公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試真題在線測試

1、公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試真題在線測試1.全世界于1979年消滅了天花主要是采用了哪一種措施？（ ）A.治療患者B.過境檢疫C.疫區(qū)消毒D.接觸者留驗(yàn)E.普種疫苗【答案】:E【解析】:許多傳染病都可通過人群大規(guī)模免疫接種來控制流行，免疫預(yù)防是控制此類傳染病發(fā)生的重要策略。在消滅天花的過程中，普種疫苗（接種牛痘疫苗）發(fā)揮了重要的作用。2.關(guān)于制作統(tǒng)計(jì)表，不正確的是（ ）。A.制作統(tǒng)計(jì)表的原則是重點(diǎn)突出，簡單明了B.標(biāo)題應(yīng)能概括說明統(tǒng)計(jì)表的內(nèi)容C.有單位的標(biāo)目要注明單位D.表中數(shù)字一律用阿拉伯?dāng)?shù)字E.表中只有頂線和底線【答案】:E【解析】:E項(xiàng)，統(tǒng)計(jì)表一般為三線表，即頂線、底線、縱標(biāo)目下橫線，根據(jù)實(shí)

2、際情況可適當(dāng)增加橫線。ABCD四項(xiàng)，均符合制作統(tǒng)計(jì)表的規(guī)則。3.在致癌物篩檢時(shí)，Ames試驗(yàn)結(jié)果陽性提示該受試物可能是（ ）。A.引起染色體損傷的致癌物B.引起染色體數(shù)目改變的致癌物C.引起基因突變的致癌物D.非遺傳毒性致癌物E.非遺傳毒性非致癌物【答案】:C【解析】:Ames試驗(yàn)即鼠傷寒沙門菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)，檢測的遺傳學(xué)終點(diǎn)是基因突變。致突變?cè)囼?yàn)陽性可預(yù)測受試物可引起基因突變，是遺傳毒性致癌物，陰性結(jié)果可預(yù)測為非遺傳毒性非致癌物。4.對(duì)流感的預(yù)防措施包括（ ）。A.對(duì)傳染源采取措施B.對(duì)易感者采取措施C.對(duì)傳播途徑采取措施D.ABC，采取綜合性措施E.不需采取措施，可自行停止傳播【答案】:D【

3、解析】:流感病毒易發(fā)生變異且傳播迅速，需從傳染源、傳播途徑、易感人群三個(gè)方面采取綜合的預(yù)防措施。5.眼刺激試驗(yàn)最常使用的動(dòng)物是（ ）。A.大鼠B.小鼠C.家兔D.犬E.豚鼠【答案】:C【解析】:目前眼刺激試驗(yàn)推薦的方法是Draize，使用的動(dòng)物為成年兔。將受試物0.1mL或0.1g滴入或涂入動(dòng)物一側(cè)眼結(jié)膜囊內(nèi)，另一側(cè)用賦形劑作為對(duì)照，使眼睛被動(dòng)閉合一段時(shí)間，在1、24、48、72小時(shí)后，肉眼觀察兔眼角膜、虹膜及結(jié)膜的損傷情況。如72小時(shí)內(nèi)未出現(xiàn)刺激反應(yīng)，即可終止試驗(yàn)。若有刺激反應(yīng)發(fā)生，需繼續(xù)觀察損傷的過程及其可逆性，觀察期最長可至21天。由于家兔性情溫順，方便實(shí)驗(yàn)操作，并且發(fā)生在其眼角膜、結(jié)膜

4、與虹膜的損傷也易于觀察，在眼刺激試驗(yàn)中為首選動(dòng)物。6.毒物代謝的兩重性是指（ ）。A.相反應(yīng)可以降低毒性，相反應(yīng)可以增加毒性B.經(jīng)代謝后，水溶性增大，毒性也增大C.原型不致癌的物質(zhì)經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化變?yōu)橹掳┪顳.毒物代謝可經(jīng)過相反應(yīng)和相反應(yīng)E.經(jīng)過代謝，毒性可增加（代謝活化）或降低（代謝解毒）【答案】:E【解析】:化學(xué)毒物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，多數(shù)毒性降低（解毒），少數(shù)毒性增強(qiáng)（活化），某些化學(xué)毒物的解毒與活化過程存在競爭。生物轉(zhuǎn)化的兩重性是指代謝活化或代謝解毒。7.急性毒性試驗(yàn)一般觀察時(shí)間是（ ）。A.1小時(shí)B.1天C.1周D.2周E.1月【答案】:D【解析】:急性毒性試驗(yàn)是指機(jī)體一次接觸或24h內(nèi)多次接

5、觸化學(xué)物后，短期（14d）內(nèi)發(fā)生的毒性效應(yīng)，觀察時(shí)間一般為14天。對(duì)于某些速殺性毒物求其LD50（LC50）也可僅計(jì)算24小時(shí)的死亡率，因其24小時(shí)的LD50（LC50）與兩周LD50（LC50）值往往沒有差別。8.外來化合物的免疫毒性作用（ ）。A.不遵循劑量-反應(yīng)關(guān)系B.不一定遵循劑量-反應(yīng)關(guān)系C.一定遵循劑量-反應(yīng)關(guān)系D.都能引起免疫應(yīng)答E.以上都不是【答案】:B【解析】:外來化學(xué)物對(duì)免疫功能的毒作用包括：免疫抑制、過敏反應(yīng)（變態(tài)反應(yīng)）和自身免疫反應(yīng)（自身免疫?。?。變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生與化合物的抗原性及機(jī)體特殊易感性有關(guān)，故化學(xué)物質(zhì)引起的過敏反應(yīng)不完全遵循劑量-反應(yīng)關(guān)系的規(guī)律，很小的劑量進(jìn)入機(jī)

