 2.分類與特點類型典例患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥Xb Xb 、Xb Y_患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病XD XD 、

2、 XD Xd 、 XD Y世代連續(xù)_患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥只有_患者教材解讀1.教材28頁思考與討論并結(jié)合下面框中類比推理法模擬薩頓的推導過程。2.教材29頁圖29雌雄果蠅體細胞染色體圖解。3.教材30頁第23自然段及左邊圖解，了解相應技術(shù)手段及基因在染色體上呈線性排列這一結(jié)論。4.教材3637頁伴性遺傳在實踐中的應用。5.教材37頁練習一中3題，教材38頁中二和教材39頁自我檢測一中判斷題2、4、5，教材40頁二中2題，四中1、2題都是經(jīng)典好題。自我校對知識點一 （1） （2） （3） （4） （5）知識點二 1.紅眼（、） 白眼（）2.XW Xw Y XWXW XWY XWXw

3、知識點三 1.性染色體上 性別2.交叉遺傳 男 女 男性考點透析考點一 基因在染色體上的實驗證據(jù)核心突破 1.細胞內(nèi)的染色體的類別及分類依據(jù)2.性別分化性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：（1）溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時發(fā)育為雄蛙。（2）日照長短對性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性?！咎貏e提醒】 （1）由性染色體決定性別的生物才有性染色體。（2）雌雄同株的植物無性染色體。（3）性別分化只影響表現(xiàn)型，染色體組成和基因型不變。（4）性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。3.摩爾根果蠅雜交實驗分析（1）F

4、2中紅眼與白眼比例為31，說明這對性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全是雄性，說明該性狀與性別相關(guān)聯(lián)。（2）假設控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后代性狀比為11，仍符合基因的分離定律。（3）實驗驗證測交。（4）實驗方法假說演繹法。（5）實驗結(jié)論：基因在染色體上。知能拓展 染色體的倍數(shù)決定性別 在膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等動物中，其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵發(fā)育而成的，因而具有單倍體的染色體數(shù)（N16）。蜂王和工蜂是由受精卵發(fā)育成的，具有二倍體的染色體數(shù)（2N3

5、2）。性別決定過程的圖解如下：針對訓練1.（2012江蘇）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（ ）A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案 B解析 性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，次級精母細胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯。2.（2011福建）火雞的性別決定方式是ZW型（Z

6、W ZZ）。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是（ ）A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31D.雌雄41答案 D解析 由題中提供的信息可知，雌火雞（ZW）的卵細胞有兩種，即含Z的卵細胞和含W的卵細胞。根據(jù)卵細胞形成的特點，若產(chǎn)生的卵細胞中含Z，則與其同時產(chǎn)生的三個極體含有的性染色體分別是Z、W、W，卵細胞與這三個極體結(jié)合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若產(chǎn)生的卵細胞中含W性染色體，則與其同時產(chǎn)生的三個極

7、體含有的性染色體分別是W、Z、Z，卵細胞與其同時產(chǎn)生的極體結(jié)合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推測產(chǎn)生后代的雌雄比例為41。考點二 伴性遺傳與遺傳系譜圖的判定核心突破 1.概念理解 （1）基因位置：性染色體上X、Y或Z、W上。 （2）特點：與性別相關(guān)聯(lián)，即在不同性別中，某一性狀出現(xiàn)概率不同。2.人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式全部患病XbY(色盲)XbXb(色盲)XbXbXbY男女各有一半患病XBY(正常)XbY(色盲) XBXb(攜帶者)XbXb(色盲)XBXbXbY全部正常XBY(正常)XBXb(攜帶者)XBXBXbY男孩全部患病XbY(色盲)XBXb(攜帶者)Xb

8、XbXBY男孩一半患病XBY(正常)XbY(色盲) XBXB(正常)XBXb(攜帶者)XBXbXBY全部正常XBY(正常)XBXB(正常)XBXBXBY子女患病比例子女的基因型、表現(xiàn)型雙親的基因型【特別提醒】 （1）可用組合子代中的表現(xiàn)型確定性別。（2）可用組合根據(jù)子代的結(jié)果，確定親本中顯性性狀或隱性性狀與父本或母本的對應關(guān)系。（3）可用組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。3.X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳模型圖解顯性基因(伴X顯性)隱性基因(伴X隱性)X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律(伴Y遺傳)基因的位置人類抗維生素D佝僂病人類紅綠色盲、血友病人

