GB50325裝飾裝修材料有害物質(zhì)實踐操作培訓ppt課件

1、 裝飾裝修資料有害物質(zhì)檢測操作培訓江蘇省建筑工程質(zhì)量檢測中心檢測根據(jù)GB503252021 GB18580 GB18588 控制對象是：呵斥室內(nèi)環(huán)境污染的室內(nèi)裝飾裝修資料中的有害物質(zhì)，包括：人造板、涂料、膠粘劑等。實驗室分析分光光度計人造板及木家具中游離甲醛含量和釋放量檢測GB 50325-2021 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB 18580-2001 室內(nèi)裝飾裝修資料 人造板及其制品中有害物質(zhì)限量GB 18584-2001 室內(nèi)裝飾裝修資料 木家具中有害物質(zhì)限量檢測根據(jù)GB 18580-2001室內(nèi)裝飾裝修資料人造板及其制品中甲醛釋放限量 產(chǎn)品名稱試驗方法限量值使用范圍限量標志中密度纖

2、維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法9mg/100g可直接用于室內(nèi)E130mg/100必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等干燥器法1.5mg/L可直接用于室內(nèi)E15.0mg/L必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實木復合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）氣候箱法0.12mg/m3 可直接用于室內(nèi)E1干燥器法1.5mg/La 仲裁時采用氣候箱法。b E1為可直接用于室內(nèi)的人造板，E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。 枯燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等甲醛釋放量 采用規(guī)范GB/T17657-1

3、999枯燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等甲醛釋放量枯燥器法測定甲醛釋放量分為下面兩個步驟：第一步：搜集甲醛在直徑為240mm、容積為(911)L的枯燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)參與300mL蒸餾水。在枯燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件，試件之間互不接觸。測定安裝在(20土2)下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液作為待測液 ，丈量24小時后吸收液中的甲醛含量?？菰锲鞣y定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等甲醛釋放量 甲醛濃度的定量方法 量取10mL乙酰丙酮(體積分數(shù)為0.4)和10mL乙酸銨溶液(質(zhì)量分數(shù)為20)于50

4、mL帶塞三角燒瓶中，再從結(jié)晶皿中移取10mL待測液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到(402)的水槽中加熱15min，然后把這種黃綠色的反響溶液靜置暗處，冷卻至室溫(18一28，約lh)。在分光光度計上412nm處，以蒸餾水作為對比溶液，調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測定該反響溶液的吸光度As，同時用蒸餾水替代反響溶液作空白實驗，確定空白值為Ab。第二步：測定甲醛濃度：用分光光度計測定試樣溶液的吸光度，由預先繪制的規(guī)范曲線求得甲醛的濃度。 乙酰丙酮溶液的配置 用移液管汲取4mL乙酰丙酮于IL棕色容量瓶中，并加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，儲存于暗處。乙酸銨溶液的配置 在感量為0. 01g的天平上稱取2

5、00g乙酸銨于500mL燒杯中，加蒸餾水完全溶解后轉(zhuǎn)至I L 棕色容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，儲存于暗處。枯燥器 取樣、送樣要求送樣：細木工板、膠合板、木家具等 1/4張或15cm5cm20塊； 復合地板、門板等 3條或面積不小于1/4m2； 中密度纖維板、刨花板等 1/4張?？菰锲鞣y定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板、木家具等游離甲醛釋放量 枯燥器法測定甲醛釋放量步驟：1.制樣2.搜集甲醛3.甲醛濃度的測定40L枯燥器法測定飾面人造板等甲醛釋放量1.試樣處置 試樣四邊用不含甲醛的鋁膠帶密封，被測外表積為450m2。密封于乙烯樹脂袋中，放置在溫度為201的恒溫箱中至少1天。2.甲醛的搜集

6、 吸收容器裝入20mL蒸餾水，放在檢測容器底部，試樣置于吸收容器上面，測定安裝在201下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液為待測液。3.甲醛濃度的定量 同枯燥器法測細木工板。40L枯燥器法測定飾面人造板等甲醛釋放量1.試樣處置 試樣制成外表積為450m2。2.甲醛的搜集3.甲醛濃度的定量 枯燥器法測定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細木工板等甲醛釋放量甲醛溶液的濃度計算，(準確至0.1mg/L)式中： c甲醛濃度，單位為毫克每升(mg/L)； f規(guī)范曲線斜率，單位為毫克每升(mg/L)； As反響溶液的吸光度； Ab蒸餾水的吸光度。穿孔萃取法測中密度纖維板、刨花板原理 穿孔法測定甲醛

