藥理學(xué)選擇題庫

1、1受體阻斷劑的特點是（C）受體激動藥的特點是（B）,A 對受體無親和力無效應(yīng)力B 對受體有親和力和效應(yīng)力C 對受體有親和力而無效應(yīng)力，D對受體無親和力和效應(yīng)力，E 對受體只有親和力2 受體部分激動藥的特點是（）A 對受體無親和有效應(yīng)力，B 對受體有親和力有弱弱的效應(yīng)力，C 對受體無親和力無效應(yīng)力，D 對受體有親和力，無效應(yīng)力，E 對受體無親和力有強(qiáng)效應(yīng)力3 藥物的治療指數(shù)是指（LD50/ED50）4，藥物產(chǎn)生副作用的藥物機(jī)理是DA 安全范圍小，B 治療指數(shù)小，C 病人肝臟功能低下，D 選擇性低，作用范圍廣泛，E 藥物劑量過大 5 關(guān)于不良反應(yīng)的概念，正確的是，全A 副作用是治療劑量下出現(xiàn)的，B

2、 變態(tài)反應(yīng)與劑量大小無關(guān)，C 毒性反應(yīng)一般與劑量過大有關(guān)， D 有的不良反應(yīng)在停藥后仍可殘存，E 毒性反應(yīng)是可預(yù)知應(yīng)該避免發(fā)生的不良反應(yīng)6，下列關(guān)于極量不正確的說法是A 是藥物的最大治療量B 超過極量就有中毒的危險，C 是最小有效量，D 是最低中毒量E 是最低致死量 7，藥物都是作用于受體來發(fā)揮作用的錯 8，大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的形式是Ba濾過b,簡單擴(kuò)散，C易化擴(kuò)散D膜泵轉(zhuǎn)運E胞飲 9，某藥ph 40 有 50%的解離，則其pka 為（C）A2 B3 C4 D510，下列何種情況下，藥物在遠(yuǎn)曲小管重吸收高而排泄慢（A）A 弱酸性藥物在偏酸性尿液中，B 弱堿性藥物在偏酸性尿液中，C 弱酸性藥物在

3、偏堿性尿液中， D 尿液量較少時，E 尿液量較多時11，藥物在體內(nèi)吸收的速度主要影響B(tài)A 藥物產(chǎn)生效應(yīng)的強(qiáng)弱，B 藥物產(chǎn)生效應(yīng)的快慢，C 藥物肝內(nèi)代謝的程度，D 藥物腎臟排泄的速度，E 藥物血漿半衰期長短12 ，藥物首過消除，可能發(fā)生在AA 口服給藥后，B 舌下給藥后，C 皮下給藥后，D 靜脈給藥后，E 動脈給藥后13 臨床最常用的給藥途徑是cA,靜脈注射，B,霧化吸入，C 口服給藥，d肌肉注射，E動脈給藥 14，藥物后半衰期是指，dA,藥物的穩(wěn)態(tài)血漿濃度下降一半的時間，B,藥物的有效血濃度下降一半的時間，C,組織中藥物濃度下降一半的時間，D,血漿中藥物濃度下降一半的時間，E肝臟中藥物濃度下降

4、一半的時間 15 地高辛的半衰期為36 小時，估計每日給藥一次，達(dá)到坪值的時間應(yīng)是，DA24小時B36小時C兩天D七天E48小時 16按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期c按零動力學(xué)消除BA,隨給藥劑量變化 B,隨血藥濃度而變化，C固定不變D隨給藥途徑而變？ E隨給藥劑形而 變 17，時量曲線下面積代表（）CA,藥物血漿半衰期，B,藥物吸收速度，C藥物體內(nèi)總量D生物利用度E,肝臟藥物代謝量 18 ，藥物吸收達(dá)到血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著cA,藥物的吸收過程已完成，B,藥物的消除過程正開始，C,藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡，d,藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡19，藥物消除的零級動力學(xué)是指，BA,吸收與代謝平衡

5、，B,單位時間內(nèi)消除恒定的量 C單位時間消除恒定的比值D,藥物完全消除到零E,藥物全部從血液轉(zhuǎn)移到組織20,藥物消除的一級動力學(xué)是指，C,單位時間血藥濃度按恒定的比值變化21 ，某藥半衰期為36 小時一次，給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間為7 天22 對藥物生物利用度影響最大的因素是4dA,給要途徑B,給藥劑量C,給藥時間D,給要途徑E給要速度23 與藥物效應(yīng)強(qiáng)弱有關(guān)的是BDA藥物吸收的速度 B,藥物吸收的程度 C,藥物消除的速度 D血藥濃度的高峰值 E藥物達(dá)峰時間24 口服給藥，大部分在腸道吸收是因為abdeA,腸道吸收面積大 B,腸道血流豐富 C,腸道蠕動快4d藥物與粘膜接觸機(jī)會多 E藥物在

