東折棱河原始闊葉紅松林更新演替分析(共13頁(yè))

1、林學(xué)11-1班 游韓莉 110114132第 頁(yè)，共10頁(yè)生態(tài)環(huán)境綜合(zngh)考察實(shí)習(xí)個(gè)人(grn)報(bào)告題目：東折棱河原始闊葉紅松林更新演替分析班級(jí)： 姓名：學(xué)號(hào)：指導(dǎo)老師：2014年8月東折棱河原始闊葉紅松林更新(gngxn)演替分析北京林業(yè)大學(xué) 林學(xué)院 摘要(zhiyo)： 紅松林是小興安嶺東折棱河自然保護(hù)區(qū)的林型之一，保存不多，研究的目的在于揭示紅松天然更新的趨勢(shì)。通過(guò)對(duì)紅松樺木混交林下的90個(gè)小樣方分主林層、更替層和更新層進(jìn)行調(diào)查，計(jì)算比較得出各層次的主要組成(z chn)樹(shù)種。根據(jù)(gnj)各樹(shù)種自身生長(zhǎng)習(xí)性與生態(tài)環(huán)境的關(guān)系，分析得出結(jié)果顯示：更替層中的紫椴、更新層的五角楓將依次

2、替代現(xiàn)有林分中的優(yōu)勢(shì)闊葉樹(shù)，成為紅松的主要伴生樹(shù)種。 關(guān)鍵詞： 紅松 更新 生長(zhǎng)習(xí)性 生態(tài)環(huán)境Regeneration and succession in Pinus koraiensis broad-leaved mixed forest in Dongzhelenghe Abstract： The forest of pinus koraiensis is one of the main forest types in Dong Zhelinghe Xiaoxingan area. Now, it is a rare remnant ecosystem. Primary objective

3、 of this study was to examine the direction of the natural regeneration of Pinus koraiensis in the forest. The forest composed of main storry, subroqation storry and regeneration storry. It can be calculated and compared that the main composed tree species of every storry by investigating in 90 quad

4、s in Pinus koraiensis broad-leaved mixed forest. That the result is acquired by analyzing the connection between the growth habit and the ecological environment revealed Tilia amurensis in subroqation storry, Acer mono of regeneration storry would gradually replace the existing excellent tree, and t

5、hey would become main associated species with Pinus koraiensis.Key words： Pinus koraiensis，regeneration，growth babit，ecological environment 闊葉紅松林是東北小興安嶺地區(qū)最典型和穩(wěn)定的植被類(lèi)型1，是地帶性“頂極”植被1-2，是歐亞大陸北溫帶生物多樣性較高的森林生態(tài)系統(tǒng)3。其具有壽命長(zhǎng)，年齡分布有一個(gè)200年左右的連續(xù)分布區(qū)段和一個(gè)80120年左右的間斷區(qū)段的年齡結(jié)構(gòu)特點(diǎn)4。其主要樹(shù)種紅松(Pinus koraiensis)材質(zhì)優(yōu)良，用途廣泛，最大年齡可達(dá)30

6、0320年4。但在過(guò)去的幾十年中, 由于皆伐和更新不良導(dǎo)致它的分布面積和蓄積量的減少1，嚴(yán)重制約東折棱河經(jīng)營(yíng)所的建設(shè)以及當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)發(fā)展和人民生活水平的提高。研究林地內(nèi)的更新機(jī)制有助于管理人員改善經(jīng)營(yíng)模式，更好地利用土地資源。本文就以郎鄉(xiāng)地區(qū)三種常見(jiàn)紅松樺木混交林為基礎(chǔ)，初步揭示紅松闊葉林的更新演替趨勢(shì)。1 研究(ynji)地概況和研究方法1.1研究(ynji)地概況東折棱河林場(chǎng)位于黑龍江省小興安嶺南麓的伊春市朗鄉(xiāng)林業(yè)局巴棱河流域(liy) ,地理坐標(biāo)為1283012924E，46294706N。海拔 200970m，總面積 7039hm。東折棱河林場(chǎng)氣候?qū)俦睖貛Т箨懶詽駶?rùn)季風(fēng)氣候區(qū)，受太平洋季風(fēng)

