實(shí)驗(yàn)室管理控制程序S08(共8頁(yè))

1、 共7頁(yè)，第 頁(yè) 實(shí)驗(yàn)室管理控制程序?qū)嶒?yàn)室管理(gunl)控制程序版本號(hào)/ 修訂次序號(hào)修訂頁(yè)修訂內(nèi)容概述編制/修訂人生效日期編 號(hào)QP/DY-S08編 制：第 A 版（2010）標(biāo) 題實(shí)驗(yàn)室管理控制程序?qū)?核：修訂次第 0 次批 準(zhǔn)：發(fā)布日期2010.07.08目的 為了建立健全本公司室內(nèi)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系，使其進(jìn)行有效地工作，特制定本程序?qū)υ囼?yàn)人員資質(zhì)要求、試驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)、試驗(yàn)樣品及試驗(yàn)記錄管理作出規(guī)定，并明確實(shí)驗(yàn)室職責(zé)與實(shí)驗(yàn)范圍，保證實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α? 適用范圍 本程序適用于公司內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室控制全過(guò)程。3 術(shù)語(yǔ)和定義3.1、實(shí)驗(yàn)室：指配備有必須之量測(cè)與試驗(yàn)設(shè)備，及適當(dāng)之合格人員之團(tuán)體。其主要功能

2、是試驗(yàn)、驗(yàn)證或其它相關(guān)工作， 以鑒別產(chǎn)品、材料、零組件或結(jié)構(gòu)等、特性及性能等。3.2、中心實(shí)驗(yàn)室：指配備有能對(duì)汽車(chē)空調(diào)壓縮機(jī)及其相關(guān)零部件進(jìn)行綜合性能實(shí)驗(yàn)的設(shè)備，并具有相關(guān)資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)行操作的實(shí)驗(yàn)室的簡(jiǎn)稱。4 作業(yè)程序 4.1、實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃4.1.1、實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一由品質(zhì)部進(jìn)行管理，對(duì)廠地和范圍的規(guī)化要能滿足測(cè)量設(shè)備放置和產(chǎn)品檢測(cè)的需求。4.1.2、實(shí)驗(yàn)室組織架構(gòu)：4.2、實(shí)驗(yàn)室的范圍4.2.1、計(jì)量室：實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具的校準(zhǔn)、周期檢定、維護(hù)及計(jì)量器具的配置和檢測(cè)能力確認(rèn)；4.2.2、中心試驗(yàn)室：包括對(duì)產(chǎn)品的性能使用壽命壓縮機(jī)噪音進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。4.2.3、精密檢測(cè)室：主要負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的尺寸檢測(cè)和材

3、料分析，尺寸檢測(cè)包括形位尺寸、全尺寸和一般尺寸的檢測(cè)，材料分析包括對(duì)材料的成份、硬度和強(qiáng)度的檢測(cè)。4.2.4、理化室：負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的金相分析、耐腐蝕性分析和油中的水份含量分析。4.2.5、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)對(duì)各種檢測(cè)方法及標(biāo)準(zhǔn)的制定和修正。4.2.6、實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)設(shè)備主要分為性能試驗(yàn)設(shè)備、尺寸檢測(cè)設(shè)備和原材料成分分析設(shè)備，詳見(jiàn)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備清單。4.3、實(shí)驗(yàn)室的方針目標(biāo)4.3.1、實(shí)驗(yàn)室方針：試驗(yàn)及時(shí)、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、規(guī)范操作、服務(wù)顧客。 試驗(yàn)及時(shí)：以最短的時(shí)間內(nèi)完成試驗(yàn)； 數(shù)據(jù)準(zhǔn)確：試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)準(zhǔn)確可靠，無(wú)差錯(cuò)； 規(guī)范操作：所有試驗(yàn)都應(yīng)遵守試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)規(guī)范要求； 服務(wù)顧客：滿足顧客要求，贏得顧客信任。4.3

