美羅培南與亞胺培南西司他丁比較

1、美羅培南VS亞胺培南/西司他丁參 考 文 獻 1、劉茂昌，葛苗苗，陳渝軍等.美羅培南與亞胺培南/西司他汀治療重癥感染療效與安全性的Meta分析J.中國抗生素雜志，2014,39（10）:785-790. 2、胡付品，朱德妹，汪復，等.2013年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測J.中國感染與化療雜志，2014,14（5）：365-374. 3、胡付品，朱德妹，汪復，等.2014年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測J.中國感染與化療雜志，2015,15（5）：401-410. 4、Mohammed I.El-Gamal et al. Current status of carbapenem antibi

2、oticsJ.Current Topics in Medicinal Chemistry, 2010,10:1882-1897 5、Kiratisin P et al. Synergistic activities between carbapenems and other antimicrobial agents against Acinetobacter baumannii including multidrug-resistant and extensively drug-resistant isolatesJ.International Journal of Antimicrobial

3、 Agents,2010,36:243246. 6、肖紅麗,曹邦偉,荷歡等.美羅培南與亞胺培南治療中、重度肺部感染療效與安全性的薈萃分析J.中國感染與化療雜志，2010,10（4）：264-269. 7、肖揚,蔣祖軍,肖浩文等.亞胺培南與美羅培南治療血液腫瘤中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱對照研究J.中國實用內(nèi)科雜志,2008,28(6):468- 470. 8、 姬克萍,李珺,韓玉華等.亞胺培南與美羅培南治療肝硬化自發(fā)性細菌性腹膜炎臨床對照研究J.中國實用內(nèi)科雜志,2008,28(10):876- 878.背景碳青霉烯類抗菌藥物是一類超廣譜的新型-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，具有強大的抑制細菌細胞壁合成的作用。其

4、對G+菌、G- 菌、厭氧菌均有強大的抗菌活性，具有快速殺菌作用；具有對細菌產(chǎn)生的 內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的優(yōu)點，對大部分耐藥菌仍保持較高的敏感率。因此，被廣泛應用于重癥細菌性感染的起始經(jīng)驗治療。其中，美羅培南與亞胺培南/西司他丁是目前碳青霉烯類中臨床評價較高的兩個品種，在大多數(shù)醫(yī)療機構種藥物均有應用。在重癥感染時，如何盡快從種藥物中選擇一種，從而迅速控制感染、搶救患者生命、縮短病程是值得考慮的一個問題。兩種藥物在抗菌活性、臨床療效、安全性方面有何異同？亞胺培南與美羅培南均能廣譜覆蓋各種致病菌10.泰能泰能說明書說明書 11.美平美平說明書說明書亞胺培南及美羅培南能廣譜覆蓋以下常見G-菌、G+菌及厭氧菌G

5、-菌G+菌厭氧菌大腸桿菌 克雷白氏桿菌屬 腸桿菌屬 不動桿菌屬銅綠假單胞菌流感嗜血桿菌陰溝腸桿菌 檸檬酸細菌屬 產(chǎn)氣桿菌 蜂房哈夫尼菌 奇異變形桿菌 沙雷氏菌屬 -金黃色葡萄球菌表皮葡萄球菌肺炎鏈球菌 腸球菌 芽胞桿菌屬 甲型溶血性鏈球菌單核細胞增多性李斯德菌 鏈球菌G族-擬桿菌屬 梭形桿菌屬 放線菌屬 雙歧桿菌屬 梭狀芽胞桿菌屬 消化鏈球菌屬 - 美羅培南與亞胺培南西司他丁抗菌活性對比亞胺培南亞胺培南美羅培南美羅培南亞胺培南與美羅培南結構的差異主要體現(xiàn)在C-1和C-2上連接的結構與亞胺培南相比，美羅培南在C-1和C-2上的結構為分別為1-甲基和吡咯烷-3-硫基 有研究認為，吡咯烷-3-硫基與

6、藥物的青霉素結合蛋白(PBP)親和力相關 但數(shù)據(jù)顯示，亞胺培南與美羅培南PBP親和力的差異主要表現(xiàn)為PBP3親和力的不同，這一差異更有利于亞胺培南(減少內(nèi)毒素釋放)4.Mohammed I. El-Gamal et al. Current status of carbapenem antibioticsJ.Current Topics in Medicinal Chemistry, 2010;10:1882-1897亞胺培南對G+菌的抗菌活性高于美羅培南研究顯示，亞胺培南對研究顯示，亞胺培南對G+菌的抗菌活性高于美羅培南菌的抗菌活性高于美羅培南Zhanel GG et al. Drugs 20

