2017執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》測試題及答案

1、2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)測試題及答案 本文檔格式為WORD,感謝你的閱讀。 最新最全的 學術(shù)論文 期刊文獻 年終總結(jié) 年終報告 工作總結(jié) 個人總結(jié) 述職報告 實習報告 單位總結(jié) 演講稿2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)測試題及答案一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項中只有一個最佳答案。1、執(zhí)業(yè)藥師應當在其注冊的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè)，下列需要注冊執(zhí)業(yè)藥師是( )。A、藥品監(jiān)管部門工作人員劉某B、藥品科研單位研究員關(guān)某C、藥品檢驗機構(gòu)工作人員張某D、批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師趙某答案：D解析：機關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機構(gòu)不屬于執(zhí)業(yè)單位，不予注冊。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)藥師需

2、注冊。2、下列選項中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法，錯誤的是( )A. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年B. 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊，除須符合注冊條件外，還須有參加繼續(xù)教育的證明C. 注冊有效期滿前3個月，持證者須到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)D. 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)答案：A解析：(1)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定第16條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿前三個月，持證者須到注冊機構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者，除須符合第十三條的規(guī)定外，還須有參加繼續(xù)教育的證明;(2)執(zhí)業(yè)藥師欲變更“執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍”應及時辦理變更注冊手續(xù)。3.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定，不屬

3、于注銷注冊執(zhí)業(yè)藥師情形是( )。A、死亡或被宣告失蹤的B、受開除行政處分的C、受行政處罰的D、無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者答案：C解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊后有下列情況之一的，應予以注銷注冊：死亡或被宣告失蹤的;受刑事處罰的;被吊銷執(zhí)業(yè)藥師資格證書的;受開除行政處分的;因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的;無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)“超過半年”以上者;注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。4.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的職責不包括( )。A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守B. 對違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告C. 負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管

4、理D. 負責藥品的采購及經(jīng)濟管理答案：D解析：執(zhí)業(yè)藥師的職責：(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則;(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行藥品管理法及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，對違反藥品管理法及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責任提出“勸告、制止、拒絕執(zhí)行”并向“上級報告”。(3)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理：在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。(4)提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。5.根據(jù)關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見，國家

5、基本藥物工作委員會的職能不包括( )。A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案C、確定國家基本藥物制度框架D、制定國家基本藥物最高零售指導價格答案：D解析：國家基本藥物工作委員會的職能包括：(1)負責協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題;(2)確定國家基本藥物制度框架;(3)確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案;(4)審核國家基本藥物目錄。P226.2012版國家基本藥物目錄不包括 ( )。A、化學藥品B、生物制品C、中草藥D、中藥飲片答案：C解析：2012年版目錄除了說明和索引外，分為：化學藥品和

6、生物制品;中成藥;中藥飲片三個部分。7、有關(guān)藥品電子監(jiān)管，下列說法錯誤的是A、凡生產(chǎn)、經(jīng)營入網(wǎng)藥品目錄中藥品的企業(yè)，必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)B、入網(wǎng)藥品目錄中的品種上市前，必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼C、 新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，如需經(jīng)營人網(wǎng)藥品目錄藥品，應配備藥品電子監(jiān)管碼采集設備D、列人入網(wǎng)藥品目錄的藥品品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的，一律不得銷售答案：B解析：藥品電子監(jiān)管的基本要求(1)凡生產(chǎn)、經(jīng)營入網(wǎng)藥品目錄中藥品的企業(yè)，必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)。(2)入網(wǎng)藥品目錄中的品種上市前，必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一表示的藥品電子監(jiān)管碼。(3)凡生產(chǎn)列入入網(wǎng)藥品目錄藥品的企業(yè)，

7、藥品注冊申請與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)同時辦理。(4)新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，如需經(jīng)營入網(wǎng)藥品目錄藥品的，同時辦理藥品經(jīng)營許可證與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設備;(5)已取得藥品經(jīng)營許可證的企業(yè)，如需經(jīng)營入網(wǎng)藥品目錄藥品的，應完成入網(wǎng)和相關(guān)設施的配備，并同時利用網(wǎng)絡進行數(shù)據(jù)報送。(6)對列入入網(wǎng)藥品目錄的藥品品種，未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標識的，一律不得銷售。(7)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。8、根據(jù)關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見，關(guān)于基本藥物使用的說法，正確的是( )。A、政府舉辦的所有醫(yī)療機構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生