7、和西伯利亞寒帶，冷氣候的雙重影響，冬季寒冷，干燥延續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，夏季濕潤(rùn)涼爽短促，年平均氣溫為1.0，無(wú)霜期95120天，年積溫19002200，本地區(qū)年降水約610mm。從環(huán)境氣候數(shù)據(jù)可以得出，春秋兩季風(fēng)大且氣候干燥，是森林火災(zāi)高發(fā)時(shí)期。此時(shí)的防火等級(jí)是最高級(jí)。反而夏季高溫多雨，空氣濕度大，森林火災(zāi)發(fā)生的幾率低，雷電天氣多。冬季雪的厚度大，所以一般不會(huì)形成火災(zāi)。主要以低山緩坡為主, 最大坡度不超過(guò)20，平均坡度為12，海拔最高1180m，最低30m。林場(chǎng)的林業(yè)用地面積6718hm2，天然紅松種子林面積1641hm2，天然云杉種子林面積37hm2，人工專(zhuān)營(yíng)型種子林(主要包括紅松、云杉、落葉松、青楊

8、等)面積502hm2。土壤分布是典型暗棕壤占82%，棕色針葉林土占3% ，草甸土占8%，沼澤土占6% ，其它土壤占1%。東折棱河林場(chǎng)林分主要由紅松(Pinus koraiensis)、云杉(Picea jezoensis)、冷杉(Abies nephrolepis)、樺樹(shù)(Betulasp)、椴樹(shù)(Tiliasp)等為主的針闊混交林組成,約占施業(yè)區(qū)總面積的四分之一。主要灌木為東北溲疏(Deutzia parviflora)、刺五加(Acanthopanax senti-cosus)、毛榛(Corylusmandshurica)、山梅花(Philadelphus henryi)、曲萼繡線菊(Sp

9、iraea flexuosa)等;主要草本為酢漿草(Oxalis cor-niculata)、白花碎米薺(Cardamine leucantha)、人字果(Dicho-carpum hypoglaucun)、華北蹄蓋蕨(Athyrium pachyphlebium)、小葉芹(Aegopodium alpestre)等。1.2 調(diào)查研究(ynji)方法（1）在調(diào)查目的地（海拔362m-535m）避開(kāi)林緣選取9個(gè)30m30m的標(biāo)準(zhǔn)樣地，并將每個(gè)樣地用玻璃繩分割成9個(gè)10m10m的調(diào)查單元格，調(diào)查喬木的種類(lèi)及數(shù)量,起測(cè)胸徑為4,測(cè)量胸徑、樹(shù)高、冠幅、死枝下高和活枝下高,并記錄其生長(zhǎng)狀況等；在每個(gè)單元

10、格中央選取1個(gè)2m2m的樣方調(diào)查灌木，選取3個(gè)1m1m的小樣方以品字形的形式排列調(diào)查草本，按物種記錄株數(shù)、高度和蓋度。此外(cwi),還記錄樣方地理位置、海拔、坡向、坡度等。（2）將整理所得90個(gè)小樣方數(shù)據(jù)進(jìn)行Excel分析，計(jì)算實(shí)驗(yàn)所需的各樹(shù)種(shzhng)蓄積量、更新密度、更新頻度等數(shù)據(jù)。根據(jù)所得數(shù)據(jù)作圖分析。2 結(jié)果與分析2.1 標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)喬木調(diào)查調(diào)查的9個(gè)樣地0.81 hm2范圍內(nèi)共有喬木樹(shù)種515株，總體密度、胸高斷面積、平均高分別為636nhm-2、29.2910m2hm-2、12.50.3m，樹(shù)種組成式為4紅1色1紫1臭1樺1青1魚(yú)+水+榆-花-黃-核，為典型的闊葉紅松林。林內(nèi)灌

11、木、草本種類(lèi)豐富。灌木密度和平均高分別為38735nhm-2、 0.90.0m，主要物種有東北溲疏、刺五加、曲萼繡線菊、毛榛、珍珠梅；草本密度和平均高分別為336749nhm-2、20.80.5m，主要物種包括小葉芹、白車(chē)軸草、金腰子、酢漿草、人字果、蕁麻等。闊葉樹(shù)種在密度(md)(446nhm-2)上占優(yōu)勢(shì)，占總體(zngt)的70.10%。紫椴(80nhm-2)、青楷槭(75nhm-2)、色木槭(68 nhm-2)、黃樺(63nhm-2)、花楷槭(58nhm-2)為主要的闊葉樹(shù)種，其中黃樺、色木槭的平均胸徑和平均高乘積較其他(qt)闊葉樹(shù)種大，說(shuō)明他們?cè)诹址值男罘e上占據(jù)著主導(dǎo)地位。標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)

