高分子物理精彩試題庫

1、高分子物理試題庫一、名詞解釋取向：取向是指非晶高聚物的分子鏈段或整個高分子鏈，結晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向進行有序排列的現(xiàn)象。特性粘度柔順性：高分子鏈能夠改變其構象的性質稱為柔順性。鏈段：由于分子內旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉的單元長度。是描述柔性的尺度。內聚能密度：把1mol的液體或固體分子移到其分子引力范圍之外所需要的能量為內聚能。單位體積的內聚能稱為內聚能密度，一般用CED表示。溶解度參數：內聚能密度的平方根稱為溶解度參數，一般用5表示。等規(guī)度：等規(guī)度是高聚物中含有全同立構和間同立構總的百分數。結晶度結晶度即高聚物試樣中結晶部分所占的質量分數（質量結

2、晶度）或者體積分數（體積結晶度）。液晶：在熔融狀態(tài)下或溶液狀態(tài)下，仍然部分保持著晶態(tài)物質分子的有序排列，且物理性質呈現(xiàn)各向異性，成為一種具有和晶體性質相似的液體，這種固液之間的中間態(tài)稱為液態(tài)晶體，簡稱為液晶。聚電解質溶液脆性斷裂時溫等效原理零切黏度應力松弛銀紋粘彈性表觀粘度應力應變彈性模量柔量泊松比沖擊強度強迫高彈形變增塑作用內增塑作用外增塑作用蠕變動態(tài)粘彈性靜態(tài)粘彈性滯后內耗牛頓流體假塑性流體膨脹性流體賓漢流體二選擇題1測量重均分子量可以選擇以下哪種方法：DA. 粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法2. 下列那種方法可以降低熔點：也。A.主鏈上引入芳環(huán)；B.降低結晶度；C.提高分子量

3、；D.加入增塑劑。3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是AA、MnB、MwC、MzD、M4. 聚合物在溶液中通常呈C構象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無規(guī)線團D.梯形5. 一般來說，那種材料需要較高程度的取向BA.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑6. 測量數均分子量，不可以選擇以下哪種方法：BA.氣相滲透法B光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法7. 在聚合物結晶的過程中，有體積B的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能8. 聚合物處于高彈態(tài)時，其分子運動的主要單元是BA、鍵長B鏈段C鍵角D整個分子9. 下列方法可以提高聚合物的拉伸強度的是BA.提高支化度；B.提高結晶度；C.加入增塑劑

4、；D.橡膠共混；.10大多數聚合物流體屬于，D。（9,2、）A.膨脹性流體（=Krn，n>1）B.膨脹性流體（=Krn，n<1）C假塑性流體（=Krn，n>1）D.假塑性流體（=Kr,n<1）11根據時溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應在時間軸上B移。A、左B右C上D下12. 非晶態(tài)高聚物在的溫度下拉伸才可以產生強迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上13. 比較一下聚合物的流動性,哪個最好CA.MI=0.1B.MI=1C.MI=1014. 結晶度增加,以下哪種性能增加BA.透明性B.抗張強度C.沖擊強度15. 高聚物的應力-應變曲線中哪個階

5、段表現(xiàn)出強迫高彈性AA.大形變B.應變硬化C.斷裂16. 高聚物為假塑性流體,其黏度隨剪切速率的增加而BA.增加B.減少C.不變17. 以下材料哪個內耗最小CA.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠18. 關于銀紋,以下哪條不正確AA.透明性增加B.抗沖擊強度增加C.加速環(huán)境應力開裂19. 下列材料哪種更易從模頭擠出AA.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體20. 在設計制造外徑為5cm管材的模頭時，應選擇哪種內徑的模頭CA.小于5cmB.5cmC.大于5cm21. 黏彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是BA.TgB.Tg附近C.Tf附近ggf22. 蠕變與應力松弛速度A.與溫度無關B.隨溫度升高而增大C.隨

6、溫度升高而減少23. 下列高聚物拉伸強度較低的是A.線形聚乙烯B.支化聚乙烯C.聚酰胺624. 聚合物熔體的爬桿效應是因為A.普彈形變B.高彈形變C.黏流25. 聚碳酸酯的應力-應變曲線屬以下哪一類CA.硬而脆B.軟而韌C.硬而韌26. 通常條件下，本體聚合物的結晶溫度為：CA.高于Tm；B低于Tg；C.在TgTm之間27. 熔點最低的是：CA.PA66；B.PA610；C.PA101028. 熔點最高的聚合物是：A.聚偏二氯乙烯；B.聚二氟氯乙烯；C.聚四氟乙烯29. 分子量相同的大分子鏈，鏈越柔順則線團尺寸（A）A.越小B.越大C.基本不變30. 下列高聚物，單個分子鏈柔順性最大的是（C）

