2022年甘肅省天水市太京高考生物考前最后一卷預測卷含解析

1、2021-2022學年高考生物模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1下列關于變異、育種與生物進化的敘述，錯誤的是A雜交育種過程中一定有基因頻率的改變B雜交育種年限一定較單倍體育種年限長C袁隆平培育高產雜交水稻

2、的育種原理是基因重組D單倍體育種的核心技術是花藥離體培養(yǎng)2油菜素內酯（BR）可提高水稻對真菌（細胞壁成分為幾丁質）的抗性。為研究其分子機制，科研工作者用BR對水稻進行了處理，并檢測了實驗組和對照組水稻葉片幾丁質酶的活性，結果如圖1所示；同時提取了實驗組和對照組水稻細胞中總RNA進行反轉錄，并對其產物進行PCR后電泳處理，結果如圖2所示（18S為參照）。據(jù)圖分析，下列說法不正確的是ABR可以提高水稻體內幾丁質酶的活性BBR可以提高水稻細胞中幾丁質酶基因的轉錄水平CBR可以提高水稻對真菌細胞壁的水解作用DBR可增加水稻細胞中18S基因的表達量3G0期是細胞分裂完成數(shù)次后暫時停止分裂所處的時期，但在

3、適當刺激下可重新進入細胞周期。下列有關敘述正確的是（ ）A一個完整細胞周期為G0G1SG2MB哺乳動物的成熟紅細胞處于G0期細胞CG0期細胞的染色體數(shù)目與G2期相同D赤霉素可促進休眠的種子細胞進人G0期4乳草產生的毒素“強心甾”能夠結合并破壞動物細胞鈉鉀泵的功能，然而帝王蝶幼蟲不僅以乳草為食，還能將強心甾儲存在體內以防御捕食者。研究人員發(fā)現(xiàn)帝王蝶鈉鉀泵的119和122位氨基酸與其他昆蟲不同。利用基因編輯技術修改果蠅鈉鉀泵基因，發(fā)現(xiàn)122位氨基酸改變使果蠅獲得抗強心甾能力的同時導致果蠅“癱瘓”，119位氨基酸改變無表型效應，但能消除因122位氨基酸改變導致的“癱瘓”作用。根據(jù)以上信息可做出的判斷

4、是A強心甾與鈉鉀泵結合后誘發(fā)鈉鉀泵基因突變B帝王蝶在進化歷程中119、122位氨基酸的改變是同時發(fā)生的C帝王蝶鈉鉀泵突變基因的基因頻率不斷升高是乳草選擇作用的結果D通過基因編輯技術研究果蠅鈉鉀泵基因功能時設置了兩個實驗組5細胞膜在細胞的生命活動中具有重要作用，下列相關敘述不正確的是（ ）A細胞膜的糖被在細胞間具有識別作用B細胞膜對膜兩側物質的進出具有選擇性C細胞膜內外兩側結合的蛋白質種類有差異D構成細胞膜的磷脂分子和蛋白質分子是靜止的6若要利用某目的基因（見圖甲）和質粒載體（見圖乙）構建重組 DNA（見圖丙），限制性核酸內切酶的酶切位點分別是 Bgl（AGATCT）、EcoR（GAATTC）和

5、 Sau3A（GATC）。下列分析合理的是（ ）A用 EcoR切割目的基因和質粒載體B用 Bgl和 EcoR切割目的基因和質粒載體C用 Bgl和 Sau3A切割目的基因和質粒載體D用 EcoR和 Sau3A切割目的基因和質粒載體7下列關于農業(yè)生產措施及作用的敘述錯誤的是（ ）措施作用A適當增大溫室晝夜溫差增強白天光合作用，降低夜晚呼吸作用，有機物積累多B合理密植增大光合作用面積，提高作物的單位面積產量C增施農家肥促進作物吸收有機營養(yǎng)物質和光合作用所需的CO2D適時適度松土促進作物根系對無機鹽的吸收并避免水土流失AABBCCDD8（10分）某炭疽桿菌的A基因含有A1A6 6個小段，某生物學家分離