6、體即可致敏，再接觸小量即可出現(xiàn)癥狀。9.在病因?qū)W的發(fā)展中，“特異性病因?qū)W說”的產(chǎn)生是由于（ ）。A.人類疾病譜的變化B.微生物學(xué)的創(chuàng)立C.生態(tài)學(xué)與病因?qū)W關(guān)系的建立D.疾病與環(huán)境關(guān)系的建立E.充分病因?qū)W說的創(chuàng)立【答案】:B【解析】:特異性指某種疾病的發(fā)生必須有某種因素的暴露才會(huì)出現(xiàn)。從傳染病的病因研究角度來看，?？纱_立某病原微生物與某疾病之間的特異性因果關(guān)聯(lián)。而從慢性非傳染病角度來講，大多情況下不易確立某因素與某疾病間的特異性。因而“特異性病因?qū)W說”的產(chǎn)生與微生物學(xué)的創(chuàng)立有關(guān)。10.有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量-反應(yīng)關(guān)系多呈“S”形曲線，原因是不同個(gè)體的（ ）。A.吸收速度差異B.分布部位差異C.代謝速

7、度差異D.排泄速度差異E.易感性差異【答案】:E【解析】:在整體水平，隨著劑量的不斷增加，人或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物對(duì)毒物易感性高的個(gè)體先出現(xiàn)毒性反應(yīng)，繼續(xù)增加劑量易感性低的人群才逐漸表現(xiàn)出毒作用。因此劑量-反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）關(guān)系曲線的基本類型是“S”形曲線，反映了人體或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物群體對(duì)外源化學(xué)物毒作用易感性的分布。群體中個(gè)體易感性分布在毒理學(xué)中有重要的意義，化學(xué)物毒作用的個(gè)體易感性可分為毒動(dòng)學(xué)和毒效學(xué)兩方面，ABCD四項(xiàng)，都是有關(guān)毒動(dòng)學(xué)方面的。11.（共用備選答案）A.頻率B.頻數(shù)C.構(gòu)成比D.相對(duì)比E.動(dòng)態(tài)相對(duì)數(shù)(1)某年某地出生男嬰數(shù)除以出生女嬰數(shù)是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:相對(duì)比是指任意兩個(gè)有關(guān)聯(lián)指標(biāo)

8、的比值，且男嬰數(shù)與女嬰數(shù)之間沒有包含關(guān)系不能使用構(gòu)成比和頻率進(jìn)行描述。所以，某年某地出生男嬰數(shù)除以出生女嬰數(shù)是相對(duì)比。(2)病死率是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:病死率表示確診某病者的死亡概率，可反映疾病的嚴(yán)重程度，為頻率。(3)某年某地年齡在2030歲人口數(shù)占總?cè)丝跀?shù)的比例是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:構(gòu)成比是指將某一人群按照某種特征分成各個(gè)部分，各部分所占的比例。題目中將人群按照年齡進(jìn)行分類，求2030歲人口數(shù)占總?cè)丝跀?shù)的比例為構(gòu)成比。(4)由某地連續(xù)20年人口數(shù)計(jì)算定基比、環(huán)比是（ ）。【答案】:E【解析】:定基比是報(bào)告期指標(biāo)與基線期指標(biāo)之比；環(huán)比是報(bào)告期指標(biāo)與其前一期指標(biāo)之比。二者是

9、可以說明某事物變化情況的動(dòng)態(tài)相對(duì)數(shù)。(5)某年某地年齡在2030歲的人口數(shù)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:頻數(shù)是描述了某一事物發(fā)生的次數(shù)，某年某地年齡在2030歲的人口數(shù)屬于頻數(shù)。12.關(guān)于t檢驗(yàn)與方差分析之間的聯(lián)系與區(qū)別，下列描述中錯(cuò)誤的是（ ）。A.當(dāng)比較樣本為兩組以上時(shí)，只用t檢驗(yàn)B.當(dāng)比較樣本為兩組以上時(shí)，只能用F檢驗(yàn)C.t檢驗(yàn)與方差分析均要求資料具有正態(tài)性D.配伍組比較的方差分析是配對(duì)比較t檢驗(yàn)的推廣E.成組設(shè)計(jì)多個(gè)樣本均數(shù)比較的方差分析是兩樣本均數(shù)比較t檢驗(yàn)的推廣【答案】:A【解析】:AB兩項(xiàng)，t檢驗(yàn)可用于配對(duì)或兩獨(dú)立樣本的均數(shù)比較，但當(dāng)比較樣本為兩組以上時(shí)，根據(jù)數(shù)據(jù)類型可選擇秩和

10、檢驗(yàn)或者方差分析，不能采用t檢驗(yàn)。C項(xiàng)，t檢驗(yàn)與方差分析的應(yīng)用條件是：隨機(jī)樣本，來自正態(tài)分布方差齊性的總體。DE兩項(xiàng)，配伍組比較的方差分析是配對(duì)比較t檢驗(yàn)的推廣，成組設(shè)計(jì)多個(gè)樣本均數(shù)比較的方差分析是兩樣本均數(shù)比較t檢驗(yàn)的推廣，其中Ft2。13.經(jīng)呼吸道靜式染毒的主要優(yōu)點(diǎn)是（ ）。A.操作方便B.受試物消耗少C.設(shè)備簡單D.適用于小動(dòng)物急性毒性研究E.以上均是【答案】:E【解析】:靜式吸入染毒是將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物置于一個(gè)具有固定體積的染毒柜內(nèi)，按設(shè)計(jì)濃度加入易揮發(fā)的液態(tài)或氣態(tài)受試物，在一定時(shí)間內(nèi)，使動(dòng)物連續(xù)吸入并觀察毒性反應(yīng)。該染毒方式設(shè)備簡單、操作方便、消耗受試物較少，適用于小動(dòng)物接觸易揮發(fā)液態(tài)物質(zhì)的

