藥理學(xué)練習(xí)題-供參考

1、第一章 緒 論一、單項(xiàng)選擇題1.藥理學(xué)是研究（ ）A.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理B.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律及機(jī)制的學(xué)科C.用離體器官來(lái)研究藥物的作用D.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來(lái)研究藥物的作用E.設(shè)空白對(duì)照組作比較分析研究2.藥效學(xué)是研究（ ）A.藥物的臨床療效 B.提高藥物療效的途徑C.機(jī)體如何對(duì)藥物處置 D.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制 E.如何改善藥物質(zhì)量3.藥動(dòng)學(xué)是研究（ ）A.藥物對(duì)機(jī)體的影響 B.機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程C.藥物與機(jī)體間相互作用 D.藥物的調(diào)配E.藥物的加工處理二、多項(xiàng)選擇題1.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)有（ ）A.闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制B.闡明機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程 C.研究和開

2、發(fā)新藥D.指導(dǎo)臨床合理用藥 E.在我國(guó)，可促使中醫(yī)藥現(xiàn)代化2.較好的開發(fā)新藥途徑包括（ ）A.廣泛提取、合成化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行篩選B.依據(jù)植物分類學(xué)尋找近緣植物 C.根據(jù)構(gòu)效關(guān)系進(jìn)行定向合成D.利用生物工程進(jìn)行生產(chǎn) E.已知有效藥物的結(jié)構(gòu)改造或改進(jìn)劑型第二章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（藥效學(xué)）一、單項(xiàng)選擇題1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（ ）A.用藥劑量過(guò)大 B.血藥濃度過(guò)高 C.藥物作用的選擇性低 D.藥物在體內(nèi)蓄積 E.藥物對(duì)機(jī)體敏感性高2.受體阻斷藥的特點(diǎn)是（ ）A.與受體無(wú)親和力但有內(nèi)在活性的藥物B.與受體有親和力并有內(nèi)在活性的藥物C.與受體有親和力但無(wú)內(nèi)在活性的藥物D.與受體無(wú)親和力也無(wú)內(nèi)在活性的

3、藥物E.與受體有強(qiáng)親和力但僅有弱的內(nèi)在活性的藥物3.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是（ ）A.與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 B.與受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性C.與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性 D.與受體有親和力，有內(nèi)在活性E.與受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性4.產(chǎn)生藥物副作用的劑量是（ ）A.小劑量 B.治療劑量 C.極量 D.中毒量 E.最小有效量5.藥物的副作用是指（ ）A.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng) B.長(zhǎng)期用治療量所產(chǎn)生的反應(yīng)C.藥物在治療量時(shí)產(chǎn)生與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)D.藥物產(chǎn)生的毒理作用，是不可知的反應(yīng)E.屬于一種與遺傳性有關(guān)的特異質(zhì)反應(yīng)6.藥物的效價(jià)是指（ ）A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量 B.引起50%動(dòng)

4、物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量 D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)7.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其（ ）A.極性增加，利于消除 B.活性增大 C.毒性減弱或消失D.活性消失 E.以上都有可能8.感染病人給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為( )A.全身治療 B.對(duì)癥治療 C.局部治療D.對(duì)因治療 E.補(bǔ)充治療9.化療指數(shù)最大的藥物是（ ）A.A藥 LD50=500m ED50 =250m B.B藥 LD50=150m ED50=50mC.C藥 LD50=125mg ED50=25m D.D藥 LD50=50mg ED50=5mE.E藥 LD50=100m ED50=25m10.藥物與特異受體

5、結(jié)合，可能興奮受體也可能阻斷受體，這取決于（ ）A.藥物的給藥途徑 B.藥物的劑量 C.藥物是否有內(nèi)在活性D.藥物是否具有親和力 E.藥物的劑型11.藥物的治療指數(shù)是指（ ）A.ED90/ED10 的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50 的比值 D.LD50/ED50的比值 E.ED50與LD50之間的距離12.連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，需加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象稱為（ ）A.耐受性 B.耐藥性 C成癮性 D.習(xí)慣性 E.快速耐受性13.某病人服用某藥的最低限量后即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)，這屬于下列哪種反應(yīng)（ ）A.高敏性 B.過(guò)敏反應(yīng) C.耐受性 D.成癮性

6、 E.變態(tài)反應(yīng)14.服用巴比妥類藥物后次晨的“宿 醉”現(xiàn)象稱為藥物的（ ）A副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.變態(tài)反應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)15.下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性（ ）A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量16.藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官（ ）A.產(chǎn)生新的功能 B.功能降低或抑制 C.功能興奮或提高D.功能興奮或抑制 E.對(duì)功能無(wú)影響17.造成機(jī)體病理?yè)p害的毒性反應(yīng)是由于（ ）A.最大有效量 B.聯(lián)合用藥 C.劑量過(guò)大D.治療劑量 E.與用藥劑量無(wú)關(guān)18.對(duì)受體的認(rèn)識(shí)，不正確的是（ ）A.受體有其固有的分布與功能 B.受體與藥物結(jié)合產(chǎn)生藥理反應(yīng)

7、C.藥物與全部受體結(jié)合才發(fā)揮作用 D.以共價(jià)鍵形式結(jié)合較牢固E.受體能與激動(dòng)劑或拮抗劑結(jié)合19.藥物的安全范圍是指（ ）A.ED50與LD50之間的距離 B.ED95與LD5之間的距離C.ED5與LD95之間的距離 D.ED10與LD90之間的距離E.ED95與LD50之間的距離20.半數(shù)致死量（LD50）是指（ ）A.引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量 B.引起50%動(dòng)物中毒的劑量 C.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量 D.和50%受體結(jié)合的劑量E.達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量二、多項(xiàng)選擇題1.下述對(duì)副作用的理解哪些是正確的（ ）A.治療量時(shí)出現(xiàn)的治療作用 B.一般較輕、多為可恢復(fù)的功能性變化C.

8、藥物固有的作用 D.與治療目的無(wú)關(guān)的作用E.是可以預(yù)測(cè)并可避免的2.激動(dòng)藥是指（ ）A.與受體有較強(qiáng)的親和力 B.無(wú)內(nèi)在活性 C.也有較強(qiáng)的內(nèi)在活性 D.可引起生理效應(yīng) E.不引起生理效應(yīng)3.藥物的不良反應(yīng)包括（ ）A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.過(guò)敏反應(yīng) D.后遺效應(yīng) E.致突變4.對(duì)后遺效應(yīng)的理解是（ ）A.與血藥濃度無(wú)關(guān) B.血藥濃度降至閾濃度以下的藥理作用C.血藥濃度過(guò)高 D.殘存的藥理效應(yīng) E.機(jī)體產(chǎn)生依賴性三、填空題1.藥物作用的選擇性形成可能與 、 有關(guān)。2.特異性藥物作用機(jī)制有 、 、 、 、 和 。3.藥物不良作用的特殊反應(yīng)的發(fā)生機(jī)理是 和 。4.藥物與受體結(jié)合作用的特點(diǎn) 、

