備戰(zhàn)2013高考化學6年高考母題精解精析專題13烴及其烴的衍生物

1、備戰(zhàn)2013高考化學6年高考母題精解精析專題專題13 烴及其烴的衍生物【2012高考】（2012廣東）30過渡金屬催化的新型碳碳偶聯反應是近年來有機合成的研究熱點之一，如：OOH反應 CH3CH3 Br CHO + CH3COCHCH=CH2 一定條件下 Br Br CHCHCH=CH2 化合物可由化合物合成： OO OCH3CClOHNaOH,H2O有機堿CH3 C4H7Br CH3CHCH=CH2 CH3COCHCH=CH2 （1）化合物的分子式 （2）化合物與Br2加成的產物的結構簡式為 （3）化合物的結構簡式為 （4）在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應生成不含甲基的產物，該

2、反應的方程式為 （注明反應條件），O因此，在堿性條件下，由與CHCCl反應生成，其反應類型為 。（5）的一種同分異構體能發(fā)生銀鏡反應，與也可以發(fā)生類似反應的反應，生成化合物，的結構簡式為 （寫出其中一種）?！窘馕觥浚?）化合物I的化學式根據其結構簡式數出原子個數即可（2）與溴的加成就是碳碳雙鍵的加成反應 （3）根據反應條件可知化合物到為鹵代烴的水解反應，再根據化合【考點定位】有機合成與推斷（2012福建）31化學一有機化學基礎（13分）對二甲苯（英文名稱p-xylene，縮寫為PX）是化學工業(yè)的重要原料。(1)寫出PX的結構簡式 。(2) PX 可發(fā)生的反應有 、 （填反應類型）。(3)增塑劑

3、（DEHP）存在如下圖所示的轉化關系，其中A 是PX的一種同分異構體。 B 的苯環(huán)上存在2 種不同化學環(huán)境的氫原子，則B 的結構簡式是 。 D 分子所含官能團是 （填名稱）。 C 分子有1個碳原子連接乙基和正丁基，DEHP的結構簡式是 ( 4 ) F 是B 的一種同分異構體，具有如下特征： a.是苯的鄰位二取代物；b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色；c.能與碳酸氫鈉溶液反應。寫出F 與NaHCO3溶液反應的化學方程式 H3C CH3【答案】（1） （2）取代反應 氧化反應（或其它合理答案）COOHCOOH（3） = 1 * GB3 COOCH2CH(CH2)3CH3COOCH2CH(CH2)3C

4、H3C2H5C2H5 = 2 * GB3 醛基 = 3 * GB3 CCOOHOHO+ NaHCO3 + CO2+ H2OCCOONaOHO（4）【考點定位】本題考查了有機物的分子式、官能團的性質以及有機物結構的推斷和化學方程式的書寫，重在考查學生的邏輯推理能力。（2012四川）27.（14分）已知：CHO + (C6H5)3P=CHR CH=CHR + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子團。W是一種有機合成中間體，結構簡式為：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成發(fā)生如下：其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中的其他產物和反應條件已略去。X與W在一定條件下反應可以生成酯

5、N，N的相對分子質量為168。 請回答下列問題：（1）W能發(fā)生反應的類型有 （填寫字母編號）A.取代反應B.水解反應C.氧化反應D.加成反應（2）已知為平面結構，則W分子中最多有 個原子在同一平面。（3）寫出X與W在一定條件下反應生成N的化學方程式 。（4）寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式： 。（5）寫出第步反應的化學方程式 。（2）W為HOOCCH=CHCH=CHCOOH，所有原子都有可能在同一平面內，共16個原子。（3）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O（4）HOCH2CH2CH2OH（5）O=CHCH=O+ (C6H5)3P=CHCOO

6、 CH2CH32(C6H5)3P=O+ CH3CH2OOCCH=CHCH=CHCOOCH2CH3【考點定位】本題以有機推斷考查有機化學知識。涉及到有機反應類型的判斷、有機分子中原子共面的判斷、有機化學方程式的書寫等。（2012大綱版）29(15分 ) （注意：在試題卷上作答無效）氯化鉀樣品中含有少量碳酸鉀、硫酸鉀和不溶于水的雜質。為了提純氯化鉀，先將樣品溶于適量水中，充分攪拌后過濾，在將濾液按下圖所示步驟進行操作。回答下列問題：起始濾液的pH_7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是_。試劑I的化學式為_，中發(fā)生反應的離子方程式為_。試劑的化學式為_，中加入試劑的目的是_；試劑的名稱是_

