紫外光譜22學(xué)習(xí)教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1紫外光譜紫外光譜(gungp)22第一頁(yè)，共53頁(yè)。這種分子吸收光譜產(chǎn)生于價(jià)電子和分子軌道上的電子在電子能級(jí)間的躍遷，廣泛用于有機(jī)和無(wú)機(jī)物質(zhì)的定性和定量測(cè)定。第1頁(yè)/共53頁(yè)第二頁(yè)，共53頁(yè)。第2頁(yè)/共53頁(yè)第三頁(yè)，共53頁(yè)?？煽吹郊绶澹╯h）。圖2.23 紫外可見(jiàn)吸收(xshu)曲線第3頁(yè)/共53頁(yè)第四頁(yè)，共53頁(yè)。第4頁(yè)/共53頁(yè)第五頁(yè)，共53頁(yè)。第5頁(yè)/共53頁(yè)第六頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.24 電子躍遷所處(su ch)的波長(zhǎng)范圍第6頁(yè)/共53頁(yè)第七頁(yè)，共53頁(yè)。第7頁(yè)/共53頁(yè)第八頁(yè)，共53頁(yè)。第8頁(yè)/共53頁(yè)第九頁(yè)，共53頁(yè)。第9頁(yè)/共53頁(yè)第十頁(yè)，共53頁(yè)。第10頁(yè)/共53頁(yè)第

2、十一頁(yè)，共53頁(yè)。共軛時(shí)，E帶和B帶均發(fā)生紅移，E2帶又稱為K帶。第11頁(yè)/共53頁(yè)第十二頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.25 苯的紫外吸收光譜(x shu un p)（異辛烷） 第12頁(yè)/共53頁(yè)第十三頁(yè)，共53頁(yè)。的吸收帶分別在的吸收帶分別在125nm125nm和和135nm135nm。第13頁(yè)/共53頁(yè)第十四頁(yè)，共53頁(yè)。第14頁(yè)/共53頁(yè)第十五頁(yè)，共53頁(yè)。第15頁(yè)/共53頁(yè)第十六頁(yè)，共53頁(yè)。第16頁(yè)/共53頁(yè)第十七頁(yè)，共53頁(yè)。AcO第17頁(yè)/共53頁(yè)第十八頁(yè)，共53頁(yè)。第18頁(yè)/共53頁(yè)第十九頁(yè)，共53頁(yè)。第19頁(yè)/共53頁(yè)第二十頁(yè)，共53頁(yè)。B帶受溶劑的影響很大，在氣相或非極性溶劑中測(cè)定，

3、所得(sud)譜帶峰形精細(xì)尖銳；在極性溶劑中測(cè)定，則峰形平滑，精細(xì)結(jié)構(gòu)消失。第20頁(yè)/共53頁(yè)第二十一頁(yè)，共53頁(yè)。甲苯來(lái)說(shuō)，取代基的位置不同，紅移和吸收增強(qiáng)效應(yīng)不同，通常順序?yàn)椋簩?duì)位間位鄰位。第21頁(yè)/共53頁(yè)第二十二頁(yè)，共53頁(yè)。第22頁(yè)/共53頁(yè)第二十三頁(yè)，共53頁(yè)。的兩個(gè)取代基若相互處于間位或鄰位時(shí)，則二取代物的光譜與各單取代物的區(qū)別是很小的。第23頁(yè)/共53頁(yè)第二十四頁(yè)，共53頁(yè)。N O2NH2NH2NO2N H2N O2N H2N O2 第24頁(yè)/共53頁(yè)第二十五頁(yè)，共53頁(yè)。CO O HN O2N O2CO O HN O2CO O HN O2CO O H 230nm 260nm

4、258nm 255nm 255nm 第25頁(yè)/共53頁(yè)第二十六頁(yè)，共53頁(yè)?；〈辑h(huán)250nm帶的計(jì)算方法第26頁(yè)/共53頁(yè)第二十七頁(yè)，共53頁(yè)。OH3COOO HCICO O C2H5CH3OH3COO第27頁(yè)/共53頁(yè)第二十八頁(yè)，共53頁(yè)。第28頁(yè)/共53頁(yè)第二十九頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.27 1，3丁二烯分子軌道(gudo)能級(jí)示意圖 共軛體系的形成使max紅移，并且共軛體系越長(zhǎng)，紫外光譜的最大吸收越移向長(zhǎng)波方向。 第29頁(yè)/共53頁(yè)第三十頁(yè)，共53頁(yè)。第30頁(yè)/共53頁(yè)第三十一頁(yè)，共53頁(yè)。第31頁(yè)/共53頁(yè)第三十二頁(yè)，共53頁(yè)。第32頁(yè)/共53頁(yè)第三十三頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.28 溶劑(

5、rngj)對(duì)*，n*的影響第33頁(yè)/共53頁(yè)第三十四頁(yè)，共53頁(yè)。xn)時(shí)，吸收峰發(fā)生藍(lán)移，表明化合物可能為芳胺。第34頁(yè)/共53頁(yè)第三十五頁(yè)，共53頁(yè)。（a）苯酚的UV光譜(gungp)圖 （b）苯胺的UV光譜(gungp)圖 圖2.29 溶液酸堿性對(duì)紫外光譜(gungp)的影響第35頁(yè)/共53頁(yè)第三十六頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.30 雙光束分光(fn un)光度計(jì)的原理圖第36頁(yè)/共53頁(yè)第三十七頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.31 紫外-可見(jiàn)(kjin)分光光度計(jì)光路圖第37頁(yè)/共53頁(yè)第三十八頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.32 雙波長(zhǎng)(bchng)分光光度計(jì)原理圖第38頁(yè)/共53頁(yè)第三十九頁(yè)，共53頁(yè)。圖2.33

6、 UV-300紫外可見(jiàn)(kjin)分光光度計(jì)光路圖 第39頁(yè)/共53頁(yè)第四十頁(yè)，共53頁(yè)。第40頁(yè)/共53頁(yè)第四十一頁(yè)，共53頁(yè)。外光譜一般比較簡(jiǎn)單，特征性不強(qiáng)。利用紫外光譜可以用來(lái)檢驗(yàn)一些具有大的共軛體系或發(fā)色官能團(tuán)的化合物，可以作為其他鑒定(jindng)方法的補(bǔ)充。第41頁(yè)/共53頁(yè)第四十二頁(yè)，共53頁(yè)。第42頁(yè)/共53頁(yè)第四十三頁(yè)，共53頁(yè)。第43頁(yè)/共53頁(yè)第四十四頁(yè)，共53頁(yè)。收，則可利用紫外光譜檢驗(yàn)化合物的純度。第44頁(yè)/共53頁(yè)第四十五頁(yè)，共53頁(yè)。CH3CCCOO C2H5HHOH3CCO HCOCHO CH3第45頁(yè)/共53頁(yè)第四十六頁(yè)，共53頁(yè)。溶劑：1. 己烷； 2. 乙醇(y chn)； 3. 水 圖2.34 乙酰乙酸乙酯的紫外吸收曲線 第46頁(yè)/共53頁(yè)第四十七頁(yè)，共53頁(yè)。第47頁(yè)/共53頁(yè)第四十八頁(yè)，共53頁(yè)。UV的影響。對(duì)于羰基化合物，根據(jù)在極性溶劑和非極性溶劑中R帶的差別，可以近似測(cè)定氫鍵的強(qiáng)度。第48頁(yè)/共53頁(yè)第四十九頁(yè)，共53頁(yè)。第49頁(yè)/共53頁(yè)第五十頁(yè)