7、釋放量， 基于下面兩個步驟: 第一步: 穿孔萃取 把游離甲醛從板材中全部分離出來， 它分為兩個過程。首先將溶劑甲苯與試件共熱， 經(jīng)過液固萃取使甲醛從板材中溶解出來， 然后將溶有甲醛的甲苯經(jīng)過穿孔器與水進展液液萃取， 把甲醛轉(zhuǎn)溶于水中 第二步: 測定甲醛水溶液的濃度。 用碘量法測定 在氫氧化鈉溶液中， 游離甲醛被氧化成甲酸， 進一步再生成甲酸鈉， 過量的碘生成次碘酸鈉和碘化鈉， 在酸性溶液中又復原成碘， 用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘， 測得游離甲醛含量; 用光度法測定 在乙酰丙酮和乙酸銨混合溶液中， 甲醛與乙酰丙酮反響生成二乙?；浔R剔啶， 在波長為412 nm時，它的吸光度最大 注: 對低甲醛釋

8、放量的人造板， 應優(yōu)先采用光度法測定穿孔萃取儀安裝 關上萃取管底部的活塞，加人I L蒸餾水，同時加人100 mL蒸餾水于有液封安裝的三角燒瓶中。倒6 00mL甲苯于圓底燒瓶中，并參與105110g的試件 準確至0.01g。安裝妥當，保證每個接口嚴密而不漏氣，可涂上凡士林或“ 活塞油脂 。翻開冷卻水， 然后進展加熱，使甲苯沸騰開場回流，記下第一滴甲苯冷卻下來的準確時間，繼續(xù)回 流2h。在此期間堅持每分鐘30mL恒定回流速度，這樣，一可以防止液封三角瓶中的水虹吸回到萃取管中，二可以使穿孔器中的甲苯液柱堅持一定高度， 使冷凝下來的帶有甲醛的甲苯從穿孔器的底部穿孔而出并溶入水中。因甲苯比重小于1，浮在

9、水面之上，并經(jīng)過萃取管的小虹吸管前往到燒瓶中。液固萃取過程繼續(xù) 2h。 開啟萃取管底部的活塞， 將甲醛吸收液全部轉(zhuǎn)至2000mL容量瓶中， 再加人兩份200mL蒸餾水到三角燒瓶中，并讓它虹吸回流到萃取管中。合并轉(zhuǎn)移到2000mL容量瓶中。測試2000mL容量瓶中甲醛溶液的濃度。地毯、壁布、粘合木構造中游離甲醛、TVOC含量檢測GB 50325-2021 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB 18587-2001 室內(nèi)裝飾裝修資料 地毯、地毯襯墊及地毯膠粘劑有害物質(zhì)限量檢測根據(jù) 取樣、送樣要求取樣：不同產(chǎn)品、不同批次資料應分別進展抽查復驗。送樣：每個產(chǎn)品、批次送樣量不小于1m2檢測步驟 水性涂料

10、和水性膩子中游離甲醛含量檢測溶劑型涂料和木器用溶劑型膩子中苯、甲苯+二甲苯+乙苯、VOC含量檢測水性膠粘劑中游離甲醛、VOC含量檢測溶劑型膠粘劑中苯、甲苯+二甲苯、VOC含量檢測涂料1.水性涂料和水性膩子中游離甲醛限量測定項目限量水性涂料水性膩子游離甲醛（mg/kg）100涂料2.溶劑型涂料和木器用溶劑型膩子中苯、甲苯+二甲苯+乙苯、VOC限量涂料類別VOC（g/L）苯（%）甲苯+二甲苯+乙苯（%）醇酸類涂料5500.35硝基類涂料7500.330聚氨酯類涂料3800.330酚醛防銹漆2700.3其他溶劑型涂料6000.330木器用溶劑型膩子2700.330膠粘劑1.水性膠粘劑中VOC和游離甲

11、醛限量測定項目限量聚乙酸乙烯酯膠粘劑橡膠類膠粘劑聚氨酯類膠粘劑其他膠粘劑揮發(fā)性有機化合物（VOC）（g/L）110250100350游離甲醛（g/kg）1.01.01.0膠粘劑2.溶劑型膠粘劑中VOC、苯、甲苯+二甲苯限量測定項目限量氯丁橡膠膠粘劑SBS膠粘劑聚氨酯類膠粘劑其他膠粘劑揮發(fā)性有機化合物（VOC）（g/L）700650700700甲苯+二甲苯（g/kg）200150150150苯（g/kg）5.0水性處置劑1.水性處置劑中游離甲醛限量測定項目限量游離甲醛（mg/kg）100測試方法水性涂料、水性膩子和水性處置劑中游離甲醛含量的測定方法，宜符合國家規(guī)范GB 18582-2021有關的