7、A.聚已二酸乙二醇酯B.聚丙烯（全同）C.聚二甲基硅氧烷31. 將高聚物在一定條件下（8溶劑、0溫度）配成e溶液，此時（CA. 大分子之間作用力=小分子之間作用力.B. 大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力C. 大分子之間作用力=大分子與小分子之間作用力D. 大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力32. 下列哪種高聚物是單分散的（C）A.HDPEB.PVCC.DNA33. WLF方程不能用于（B）A.測黏度B.測結晶度C.測松弛時間34. 高聚物的應力一應變曲線中哪個階段表現(xiàn)出強迫高彈性（AA.大形變B.應變硬化C.斷裂35. 玻璃化轉變溫度不能用以下哪種儀器測定（CA.膨脹計B.扭辮儀

8、C.熔融指數儀36. 高聚物為假塑性流體，其黏度隨剪切速率的增加而（B）A.增加B.減少C.不變37. pet淬火樣品處于（A）A.非晶玻璃態(tài)B.半結晶態(tài)C.皮革態(tài)38. 交聯(lián)橡膠以下哪條不正確（CA. 形變很小時符合胡克定律B.具有熵彈性C.拉伸時吸熱39. 以下材料哪個內耗最小（C）A.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠40. 關于銀紋，以下哪條不正確（A）A.透明性增加B.抗沖擊強度增加C.加速環(huán)境應力開裂41. 超高相對分子質量PE比一般PE（B）A.機械性能較差B.溶解速度較慢C.熔點較低42. 下列材料哪種更易從模頭擠出（A）A.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體43. 以下哪種方

9、法不能提高IPP的透明性（C）A.迅速冷卻B.加成核劑C.與非晶的PVC共混44. 以下聚合物哪種不能結晶（B）A.聚三氟氯乙烯B.乙丙橡膠C.尼龍-645. 聚合物的多重轉變是由于（C）A.相對分子質量的多分散性B.分子鏈的不同構型C.高分子運動單元具有多重性46. 聚合物擠出成型時，產生熔體破裂的原因是（A）A.熔體彈性應變回復不均勻B.熔體黏度過小C.大分子鏈取向程度低47. 日常生活中，發(fā)現(xiàn)松緊帶越用越松，其原因是（D）A. 松緊帶是高聚物材料，在使用過程中產生了玻璃化轉變B. 松緊帶是高聚物材料，在使用過程中產生了時間-溫度等效現(xiàn)象C. 松緊帶是高分子材料，在使用過程中產生了力學損耗

10、D. 松緊帶是高分子材料，在使用過程中產生了應力松馳現(xiàn)象48. 從分子運動觀點分析，下列高聚物中抗蠕變能力最強的是（AA、聚砜B、聚四氟乙烯C、硬PVC49. 你會選（a）聚合物用作液氮罐的軟密封。（液氮沸點為77K）A、硅橡膠，B、順丁橡膠，C、天然橡膠，D、丁苯橡膠50. 下列高分子中，（b）可以進行重新熔融，二次加工制成新的制品。A、交聯(lián)聚乙烯，B、線性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡膠，D、熱固性塑料51. 高分子熱運動是一個松弛過程，松弛時間的大小取決于（d）。A、材料固有性質B、溫度C、外力大小D、以上三者都有關系。52. 對于同一種聚合物，在相同的條件下，流動性越好，熔融指數M

11、I越（a）；材料的耐熱性越好，則維卡軟化點越（a）。A、咼、咼B、低、低C、咼、低D、低、咼53. 聚合物的粘流活化能一般與（d）有關。A、溫度B、切應力C、切變速率D、高分子的柔順性54. 下列四種聚合物中，粘流活化能最大的為（d）。A、咼密度聚乙烯，B、順丁橡膠，C、聚二甲基硅氧烷，D、聚苯乙烯55. 拉伸實驗中，應力應變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材料的b）。A、拉伸強度、斷裂伸長率B、楊氏模量、斷裂能C、屈服強度、屈服應力D、沖擊強度、沖擊能56. 聚苯乙烯在張應力作用下，可產生大量銀紋，下列說法錯誤的是（b）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構成。B、銀紋處密度為0與本體密

