《婦產(chǎn)科學》??普n件17、宮頸腫瘤_第1頁
《婦產(chǎn)科學》??普n件17、宮頸腫瘤_第2頁
《婦產(chǎn)科學》??普n件17、宮頸腫瘤_第3頁
《婦產(chǎn)科學》專科課件17、宮頸腫瘤_第4頁
《婦產(chǎn)科學》專科課件17、宮頸腫瘤_第5頁
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文檔簡介

1、宮 頸 癌教學目標v1了解宮頸癌的高危因素v2掌握宮頸癌病人的臨床表現(xiàn)、診斷及治療原則v3了解宮頸癌的病理特點、轉(zhuǎn)移途徑 宮頸上皮內(nèi)瘤變 (Cervical intraepithelial neoplasia,CIN)vCIN是宮頸浸潤癌的癌前病變。v雙相的病理生理學發(fā)展過程。病因vHPV感染(屬DNA病毒,有很多亞型,低危型:6、11、42、43、44 高危型:16、18、31、33、35、39、45、51、52、56或58)v性生活紊亂v吸煙v經(jīng)濟狀況低下v性傳播疾病宮頸組織學特殊性 1.正常宮頸上皮的生理 宮頸陰道部鱗狀上皮鱗狀上皮 宮頸上皮 宮頸管柱狀上皮柱狀上皮 宮頸外口為交接部位原

2、始鱗柱交接部或鱗柱交界(squamo-columnar junction SCJ)。 2. 交接部隨體內(nèi)雌激素的水平變化 發(fā)生移位。 原始鱗柱-狀交接與生理性鱗-柱交接之間的區(qū)域稱為移行帶區(qū)。宮頸癌的高發(fā)區(qū)病理學診斷和分級 I級 II級 III級輕度不典型增生 中度不典型增生 重度和原位癌上皮下1/3層 上皮下1/32/3層 占據(jù)上皮全層細胞核增大 核明顯增大 核異常增大核質(zhì)比例略增大 核質(zhì)比例增大 顯著增大核染色稍加深 核深染 核染色較深核分裂相少 核分裂相較多 核分裂相增多細胞極性保存 細胞極性尚存 無極性臨床表現(xiàn)v無癥狀v陰道排液增多v接觸性出血v體征:無病灶;局部紅斑;白色上皮;或?qū)m頸

3、糜爛表現(xiàn)診斷v宮頸刮片細胞學檢查(pap smears) 最簡單的輔助檢查方法。v陰道鏡檢查 可了解病變區(qū)血管情況。v宮頸活組織檢查 確診的方法。治療 CIN I:30%可發(fā)展為HSIL或?qū)m頸浸潤癌,因此需切除可見病灶。v范圍小、局限的病灶 冷凍治療(有效率約95%)v范圍較大、陰道累及(片狀或衛(wèi)星狀),或累及腺體的病變 激光治療(有效率約93%)v病灶切除深度 粘膜下約67mm,以便排除宮頸浸潤癌。vCIN II:可用冷凍治療(有效率約94%左右)。病變范圍大可選用激光治療(有效率約92%)或?qū)m頸錐形切除病灶。vCIN III:無生育要求者行子宮全切除術。年輕、希望生育者可行宮頸錐形切除術,

4、術后密切隨訪。 宮頸癌 (Cervical cancer)v最常見的婦科惡性腫瘤之一。v年齡分布雙峰 3035歲和5055歲;v篩查使宮頸癌的發(fā)病率下降,死亡率下降。Cancers of the Female Reproductive Tract:Worldwide Statistics1Cervical470,000230,000Endometrial189,00045,000Ovarian192,000114,000USANorthern EuropeSouthern Europe23,80010,00010,20015,6007,2006,200病因v流行病學資料:危險因素1.婚育史:早