11、急性毒性研究。缺點(diǎn)是在試驗(yàn)期間得不到氧氣補(bǔ)充，會(huì)出現(xiàn)缺氧和CO2潴留的現(xiàn)象；且隨試驗(yàn)的進(jìn)行，染毒柜內(nèi)受試物的濃度會(huì)逐漸降低，不能恒定在原有水平。14.（共用備選答案）A.關(guān)聯(lián)的一致性B.劑量-反應(yīng)關(guān)系C.暴露終止效應(yīng)D.關(guān)聯(lián)的特異性E.關(guān)聯(lián)的可重復(fù)性(1)在判斷因果聯(lián)系的標(biāo)準(zhǔn)中，隨著暴露劑量增加而聯(lián)系強(qiáng)度也隨之增大的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:劑量-反應(yīng)關(guān)系指某因素暴露的劑量、時(shí)間與某種疾病的發(fā)生之間存在的一種階梯曲線，如：暴露劑量越大、時(shí)間越長則疾病發(fā)生的概率也越大。(2)關(guān)聯(lián)可以在不同人群、不同地區(qū)和不同時(shí)間重復(fù)觀察到，這是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:關(guān)聯(lián)的可重復(fù)性指某因素與某疾病的

12、關(guān)聯(lián)在不同研究背景下、不同研究者用不同的研究方法均可獲得一致性的結(jié)論。重復(fù)出現(xiàn)的次數(shù)越多，因果推斷越有說服力。(3)去除某因素則疾病頻率下降，這是因果關(guān)系的（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:終止效應(yīng)指的是某因素的去除導(dǎo)致疾病頻率的下降或消滅，這是因果關(guān)系的一個(gè)強(qiáng)有力證據(jù)。15.乙型肝炎母嬰傳播，以下列哪項(xiàng)所生的新生兒傳播概率最高？（ ）A.HBsAg陽性母親B.抗-HBs陽性母親C.HBeAg陽性母親D.抗-HBe陽性母親E.HBsAg和HBeAg雙陽性母親【答案】:E【解析】:HBsAg和HBeAg雙陽性提示有急性乙肝感染且傳播能力較強(qiáng)，故HBsAg和HBeAg雙陽性母親所生的新生兒傳播概率最高

13、。16.以下哪一項(xiàng)分布的均數(shù)等于方差？（ ）A.正態(tài)分布B.對(duì)稱分布C.二項(xiàng)分布D.Poisson分布E.以上均不對(duì)【答案】:D【解析】:泊松分布（Poisson分布）記作P（），是泊松分布的唯一參數(shù)，總體均數(shù)與總體方差相均為，總體均數(shù)與總體方差相等是泊松分布相對(duì)于其他分布獨(dú)有的性質(zhì)。17.下列哪一項(xiàng)屬于一級(jí)預(yù)防的內(nèi)容？（ ）A.普查B.篩檢C.產(chǎn)前檢查D.用特效藥物治療疾病E.對(duì)人群進(jìn)行免疫接種【答案】:E【解析】:ABC三項(xiàng)，普查、篩檢及產(chǎn)前檢查屬于二級(jí)預(yù)防。D項(xiàng)，用特效藥物治療疾病屬于三級(jí)預(yù)防。E項(xiàng)，一級(jí)預(yù)防是在疾?。ɑ騻Γ┥形窗l(fā)生時(shí)針對(duì)病因或危險(xiǎn)因素采取措施，降低有害暴露的水平，增強(qiáng)

14、個(gè)體對(duì)抗有害暴露的能力，預(yù)防疾?。ɑ騻Γ┑陌l(fā)生，或至少推遲疾病的發(fā)生，如：對(duì)人群進(jìn)行免疫接種、遺傳咨詢等。18.經(jīng)土壤傳播的意義取決于（ ）。A.病原體在土壤內(nèi)的存活力B.個(gè)體與土壤的接觸機(jī)會(huì)C.個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣D.BCE.ABC【答案】:E【解析】:經(jīng)土壤傳播是指易感人群通過各種方式接觸了被病原體污染的土壤所致的傳播。經(jīng)土壤傳播的傳染病的流行與病原體在土壤中的存活時(shí)間、易感者與土壤接觸的機(jī)會(huì)和個(gè)人衛(wèi)生條件有關(guān)。19.下列哪一項(xiàng)不屬于二級(jí)預(yù)防的內(nèi)容？（ ）A.普查B.篩檢C.定期健康檢查D.遺傳咨詢E.高危人群重點(diǎn)項(xiàng)目檢查【答案】:D【解析】:第二級(jí)預(yù)防是在疾病早期，癥狀體征尚未表現(xiàn)出來或難以覺