12、度不同。C、銀紋具有應力發(fā)白現(xiàn)象。D、銀紋具有強度，與裂縫不同。三、是非題1. 玻璃化溫度隨相對分子質量的增大而不斷升高。（）2. 由于單鍵的內旋轉，導致高分子鏈具有全同、間同等立體異構現(xiàn)象。（）3. 任何結晶高聚物不用加熱，都可溶于其良溶劑中。（）4. 線型的結晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時，鏈段就能運動，處于熔點以上時，鏈段和整個分子鏈都能運動。（）5. 全同立構聚合物具有旋光性。（）6. 只要一個碳原子上有兩個取代基時，則聚合物的柔順性必然降低。（）7. PE的分子鏈簡單、無取代基、結構規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）8. 只要聚合物的化學組成相同，它們的性能也必然相同。（）9.

13、 聚合物的Tg的大小與測定方法無關，是一個不變的數值。（）10. 因為聚氯乙烯和聚乙烯醇的分解溫度低于黏流溫度（或熔點），所以只能采用溶液紡絲法紡絲。（）11. 為獲得既有強度又有彈性的黏膠絲，在紡絲過程須經過牽伸工序。（）12. 銀紋實際上是一種微小裂縫，裂縫內密度為零，因此它很容易導致材料斷裂。（x）13. 分子間作用力強的聚合物，一般具有較高的強度和模量。（V）14. 高分子的Tf隨相對分子質量分布變化的規(guī)律是在平均相對分子質量相同的情況下，隨多分散系數的增大而提高，隨多分散系數減小而降低。（x）15. 高聚物熔體的剪切黏度在牛頓區(qū)都相等。（V）16. 同一高聚物。在不同溫度下測得的斷裂

14、強度不同。（V）17. 聚合物在橡膠態(tài)時，黏彈性表現(xiàn)最為明顯。（x）18. 在室溫下，塑料的松弛時間比橡膠短。（x）19. 除去外力后，線性聚合物的蠕變能完全回復。（x）20. 高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形，當去掉外力后，形變沒有完全復原，這是因為整個分子鏈發(fā)生了相對移動的結果。（V）21. 聚合物的T隨聚丙烯酸正烷基酯的側鏈長度的增加而增加。（x）g22. 大多數聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律。（x）23. 溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性為韌性；應變速度由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈浴＃╒）24. 分子鏈支化程度增加、使分子間的距離增加，因此高聚物

15、的拉伸強度增加。（x）25. 隨著聚合物結晶度增加，抗張強度和抗沖強度增加。（x）26. 同一個力學松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時間內觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時間內觀察到。（V）27. 高聚物在應力松弛過程中，無論線形還是交聯(lián)聚合物的應力都不能松弛到零。（x）28. 走進生產聚氯乙烯的車間，你可聞到一股聚氯乙烯分子的刺激氣味。（x）29. 增加外力作用速度與降低溫度對聚合物強度的影響是等效的。（V）30. 高聚物中加人增塑劑，其鏈段運動能力增強，其拉伸強度增加。（x）31. 橡膠形變時有熱效應，在拉伸時放熱，而壓縮時吸熱。（V）32. 根據時溫等效原理，降低溫度相當于延長時間

16、，所以外力作用速度減慢，聚合物的Tgg就越低。（V）三、填空1. 高聚物鏈段開始運動的溫度對應的是該高聚物的玻璃化溫度。2. 寫出判定聚合物溶解能力的原則中的2個原則：極性相似、溶劑化原則3. 凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時，最先流出的是分子量大的部分，是依據體積排除機理進行分離的。4. 一般情況下，高聚物的結晶溫度區(qū)域為TgTm,在此區(qū)間較高溫度下結晶可使高聚物的Tm較高，熔限較窄。5. 已知某高分子的分子量的多分散系數為1,那么其Mn、M、M、M打的大nwz葉小關系為相等。6. 液晶的晶型可以分為近晶型、向列型和膽瑙型。7. 高聚物的單晶一般只能在極稀溶液生成，而在熔體或濃溶液