12、規(guī)定。溶劑型涂料中揮發(fā)性有機化合物VOC、苯、甲苯+二甲苯+乙苯含量測定方法，宜按GB 50325-2021附錄C的規(guī)定。測試方法水性膠粘劑中游離甲醛、揮發(fā)揚發(fā)性有機化合物VOC含量的測定方法，宜符合國家規(guī)范GB 18583-2021附錄A和附錄F的規(guī)定。溶劑型涂料中揮發(fā)性有機化合物VOC、苯、甲苯+二甲苯含量測定方法，宜按GB 50325-2021附錄C的規(guī)定。水性涂料、水性膩子、水性處置劑中游離甲醛的測定乙酰丙酮溶液：稱取乙酸銨25g，加50mL水溶解，加3mL冰乙酸和0.5mL已蒸餾過的乙酰丙酮試劑，移入100mL容量瓶中，稀至刻度。儲存期不超越14天。甲醛規(guī)范任務曲線的繪制 配置10g

13、/mL的規(guī)范溶液。取數(shù)支具塞刻度管，分別移入0.00、0.20、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00甲醛規(guī)范溶液，加水稀釋至刻度，參與2.5mL乙酰丙酮溶液，搖勻。在60的水浴中加熱30min，冷卻至室溫后即用10mm比色皿以水為參比，在分光光度計412nm波優(yōu)點測定吸光度。 以具塞刻度管中的甲醛質(zhì)量為為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制規(guī)范任務曲線。稱取攪拌均勻的試樣約2g置于50mL容量瓶中，加水搖勻，稀釋至刻度。再用移液管移取10mL容量瓶中的試樣水溶液，置于已預先參與10mL水的蒸餾燒瓶中，在餾分接納器中預先參與適量水，浸入餾分出口，餾分接納器的外部用冰水浴冷卻。加熱蒸餾，使試樣

14、蒸至近干，取下餾分接納器，用水稀釋至刻度。 在已定容的餾分接納器中參與2.5mL乙酰丙酮溶液，搖勻，在60的恒溫水浴中加熱30min，冷卻至室溫后即用10mm比色皿以水為參比，在分光光度計412nm波優(yōu)點測定吸光度。同時在一樣條件下做空白樣水，測得空白樣的吸光度。 將式樣的吸光度減去空白樣的吸光度，在規(guī)范曲線上查得相應的甲醛質(zhì)量。檢測步驟甲醛 蒸餾的方法將試樣至于水中加熱蒸餾，試樣中的甲醛被蒸餾出來，搜集餾分，測定餾分溶液中的甲醛含量，再換算成試樣的甲醛含量。苯、甲苯+二甲苯+乙苯 試樣用溶劑溶解，將溶液進入氣相色譜儀中，根據(jù)各自的規(guī)范曲線算出各自的含量。VOC 測密度、水分、揮發(fā)物含量，再根

15、據(jù)公式算出VOC含量。游離甲醛含量按下式計算：式中溶劑型涂料中苯、甲苯+二甲苯+乙苯含量測定儀器及設備1 氣相色譜儀帶氫火焰離子化檢測器； 2 毛細管柱長30m50m，內(nèi)徑0.32mm或0.53mm石英柱，內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚15m，柱操作條件為程序升溫50250，初始溫度為50，堅持10min，升溫速率1020/min, 至250，堅持2min； 3 載氣氮氣純度不小于99.99%；4 頂空瓶10mL、20mL或60mL； 5 恒溫箱；6 定量濾紙條20mm70mm；7 注射器1L、10L、1mL假設干個。 實驗室分析氣相色譜儀溶劑型涂料中苯、甲苯+二甲苯+乙苯含量測定標樣制備：取5只

16、頂空瓶，將濾紙條放入頂空瓶后，應密封，用微量注射器準確汲取適量的規(guī)范溶液，注射在瓶內(nèi)的濾紙條上，使苯的含量分別為0.300mg、0.600mg、0.900mg、1.200mg、1.800mg；使甲苯、二甲苯、乙苯單組分的含量均分別為2.00mg、5.00mg、10.00mg、25.00mg、50.00mg。樣品制備：取裝有濾紙條的頂空瓶稱重，準確到0.0001g，將樣品約0.2g涂在濾紙條上，密封后稱重，準確到0.0001g，兩次差值為樣質(zhì)量量。將上述標樣及樣品置于40 恒溫箱重平衡4h，并取0.2mL頂空氣作氣相色譜分析，記錄峰面積。以峰面積為縱坐標，分別以苯、甲苯、二甲苯、乙苯質(zhì)量為橫坐標