12、喬木調(diào)查情況詳見(jiàn)表1.表1 闊葉紅松林標(biāo)準(zhǔn)樣地(0.81hm2)內(nèi)喬木調(diào)查情況Table 1 Standard plot (0.81hm2) investigation within broadleaved Korean pine trees樹(shù)種類(lèi)型樹(shù)種密度(nhm-2)胸高斷面積(m2hm-2)平均胸徑(cm)最大胸徑(cm)平均高(m)闊葉樹(shù)種紫椴 Tilia amurensis802.420316.41.38.513.00.7青楷槭 Acer tegmentosum751.766411.61.785.49.70.6色木槭 Acer truncatum 682.770219.61.647.

13、112.80.8黃樺 Betula costata631.807717.31.235.4016.00.9花楷槭 Acer ukurunduense580.64359.21.138.07.70.7水曲柳 Fraxinus mandshurica271.543822.03.451.615.61.7裂葉榆 Ulmus laciniata151.038526.04.453.417.22.4白樺 Betula platyphylla 120.538020.83.741.514.51.8黃菠蘿 Phellodendron amurense120.497020.73.13217.22.1核桃楸 Juglan

14、s mandshurica90.207416.22.728.214.61.4暴馬丁香 Syringa reticulata70.00993.70.86.56.50.4春榆 Ulmus jaonica 70.03567.21.410.57.71.3大果榆 Ulmus macrocarpa 60.05929.82.517.56.42.0其他50.091112.35.322.09.52.9闊葉總體446(70.10%)13.4289(45.85%)15.20.685.412.00.3針葉樹(shù)種紅松 Pinus koraiensis 9312.169731.73.0104.517.61.1臭冷杉 Abi

15、es nephrolepis 641.919215.21.754.611.71.0魚(yú)鱗云杉 Picea jezoensis var.microspera311.658218.33.856.8010.81.8紅皮云杉 Picea koraiensis20.115019.215.134.211.98.3針葉總體190(29.90%)15.8621(54.15%)21.11.8104.513.00.7總體636(100%)29.291(100%)18.10.7104.512.50.3樹(shù)種組成式4紅1色1紫1臭1樺1青1魚(yú)+水+榆-花-黃-核備注：括號(hào)內(nèi)為百分比。由表1可知，花楷槭雖然在密度上有優(yōu)勢(shì)，

16、但其胸高斷面積、平均胸徑、平均高遠(yuǎn)比密度小于58 nhm-2的樹(shù)種低，說(shuō)明其生命力較強(qiáng)，極易散播在調(diào)查地上生長(zhǎng)。還可以從表1上看出，在這樣的原始林中灌木樹(shù)種裂葉榆、春榆、大果榆等也可以長(zhǎng)大成為喬木。針葉樹(shù)種在胸高斷面積(min j)(15.8621m2hm-2)上占優(yōu)勢(shì)，占總體的54.15%。種類(lèi)較少，只有紅松、臭冷杉、魚(yú)鱗(yln)云杉和紅皮云杉四種樹(shù)。其中紅松在密度(93nhm-2)、胸高斷面積(min j)(12.1697m2hm-2)、平均胸徑(31.73.0cm)、平均高(17.61.1m)方面都是林中最占優(yōu)勢(shì)的樹(shù)種，同時(shí)其最大胸徑可達(dá)104.5cm。這些都足以說(shuō)明紅松無(wú)論是在密度還

17、是在蓄積上都是闊葉紅松林中的主導(dǎo)者。從表1可以看出，臭冷杉在密度、胸高斷面積方面比魚(yú)鱗云杉有優(yōu)勢(shì)，但是其平均胸徑及每株的胸高斷面積卻比魚(yú)鱗云杉小。2.2 各林層調(diào)查結(jié)果2.2.1 主林層經(jīng)過(guò)實(shí)地設(shè)置樣方調(diào)查主林層樹(shù)木數(shù)量、胸徑和樹(shù)高因子，綜合統(tǒng)計(jì)出各樹(shù)種每公頃總蓄積量如圖1。圖1 主林層各樹(shù)種總蓄積示意圖Figure 1 Primary forest layer total volume of each species結(jié)果表明：在紅松樺木混交林中，紅松占32.48%，黃樺占21.38%，白樺占7.72%，共計(jì)61.58%；伴生樹(shù)種如五角楓8.7%、紫椴6.82%、魚(yú)鱗云杉6.56%等其他樹(shù)種的