17、中外力較小時形成_球晶_它在偏光顯微鏡下具有_黑十字消光現(xiàn)象_現(xiàn)象。8. 單向外力能夠促使鏈段運動，從而使T偏低；而提高升溫速率會使Tgg偏高。9. 高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應力松弛10. 相對于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長率較大11. 大多數聚合物熔體屬假塑性流體,其n值為小于112. 玻璃態(tài)高聚物發(fā)生冷拉（強迫高彈形變）的溫度區(qū)間是Tb-Tg，結晶聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tg-Tm13. 高密度PE與低密度PE相比，其支化度小結晶度高_，熔點高拉伸強度高，沖擊強度低。14. 高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應力松弛和滯后內耗15. 對于平均分子量相同而分子量分布不同的

18、同種聚合物，在低剪切速率時，分子量分布寬_的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下，分子量分布窄的聚合物的剪切粘度大。16. 根據時溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時間內觀察刀的力學松弛現(xiàn)象，也可以在低溫度下，長時間內觀察到。17. 從分子結構來說，_D_的內耗最大（a.順丁橡膠；b.丁苯橡膠；c.丁腈橡膠；d.丁基橡膠），這是因為丁基橡膠的側基數最多，從而導致分子鏈間內摩擦阻力最大_。18. 隨應變速率的增加，高分子材料的脆韌轉變溫度將。19. 理想彈性體的應力取決于，理想黏性體的應力取決于。20. 高彈形變時，模量隨溫度增加而增加，這是因為溫度升高時，分子熱運動加劇，從而回縮力增大。21.

19、 橡膠拉伸時放熱。22. 高聚物稀溶液冷卻結晶易生成單晶，熔體冷卻結晶通常生成球晶_。熔體在應力作用下冷卻結晶常常形成_柱晶_。23. 當溫度T=_0溫度時，第二維里系數A2=_0_,此時高分子溶液符合理想溶液性質。24. 均相成核生長成為三維球晶時，Avrami指數n為4_。25.聚對苯二甲酸乙二醇酯的結晶速度比聚乙烯的結晶速度_小_。26PE總是比PMMA不透明，因為前者_容易結晶_。27. 升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉變溫度T越。g28. 高分子液晶根據生成方式的不同，可分為溶致型液晶與熱致型液晶。29. 高聚物的熔體一般屬于_假塑性流體，其特性是黏度隨剪切速率增加而減少。高聚物懸浮體

20、系、高填充體系屬于流體，其特征是黏度隨剪切速率增加而增加。30. 運用WLF方程時，應注意適用的范圍。溫度31. 高聚物加工的上限溫度為，下限溫度為。分解溫度，黏流溫度32. 聚丙烯和聚乙烯比較，T。較高33. 高聚物的熔融指數越大，表示其流動性越。好34. 升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉變溫度T越。高35. 測量聚合物T方法有、1、。膨脹計法，DSC法，溫度形變曲線法36. 相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為，斷裂伸長率較，并且在斷裂之前存在。粗糙，大，屈服37. 隨應變速率的增加，高分子材料的脆韌轉變溫度將。38. 聚合物靜態(tài)黏彈性現(xiàn)象主要表現(xiàn)在為和。蠕變，應力松弛39. 彈性材料在交變

21、應變作用下，應變會應力一個相角6，且6在范圍之內，6的值越小，表明材料的彈性越。落后，0-90度，好40. 根據時溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應在時間軸上移。右41. 聚合物的松弛行為包括、。蠕變，應力松弛，滯后，內耗四、排序題1比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2比較結晶難易程度：PE、PP、PVC、PS3、比較下列聚合物的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯4比較下列聚合物的柔順性：PP，PE，PVC，PAN5比較結晶難易程度：聚對苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯6. 根據結晶難易程度，將下列聚合物排列

22、成序，并說明原因聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯答案：聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯鏈的對稱性、側基7. 根據鏈結構，預計下列聚合物Tg高低次序，并說明原因聚氯乙烯、聚丁二烯、聚丙烯、聚丙烯腈、聚乙烯、聚乙炔、聚二甲基硅氧烷答案：聚乙炔、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷主鏈、側基8. 將下列聚合物按熔點高低排列成序，并說明原因聚鄰苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯答：聚對苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚鄰苯二甲酸乙二酯對稱性9. 根據鏈結構，預計下列聚合物Tg高低次序，并說明原因聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異戊二烯、聚丙