6、出此細菌A基因的2個缺失突變株K (缺失A2、A3)、L (缺失A3、A4、A5、A6)。將一未知的點突變株X與突變株L共同培養(yǎng)，可以得到轉化出來的野生型細菌（即6個小段都不缺失)。若將X與 K共同培養(yǎng)，得到轉化的細菌都為非野生型。由此可判斷X的點突變最可能位于A基因的AA2小段BA3小段CA4小段DA5小段二、非選擇題9（10分）某患者因血尿入院檢查，醫(yī)生診斷為腎小球性血尿，患者遺傳系譜如圖1。 （1）據(jù)圖1分析，-2所患疾病的遺傳方式是_。若-1和-2生育第三個孩子，則患病概率為_。（2）經檢查，-2視力和聽覺也出現(xiàn)廣泛受損，經診斷為Alport綜合征（簡稱AS）。AS的發(fā)病與型膠原蛋白基

7、因突變有關，這種膠原蛋白廣泛分布于機體各組織，構成組織基底膜。研究者進一步對-1和-2編碼型膠原蛋白的基因進行測序，結果如圖2所示。型膠原蛋白的突變基因中，有三十余種基因突變都會導致該蛋白不同程度失效，這些基因突變的出現(xiàn)是由于基因突變具有_性。與正常人的堿基序列相比較，-2的基因突變是由_引起的。-2的患病較重，而父親（-1）僅有輕度血尿癥狀，視力和聽覺正常。從測序結果分析，-1體內腎臟細胞和皮膚、毛囊細胞中編碼型膠原的基因序列_（填寫“相同”或“不同”）。那么，-1僅有輕度血尿癥狀的可能原因是_。（3）隨著現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)展，該病患者經對癥治療可較好地控制病情。若-2和一個健康男性婚配后，希望生育

8、不攜帶致病基因的后代，醫(yī)生可對用于人工受精的卵子（編號號）形成過程釋放的極體中致病基因位點進行遺傳檢測（不考慮交叉互換），結果如下表。編號遺傳信息-GATTGGTTATT- -CTAACCAATAA-GATTGGTTATT- -CTAACAAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACCAATAA-GATTGTTTATT- -CTAACAAATAA-來源第二極體第二極體第一極體第一極體正?；蚰０彐湥? -GATTGGTTATT-依據(jù)表中結果，醫(yī)生應選擇編號為_的卵進行人工受精，得到的受精卵發(fā)育為早期胚胎后移植到-2子宮內，可實現(xiàn)生育不攜帶致病基因后代的目的。請依據(jù)減數(shù)分裂的知識，解釋醫(yī)生

9、這樣選擇的依據(jù)：_。（4）該項技術可以有效保證遺傳病患者或者遺傳病致病基因攜帶者家庭生育不含致病基因的后代，大幅降低家庭和社會的養(yǎng)育成本。有同學認為可以通過基因編輯技術將人群中某種遺傳病的致病基因均改造為正?；?，杜絕該種遺傳病的發(fā)生。你認為這位同學的觀點是否合理？請陳述理由：_。10（14分）卡爾曼綜合征(KS)是一種低促性腺激素型性腺功能減退癥。目前，可利用GnRH脈沖泵定時定量的將戈那瑞林(一種藥物)脈沖式輸入皮下，刺激機體分泌促性腺激素，從而起到治療KS的效果。請據(jù)圖分析并回答問題：（1）卡爾曼綜合征是一種罕見的遺傳疾病，患者體內染色體形態(tài)及數(shù)目正常，推測其變異 的根本原因最可能是_。