18、比例均不大于5%。從樹(shù)種分布比例上看，該林分中紅松和黃樺屬于優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，占據(jù)該林分上層，平均高達(dá)到了22m，受光充足，郁閉度大，經(jīng)測(cè)量該紅松樺木混交林的郁閉度可達(dá)0.8，可見(jiàn)主林層植被長(zhǎng)勢(shì)相當(dāng)旺盛。主林層除了紅松和黃樺外，五角楓、紫椴、核桃楸等小興安嶺地區(qū)常見(jiàn)的紅松伴生闊葉樹(shù)種占30.41%，而伴生的針葉樹(shù)種，如魚(yú)鱗云杉、臭冷杉等占11.05%。綜合主林層各種數(shù)據(jù)分析，該林分混交率較高，存在多種闊葉樹(shù)與針葉樹(shù)的混交，其中以紅松與黃樺混交為主。從生長(zhǎng)勢(shì)上看，該林分已經(jīng)進(jìn)入成熟期，形成了紅松闊葉混交林的穩(wěn)定(wndng)結(jié)構(gòu)。2.2.2 更替(gngt)層在穩(wěn)定的紅松闊葉混交林中，隨著時(shí)間的推移，紅

19、松闊葉混交林中紅松的闊葉伴生(bn shn)樹(shù)種總是有規(guī)律的進(jìn)行替代和演替，在不同時(shí)期出現(xiàn)不同的闊葉樹(shù)種占優(yōu)勢(shì)。通過(guò)對(duì)90個(gè)2m2m的小樣方內(nèi)幼樹(shù)的調(diào)查，綜合分析得圖2。圖2 更替層優(yōu)勢(shì)樹(shù)種數(shù)量及胸高斷面積Figure 2 Replacement layer dominant species number and basal area從圖2中可以看出，更替層中針葉樹(shù)紅松和魚(yú)鱗云杉以胸高斷面積占優(yōu)勢(shì)，而臭冷杉則是在數(shù)量上遙遙領(lǐng)先；闊葉樹(shù)中五角楓的數(shù)量眾多，而核桃楸和紫椴相對(duì)較少，但是長(zhǎng)勢(shì)良好。更替層中紅松有5種伴生樹(shù)種現(xiàn)在長(zhǎng)勢(shì)均良好，但是不能僅僅局限與現(xiàn)象，還要考慮樹(shù)種本身的生長(zhǎng)習(xí)性是否將來(lái)能夠

20、代替現(xiàn)在主林層的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，與紅松形成穩(wěn)定的針闊混交林。所以，我們通過(guò)對(duì)各個(gè)樹(shù)種的生長(zhǎng)習(xí)性進(jìn)行綜合分析比較，得出表2。表2 更替層中各優(yōu)勢(shì)樹(shù)種生長(zhǎng)習(xí)性比較Table 2 Replacement layer growth habits of each species 耐蔭性抗寒性深根性綜合魚(yú)鱗云杉臭冷杉五角楓核桃楸紫椴 注：“”即表現(xiàn)(bioxin)良好；“”即表現(xiàn)(bioxin)一般；“”即表現(xiàn)(bioxin)很差。結(jié)果顯示，更替層中最有潛力成為該林分紅松闊葉混交林中的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種是紫椴，也就是說(shuō)，現(xiàn)階段的紅松樺木混交林將來(lái)會(huì)演替成為紅松紫椴混交林。但是，魚(yú)鱗云杉和臭冷杉的綜合表現(xiàn)也不弱，將來(lái)也很有