6、腸道溶解好25 藥物在血漿中的濃度與下列哪些因素有關(guān)？AbcdeA,劑量B,體內(nèi)分布C與血漿蛋白結(jié)合率 4d肝代謝E腎臟排泄26 影響藥物跨膜被動轉(zhuǎn)運的因素有abcdA 藥物的分子量B 藥物與血漿蛋白結(jié)合率C 脂溶性 D 物的極性E 藥物的代謝率27 藥物的作用屬于對因治療的是BCA,阿司匹林治痔高熱驚厥 B解磷定解救有機(jī)磷酸酯類中毒C毒霉素治療流膿 D度冷丁，治療膽絞痛E 異丙腎上腺素緩解支氣管哮喘急性發(fā)作28 腎上腺素能神經(jīng)遞質(zhì)的消除方式，主要是CA,被單安氧化酶滅活 B對兒茶酚安氧位甲基酶滅活C,被在攝入，D被肝臟代謝E,被肝臟原形排出29，乙酰膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的消除方式，主要是BA,重攝

7、入，B備突觸后膜乙酰膽堿酯酶降解，C胞吞D胞吐.30，乙酰膽堿作用的受體有m 受體和 n 受體31 ，交感神經(jīng)節(jié)后纖維末梢釋放的遞質(zhì)是腎上腺素錯，去甲腎上腺素32 交感神經(jīng)興奮，通過釋放乙酰膽堿，促進(jìn)腎上腺素髓質(zhì)釋放腎上腺素和去甲腎上腺素進(jìn)入血液對33 治療青光眼應(yīng)選用c， A 阿托品b 新斯的明c 毛果蕓香堿D 山莨菪堿術(shù)后尿潴留腹脹，可選用 2b,對去神經(jīng)的骨骼肌有興奮作用的是2b34，毛果蕓香堿的縮瞳作用AA,可用阿托品阻斷 M受體對抗，B,可用阿托品阻斷 n1受體對抗，C,可用酚妥拉明對抗D,新斯的明35，興奮膽堿能m 受體對眼睛不會產(chǎn)生下列何種作用？CA,收縮睫狀肌B收縮虹膜括約肌

8、C,收縮虹膜輻射肌 D,眼晶體變凸，E視遠(yuǎn)物模糊36，新斯的明最重要的藥理機(jī)制是CA,直接作用于m,受體，B,抑制遞質(zhì)的生物合成，C,抑制遞質(zhì)的轉(zhuǎn)化，4d抑制地質(zhì)的轉(zhuǎn)運， E 直接作用于n1 受體37，治療量阿托品能引起AA,胃腸平滑肌松弛，B,線體分泌增加c,瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低，D中樞抑制出現(xiàn)嗜睡 E,調(diào)節(jié)痙攣38，急性有機(jī)磷酸酯類中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是為了abcdeA,防止酶的老化，b,消除m樣癥狀，c,消除n樣癥狀，D,恢復(fù)膽堿酯酶活性，E對抗中樞中毒癥狀39,用阿托品滴眼可產(chǎn)生下列哪種作用？BceA縮瞳B散瞳c升高眼內(nèi)壓D視力調(diào)節(jié)痙攣E視力調(diào)節(jié)麻痹40,骨骼肌松弛藥包括

9、ABA,琥珀膽堿b簡箭毒堿C乙酰膽堿D新斯的明E毛果蕓香堿41,阿托品可阻斷哪些部位 ach的作用abcde ?A心肌b支氣管平滑肌c,汗腺D,唾液腺E胃腸平滑肌42,阿托品常見的副作用有 abcdA 口干B,心悸，c面部潮紅D視力模糊E,腸鳴音亢進(jìn)43解磷定治療有機(jī)農(nóng)藥中毒，主要通過復(fù)活老化的膽堿酯酶發(fā)揮作用錯44,阿托品對眼的作用 C,散瞳升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)，麻痹45,具有抗膽堿和中樞抑制作用的藥是CA阿托品B山蔗苦堿C東蔗苦堿D后馬托品46阿托品解救中毒性休克主要是因為它能DA,阻斷m,受體B,阻斷n,受體C,解除迷走神經(jīng)，對心臟的抑制D,擴(kuò)張外周血管，改善微循環(huán)47東蔗苦堿不適用于下列哪