4、.2、實(shí)驗(yàn)室目標(biāo)：見(jiàn)公司年度業(yè)務(wù)計(jì)劃。4.4、實(shí)驗(yàn)室人員4.4.1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保所有操作專(zhuān)門(mén)設(shè)備、從事檢測(cè)或校準(zhǔn)、評(píng)價(jià)結(jié)果、簽署檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)報(bào)告的人員的能力。4.4.2、實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)制訂實(shí)驗(yàn)室人員的教育、培訓(xùn)和技能目標(biāo)。應(yīng)有確定培訓(xùn)需求和提供人員培訓(xùn)的政策和程序。4.4.3、實(shí)驗(yàn)室培訓(xùn)計(jì)劃應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室當(dāng)前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng)，應(yīng)評(píng)價(jià)這些培訓(xùn)活動(dòng)的有效性。4.4.4、實(shí)驗(yàn)室人員要嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室管理體系要求工作。4.4.5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)與檢測(cè)或校準(zhǔn)有關(guān)的管理人員、技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員的工作做出詳細(xì)的描述。工作描述應(yīng)當(dāng)規(guī)定以下內(nèi)容：從事檢測(cè)或校準(zhǔn)工作方面的職責(zé)；檢測(cè)或校準(zhǔn)策劃和結(jié)果評(píng)價(jià)方面的職責(zé)；

5、提交意見(jiàn)和解釋的職責(zé)；方法改進(jìn)、新方法制定和確認(rèn)方面的職責(zé)；所需的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，資格和培訓(xùn)計(jì)劃，管理職責(zé)。4.4.6、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保留所有試驗(yàn)人員的相關(guān)授權(quán)、能力、教育和專(zhuān)業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的記錄。4.5、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備的控制4.5.1、實(shí)驗(yàn)室之實(shí)驗(yàn)設(shè)備及試驗(yàn)儀器皆依監(jiān)測(cè)和測(cè)量裝置控制程序要求管理并做周期性的校驗(yàn)，以維護(hù)其精密度及準(zhǔn)確度。4.5.2、試驗(yàn)設(shè)備的操作手冊(cè)或設(shè)備使用說(shuō)明書(shū)應(yīng)由專(zhuān)人保管，借閱需按文件和資料的控制程序執(zhí)行。4.5.3、試驗(yàn)設(shè)備應(yīng)由專(zhuān)職人員操作,其它人員未經(jīng)允許,不得擅自運(yùn)用及更改設(shè)定。4.5.4、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、儀器與試驗(yàn)區(qū)域應(yīng)有適當(dāng)?shù)淖R(shí)別標(biāo)識(shí)予以 標(biāo)示，以顯示其狀態(tài)及用

6、途，標(biāo)識(shí)可分為合格證、系帶式標(biāo)簽、鉛封或直接在設(shè)備上作永久性的標(biāo)記等。4.5.5、不合格檢測(cè)設(shè)備的控制:不合格的計(jì)量檢測(cè)設(shè)備是指已經(jīng)損壞，工作不正常、失準(zhǔn)、超過(guò)了規(guī)定的檢定時(shí)間、損壞標(biāo)識(shí)不完整，對(duì)出現(xiàn)上述情況的計(jì)量檢測(cè)設(shè)備應(yīng)停止使用，立即通知品質(zhì)部計(jì)量人員，查明并排除不合格原因重新檢定合格貼上合格標(biāo)識(shí)后，方可重新使用。4.5.6、對(duì)于關(guān)系到產(chǎn)品特殊特性的檢測(cè)器具應(yīng)進(jìn)行MSA測(cè)量系統(tǒng)研究，以確定其能滿足產(chǎn)品特性的要求,具體參見(jiàn)測(cè)量系統(tǒng)分析控制程序。4.5.7、如因校驗(yàn)所導(dǎo)致之修正因素，應(yīng)明白顯示于設(shè)備、儀器上，確保均以修正，且避免人為不當(dāng)之誤調(diào)。4.5.8、檢測(cè)設(shè)備之維護(hù)保養(yǎng)，參照監(jiān)測(cè)和測(cè)量裝置

7、控制程序。4.6、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境控制4.6.1、為了確保試驗(yàn)儀器及試驗(yàn)設(shè)備運(yùn)行正常，試驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤，試驗(yàn)室的環(huán)境溫度控制在255,濕度要80%。4.6.2、實(shí)驗(yàn)室及其周?chē)坏糜杏绊懺O(shè)備檢測(cè)精度的震動(dòng)、輻射等。4.6.3、使用實(shí)驗(yàn)室須隨時(shí)保持整潔、禁止攜帶與試驗(yàn)無(wú)關(guān)的東西進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室內(nèi)。4.6.4、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備之架構(gòu)及土木水電設(shè)施，未經(jīng)許可不得更改、加裝、拆卸及搬移。4.6.5、若試驗(yàn)期間發(fā)生停電，設(shè)備突發(fā)故障等異常狀況造成試驗(yàn)無(wú)法繼續(xù)進(jìn)行時(shí)，應(yīng)立即通知部門(mén)負(fù)責(zé)人或維修組檢修，等電源設(shè)備一切恢復(fù)正常后，重新進(jìn)行試驗(yàn)。4.6.6、最后離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室之人員須確定設(shè)備之狀況是否正常，并將燈光關(guān)閉，門(mén)窗上鎖。

