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1、PAGE 專題14 電離平衡1常溫下,用0.100molL1的NaOH溶液分別滴定同濃度、體積均為20.00mL的鹽酸和醋酸溶液(用HA表示酸),得到2條滴定曲線,如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A滴定醋酸的曲線是圖1B由圖分析可得ba=20CD點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Na+)=c(A)D根據(jù)E點(diǎn)可計(jì)算得K(HA)=0.05+(106108)108/(106108)【答案】C2常溫下0.1molL-1的H2A溶液中H2A 、HA-、A2-三者所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(分布系數(shù))隨溶液pH變化關(guān)系如圖所示。下列表述不正確的是AH2AH+HA- K=10-1.2B在0.1mol/LNaHA溶液中,各離子濃度大小關(guān)系
2、為c(Na+)c(HA-)c(H+)c(A2-)c(OH-)C已知25時(shí)HF的K=10-3.45,將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中發(fā)生反應(yīng):H2A+F- =HF+HA-D在pH=1.2時(shí),向H2A溶液中加入一定體積的0.l molL-1的NaOH溶液使pH=4.2,則c(A2)、c(HA)、c(H2A)之和不變【答案】D3向V mL 0.1 mol/L氨水中滴加等物質(zhì)的量濃度的稀H2SO4,測(cè)得混合溶液的溫度和pOH pOHlgc(OH)隨著加入稀硫酸的體積的變化如圖所示(實(shí)線為溫度變化,虛線為pOH變化),下列說(shuō)法不正確的是AV 40Bb點(diǎn)時(shí)溶液的pOH pHCa、b、c三點(diǎn)由水電離的
3、c(H+)依次減小Da、b、d三點(diǎn)對(duì)應(yīng)NH3H2O的電離常數(shù):K(b)K(d)K(a)【答案】C425時(shí),將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH 溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH 的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A由圖可知BOH 一定是強(qiáng)堿 BKa(HA)=110-6mol/LCb點(diǎn)時(shí),c(B-)=c(A-)=c(OH-)=c(H+) Dab過(guò)程中水的電離程度始終增大【答案】D【解析】A.根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)0.1mol/L,說(shuō)明HA是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)0.1mol/L,則BOH是弱堿
4、,A錯(cuò)誤;B.Ka(HA)= mol/L,B錯(cuò)誤;C.b點(diǎn)是兩者等體積混合溶液呈中性,c(B-)=c(A-),c(OH-)=c(H+),鹽電離產(chǎn)生離子濃度遠(yuǎn)大于水電離產(chǎn)生的離子濃度,故離子濃度的大小為:c(B-)=c(A-)c(OH-)=c(H+),C錯(cuò)誤;D.HA是弱酸,酸電離產(chǎn)生H+對(duì)水的電離平衡起抑制作用,在ab過(guò)程中,酸被堿中和,溶液中酸電離產(chǎn)生的c(H+)減小,其對(duì)水的電離的抑制作用減弱,故水的電離程度始終增大,D正確。 7室溫下,用0.1molL1的NaOH溶液分別滴定20mL0.1molL1的HA和HB溶液,溶液pH隨加入NaOH溶液的體積變化曲線如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是A水的
5、電離度:c點(diǎn)溶液純水b點(diǎn)溶液B電離常數(shù):Ka(HA)c(Na+)c(HB)c(H+)c(OH)【答案】C8常溫下,將Cl2緩慢通入100mL水中至飽和,然后向所得飽和氯水中逐滴加入0.1mol/L NaOH溶液,整個(gè)過(guò)程中pH的變化如圖所示。下列有關(guān)敘述中正確的是A曲線段有離子反應(yīng):HClO+OH-=ClO-+H2OB可依據(jù)處數(shù)據(jù)計(jì)算所溶解的n(Cl2)C處表示氯水與氫氧化鈉溶液恰好反應(yīng)完全D處c(H+)約為處c(H+)的兩倍【答案】A根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(ClO-)+c(Cl-)+c(OH-),若是恰好反應(yīng),溶液為NaCl、NaClO混合物,此時(shí)溶液應(yīng)該顯堿性,而此時(shí)溶