9、、 、 和 。 5.藥物的作用性質(zhì)有 、 和 。6.難以預(yù)料的不良反應(yīng)有 和 。7.治療指數(shù)是指 與 的比值；安全范圍是指 至 之間的距離。8.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑存在時(shí)，激動(dòng)劑的整個(gè)半對(duì)數(shù)濃度效應(yīng)曲線的變化特點(diǎn)是 和 。四、名詞解釋1.閾劑量 11.停藥反應(yīng) 21.藥理效應(yīng)2.極量 12.ED50 22.不良反應(yīng)3.受體脫敏 13.選擇性作用 23.藥源性疾病4.受體增敏 14.受體拮抗劑 24.安全范圍5.效能 15.受體激動(dòng)劑 25.受體6.親和力 16.受體部分激動(dòng)劑 26.配體7.后遺效應(yīng) 17.興奮作用 27.量反應(yīng)8.毒性反應(yīng) 18.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 28.質(zhì)反應(yīng)9.副作用 19.非競(jìng)爭(zhēng)性拮

10、抗藥 29.常用量10.量效關(guān)系 20.藥物作用 30.特異質(zhì)反應(yīng)第三章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.藥物或其代謝物排泄的主要途徑是（ ）A.腎 B.膽汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道2.藥物的首過(guò)效應(yīng)影響藥物的A.作用的強(qiáng)度 B.持續(xù)時(shí)間 C.肝內(nèi)代謝D.腎排泄 E.藥物的消除3.肝微粒體混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ）A.細(xì)胞色素b5 B.細(xì)胞色素-450 C.單胺氧化酶 D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶4.某藥半衰期為2小時(shí)，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為（ ） A.6小時(shí) B.10小時(shí) C.15小時(shí) D.20小時(shí) E.24小時(shí)5.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

11、（ ） A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.脂溶擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.濾過(guò) E.胞飲6.弱酸性藥物在堿性尿液中（ ） A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收多，排泄快C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收少，排泄慢E.解離多，再吸收多，排泄慢7.在酸性尿液中弱酸性藥物（ ） A.解離多，再吸收多，排泄慢 B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收少，排泄慢E.解離少，再吸收少，排泄快 8.下列哪一個(gè)藥物是肝藥酶抑制劑（ ） A.氯霉素 B.苯巴比妥鈉 C.苯妥英鈉 D.利福平 E.戊巴比妥9.生物利用度（）表示（ ）A.F B.F= C.F= D.F= E

12、.F= 10.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)是（ ） A.恒比消除，1/2不定 B.恒比消除，1/2恒定 C.恒量消除，1/2不定 D.恒量消除，1/2恒定 E.恒比消除，1/2變小11.某藥一次給藥后的血漿藥物濃度為32mg/L。該藥1/2=1.5小時(shí)，按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，經(jīng)450分鐘后血漿藥物濃度應(yīng)為（ ）A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. mg/L12.阿斯匹林的pa是3.5，在PH為2.5的胃液中，可吸收的理論值是（ ）A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9%13.一個(gè)pa3.4的弱酸性藥物，在H 1.4的胃液中解離度為（ ）A.0.1

13、% B.1% C. 10% D.99% E. 90%14.苯巴比妥過(guò)量中毒，為了促使其快速排泄（ ）A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收D.酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收E.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收15.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶是（ ） A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素-450 C.輔酶II D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 E.水解酶16.常用的肝藥酶誘導(dǎo)劑是（ ）A.苯巴比妥 B.異戊巴比妥 C.安定 D.保泰松 E.氯霉素17.某藥的12為3時(shí)，每隔1個(gè)t1/1/2給藥一次，達(dá)穩(wěn)態(tài)血

14、藥濃度的時(shí)間是（ ）A.6小時(shí) B.10小時(shí) C.15小時(shí) D.20小時(shí) E.25小時(shí)18.半衰期是指（ ） A.藥效下降一半所需時(shí)間 B.血藥濃度下降一半所需時(shí)間 C.穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半所需時(shí)間 D.藥物排泄一半所需時(shí)間 E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需時(shí)間19.下列錯(cuò)誤的描述是（ ） A.阿斯匹林合用碳酸氫鈉可使其排泄減慢 B.苯巴比妥合用碳酸氫納可使其排泄加速 C.青霉素合用丙磺舒可使其排泄減慢D.增加尿量可加快藥物自腎排泄E.弱酸性藥物在堿化尿液情況下排泄快20.如以A代表弱酸性藥物解離部分，以A代表非解離部分，則 =( )A10ppa B.10pap C.10ppa D10ppa

15、 E.eppa21.可避免“首關(guān)消除”現(xiàn)象的給藥方式（ ）A.口服 B.舌下給藥 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.呼吸道給藥22.下列敘述屬首過(guò)消除的是 （ ） A.肌注苯巴比妥，被肝藥酶代射，使血濃度降低 B.口服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低 C.青霉素口服被胃酸破壞，吸收入血藥量減少 D.注射心得安經(jīng)肝代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)藥量減少E.水合氯醛灌腸，經(jīng)肝代謝使藥效降低23.按血漿半衰期給藥，約經(jīng)幾個(gè)t1/2達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度（ ）A.1個(gè)t1/2 B.2個(gè)t1/2 C.10個(gè)t1/2 D.5個(gè)t1/2 E.立即24.pKa是指（ ）A.藥物90%解離時(shí)溶液的pH值 B.藥物99%解離

16、時(shí)溶液的pH值C.藥物50%解離時(shí)溶液的pH值 D.藥物全部解離時(shí)溶液的pH值E.藥物不解離時(shí)溶液的pH值二、多項(xiàng)選擇1.肝藥酶包括（ ） A.細(xì)胞色素-450 B.單胺氧化酶 C.輔酶II D.黃蛋白 E.膽堿酯酶2.影響藥物跨膜被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的因素（ ） A.載體 B.藥物的競(jìng)爭(zhēng)性抑制 C.藥物分子大小 D.藥物的脂溶性 E.能量3.促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)-肝藥酶表現(xiàn)為（ ） A.專一性低 B.個(gè)體差異大 C.易受藥物的誘導(dǎo) D.不受藥物抑制 E.使多數(shù)藥物生物轉(zhuǎn)化4.藥物體內(nèi)過(guò)程包括（ ） A.吸收 B.分布 C.生物轉(zhuǎn)化 D.排泄 E.作用于受體5.藥物消除的方式包括（ ） A.生物轉(zhuǎn)化

17、B.與血漿蛋白結(jié)合 C.肝腸循環(huán)D.腎排泄 E.再分布到脂肪組織三、判斷題1.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一種逆濃度或電位差的轉(zhuǎn)運(yùn)。需要載體和能量，但無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)性抑制（ ）2.利福平、氯霉素、異煙肼、保泰松和西米替丁是肝藥酶的抑制劑（ ）3.口服藥物和直腸給藥都會(huì)發(fā)生首過(guò)效應(yīng)。（ ）4.血漿藥物按恒量消除時(shí)，藥物血漿半衰期隨血漿藥物濃度高低而變化。（ ）5.藥物的分子量小，脂溶性大，極性大，非解離型的藥物易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。（ ）6.每隔一個(gè)12給予等量的劑量，當(dāng)首次劑量加倍時(shí)血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)（ ）四、填空題1.肝微粒體藥物代謝酶中主要的酶系是 ，與 形成一個(gè)氧化還原系統(tǒng)。重要的肝藥酶誘導(dǎo)劑是 ，當(dāng)與雙香豆素