7、07; 67 (7): 1027-1052 美羅培南對PA的抗菌活性高于亞胺培南西司他丁2、胡付品，朱德妹，汪復，等.2013年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測J.中國感染與化療雜志，2014,14（5）：365-374.3、胡付品，朱德妹，汪復，等.2014年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測J.中國感染與化療雜志，2015,15（5）：401-410.亞胺培南西司他丁對不動桿菌的抗菌活性高于美羅培南 若鮑曼不動桿菌對亞胺培南敏感，若鮑曼不動桿菌對亞胺培南敏感，首選亞胺培南首選亞胺培南 若亞胺培南耐藥，可用多粘菌素E(一線)，或替加環(huán)素(二線)熱病熱病/桑福德抗微生物指南桑福德抗微生物指南美羅培南

8、對鮑曼不動桿菌的抗菌活性低于泰能美羅培南對鮑曼不動桿菌的抗菌活性低于泰能40版熱病版熱病/桑福德抗微生物治療指南桑福德抗微生物治療指南41版熱病版熱病/桑福德抗微生物治療指南桑福德抗微生物治療指南3.胡付品，朱德妹，汪復，等胡付品，朱德妹，汪復，等.2014年年CHINET中國細菌耐藥性監(jiān)測中國細菌耐藥性監(jiān)測J.中國感染與化療雜志，中國感染與化療雜志，2015,15（5）：）：401-410.目前可有效治療多重耐藥鮑曼不動桿菌（MDRAB）、廣泛耐藥鮑曼不動桿菌（XDRAB）的抗菌藥物非常有限，因此常需要不同抗菌藥物聯(lián)合治療。中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識指出，目前我國在考慮MDRAB

9、、XDRAB的情況下首先推薦的治療方案為：以舒巴坦或含舒巴坦的復合制劑為基礎的聯(lián)合，聯(lián)合以下一種：米諾環(huán)素（或多西環(huán)素）、多黏菌素E、氨基糖苷類抗生素、碳青霉烯類抗生素等。百分比百分比亞胺培南與頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合可產(chǎn)生32.5%的協(xié)同作用N=40株株（25/15）+頭孢哌酮頭孢哌酮/舒巴坦舒巴坦 協(xié)同作用：兩種抗菌藥物聯(lián)合時所得到的效果比兩藥作用相加更好 一項體外研究，評估碳青霉烯類藥物(亞胺培南、美羅培南、多利培南)與其他類抗菌藥物(頭孢哌酮/舒巴坦、多西環(huán)素、利福平、奈替卡星、莫西沙星)對鮑曼不動桿菌的聯(lián)合效應5、Kiratisin P et al. Synergistic activi

10、ties between carbapenems and other antimicrobial agents against Acinetobacter baumannii including multidrug-resistant and extensively drug-resistant isolatesJ.International Journal of Antimicrobial Agents,2010,36:243246. 美羅培南與亞胺培南西司他丁抗菌活性對比美羅培南在重癥肺部感染中細菌清除率更高收集國內(nèi)外公開發(fā)表的美羅培南與亞胺培南治療中、重度肺部感染的隨機對照試驗(RCTs

11、)。將發(fā)表年限為20012008年的符合條件的9篇中文文獻進行研究，經(jīng)逐一篩選、評價后,進行Jadad評分,9篇文獻在方法學上均 4分,屬高質量研究,因而被納入進行薈萃分析。其中使用亞胺培南西司他丁病例366例，使用美羅培南病例341例。對其臨床治愈率、臨床有效率、細菌清除率、不良反應進行評價分析。6、肖紅麗,曹邦偉,荷歡等.美羅培南與亞胺培南治療中、重度肺部感染療效與安全性的薈萃分析J.中國感染與化療雜志，2010,10（4）：264-269.美羅培南在重癥感染中臨床有效率更高納入比較美羅培南與亞胺培南/西司他汀在相同給藥劑量、給藥方案下治療重癥感染療效和安全性的隨機對照試驗(RCTs)，