10、些情況BA,麻醉前給藥B,重癥肌無力C,治療暈動病D,抗震顫麻痹E放射性嘔吐48阿托品可用于治療 BA,青光眼B虹膜睫狀肌炎 C,重癥月JL無力 D,手術(shù)后腹脹氣 E手術(shù)后潴留49,有關(guān)阿托品的作用不正確的是4dA,抑制汗腺和唾液腺 B散瞳和調(diào)節(jié)麻痹 C,排尿困難4d顯著抑制胃酸合成50阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯者為4dA子宮平滑肌B,膽管輸尿管平滑肌 C,胃腸道括約肌 D痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌51治療膽絞痛，宜選用 bA阿托品B阿托品加派替定 C阿司匹林D后馬托品52治療量，阿托品能引起 AA,腸胃平滑肌松弛 B,腺體分泌增加 C,瞳孔擴(kuò)大，眼內(nèi)壓降低D中樞抑制出現(xiàn)嗜睡 E調(diào)節(jié)痙攣53

11、有明顯中樞興奮作用的藥物是cA多巴安B去甲腎上腺素c麻黃堿，D腎上腺素54通過興奮阿爾法受體使瞳孔開大的藥物是EA東葭苦堿B阿托品C酚妥拉明D普泰洛爾E苯腎上腺素55心臟驟停，首選藥是 cA地高辛B,去甲腎上腺素 C,腎上腺素D多巴胺E普奈洛爾56支氣管哮喘患者應(yīng)禁用 aA,普泰洛爾B,氨茶堿C異丙腎上腺素4d麻黃堿E腎上腺素57去甲腎上腺素?zé)o收縮效應(yīng)的血管是（D）A,皮膚粘膜血管 B,腎血管C,骨骼月JL血管 D冠狀血管E腸系膜血管58治療量多巴胺舒張，腎血管是由于aA激動多巴胺受體 B激動貝塔二受體 C激動m受體D,阻斷阿爾法受體59下列何藥能阻斷阿爾法受體bA美托洛爾B酚妥拉明C本巴比妥

12、D,卡馬西平60應(yīng)用酚妥拉明后再用腎上腺素，此時血壓變化為4dA,顯著升高B升高c不變d,降低E先升后降61支氣管哮喘患者應(yīng)禁用 aA,普泰洛爾B,氨茶堿C異丙腎上腺素 D麻黃堿E腎上腺素62酚妥拉明使血管舒張的主要機(jī)制是aA,阻斷阿爾法一受體 B,直接舒張血管 C阻斷阿爾法二受體 D阻斷M受體E興奮貝塔二受 體63靜滴去甲腎上腺素外漏時可做皮下浸潤注射的藥物是4dA異丙腎上腺素B普奈洛爾C多巴胺D芬妥拉明64引起膜超級化是由于增加氯離子通道開放時間的藥物是B增加氯離子通道開放頻率aA地西泮B苯巴比妥C苯妥英鈉D卡馬西平65借助腦電圖，人類的睡眠期分為BCA慢波睡眠，b快動眼睡眠期，c非快動眼

13、睡眠期 d嗜睡期66鎮(zhèn)定催眠藥屬于中樞抑制劑對67下列用于治療癲癇大發(fā)作的藥物應(yīng)除什么外4dA苯巴比妥B苯妥英鈉C,卡馬西平D乙琥胺E丙戊酸鈉68對苯妥英鈉的敘述下列哪項是錯誤的？CA對某些心律失常有效 B堿性強(qiáng)，刺激性大 C,對病灶放電有抑制作用4d對病灶放電由阻止擴(kuò)散的作用E可致牙齦增生69,治療大發(fā)作宜選用 EA,硫酸鎂B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英鈉70下列有關(guān)地西泮的敘述錯誤的是CA, 口服吸收迅速 B,治療量對呼吸影響小 C,治療量可縮短快波睡眠D,抗焦慮作用強(qiáng)71癲癇持續(xù)癥狀的首選藥是cA,靜注本妥因鈉 B,靜脈注射戊巴比妥鈉 C,靜注地西泮 D靜注硫酸鎂72巴比妥類和苯二