5、婚、早年分娩、密產(chǎn)、多產(chǎn)2.初次性生活過早, 性生活紊亂3 .病毒(單純皰疹病毒II型herpes simplex virus,人乳頭瘤病毒human papilloma virus16、18、33、35及45亞型、人巨細胞病毒 human cytomegalovirus)4. 高危男子 5. 吸煙v宮頸上皮化生過度活躍伴外來刺激時,具有分化潛能的儲備細胞化生,進一步發(fā)生不典型增生,如致癌因素進一步作用,可發(fā)展為原位癌和浸潤癌。病理v組織學分類1、鱗狀細胞癌:最常見。發(fā)生在鱗-柱狀上皮的移行區(qū)??煞譃楦咧械腿齻€等級。2、腺癌:較少見,發(fā)生于宮頸管柱狀上皮或腺上皮。3、腺鱗癌:少見,惡性程度高,

6、轉(zhuǎn)移早,預后差。病理1.巨檢:外生型:最常見。病灶向外生長,菜花狀,乳頭狀。內(nèi)生型:宮頸肥大而硬,表面光滑或僅見輕度糜爛,整個宮頸段膨大如桶狀。潰瘍型:火山口樣潰瘍或空洞。頸管型:癌灶發(fā)生在宮頸外口內(nèi),隱蔽在宮頸管。病理2.顯微鏡檢宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)鏡下早期浸潤癌:原位癌的基礎上,穿破基底膜,深度5mm,寬度7mm 。宮頸浸潤癌:浸潤間質(zhì)5mm,侵犯淋巴和血管細胞分化程度:I級:高分化-角化珠; II級:中等分化-無明顯角化: III級:低分化小細胞型。轉(zhuǎn)移途徑v直接蔓延 最常見。癌組織局部浸潤,向鄰近器官及組織擴散。2.淋巴轉(zhuǎn)移 一級組: 包括宮旁、宮頸旁、或輸尿管旁、閉孔、髂內(nèi)、髂外

7、、髂總淋巴結二級組:包括腹股溝深淺、腹主動脈旁淋巴結。3.血行轉(zhuǎn)移 少見,晚期時可有血轉(zhuǎn)??赊D(zhuǎn)移至肺、腎或脊柱宮頸癌臨床分期v0期 原位癌vI 癌灶局限于宮頸 vIa 鏡下早期浸潤癌 a1 間質(zhì)浸潤深度3mm,寬度7mm。a2 間質(zhì)浸潤深度最深為35mm,寬度7mm。vIb 肉眼可見局限于宮頸的癌灶或顯微鏡下超出Ia2范圍的癌灶b1 臨床癌灶最大直徑4cm。b2 臨床癌灶最大直徑4cm。v期 癌灶累及陰道,但未達陰道下1/3。癌灶已超出宮頸,侵犯宮旁,但未達盆壁。A 癌累及陰道為主,無明顯宮旁浸潤。B 有宮旁浸潤。v期 癌灶累及陰道下1/3和(或)骨盆壁A 癌累及陰道為主,已達下1/3,但未達

8、骨盆壁B 癌灶已達盆壁,或有腎盂積水或無功能腎。v期 癌灶超出真骨盆或浸潤膀胱粘膜及直腸粘膜。A 癌浸潤膀胱粘膜及直腸粘膜B 癌灶超出真骨盆,有遠處轉(zhuǎn)移。臨床表現(xiàn)v癥狀 1.陰道流血 尤其是接觸性出血,常發(fā)生在性生活后或婦科檢查后。(1) 早期:流血量少;晚期侵蝕大血管造成大出血。(2) 外生型癌: 出血早,血量多。 內(nèi)生型癌:出血晚, 血量少,易漏診、誤診。(3)年輕患者也可表現(xiàn)月經(jīng)失調(diào);老年患者絕經(jīng)后陰道出血應該警惕此病。2.陰道排液 陰道排液增多,白色或血性,稀薄如水樣或米泔狀,有腥臭。3.晚期癌的癥狀 :疼痛(1)侵犯癥狀:尿頻、尿急、肛門墜脹、大便秘結、里急后重、下肢腫痛等;(2)壓