17、，繪制規(guī)范曲線。從規(guī)范曲線上查得樣品中苯、甲苯、二甲苯、乙苯的質(zhì)量。樣品中苯的含量為查得的苯的質(zhì)量除以樣質(zhì)量量。甲苯+二甲苯+乙苯的含量為查得的甲苯、二甲苯、乙苯的質(zhì)量之和除以樣質(zhì)量量。溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中VOC的測定1溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑應分別測定其揮發(fā)物的含量及密度，并計算揮發(fā)性有機化合物(VOC)的含量。2不揮發(fā)物的含量應按國家規(guī)范GB/T 1725 的方法進展測定。3密度應按國家規(guī)范GB/T6750提供的方法進展測定。揮發(fā)性有機化合物含量VOCs的計算 CVOC CVOC 樣品中揮發(fā)性有機化合物含量g/L； w1加熱前樣質(zhì)量量g；w2加熱后樣質(zhì)量量g； s樣品在23 時的密度

18、g/mL。建筑資料放射性檢測GB 50325-2021 民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范GB 6566-2021 建筑資料放射性核素限量檢測根據(jù)內(nèi)照射指數(shù) 內(nèi)照射指數(shù)I Ra是指建筑資料中天然放射性核素鐳-266的放射性比活度，除以本規(guī)程規(guī)定的限量200而得的商。外照射指數(shù) 外照射指數(shù)I r是指建筑資料中天然放射性核素鐳-266、釷-232和鉀-40的放射性比活度，分別除以其各自單獨存在時本規(guī)范規(guī)定的限量而得的商之和。I r=CRa/370 +CTh/260 +CK/4200式中：CRa、CTh、CK-分別為建筑資料中天然放射性核素鐳-266、釷-232和鉀-40的放射性比活度，貝可/千克Bq

19、/kg。建筑主體資料和裝修資料放射性目的 主體資料測定項目限量內(nèi)照射指數(shù)IRa1.0外照射指數(shù)I1.0裝修資料測定項目限量AB內(nèi)照射指數(shù)IRa1.01.3外照射指數(shù)I1.31.9空心率空隙率大于25%的建筑資料，其天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40 的放射性比活度應同時滿足內(nèi)照射指數(shù)I Ra不大于1.0、外照射指數(shù)I r不大于1.3。GB 6566-2001建筑資料放射性核素限量建筑主體資料和裝修資料放射性實驗方法條款4儀器要求：低本底多道能譜儀取樣、制樣、丈量裝修資料A、B、C三級分類三類裝修資料運用范圍 取樣、送樣要求取樣：民用建筑工程室內(nèi)飾面采用的天然花崗巖石材或瓷質(zhì)磚運用面

20、積大于200m2時，應對不同產(chǎn)品、不同批次資料分別進展放射性目的的抽查復驗。送樣：每個產(chǎn)品、批次送樣量不小于2kg。樣品的制備粉碎并烘干樣品，然后粉碎。過篩40-60目將樣品裝在與刻度源一樣的容器中并稱重。密封樣品，丈量天然放射性核素需放置3-4周后丈量。能譜儀的任務方框圖屏蔽室探測頭前置放大器高壓電源多道脈沖幅度分析器數(shù)據(jù)處置系統(tǒng)譜放大器屏蔽室：為減弱環(huán)境輻射和宇宙射線中的軟成份的有效手段，是降低本底計數(shù)的主要措施。最好采用復合屏蔽。主屏蔽普通選用老鉛做為外屏蔽,它放射性雜質(zhì)低。內(nèi)屏蔽采用銅、有機玻璃組成。 高壓電源：是為保證探測器穩(wěn)定任務。輸出電壓應延續(xù) 可調(diào)。根據(jù)所用探測器的最正確任務形狀選擇輸出電壓。譜放大器：應有與前置放大器及脈沖幅度分析器匹配 的 具有波形調(diào)理放大器。多道脈沖幅度分析器：多道脈沖幅度分析器將探測器 的輸出脈沖按其幅度分類，同時在對應的各道中進展記錄。道址相當于脈