10、（2）利用GnRH脈沖泵輸入戈那瑞林，可以一定程度上治療KS。推測戈那瑞林的作用與_(填激素名稱)相似，GnRH脈沖泵相當于發(fā)揮了圖中的_(填腺體名稱) 的作用。（3）戈那瑞林可在人體內發(fā)揮作用，最終會導致性激素的產生。正常情況下性激素的產生 途徑符合圖中激素_(填甲、乙或丙)的方式，性激素可通過_方式進入細胞內發(fā)揮作用。11（14分）橙子的果肉除可供食用外，還可以制作果酒，其生產流程大致如下：回答下列問題。（1）利用橙子的果肉制作果酒的原理是_，另外發(fā)酵裝置應定時_。（2）將等量的酵母菌接種到幾組相同的培養(yǎng)液中，相同時間后，可通過比較實驗前后_進行發(fā)酵能力的測試。（3）可采取_法進行接種，以

11、進行酵母菌的分離純化。進一步比較不同菌株的發(fā)酵效果后，可獲得更高效的菌種。（4）果汁發(fā)酵后是否有酒精產生可以用_來檢驗，若觀察到_，則可說明有酒精產生。（5）橙汁調配過程中要控制初始糖濃度。實驗發(fā)現(xiàn)，若初始糖濃度過高，所得果酒酒精濃度反而偏低。從酵母菌生長繁殖的角度分析，其原因是_。（6）發(fā)酵后進行離心收集的目的是_。12請回答下列有關神經調節(jié)和體液調節(jié)的問題：（1）神經調節(jié)的結構基礎是反射弧。在反射弧中，對傳入的信息進行分析和綜合的結構是_。（2）神經細胞具有產生興奮并傳導興奮的作用。在神經纖維上，由于_的跨膜運輸導致動作電位的產生；產生的興奮在神經纖維上以_的形式進行傳導，在神經元之間以_

12、的形式進行傳遞。（3）神經細胞還具有分泌功能：下丘腦的神經細胞能分泌_，實現(xiàn)神經元之間的興奮傳遞。下丘腦的某些神經細胞能分泌促甲狀腺激素釋放激素，作用于_；另一方面，甲狀腺分泌的甲狀腺激素達到一定濃度時也能作用于該器官，這體現(xiàn)了兩種激素之間具有_（填“拮抗”或“協(xié)同”)作用。下丘腦的另一些神經細胞能夠分泌抗利尿激素，作用于_，促進_的重吸收。參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】本題考查的是變異、育種與生物進化的相關知識。人類不能創(chuàng)造變異，也不能防止變異的產生。但是，人們可以利用這些變異材料用選擇的方法培育新的品種。具體地說，人們根據(jù)自己的需要，把某些比較合

13、乎要求的變異個體挑選出來，讓它們保留后代，把其他變異個體淘汰掉，不讓它們傳留后代。經過連續(xù)數(shù)代的選擇，人類所需要的變異被保存下來，微小變異因此積累成為顯著變異，從而培育出新的品種。【詳解】A、雜交育種過程中需要有選擇過程，淘汰不符合要求的品種，這樣就會使一些基因被淘汰，從而導致種群基因頻率的改變， A正確；B、如利用雜種優(yōu)勢，雜交育種一年即可達到育種目的，年限不一定較單倍體育種年限長，B錯誤；C、培育高產雜交水稻的育種原理是基因重組，C正確；D、單倍體育種的核心技術是花藥離體培養(yǎng)，D正確。故選B。2、D【解析】根據(jù)題意可知，該實驗目的為研究油菜素內酯（BR）提高水稻對真菌（細胞壁成分為幾丁質）

14、的抗性的機制。實驗因變量檢測幾丁質酶的活性，圖1可知，實驗組的酶活性比對照組的高出很多；圖2可知，實驗組中CHA1基因的表達比對照組高，而兩組的18S基因表達量相差不大。【詳解】A. 圖1可知，BR可以提高水稻體內幾丁質酶的活性，A正確；B. 圖2可知， BR可以提高水稻細胞中幾丁質酶基因（CHA1基因）的轉錄水平，B正確；C. BR可以提高水稻體內幾丁質酶的活性，進而提高水稻對真菌細胞壁（主要成分為幾丁質）的水解作用，C正確；D. 圖2可知，實驗組中CHA1基因的表達比對照組高，而兩組的18S基因表達量相差不大，D錯誤。3、C【解析】有絲分裂是指一種真核細胞分裂產生體細胞的過程。體細胞分為兩