21、潛質(zhì)發(fā)展成為優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，可能形成紅松云冷杉混交林。但是由于兩者都是針葉樹(shù)種，穩(wěn)定性相對(duì)于針闊混交林弱，故而還會(huì)繼續(xù)進(jìn)化成為紅松云冷杉闊葉混交林，成為該地區(qū)頂級(jí)森林群落結(jié)構(gòu)。2.2.3 更新層通過(guò)對(duì)紅松樺木混交林中90個(gè)小樣方中更新層的調(diào)查，結(jié)果顯示更新層共有樹(shù)種21種，其中15種樹(shù)都是偶見(jiàn)更新，更新密度和更新頻度均極低，不可作為更新趨勢(shì)的研究對(duì)象，因此僅從中挑選出更新密度和更新頻度均較高的6種樹(shù)即臭冷杉、大果榆、丁香、水曲柳、五角楓和魚(yú)鱗云杉，以及該林分主要樹(shù)種紅松進(jìn)行作圖表分析，如圖3，圖4。圖3 更新層主要樹(shù)種更新頻度Figure 3 The update frequency of the

22、main tree species regeneration layer 圖4 更新(gngxn)層主要樹(shù)種更新頻度Figure 4 The update frequency of the main tree species regeneration layer結(jié)果顯示，更新層植被以丁香、五角楓最為集中，所占比例約為2/3，其次是水曲柳、臭冷杉、魚(yú)鱗(yln)云杉和大果榆。根據(jù)相關(guān)資料顯示，丁香弱陽(yáng)性，耐旱(nai hn)，忌低濕，而且丁香屬植物為落葉灌木或小喬木，將來(lái)無(wú)法演替成主林層的主要組成樹(shù)種5。因此可推測(cè)，丁香將成為更替層的主要樹(shù)種但由于生理局限性無(wú)法成為優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，在該林分中只能生長(zhǎng)在

23、低層。2.3 優(yōu)勢(shì)樹(shù)種樹(shù)種在各林層的生長(zhǎng)狀況根據(jù)對(duì)以上5個(gè)樹(shù)種以及紅松在更新層、更替層和主林層存在數(shù)量的測(cè)定，分析其余5種植被在現(xiàn)有林分中的生長(zhǎng)狀況,分析得出圖5，其中N1、N2和N3分別代表更新層、更替層和主林層。圖5 優(yōu)勢(shì)(yush)樹(shù)種在各林層數(shù)量變化趨勢(shì)Figure 5 Number of dominant species in each forest layer結(jié)果顯示，五角楓的數(shù)量直線下降，從更新層是其他樹(shù)種4倍到主林層數(shù)量只略多于其他樹(shù)種一點(diǎn)，而少于紅松。另外三種，即大果榆、水曲柳和魚(yú)鱗云杉也是逐步下降，但降幅較小。臭冷杉在更替層時(shí)數(shù)量突然增加，發(fā)展到主林層時(shí)數(shù)量則最少。唯一不同

24、的就是(jish)紅松，穩(wěn)步上升。 五角楓（Acer mono Maxim）在生長(zhǎng)過(guò)程中數(shù)量直線下降了約88%，這種現(xiàn)象的出現(xiàn)我們要從兩個(gè)(lin )方面考慮，一個(gè)是生長(zhǎng)環(huán)境，另一個(gè)就是五角楓自身的生長(zhǎng)習(xí)性。林分屬于穩(wěn)定的紅松闊葉混交林，原始林分，土層深厚、肥沃且濕潤(rùn)，但是該林分主林層樹(shù)木高達(dá)，郁閉度大，林隙少。其次，就五角楓本身而言，是溫帶弱度喜光，稍耐蔭樹(shù)種，喜歡溫涼濕潤(rùn)氣候，對(duì)土壤要求不嚴(yán)，生長(zhǎng)速度中等，具有深根性、抗風(fēng)力強(qiáng)。由于五角楓在生長(zhǎng)過(guò)程中需要陽(yáng)光，但是該林分郁閉度較大，因此長(zhǎng)期處于樹(shù)蔭下的五角楓無(wú)法正常生長(zhǎng)，可能導(dǎo)致枯死。因此推斷，存活下來(lái)的五角楓大部分是生長(zhǎng)在林隙中的，能夠很