23、烯酸甲酯、聚碳酸酯答：聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚異戊二烯主鏈、側基10. 根據鏈結構，預計下列聚合物Tg高低次序并說明原因聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯答：聚乙烯、聚異丁烯、聚丙烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯主鏈、側基、對稱性五簡答題1構型和構象有何區(qū)別？全同立構聚丙烯能否通過化學鍵（C-C單鍵）內旋轉把全同變?yōu)殚g同，為什么？2. 解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能?3. 請畫出下列曲線：1）結晶聚合物熔融過程體積溫度曲線，標出熔點和熔限；2）低結晶度聚合物的溫度形變曲線，注明轉變溫度并考慮分子量的影響；3）線型和交聯(lián)

24、聚合物的應力松弛曲線；4）等規(guī)聚丙稀和增韌聚氯乙烯在室溫下的應力應變曲線。4. 有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同（均為65乙烯和35丙烯），但其中一種室溫時是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約一70°C時才變硬，另一種室溫時卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內在結構上的差別。5. 為什么聚對苯二甲酸乙二酯從熔體淬火時得到透明體？為什么等規(guī)PMMA是不透明的？6. 環(huán)氧丙烷經開環(huán)聚合后，可得到不同立構的聚合物(無規(guī)、全同、間同)，試寫出它們的立構上的不同，并大致預計它們對聚合物性能各帶來怎樣的影響？7. (1)由丙烯得到的全同立構聚丙烯有無旋光性?(2)假若聚丙烯的等規(guī)度不高，能不能用改

25、變構象的辦法提高等規(guī)度?8. 試從下列高聚物的鏈節(jié)結構，定性判斷分子鏈的柔性或剛性，并分析原因cH3ch2c_%CH2CHCNchcn(4)ROHoOCC(5)9. 比較以下兩種聚合物的柔順性，并說明為什么？-Fch2-ch(2)+ch2-ch=c-ch2cinCln10. 比較以下三個聚合物的柔順性，從結構上簡要說明原因。(1) +CH2_CH=CHY.匸；:一CH27n(2) +CH=CH-CH2S；：CHm(3) TCH2CH2-CH2T匸,；CH2注11. 將下列三組聚合物的結晶難易程度排列成序：(1) PE，PP，PVC，PS，PAN；(2) 聚對苯二甲酸乙二酯，聚間苯二甲酸乙二酯，

26、聚己二酸乙二酯；(3) PA66，PA101012. 有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同(均為65乙烯和35丙烯)，但其中一種室溫時是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約一70C時才變硬，另一種室溫時卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內在結構上的差別。13. 將熔融態(tài)的聚乙烯(PE)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚苯乙烯(PS)淬冷到室文案大全實用文檔溫,PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？14. 三類線形脂肪族聚合物(對于給定的n值)的熔點順序如下所示，解釋原因。士0-£NH十CH2九土十直NH十CH2兀土十冊£NH十CH?九土聚氨酯聚酰胺聚脲15. 解釋為什么

27、PE和聚四氟乙烯的內聚能相差不多，而熔點相差很大。16. 列出下列單體所組成的高聚物熔點順序，并說明理由CH3CH=CH2；CH3CH2CH=CH2；CH2=CH2CH3CH2CH2CH=CH2；CH3CH2CH2CH2CH2CH=CH217. 討論尼龍n結晶的熔點隨n如何變化？其他還有主要的性質發(fā)生變化嗎？18. 解釋下列實驗：將一個砝碼系于聚乙烯醇纖維的一端，把砝碼和部分纖維浸入盛有沸水的燒杯中如果砝碼懸浮在水中，則體系是穩(wěn)定的；如果砝碼挨著燒杯底部，則纖維被溶解了19. 橡皮能否溶解和熔化，為什么？20. 根據溶劑選擇的幾個原則，試判斷下列聚合物一溶劑體系在常溫下哪些可以溶解?哪些容易溶

28、解?哪些難溶或不溶?并簡述理由(括號內的數字為其溶度參數)。(1) 有機玻璃(18.8)一苯(18.8)(2) 滌綸樹脂(21.8)一二氧六環(huán)(20.8)(3) 聚氯乙烯(19.4)一氯仿(19.2)(4) 聚四氟乙烯(12.6)一正癸烷(13.1)(5) 聚碳酸酯(19.4)一環(huán)己酮(20.2)(6) 聚乙酸乙烯酯(19.2)一丙酮(20.2)21. 解釋產生下列現(xiàn)象的原因：(1) 聚四氟乙烯至今找不到合適的溶劑(2) 硝化纖維素難溶于乙醇或乙醚，卻溶于乙醇和乙醚的混合溶劑中22. 用NaOH中和聚丙烯酸水溶液時，黏度發(fā)生什么變化？為什么？23. 假如從實驗得到如下一些高聚物的熱機械曲線，如