18、使用時(shí)，可使后者的 作用減弱。2.促進(jìn)苯巴比妥排泄的方法是 尿液，促進(jìn)水楊酸鈉排泄的方法是 尿液。 3.體內(nèi)藥物按恒比衰減，每個(gè)半衰期給藥一次時(shí)，經(jīng) 個(gè)半衰期血漿藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。某藥半衰期為80分鐘，如按此方式消除，血藥濃度由78mg/ml降到9.75mg/ml需要 小時(shí)。4.苯巴比妥與雙香豆素合用及保泰松與雙香豆素合用時(shí)雙香豆素抗凝作用的變化分別是 和 ，其作用改變的機(jī)理分別 和 。 5.在一級(jí)動(dòng)力學(xué)中，一次給藥后經(jīng)過(guò) 個(gè)1/2后體內(nèi)藥物基本消除。 6.血漿半衰期（1/2）是指 ，連續(xù)多次給藥時(shí)，必須經(jīng)過(guò) 個(gè)1/2才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度7.藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式 ，其轉(zhuǎn)運(yùn)快慢主要取決于 、

19、、 和 ，弱酸性藥物在 性環(huán)境下易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。 8.藥物體內(nèi)過(guò)程包括 、 、 及 。五、名詞解釋1.pKa 7.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 13.肝藥酶誘導(dǎo)劑2.肝藥酶 8.表現(xiàn)分布容積 14.肝藥酶抑制劑3.生物轉(zhuǎn)化第一相反應(yīng) 9.生物利用度 15.半衰期4.生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng) 10.首關(guān)消除（首過(guò)效應(yīng)） 16.穩(wěn)態(tài)血藥濃度（坪值）5.肝腸循環(huán) 11.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除（恒比消除） 6.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 12.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除（恒量消除） 六、問(wèn)答題1.舉例說(shuō)明肝藥酶活性和血漿蛋白結(jié)合率對(duì)藥物作用的影響。第四章 影響藥物作用的因素及合理用藥原則一、多項(xiàng)選擇題1.下列哪些因素影響藥物的作用（ ）A.年齡和性別B.肝、腎功能C.

20、遺傳缺陷 D.藥物耐受性E.精神狀態(tài)2.影響藥效學(xué)的相互作用（ ） A受體水平拮抗 B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn) C.相互影響排泄 D生理性拮抗 E.生理性協(xié)同二、名詞解釋 1.耐受性 4.耐藥性 2.成癮性 5.習(xí)慣性 3.配伍禁忌 6.依賴性 第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、單項(xiàng)選擇題1.下列那一種神經(jīng)為NA能神經(jīng)（ ）A.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.交感神經(jīng)節(jié)前纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維 D.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維 E.所有交感神經(jīng)節(jié)后纖維2.骨骼肌舒血管神經(jīng)支配的受體是（ ）A.2受體 B.N1受體 C.N2受體 D.N受體 E.1受體3.NA生物合成的限速酶是（ ）A.酪氨酸羥化酶 B.多巴胺羥

21、化酶 C.多巴脫羧酶 D.MAO E.COMT4.有關(guān)NA的合成，下列哪種描述是錯(cuò)誤的（ ）A.多巴胺脫羧生成NA B.多巴在囊泡外生成多巴胺C.酪氨酸羥化酶使酪氨酸變成多巴 D.酪氨酸是合成NA的前體 E.NA合成限速步驟在酪氨酸羥化酶反應(yīng)5.2受體分布于（ ）A.心臟 B.支氣管和血管平滑機(jī) C.胃腸道括約肌 D.瞳孔擴(kuò)大肌 E.皮膚6.1受體主要分布在（ ）A.心臟 B.皮膚粘膜血管 C.支氣管平滑肌 D.內(nèi)臟血管平滑肌 E.肌肉7.以下哪種效應(yīng)不是N受體激動(dòng)效應(yīng)（ ）A.心率減慢 B.支氣管平滑肌收縮 C.胃腸平滑肌收縮D.腺體分泌減少 E.虹膜括約肌收縮8.神經(jīng)末梢釋放到突觸間隙的N

22、A的主要的消除方式是（ ）A.被單胺氧化酶代謝 B.突觸前膜將其再攝取入神經(jīng)末梢內(nèi) C.被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝 D.經(jīng)肝臟代謝滅活E.經(jīng)腎臟直接排泄9.根據(jù)遞質(zhì)的不同，將傳出神經(jīng)分為（ ）A.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)與植物神經(jīng) B.交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)C.膽堿能神經(jīng)與NA能神經(jīng) D.中樞神經(jīng)與外周神經(jīng)E.感覺(jué)神經(jīng)與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)10.下列描述哪項(xiàng)正確（ ）A.交感神經(jīng)節(jié)后纖維都是AD能神經(jīng)B.神經(jīng)末梢釋放的NA的主要消除途徑是神經(jīng)末梢再攝取C.支氣管平滑肌上1受體興奮時(shí)，支氣管擴(kuò)張D.神經(jīng)節(jié)上的膽堿能受體是N2受體E.皮膚粘膜血管上分布的AD能受體是、受體11.虹膜括約肌存在（ ）A.受體 B.N1受體 C.N

23、2受體 D.2受體 E. M受體12.N2膽堿能受體主要分布在（ ）A.骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上 B.交感神經(jīng)節(jié) C.副交感神經(jīng)節(jié)D.植物神經(jīng)節(jié) E.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維所支配的效應(yīng)器官上13.NA能神經(jīng)遞質(zhì)生物合成的順序是（ ）A.多巴胺-多巴-NA-AD B.酪氨酸-酪氨-多巴胺-甲ADC.酪氨酸-多巴胺-AD-NA D.酪氨酸-多巴-多巴胺-NAE.酪氨酸-多巴胺-多巴-NA二、多項(xiàng)選擇題1.M受體興奮效應(yīng)包括（ ）A.心臟抑制 B.血管擴(kuò)張 C.內(nèi)臟平滑肌收縮D.瞳孔縮小和腺體分泌減少 E.脂肪分解2.下列受體與其激動(dòng)劑搭配正確的是（ ）A.、受體-腎上腺素 B.受體-異丙腎上腺素 C.M受體-

24、毛果蕓香堿D.N受體-煙堿 E.受體-去甲腎上腺素3.膽堿能神經(jīng)包括（ ）A.交感神經(jīng)節(jié)前纖維 B.支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維C.副交感神經(jīng)節(jié)前纖維 D.骨骼肌的血管舒張神經(jīng)E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)4.N1受體分布于（ ）A.腎上腺髓質(zhì) B.植物神經(jīng)節(jié) C.骨骼肌 D.皮膚血管 E.骨骼肌血管5.化學(xué)結(jié)構(gòu)屬兒茶酚胺類的藥物是（ ）A.NA B.DA C.EPH D.AD E.ISO三、填空題1.皮膚、粘膜血管存在 受體，汗腺存在的膽堿能受體是 受體。2.按遞質(zhì)分類，支配腎上腺髓質(zhì)的交感神經(jīng)屬于 神經(jīng)，支配全身汗腺分泌的交感神經(jīng)屬于 神經(jīng)。3.受體主要分布于 ,興奮時(shí)的效應(yīng)是 。4.交感神經(jīng)的節(jié)后膽堿能纖維