6、液為中性,顯然NaOH不足量,C錯(cuò)誤;D.處至處是氯氣的溶解平衡:Cl2+H2OH+Cl-+HClO向右進(jìn)行的過(guò)程,溶液的酸性逐漸增強(qiáng),氫離子濃度逐漸增大,但不是2倍的關(guān)系,D錯(cuò)誤。9室溫下,H2R及其鈉鹽的混合溶液中,H2R、HR、R2分別在三者中所占的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()隨溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A由圖可知:H2R的pKa11.3(已知:pKa= -lgKa)B在pH4.3的溶液中:3c(R2) c(Na)C0.2mol/L H2R溶液與0.3mol/L NaOH溶液等體積混合后的溶液中pH4.3D在pH3的溶液中存在 103 【答案】C10常溫下,幾種弱酸的電離平衡常數(shù)如
7、下表所示,下列說(shuō)法正確的是化學(xué)式HCOOHH2CO3HCN電離平衡常數(shù)K=1.8104K1=4.3107 K2=5.61011K=4.91010A酸性強(qiáng)弱順序是:HCOOH HCN H2CO3B物質(zhì)的量濃度均為0.1 molL1的HCOONa溶液和NaCN溶液,pH大小順序:HCOONa NaCNCHCOOH的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為K DH2CO3溶液和NaCN溶液反應(yīng)的離子方程式為H2CO3 + 2CN 2HCN + CO32【答案】B【解析】A. 根據(jù)酸的電離平衡常數(shù)HCOOHH2CO3HCN可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐COOHH2CO3HCN,故A錯(cuò)誤;B.HCOOH的酸性大于HCN,所以HC
8、OO-的水解能力小于CN-,則0.1 molL1的HCOONa溶液和NaCN溶液中,pH(HCOONa)HCO3-可知,酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋篐COOHH2CO3HCN HCO3-,所以H2CO3溶液和NaCN溶液反應(yīng)的離子方程式為:H2CO3 + CN HCN + HCO3,故D錯(cuò)誤。 14濃度均為0.10 molL1、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀釋至體積V,pH隨的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是AMOH的堿性強(qiáng)于ROH的堿性BROH的電離程度:b點(diǎn)大于a點(diǎn)C若兩溶液無(wú)限稀釋,則它們的c(OH)相等D當(dāng)lg2時(shí),若兩溶液同時(shí)升高溫度,則增大【答案】D15常溫下,向10mL1molL
9、1元酸HA溶液中,不斷滴加1molL1的NaOH溶液所加堿的體積與lgc水(H+)的關(guān)系如圖所示。c水(H+)為溶液中水電離的c(H+)。下列說(shuō)法不正確的是A常溫下,K(HA)的數(shù)量級(jí)為104Ba、b兩點(diǎn)pH均為7C從a點(diǎn)到b點(diǎn),水的電離程度先增大后減小D溶液的導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng)【答案】B16pH2的A、B兩種一元酸溶液各1mL, 分別加水稀釋到1000mL,其溶液的pH與溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示, 則下列說(shuō)法正確的是 AA、B兩種酸溶液物質(zhì)的量濃度一定相等B稀釋后A酸溶液的酸性比B酸溶液強(qiáng)Ca 5時(shí), A是弱酸, B是強(qiáng)酸D若A、B都是弱酸, 則5 a 2【答案】D【解析】A因A、B酸的強(qiáng)弱
10、不同,一元強(qiáng)酸來(lái)說(shuō)c(酸)=c(H+),對(duì)于一元弱酸,c(酸)c(H+),從稀釋的結(jié)果來(lái)看,兩種酸的強(qiáng)度肯定不同,則A、B兩種一元酸的物質(zhì)的量濃度一定不相等,故A錯(cuò)誤;B由圖可知,稀釋后B的pH小,c(H+)大,則B酸的酸性強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強(qiáng)酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故C錯(cuò)誤;D若A和B都是弱酸,加水稀釋時(shí)促進(jìn)弱酸電離,所以溶液中pH為5a2,故D正確。 19H3PO4與NaOH溶液反應(yīng)的體系中,含磷的各種粒子的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某粒子的濃度占各粒子濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH 的關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A在pH=13時(shí),溶液中主要含磷粒子濃度