14、氮卓類藥物都可以用于治療癲癇對73氯丙嗪治療精神分裂癥是由于cA,增強(qiáng)GABA B增強(qiáng)膜超級化 C,阻斷中樞巴比胺受體 D阻斷中樞阿爾法受體 E阻斷m受 體74氯丙嗪可阻斷的受體有 acdA阿爾法受體B貝塔受體C多巴胺受體 4dM受體E阿片受體75氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)表現(xiàn)為abcdA帕金森化綜合癥畢竟做不能c急性肌張力障礙 D遲發(fā)性運動障礙 E中樞性肌松作用76氯丙素的降溫彳用是因為 ACE BD是解熱鎮(zhèn)痛，抗炎藥，降低體溫的作用機(jī)制A,使發(fā)熱者體溫調(diào)節(jié)失靈 B,使發(fā)熱者體溫調(diào)定點下移C,使發(fā)熱者體溫降到正常以下D抑制ph合成E配合物理降溫，有協(xié)同作用77抗抑郁藥最主要的兩大作用機(jī)制是ACA

15、抑制5-h7在攝取B,影響多巴胺的釋放 C,抑制去甲腎上腺素再攝取 d影響乙酰膽堿的降 解78左旋多巴與卡比多巴合用的道理是AA,抑制左旋多巴外周脫竣 B,增加左旋多巴外周脫竣C,增加左旋多巴中樞脫竣D,增加左旋多巴穿透血腦屏障的能力79,治療帕金森氏病，左旋多巴可合用的藥物有BCEA vb 6 B苯海索C卡比多巴D吩曝嗦類E金剛烷胺80 不具備中樞抑制作用的h1 受體阻斷劑是DA 苯海拉明B 異丙嗉C 賽庚啶 D 息斯敏81 .H1 受體阻斷藥不具備下列哪種作用？DA， 對抗組胺收縮胃腸道平滑肌B， 對抗組胺引起的降壓作用C， 對抗組胺所致的血管擴(kuò)張D，對抗組胺刺激胃酸分泌E 用于治療失眠8

16、2 苯海拉明對下列何種疾病療效差EA,尊麻疹B,暈車嘔吐C昆蟲咬傷導(dǎo)致瘙癢和水腫D失眠緊張E過敏性休克83 苯海拉明不具備下列哪種作用？DAH 1受體阻斷作用B鎮(zhèn)定阻斷作用 C,抗膽堿阻斷作用 D中樞興奮阻斷作用E止嘔阻斷作用84 治療膽絞痛，宜選用bA 阿托品B 阿托品加哌替定C 阿司匹林D 后馬托品85 哌替啶鎮(zhèn)痛作用的適應(yīng)癥是EA神經(jīng)性疼痛B關(guān)節(jié)肌肉痛C,牙痛D,坐骨神經(jīng)痛E手術(shù)后疼痛86 嗎啡不具備下列哪種藥理作用？A 便秘 b 呼吸抑制c 惡心 d 腹瀉 E 低血壓87 嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)定，縮瞳，呼吸抑制88，嗎啡中毒的急性表現(xiàn)應(yīng)除外？EA,針共樣瞳孔B呼吸深度抑制

17、C,血壓下降D,呼吸肌麻痹E昏睡89 派替定比嗎啡應(yīng)用廣泛是由于EA,鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)大 B,作用持久C有解痙作用D,無呼吸抑制E成癮較輕90 我國學(xué)者鄒剛發(fā)現(xiàn)麻啡鎮(zhèn)痛作用部位在AA 中書第三腦室和中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B 丘腦內(nèi)測C 延腦孤束核D 脊腦腦質(zhì)區(qū)E 側(cè)腦室91 無成癮性及呼吸抑制的陣痛藥是CA 二氫啖托啡B 相馬米 C 羅痛定 D 哌替啶92 解救嗎啡中毒呼吸抑制的首選藥物是bA尼可剎米B納洛酮C醒腦靜D,咖啡因93 心源性哮喘可選用cA,腎上腺素B麻黃堿C嗎啡D異丙腎上腺素E倍氯米松94 下列情況應(yīng)慎用或禁用阿司匹林除外，dAVK缺乏癥B,胃潰瘍C支氣管哮喘D甲亢E低凝血酶原癥95 阿司

18、匹林，主要陣痛部位dA,大腦皮層B腦干C,下丘腦D外周痛覺感受器 E痛覺傳入神經(jīng)96 治療感冒引起的發(fā)熱及肌肉關(guān)節(jié)痛，首選的藥物是b 對風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎無效的是BA乙酰水楊酸B,對乙酰氨基酚 C布洛芬D,消炎痛97 既能用于治療急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，又能用于抑制血栓形成的藥CA 吲哚美辛B 保泰松C 阿司匹林D 布洛芬97，下列哪一藥物利尿作用迅速且具有一定的舒張小動脈作用，對肺水腫有效A 哪一藥物對半尿鈣過高性腎結(jié)石有效？EA 呋塞米B 螺內(nèi)酯C 氨苯喋啶D 甘露醇 E 氫氯噻素98 有關(guān)速尿下列哪種說法是不恰當(dāng)?shù)?？DA,利尿作用強(qiáng)大迅速 B作用部位為髓神升支粗段C易引起低血鉀 D不易引起低血氯 E大