7、，中發(fā)生反應的離子方程式為_；某同學稱取提純的產品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000molL-1的硝酸銀標準溶液滴定，三次滴定消耗標準溶液的平均體積為25.62mL，該產品的純度為_。（列式并計算結果）（2012大綱版）30（15分）（注意：在試題卷上作答無效）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B的結構簡式是_，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D，該反應的化學方程式是_，該反應的類型是_；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結

8、構簡式_。C是芳香化合物，相對分子質量為180，其碳的質量分數為60.0，氫的質量分數為4.4，其余為氧，則C的分子式是_。（3）已知C的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團，則該取代基上的官能團名稱是 。另外兩個取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C的結構簡式是 。(4)A的結構簡式是 ?！敬鸢浮浚?）CH3COOH CH3COOH + CH3CH2OH SKIPIF 1 0 CH3COOCH2CH3 + H2O 酯化（或取代）反應 HOCH2CHO、HCOOCH3 （2）C9H8O4（3）碳碳雙鍵 羧

9、基 SKIPIF 1 0 （4） SKIPIF 1 0 或 SKIPIF 1 0 【解析】（1）B能與乙醇發(fā)生反應，結合其化合物知，B為乙酸。乙酸的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應的有羥醛及甲酸形成的酯。（2）C中碳原子數為 SKIPIF 1 0 ，H原子數為 SKIPIF 1 0 ，O原子數為 SKIPIF 1 0 ，所以C的化學式為C9H8O4。（3）使溴水褪色，應含有“C=C”，與NaHCO3放出氣體，應含有“-COOH”。分子中共含有四個氧原子，多余的兩上氧原子應為酚羥基。（4）A在堿中水解，生成B和乙酸，則A應為乙酸形成的酯。【考點定位】有機反應類型，同分異構體，有機物化學式的確定（201

10、2安徽）26（14分）PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經下列路線合成：HOOCCH=CHCOOHHCCH HOCH2CH2CH2CH2OHAD（馬來酸酐）一定條件PBSBCH2OH2催化劑HCH一定條件H2催化劑 (已知：RCCH+ R1CR2O 一定條件 RCCCR1R2OH )（1）AB的反應類型是 ；B的結構簡式是 。（2）C中含有的官能團名稱是 ；D的名稱（系統命名）是 。（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含OO鍵。半方酸的結構簡式是 。（4）由D和B合成PBS的化學方程式是 。（5）下列關于A的說法正確的是 。a能使

11、酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b能與Na2CO3反應，但不與HBr反應c能與新制Cu(OH)2反應 d1molA完全燃燒消耗5molO2ac【解析】由圖知AB，CD是A、C與H2發(fā)生加成反應，分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH，為二元醇，其名稱為1,4-丁二醇。由已知信息及D的結構簡式可推知C由兩分子甲醛與HCCH加成而得，其結構為HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁鍵和羥基。根據題意馬來酸酐共含4個碳原子，其不飽和度為4，又知半方酸含一個4元碳環(huán)，即4個原子全部在環(huán)上，又只含有一個OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，剩下的一個不飽

12、和度則是一個碳碳雙鍵提供，結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式為 SKIPIF 1 0 。由題知BHOOC(CH2)2COOH為二元羧酸，DHO(CH2)4OH為二元醇，兩者發(fā)生縮聚反應生成PBS聚酯。A中含有碳碳雙鍵，故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成；因分子中含有COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應；由A（分子式為C4H4O4）完全燃燒:C4H4O43O2=4CO22H2O可知1molA消耗3 mol O2，故ac正確?！究键c定位】本題以可降解的高分子材料為情境，考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質

13、及其轉化，涉及有機物的命名、結構簡式、反應類型及化學方程式的書寫等多個有機化學熱點和重點知識。能力層面上考查考生的推理能力，從試題提供的信息中準確提取有用的信息并整合重組為新知識的能力，以及化學術語表達的能力。（2012天津）8(12分) 萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請回答下列問題： A所含官能團的名稱是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：_。 B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：_。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(4) B C、E F的反

14、應類型分別為_、_。 C D的化學方程式為_。 試劑Y的結構簡式為_。 通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結構簡式：_?！敬鸢浮浚海?）羰基、羧基；（2）；（3）C8H14O3；（4）取代反應；酯化反應（取代反應）；（5）；（6）CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）NaHCO3溶液；Na（其他合理答案均可）；（8）?！窘馕觥浚焊鶕}給出的合成路線圖和題給物質，（1）A中所含的官能團為：羰基和羧基；（2）A催化氫化得到的是：，Z能發(fā)生縮聚反應：；（3）物質B的結構簡式為：，