8、機構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物C、基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物D、基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄答案：D解析：政府舉辦的“基層”醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)“全部(100%)”配備和使用基本藥物;(2)基本藥物“全部(100%)”納入“基本醫(yī)療保障藥物”報銷目錄。1報銷比例“明顯”高于非基本藥物。9.根據(jù)我國行政強制法，下列行為不屬于行政強制措施的是()。A、查封場所B、扣押財物C、凍結(jié)存款D、沒收非法所得答案：D解析：行政強制措施的種類包括(1)限制公民人身自由;(2)查封場所、設施或者財物;(3)扣押財物;(4)凍結(jié)存款、匯款等。10、不屬于設定和實施行政許可的原則的是( )。A、法定原則

9、B、便民和效率原則C、罪刑法定原則D、信賴保護原則答案：C解析：行政許可法的基本原則：(1)法定原則：設定和實施行政許可，應當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序。(2)公開、公平、公正原則：維護行政相對人的合法權(quán)益，未經(jīng)公開的法律規(guī)范不得作為許可的法律依據(jù)是公開原則體現(xiàn)。(3)便民和效率原則：實施行政許可，應當便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務。(4)信賴保護原則。11、根據(jù)中華人民共和國行政處罰法，對當事人可不予行政處罰的是( )。A、受他人脅迫有違法行為的B、主動消除或者減輕違法行為危害后果的C、配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的D、違法行為在兩年后才被發(fā)現(xiàn)，法律未另規(guī)定的答案：D解析：不予

10、處罰：(1)不滿(小于)十四周歲的人有違法行為的;(2)違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的，除法律另有規(guī)定外;(3)精神病人在不能辨認或者控制自己行為時有違法行為的;(4)如違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的。12.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得委托生產(chǎn)的藥品是( )。A、中成藥制劑B、生物制品C、中成藥D、中藥飲片答案：B解析：不得委托生產(chǎn)：麻醉藥品精神藥品藥品類易制毒化學品及其復方制劑醫(yī)療用毒性藥品生物制品多組分生化藥品中藥注射劑和原料藥。P7913、下列關(guān)于新藥監(jiān)測期的說法，錯誤的是( )。A、設立新藥監(jiān)測期的部門是國家藥品監(jiān)督管理部門B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測期不超過3年C、在監(jiān)測期內(nèi)，不

11、批準其他企業(yè)進口或者出口D、設立新藥監(jiān)測期的目的保護公眾健康答案：B解析：根據(jù)保護公眾健康的需要，可以對批準生產(chǎn)的新藥品種設立監(jiān)測期;(1)新藥的監(jiān)測期可以根據(jù)現(xiàn)有的安全性研究資料和境內(nèi)外研究狀況確定，自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年。(2)監(jiān)測期內(nèi)的新藥，國藥監(jiān)部門將不再受理其他企業(yè)生產(chǎn)、改變劑型和進口該藥的申請。14、根據(jù)藥品召回管理辦法對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查評估的主體是( )。A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.醫(yī)療檢驗機構(gòu)答案：A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)為藥品召回調(diào)查評估及實施召回的主體。15.根據(jù)藥品經(jīng)營許可管理辦法，不符合開辦藥品零售企業(yè)設置規(guī)定的是( )

12、。A、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、質(zhì)量負責人應有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的C、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務D、在超市內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域答案：C解析：藥品零售企業(yè)的設置條件：(1)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度;(2)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員;(3)具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域。(4)具有能夠配備滿足當?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證“24小時”供應。P8516.根據(jù)藥品經(jīng)營許可證管理辦法，由原發(fā)證機關(guān)注銷藥品經(jīng)營許可證情形不包括(

13、)。A、藥品經(jīng)營許可證有效期滿未換證的B、藥品經(jīng)營企業(yè)負責人在藥品購銷活動中，收受其他經(jīng)營企業(yè)的財務構(gòu)成犯罪的C、藥品經(jīng)營許可證被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的D、不可抗力導致藥品經(jīng)營許可證的許可事項無法實施的答案：B解析：注銷藥品經(jīng)營許可證的情形：(1)藥品經(jīng)營許可證有效期屆滿未換證的;(2)藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的;(3)藥品經(jīng)營許可證被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的;(4)不可抗力導致藥品經(jīng)營許可證的許可事項無法實施的。P8617、根據(jù)處方管理辦法，符合處方書寫規(guī)則的是( )。A、醫(yī)療機構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱B、藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫C

14、、藥品用法可使用遵醫(yī)囑D、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟幋鸢福篋解析：藥品名稱應當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫;醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號;書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范;藥品用法：可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?8、根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是( )。A、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，取得臨床藥師資格的人員B、經(jīng)本單位技術(shù)評定具有藥師以上資格的專業(yè)技術(shù)人員C、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得