19、劑量可引起耳毒性99 螺內(nèi)酯 cA,可引起低血鉀 B,作用部位在進(jìn)取和園取消管C,競爭性對抗醛固酮的作用D,利尿作用強(qiáng)大迅速 E,對切除腎上腺的動物仍有利尿作用100 噻嗪類利尿藥BA,增加腎小球濾過率 B抑制遠(yuǎn)曲小管近端，對鈉氯離子的重吸收C,抑制髓神升支粗段對鈉氯離子的重吸收D抑制碳酸酊酶使氫離子鈉離子交換減少E抑制鉀鈉離子交換101 強(qiáng)心苷的作用機(jī)制為DA,縮短動作電位時程 B,增加ATP的合成C,影響肌動蛋白分子 D,增高細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度E 阻斷鈉離子鈣離子交換102 有關(guān)強(qiáng)心苷對慢性心功能不全，心臟的作用錯誤的是EA,增加心肌收縮力 B減慢心房傳導(dǎo)速度 C,增加異位起搏點的自律性 D

20、,縮短射血時間一 增加心肌耗氧量103 認(rèn)為強(qiáng)心苷的作用機(jī)制是BA激動心臟的北塔受體 B抑制鈉離子鉀，離子ATP酶C,促進(jìn)鈣離子經(jīng)過鈣通道內(nèi)流D鈉離子鉀，離子ATP酶的活性增高 104 洋地黃療效較差的心衰是dA,先天性心臟病所致的心衰B,高血壓性心臟病所致的心衰C心房顫動所致的心衰 D,伴有活動性心肌炎的心衰，E 冠心病引起的心衰105 關(guān)于強(qiáng)心苷哪一項說法是不正確的？BA,加強(qiáng)心肌收縮力，增加衰竭心臟的心輸出量B,加強(qiáng)心肌收縮力，心肌耗氧量C,收縮期縮短，舒張期延長D,提高迷走神經(jīng)興奮性，減慢心率一中毒時可出現(xiàn)各種心律失常106 普萘洛爾不能用于治療慢性心功能不全，是因為會抑制心臟錯107

21、 acei arb ccb 等提高血壓藥物也可以用于治療慢性心衰對108 硝酸甘油既可以用于治療心絞痛，也可以用于治療慢性心衰對109 關(guān)于硝酸甘油的描述，錯誤的是dA,擴(kuò)張血管反射性，使心率加快 B,降低心肌耗氧量 C,降低左室舒弓末期壓力D增加心內(nèi)膜供血作用較差120 硝酸甘油，抗心絞痛的藥，理學(xué)基礎(chǔ)是cA,興奮心臟B收縮血管c,擴(kuò)張血管d,抑制心臟121 ，目前認(rèn)為硝酸甘油抗心絞痛作用的機(jī)制主要為bA,降低交感神經(jīng)張力減慢心率B擴(kuò)張外周血管減輕心臟前后負(fù)荷C,抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量D,擴(kuò)張冠狀動脈，增加心臟血流量122 硝酸甘油不引起下列，哪一效應(yīng)b？A 心率加快b 心肌收縮力減

22、弱c 靜脈容量增加D 心室壁張力降低123 普萘洛爾的哪一作用不利于其抗心絞痛c？A,減慢心率B,降低心肌收縮力 C,降低新舒張末期心室容量D阻礙貝塔一受體 E降低心肌耗氧量124 硝酸甘油一般用于舌下含服，其原因是abcdA 容易在口腔粘膜吸收，b 容易在腸道破壞C 容易遭首關(guān)消除D 血濃度比口服高E 口服不吸收 125，治療心絞痛用藥的下列哪些說法是正確的？CeA 貝塔受體阻斷藥與硝酸甘油對心室容積的作用是相加的B 貝塔受體阻斷藥與硝酸甘油對心率的作用是相加的C,鈣拮抗劑與硝酸甘油對血管張力具有協(xié)同作用D,鈣拮抗劑與硝酸甘油對血管張力的作用是相反的E 鈣拮抗劑對變異性心絞痛的效果好126