15、其分子式為：C8H14O3；B的同分異構體中符合條件的是：；（4）B轉化為C的反應為取代反應；E轉化為F是酯化反應，也屬于取代反應；（5）根據轉化關系，C轉化為D的反應為：；（6）根據題給的已知信息，可知Y試劑為：CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）根據E、F、G三物質的結構簡式，要區(qū)分它們選取NaHCO3溶液和金屬Na即可；（8）G與水加成所得的不含手性碳原子的物質是：。【考點定位】此題以合成路線圖為切入點，綜合考查了官能團、有機反應類型、方程式書寫、同分異構體的書寫、有機物的檢驗等知識。（2012全國新課標卷）38.【選修5有機化學基礎】（15分）對羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可

16、用作防腐劑，對酵母和霉菌有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料出發(fā)制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為 ；（2）由B生成C的化學反應方程式為 ； 該反應的類型為 ；（3）D的結構簡式為 ；（4）F的分子式為 ；（5）G的結構簡式為 ；（6）E的同分異構體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學環(huán)境的氫，且

17、峰面積比為2：2：1,的是 （寫結構簡式）。【答案】 （1）甲苯【解析】 由A的分子式為C7H8，結合題意，可推斷為A為甲苯（）；甲苯在鐵做催化劑的條件下，苯環(huán)對位上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應生成B（）；B在光照的條件下，甲基上的氫原子與氯氣發(fā)生取代反應，生成C（）；C在氫氧化鈉的條件，甲基上的氯原子下發(fā)生水解反應，結合題目信息，生成D（）；D在催化劑的條件下醛基被氧化生成E（）；E在堿性高壓高溫條件下，苯環(huán)上的氯原子被羥基取代生成F（）；F經酸化后生成G（），即對羥基苯甲酸）?！究键c定位】 有機反應類型、有機方程式的書寫、有機推斷與合成（2012上海）氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可

18、由有機化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：47A的名稱是_ 反應的反應類型是_48寫出反應的化學反應方程式。49為研究物質的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫出它們的結構簡式。鑒別這兩個環(huán)狀化合物的試劑為_。50以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線： 寫出上述由A制備BDO的化學反應方程式?！敬鸢浮?71，3-丁二烯；加聚4849；溴水(或高錳酸鉀溶液，合理即給分)50【解析】47由M的結構簡式可推知C的結構簡式為，B為，則A為，名稱為1，3-丁二烯。C分子內含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應。48分子內含有氯原（2012上海）據報道，化合

19、物M對番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。 完成下列填空：51寫出反應類型。 反應_ 反應_52寫出結構簡式。A_ E_53寫出反應的化學方程式。54B的含苯環(huán)結構的同分異構體中，有一類能發(fā)生堿性水解，寫出檢驗這類同分異構體中的官能團(酚羥基除外)的試劑及出現的現象。 試劑(酚酞除外)_ 現象_55寫出兩種C的含苯環(huán)結構且只含4種不同化學環(huán)境氫原子的同分異構體的結構簡式。56反應、反應的先后次序不能顛倒，解釋原因?！敬鸢浮?1還原 取代5252解析：根據M的結構簡式逆推E的結構簡式為：，D為，C為，B為，則A為。53反應是硝化反應，在分子內引入硝基：。54能發(fā)生堿性水解的B中應含

20、有酯基，根據分子內含有的碳原子總數為7，分子式為C7H6O3，可知應為甲酸酯類，甲酸酯類含有醛基的結構，檢驗醛基可用銀氨溶液或新制的氫氧化銅懸濁液。55C的分子式為C8H8O3，符合條件的同分異構體有：。56B中含有酚羥基，若先硝化則會被硝酸氧化而降低M的產率?！究键c定位】本題考查有機物的推斷與判斷。（2012江蘇）17. (15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團為 和 (填官能團名稱)。(2)反應 = 1 * GB3 = 5 * GB3 中，屬于取代反應的是 (填序號)。(3)寫出同時滿足下列條件的B 的一種同分異構體的結構簡式

21、： 。 I. 分子中含有兩個苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，但水解產物之一能發(fā)生此反應。(4)實現DE 的轉化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應，X 的結構簡式為 。(5)已知： 。化合物是合成抗癌藥物美法倫的中間體，請寫出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【答案】17. (15 分)(1)羥基 醛基 (2) = 1 * GB3 = 3 * GB3 = 5 * GB3 (3) (或)(4)(5)【解析】（1）化合物A中的含氧官能團為羥基和醛基。（2）對比A、B的分子式知， = 1 * GB3

