2020學(xué)年新教材高中生物基因突變及其他變異單元質(zhì)量檢測(cè)五含解析人教版必修二

1、單元質(zhì)量檢測(cè)（五）（含第5章）一、選擇題（共12小題，每小題5分，共60分）1.下列關(guān)于三種可遺傳變異的來源的敘述中，不正確的是 （）A.基因中堿基對(duì)的增添、缺失和替換可導(dǎo)致基因突變B.減數(shù)分裂過程中非同源染色體的自由組合可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離會(huì)導(dǎo)致染色體變異D.所有生物體都可以發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異解析：一般情況下，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，只有進(jìn)行有性生殖的真核生物才能發(fā)生；只有真核生物具有染色體，故染色體變異只發(fā)生在真核生物中，D錯(cuò)誤。答案：D2.如圖甲為染色體及其部分基因，圖乙為染色體部分變化示意圖，下列對(duì)圖甲、乙中和過程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是 （

2、）A.圖甲：易位和缺失；圖乙：基因重組和易位B.圖甲：倒位和缺失；圖乙：易位和易位C.圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和易位D.圖甲：倒位和易位；圖乙：基因重組和基因重組解析：據(jù)圖分析：圖甲中基因的位置發(fā)生顛倒，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，中染色體著絲粒右側(cè)的片段發(fā)生改變，說明與非同源染色體發(fā)生交換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易 位；圖乙屬于同源染色體非姐妹染色單體的交叉互換，是基因重組，屬于非同源染色體間的交叉互換，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，C項(xiàng)正確。答案：C3. （2018 高考全國卷H ）在致癌因子的作用下，正常動(dòng)物細(xì)胞可轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。有關(guān)癌細(xì) 胞特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中可能發(fā)生單一

3、基因突變，細(xì)胞間黏著性增加B.細(xì)胞中可能發(fā)生多個(gè)基因突變，細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生變化C.細(xì)胞中的染色體可能受到損傷，細(xì)胞的增殖失去控制D.細(xì)胞中遺傳物質(zhì)可能受到損傷，細(xì)胞表面的糖蛋白減少解析：正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞并不是單一基因突變的結(jié)果，至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生56個(gè)基因突變，才能賦予癌細(xì)胞所有的特征。癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，從而使癌細(xì)胞之間的黏著性降低。癌細(xì)胞是原癌基因和抑癌基因突變的累積效應(yīng)，癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，例如，體外培養(yǎng)的呈扁平梭形的正常成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后變成球形。環(huán)境中的致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的染色體， 使正常細(xì)胞成為不受機(jī)體控制的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因

4、發(fā)生突變，即細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)可能受到損傷，使細(xì)胞表面的糖蛋白減少。 答案：A 4.分析下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述中，正確的是 （）A.基因突變只能改變基因型，而基因重組能產(chǎn)生新基因 B.基因突變和基因重組均可發(fā)生在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中C.自然條件下，基因突變和基因重組均會(huì)改變一條染色體上基因的數(shù)量D.基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料解析：基因突變可以產(chǎn)生新基因，基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體侵染細(xì)菌不能發(fā)生基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然條件下，基因突變和基因重組不會(huì)改變基因的個(gè)數(shù)， C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料，D項(xiàng)正確。答案：D.下列關(guān)于基因突變

5、和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是（）A.二者都屬于可遺傳的變異B.二者都一定會(huì)導(dǎo)致個(gè)體表型改變C.二者都可用光學(xué)顯微鏡觀察檢測(cè)D.基因突變會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異解析：可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組，A項(xiàng)正確；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定改變生物的性狀，B項(xiàng)錯(cuò)誤；用光學(xué)顯微鏡能直接觀察到染色體變異，但是不能觀察到基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A.下列有關(guān)生物變異的敘述錯(cuò)誤的是（）A. A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)?A基因B.生物體內(nèi)的基因重組在同源染色體和非同源染色體之間均可發(fā)生C.染色體片段的缺失和重復(fù)必然導(dǎo)致基

6、因種類的變化D.染色體片段的倒位和易位必然導(dǎo)致基因排列順序的變化解析：染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)并不導(dǎo)致基因種類的變化。答案：C.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第 21號(hào)染色體沒有分離。若女 患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為（）A. 0B. 1/4D. 1C. 1/2解析：21三體綜合征女患者產(chǎn)生的卵細(xì)胞一半正常，一半異常，而正常男性產(chǎn)生的精子則 全部正常，因此生育的后代患病的概率是1/2。答案：C.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，且可能遺傳給子代B.血友病是伴X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者C.原發(fā)