15、種，一種能繼續(xù)分裂的，一種為高度分化后的細胞，不能再繼續(xù)分裂的細胞。有絲分裂分裂具有周期性，即連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止，從形成子細胞開始到再一次形成子細胞結束為一個細胞周期，包括分間期和分裂期。【詳解】A、G0期是細胞分裂完成數(shù)次后暫時停止分裂所處的時期，一個完整細胞周期為G1SG2M，A 錯誤；B、哺乳動物的成熟紅細胞高度分化不能再分裂，不是G0期細胞，B錯誤；C、G0期細胞的染色體數(shù)目與G2期相同，都與體細胞染色體數(shù)目相同，C正確；D、赤霉素促進萌發(fā)，可促進休眠的種子細胞進人G1期，D錯誤。故選C。4、C【解析】利用基因編輯技術修改果蠅鈉鉀泵基因，首先改

16、變122位氨基酸，然后改變119位氨基酸，最后同時改變122和119位的氨基酸，進而得出122位氨基酸改變使果蠅獲得抗強心甾能力的同時導致果蠅“癱瘓”，119位氨基酸改變無表型效應，但能消除因122位氨基酸改變導致的“癱瘓”作用，據(jù)此答題。【詳解】A、“強心甾”能夠結合并破壞鈉鉀泵的結構，進而破壞動物細胞鈉鉀泵的功能，并不是誘發(fā)鈉鉀泵基因突變，A錯誤；B、利用果蠅為實驗材料證明了鈉鉀泵119、122位氨基酸同事改變能夠抵抗強心甾，但不能因此得出帝王蝶在進化歷程中119、122位氨基酸的改變是同時發(fā)生的，兩種實驗材料的物種不同，B錯誤；C、自然選擇能使基因頻率定向改變，在乳草選擇作用下帝王蝶鈉鉀

17、泵突變基因的基因頻率不斷升高，C正確；D、通過基因編輯技術研究果蠅鈉鉀泵基因功能時應設置了三個實驗組，D錯誤。故選C。5、D【解析】1、細胞膜的主要組成成分是蛋白質和脂質，其次還有少量糖類，脂質中主要是磷脂，磷脂雙分子層構成膜的基本骨架，在細胞膜的外側，蛋白質與多糖鏈結合形成糖蛋白，糖蛋白具有識別作用；蛋白質功能多樣性：有些蛋白質是細胞核生物體的重要組成成分，有的蛋白質具有運輸功能，有的蛋白質具有催化功能，有的蛋白質具有調節(jié)機體生命活動的功能，有的蛋白質具有免疫功能等。2、細胞膜的功能：作為細胞邊界，將細胞與細胞外環(huán)境分開；控制物質進出；進行細胞間信息交流?！驹斀狻緼、細胞膜上的糖蛋白質（糖被

18、）與細胞表面的識別作用密切相關，A正確；B、細胞膜的功能特性是具有選擇透過性，B正確；C、蛋白質在細胞膜行使功能時起重要作用，蛋白質的種類、數(shù)目不同其功能的復雜程度不同，細胞膜內外兩側的功能有差異，膜內外兩側結合的蛋白質種類有差異，C正確；D、細胞膜的磷脂分子是可以運動的，蛋白質分子大都是可以運動的，D錯誤。故選D。6、D【解析】分析題圖：用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生相同的黏性末端，用DNA連接酶連接時可能會發(fā)生反向連接；用BglI和EcoRI切割目的基因切割目的基因會產生兩種DNA片段，一種含有目的基因，一種不含目的基因；用Bg1I和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體