22、 為A中酚羥基除H以外的部分取代了氯的位置，屬于取代反應，為醛基反應成羥基，去氧加氫，在有機中稱為還原反應，為氯原子取代羥基的取代反應，為碳碳雙鍵被加成，這屬于還原反應，同時還少掉了含氧的苯環(huán)一部分，這應為取代反應，為除氯以外的含氧環(huán)部分取代了F中羥基上的H，屬于取代反應。（3）B的同分異構體不能與FeCl3發(fā)生顯色，則無酚羥基存在，但是水解產生中含有酚羥基，故應為酚酯。再結合分子中有7種不同化學環(huán)境的氫，寫出相應的結構。（4）X能發(fā)生銀鏡反應，則含有醛基，對比E和D的結構，可知X應為：。（5）先在苯環(huán)上引入硝基，生成，再將其還原得，斷開氮氫鍵，斷開一個碳氧鍵，與2分子發(fā)生反應生成。根據題中C

23、D的轉化，與SOCl2反應生成。【考點定位】有機物的推斷與合成（2012海南）18選修5有機化學基礎 (20分)18-I(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現兩組峰且其峰面積之比為3：1的有A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯C對二甲苯 D均三甲苯【答案】：BD【解析】：根據題目要求，物質要含有兩種氫，其原子個數比為3:1，分析可知A中的物質含有三種氫，排除；B中的物質含有兩種氫，個數比為93，符合；C中的物質含有兩種氫，個數比為64，排除，D的物質中含有兩種氫，個數比為93，符合?！究键c定位】此題考查了有機物的測定知識。18一II(14分)化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反

24、應如下(部分反應條件略去)：回答下列問題：(1)A的結構簡式為 ，化學名稱是 ；(2)B的分子式為 ；(3)的反應方程式為 ；(4)和的反應類型分別是 ， ；(5)C為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，的化學方程式為 ；(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有 種，寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式 。A、B的合成產物：，可推出A為，B為，故B的分子式為：C5H8O2；（3）反應是與溴加成，故其生成物為：；故是消去反應，生成物為：；方程式為：；（4）反應是加成反應；反應為在光照下的取代反應；（5）由于產物C為單溴代物，且有兩個亞甲基，取代位置在環(huán)上與酯基相連的那個

25、碳，可推出C的結構簡式為；故反應為：；（6）由于不書寫相連二烯烴的異構，故為：，6種；其中互為順反異構的是：和。【考點定位】此題以有機推斷為基礎，綜合考查了有機化學基礎模塊的主干知識。（2012北京）28. (17分)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1）B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應類型是 (CH3 )2 CHCl與A生成B的化學方程武是 A的同系物中相對分子質量最小的物質是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團是 C的結

26、構簡式是 反應I的化學方程式是 (3)下列說法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類同分異構體c D的酸性比E弱 d. E的沸點高于對孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反應放出CO2。反應II的化學方程式是 n?！窘馕觥浚海?）B生成對孟烷時，B和氫氣加成，為加成反應或還原反應；根據轉化關系，可推出A為甲苯，故(CH3 )2 CHCl和甲苯反應的方程式為： +(CH3 )2 CHClHCl+ ；甲苯的同系物中相對分子質量最小的是苯；（2）F 和氫氣加成得到對孟烷，故其結構中一定含有的官能團是：碳碳雙鍵；根據圖中的

27、轉化關系，可推出C為間羥基甲苯，結構簡式為：；反應I的化學方程式為：+3H2；（3）根據其中的物質，可推出甲苯能使高錳酸鉀褪色，a對；C存在醛類的同分異構體，b錯；D為酚類,E屬于醇類，前者的酸性強，c錯；E的結構中含有羥基，其沸點高于對孟烷，d對；（4）G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1。G與NaHCO3反應放出CO2，可知G結構中含有羧基，其結構簡式為CH3C(COOH)=CH2，可推出反應II的方程式為：n 。【考點定位】此題為以有機推斷為基礎的題目，綜合考查了有機化學的主干知識。（2012浙江）2915分化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉化關系：化合物A能與FeCl3溶

28、液發(fā)生顯色反應，分子中含有兩個化學環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據以上信息回答下列問題。（1）下列敘述正確的是_。A化合物A分子中含有聯苯結構單元B化合物A可以和NaHCO3溶液反應，放出CO2氣體CX與NaOH溶液反應，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能與Br2發(fā)生加成反應（2）化合物C的結構簡式是_，AC的反應類型是_。（3）寫出同時滿足下列條件的D的所有同分異構體的結構簡式（不考慮立體異構_。a屬于酯類b能發(fā)生銀鏡反應（4）寫出BC反應的化學方程式_