9、類外耳道多毛癥舉例連續(xù)遺傳，女性多于男性隔代交叉遺傳，男性多于女性家族內(nèi)男性遺傳概率100%特征子女正常雙親?。桓覆∨夭?，子病母必病雙親正常子病；母病子必病，女病父必病父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性判斷依據(jù)易錯必明 1.伴性遺傳與基因的分離定律的關(guān)系 （1）伴性遺傳遵循基因的分離定律。伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。 （2）伴性遺傳有其特殊性。 雌雄個體的性染色體組成不同，有同型和異型兩種。 有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應的等位基因，從而存在像XbY或ZdW的單個隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。Y或W

10、染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應的等位基因，只限于在相應性別的個體之間傳遞。性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時，一定要與性別相聯(lián)系。2.伴性遺傳與基因的自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀的遺傳時，位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按基因的自由組合定律處理。3.圖示分析三者之間的關(guān)系在上面的示意圖中，1、2為一對性染色體，3、4為一對常染色體，則基因A、a、B、b遵循伴性遺傳規(guī)律，基因A與a、B與b、C與c遵循分離定律，基因A（a）與C（c

11、）、B（b）與C（c）遵循自由組合定律，而A（a）與b（B）不遵循（在細胞學基礎上，減數(shù)第一次分裂同源染色體的非姐妹染色單體存在交叉互換，但若不出現(xiàn)交叉互換，則基因Ab與aB整體上遵循基因分離定律）。針對訓練3.（2011上海）某同學養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他，貓的性別決定方式為XY型（XX為雌性，XY為雄性）；貓的毛色基因B、b位于X染色體上，B控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時存在時毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種，產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是（ ）A.黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B.黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C.黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色

12、雄貓D.黃底黑斑雌貓或雄貓答案 A解析 因貓為XY型性別決定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色體上，且基因B與b為共顯性關(guān)系，則黃貓（XbY）與黃底黑斑貓（XBXb）交配，子代應為黃底黑斑雌貓（XBXb）黃色雌貓（XbXb）黑色雄貓（XBY）黃色雄貓（XbY）1111。故A正確。4.（2012天津）果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是（ ）A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2C.

13、F1代出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞答案 C解析 此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr、BbXrY，故A、B均正確，C選項，F(xiàn)1代長翅為3/4，雄性為1/2，因此出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率應為3/8。D選項，減數(shù)第二次分裂中同源染色體已分離，并且經(jīng)過了染色體的復制，可能形成bbXrXr類型的次級卵母細胞，因此正確?？键c三 遺傳系譜圖的判斷核心突破 第一步：確認或排除細胞質(zhì)遺傳 （1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細

14、胞質(zhì)遺傳。如圖1：（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認或排除伴Y遺傳（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性（1）“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；（2）“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。第四步：確認或排除伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。（圖5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖7）（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中男

15、性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖9、圖10）第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進一步確定。（2）典型圖解（圖11）上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。針對訓練5.（2012江蘇）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h）和乙遺傳?。ɑ驗門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。（2）若-3無乙病

16、致病基因，請繼續(xù)以下分析。-2的基因型為_；-5的基因型為_。如果-5與-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果-7與-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。答案 （1）常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/361/60 000 3/5解析 （1）根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個患者-9，說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，沒有女患者，從發(fā)病率上看男性大于女性，所

17、以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。（2）-2患甲病，所以可以推出-1和-2關(guān)于甲病的基因型為Hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，-2的基因型為HhXTXt。對于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，-5關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H_XTX-，-5的基因型為H_XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6與甲病有關(guān)的基因型應為

18、2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/3 1/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6與乙病有關(guān)的基因型應為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2 =1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9 1/4=1/36。-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/310-41/4=1/60 000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲?。c之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/31/4=5/6。而出現(xiàn)

19、攜帶者Hh的概率為1/31/2+2/3 1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。方法技能方法技能利用自由組合定律預測遺傳病概率當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時，各種患病情況的概率分析如下：根據(jù)序號所示進行相乘得出相應概率再進一步拓展。各種概率如下表：或1() 只患一種病概率 或1 患病概率 拓展 求解 (1m)(1n) 不患病概率 n(1m) 只患乙病概率 m(1n) 只患甲病概率 mn 同時患兩病概率 則不患乙病概率為1n 患乙病的概率n 則不患甲病概率為1m 患甲病的概率m 已知 計算公式 類型 序號 以上各種情況可概括如下圖：【典例1】 （創(chuàng)新題）