15、調(diào)劑資格的藥師D、經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師答案：D解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)本機構(gòu)考核合格后取得“麻藥和精一”藥品的處方權(quán)。藥師經(jīng)本機構(gòu)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。19、根據(jù)抗菌藥物臨床應用管理辦法，某抗菌藥物在其療效、安全性方面的臨床資料較少，該藥品在臨床應用時，應( )。A、按非限制使用級管理B、按限制使用級管理C、按特殊使用級管理D、禁止列入醫(yī)療機構(gòu)供應目錄答案：C解析：特殊使用級主要包括以下幾類：具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物;需要嚴格控制使用，避免細菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌

16、藥物;價格昂貴的抗菌藥物。20、根據(jù)處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)，關(guān)于藥品分類管理的說法，正確的是( )。A、醫(yī)療機構(gòu)不能推薦使用非處方藥B、非處方藥經(jīng)審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳C、根據(jù)藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類D、每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書答案：D解析：(1)非處方藥“可自行”判斷、購買和使用。(2)根據(jù)藥品的“安全性”，非處方藥分為：甲、乙兩類。(3)非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，每個銷售基本單元包裝“必須附有標簽和說明書”。(4)非處方藥經(jīng)“審查、批準”可以在“大眾傳播媒介”進行廣告宣傳。21、根據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零

17、售藥店管理暫行辦法，關(guān)于外配處方管理的說法，錯誤的( )。A、外配處方必須由定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具，并簽名B、外配處方必須有定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章C、外配處方要分別管理，單獨建賬D、外配處方要有藥師審核并簽字，并保存1年，以備核查答案：D解析：外配處方必須由“定點醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)師開具”，有醫(yī)師簽名和定點醫(yī)療機構(gòu)蓋章。處方要有藥師審核簽字，并保存“2年以上以”備核查。對外配處方要“分別管理、單獨建帳”。定點零售藥店要定期向“統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)報告”處方外配服務及費用發(fā)生情況。定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員，與社會保險經(jīng)辦機構(gòu)共同做好各項管理工作。22.根據(jù)非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)，關(guān)于非

18、處方藥專有標識的說法，錯誤的是( )。A、紅色專有標識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標識B、非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色C、紅色專有標識用于甲類非處方藥D、綠色專有標識用于乙類非處方藥答案：A解析：(1)非處方藥專有標識圖案分為：紅色和綠色。(2)紅色專有標識用于：甲類非處方藥藥品。(3)綠色專有標識用于：乙類非處方藥藥品;用作指南性標志。23、根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯誤的是( )。A、對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進行備案B、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥

19、品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務C、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品答案：B解析：(1)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須嚴格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)從“事藥品交易的資格”及其交易“藥品的合法性”。(2)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)：“只能”交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品;(3)參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)：“只能”購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品。(4)向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)：“只能”在網(wǎng)上銷售“本企業(yè)經(jīng)營的非處方

20、藥”。24、根據(jù)處方管理辦法，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是( )。A、麻醉藥品處方B、精神藥品處方C、醫(yī)療用毒性藥品處方D、婦科處方答案：D解析：除麻醉藥品;精神藥品;醫(yī)療用毒性藥品;兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。25、根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行) ，下列品種中，可以作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是( )。A、市場上沒有供應的經(jīng)典方劑B、市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制C、市場上沒有供應且臨床需用的麻醉藥品D、市場、沒有供應的中藥注射劑答案：A解析：不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的品種：(1)市場上已有供應的品種;(2)含有未經(jīng)國家

21、食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種;(3)生物制品，變態(tài)反應原除外;(4)中藥注射劑;(5)中藥、化學藥組成的復方制劑;(6)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。26、根據(jù)處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)，關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法，正確的是( )。A、按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類B、按照藥品類別、規(guī)格、適應癥、成本效益比的不問進行分類C、按照藥物經(jīng)濟學評價指標中的風險效益比成成本效益比的不同進行分類D、按照藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑的不同進行分類答案：D解析：根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按照處方藥

22、與非處方藥進行管理。27、根據(jù)藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法，藥品生產(chǎn)企業(yè)應開展藥品不良反應重點監(jiān)測的品種不包括( )。A、新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品B、首次進口5年內(nèi)的藥品C、省級以上藥品監(jiān)督管理部門要求的特定藥品D、國家基本藥物目錄中的藥品答案：D解析：重點監(jiān)測是指藥品生產(chǎn)企業(yè)應當經(jīng)?？疾毂酒髽I(yè)生產(chǎn)藥品的安全性，對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品和首次進口5年內(nèi)的藥品，應當開展重點監(jiān)測，并按要求對監(jiān)測數(shù)據(jù)進行匯總、分析、評價和報告;對本企業(yè)生產(chǎn)的其他藥品，應當根據(jù)安全性情況主動開展重點監(jiān)測。被動重點監(jiān)測是指省級以上藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品臨床使用和不良反應監(jiān)測情況，可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對特定藥品進行重點監(jiān)測。2