23、可用于治療高血壓，心絞痛和心律失常的藥物是，BDA,硝酸甘油，B維拉帕米，C奎尼丁，D,普蔡洛爾127，口服硝酸甘油可有效緩解心絞痛癥狀錯128，有關(guān)卡托普利和依那普利錯誤的是cA,增加血液腎素水平，B,抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶，c,在受體水平競爭性抑制，血管緊張素 D 降低血液血管緊張素二濃度，E 對腎性高血壓效果較好129 一高血壓患者伴哮喘，不宜服用aA,普蔡洛爾，B肖苯地平，C維拉帕米，D卡托普利130 卡托普利的作用機(jī)制為aA,使血管緊張素二生成減少，B,競爭性對抗血管緊張素，C,抑制腎素的生成，D直接擴(kuò)張血管，E,抑制神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素131 長期應(yīng)用氫氯噻嗉降低血壓的作用機(jī)制，

24、主要是bA,抑制醛固醇分泌，B是細(xì)胞內(nèi)鈉離子減少，進(jìn)而減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度，C潔抗醛固酮受體，D,排鈉利尿造成體內(nèi)鈉離子和水的負(fù)平衡，使細(xì)胞外液和血容量減少 132 長期服用硝苯地平可出現(xiàn)癥狀性的不良反應(yīng)是dA干咳，B,皮疹，C支氣管哮喘，D,脛前水腫，E,心悸133 關(guān)于奎尼丁不恰當(dāng)?shù)氖莃A,延長有效不應(yīng)期，B,增加心肌收縮力，C引起房室傳導(dǎo)阻滯，D,可引起金雞納反應(yīng)，E, 抑制鈉鉀離子跨細(xì)胞膜運動134 利多卡因AA,降低異常起搏點的自律性，B,使靜息電位減小， C,延長動作電位時程，D為廣譜抗心律失常藥，E,增加心肌收縮力 135 大多數(shù)是上性心動過速常選用aA,普蔡洛爾，B,奎尼丁，

25、C,胺碘酮，D維拉帕米136 關(guān)于利多卡因不恰當(dāng)?shù)?，DA,屬于1b抗心律失常藥，B,可縮短動作電位時程，C 是防治心肌梗塞后室性心律失常的首選藥，D,對室上性心律失常的效果良好E,血藥濃度過高，可引起心率過緩137，對心肌細(xì)胞下列哪一因素不具有抑制效應(yīng)？DA,阻滯鈣離子通道，B,阻滯鈉離子通道，C 促鉀離子外流，D,阻滯其m,受體，E 阻滯其腎上腺素能受體138 關(guān)于奎尼丁的抗心律失常作用，哪些說法不正確？BA,抑制鈉離子和鉀離子的跨細(xì)胞膜運動，B,促進(jìn)鉀離子外流，使細(xì)胞膜發(fā)生超級化C,降低潛在起搏點的自律性，減慢傳導(dǎo)，D,延長有效不應(yīng)期，E 消除折返139 下列哪項不屬于抗心律失常藥的基本生

26、理作用？A,改變ERP和apd而減少折返激動，B,降低自律性，C,減少后除極與觸發(fā)活動，D,增加后除極與觸發(fā)活動140 下列是安碘酮的不良反應(yīng)acdeA,甲狀腺功能紊亂，B金雞納反應(yīng)，C竇性心動過緩，D角膜黃色微粒沉著 E肺間質(zhì)纖維化 141 苯妥英鈉和利多卡因都能抑制鈉離子通道且都可用于室性心律失常對142 下列哪種藥物不能用于潰瘍病的治療b？A,氫氧化鋁B強(qiáng)的松C雷尼替丁 D奧美拉睫143 下列哪種抗酸藥對潰瘍面有保護(hù)作用c？A氧化鎂B,氫氧化鎂C三硅酸鎂D,碳酸鈣E碳酸氫鈉144 下列哪種抗酸藥能引起便秘？DA 氧化鎂 B 碳酸氫鈉，c 三硅酸鎂D 氫氧化鋁下列哪種抗酸藥引起輕瀉C 哪種