25、好的吸收陽(yáng)光，長(zhǎng)勢(shì)良好，甚至成為主林層的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種。另外三種數(shù)量也呈下降趨勢(shì)的樹(shù)種，分別是大果榆、水曲柳和魚(yú)鱗云杉。首先大果榆萌蘗性強(qiáng)，根系發(fā)達(dá)，因此在更新層數(shù)量很多，但是它喜光，因此在郁閉度大的林分下層很難正常生長(zhǎng)，導(dǎo)致在生長(zhǎng)的過(guò)程中數(shù)量逐步下降。其次，水曲柳是陽(yáng)性樹(shù)種，幼齡期稍耐庇蔭，成齡后需要充分光照，喜濕潤(rùn)，但不耐水漬，喜歡生長(zhǎng)在山下腹?jié)駶?rùn)肥沃的緩坡及溪谷、河岸平地上，所以水曲柳數(shù)量下降的原因也是顯而易見(jiàn)的，與大果榆類(lèi)似。最后是魚(yú)鱗云杉，據(jù)相關(guān)資料可知魚(yú)鱗云杉是陰性樹(shù)種，喜歡生在土層肥厚濕潤(rùn)且排水良好的微酸性棕色森林土壤上，這些均符合當(dāng)?shù)氐牧址稚L(zhǎng)條件，那么數(shù)量的下降則并非樹(shù)種本身與生長(zhǎng)

26、自然環(huán)境之間的矛盾，我認(rèn)為可能是由于魚(yú)鱗云杉與其他周邊樹(shù)種在種間競(jìng)爭(zhēng)中處于劣勢(shì)，因此數(shù)量減少。臭冷杉數(shù)量增加到更替層達(dá)到最大值，而后又減少。臭冷杉是陰性樹(shù)種，喜歡冷濕環(huán)境及酸性土壤，淺根性。因此在郁閉度大的林分下層，幼苗成活率高，導(dǎo)致更替層數(shù)量的增加。而后隨著生長(zhǎng)發(fā)育逐漸進(jìn)入成熟階段，數(shù)量反而減少，可能是因?yàn)榉N間競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)系，導(dǎo)致養(yǎng)分不夠充足，生長(zhǎng)空間受到限制，或是被擠壓6。紅松數(shù)量顯著增加。紅松作為當(dāng)?shù)厣仲Y源不可或缺的主要樹(shù)種當(dāng)然(dngrn)是主林層的優(yōu)勢(shì)樹(shù)種，這是毋庸置疑的。李茹秀等在小興安嶺地區(qū)的研究結(jié)果表明，紅松在1520年以前能耐較強(qiáng)庇蔭，隨后需光量增加，在原始林冠下，由于光照條件

27、不能滿足要求，致使大量幼苗死亡7。闊葉紅松林下紅松天然更新的數(shù)量與森林類(lèi)型和紅松結(jié)實(shí)量有密切關(guān)系，而且天然更新的數(shù)量隨年齡增加而急劇下降，種子豐年后的第2年天然更新的數(shù)量最多。在小興安嶺原始林下，6月中旬(zhngxn)前基本沒(méi)有紅松幼苗出現(xiàn)，6月中旬到7月中旬紅松苗大量出現(xiàn)，9月中旬后停止出苗8。據(jù)此我們可以推斷(tudun)調(diào)查時(shí)期應(yīng)該屬于紅松苗大量出現(xiàn)的時(shí)期，但結(jié)果卻顯示紅松苗極少，我認(rèn)為這與今年當(dāng)?shù)氐奶鞖鈼l件有關(guān)。今年夏季，該地區(qū)雨水相對(duì)較多，導(dǎo)致氣溫偏低，紅松苗萌芽滯后，所以地表還未出現(xiàn)大量的紅松苗。另一方面，可能是由于去年紅松的結(jié)實(shí)量下降，或者在傳播種子的環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問(wèn)題，也就是談到

28、了動(dòng)物對(duì)紅松種子的傳播問(wèn)題。眾所周知，松鼠和星鴉每年貯藏的種子數(shù)量很多，生境廣泛，松鼠主要對(duì)母樹(shù)林下更新其主要作用，而星鴉則對(duì)遠(yuǎn)離母樹(shù)林下的更新貢獻(xiàn)更大9。3 結(jié)論與建議3.1 結(jié)論通過(guò)上述結(jié)果與分析得出如下結(jié)論：（1）該林分的更新演替趨勢(shì)基本可以概括為：紅松樺木混交林 紅松紫椴混交林 紅松五角楓混交林其他主要組成樹(shù)種還包括魚(yú)鱗云杉、臭冷杉、核桃楸和水曲柳。（2）該林分的生態(tài)環(huán)境較適宜耐蔭性強(qiáng)的樹(shù)種生長(zhǎng)，喜光樹(shù)種畢竟在競(jìng)爭(zhēng)中被淘汰。紅松的更新受光照影響較大，在林隙中生長(zhǎng)較旺盛。（3）一個(gè)樹(shù)種能否成為主林層的主要樹(shù)種不但取決于自身與自然環(huán)境是否相適應(yīng)，還決定于與周邊其他樹(shù)種的種間競(jìng)爭(zhēng)是否激烈。3