29、。（5）寫出EF反應的化學方程式_。29【答案】(15分) (1)cd(2)取代反應(3)(4)(5)【解析】比較與可發(fā)現比多了個Br，少了個，說明發(fā)生了取代反應，可初步推斷在的結構中含有個酚的結構單元，且其對位可能實占據；再分析、與之間的關系，可推測中具有酯的結構，中的個羥基與中的羧基脫水成酯的結構，而分子的Br原子水解得到的羥基會在分子中，即中既含有羧基，還含有羥基，所以在濃硫酸存在的條件下通過消去脫水可得主要產物，通過分子間脫水酯化得副產品，中含有雙鍵，中含有環(huán)酯結構；與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化反應，得到含有雙鍵結構的酯E，酯E則能通過加聚反應得到高分子化合物F。經以上分析可得AG的

30、各物質分別為，A是 SKIPIF 1 0 ，B是 SKIPIF 1 0 ，C是b項錯誤；X中有二個酯結構，且水解后得到酚類物質，所以可以消耗4molNaOH，再加上2個溴原子水解也可消耗2molNaOH，c項正確；D中含有雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，d項正確；（2）A轉變?yōu)镃的反應是取代反應；（3）有酯結構且具有醛基的物質應該是甲酸酯，D的同分異構體有：，；（4）BC反應的化學方程式為；（5）EF反應的化學方程式為?！究键c定位】本題考查有機推斷和推理能力。（2012重慶）28.(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細化學品的重要原料，可經下列反應路線得到（部分反應條件略）.（1）A

31、發(fā)生加聚反應的官能團名稱是 ，所得聚合物分子的結構型式是 （填“線型”或“體型”）。（2） SKIPIF 1 0 的化學方程式為 。（3）M的同分異構體Q是飽和二元羧酸，則Q的結構簡式為 （只寫一種）（4）已知, SKIPIF 1 0 經五步轉成變成M的合成反應流程為： SKIPIF 1 0 的化學反應類型為 ， SKIPIF 1 0 的化學反應方程式為 SKIPIF 1 0 的離子方程式為 已知：， SKIPIF 1 0 經三步轉變成M的合成反應流程為 SKIPIF 1 0 的化學反應類型為 ， SKIPIF 1 0 的化學反應方程式為 。 SKIPIF 1 0 的離子方程式為 。自動脫水已

32、知： SKIPIF 1 0 SKIPIF 1 0 , SKIPIF 1 0 經三步轉變成M的合成反應流程為 （實例如題28圖）；第二步反應試劑及條件限用 SKIPIF 1 0 水溶液、加熱）【答案】（1）碳碳雙鍵，線型（2）（3）（4） = 1 * GB3 取代反應 = 2 * GB3 = 3 * GB3 【解析】（1）由A的結構簡式知分子中具有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應；所得高分子沒有支鏈的應為線性高分子化合物。（2）B的結構簡式為，根據反應條件在氫氧化鈉醇溶液中，只能發(fā)生消去反應，根據下面產物知C的結構簡式為。（3）M分子中含有碳碳不飽和鍵，而Q為飽和二元酸，故為環(huán)狀化合物（4） = 1 *

33、 GB3 由反應條件知 = 1 * GB3 取代反應、GH也為取代反應。 = 2 * GB3 在銀氨溶液作用下，物質發(fā)生銀鏡反應，使醛基氧化。 = 3 * GB3 先通過在光照條件下發(fā)生取代，如28題圖G但發(fā)生的為三氯取代物 ，生成，然后與NaOH溶液發(fā)生反應生成，最后酸化可生成M?！究键c定位】本題考查有機物合成與推斷。（2012山東）33（8分）【化學有機化學基礎】合成P（一種抗氧劑）的路線如下（1）A B的反應類型為_。B經催化加氫生成G（C4H10），G的化學名稱是_。（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結構簡式為_。（3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的_。a鹽酸 b.FeCl3

34、溶液 c.NaHCO3溶液 d.濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為_（有機物用結構簡式表示）. 【答案】（1）消去反應 2甲基丙烷（2）（3）b（4）2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O?！窘馕觥扛鶕嗀分子中含有3個甲基，可以推斷A的結構簡式為。（1）AB的反應為消去反應，根據A的結構簡式可以推斷出B為，則G為2甲基丙烷。（2）H為A與HBr發(fā)生取代反應的產物，結構簡式為。（3）C為苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，與濃溴水發(fā)生取代反應生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和濃溴水檢驗C。（4）F與A為同分異構體，且分子內只含1個甲基，則F的結構簡式為CH3CH2C