25、有支配 的神徑和支配 的血管舒張神經(jīng)。 5.AD能神經(jīng)突觸前膜的受體有 和 受體，它們激動(dòng)的效應(yīng)分別是 或 NA的釋放。第六章 擬膽堿藥 一、單項(xiàng)選擇題1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（ ）A.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹2.新斯的明可用于治療（ ）A.青光眼 B.重癥肌無(wú)力 C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速D.A+B+C E.B+C3.手術(shù)后腸麻痹首選藥是：（ ）A.毒扁豆堿 B.阿托品 C.毛果蕓香堿 D.新斯的明 E.654-24.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（ ）A.Physisti

26、gmine B.Pilocarpine C.Neostigmine D.Phentolamine E.Scopolamine5.手術(shù)后腹氣脹、尿潴留宜選（ ）A.毒扁豆堿 B.新斯的明 C.毛果蕓香堿 D.酚妥拉明 E.酚芐明6.治療青光眼可選用（ ）A.新斯的明 B.阿托品 C.山莨菪堿 D.毛果蕓香堿 E.東莨菪堿7.用作中藥麻醉催醒劑的藥物是（ ）A.毛果蕓香堿 B.新斯的明 C.毒扁豆堿 D.麻黃堿 E.阿托品8.新斯的明對(duì)下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)（ ）A.心臟 B.腺體 C.眼 D.骨骼肌 E.平滑肌9.新斯的明的作用原理是（ ）A.直接作用于M受體 B.抑制Ac的生物合成C.抑制

27、Ac的代謝 D.阻礙Ac的貯存E.直接作用于受體10.新斯的明可用于（ ）A.青光眼 B.外周血管痙攣性疾病 C.支氣管哮喘D.感染性休克 E.以上都不是11.新斯的明最強(qiáng)的作用是（ ）A.興奮胃腸道平滑肌 B.興奮膀胱平滑肌 C.興奮骨骼肌D.縮小瞳孔 E.增加腺體分泌12.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是（ ）A.阻斷虹膜受體 B.阻斷虹膜M受體 C.激動(dòng)虹膜M受體D.抑制膽堿酯酶 E.激動(dòng)虹膜N受體13.新斯的明的藥理作用是（ ）A.激活A(yù)chE B.激動(dòng)M-R C.抑制AchE D.阻斷M-R E.興奮a-R14.節(jié)后擬膽堿藥是（ ）A.毒扁豆堿 B.毛果蕓香堿 C.新斯的明 D.有機(jī)磷酸酯類

28、E.阿托品15.毛果蕓香堿滴眼可產(chǎn)生哪種作用（ ）A.縮瞳 B.視遠(yuǎn)物清楚 C.上眼瞼收縮D.前房角間隙變窄 E.對(duì)光反射不變16.下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M膽堿受體實(shí)現(xiàn)的（ ）A.膀胱括約肌收縮 B.骨骼肌收縮 C.瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.唾液腺分泌 E.睫狀肌舒張17.膽堿脂酶抑制藥不用于下列哪種情況（ ） A.青光眼 B.重癥肌無(wú)力 C.手術(shù)后腹氣脹 D.阿托品中毒 E.琥珀膽堿中毒18.毒扁豆堿滴眼后瞳孔縮小的機(jī)理是（ ）A.興奮瞳孔括約肌上的N2受體 B.阻斷瞳孔括約肌上的N2受體C.興奮瞳孔括約肌上的M受體 D.阻斷瞳孔括約肌上的M受體 E.抑制AchE19.下列哪項(xiàng)不屬于新斯的明的用途（

29、 ）A.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 B.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留C.中毒性休克 D.重癥肌無(wú)力 E.非去極化型肌松藥中毒20.毛果蕓香堿滴眼后，對(duì)視力的影響是（ ）A.視近物清楚，視遠(yuǎn)物模糊 B.視近物模糊，視遠(yuǎn)物清楚C.視近物、遠(yuǎn)物均清楚 D.視近物、遠(yuǎn)物均模糊 E.視物基本無(wú)影響21.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是（ ）A.抑制磷酸二酯酶 B.抑制單胺氧化酶 C.抑制膽堿酯酶D.抑制腺苷酸環(huán)化酶 E.直接激動(dòng)膽堿受體22.下列哪個(gè)藥物屬于膽堿酯酶復(fù)活藥（ ）A.新斯的明 B.氯磷定 C.毒扁豆堿 D.安貝氯銨 E.阿托品23.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是（ ）A.瞳孔縮小 B.腹痛腹瀉 C.流

30、涎流淚 D.小便失禁 E.肌肉震顫二、多項(xiàng)選擇題：1.下列哪些效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M受體實(shí)現(xiàn)的（ ） A.心率降低 B.胃腸道平滑肌收縮 C.瞳孔括約肌收縮 D.支氣管平滑肌收縮 E.冠脈擴(kuò)張2.新斯的明對(duì)骨骼肌作用強(qiáng)大的原因是（ ）A.直接興奮N1受體 B.直接興奮N2受體 C.抑制膽堿酯酶 D.促進(jìn)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末稍釋放Ach E.提高N2受體對(duì)Ach的敏感性3.新斯的明可用于治療（ ）A.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速 B.重癥肌無(wú)力 C.術(shù)后腹氣脹或尿潴留D.M膽堿受體阻斷藥中毒 E.機(jī)械性腸梗阻腹氣脹4.新斯的明臨床用于（ ）A.解救阿托品中毒 B.競(jìng)爭(zhēng)型肌松藥中毒 C.青光眼D.虹膜炎 E.陣發(fā)性室性心

31、動(dòng)過(guò)速5.抗膽堿酯酶藥包括（ ）A.毛果蕓香堿 B.新斯的明 C.毒扁豆堿 D.毗斯的明 E.依酚氯銨6.關(guān)于毛果蕓香堿的描述，下列哪幾項(xiàng)正確（ ）A.過(guò)量可致腹痛、腹瀉 B.對(duì)開角型青光眼無(wú)效 C.促進(jìn)汗腺、唾液腺分泌 D.治療虹膜炎宜與阿托品交替應(yīng)用E.對(duì)眼的作用較毒扁豆堿弱而短7.下列哪些是擬膽堿藥（ ）A. 毒扁豆堿 B.毗斯的明 C.依酚氯銨 D.匹魯卡品 E.山莨菪堿8.有機(jī)磷酸酯類中毒的解救藥有（ ）A.腎上腺素 B.碘解磷定 C.氯磷定 D.毛果蕓香堿 E.阿托品三、判斷題1.手術(shù)后尿潴留、腹氣脹可選用新斯的明治療。（ ）2.用毛果蕓香堿溶液滴眼后，由于調(diào)節(jié)麻痹致使患者看近物模