12、采用Rev Man 5.2.6軟件對入選試驗進行Meta分析。將發(fā)表年限為19932013年的符合條件的16篇國內(nèi)外文獻進行研究，共納入3055例重癥感染患者。其中使用亞胺培南西司他丁病例1536例，使用美羅培南病例1519例。對其臨床治愈率、臨床有效率、細菌清除率、不良反應進行評價分析。1、劉茂昌，葛苗苗，陳渝軍等.美羅培南與亞胺培南/西司他汀治療重癥感染療效與安全性的Meta分析J.中國抗生素雜志，2014,39（10）:785-790.亞胺培南迅速退熱，縮短治療時間亞胺培南迅速退熱，縮短治療時間對2006年1月-2007年12月廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院血液科83例中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱患者進行的

13、一項單盲、隨機、對照研究，旨在評估亞胺培南與美羅培南治療血液惡性腫瘤患者中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱的療效和安全性?；颊叻謩e接受亞胺培南和美羅培南治療，亞胺培南組42例，美羅培南組41例，觀察兩組患者化療后中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱的臨床表現(xiàn)、退熱時間、細菌學培養(yǎng)結果及不良反應；臨床分離菌株分別進行亞胺培南、美羅培南的體外藥敏試驗。時間時間(天天)n=29n=33n=29n=33P=0.038P=0.0027、肖揚,蔣祖軍,肖浩文等.亞胺培南與美羅培南治療血液腫瘤中性粒細胞缺乏伴發(fā)熱對照研究J.中國實用內(nèi)科雜志,2008,28(6):468- 470.亞胺培南迅速退熱，縮短治療時間亞胺培南迅速退熱，縮短治療

14、時間對2006年1月至2008年1月武警北京總隊第二醫(yī)院消化科89例肝硬化自發(fā)性細菌性腹膜炎患者,采用單盲隨機對照方法分別接受亞胺培南與美羅培南治療,亞胺培南組45例,美羅培南組44例,觀察兩組患者臨床表現(xiàn)、腹水減退時間、細菌學培養(yǎng)結果及不良反應。時間時間(天天)n=31n=35n=31n=35P=0.002P=0.037.88、 姬克萍,李珺,韓玉華等.亞胺培南與美羅培南治療肝硬化自發(fā)性細菌性腹膜炎臨床對照研究J.中國實用內(nèi)科雜志,2008,28(10):876- 878.亞胺培南與美羅培南的化學結構分類不同，兩者結構的差異主要體現(xiàn)在C-1和C-2上連接的結構。與亞胺培南

15、相比，美羅培南在C-1和C-2上的連接的結構為分別為1-甲基和吡咯烷-3-硫基吡咯烷-3-硫基與藥物的PBP親和力相關，亞胺培南與PBP3的親和力較弱，能減少內(nèi)毒素釋放PBP2和PBP3與維持細菌形態(tài)有關，作用于PBP2的抗菌藥物使細菌形成易破裂的原生質球，釋放的內(nèi)毒素較少；而作用于PBP3的抗菌藥物則使細菌變成絲狀，釋放更多的內(nèi)毒素抗菌藥物在治療過程中誘導內(nèi)毒素釋放，增加了疾病治療的難度。亞胺培南減少內(nèi)毒素釋放，從而能快速控制病情，改善患者預后內(nèi)毒素可引起內(nèi)皮細胞的損傷和屏障功能的改變，導致全身性炎癥反應綜合征(SIRS)和膿毒癥發(fā)生，嚴重者可導致多器官功能衰竭(MOF)甚至死亡 臨床經(jīng)驗示我院肺部感染亞胺培南西司他丁與美羅培南臨床有效率沒有明顯差異，ICU重癥感染亞胺培南西司他丁臨床效果優(yōu)于美羅培南，可能與我院ICU多重耐藥鮑曼不動桿菌檢出率較高有關。 美羅培南與亞胺培南西司他丁抗菌活性對比1、劉茂昌，葛苗苗，陳渝軍等.美羅培南與亞胺培南/西司他汀治療重癥感染療效與安全性的Meta分析J.中國抗生素雜志，2014,39（10）:785-790.6、肖紅麗,曹邦偉,荷歡等.美羅培南與亞胺培南治療中、重度肺部感染療效與安