8、4.6.7、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)劃分不同的區(qū)域，不相容活動(dòng)的相鄰區(qū)域進(jìn)行有效的隔離。4.6.8、應(yīng)對(duì)影響檢測(cè)和/或校準(zhǔn)質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用加以控制。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)其特定情況確定控制范圍。4.6.9、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好防火等安全措施。4.7、實(shí)驗(yàn)室的方法4.7.1、實(shí)驗(yàn)室方法總則：、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)使用適合的方法和程序進(jìn)行所有檢測(cè)和校準(zhǔn)，包括被檢測(cè)和校準(zhǔn)物品的抽樣、處理、運(yùn)輸、存儲(chǔ)和準(zhǔn)備，適當(dāng)時(shí)還應(yīng)包括測(cè)量不確定度的評(píng)定和分析檢測(cè)校準(zhǔn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)技術(shù)。、所有與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的指導(dǎo)書(shū)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、手冊(cè)和參考資料應(yīng)保持現(xiàn)行有效并定點(diǎn)放置，便于員工取閱。、對(duì)檢測(cè)和校準(zhǔn)方法的偏離，僅應(yīng)在該偏離已被文件規(guī)定、經(jīng)技術(shù)判斷、授權(quán)和客戶接受

9、情況下才允許發(fā)生。 4.7.2、實(shí)驗(yàn)室方法的選擇：、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用滿足客戶需求并適用于所進(jìn)行的檢測(cè)和校準(zhǔn)的包括抽樣的方法，應(yīng)優(yōu)先使用以國(guó)際、區(qū)域或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布的方法。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本，除非該版本不適宜或不可能使用，必要時(shí)，應(yīng)采用附加細(xì)則對(duì)標(biāo)準(zhǔn)加以補(bǔ)充，以確保應(yīng)用的一致性。、當(dāng)客戶未指定所用方法時(shí)，實(shí)驗(yàn)室可以從相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)技術(shù)組織公布的一些科學(xué)書(shū)籍、期刊中選擇合適的方法，實(shí)驗(yàn)室所選用的方法應(yīng)通知客戶。、當(dāng)認(rèn)為客戶建議的方法不適合或已過(guò)期時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通知客戶。4.8、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物資4.8.1、實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考標(biāo)準(zhǔn)）指用于校準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)塊，標(biāo)準(zhǔn)量規(guī)，儀器校準(zhǔn)塊等。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的作

10、用只用于校準(zhǔn)。4.8.2、實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求有專(zhuān)人保管，定期校驗(yàn)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)存放要求定點(diǎn)存放，做好防銹、防腐措施。4.8.3、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的申購(gòu)按照量具申購(gòu)程序操作。4.8.4、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)根據(jù)規(guī)定的程序和日程對(duì)其進(jìn)行核查，以保持其校準(zhǔn)狀態(tài)的準(zhǔn)確可靠。4.9、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)監(jiān)控4.9.1、用于檢測(cè)或校準(zhǔn)的對(duì)檢測(cè)、校準(zhǔn)和抽樣結(jié)果的準(zhǔn)確性或有效性有顯著影響的所有設(shè)備，包括輔助測(cè)量設(shè)備，在投入使用前應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)。并做好校準(zhǔn)記錄。4.9.2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定設(shè)備校準(zhǔn)的計(jì)劃和程序。4.9.3、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備和儀器要嚴(yán)格按照制定的校準(zhǔn)計(jì)劃和程序?qū)z測(cè)設(shè)備、儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。4.10、實(shí)驗(yàn)室報(bào)告管理4.10.1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)準(zhǔn)確、清晰