15、察時(shí)，通過及早發(fā)現(xiàn)并診斷疾病，及時(shí)給予適當(dāng)?shù)闹委?，有更大的機(jī)會(huì)實(shí)現(xiàn)治愈；或者如果疾病無法治愈，可以通過治療阻止疾病發(fā)展到更嚴(yán)重的階段或至少減緩發(fā)展進(jìn)程，減少對(duì)更復(fù)雜的治療措施的需要。D項(xiàng)，遺傳咨詢屬于一級(jí)預(yù)防。20.關(guān)于配對(duì)設(shè)計(jì)，下列說法不正確的是（ ）。A.受試對(duì)象是按一定條件配成對(duì)子B.隨機(jī)分配每對(duì)中的兩個(gè)受試對(duì)象到不同的處理組C.配對(duì)的因素是影響實(shí)驗(yàn)效應(yīng)的主要非處理因素D.配成對(duì)后，各處理間的均衡性增大E.配對(duì)設(shè)計(jì)的檢驗(yàn)效率較低【答案】:E【解析】:E項(xiàng)，配對(duì)設(shè)計(jì)是將受試對(duì)象按一定條件配成對(duì)子，再將每對(duì)中的兩個(gè)受試對(duì)象隨機(jī)分配到不同處理組。由于配對(duì)設(shè)計(jì)平衡了影響兩組實(shí)驗(yàn)效應(yīng)的主要非處理因

16、素，因而配對(duì)設(shè)計(jì)的檢驗(yàn)效率增加。ABCD四項(xiàng)，均符合配對(duì)設(shè)計(jì)的定義和特點(diǎn)。21.一組數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布，其中小于1.96S的變量值占總變量值的百分?jǐn)?shù)為（ ）。A.5%B.95%C.97.5%D.95.5%E.92.5%【答案】:C【解析】:雙側(cè)檢驗(yàn)，X取值在區(qū)間1.96S內(nèi)的概率為95%。正態(tài)分布為單峰對(duì)稱分布，小于1.96S和大于1.96S的變量占總變量的百分?jǐn)?shù)均為2.5%，所以小于1.96S的變量占總變量的百分比為97.5%。22.通過提倡使用安全套、促進(jìn)安全性行為來防止HIV的傳播屬于（ ）。A.一級(jí)預(yù)防B.二級(jí)預(yù)防C.三級(jí)預(yù)防D.常規(guī)報(bào)告E.哨點(diǎn)監(jiān)測【答案】:A【解析】:通過減少能量傳遞或

17、暴露的機(jī)制來預(yù)防可導(dǎo)致傷害發(fā)生的事件屬于一級(jí)預(yù)防。交通安全法律、游泳池周圍的柵欄、有毒物品的安全蓋、槍支的保險(xiǎn)裝置、提倡使用安全套等都屬于一級(jí)預(yù)防措施。23.對(duì)平均預(yù)期壽命影響最大的原始數(shù)據(jù)是（ ）。A.05歲死亡資料B.嬰兒死亡資料C.新生兒死亡資料D.老年人口死亡資料E.所有年齡的死亡資料【答案】:B【解析】:BC兩項(xiàng)，嬰兒死亡率指某年活產(chǎn)兒中未滿1周歲嬰兒的死亡頻率，在嬰兒期間死亡會(huì)損失大量的壽命，因此其會(huì)對(duì)平均壽命造成巨大的影響。新生兒死亡率是指某地某年活產(chǎn)兒中未滿28天的新生兒死亡頻率，新生兒期死亡也會(huì)損失大量壽命，但人數(shù)較新生兒期死亡人數(shù)少。AD兩項(xiàng)，05歲人口、老年人口的死亡損失

18、的壽命少于新生兒人口。24.下列措施屬于疾病第三級(jí)預(yù)防措施的是（ ）。A.接種疫苗B.首診測高血壓C.職業(yè)防護(hù)D.合理營養(yǎng)E.腫瘤靶向治療【答案】:E【解析】:三級(jí)預(yù)防是按疾病自然史的階段劃分的，第三級(jí)預(yù)防發(fā)生在疾病的癥狀體征明顯表現(xiàn)出來之后，對(duì)出現(xiàn)臨床癥狀的病例開展積極治療和康復(fù)。ACD三項(xiàng)，接種疫苗、職業(yè)防護(hù)及合理營養(yǎng)屬于病因預(yù)防，為第一級(jí)預(yù)防。B項(xiàng)，首診測高血壓屬于“三早”預(yù)防中的早發(fā)現(xiàn)，為第二級(jí)預(yù)防。E項(xiàng)，腫瘤靶向治療屬于臨床預(yù)防，為第三級(jí)預(yù)防。25.毒理學(xué)試驗(yàn)中溶劑的選擇原則不包括（ ）。A.受試物溶解后穩(wěn)定B.不被機(jī)體吸收C.與受試物不發(fā)生反應(yīng)D.不改變受試物的理化性質(zhì)及生物學(xué)活性

19、E.本身無毒【答案】:B【解析】:在毒理學(xué)試驗(yàn)前，常需將化學(xué)毒物溶解或稀釋。為避免發(fā)生理化性質(zhì)與生物活性的改變，溶劑或賦形劑的選用應(yīng)該符合以下條件：無毒或?qū)嶋H無毒；與受試物不發(fā)生反應(yīng)，制成的溶液穩(wěn)定；對(duì)受試物的毒動(dòng)學(xué)和毒效學(xué)無顯著影響；無特殊刺激性或氣味。26.如果A病的特異危險(xiǎn)度大于B病的特異危險(xiǎn)度，那么可以認(rèn)為（ ）。A.暴露于A病的聯(lián)系比暴露于B病的聯(lián)系，更可能是因果關(guān)系B.去除暴露因素后，減少的A病病例數(shù)將會(huì)多于減少的B病病例數(shù)C.患A病者暴露的概率大于患B病者D.A病的相對(duì)危險(xiǎn)度大于B病的相對(duì)危險(xiǎn)度E.以上都是【答案】:B【解析】:特異危險(xiǎn)度是指暴露人群與非暴露人群比較，所增加的疾病