29、圖6-12，試問它們各主要適合作什么材料(如塑料、橡膠、纖維等)？為什么？a)(b)實用文檔文案大全a）（b）圖6-12高聚物的溫度-形變曲線24. 從化學結構角度討論以下各對聚合物為什么存在食的差別.(250K)(1)g'CH2一CH2z-(150K)和CH3(2)ch_CH“s(283K)C=o和och3"CH2fHg'-v(350K)OC=OCH3(3)-sCH2CH2O(232K)和(358K)(4)(249K)OC2H5OHCH3eCH2CHChC=OOCH3(378K)25. 解釋為什么高速行駛中的汽車內胎易爆破.26. 指出下列高分子材料的使用溫度范圍，

30、非晶態(tài)熱塑性塑料，晶態(tài)熱塑性塑料，熱固性塑料，硫化橡膠，涂料。27. 下圖是平均分子量相同但是分子量分布不同的同種聚合物的粘度與剪切速率的關系示意圖，請指出哪條曲線代表分子量分布寬的聚合物，并解釋原因。28. 畫出非晶態(tài)聚合物在適宜的拉伸速率下，在玻璃化轉變溫度以下30度時的應力應變曲線，并指出從該曲線所能獲得的信息。（10）29. 請分別畫出低密度PE,輕度交聯(lián)橡膠的下列曲線，并說明理由。（10分）1）溫度形變曲線2）蠕變及回復曲線3）應力-應變曲線（并標明拉伸強度）30. 試分析討論分子結構、結晶、交聯(lián)、取向對高聚物拉伸強度的影響。（10分）31. 下圖時兩種平均分子量的同種聚合物的粘度應

31、變速率曲線，哪一條曲線代32. 為什么高聚物的流動活化能與相對分子質量無關？33. 熔融指數與相對分子質量有什么關系，簡述之。34. 畫出聚合物的典型應力一應變曲線，并在曲線上標出下列每一項：a.抗張強度；b伸長率；c.屈服點，d.模量.35. 材料的“三高一低”指的是什么？36. 聚合物的許多應力應變曲線中，屈服點和斷裂點之間的區(qū)域是一平臺。這平臺區(qū)域的意義是什么?溫度升高或降低能使平臺的尺寸增加或減少?37. 回答以下問題：（1）酚醛樹脂能重復加工成型嗎？為什么？（2）聚丙烯能重復加工成型嗎？為什么？38. 為什么高聚物的流動活化能與相對分子質量無關？解：根據自由體積理論，高分子的流動不是

32、簡單的整個分子的遷移，而是通過鏈段的相繼躍遷來實現(xiàn)的。形象地說，這種流動類似于蚯蚓的蠕動。因而其流動活化能與分子的長短無關。耳二A-eEaRT，由實驗結果可知當碳鏈不長時，E隨碳數的增加而增加，但當碳數30時，aEa不再增大，因此聚合物超過一定數值后，Ea與相對分子質量無關。aa39. 什么是牛頓流體？絕大多數高聚物的熔體與濃溶液在什么條件下是牛頓流體，什么條件下不是牛頓流體，為什么會有此特點？解：（1）牛頓流體：在流動時服從牛頓流動定律t=耳=耳丫的流體稱為牛頓流體。其中H為定值與t、7dt無關。低分子液體和高分子稀溶液都屬于這一類。（2）高分子熔體與濃溶液的黏度n隨工、7變化而變化，t與7不再成線性關系，這種流體為非牛頓流體，但在70或73時為牛頓流體，在中7區(qū)表現(xiàn)為非牛頓流體,這種現(xiàn)象從圖6-31流動曲線的分析便可得到解釋。圖6-31高分子熔體的lgt-lgy曲線 i區(qū)，第一牛頓區(qū)：聚合物液體在低y或低t時流動表現(xiàn)為牛頓流體。在lgt-lgy圖中，斜率為1,流體具有恒定的黏度。因為在t或y足夠小時，大分子由于纏結和分子間的范德華力而形成的擬網狀結構雖然也遭破壞，但來得及重建，即大分子的結構不變。因此黏度為一定值，以