35、H2CH2OH，P為E與F發(fā)生酯化反應的產物，結構簡式為，與NaOH反應的化學方程式為：2NaOHCH3CH2CH2CH2OHH2O?！究键c定位】有機化學基礎，反應類型、結構簡式和化學方程式等。【2011高考】1.（2011山東卷）下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2B.蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵【解析】乙酸屬于一元羧酸，酸性強于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應

36、生成CO2，A正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項B不正確；甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應生成硝基苯的反應都屬于取代反應，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，從而使之褪色，D正確。【答案】B（2011廣東卷）下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【解析】本題考察常見有機物的結構和性質。只有淀粉遇碘水才顯藍色，A錯誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物叫做電解質。蛋白質屬于高分子化合物，是混合物

37、，不是電解質，而葡萄糖屬于非電解質，只有乙酸才屬于電解質，B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴，在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應，生成乙烯，C正確；食用植物油屬于油脂，油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，水解生成的醇是丙三醇即甘油，D不正確?！敬鸢浮緾(2011全國II卷)下列敘述錯誤的是A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可與金屬鈉反應生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反

38、應。【答案】D（2011上海卷）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應產物俗稱“吊白塊”。關于“吊白塊”的敘述正確的是 A易溶于水，可用于食品加工 B易溶于水，工業(yè)上用作防腐劑C難溶于水，不能用于食品加工 D難溶于水，可以用作防腐劑【解析】根據有機物中含有的官能團可以判斷，該物質易溶于水，但不能用于食品加工?！敬鸢浮緽（2011上海卷）某物質的結構為，關于該物質的敘述正確的是A一定條件下與氫氣反應可以生成硬脂酸甘油酯B一定條件下與氫氣反應可以生成軟脂酸甘油酯C與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D與其互為同分異構且完全水解后產物相同的油脂有三種

39、【解析】從其結構簡式可以看出，該物質屬于油脂，且相應的高級脂肪酸各部相同，因此選項A、B均不正確，而選項C正確；與其互為同分異構且完全水解后產物相同的油脂有兩種?！敬鸢浮緾（2011上海卷）月桂烯的結構如下圖所示，一分子該物質與兩分子溴發(fā)生加成反應的產物（只考慮位置異構）理論上最多有A2種 B3種 C4種 D6種【解析】注意聯系1，3丁二稀的加成反應?！敬鸢浮緾（2011四川卷）25和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分數為A. 12.5% B. 25% C. 50%

40、 D. 75%（2011安徽卷）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團是 （寫名稱）。B的結構簡式是 。（2）C的名稱（系統命名）是 ，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是 。（3）X是E的同分異構體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有、 、 、 。（4）FG的反應類型是 。（5）下列關于室安卡因（G）的說法正確的是 。a.能發(fā)生加成反應 b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應生成鹽 d.屬于氨基酸【解析】（1）因為A是高聚物的單體，所以A的結構簡式是CH2=CHCOOH，因此官能團是羧基

41、和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的結構簡式可知C的名稱是2溴丙酸；C中含有兩種官能團分別是溴原子和羧基，所以C與足量NaOH醇溶液共熱時既發(fā)生鹵代烴的消去反應，又發(fā)生羧基的中和反應，因此反應的化學方程式是；（3）因為X中苯環(huán)上一氯代物只有兩種，所以若苯環(huán)上有2個取代基，則只能是對位的，這2個取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和CH2NH2；若有3個取代基，則只能是2個甲基和1個氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）FG的反應根據反應前后有機物結構式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應；（5）由室安卡因的結構特點可知該化合物中含有苯環(huán)

42、、肽鍵和氨基，且苯環(huán)上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應生成鹽，所以選項abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵和羧基 CH3CH2COOH（2）2溴丙酸 （3）（4）取代反應（5）abc（2011北京卷）常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是 （2）A與合成B的化學方程式是 （3）C為反式結構，由B還原得到。C的結構式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經反應合成。a. 的化學試劑和條件是