27、抗酸藥引起堿血癥？B145 下列哪種藥物具有抑制胃酸分泌的作用？BA,氫氧化鋁B哌侖西平C,硫糖鋁D,膠體鈾E三硅酸鎂146 男患者 28 歲常熬夜后，進(jìn)食不規(guī)律，辛辣刺激食物后出現(xiàn)上腹部疼痛，饑重餐輕，伴有反酸噯氣和胃灼熱感，診斷，12 指腸潰瘍最合適DA 雷寧替丁加枸櫞酸鉍鉀加哌侖西平B,氫氧化鎂加西咪替丁加奧美拉睫C,氫氧化鋁加三硅酸鎂加克拉霉素D 奧美拉唑，加克拉霉素，加阿莫西林147 選擇性機(jī)動支氣管平滑肌上北塔二受體的平喘藥是BA,腎上腺素B沙丁胺醇c異丙阿托品D氨茶堿E色甘酸鈉選擇性阻斷影響膽堿，引起支氣管舒張的藥物是c能抑制過敏介質(zhì)釋放的平喘藥是E148 下列哪種藥物對支氣管哮

28、喘和心源性哮喘均可使用b？A 沙丁胺醇B 氫茶堿C 異丙阿托品D 色甘酸鈉149 下列哪種鎮(zhèn)定藥具有成癮性？AA 可待因 B 右美沙芬C 噴托維林D 苯丙哌林150 可用于足月引產(chǎn)與人工流產(chǎn)的藥物，BA麥角安B,小劑量縮宮素 C,大劑量縮宮素 D麥角新堿151 縮宮素在臨床上的應(yīng)用是4dA,小劑量時用于避孕B,小劑量時用于產(chǎn)后止血C,與麥角胺，麥角新堿相同D,不完全流產(chǎn)，產(chǎn)過程中加強(qiáng)宮縮E 可用于尿崩癥152 關(guān)于縮宮素的臨床應(yīng)用錯誤的是cA,對于無產(chǎn)道障礙的難產(chǎn)，可使用小劑量縮宮素催產(chǎn)B,用于產(chǎn)后止血時，立即皮下或肌注大劑量縮宮素C,用于催產(chǎn)時縮宮素可以大劑量應(yīng)用D 頭盆不稱前置胎盤時禁用縮

29、宮素催產(chǎn)153 大劑量縮宮素禁用于催產(chǎn)是因為？CA,子宮底部肌肉節(jié)律性收縮B子宮無收縮C子宮強(qiáng)直性收縮 D患者血壓升高154 垂體加壓素能收縮血管，是因為其中含有縮宮素錯155 華法林過量引起的自發(fā)性出血，宜選用的解救藥物是CA魚精蛋白B氨甲苯酸C,維生素K D,維生素C156 肝素的給藥方式是CA 皮下注射b 肌，注射c 靜脈注射d 口服157 依賴內(nèi)源性活性物質(zhì)抗凝血酶三，發(fā)揮藥理作用的藥物是CA雙香豆素B枸檬酸鈉C,肝素D華法林158 肝素的抗凝血作用機(jī)制是aA,激活抗凝血酶三，滅活多種凝血因子B,競爭性拮抗vk,C 與鈣離子形成絡(luò)合物D,抑制抗凝血酶原激活物E,溶解纖維蛋白香豆素類抗凝

30、藥的抗凝血作用機(jī)制是b159 肝素用量過大，引起的自發(fā)性出血應(yīng)用下列哪種藥物對抗？BA, vk, B魚精蛋白C,氨甲本酸D,鈣劑香豆素類用量過大，引起出血，應(yīng)用哪種藥物？A， vk160 具有體內(nèi)及體外抗凝作用的藥物是aA,肝素B香豆素類C枸檬酸鈉D,尿激酶E,鏈激酶僅具有體外抗凝作用的是c161 成人的輕中度小細(xì)胞，低色素性貧血，宜選用aA,硫酸亞鐵B,右旋糖酊鐵 C, vb 12D葉酸162 由甲氧芐胺嘧啶引起的巨幼細(xì)胞性貧血，適用于下列哪種藥物治療？DA葉酸B, vb 12, C二氫葉酸 D四氫葉酸鈣E,硫酸亞鐵163 對糖皮質(zhì)激素說法不正確的是bA,降低人體對感染的免疫力B,刺激骨髓造

31、血機(jī)能使紅細(xì)胞血小板和淋巴細(xì)胞增加C,可致負(fù)氮平衡D 對各種原因引起的急慢性炎癥均有抑制作用E,提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性164 糖皮質(zhì)激素對血液系統(tǒng)的作用，bA減少中性白細(xì)胞 B,減少淋巴細(xì)胞 C,減少紅細(xì)胞D減少血小板E,降低血紅蛋白含量165 下列哪種作用？對糖皮質(zhì)激素是正確的CA,能滅活細(xì)菌的內(nèi)毒素B,能中和細(xì)菌的外毒素C,能提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受性D,提高機(jī)體對細(xì)菌外毒素的耐受性E 使細(xì)菌產(chǎn)生內(nèi)毒素減少166 下列哪種疾病不能用糖皮質(zhì)激素治療c？A,嚴(yán)重支氣管哮喘B,急性淋巴細(xì)胞性白血病C高血壓，D,腎病綜合癥E,再生障礙性貧血167，下列哪種情況可使用糖皮質(zhì)激素b？A,嚴(yán)重精