19、，也能產生相同的黏性未端，可能會發(fā)生反向連接；只有用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生不同的黏性未端，防止發(fā)生方向連接，這樣目的基因插入運載體后，RNA聚合酶的移動方向肯定與圖丙相同。【詳解】A、用EcoRI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生相同的黏性未端，用DNA連接酶連接時可能會發(fā)生反向連接，A錯誤；B、用BglI和EcoRI切割目的基因切割目的基因會產生兩種DNA片段，一種含有目的基因，一種不含目的基因，且有目的基因的片段與運載體結合時容易發(fā)生反向連接，B錯誤；C、用BglI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，也能產生相同的黏性末端，可能會發(fā)生反向連接，C

20、錯誤；D、只有用EcoRI和Sau3AI切割目的基因和P1噬菌體載體，產生不同的黏性未端，防止發(fā)生反向連接，這樣目的基因插入運載體后，RNA聚合酶的移動方向肯定與圖丙相同，D正確。故選D。7、C【解析】要想提高作物的產量就要想辦法促進光合作用，并抑制呼吸作用，植物的光合作用原理是在葉綠體里利用光能把二氧化碳和水合成有機物并放出氧氣，同時把光能轉變成化學能儲存在制造的有機物里。呼吸作用的原理是在線粒體里在氧氣的作用下把有機物分解成二氧化碳和水，同時釋放能量?？梢娨胩岣咦魑锏漠a量就要想辦法促進光合作用，并抑制呼吸作用。根據(jù)光合作用的原理可以知道促進光合作用的措施有：增加光照、增加原料二氧化碳和水

21、、適當提高晝夜溫差，因為適當提高白天的溫度可以促進光合作用的進行。而夜晚適當降溫則可以抑制其呼吸作用?！驹斀狻緼、適當增大溫室晝夜溫差可以增強白天光合作用，降低夜晚呼吸作用，有利于有機物積累，A正確；B、合理密植可以增大光合作用面積，提高作物的單位面積產量，B正確；C、農作物不能直接吸收土壤里有機營養(yǎng)物質，C錯誤；D、適時適度松土可以促進作物根系有氧呼吸，有利于無機鹽的吸收，D正確。故選C。8、A【解析】基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換，會導致基因結構的改變；基因突變具有普遍性、不定向性、隨機性、低頻性和多害少利性。炭疽桿菌的A基因含有A1A66個小段，其中任意片段都有可能缺失，細

22、菌轉化的原理是基因重組?！驹斀狻繌念}干的信息可看出突變株L缺失A3、A4、A5、A6小段，但具有A1、A2小段，其與點突變株X共同培養(yǎng)后，可以得到轉化出來的野生型細菌，那么點突變株X應具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的點突變可能位于A1、A2小段。突變株K缺失A2、A3小段，其與點突變株X共同培養(yǎng)后，得到轉化的細菌都是非野生型，而只有當該點突變位于突變株K的缺失小段上時才能得到上述結果，因此點突變株X的點突變最可能位于A基因的A2小段，故選A。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳 25% 不定向 單個堿基對替換 不同 -1兼有正常基因的細胞和致病基因的細胞；-1胚胎發(fā)育早期細胞有絲分裂過程

23、中出現(xiàn)基因突變，含有突變基因的細胞發(fā)育為腎臟 、 第二極體中遺傳物質與卵細胞相同（減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離），而第一極體中遺傳物質一定與卵細胞中遺傳物質不同（女性為雜合子，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離），因此選取取自第二極體包含正常基因或第一極體不包含正?；虻穆炎舆M行人工受精可達到目的 不合理，該同學的操作會導致人類的某種遺傳基因消失，影響人類的遺傳多樣性，造成未知風險；目前基因編輯技術存在技術風險（如：脫靶效應等），可能造成新的基因突變 【解析】1.人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性看女病，女病男正非伴性；顯性看男病，男病女正非伴性。第一步：確定致病基因的

24、顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第二步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正常或母親正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。2.減數(shù)分裂過程。減數(shù)第一次分裂間期：染色體復制減數(shù)第一次分裂：前期。聯(lián)會，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換；中期，同源染色體成對的排列在赤道板上；后期，同源染色體分離非同源染色體自由組合；末期，細胞質分裂。核膜，核仁重建紡錘體和染色體消失。減數(shù)第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，