43、。b. 的反應類型是 。c. 的化學方程式是 。（5）PVAC由一種單體經加聚反應得到，該單體的結果簡式是 。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是 ?！窘馕觥浚?）A的分子式是C2H4O，且A的核磁共振氫譜有兩種峰，因此A只能是乙醛；（2）根據題中的信息可寫出該反應的方程式（3）C為反式結構，說明C中含有碳碳雙鍵。又因為C由B還原得到，B中含有醛基，因此C中含有羥基，故C的結構簡式是；（4）根據PVB的結構簡式并結合信息可推出N的結構簡式是CH3CH2CH2CHO，又因為E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結構簡式是CH3C

44、H=CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結構簡式是CH3CH2CH2CH2OH。F經過催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結構簡式可知M是乙酸，由PVB和N的結構簡式可知PVA的結構簡式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結構簡式是CH3COOCH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是（2011廣東卷）直接生成碳碳鍵的反應是實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳碳鍵的新反應。例如：化合物可由以下合成路線獲得：（1）化合物的分子式為_，其完全水解的化學方程式為_（注明條件）。（2）化合物與足量濃氫溴酸反應的化學方

45、程式為_（注明條件）。（3）化合物沒有酸性，其結構簡式為_；的一種同分異構體能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物的結構簡式為_。（4）反應中1個脫氫劑（結構簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為_。（5）1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應的反應，其產物分子的結構簡式為_；1mol該產物最多可與_molH2發(fā)生加成反應。（2）由化合物的合成路線可知，是丙二酸，結構簡式是HOOCCH2COOH，因此是丙二醛，其結構簡式是HOCCH2CHO，所以化合物的結構簡式是HOCH2CH2CH2OH。與濃氫溴酸反應方程式是HOCH2CH2CH

46、2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明分子中含有羧基，根據的結構簡式HOCCH2CHO可知化合物的結構簡式為CH2CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環(huán)，由脫氫劑的結構簡式可以寫出該化合物的結構簡式是（5）反應的特點是2分子有機物各脫去一個氫原子形成一條新的CC鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發(fā)生脫氫反應的產物是。該化合物中含有2個苯環(huán)、1個碳碳三鍵，所以1mol該產物最多可與8molH2發(fā)生加成反應。【答案】（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。 （2）

47、HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。 （3）HOCCH2CHO；CH2CHCOOH。 （4）。 （5）；8。（2011天津卷）已知： = 1 * ROMAN I.冠心平F是降血脂、降膽固醇的藥物，它的一條合成路線如下：（1）A為一元羧酸，8.8g A與足量NaHCO3溶液反應生成2.24L CO2（標準狀況），A的分子式為_。（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式：_。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出BC的反應方程式：_。（4）C+EF的反應類型為_。（5）寫出A和F的結構簡式：A_； F_。（6）D的苯環(huán)上有兩種氫，它所含官能團的名

48、稱為_；寫出a、b所代表的試劑：a _; b_。.按如下路線，由C可合成高聚物H：（7）C SKIPIF 1 0 G的反應類型為_.（8）寫出G SKIPIF 1 0 H的反應方程式：_?！窘馕觥浚?）由方程式RCOOH+NaHCO3=RCOONa+H2O+CO2可知生成2.24L CO2（標準狀況），就要消耗0.1mol羧酸，故A的摩爾質量是88g/mol，因為羧基COOH的摩爾質量是45g/mol，所以其余烴基的摩爾質量是43g/mol，因此烴基的化學式是C3H7，故A的分子式是C4H8O2；（2）分子式是C4H8O2的甲酸酯說明是由甲酸和丙醇形式的，丙醇有正丙醇和異丙醇兩種，所以其相應的

49、甲酸酯也有兩種，分別為：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2；（3）由于羧基中含有一個氫原子，說明另外的氫原子全部連在甲基上且甲基連在同一個碳原子上，故B的結構簡式是(CH3)2CClCOOH，因此A的結構簡式是(CH3)2CHCOOH，所以BC的反應方程式為:濃硫酸(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O；（4）由信息可知C和E反應的方程式為：，因此該反應屬于取代反應；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線可知D的結構簡式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；（7）C的結構簡式為(CH3)2CClCOOC2H5，含

50、有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中可以發(fā)生消去反應，生成物G的結構簡式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物H，方程式為；（8）見分析（7）。【答案】（1）C4H8O2； （2）HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2；濃硫酸 （3）(CH3)2CClCOOH+C2H5OH (CH3)2CClCOOC2H5+H2O； （4）取代反應 （5）(CH3)2CHCOOH （6）Cl2 NaOH溶液 （7）消去反應 （8）。（2011新課標全國卷）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反