11、大小關(guān)系為c(HPO42-)c(PO43)B為獲得盡可能純的NaH2PO4,pH應(yīng)控制在45.5 左右C在pH=7.2時(shí),HPO42-、H2PO4-的分布分?jǐn)?shù)各為0.5,則H3PO4的Ka2=10-7.2D由圖中數(shù)據(jù)分析可知Na2HPO4 溶液顯堿性【答案】A20鹽酸、醋酸和碳酸是化學(xué)實(shí)驗(yàn)和研究中常用的幾種酸。已知室溫下:Ka(CH3COOH)1.7105;H2CO3的電離常數(shù)Ka14.2107、Ka25.61011(1)用離子方程式解釋碳酸氫鈉水溶液顯堿性的原因_。常溫下,物質(zhì)的量濃度相同的下列四種溶液:a.碳酸鈉溶液b.醋酸鈉溶液c.氫氧化鈉溶液d.氫氧化鋇溶液,其pH由大到小的順序是_(
12、填序號(hào))。(2)某溫度下,將pH均為4的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,其pH隨溶液體積變化的曲線圖中a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中水的電離程度由大到小的順序?yàn)開;該醋酸溶液稀釋過(guò)程中,下列各量一定變小的是_。a.c(H)b.c(OH)c.d. (3)在t時(shí),某NaOH稀溶液中c(H+)=10amolL1,c(OH)=10bmolL1,已知a+b=12,則在該溫度下,將100mL 0.1 molL1的稀H2SO4與100mL 0.4 molL1的NaOH溶液混合后,溶液pH=_?!敬鸢浮縃CO3- + H2O H2CO3 + OH- d c a b bca ad 11 酸的酸性越強(qiáng),水的電離程度越小,所
13、以溶液體積越大,水的電離程度越大,則水的電離程度由a、b、c三點(diǎn)溶液中水的電離程度由大到小的順序是b=ca;加水稀釋醋酸,促進(jìn)醋酸電離,溶液中除了氫氧根離子、水分子外,所有微粒濃度都減小;a溶液中c(H+)減小,故a正確;b溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,氫離子濃度減小,則c(OH-)增大,pH增大,故b錯(cuò)誤;c.=,溫度不變,水的離子積常數(shù)不變、醋酸的電離平衡常數(shù)不變,所以不變,故c錯(cuò)誤;d加水稀釋促進(jìn)醋酸電離,則氫離子個(gè)數(shù)增大,醋酸分子個(gè)數(shù)減小,所以減小,故d正確;故答案為a、d。 故答案為:;(4)因?yàn)镠CN的電離常數(shù)小于碳酸的電離常數(shù),而大于HCO3-電離常數(shù),說(shuō)明碳酸的酸性強(qiáng)于HCN,
14、HCN酸性強(qiáng)于HCO3-,則通入過(guò)量二氧化碳時(shí),生成HCO3-,則離子方程式為:CNCO2H2O=HCN+HCO3,故答案為:CNCO2H2O=HCN+HCO3。22下表是常溫下幾種常見弱酸的電離平衡常數(shù):弱酸電離方程式電離平衡常數(shù)KCH3COOHCH3COOHCH3COO-+H+K=1.610-5H2C2O4H2C2O4H+ HC2O4- HC2O4- H+ C2O42-K1=5.910-2 K2=6.410-5H2CO3H2CO3H+HCO3- HCO3-H+CO32-K1=4.410-7 K2=5.610-11H2SH2SHHS HSHS2K19.1108K21.11015回答下列問(wèn)題:
15、(1)某溫度下,純水中的c(H+)=2010-7mol/L,則此時(shí)溶液中c(OH-)為_mol/L;此時(shí)溫度_25 (填“大于”,“小于”或“等于”),若溫度不變,滴入稀硫酸使c(H+)=5010-6mol/L,則由水電離出的c(H+)為_mol/L。(2)下列四種離子結(jié)合H+能力最強(qiáng)的是_。 AHCO3- B C2O42- C S2 DCH3COO- (3)該溫度下1.0 molL-1的CH3COOH溶液中的c(H+)=_ molL-1 (4)常溫下,加水稀釋0.1 molL-1的H2C2O4溶液,下列說(shuō)法正確的是(_) A溶液中n(H)n(OH)保持不變 B溶液中水電離的c(H)c(OH)
16、保持不變C溶液中c(HC2O4-)/c(H2C2O4)保持不變 D溶液中c(OH)增大(5)將CH3COOH溶液加入少量Na2CO3溶液中,反應(yīng)的離子方程式為_?!敬鸢浮?.010-7 大于 810-9 C 4.010-3 D 2CH3COOHCO32-=2CH3COOCO2H2O 是由水電離產(chǎn)生的,因此溶液中由水電離出的c(H+)=c(OH-)=8.010-9molL-1,故答案為:2.010-7,大于,8.010-9。(2)對(duì)應(yīng)酸的酸性越弱,結(jié)合H+能力越強(qiáng),由表中數(shù)據(jù)可知,酸性:H2C2O4CH3COOHH2CO3H2S,所以結(jié)合H的能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋篠2HCO3CH3COOC2O42-,故答案為:C。(3)在1.0molL-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.610-5,又因?yàn)閏(H+)=c(CH3COO-),所以c(H+)=4.010-3molL-1,故答案為:4.010-3。(4)A.稀釋過(guò)程中,溶液
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