25、出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期，染色體形態(tài)固定，數(shù)目清晰；后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體病均勻的移向兩級；末期，核膜核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳解】（1）圖1中顯示，正常的-1與-2結婚生出了患病的-2，由于-2是女兒，故推知該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由此可知-1和-2均為攜帶者，則這對夫婦生育第三個孩子，則患病概率為1/4。（2）由題意知，IV型膠原蛋白的突變基因中，導致該蛋白不同程度失效的突變基因有三十余種，說明基因突變具有不定向性；與正常人堿基序列相比較，I-2從左向右數(shù)第六位的堿基G含量下降，說明發(fā)生了堿基對的替換。由題圖可知，-1體內腎臟細胞和皮膚、毛囊細胞中編

26、碼IV型膠原的基因序列不同；由于-1兼有正常基因的細胞和致病基因的細胞，-1胚胎發(fā)育早期細胞有絲分裂過程中出現(xiàn)基因突變，含有突變基因的細胞發(fā)育為腎臟，導致其僅有輕度血尿癥狀，視力和聽覺正常。（3）-2的基因型是Aa，產生的卵細胞有2種可能，含有A或含有a，第二極體中遺傳物質與卵細胞相同（減數(shù)第二次分裂姐妹染色單體分離），而第一極體中遺傳物質一定與卵細胞中遺傳物質不同（女性為雜合子，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離），因此選取第二極體包含正常基因或第一極體不包含正?；虻穆炎舆M行人工受精可達到目的，即選用的卵細胞應該是編號或的卵進行人工受精，得到的受精卵發(fā)育為早期胚胎后移植到-2子宮內，可實現(xiàn)生育不

27、攜帶致病基因后代的目的。（4）如果通過基因編輯技術將人群中某種遺傳病的致病基因均改造為正常基因，杜絕該種遺傳病的發(fā)生，則會導致人類的某種遺傳基因消失，影響人類的遺傳多樣性，造成未知風險，另外，目前基因編輯技術存在技術風險(如：脫靶效應等)，可能造成新的基因突變，因此該觀點不合理?！军c睛】熟知遺傳病的致病方式的判斷和減數(shù)分裂過程的基本知識是解答本題的關鍵！能夠精準提取題干中有用的信息的解答本題的另一關鍵！良好的分析、推理和綜合能力是解答該類題目的必備能力。10、基因突變 促性腺激素釋放激素 下丘腦 甲 自由擴散 【解析】分析題干可知，卡爾曼綜合征（KS）是一種低促性腺激素型性腺功能減退癥，可利用

28、GnRH脈沖泵定時定量的將戈那瑞林（一種藥物）脈沖式輸入皮下，刺激機體分泌促性腺激素，而下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素也能促進垂體分泌促性腺激素，說明戈那瑞林的作用相當于促性腺激素釋放激素，GnRH脈沖泵的作用相當于下丘腦。【詳解】（1）卡爾曼綜合征是一種罕見的遺傳疾病，其染色體形態(tài)及數(shù)目正常，其變異的根本來源是基因突變。（2）戈那瑞林(一種藥物)脈沖式輸入皮下，刺激機體分泌促性腺激素，這與促性腺激素釋放激素促進垂體分泌促性腺激素作用類似，促性腺激素釋放激素由下丘腦分泌。由此可知戈那瑞林的作用相當于促性腺激素釋放激素，GnRH脈沖泵的作用相當于下丘腦。（3）正常情況下性激素的產生途徑是：下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素促進垂體分泌促性腺激素，促性腺激素促進性腺分泌性激素，符合圖中激素甲的方式。性激素屬于脂質，可通過自由擴散方式進入細胞內發(fā)揮作用?！军c睛】本題結合圖示，考查神經調節(jié)和激素調節(jié)的相關知識，主要考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系，形成分析問題和解決問題的能力。11、酵母菌能將葡萄糖等在無氧條件下轉化成酒精 排氣 培養(yǎng)液重量的變化 稀釋涂布平板（平板劃線） （酸性）重鉻酸