9、迫癥狀:嚴重時導致輸尿管梗阻、腎盂積水,最后尿毒癥。(3)疾病末期:惡病質(zhì)。體征v早期病變,無明顯病灶,宮頸光滑或輕度糜爛。v外生型:宮頸贅生物呈息肉狀或乳頭狀突起,繼而形成菜花狀贅生物,易觸血。v內(nèi)生型: 宮頸肥大、質(zhì)硬,宮頸管膨大如桶狀。v如陰道浸潤,則陰道壁有贅生物;如宮旁組織有浸潤,則子宮兩側(cè)增厚,呈結節(jié)狀。診斷v根據(jù)病史、癥狀和體征,詳細全身檢查及婦科檢查;v輔助檢查:1.宮頸刮片: 用于篩查宮頸癌。注意:必須在宮頸移行帶區(qū)刮片檢查。涂片用巴氏染色,結果分五級。III級以上應重復刮片或行宮頸活檢。II級消炎后復查。v2.碘試驗 將碘溶液涂在宮頸和陰道壁上,觀察其著色情況。(碘+糖原)

10、不著色處可能有病變。v3.陰道鏡檢查:宮頸刮片細胞學檢查III級或III級以上,應行陰道鏡檢查,取宮頸組織活檢。4.宮頸和宮頸管活組織檢查: 是確診宮頸癌及其癌前病變的方法。v選擇宮頸鱗柱交接處3、6、9、12點處取4點活檢v應用小刮匙刮宮頸管,活檢物及刮出物分瓶送病檢。5.宮頸錐切術v宮頸刮片多次檢查為陽性,宮頸活檢為陰性v活檢為原位癌,不能排除浸潤癌6.其他檢查:胸部x線攝片,淋巴造影,膀胱鏡,直腸鏡檢查等,以協(xié)助確定臨床分期。鑒別診斷v慢性宮頸炎v宮頸結核v宮頸乳頭狀瘤v子宮內(nèi)膜異位癥v子宮內(nèi)膜癌v子宮粘膜下肌瘤處理(1)手術治療:IaIIa期早期患者,無嚴重內(nèi)外科合并癥,無手術禁忌癥,

11、年齡不限,Ia1期:經(jīng)腹全子宮切除術,卵巢正常者應保留。Ia2期:子宮改良根治術,卵巢正常者應保留,必要時行盆腔淋巴結清掃術。IbIIa期:子宮根治術及盆腔淋巴結清掃術,如卵巢正常,患者年輕,則保留。處理(2)放射治療:適應于IIbIV期術前術后,年老或有嚴重合并癥的。包括腔內(nèi)及體外照射。放射并發(fā)癥有放射性直腸炎和膀胱炎。v手術及放射綜合治療:術前縮小病灶或術后補充治療。(3)化療:主要晚期或復發(fā)轉(zhuǎn)移的患者?,F(xiàn)也有采用化療作為手術或放療的輔助治療。一般采用聯(lián)合化療。處理化療方案:v鱗癌:PVB方案(順鉑、長春新堿、博來霉素)與BIP方案(博來霉素、異環(huán)磷酰胺與順鉑)。v腺癌:PM方案(順鉑及絲裂霉素)與FIP(氟尿嘧啶、異環(huán)磷酰胺及順鉑)化療途徑:靜脈或介入。預后 與臨床期別、病理類型及治療方法有關。有淋巴轉(zhuǎn)移者預后差。早期患者手術與放療效果相似;腺癌放療效果不如鱗癌;淋巴結無轉(zhuǎn)移者,預后好。隨訪v時間:出院后1個月行第一次隨訪,以后每3個月隨訪一次。35年每6個月復查一次。第6年開始每年復查一次。v隨訪內(nèi)容:盆腔檢查,宮頸刮片,B超,胸透,血常規(guī)檢查。預防v普及防癌知識,開

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