32、糊不清。（ ）3.新斯的明通過(guò)直接激動(dòng)N2受體而減慢心室頻率。（ ）四、填空題1.去甲腎上腺素特異性拮抗劑是 ，毛果蕓香堿特異性拮抗劑是 。2.易逆性膽堿酯酶抑制藥為 ，難逆性膽堿酯酶抑制藥為 。3.新斯的明體內(nèi)過(guò)程的特點(diǎn)是口服吸收 ，靜注不易透過(guò) 。4.毛果蕓香堿的作用原理是 ，對(duì) 和 的作用最強(qiáng)，而對(duì) 系統(tǒng)無(wú)明顯影響。五、名詞解釋1. 膽堿能危象 2.眼調(diào)節(jié)痙攣 第七章 抗膽堿藥 一、單項(xiàng)選擇題1.不屬于M受體阻斷藥的是（ ）A.阿托品 B.東莨菪堿 C.山莨菪堿 D.普魯本辛 E.酚妥拉明2.阿托品不具有的治療用途是（ ）A.抗感染性休克 B.治療青光眼 C.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣D.治療竇

33、性心動(dòng)過(guò)緩 E.治療虹膜睫狀體炎3.阿托品對(duì)眼睛的作用是（ ）A.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣 B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹 D.擴(kuò)瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹4.筒箭毒堿中毒宜選用下列哪一藥搶救（ ）A.阿托品 B.新斯的明 C.毛果蕓香堿 D.毒扁豆堿 E.東莨菪堿5.琥珀膽堿松馳骨骼肌的主要機(jī)理是（ ）A.抑制脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元 B.抑制中樞多突觸反射C.與Ach競(jìng)爭(zhēng)運(yùn)動(dòng)終板膜上的N2受體 D.減少運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢Ac的釋放 E.使運(yùn)動(dòng)終板膜產(chǎn)生持久的去極化6.感染性休克宜選用（ ）A.阿托品 B.異丙腎上腺素C.山莨菪堿 D.東莨菪堿E.

34、間羥胺7.防暈止吐常用（ ）A.山莨菪堿 B.阿托品 C.東莨菪堿 D.后馬托品E.普魯本辛8.可治療內(nèi)臟絞痛的藥物是（ ）A.新斯的明 B.654-2 C.毛果蕓香堿 D.解磷定 E.腎上腺素9.可解除胃腸道平滑肌痙攣的藥物是（ ）A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.麻黃堿 D.阿托品E.東莨菪堿10.654-2與Atropine比較，前者的特點(diǎn)是（ ）A.易透過(guò)血腦屏障，興奮中樞作用較強(qiáng) B.抑制腺體分泌和擴(kuò)瞳作用較強(qiáng)C.毒性較大 D.興奮中樞作用較弱 E.對(duì)胃腸平滑肌的選擇性相對(duì)較高11.酚妥拉明是（ ）A.受體阻斷劑 B.受體阻斷劑 C.膽堿酶酶復(fù)活藥D.M受體阻斷藥 E.抗膽堿酯酶藥1

35、2.某患者由于大量誤服了某藥片出現(xiàn)語(yǔ)言不清、煩燥不安，被送至急診室。體檢發(fā)現(xiàn)心動(dòng)過(guò)速、體溫升高、皮膚潮紅、瞳孔擴(kuò)大，此患者可能服用了下列哪種藥（ ）A.苯巴比妥B.羅通定 C.阿斯匹林 D.阿托品 E.安定13.東莨菪堿不宜用于（ ）A.麻醉前給藥B.抗震顫麻痹癥C.防暈動(dòng)病 D.重癥肌無(wú)力E.急性眩暈14.Atropine可（ ）A.抑制胃酸分泌，降低胃液p，治療消化性潰瘍B.抑制胃腸消化酶分泌，治療急性胰腺炎C.抑制支氣管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴(yán)重盜汗E.抑制膽汁分泌，治療膽絞痛15.山莨菪堿常用于治療（ ）A.過(guò)敏性休克B.感染性休克 C.心力衰竭D.暈動(dòng)病E.

36、震顫麻痹癥16.關(guān)于山莨菪堿錯(cuò)誤的敘述是（ ）A.其人工合成品稱654-2 B.對(duì)胃腸平滑肌解痙作用比阿托品弱C.解除血管痙攣，改善微循環(huán) D.具有較強(qiáng)的中樞抗膽堿作用 E.可阻斷M受體17.阿托品藥理作用不包括（ ）A.抑制汗腺分泌B.降低眼內(nèi)壓 C.解除小血管痙攣D.松馳內(nèi)臟平滑肌 E.拮抗迷走神經(jīng)過(guò)度興奮18.治療嚴(yán)重的膽絞痛應(yīng)選用（ ）A.阿托品 B.哌替啶 C.阿司匹林 D.阿托品+哌替啶E.普魯本辛19.目前用于治療感染（中毒）性休克且副作用較低的藥物是（ ）A.山莨菪堿 B.東莨菪堿 C.阿托品 D.異丙腎上腺 E.去甲腎上腺素20.具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是（ ）A.阿托

37、品 B.山莨菪堿 C.東莨菪堿 D.毒扁豆堿 E.新斯的明21.阿托品可用于（ ）A.緩解內(nèi)臟絞痛，治療快速型心律失常 B. 治療流涎癥和青光眼C.中毒性休克與有機(jī)磷酸酯類中毒搶救 D.CA E.C+B22.房室傳導(dǎo)阻滯可用（ ）A.普萘洛爾 B.阿托品 C.苯妥英鈉 D.強(qiáng)心苷 E.去甲腎上腺素23.下列哪一項(xiàng)是阿托品的禁忌癥（ ）A.支氣管哮喘 B.心動(dòng)過(guò)緩 C.青光眼 D.中毒性休克E.虹膜睫狀體炎24.阿托品的臨床應(yīng)用不包括（ ）A.胃腸絞痛 B.麻醉前給藥 C.虹膜睫狀體炎 D.暈動(dòng)癥E.中毒性休克25.除極化型肌松藥不具備下列哪項(xiàng)特點(diǎn)（ ）A.藥后常見(jiàn)暫短肌顫 B.過(guò)量致呼吸肌麻痹

38、C.新斯的明能解除其中毒癥狀 D.治療量無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用E.連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性26.阿托品對(duì)下列有機(jī)磷酸酯類哪一中毒癥狀無(wú)效( )A.腹痛 B.流誕出汗 C.骨骼肌震顫 D.小便失禁 E.腹瀉27.胃、十二指腸潰瘍和胃腸絞痛常用（ ）A.氯丙嗪 B.后馬托品 C.東莨菪堿 D.普魯本辛 E.奮乃靜28.阿托品對(duì)哪一內(nèi)臟平滑肌松馳作用最明顯（ ）A.子宮平滑肌B.膽管、輸尿管平滑肌 C.支氣管平滑肌D.膀胱平滑肌 E.胃腸道平滑肌29.不屬于抗膽堿藥的是（ ）A.阿托品 B.山莨菪堿 C.東莨菪堿 D.毛果蕓香堿 E.普魯本辛30.阿托品對(duì)哪一類平滑肌解攣效果差（ ）A.胃腸道 B.膽道

39、C.泌尿道 D.子宮 E.膀胱31.能引起眼調(diào)節(jié)麻痹的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.筒箭毒堿 C.酚妥拉明 D.毛果蕓香堿 E.阿托品二、多項(xiàng)選擇題1.阿托品臨床可用于（ ）A.平滑肌痙攣性絞痛 B.快速型心律失常 C.有機(jī)磷酸酯類中毒D.乙醚麻醉前給藥 E.竇性心動(dòng)過(guò)緩2.大劑量Atropine能改善有機(jī)磷酸酯類急性中毒哪些癥狀（ ）A.M樣癥狀 B.N2樣癥狀 C.N1樣癥狀 D.CNS癥狀 E.N樣癥狀3.阿托品的人工合成代用品有（ ）A.東莨菪堿 B.654-2 C.后馬托品 D.普魯本辛 E.胃復(fù)康4.緩解胃、十二指腸潰疼痛，可選用（ ）A.阿斯匹林 B.654-2 C.阿托品 D.