20、如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是（ ）A.該致病基因的遺傳遵循孟德爾的基因分離定律B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C.如果6號和7號的第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該遺傳病的概率為1/4D.3號和4號再生一個男孩是正常的概率為1/4【課堂筆記】_ _ _ _【解析】 所有的細胞核遺傳都遵循孟德爾的遺傳定律。3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，但是8號患病，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。設a表示該致病基因，5號患病，則1號的基因型是XAXa，可推知6號的基因型是XAX，其是攜帶者的概率為1/2，7

21、號的基因型是XAY，因此6號和7號生育患該遺傳病小孩的概率為1/8。如果6號和7號的第一個小孩患病，則6號一定是攜帶者，那么第二個小孩患病的概率為1/4。3號和4號的基因型分別是XAY、XAXa，故再生一個男孩是正常的概率為1/2?！敬鸢浮?D易錯警示對X、Y染色體上同源區(qū)段和非同源區(qū)段上基因的遺傳混淆而辨別不清【典例2】 已知果蠅紅眼（A）和白眼（a）由位于X染色體上區(qū)段（與Y染色體非同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，而果蠅剛毛（B）和截毛（b）由X和Y染色體上區(qū)段（同源區(qū)段）上的一對等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是（ ）A.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不

22、會出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼【課堂筆記】_ _ _ _【錯因分析】 對X、Y同源和非同源區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律不清楚。【解析】 分析題意可知，純種野生型雄果蠅（XBYB）與突變型雌果蠅（XbXb）雜交，子代為XBXb（剛毛）和XbYB（剛毛），A正確；純種野生型雄果蠅（XAY）與突變型雌果蠅（XaXa）雜交，子代為XAXa（紅眼）和XaY（白眼），B錯誤；純種野生型雌果蠅（XBXB）與突變型雄果蠅（XbYb）雜交，子代為XBXb（剛毛

23、）和XBYb（剛毛），C錯誤；純種野生型雌果蠅（XAXA）與突變型雄果蠅（XaY）雜交，子代為XAXa（紅眼）和XAY（紅眼），D錯誤?！敬鸢浮?A【糾錯筆記】 （1）人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的（圖中區(qū)段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中的1、2區(qū)段），該部分基因不互為等位基因。（2）基因所在區(qū)段位置與相應基因型對應關(guān)系:XbXb XBXB、XBXb XbYXBY2(伴X遺傳)XYb XYB 1(伴Y遺傳)XbXb XBXB、XBXb XbYb XBYB、XBYb、XbYB 女患病女正常男患病男正常基因型(隱性遺傳病)基因所在區(qū)段（3）基因在、1

24、、2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率都不相同。（4）若將上圖改為果蠅的性染色體，應注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。（5）若將上圖改為“ZW型性染色體”，注意Z與X的對應，W與Y的對應關(guān)系。實驗精講課題5 基因在染色體上位置的實驗探究理論指導 1.理論依據(jù) 基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體（大多為X、Y）。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。2.探究思路（1）探究基因位于常染色體上還是X染色體上。在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀

25、個體與雄性顯性性狀個體雜交。在未知顯性性狀（或已知）條件下，可設置正反交雜交實驗。（3）探究基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)。實驗依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同，因此正、反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。實驗設計：設置正反交雜交實驗。3.注意事頂（1）看清實驗材料是植物還是動物。植物一般為雌雄同株無性別決定，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)或細胞核；但有些植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，則基因位置分三種情況；動物一般為雌雄異體，則基因位置分三種情況。（2）遺傳材料中?？紕又参镱愋?。?？疾榈拇菩弁曛参镉型愣埂⑿←?、玉米、黃瓜等，其基因位置只有兩種情況細胞質(zhì)或細胞核。