20、發(fā)生數(shù)量，如果暴露因素消除，就可減少這個(gè)數(shù)量的疾病發(fā)生，如：若A病的特異危險(xiǎn)度大于B病的特異危險(xiǎn)度，則去除暴露因素后，減少的A病病例數(shù)將會(huì)多于減少的B病病例數(shù)。27.觀察單位用定量方法測定某項(xiàng)指標(biāo)量的大小，所得的資料稱為（ ）。A.數(shù)值變量B.計(jì)數(shù)資料C.分類資料D.分類變量E.以上均不是【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，數(shù)值變量資料，亦稱計(jì)量資料，是對(duì)每個(gè)觀察單位用定量的方法測得某項(xiàng)指標(biāo)數(shù)量大小，其變量值是定量的，表現(xiàn)為數(shù)值大小，一般有度量衡單位。BC兩項(xiàng)，計(jì)數(shù)資料，亦稱分類資料，就是將觀察單位按某種屬性或類別分組，其觀察值是定性的，表現(xiàn)為互不相容的類別或?qū)傩?，分為無序分類資料（包括二項(xiàng)分類、多項(xiàng)

21、分類資料）和有序分類資料（亦稱等級(jí)資料）。D項(xiàng)，分類變量一般通過計(jì)數(shù)獲得資料，而不是通過定量方法測定指標(biāo)量的大小。28.下列指標(biāo)中，衡量某因素與某病之間的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度最好的是（ ）。A.歸因危險(xiǎn)度B.病因分值C.人群特異危險(xiǎn)度D.特異危險(xiǎn)度E.相對(duì)危險(xiǎn)度【答案】:E【解析】:相對(duì)危險(xiǎn)度通常包括危險(xiǎn)度比或率比，是反映暴露與發(fā)?。ㄋ劳觯╆P(guān)聯(lián)強(qiáng)度的最有用的指標(biāo)，其值越大，表明暴露的效應(yīng)越大，暴露與結(jié)局關(guān)聯(lián)的強(qiáng)度越大。29.疾病監(jiān)測的目的是（ ）。A.預(yù)防和控制疾病B.收集和分析疾病資料C.確定致病因素D.向衛(wèi)生官員報(bào)告某人群某疾病的流行狀況E.以上均是【答案】:E【解析】:疾病檢測的目的包括：收集和分析

22、疾病資料，探索致病原因，確定致病因素。早期發(fā)現(xiàn)，進(jìn)行早期診斷和治療。向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)定期報(bào)告人群中所監(jiān)測疾病的發(fā)生狀況。預(yù)防和控制疾病流行。評(píng)價(jià)防治策略的效果。30.處于離子狀態(tài)的化合物（ ）。A.易溶于水，易于吸收，易隨尿排出B.易溶于水，難于吸收，易隨尿排出C.易溶于水，難于吸收，難隨尿排出D.難溶于水，易于吸收，易隨尿排出E.難溶于水，難于吸收，易隨尿排出【答案】:B【解析】:化學(xué)毒物的解離程度取決于其本身的離解常數(shù)（pKa）和其所處介質(zhì)的pH。弱酸或弱堿性有機(jī)物只有在非離子態(tài)時(shí)，才易于吸收。若呈離子態(tài)的比例較高，雖易溶于水，但難于吸收，且易隨尿排出。31.極差常用于說明以下問題，其中不正確的

23、是（ ）。A.變異的大小B.食物中毒的最短、最長潛伏期C.抽樣誤差的大小D.作頻數(shù)表進(jìn)行分組前，說明資料的變異范圍E.傳染病的潛伏期【答案】:C32.某學(xué)校教師健康體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)一名任課教師為乙肝“小三陽”攜帶者，則對(duì)該職工采取的措施正確的是（ ）。A.調(diào)離教師崗位B.勸其離職C.告知學(xué)生或?qū)W生家長D.安排該教師進(jìn)行HBV疫苗接種E.減輕該教師工作量，對(duì)他（她）進(jìn)行相關(guān)防護(hù)知識(shí)教育【答案】:E【解析】:“小三陽”攜帶者一般傳染性較低，除不能獻(xiàn)血及從事直接入口食品和保育工作外，可照常工作、學(xué)習(xí)，無需隔離，但要加強(qiáng)隨訪。根據(jù)題干，該“小三陽”攜帶者的職業(yè)為教師，故無需離職，可繼續(xù)工作。在工作時(shí)，應(yīng)減輕

24、該教師工作量并對(duì)其進(jìn)行相關(guān)防護(hù)知識(shí)教育。33.致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過該受試物L(fēng)D50的（ ）。A.1/51/3B.1/41/3C.1/61/3D.1/81/3E.1/101/3【答案】:A【解析】:傳統(tǒng)致畸試驗(yàn)一般根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果確定正式試驗(yàn)劑量。正式試驗(yàn)應(yīng)最少設(shè)3個(gè)劑量組，另設(shè)溶劑對(duì)照組，必要時(shí)設(shè)陽性對(duì)照組。一般受試物高劑量不超過母體LD50的1/51/3，低劑量可為LD50的1/1001/30。34.各觀察值同乘以一個(gè)不等于0的常數(shù)后，不變的是（ ）。A.均數(shù)B.標(biāo)準(zhǔn)差C.幾何均數(shù)D.中位數(shù)E.變異系數(shù)【答案】:E【解析】:E項(xiàng)，變異系數(shù)亦稱離散系數(shù)，簡記為CV，為標(biāo)準(zhǔn)差與均數(shù)之比