40、普魯本辛 E.撲熱息痛5.阿托品的常見(jiàn)副作用有（ ）A.口干 B.心悸 C.視力模糊 D.多汗 E.體位性低血壓三、判斷題1.山莨菪堿常用于搶救中毒性休克，是因其解除內(nèi)臟平滑肌和血管痙攣?zhàn)饔幂^阿托品強(qiáng)大。（ ）2.東莨菪堿不僅能抑制腺體分泌，而且具有中樞抑制作用，主要用于麻醉前給藥。（ ）3.阿托品由于阻斷了M受體，從而使血管擴(kuò)張，改善微循環(huán)。（ ）4.大劑量阿托品能拮抗Ac對(duì)M受體和N1受體的激動(dòng)作用。（ ）四、填空題1.阿托品中毒的解救藥有 和 。阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)，如過(guò)量而引起的阿托品中毒可用 來(lái)對(duì)抗，而不宜用 和 解救。2.中毒性休克和胃腸絞痛可用 代替阿托品，原因是其具有和

41、 的特點(diǎn)。3.山莨菪堿對(duì) 和 的作用與阿托品相似而稍弱，對(duì) 和 作用顯著弱于阿托品。4.骨骼肌松馳藥分為 和 二類，前者的代表藥是 ，后者的代表藥是 。5.哌侖西平選擇性阻斷 受體，抑制 分泌，適用于治療 。6.競(jìng)爭(zhēng)性肌松藥主要有 ，合用 或 ，可加強(qiáng)此類藥物的肌松作用。合用 可拮抗其肌松作用。7.東莨菪堿對(duì)中樞的作用特點(diǎn)是 ，因此可用于和 。8.后馬托品對(duì)眼的作用較阿托品 ，可替代阿托品用于 和 ,但兒童驗(yàn)光配鏡須用 。9.對(duì)阿托品最敏感的腺體是 和 。10.阿托品和異丙腎上腺素共同的臨床用途是 和 。11.東莨菪堿用于麻醉前給藥的目的在于 和 。12.東莨菪堿的 作用較阿托品強(qiáng)，而對(duì) 的作

42、用較阿托品弱。13.琥珀膽堿主要用于 和 ， 活性低下者易致中毒。五、名詞解釋1.競(jìng)爭(zhēng)性肌松藥（非除極化型肌松藥） 2.除極化型肌松藥 3.眼調(diào)節(jié)麻痹六、問(wèn)答題1.阿托品有哪些臨床用途？2.阿托品有哪些藥理作用？3.請(qǐng)比較毛果蕓香堿和阿托品對(duì)眼的作用和用途。4.擬膽堿藥和膽堿受體阻斷藥分哪幾類？請(qǐng)各列舉一個(gè)代表藥。5.請(qǐng)比較除極化型肌松藥和非除極化型肌松藥的作用特點(diǎn)。第八章 擬腎上腺素藥一、 單項(xiàng)選擇題1.去甲腎上腺素治療上消化道出血的給藥方法是（ ）A.靜滴 B.皮下注射 C.肌注 D.口服 E.灌腸2.腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)是指（ ）A.預(yù)先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)升壓效應(yīng) B.預(yù)

43、先給予受體阻斷藥，再用腎上腺素后，出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有受體激動(dòng)效應(yīng) D.收縮壓上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對(duì)腦血管的被動(dòng)擴(kuò)張作用3.腎上腺素升壓作用可被下列哪種藥物所翻轉(zhuǎn)（ ）A.阿托品 B.美加明 C.普萘洛爾 D.酚妥拉明 E.拉貝洛爾4.靜滴去甲腎上腺素可用于（ ）A.上消化道急性出血 B.抗休克 C.平喘 D.心臟復(fù)蘇 E.高血壓5.麻黃堿的升壓作用與腎上腺素比較，其特點(diǎn)是（ ）A.作用緩慢、溫和、持久，易引起快速耐受性 B.作用較強(qiáng)，持久，有中樞興奮作用C.作用弱，維持時(shí)間短，有舒張血管作用D.無(wú)血管擴(kuò)張作用，維持時(shí)間長(zhǎng)，無(wú)快速耐受性E.口服給藥可避免發(fā)生耐受性及

44、中樞興奮作用6.下列描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（ ）A.支氣管平滑肌上是2受體 B.神經(jīng)節(jié)上是N1受體 C.骨骼肌上是M受體 D.骨骼肌是N2受體 E.心肌細(xì)胞上是1受體7.可改善腎功能的擬腎上腺素藥是（ ）A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.腎上腺素 E.麻黃素8.II、III度房室傳導(dǎo)阻滯宜用（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.酚妥拉明9.對(duì)于伴有心收縮力減弱及尿量減少而血容量已補(bǔ)足的休克患者宜選用（ ）A.間羥胺 B.去甲腎上腺素 C.多巴胺 D.異丙腎上腺素 E.麻黃堿10.下列哪一狀況不能用Iso治療（ ）A.支氣管哮喘 B.心跳驟停 C.休

45、克 D.心源性哮喘 E.房室傳導(dǎo)阻滯11.過(guò)量最易引起室性心律失常的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.多巴胺 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.毛果蕓香堿12.預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作可選下列何藥（ ）A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.阿托品 E.普萘洛爾13.防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜用（ ）A.腎上腺素 B.麻黃堿 C.異丙腎上腺素 D.654-2 E.普萘洛爾14.下列哪個(gè)藥物可代替去甲腎上腺素用于各種休克早期（ ）A.阿拉明 B.可拉明 C.麻黃堿 腎上腺素 E.普萘洛爾15.靜注外漏易致局部組織缺血性壞死的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.