51、應制得：以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學環(huán)境的氫B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：香豆素的分子式為_；由甲苯生成A的反應類型為_；A的化學名稱為_由B生成C的化學反應方程式為_；B的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_種，其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有_種；D的同分異構體中含有苯環(huán)的還有_中，其中：既能發(fā)生銀境反應，又能發(fā)生水解反應的是_（寫結構簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是_（寫結構簡式）【解析】（1）依據碳原子的四價理論可以寫出該化合物的

52、分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，從分子式的前后變化看少一個氫原子，多了一個氯原子，所以發(fā)生了取代反應。依據香豆素的結構簡式可以看出是與甲基鄰位的苯環(huán)上的一個氫原子被取代，因此A的名稱是2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）B可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫原子被取代，且取代了2個氫原子方程式為；（4）分子式為C7H8O且含有苯環(huán)的除了鄰甲基苯酚之外，還有間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四種，結構簡式分別為：。其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的是對甲基苯酚和苯甲醚共2種。（5）D的結構簡式是，若不改變取代基的種類羥基和醛基可以是對位或是間位；若只

53、有一個取代基可以是羧基或酯基，結構簡式為：、。其中既能發(fā)生銀境反應，又能發(fā)生水解反應的是；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是?！敬鸢浮浚?）C9H6O2；（2）取代反應 2氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）（4）4 2；（5）4 （2011海南卷）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下（部分反應條件已略去）：請回答下列問題：A的化學名稱是_；B和A反應生成C的化學方程式為_，該反應的類型為_；D的結構簡式為_；F的結構簡式為_；D的同分異構體的結構簡式為_?！敬鸢浮浚?）乙醇；（2），酯化（或取代）反應；（3）；（4）；（5）CH3CHO命題立意：必修教材中常見有機

54、組成、結構、性質、轉化的考查【解析】由乙烯和水反應得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個數的變化推導而來?！炯记牲c撥】必修有機物的轉化關系比較簡單，可由常見物質的轉化條件直接得出。不熟悉的結構，也可先寫出可能的結構再通過題的轉化關系排查。注意碳、氫、氧原子個數，或相對分子質量的變化。（2011上海卷）實驗室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、 和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為 （

55、選填編號）。 a天平 b量筒 c容量瓶 d滴定管（2）寫出加熱時燒瓶中發(fā)生的主要反應的化學方程式 。 （3）將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是 。試管A中的物質分為三層（如圖所示），產物在第 層。（4）試管A中除了產物和水之外，還可能存在 、 (寫出化學式)。（5）用濃的硫酸進行實驗，若試管A中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質的正確方法是 （選填編號）。 a蒸餾 b氫氧化鈉溶液洗滌 c用四氯化碳萃取 d用亞硫酸鈉溶液洗滌 若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質的名稱是 。（6）實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標準玻璃接口，其原因是： 。(2011

56、上海卷)異丙苯（），是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空：（1）由苯與2丙醇反應制備異丙苯屬于 反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為 。（2）異丙苯有多種同分異構體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是 。（3）甲基苯乙烯（）是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法 （用化學反應方程式表示）。（4）耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結構簡式 （不考慮單體比例）?！窘馕觥勘绢}主要考察有機反應類型的判斷、反應試劑的選擇、同分異構體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結

57、構簡式的書寫?！?010高考】（2010全國卷）11.下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是A B C D【解析】易知發(fā)生四個反應得到的產物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團，即可！ SKIPIF 1 0 【答案】B（2010浙江卷）7.下列說法中正確的是A. 光導纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質B. 開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣基礎甲醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質譜儀都可用于有機化合物結構的分析D. 陰極射線、 SKIPIF 1 0 -粒子散射現象及布朗運動的發(fā)現都對原子結構模型的建立

58、作出了貢獻（2010上海卷）10下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是A乙醇、甲苯、硝基苯 B苯、苯酚、己烯C苯、甲苯、環(huán)己烷 D甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】此題考查了化學實驗中的物質的檢驗知識。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶

59、解氫氧化銅，可以鑒別，排除D。知識歸納：進行物質的檢驗時，要依據物質的特殊性質和特征反應，選擇適當的試劑和方法，準確觀察反應中的明顯現象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等，進行判斷、推理。（2010重慶卷）11貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式（反應條件略去）如下：下列敘述錯誤的是AFeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應的產物（2010天津卷）3下列鑒別方法可行的是A用氨水鑒別Al3+、Mg2+

60、和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO SKIPIF 1 0 和CO SKIPIF 1 0 C用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個峰，而2溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無法鑒別?！敬鸢浮緾（2010山東卷）12下列敘述錯誤