29、.2 建議(jiny)建國(guó)初期對(duì)東北林區(qū)的闊葉紅松林進(jìn)行了大量采伐，隨著采伐的進(jìn)行，便出現(xiàn)了以什么樣的方式采伐才能及時(shí)更新、恢復(fù)后備資源的問(wèn)題。針對(duì)當(dāng)時(shí)采伐與更新著一生產(chǎn)實(shí)踐中的主要矛盾，林學(xué)界進(jìn)行了大量的研究試驗(yàn)，研究地點(diǎn)主要集中在小興安嶺闊葉紅松林區(qū)，研究的內(nèi)容(nirng)主要是紅松的耐蔭性、更新規(guī)律和采伐利用等問(wèn)題。劉慶洪在研究小興安嶺闊葉紅松林的紅松種群天然更新特點(diǎn)時(shí)指出(zh ch)，在小興安嶺的原始紅松林內(nèi)存在年齡從1年到30年的生長(zhǎng)及其緩慢的紅松幼苗幼樹(shù)組成的異齡、低矮的更新層。它的年齡結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)狀況主要受上層林冠的影響10。紅松幼苗幼樹(shù)所處的小生境是否在時(shí)間與空間上同上層林冠

30、形成鑲嵌，是它們能否進(jìn)入上層林冠的關(guān)鍵。紅松幼苗幼樹(shù)的順利生長(zhǎng)需要有充足的光照和水分，但是動(dòng)物埋藏紅松種子的行為使紅松種子庫(kù)集中分布在常綠針葉樹(shù)比例高達(dá)密林中，從而造成了紅松幼苗幼樹(shù)的分布于其適生生境的不協(xié)調(diào)，這是目前紅松天然更新不良的根本原因10。許多研究說(shuō)明，闊葉紅松林皆伐不能獲得天然更新是一個(gè)普遍的事實(shí)，最符合闊葉紅松林林學(xué)特性和保證紅松更新的采伐方式應(yīng)當(dāng)是擇伐和漸伐11。闊葉紅松林采伐與更新的研究，已經(jīng)解決了林業(yè)生產(chǎn)中的主伐方式問(wèn)題，但是由于這種關(guān)系僅從表現(xiàn)特征上加以說(shuō)明，未能深入揭示紅松的更新規(guī)律，同時(shí)對(duì)紅松天然更新過(guò)程及更新后幼苗、幼樹(shù)的生長(zhǎng)缺乏進(jìn)一步的研究。參考文獻(xiàn)1 李俊清等.

31、 中國(guó)東北小興安嶺闊葉紅松林更新及其恢復(fù)研究，2003.72 安鳳生,彭志成.東部林區(qū)恢復(fù)闊葉紅松林的方法探討J.黑龍江科技信息,2011,25:274.3 劉曉東等.東折棱河森林經(jīng)營(yíng)所紅松混交林的天然更新J.東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2009,37(9):811.4 李建強(qiáng)等.闊葉紅松林結(jié)構(gòu)研究J.內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟(jì),2004,20:89.5 任憲威. 樹(shù)木學(xué) 中國(guó)林業(yè)出版社，20076 李景文等. 小興安嶺闊葉紅松林采伐跡地更新的研究，林業(yè)科學(xué)，1988.24（2）7 李景文等. 闊葉紅松林皆伐基地天然更新的研究，林業(yè)科學(xué)，19649（2）8 徐化成著. 中國(guó)紅松天然林，北京：中國(guó)林業(yè)出版社，2001.49 臧潤(rùn)國(guó)等. 長(zhǎng)白山自然保護(hù)區(qū)闊葉紅松林林隙干擾狀況的研究，植物生態(tài)學(xué)報(bào)，1998.2210 劉慶洪. 小興安嶺紅松種群天然更新的特點(diǎn)，林業(yè)科學(xué)，1987.23（3）