25、，計(jì)算公式為CVS/100%。當(dāng)各觀察值同乘以一個(gè)不等于0的常數(shù)后，標(biāo)準(zhǔn)差與均數(shù)同時(shí)擴(kuò)大或縮小相同的倍數(shù)，故變異系數(shù)不變。ABCD四項(xiàng)，各觀察值同乘以一個(gè)不等于0的常數(shù)后，均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、幾何均數(shù)、中位數(shù)同時(shí)擴(kuò)大或縮小相同的倍數(shù)。35.下列哪一種說法指出了雙向性隊(duì)列研究設(shè)計(jì)的特點(diǎn)？（ ）A.在回顧性隊(duì)列研究的基礎(chǔ)上進(jìn)行前瞻性隊(duì)列研究B.因?yàn)檠芯吭O(shè)計(jì)中包括回顧性研究，因此不能做出病因推斷C.需長期隨訪，研究代價(jià)太高，因此不適用D.易控制潛在的混雜因子E.通常省時(shí)、省力【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，雙向性隊(duì)列研究是在歷史性隊(duì)列研究的基礎(chǔ)上，繼續(xù)前瞻性觀察一段時(shí)間，它是將前瞻性隊(duì)列研究與歷史性隊(duì)列研究結(jié)

26、合起來的一種設(shè)計(jì)模式，兼具前瞻性和歷史性隊(duì)列研究的優(yōu)點(diǎn)，且相對(duì)地在一定程度上彌補(bǔ)了各自的不足。B項(xiàng)，雙向隊(duì)列研究也可以做病因推斷。C項(xiàng)，某些情況下適合做雙向隊(duì)列研究。D項(xiàng)，雙向隊(duì)列研究與其他隊(duì)列研究都不容易控制混雜因素。E項(xiàng)，因?yàn)樯婕暗诫S訪，其研究過程并不省時(shí)省力。36.四格表2檢驗(yàn)可用于（ ）。A.兩均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)B.兩中位數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)C.兩樣本率比較的假設(shè)檢驗(yàn)D.樣本率與總體率比較的假設(shè)檢驗(yàn)E.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，兩均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)根據(jù)具體數(shù)據(jù)可以選擇t檢驗(yàn)或z檢驗(yàn)。B項(xiàng)，兩中位數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)可以選擇秩和檢驗(yàn)。C項(xiàng)，四格表2檢驗(yàn)可用于兩樣

27、本率比較的假設(shè)檢驗(yàn)，由樣本率推斷總體率。D項(xiàng)，樣本率與總體率比較根據(jù)樣本數(shù)據(jù)特征可利用二項(xiàng)分布或正態(tài)分布近似二項(xiàng)分布。E項(xiàng)，樣本均數(shù)與總體均數(shù)進(jìn)行比較可以選擇單樣本t檢驗(yàn)。37.靈敏度的定義是（ ）。A.試驗(yàn)檢出陰性認(rèn)為無病的人占無病者總數(shù)的比數(shù)B.試驗(yàn)檢出陽性的人占已知患者總數(shù)的比數(shù)C.篩檢陽性者中患該病者的可能性D.篩檢陰性者中真正為非患者的可能性E.以上都不對(duì)【答案】:B【解析】:靈敏度是指實(shí)際有病而按該篩檢試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)被正確地判為有病的百分比。它反映了篩檢試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)病人的能力。A項(xiàng)，特異度是指試驗(yàn)檢出陰性認(rèn)為無病的人占無病者總數(shù)的比數(shù)。B項(xiàng)，靈敏度是指在一個(gè)人群中進(jìn)行某種疾病的篩檢時(shí)，實(shí)際

28、有病的人，按診斷標(biāo)準(zhǔn)被正確的判為有病的百分率，即試驗(yàn)檢出陽性的人占已知患者總數(shù)的比數(shù)。C項(xiàng)，陽性預(yù)測值是指篩檢陽性者中患該病者的可能性。D項(xiàng)，陰性預(yù)測值是指篩檢陰性者中真正為非患者的可能性。38.某病的流行曲線只有一個(gè)高峰，所有病例都集中在該病常見潛伏期這個(gè)時(shí)間段內(nèi)，則可斷定此暴發(fā)為（ ）。A.連續(xù)傳播性流行B.同源暴發(fā)C.混合型暴發(fā)D.多次暴露E.持續(xù)暴露【答案】:B【解析】:同源傳播流行曲線的特點(diǎn)是快速上升，快速下降，曲線呈單峰。持續(xù)同源傳播是持續(xù)暴露于同一傳染源而導(dǎo)致疾病的暴發(fā)，流行曲線快速上升，達(dá)到發(fā)病高峰后，出現(xiàn)一個(gè)平臺(tái)期。39.配對(duì)設(shè)計(jì)的四格表資料進(jìn)行比較時(shí)，其無效假設(shè)是（ ）。A

29、.12B.12C.12D.12E.bc【答案】:A【解析】:配對(duì)設(shè)計(jì)的四格表資料用于比較兩組率之間是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，因此配對(duì)設(shè)計(jì)的四格表資料進(jìn)行比較時(shí)，其無效假設(shè)是12，備擇假設(shè)是12。40.慢性毒性試驗(yàn)中，動(dòng)物的染毒劑量應(yīng)（ ）。A.每只動(dòng)物保持不變B.每只動(dòng)物逐漸增加相同藥量C.每只動(dòng)物逐漸減少相同藥量D.據(jù)體重的變化調(diào)整給藥量E.據(jù)性別的不同確定給藥量【答案】:D【解析】:動(dòng)物接觸受試物的方式應(yīng)參照人類實(shí)際接觸途徑。一般可混入飼料或飲水中，由動(dòng)物自由攝取，試驗(yàn)期間應(yīng)根據(jù)體重的改變調(diào)節(jié)受試物濃度。41.LD50的概念是（ ）。A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量C

