齊魯工業(yè)大學(xué)2022年上期末藥物分離工程期末考試復(fù)習(xí)資料

1、藥物別離工程不能影響介穩(wěn)區(qū)寬度的因素是晶種大小和多少。疏水性相互作用色譜與反相色譜所用色譜填料的差異在于介質(zhì)功能基疏水性的強(qiáng)弱程 度不同，反相色譜疏水性強(qiáng)；疏水性色譜疏水性弱。根據(jù)類似物容易吸附類似物”的原那么，一般極性吸附劑適宜于從非極性溶劑中吸附極性 物質(zhì)。超臨界流體萃取中，因其臨界溫度接近常溫，無毒、化學(xué)穩(wěn)定性高、價廉而最常應(yīng)用的超臨界流體是超臨界CC)2 O凝膠過濾色譜，也稱分子篩色譜，一般不用于大分子生物產(chǎn)物的純化。超臨界流體萃取法適用于提取能氣化的成分。雙水相系統(tǒng)相圖中，同一系線上各點兩相組成相同、體積不同。電泳不屬于機(jī)械別離的方法。通常作為衡量萃取效率的指標(biāo)之一，表示萃取平衡后萃

2、取相與萃余相中目標(biāo)產(chǎn)物質(zhì)量之 比的是萃取因子。萃取劑與抗生素形成復(fù)合物分子的疏水性比抗生素高，從而在有機(jī)相中有很高的溶解 度，四丁胺可以作為化學(xué)萃取劑萃取青霉素。恒定洗脫適用于凝膠色譜，梯度洗脫常用于離子交換色譜。溶質(zhì)在兩相中到達(dá)分配平衡時，溶質(zhì)在兩相當(dāng)中的濃度不再改變傾向。膜別離的表達(dá)，錯誤的選項是平板式膜，保存體積較小，能量消耗介于管式和中空纖維膜間。不屬于疏水性吸附劑常用的疏水性配基是羥基。濕空氣作為載濕體，濕空氣中的水汽含量稱為濕度。恒速干燥階段，濕物料外表的溫度 近似等于熱空氣的濕球溫度。增大別離度的最理想的方法是降低塔板高Ho在有機(jī)溶劑萃取過程中，所用的溶劑稱為萃取劑。固相本身不移

3、動，而移動切換液相的入口和出口位置，如同移動固相一樣，產(chǎn)生與移動 床相同的效果，稱為模擬移動床。可直接別離鹽析后的蛋白質(zhì)溶液的方法有疏水性相互作用層析。分子篩層析純化酶是根據(jù)酶分子大小、形狀不同的純化方法進(jìn)行純化。如果不存在濃度極化現(xiàn)象，溶質(zhì)不能透過膜，完全被截留，那么R=l, Cp=0o進(jìn)行萃取操作時，應(yīng)使選擇性系數(shù)大于1,溶質(zhì)的分配系數(shù)大于1。水汽被空氣帶走，物料減濕，此時傳質(zhì)推動力 P = Pi-P0。并且4P個，干燥越快。以下能夠用于鏈霉素的濃縮工藝以及醫(yī)藥用水制備的膜別離操作是反滲透。25.關(guān)于晶核以下說法都不正確，是臨界晶核半徑是指AG為最大值時的晶核半徑;r0,晶核不能自動形成；

4、r%時，AGv占優(yōu)勢，故AGVO,晶核可 以自動形成，并可以穩(wěn)定生長。HPLC是高效液相色譜的簡稱。關(guān)于超臨界流體萃取操作，不正確的選項是可以通過改變操作壓力實現(xiàn)溶質(zhì)的萃取和回收， 操作溫度保持不變，通過改變操作溫度實現(xiàn)溶質(zhì)的萃取和回收，可以利用選擇性吸附（吸 收）目標(biāo)產(chǎn)物的吸附（吸收）劑回收目標(biāo)產(chǎn)物。必須采用高離子強(qiáng)度樣品溶液上樣的色譜方法有疏水性相互作用層析。全部溶液用給料泵送回料液槽，只有透過液排出到系統(tǒng)外的膜別離操作方式為開路循 環(huán)。蛋白質(zhì)別離過程中可用于更換緩沖液體系的色譜是凝膠過濾色譜。反相高效液相色譜常用的色譜填料是鍵合硅膠J8 o磺酸型陽離子交換樹脂可用于別離生物堿。對流干燥過程中，濕空氣作為載濕體和載熱體。一些極性較大的抗生素水溶性很強(qiáng)，在有機(jī)相中的分配系數(shù)很小，可用化學(xué)萃取。雙水相萃取操作是液一液相間的傳質(zhì)過程。別離度又稱分辨率，是兩個相鄰色譜峰之間的距離，與兩個峰寬的代數(shù)平均值之比，是 衡量色譜別離條件優(yōu)劣的參數(shù)。常用的膜材料有：高聚物膜通常是用纖維素衍生物類（如醋