標準解讀

《WS/T 409-2013 臨床檢測方法總分析誤差的確定》是一項由中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準制定的標準，旨在為臨床實驗室提供一套系統(tǒng)的方法來評估和控制檢測方法中的總分析誤差。該標準適用于所有類型的臨床實驗室，包括但不限于醫(yī)院、獨立醫(yī)學實驗室等，在進行定量檢測項目時使用。

根據此標準，總分析誤差（Total Analytical Error, TAE）是指在一系列條件下，通過特定分析系統(tǒng)獲得的結果與真實值之間的偏差。TAE是衡量一個檢測系統(tǒng)性能好壞的重要指標之一，它綜合考慮了系統(tǒng)內的各種不確定因素對最終結果的影響程度。標準中定義了如何計算TAE，并提出了基于目標誤差范圍設定可接受水平的原則。

對于具體的實施步驟，《WS/T 409-2013》建議首先明確待測項目的醫(yī)學決定水平以及對應的允許總誤差限值；接著收集足夠數量的數據樣本以確保統(tǒng)計學上的可靠性；然后利用適當的統(tǒng)計方法計算出實際觀察到的TAE；最后將計算得到的TAE與預設的目標誤差范圍比較，判斷是否符合要求。如果不符合，則需要進一步調查原因并采取相應措施改進。

此外，該文件還強調了質量控制的重要性，指出應定期監(jiān)測分析過程中的變異情況，及時發(fā)現(xiàn)并糾正可能存在的問題，從而保證長期穩(wěn)定地達到所設定的質量目標。同時，也鼓勵實驗室之間開展比對實驗或參加外部質量評價活動，以此作為持續(xù)改進自身技術水平的有效手段之一。


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....

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  • 2013-06-03 頒布
  • 2013-12-01 實施
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WS T 409-2013 臨床檢測方法總分析誤差的確定_第1頁
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文檔簡介

ICS11020

C50.

中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準

WS/T409—2013

臨床檢測方法總分析誤差的確定

Estimationoftotalanalyticalerrorforclinicallaboratorymethods

2013-06-03發(fā)布2013-12-01實施

中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布

WS/T409—2013

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標準起草單位首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院衛(wèi)生部臨床檢驗中心北京航天總醫(yī)院

:、、。

本標準主要起草人王清濤童清李小鵬王治國申子瑜楊振華張建平陳寶榮

:、、、、、、、。

Ⅰ

WS/T409—2013

臨床檢測方法總分析誤差的確定

1范圍

本標準規(guī)定了臨床檢測方法總分析誤差的確定表達監(jiān)測及示例

、、。

本標準適用于所有臨床檢測定量分析方法

。

2術語和定義

下列術語和定義適用于本文件

。

21

.

容許區(qū)間toleranceinterval

在規(guī)定的置信水平下抽樣總體指定的比例范圍

,。

22

.

總分析誤差totalanalyticalerror

檢測方法與參考方法間濃度差異分布在指定比例通常為或所包含的區(qū)間

,(90%、95%99%)。

23

.

確認validation

通過提供客觀證據對特定的預期用途或應用要求已得到滿足的認定

。

定義

[ISO9000:2000,3.8.5]

3數據收集

31樣本應來源于健康人或患者抽樣樣本應能代表常規(guī)檢測的樣本并應在醫(yī)學決定水平范圍內均

.,,

勻分布所有抽取的樣本均應包括在分析中

。。

32臨床實驗室使用的最小樣本量宜為例每次分析應進行相應例數的樣本檢測使用同批測定

.40。,

的一次結果確定總分析誤差亦可進行重復測定以減小參考方法不精密度對總分析誤差評估的影響

。。

生產廠家使用的樣本量宜為例宜分析更多的樣本使用所有數據進行總分析誤差的確定

120,,。

33宜使用新鮮樣本若儲存樣本對分析無任何影響亦可使用樣本濃度應覆蓋分析測量范圍對于

.,,。;

不同的濃度范圍可設定不同的總分析誤差目標

。

34在確定總分析誤差前應核查偏離的觀察值離群點是否錯誤若確認此點錯誤可刪除否則應

.,(),,,

保留

。

4總分析誤差的確定

41非參數分析方法

.

非參數分析對差值總體沒有做任何特定分布的假設

。

使用非參數分析方法進行總分析誤差的確定從候選方法與比對方法的測定結果得到n對觀察值

:,

并得到n對觀察值的差值即樣本數為n將n個差值以升序排列排序后的差值以xxn表示

,。,1,……,;

計算每個xn的秩次然后用秩次除以樣本數得到每個秩次的百分位數對所有超過

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