11、、明確和客觀地報(bào)告每一項(xiàng)檢測(cè)、校準(zhǔn)或一系列的檢測(cè)或校準(zhǔn)的結(jié)果，并符合檢測(cè)或校準(zhǔn)方法中規(guī)定的要求。4.10.2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果通常應(yīng)以檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告的形式出具，并且應(yīng)包括客戶要求的、說(shuō)明檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果所必需的和所用方法要求的全部信息。4.10.3、實(shí)驗(yàn)室報(bào)告應(yīng)包括以下信息： a)、標(biāo)題（例如“檢測(cè)報(bào)告”或校準(zhǔn)報(bào)告“）； b)、實(shí)驗(yàn)室的名稱，進(jìn)行檢測(cè)試驗(yàn)或校準(zhǔn)的地點(diǎn)（如果與實(shí)驗(yàn)室地址不同）； c)、檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)（如系列號(hào)，產(chǎn)品編號(hào)）和每一頁(yè)上的標(biāo)識(shí)，以確保能夠識(shí)別該頁(yè)是屬于檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告的一部分，以及表明檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo)識(shí)； d)、客戶名稱或地址（公司內(nèi)部可以寫(xiě)部

12、門(mén)或線別）； e)、報(bào)告中對(duì)所使用的方法要有明確的標(biāo)識(shí)； f)、對(duì)于檢測(cè)或校準(zhǔn)的物品的描述、狀態(tài)要有明確的標(biāo)識(shí)； g)、對(duì)結(jié)果的有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的接收日期和進(jìn)行檢測(cè)或校準(zhǔn)的日期要有明確的標(biāo)識(shí)； h)、檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告中檢測(cè)人、審核人、批準(zhǔn)人的姓名、職務(wù)、簽字或等效的標(biāo)識(shí)。4.11、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)解釋說(shuō)明4.11.1、當(dāng)需要對(duì)檢測(cè)結(jié)果作出解釋或補(bǔ)充時(shí)，應(yīng)遵循以下內(nèi)容： a)、對(duì)檢測(cè)方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢測(cè)條件的信息，如環(huán)境條件；b)、相關(guān)時(shí)，符合（或不符合）要求或規(guī)范的聲明；c)、適用時(shí)，評(píng)定測(cè)量不確定度的聲明。當(dāng)不確定度與檢測(cè)結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)，或客戶的指令中

13、有要求，或當(dāng)不確定度影響到對(duì)規(guī)范限度的符合性時(shí)，檢測(cè)報(bào)告中還需包括有關(guān)不確定度的信息。d)、適用且需要時(shí)，提出意見(jiàn)和解釋。4.12、實(shí)驗(yàn)室樣品管理4.12.1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有用于檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的運(yùn)輸、接收、處置、保護(hù)、存儲(chǔ)、保留和清理的程序，包括為保護(hù)檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的完整性以及實(shí)驗(yàn)室與客戶利益的全部條款。4.12.2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具有檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)。物品在實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)期間應(yīng)保留該標(biāo)識(shí)。標(biāo)識(shí)系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和使用應(yīng)確保物品不會(huì)在實(shí)物上或在涉及的記錄和其他文件中混淆。如果合適，標(biāo)識(shí)系統(tǒng)應(yīng)包含物品群組的細(xì)分和物品在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外部的傳遞。4.12.3、在接收檢測(cè)或校準(zhǔn)物品時(shí)，應(yīng)記錄異常情況或?qū)z測(cè)或校準(zhǔn)方法

14、中所述正常（或規(guī)定）條件的偏離。當(dāng)物品是否適合于檢測(cè)或校準(zhǔn)存有疑問(wèn)，或當(dāng)物品不符合所提供的描述，或?qū)λ蟮臋z測(cè)或校準(zhǔn)規(guī)定得不夠詳細(xì)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在開(kāi)始工作之前問(wèn)詢客戶，以得到進(jìn)一步說(shuō)明，記錄下討論的內(nèi)容。4.12.4、實(shí)驗(yàn)室有程序和適當(dāng)?shù)脑O(shè)施避免檢測(cè)或校準(zhǔn)物品在存儲(chǔ)、處置和準(zhǔn)備過(guò)程中發(fā)生退化、丟失或損壞。應(yīng)遵守隨物品提供的處理說(shuō)明。當(dāng)物品需要被放或規(guī)定的環(huán)境條件下養(yǎng)護(hù)時(shí)，應(yīng)保持、監(jiān)控和記錄這些條件。當(dāng)一個(gè)檢測(cè)或校準(zhǔn)物品或其一部分需要安全保護(hù)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)存放和安全作出安排，以保護(hù)該物品或其有關(guān)部分的狀態(tài)和完整性。4.12.5、在檢測(cè)之后要重新投入使用的測(cè)試物品，需特別注意確保物品的處置、檢測(cè)或