46、多巴胺 E.阿拉明16.能增強(qiáng)心收縮力，輕度收縮周圍血管，并能擴(kuò)張腎血管的抗休克藥是（ ）A.異丙腎上腺素 B.阿拉明 C.東莨菪堿 D.多巴胺 E.阿托品17.具中樞興奮作用的擬腎上腺素藥是（ ）A.多巴胺 B.腎上腺素 C.去甲腎上腺素 D.異丙腎上腺素 E.麻黃堿18.下列有關(guān)受體效應(yīng)的描述，哪一項(xiàng)是正確（ ）A.心臟收縮力增強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬效應(yīng)B.心臟收縮力增強(qiáng)與支氣管擴(kuò)張均屬2效應(yīng)C.心臟收縮力增強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬效應(yīng)D.心臟收縮力增強(qiáng)與血管擴(kuò)張均屬2效應(yīng)E.骨骼肌血管與支氣管平滑肌擴(kuò)張均屬2效應(yīng)19.主要興奮受體的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多

47、巴胺 E.麻黃堿20.過(guò)敏性休克首選藥（ ）A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.麻黃堿21.促進(jìn)代謝作用最明顯的藥物是（ ）A.多巴胺 B.去甲腎上腺素 C.腎上腺素 D.麻黃素 E.異丙腎上腺素22.下列哪組藥物均能治療支氣管哮喘（ ）A.嗎啡、異丙腎上腺素、麻黃堿 B.阿托品、異丙腎上腺素、麻黃堿 C.腎上腺素、異丙腎上腺素、麻黃堿 D.多巴胺、異丙腎上腺素、麻黃堿 E.嗎啡、阿托品、麻黃堿23.多巴胺擴(kuò)張腎血管是由于（ ）A.興奮受體 B.興奮M受體 C.激動(dòng)多巴胺受體 D.阻斷受體 E.阻斷M受體24.感染性休克首選（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C

48、.多巴胺 D.異丙腎上腺素 E.麻黃堿25.麻黃堿適應(yīng)證是（ ）A.支氣管哮喘嚴(yán)重的急性發(fā)作 B.與局麻藥配伍 C.出血性休克D.抑郁癥 E.蕁麻疹26.最易引起心室顫動(dòng)的藥物是（ ）A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.654-227.雖能改善微循環(huán)灌注但不能使血液重新分配至重要生命器官的擴(kuò)血管藥是（ ）A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.654-228.可作氣霧吸入或舌下給藥的平喘藥是（ ）A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.麻黃堿 D.去甲腎上腺素 E.多巴胺29.鼻粘膜腫脹可滴用（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.麻黃堿 D.異

49、丙腎上腺素 E.多巴胺 30.能升高血壓、擴(kuò)張支氣管平滑肌、抑制過(guò)敏性物質(zhì)釋放的藥物是（ ）A.去甲腎上腺素 B.腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.色甘酸鈉31.具有明顯擴(kuò)張腎血管，增加腎血流量的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.間羥胺C.麻黃堿 D.多巴胺 E.去甲腎上腺素32.下面哪項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌癥（ ）A.甲亢 B.高血壓 C.糖尿病 D.支氣管哮喘 E.心源性哮喘33.異丙腎上腺素（ ）A.使舒張壓上升 B.使敏感者致喘 C.心內(nèi)注射搶救心跳驟停D.興奮外周受體 E.引起縮瞳34.為了延緩普魯卡因的吸收，可按比例加入（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.阿托品 D.多巴

50、胺 E.654-235.指出對(duì)麻黃堿敘述錯(cuò)誤的是（ ）A.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 B.升壓作用緩慢、溫和、持久C.中樞興奮作用明顯 D.沒(méi)有快速耐受性E.主要促進(jìn)遞質(zhì)釋放而間接興奮腎上腺素受體36.關(guān)于多巴胺的作用，下列哪項(xiàng)正確（ ）A.治療量激動(dòng)多巴胺受體，舒張腎血管 B.治療量激動(dòng)受體，舒張腎血管 C.治療量激動(dòng)M受體，舒張腎血管 D.治療量激動(dòng)受體，收縮腎血管E.治療量直接收縮腎血管 37.升壓作用緩慢而持久的抗休克藥是（ ）A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.間羥胺 D.阿托品 E.腎上腺素二、 多項(xiàng)選擇題1.兒茶酚胺類的擬腎上腺素藥包括（ ）A.去甲腎上腺素 B.異丙腎上腺素 C.阿

51、拉明 D.多巴胺 E.腎上腺素2.下列對(duì)腎上腺素、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素的描述哪些是正確的 （ ）A.三者都能使心肌收縮力增加、傳導(dǎo)減慢B.腎上腺素、異丙腎上腺素能增加心率，而去甲腎上腺素在整體條件下常使心率減慢C.三者都可增加外周血管阻力，使血壓下降D.腎上腺素、異丙腎上腺素可治療支氣管哮喘，去甲腎上腺素則不能 E.大劑量三藥均可引起心律失常3.局麻藥中加入微量腎上腺素的原因是（ ）A.增加麻局藥吸收 B.減少局麻藥吸收 C.促進(jìn)局麻藥分解D.延長(zhǎng)局麻藥作用 E.抑制局麻藥分解4.可促進(jìn)遞質(zhì)釋放發(fā)揮間接擬腎上腺素作用的藥物有（ ）A.異丙腎上腺素 B.多巴胺 C.間羥胺 D.麻黃素 E.

52、去甲腎上腺素5.下列哪些藥物可作心內(nèi)注射用于搶救心跳驟停（ ）A.去甲腎上腺素 B.強(qiáng)心苷 C.多巴胺 D.腎上腺素 E.異丙腎上腺素6.可用于充血性心力衰竭的藥（ ）A.多巴酚丁胺 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.去甲腎上腺素 E.異丙腎上腺素7.下列哪些效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)受體產(chǎn)生的（ ）A.支氣管平滑肌擴(kuò)張 B.骨骼肌血管擴(kuò)張 C.皮膚血管收縮D.心率加快 E.骨骼肌收縮 8.腎上腺素平喘機(jī)制為（ ）A.激動(dòng)支氣管平滑肌2受體 B.激動(dòng)支氣管平滑肌受體C.激動(dòng)支氣管粘膜血管受體 D.抑制組胺等過(guò)敏性物質(zhì)釋放E.阻斷支氣管平滑肌2受體9.可引起心率加快的藥物是（ ）A.腎上腺素 B.異丙腎上腺素

53、C.去甲腎上腺素 D.可拉明 E.阿托品10.腎上腺素與異丙腎上腺素共同的適應(yīng)征是（ ）A.過(guò)敏性休克 B.支氣管哮喘 C.鼻粘膜和牙齦出血 D.心臟驟停 E.房室傳導(dǎo)阻滯三、 填空題1.房室傳導(dǎo)阻滯可選用 和 治療，可用于治療急性腎功能衰竭的擬腎上腺素藥是 2.異丙腎上腺素用于治療支氣管哮喘的機(jī)制是 和 ，常見(jiàn)的不良反應(yīng)是 。3.小劑量多巴胺主要激動(dòng) 受體，使腎、腸系膜、腦及冠脈血管擴(kuò)張；而大劑量時(shí)則可激動(dòng) 受體，使血管 。4.激動(dòng)腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜2和2受體的效應(yīng)分別是 和 。5.去氧腎上腺素（新福林）臨床用于 和 。6.間羥胺的擬腎上腺素作用機(jī)制是 和 ，其升壓作用較去甲腎上腺素