32、神病兼粒細(xì)胞減少B,輕度高血壓患者發(fā)生過敏性休克C,水痘患兒高熱D,妊娠初期患尊麻疹E,活動性消化道潰瘍發(fā)生過敏性鼻炎168 下列哪種疾病不能使用糖皮質(zhì)激素b？A,中毒性痢疾B,角膜潰瘍C乙型腦炎睇結(jié)核性腦膜炎E,重癥傷寒169 下列哪種眼病不能使用糖皮質(zhì)激素b？A虹膜睫狀體炎B,角膜潰瘍C視神經(jīng)炎D,視網(wǎng)膜炎E角膜炎170 糖皮質(zhì)激素，隔日療法的最佳服用時間aA早晨B,中午C,下午171 兒童使用糖皮質(zhì)激素可能引起abcdeA,生長激素分泌受到異制影響身高B,骨質(zhì)疏松C肥胖D腎上腺危象E瘞瘡172，人體自然分泌的糖皮質(zhì)激素是氫化可的松和可的松173 糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)即可，導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功

33、能亢進(jìn)癥，又可導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能不全對174 下列哪類藥物不屬于化療藥c？A,抗腫瘤藥B,抗菌藥C,抗癲癇藥D抗腸蟲藥E抗阿米巴藥175 抑制下列哪種亞基不產(chǎn)生細(xì)菌作用的？D。A, 30s亞基，B, 50s亞基，C, 70s亞基，D, 80s亞基176，下列抗生素聯(lián)合應(yīng)用時，哪些產(chǎn)生拮抗效應(yīng)？BA,青霉素與鏈霉素，B青霉素與四環(huán)素C,青霉素磺胺喀咤 D鏈霉素與四環(huán)素 E慶大霉素與四霉素177下列何藥為治療梅毒的首選藥（C）治療破傷風(fēng)首選的藥物是（C）A 慶大霉素B 四環(huán)素C 青霉素D 頭孢三素E 紅霉素178 抑制細(xì)菌核酸合成的抗菌藥是DA 慶大霉素B 四環(huán)素C 青霉素D 諾氟沙星E 紅霉素1

34、79 下列何藥對綠膿桿菌無效（B）A 慶大霉素B 氨芐青霉素C 第三代頭孢菌素D 羧芐青霉素180 對青霉素G 耐藥的金葡萄感染無效的抗生素是BA 苯唑青霉素B 阿莫西林C 紅霉素 D 慶大霉素181 可引起再障礙性貧血的抗菌藥是（B）A 慶大 B 氯霉素C 四環(huán)素D 紅霉素182 引起耳聾和平衡失調(diào)的抗菌藥EA 乙酰螺旋霉素B 氯霉素 C 氨芐青霉素D 先鋒必E 慶大183 下列抗結(jié)核藥中作用最強(qiáng)的是BA 鏈霉素 B 異煙肼C 乙胺丁醇D 對氨水楊酸184 對青霉素粉的錯誤A室溫中性質(zhì)穩(wěn)定 B浮于水但水溶液可久置C久置不失效D對G+菌作用強(qiáng)185 治療大葉性肺炎的首選藥是bA乙酰螺旋霉素 B青霉素GC頭抱三嗪D紅霉素186 何藥是治療金葡葡萄性骨髓炎的首選藥BA,紅霉素B氯霉素C慶大霉素D氨芳青霉素167 關(guān)于青霉素過敏休克的說法，不正確的是AA 皮試陰性者，不可能發(fā)生休克B 休克時首要治療措施是注射腎上腺素C,青霉素注射前需皮試D,過敏發(fā)生率在多類抗生素中最高E 青霉素的不良反應(yīng)，最嚴(yán)重的是過敏性休克168 治療鼠疫應(yīng)首選cA氯霉素B,紅霉素C鏈霉素加四環(huán)素 D慶大霉素E青霉素G169 在堿性環(huán)境中抗菌作用，增強(qiáng)的是BA 四環(huán)素 b 慶大霉素c 青霉素 Gd 氯霉素170 下列關(guān)于慶大霉素的錯誤評價是EA,對綠膿桿菌有效B 首選于 G 桿菌感染C, 口服于腸