26、?？疾榈拇菩郛愔辏╔Y型性別決定）的植物有女婁菜、大麻、石刀板菜、楊樹、柳樹、銀杏等基因位置分三種情況細胞質(zhì)、細胞核內(nèi)的X染色體和常染色體。動物一般為雌雄異體，注意?？純煞N性別決定XY型（如人、果蠅和其它未明確說明但不是ZW型性別決定的動物）和ZW型（?？疾榈陌u在內(nèi)的鳥類和一些昆蟲，如家蠶等）。實戰(zhàn)演練 【例】 （2013衡水）薩頓運用類比推理方法提出“控制生物性狀的基因位于染色體上”的假說。摩爾根起初對此假說持懷疑態(tài)度。他及其他同事設計果蠅雜交實驗對此進行研究。雜交實驗圖解如下：請回答下列問題：（1）上述果蠅雜交實驗現(xiàn)象_（支持/不支持）薩頓的假說。根據(jù)同時期其他生物學家發(fā)現(xiàn)果蠅體細胞中

27、有4對染色體（3對常染色體，1對性染色體）的事實，摩爾根等人提出以下假設：_，從而使上述遺傳現(xiàn)象得到合理的解釋。（不考慮眼色基因位于Y染色體上的情況）（2）摩爾根等人通過測交等方法力圖驗證他們提出的假設。以下的實驗圖解是他們完成的測交實驗之一： （說明：測交親本中的紅眼雌蠅來自于雜交實驗的F1）上述測交實驗現(xiàn)象并不能充分驗證其假設，其原因是_。為充分驗證其假設，請在上述測交實驗的基礎上再補充設計一個實驗方案。（要求寫出實驗親本的基因型和預期子代的基因型即可，控制眼色的等位基因為B、b。提示：親本從上述測交子代中選取。）寫出實驗親本的基因型：_，預期子代的基因型：_?！窘馕觥?（1）在摩爾根的實

28、驗中，F(xiàn)2中只有雄性的果蠅出現(xiàn)了突變性狀，這說明該對相對性狀的遺傳是與性別有關(guān)的，將控制眼色的基因定位于性染色體上可以圓滿地解釋相應的現(xiàn)象，這說明該實驗是支持薩頓假說的。（2）利用F1中的雌果蠅進行測交實驗時，無論基因在性染色體上還是在常染色體上，后代均會出現(xiàn)1111的性狀分離比。根據(jù)性染色體遺傳的規(guī)律，可以選用顯性的雄性和隱性的雌性果蠅雜交，如果控制眼色的基因在X染色體上，后代中的雄性與親本中的雌性具有相同的性狀，而后代中的雌性與親本中的雄性的性狀相同，與基因在常染色體上的情況是完全不同的?！敬鸢浮?（1）支持 控制眼色的基因只位于X染色體上（2）控制眼色的基因無論位于常染色體還是只位于X染

29、色體上，測交實驗結(jié)果皆相同 XbXb，XBY XBXb，XbY高考隨堂考向一 基因和染色體的關(guān)系1.下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是（ ）A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀答案 A解析 基因突變是基因內(nèi)部個別堿基對的突變，它不影響染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目。所以A項不能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。考向二 性別決定2.（2011山東）人類的繁衍遵循一定的自然規(guī)律，其性別的決定因素是（ ）A.遺傳因素B.生活環(huán)境C.血型D.性激素

30、答案 A解析 人類的性別是由性染色體決定的，因此，決定性別的因素應該是遺傳因素?？枷蛉?伴性遺傳及遺傳系譜圖的判定3.（2012廣東）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預測，圖中-3和-4所生子女是（多選）（ ）禿頂非禿頂非禿頂女禿頂禿頂非禿頂男bbBbBBA.非禿頂色盲兒子的概率為1/4B.非禿頂色盲女兒的概率為1/8C.禿頂色盲兒子的概率為1/8D.禿頂色盲女兒的概率為0答案 CD解析 假設紅綠色盲的相關(guān)基因為A、a，根據(jù)題意可以推出，-3的基因型為BbXAXa，-4的基因型為BBXaY。兩對性狀分開考慮，后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb

31、，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關(guān)于色盲的基因型為1/4XAXa、1/4XaXa、1/4XAY、1/4XaY；由于兩種性狀是獨立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。4.（2012山東）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數(shù)第一次分裂中期的細胞內(nèi)染色體組數(shù)為_，在減數(shù)第二次分裂后期的細胞中染色體數(shù)是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F(xiàn)1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼，雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_，從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為_。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅（記為“M”），M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能：第一種是環(huán)境改變引起表現(xiàn)型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交試驗