30、.引起一群個(gè)體50%死亡所需劑量D.在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量E.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量【答案】:C【解析】:半數(shù)致死劑量（LD50）是指引起一組受試實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡的劑量。是依據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算得到的數(shù)值，用以表示急性毒性的大小。LD50數(shù)值越小，表示外源化學(xué)物的急性毒性越強(qiáng)，反之LD50數(shù)值越大，則急性毒性越低。42.某廠某年2024歲年齡組工人死亡總數(shù)為500人，其中因肺結(jié)核死亡50人，全人口中該年2024歲結(jié)核病死亡占全死因死亡的比例為5%，那么SPMR為（ ）。A.2.0B.5.0C.2.5D.4.0E.1.0【答案】:A【解析】:如果某單位的歷年人口資

31、料不能得到，而僅有死亡人數(shù)、原因、日期和年齡，則可改算標(biāo)化比例死亡比（SPMR）。SPMR某病因?qū)嶋H死亡數(shù)/某病因預(yù)期死亡數(shù)，即SPMR50（5005%）2.0。43.在病例對(duì)照研究中，選擇對(duì)照的最佳條件是（ ）。A.對(duì)照與病例必須來自同一人群B.未患所研究疾病的健康人C.對(duì)照可隨研究人員隨意選擇D.產(chǎn)生病例人群中的非病者，其他非研究因素特征與病例組相同E.產(chǎn)生病例人群中的非病者，其他非研究因素特征與病例組有可比性【答案】:E【解析】:A項(xiàng)，選擇對(duì)照時(shí)病例與對(duì)照最好來自同一人群，但不是必須。B項(xiàng)，對(duì)照應(yīng)是未患所研究疾病以及與所研究疾病有相同危險(xiǎn)因素的其他疾病的人，但不一定是健康人。C項(xiàng)，選擇對(duì)

32、照應(yīng)遵循一定的規(guī)則，不可隨意選擇。DE兩項(xiàng)，實(shí)際過程中往往無法做到病例組與對(duì)照組的非研究因素完全相同，故僅要求產(chǎn)生病例人群中的非病者，其他非研究因素特征與病例組有可比性即可。44.成組設(shè)計(jì)多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)（Kruskal-Wallis），若最小樣本例數(shù)大于5，統(tǒng)計(jì)量H近似服從的分布是（ ）。A.t分布B.正態(tài)分布C.2分布D.F分布E.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布【答案】:C【解析】:多個(gè)樣本比較的秩和檢驗(yàn)，若最小樣本例數(shù)大于5或者實(shí)驗(yàn)組數(shù)大于3時(shí)，H統(tǒng)計(jì)量近似服從2分布。45.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素是（ ）。A.受試對(duì)象、處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)B.受試對(duì)象、研究人員、處理因素C.受試對(duì)象、干預(yù)因素、處理因

33、素D.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)場所E.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究人員【答案】:A【解析】:實(shí)驗(yàn)的目的就是要闡明處理因素對(duì)受試對(duì)象產(chǎn)生的效應(yīng)。因此，受試對(duì)象、處理因素和實(shí)驗(yàn)效應(yīng)為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素。46.關(guān)于t分布，以下說法不正確的是（ ）。A.t分布是一種連續(xù)性分布B.是以0為中心的對(duì)稱分布C.單峰分布D.當(dāng)自由度為無窮大時(shí)，t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布E.t分布的曲線形狀固定【答案】:E【解析】:E項(xiàng)，t分布的形狀會(huì)受到自由度的影響，自由度越小，t值越分散，曲線的峰部越矮，尾部越高。ABCD四項(xiàng)，t分布是單峰的連續(xù)性分布，以0位中心，左右對(duì)稱。t分布只有一個(gè)參數(shù)，即自由度，隨著逐漸增大，t分布逐

34、漸接近標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布，當(dāng)趨于無窮大時(shí)，t分布就是標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布。47.劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線有（ ）。A.直線型曲線B.拋物線型曲線C.對(duì)稱S狀曲線D.非對(duì)稱S狀曲線E.以上都是【答案】:E【解析】:常見的劑量-反應(yīng)（效應(yīng)）曲線有以下幾種形式：直線：化學(xué)物劑量的變化與效應(yīng)的強(qiáng)度或反應(yīng)率的變化成正比；拋物線：常見于劑量-效應(yīng)關(guān)系，隨著劑量的增加，效應(yīng)或反應(yīng)率的變化先迅速，以后相對(duì)緩慢，成拋物線形；“S”形曲線：反映了人體或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物群體對(duì)外源化學(xué)物毒作用易感性的分布，可分為對(duì)稱“S”形曲線和非對(duì)稱“S”形曲線兩種形式；“U”形曲線：對(duì)維持正常生理功能所需要的物質(zhì)，如某些維生素和必需微量元素等，劑量-效應(yīng)關(guān)