7、性高血壓是多基因遺傳病，適合中學(xué)生進(jìn)行遺傳病調(diào)查D.先天性愚型屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化解析：染色體異常遺傳病患者不攜帶致病基因，但該病能遺傳給子代，A正確；血友病、紅綠色盲等都是伴 X染色體隱性遺傳病，常表現(xiàn)為男性患者多于女性患者，B正確；遺傳病調(diào)查應(yīng)選擇單基因遺傳病，C錯(cuò)誤；先天性愚型（21三體綜合征）屬于染色體數(shù)目異常遺傳病，可在顯微鏡下觀察到染色體數(shù)目的變化，D正確。答案：C.下列各項(xiàng)措施中，能夠產(chǎn)生新基因的是（）A.高稈抗病小麥與矮稈不抗病小麥雜交B.用秋水仙素處理二倍體西瓜得到四倍體C.用花藥離體培養(yǎng)小麥植株D.用X射線處理獲得青霉素高產(chǎn)菌株解析：

8、A項(xiàng)屬于雜交育種，原理是基因重組；B項(xiàng)屬于多倍體育種，C項(xiàng)屬于單倍體育種，二者育種原理均為染色體變異；D項(xiàng)屬于誘變育種，原理是基因突變，產(chǎn)生了新基因。答案：D.通過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。 下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì)胞查的是（）A.孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱B.夫婦中有核型異常者C.夫婦中有先天性代謝異常者D.夫婦中有明顯先天性肢體畸形者解析：通過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢查，通常是為了檢測(cè)胎兒的基因是否發(fā)生突變或染色體是否發(fā)生變異。孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱是一種傳染性疾病，如果進(jìn)行檢測(cè)，只需要從孕婦血液中抽取血樣即可，不需要取胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，

9、A項(xiàng)錯(cuò)誤；其他選項(xiàng)中的情況都可能是遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的，故B、C、D項(xiàng)都需要進(jìn)行胎兒細(xì)胞檢查。答案：A 11.下列關(guān)于生物育種的敘述，正確的是（）A.單倍體育種與多倍體育種均涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.雜交育種利用基因重組的原理，從而產(chǎn)生新的物種C.秋水仙素可應(yīng)用于誘變育種和多倍體育種，且作用的細(xì)胞分裂時(shí)期相同D.單倍體育種可縮短育種年限，雜交育種可獲得雜種優(yōu)勢(shì)的個(gè)體解析：多倍體育種不涉及植物組織培養(yǎng)技術(shù)，A錯(cuò)誤；雜交育種只能獲得新品種，不能獲得新物種，B錯(cuò)誤；秋水仙素在誘變育種中誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生突變，作用于分裂間期，在多倍體育 種中抑制細(xì)胞中紡錘體的形成，作用于細(xì)胞分裂的前期，C錯(cuò)誤；單倍體育種的

10、優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限，雜交育種除得到重組類型純合子外，另一個(gè)重要的應(yīng)用是獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的個(gè)體，D正確。答案：D12.果蠅（2 n= 8）缺失一條點(diǎn)狀染色體的個(gè)體稱為單體，可以存活，而且能夠繁殖后代；若兩條點(diǎn)狀染色體均缺失則不能存活；增加一條點(diǎn)狀慮狀染色體染色體的個(gè)體稱為三體，仍可以存活，而且能夠繁殖后代。若讓單體雄ZW/ TOC o 1-5 h z 果蠅（基因型為a）和三體雌果蠅（基因型為Aaa）相互交配，下列對(duì)子代 基因型和表型及其比例的分析，正確的是（）A.子代中三體所占的比例為1/4B.子代正常果蠅中基因型為Aa的個(gè)體所占的比例為 2/3C.子代中單體果蠅的基因型有兩種且所占比例相同

11、D.子代中致死個(gè)體所占的比例為1/12解析：單體雄果蠅產(chǎn)生了兩種配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2,三體雌果蠅產(chǎn)生了四種配子，各基因型及其比例為A ： aa： a ： Aa= 1 ： 1 ： 2 ： 2,故子代中三體所占的比例為1/2 X 1/2= 1/4 , A項(xiàng)正確；子代果蠅中基因型為Aa的個(gè)體所占的比例為 1/2 X 1/6 +1/2 X2/6 = 1/4 ,基因型為aa的個(gè)體占1/6 乂 1/2 +2/6 乂 1/2 = 1/4 ,所以子代正常果蠅中基 因型為Aa的個(gè)體占1/2 , B項(xiàng)錯(cuò)誤；單體果蠅可以由 1/2不含a的配子和1/6A或1/2不含 a的配子和2/6a結(jié)合形成，