15、存儲(chǔ)過(guò)程中不被破壞或損傷。4.13、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品/容器管理4.13.1、實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)藥品及一些容器，要嚴(yán)格按照化學(xué)藥品儲(chǔ)存方式保存。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定相關(guān)的管理程序進(jìn)行管理。4.13.2、對(duì)于使用后不能再用的化學(xué)藥劑的處理要遵照不污染環(huán)境，對(duì)人身無(wú)害的原則。4.14、實(shí)驗(yàn)室相關(guān)記錄管理4.14.1、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立和保持識(shí)別、收集、索引、存取、存檔、存放、維護(hù)和清理質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的程序。質(zhì)量記錄應(yīng)包括內(nèi)部審核報(bào)告和管理評(píng)審報(bào)告以及糾正措施和預(yù)防措施的記錄。4.14.2、所有記錄應(yīng)清晰明了，并以便于存取的方式存放和保存在具有防止損壞、變質(zhì)、丟失的適宜環(huán)境的設(shè)施中。應(yīng)規(guī)定記錄的保存期限。4.14.3、

16、所有記錄應(yīng)予安全保護(hù)和保密。4.14.4、實(shí)驗(yàn)室有程序來(lái)保護(hù)和備份以電子形式存儲(chǔ)的記錄，并防止未經(jīng)授權(quán)的侵入或修改。4.14.5、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將原始觀察、導(dǎo)出資料和建立審核路徑的充分信息的記錄、校準(zhǔn)記錄、員工記錄以及發(fā)出的每份檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)報(bào)告的副本按規(guī)定的時(shí)間保存。每項(xiàng)檢測(cè)或校準(zhǔn)的記錄應(yīng)包含充分的信息，以便在可能時(shí)識(shí)別不確定度的影響因素，并確保該檢測(cè)或校準(zhǔn)在盡可能接近原條件的情況下能夠重復(fù)。記錄應(yīng)包括負(fù)責(zé)抽樣的人員、每項(xiàng)檢測(cè)或校準(zhǔn)的操作人員和結(jié)果校核人員的標(biāo)識(shí)。4.14.6、當(dāng)記錄中出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)，每一錯(cuò)誤應(yīng)劃改，不可擦涂掉，以免字跡模糊或消失，并將正確值填寫(xiě)在其旁邊。對(duì)記錄的所字跡模糊或消失，并將

17、正確值填寫(xiě)在其旁邊。對(duì)記錄的所應(yīng)采取同等措施，以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動(dòng)。4.15、糾正/預(yù)防4.15.1、對(duì)于在內(nèi)部審核、顧客報(bào)怨、目標(biāo)超控或檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)的不符合或潛在的不符合項(xiàng)目要按糾正/預(yù)防措施控制程序執(zhí)行。5 質(zhì)量記錄序號(hào)表單編號(hào)表單名稱保存部門(mén)保存方式保存期限1QR/PZ-S09-01-A0實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度點(diǎn)檢表品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版2QR/PZ-S09-02-A0實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)清單品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版3QR/PZ-S09-03-A0實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備清單品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版4QR/PZ-S09-04-A0試驗(yàn)、檢測(cè)設(shè)備資料清單品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版5QR/PZ-S09-05-A0實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)設(shè)備操作人員一覽表品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版6QR/PZ-S09-06-A0檢測(cè)、試驗(yàn)委托單品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版7QR/PZ-S09-07-A0實(shí)驗(yàn)室人員培訓(xùn)履歷表品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版8QR/PZ-S09-08-A0實(shí)驗(yàn)室人員檢測(cè)能力評(píng)價(jià)表品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版9QR/PZ-S09-09-A0實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品清單品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版10QR/PZ-S09-10-A0實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品處理記錄品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版11QR/PZ-S09-11-A0制冷壓縮機(jī)性能試驗(yàn)報(bào)告品質(zhì)部紙質(zhì)/電子版更換新版12QR