54、 ，臨床主要用于 和 。7.去甲腎上腺素臨床用于 和 的治療，其主要的不良反應(yīng)有 和 。 8.在擬腎上腺素藥中，可用于輕癥和預(yù)防哮喘發(fā)作的藥物 ，僅通過(guò)注射治療嚴(yán)重哮喘發(fā)作的藥物是 。9.腎上腺素臨床用于 、 、 、和 。10.腎上腺素使皮膚粘膜血管 ，使骨骼肌血管 。四、判斷題 1.為防止局麻藥吸收中毒和延長(zhǎng)局麻藥作用時(shí)間，可在局麻藥中加入微量麻黃堿。（ ）2.麻黃堿可用于皮膚粘膜血管神經(jīng)性水腫。（ ）3.多巴胺能激動(dòng)、DA和M受體。（ ）4.異丙腎上腺素對(duì)受體有很強(qiáng)的激動(dòng)作用，對(duì)1和2受體選擇性很低，對(duì)受體幾無(wú)作用。（ ）五、名詞解釋1.快速耐受性六、問(wèn)答題1.為什么過(guò)敏性休克宜首選腎上腺

55、素？2.簡(jiǎn)述擬腎上腺素藥的分類及代表藥。第九章 抗腎上腺素藥一、 單項(xiàng)選擇題1.血栓閉塞性脈管炎可選何藥治療（ ）A.麻黃堿 B.山莨菪堿 C.酚妥拉明 D. 異丙腎上腺素 E.多巴胺2.大劑量可顯著減少腎血流量的藥是（ ）A.氯丙嗪 B.654-2 C.胍乙啶 D.酚妥拉明 E.間羥胺3.應(yīng)用下列何種藥物可使支氣管哮喘惡化（ ）A.妥拉蘇林 B.利血平 C.胍乙啶 D.普萘洛爾 E.卡托普利4.腎上腺素升壓作用可被下列哪類藥物所翻轉(zhuǎn)（ ）A.M受體阻斷藥 B.N受體阻斷藥 C.受體阻斷藥 D.受體阻斷藥 E.、受體阻斷藥5.a1和a2受體阻斷藥是（ ）A.哌唑嗪 B.拉貝洛爾 C.酚妥拉明

56、D.多巴酚丁胺 E.普萘洛爾6.下列哪個(gè)藥物可對(duì)抗去甲腎上腺素導(dǎo)致的局部組織缺血性壞死（ ）A.酚妥拉明 B.腎上腺素 C.麻黃堿 D.普萘洛爾 E.多巴酚丁胺7.目前認(rèn)為用于治療中毒性休克而副作用較低的藥物是（ ）A.山莨宕堿 B.東莨宕堿 C.阿托品 D.異丙腎上腺素 E.去甲腎上腺素8.普萘洛爾臨床應(yīng)用不包括（ ）A.竇性心動(dòng)過(guò)速 B.心源性休克 C.高血壓 D.心絞痛 E.心肌梗塞9.酚妥拉明治療充血性心力衰竭是因（ ）A.直接增強(qiáng)心肌收縮 B.收縮血管，升高血壓 C.利尿消腫，減輕心臟負(fù)荷 D.降低心肌耗氧量E.擴(kuò)張血管，降低外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷10.心得安的禁忌癥是（ ）A.胃

57、潰瘍 B.心功能不全 C.甲亢危象 D.血小板減少癥 E.青光眼11.普萘洛爾是下列哪一藥物的特異性拮抗劑（ ）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明12.普萘洛爾的主要抗心絞痛機(jī)制（ ）A.舒張血管，降低心臟負(fù)荷 B.縮小心室容積，降低心肌耗氧量C.抑制心臟，降低心肌耗氧量 D.延長(zhǎng)心舒張期，增加缺血區(qū)血流量E.興奮心臟，降低心肌耗氧量13.不能阻斷受體的藥物是（ ）A.酚妥拉明 B氯丙嗪 C.妥拉蘇啉 D酚芐明 E多巴胺14.外周血管痙攣性疾病宜選用何藥治療（ ）A.山莨菪堿 B.異丙腎上腺素 C.間羥胺 D.普萘洛爾 E.酚芐明15.體位性低血壓是哪藥常

58、見(jiàn)的不良反應(yīng)（ ）A.新斯的明 B.立其?。ǚ油桌鳎?C.阿托品 D.心得安 E.多巴胺16.靜注酚妥拉明后，再注射腎上腺素，血壓可（ ）A.立即上升 B.繼續(xù)下降 C.保持不變 D.先降后升 E.先升后降17.普萘洛爾不具有下列哪項(xiàng)作用（ ）A.抑制心肌收縮力 B.收縮血管 C.松弛支氣管平滑肌D.降低心肌耗氧量 E.減少心輸出量二、多項(xiàng)選擇題1.普萘洛爾的臨床應(yīng)用有（ ）A.抗心律失常 B.抗高血壓 C.抗心絞痛 D.嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷 E.甲狀腺功能亢進(jìn)2.酚妥拉明可應(yīng)用于治療（ ）A.外周血管痙攣性疾病 B.心絞痛 C.腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤的診斷與治療D.過(guò)敏性休克 E.急性心肌梗塞及充血

59、性心力衰竭3.普萘洛爾的禁忌癥是（ ）A.心衰 B.支氣管哮喘 C.房室傳導(dǎo)阻滯 D.腎功能不良 E.甲狀腺功能亢進(jìn)4.酚妥拉明的作用包括（ ）A.受體阻斷作用 B.擬腎上腺素作用 C.擬膽堿作用D.擬組胺作用 E.受體阻斷作用5.酚芐明可用于治療（ ）A.雷諾病 B.感染性休克 C.嗜鉻細(xì)胞瘤的治療D.體位性低血壓 E.心絞痛三、判斷題1.間羥胺、阿托品、酚妥拉明都是擴(kuò)張血管的抗休克藥。（ ）2.心力衰竭伴竇性心動(dòng)過(guò)速首選普萘洛爾治療。（ ）3.吲哚洛爾、醋丁洛爾和普萘洛爾都具有內(nèi)在擬交感活性作用。（ ）4.異丙腎上腺素、阿托品、酚妥拉明在抗休克時(shí)應(yīng)先補(bǔ)充血容量。（ ）5.酚芐明通過(guò)降壓而反

60、射性興奮心臟和阻斷神經(jīng)末梢突觸前膜2受體使心率增快。（ ）6.酚妥拉明的抗心衰機(jī)制是通過(guò)直接興奮心臟，使心輸出量增加。（ ）四、填空題1.去甲腎上腺素的拮抗劑是 ，毛果蕓香堿的拮抗劑是 ，異丙腎上腺素的拮抗劑是 。2.可改善微循環(huán)用于中毒性休克的藥物有 、 、 和 等。3.酚妥拉明可通過(guò) 和 ，從而使血管舒張，血壓下降。4.受體阻斷藥的藥理作用包括 、 和 。五、解釋名詞1.腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)2.內(nèi)在擬交感活性3.競(jìng)爭(zhēng)性受體阻斷藥4.反跳現(xiàn)象六、問(wèn)答題1.簡(jiǎn)述腎上腺素受體阻斷藥的分類及代表藥。2.為什么受體阻斷藥能使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)，卻不能使去甲腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)？第十一章 鎮(zhèn)靜