12、兩種基因型比例不同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；子代中無致死個(gè)體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案：A二、非選擇題（共3小題，共40分）（10分）某地區(qū)生長的野生植物類群中出現(xiàn)了許多變異植株。請(qǐng)分析回答有關(guān)問題：（1）植株的可遺傳變異類型中，只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中的是 ;能夠在顯微鏡下 觀察到的是。（2）部分變異植株與正常植株相比，莖稈粗壯，營養(yǎng)物質(zhì)含量明顯增加，原因是環(huán)境因素影 響了這些植株有絲分裂中 的形成，導(dǎo)致了 數(shù)目成倍地增加。 某種植物有甲、乙兩株突變體，對(duì)它們同一基因形成的信使RNA進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)甲的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基C變?yōu)閁,乙的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基前多了一個(gè)U,則與正常植株相比 的性狀變化可能更大。

13、解析：（1）植物在通過減數(shù)分裂形成配子的過程中，會(huì)發(fā)生基因重組。染色體變異可以在顯微鏡下觀察到。（2）環(huán)境因素（如低溫）可影響有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù) 目加倍。（3）甲中堿基的替換只影響一個(gè)密碼子的表達(dá)，而乙中堿基的增添可能使整個(gè)基因 中的堿基序列都發(fā)生變化，因此與正常植株相比，乙性狀變化可能較大。答案：（1）基因重組染色體變異（2）紡錘體 染色體組（染色體）（3）乙（15分）下面甲圖為某一哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、 丁圖為該動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問題：判斷該動(dòng)物是否為純合子應(yīng)選用另一 （填“雌性”或“雄性”）動(dòng)物與其測(cè)

14、交。（2）甲圖細(xì)胞產(chǎn)生的變異是 ,可通過減數(shù)分裂形成 傳遞給子代。（3）乙圖細(xì)胞處于 分裂 期，細(xì)胞內(nèi)含有 個(gè)染色體組。（4）丙圖細(xì)胞分裂時(shí)會(huì)發(fā)生 （填變異類型），進(jìn)而增加生物變異的多樣性。（5） 丁圖細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞的基因組成可能是 。解析：（1）由丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該動(dòng)物為雌性，所以測(cè)交應(yīng)選擇雄性個(gè)體。（2）甲圖中白色大染色體上出現(xiàn) A、a, 一定是發(fā)生了變異，因?yàn)閺募讏D看不出發(fā)生過交叉互換， 則只能是發(fā)生了基因突變；基因突變是可以通過生殖細(xì)胞（本題是卵細(xì)胞）傳遞給下一代的。（3）乙為有絲分裂后期細(xì)胞，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，為4個(gè)。（4）丙為初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)

15、分裂I后期，可發(fā)生基因重組。（5） 丁的兩組姐妹染色單體上的基因分別為A、a和B、B,產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成是AB和aB。答案：（1）雄性 （2）基因突變 卵細(xì)胞 （3）有絲 后 4 （4）基因重組（5）AB和aB15. （15分）遺傳病在人類疾病中非常普遍，遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查是預(yù)防遺傳病的首要工作，下面是某種遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式調(diào)查的過程，請(qǐng)回答問題：（1）調(diào)查遺傳病發(fā)病率：確定調(diào)查范圍；在人群里 抽查若干人數(shù)調(diào)查并記錄，計(jì)算；得出結(jié)果。（2）調(diào)查遺傳方式：選取具有患者的家族若干；畫出系譜圖；根據(jù)各種遺傳病的 推導(dǎo)出遺傳方式。（3）以下是某個(gè)家族某種遺傳病的系譜圖，根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答問題（用A、a表示相關(guān)基因）：rOO正常男女 械病男女該遺傳病為 染色體上的 性遺傳病。6號(hào)和7號(hào)個(gè)體為同卵雙胞胎，8號(hào)和9號(hào)個(gè)體為異卵雙胞胎，假設(shè)6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，婚后生患病孩子的概率是 。解析：（1）調(diào)查遺傳