35、系曲線的形狀可呈“U”形。48.有關(guān)生殖毒理學(xué)和發(fā)育毒理學(xué)的概念，下列哪一項(xiàng)描述不正確？（ ）A.生殖毒理學(xué)和發(fā)育毒理學(xué)是毒理學(xué)的兩個(gè)分支B.二者研究的側(cè)重點(diǎn)不同C.致畸試驗(yàn)是發(fā)育毒性試驗(yàn)之一D.二者也可統(tǒng)稱為繁殖毒理學(xué)E.發(fā)育毒理學(xué)比生殖毒理學(xué)更重要【答案】:E【解析】:發(fā)育毒理學(xué)和生殖毒理學(xué)都是毒理學(xué)的分支學(xué)科，二者可統(tǒng)稱為繁殖毒理學(xué)，不存在誰更重要的說法。發(fā)育毒理學(xué)研究出生前后化學(xué)物和環(huán)境暴露導(dǎo)致的異常發(fā)育結(jié)局、有關(guān)作用機(jī)制、影響因素和毒物動(dòng)力學(xué)等，包括致畸試驗(yàn)等；生殖毒理學(xué)主要涉及外源化學(xué)物對(duì)性成熟后哺乳動(dòng)物生殖功能的影響。49.最小有作用劑量是（ ）。A.一種化合物按一定方式與人接觸

36、，出現(xiàn)了亞臨床癥狀的最小劑量B.一種化合物按一定方式與人接觸，引起免疫功能減低的最小劑量C.一種化合物按一定方式與人接觸，造成顯微鏡下可觀察到的損傷的最小劑量D.一種化合物在一定時(shí)間內(nèi)，按一定方式與機(jī)體接觸，使某項(xiàng)指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化的最低劑量E.DNA大段損傷的最小劑量【答案】:D【解析】:最小有作用劑量（LOAEL）亦稱中毒閾劑量或中毒閾值，是指外源化學(xué)物質(zhì)按一定方式或途徑與機(jī)體接觸時(shí)，在一定時(shí)間內(nèi)，使某項(xiàng)靈敏的觀察指標(biāo)開始出現(xiàn)異常變化或機(jī)體開始出現(xiàn)損害所需的最低劑量。最小有作用劑量對(duì)機(jī)體造成的損害作用有一定的相對(duì)性。50.在病例對(duì)照研究中，匹配過頭會(huì)（ ）。A.降低研究效率B.提高研究效

37、率C.對(duì)研究效率無影響D.無法估算暴露因素的作用E.高估暴露因素的作用【答案】:A【解析】:匹配可以提高研究效率及控制混雜因素，但同時(shí)也增加了選擇對(duì)照的難度。而且一旦對(duì)某個(gè)因素作了匹配，將不能再分析該因素與疾病的關(guān)系，也不能充分分析它與其他因素的交互作用。匹配過頭是指把不必要的項(xiàng)目列入匹配，企圖使病例與對(duì)照盡量一致，會(huì)導(dǎo)致信息丟失，增加工作難度，結(jié)果反而降低了研究效率。51.標(biāo)化比的數(shù)值大于1，說明（ ）。A.被標(biāo)化組的率高于標(biāo)準(zhǔn)組B.被標(biāo)化組的率低于標(biāo)準(zhǔn)組C.被標(biāo)化組1的率高于被標(biāo)化組2D.被標(biāo)化組1的率低于被標(biāo)化組2E.以上都不是【答案】:A【解析】:標(biāo)化死亡比實(shí)際死亡數(shù)/按照標(biāo)準(zhǔn)人口計(jì)算

38、出來的預(yù)期死亡數(shù)，標(biāo)化比的數(shù)值大于1，則說明實(shí)際死亡數(shù)大于按照標(biāo)準(zhǔn)人口計(jì)算出來的預(yù)期死亡數(shù)，即被標(biāo)化組的率大于標(biāo)準(zhǔn)組。52.樣本含量分別為n1和n2的兩樣本率分別為p1和p2，則其合并平均率pc為（ ）。A.p1p2B.（p1p2）/2C.p1p2D.（n1p1n2p2）/（n1n2）E.（n11）p1（n21）p2/（n1n22）【答案】:D【解析】:計(jì)算合并率時(shí)需要分別求出兩組的陽性值，即求n1p1和n2p2，再將陽性值之和與兩組樣本量之和作比，因此pc（n1p1n2p2）/（n1n2），需要注意合并平均率不等于兩樣本率的均值。53.發(fā)現(xiàn)結(jié)核病傳染源的主要方法是（ ）。A.痰結(jié)核菌檢查B.

39、胸部X線片C.X線胸部透視D.臨床癥狀E.痰培養(yǎng)【答案】:A【解析】:痰結(jié)核菌檢查是發(fā)現(xiàn)傳染源的重要手段，也是在資源貧乏地區(qū)結(jié)核病診斷的基本方法，具有較高的特異性。痰標(biāo)本除了收集患者就診時(shí)的即時(shí)痰液外，還要收集患者次日的清晨痰液和夜間痰液進(jìn)行檢查。54.設(shè)配對(duì)設(shè)計(jì)資料的變量值為X1和X2，則配對(duì)資料的秩和檢驗(yàn)（ ）。A.分別按X1和X2從小到大編秩B.把X1和X2綜合從小到大編秩C.把X1和X2綜合按絕對(duì)值從小到大編秩D.把X1和X2的差數(shù)從小到大編秩E.把X1和X2的差數(shù)的絕對(duì)值從小到大編秩【答案】:E【解析】:配對(duì)資料秩和檢驗(yàn)時(shí)需要針對(duì)每一對(duì)差值的絕對(duì)值大小進(jìn)行編秩，并按差值的正負(fù)在秩次前冠以正負(fù)號(hào)。差值為0時(shí)，舍去不計(jì)，n相應(yīng)減少；當(dāng)差值絕對(duì)值相等時(shí)，若符號(hào)相同，可順次編秩也可求平均秩次，若符號(hào)不同，求平均秩次并記原來符號(hào)。配對(duì)設(shè)計(jì)資料的符號(hào)秩和檢驗(yàn)需分別