23、8、對違反中藥品種保護條例，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，由縣級以上藥品監(jiān)督管理部門以( )依法論處。A、生產(chǎn)假藥B、生產(chǎn)劣藥C、生產(chǎn)偽劣物種D、生產(chǎn)偽劣中藥材答案：A解析：對違反本條例，擅自仿制和生產(chǎn)中藥保護品種的，由“縣級以上藥監(jiān)部門”以“生產(chǎn)假藥”依法論處。29、根據(jù)關(guān)于加強中藥飲片監(jiān)督管理的，有關(guān)生產(chǎn)中藥飲片，說法錯誤的是 ( )。A、生產(chǎn)中藥飲片必須持有藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書B、必須使用符合藥用標準的中藥材，并盡量選擇多種藥材產(chǎn)地C、必須嚴格執(zhí)行國家藥品標準和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程D、必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)中藥飲片答案：B解析：(1)藥品管理法規(guī)定：“中藥

24、飲片的炮制，必須按照國家藥品標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。(2)生產(chǎn)中藥飲片必須持有藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書;(3)必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn)，出廠的中藥飲片應檢驗合格，并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗報告書(復印件)。30.根據(jù)疫苗流通和預防接種管理條例，關(guān)于疫苗的管理，正確的是( )。A、一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣B、強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗C、疫苗批發(fā)機構(gòu)用普通車輛運輸疫苗D、縣級疾病預防機構(gòu)向接種單位提供二類疫苗答案：D解析：(1)疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應當在其供應的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝

25、的顯著位置標明：“免費”字樣;國務院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標識。(2)第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。(3)省級疾病預防控制機構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應具備符合疫苗儲存、運輸溫度要求的設施設備。(4)“縣級疾病預防控制機構(gòu)”可以向：接種單位供應第二類疫苗。31、根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的做法，錯誤的是( )。A、醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)生簽名的正式處方B、每次處方劑量不得超過三日極量C、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品D、藥店調(diào)配毒性藥品，憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方答案：B解析：(1)醫(yī)療機構(gòu)供應

26、和調(diào)配毒性藥品，須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方。具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店，供應和調(diào)配毒性藥品時，須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構(gòu)公章的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。(2)對處方未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品。32、將單位劑量麻黃堿類藥物含量( )的含麻黃堿類復方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。A、大于30mgB、等于30mgC、超過720mgD、超過800mg答案：A解析：將單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復方制劑，列入必須憑處方銷售的處方藥管理。醫(yī)療機構(gòu)應當嚴格按照處方管理辦法開具處方。藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售上述藥品。

27、33、根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理辦法實施條例，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以( )。A、從其他醫(yī)療機構(gòu)緊急借用B、從定點生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C、要求患者找其他醫(yī)療機構(gòu)購買使用D、對患者說明情況，請患者自行解決答案：A解析：醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時，可以從“其他醫(yī)療機構(gòu)或者定點批發(fā)企業(yè)”緊急借用;搶救工作結(jié)束后，應當及時將借用情況報所在地“設區(qū)的市級藥監(jiān)部門和衛(wèi)生部門”備案。34、根據(jù)藥品說明書和標簽管理規(guī)定，關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是( )。A、非處方藥應列出主要輔料名稱B、注射劑應列出全部輔料名稱C、化學藥列出全部活性成份

28、D、中成藥組方中應列出全部中藥藥味答案：A解析：藥品說明書應當列出“全部”活性成份或者組方中的“全部”中藥藥味。注射劑和非處方藥：還應當列出所用的“全部”輔料名稱。藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。35、化學藥品標簽上有效期的標注格式正確的( )。A、有效期至XXXX年B、有效期至XX年XXC、效期分裝之日起X年D、有效期至XXXX年XX月答案：D解析：藥品標簽中的有效期應當按照年、月、日的順序標注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”。36、根據(jù)中華人民共和國廣告法，可做廣告的藥

29、品是( )A、地西泮B、美沙酮口服液C、嗎啡阿托品注射液D、舒肝丸答案：D解析：不得發(fā)布廣告的藥品(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品;(2)醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑;(3)軍隊特需藥品;(4)國家食品藥品監(jiān)督管理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品;(5)批準試生產(chǎn)的藥品。37、甲商場為打垮競爭對手乙商場，在網(wǎng)上發(fā)帖謊稱乙商場銷售假皮鞋，乙商場的聲譽因此受到損害。根據(jù)反不正當競爭法的規(guī)定，下列對甲商場發(fā)帖行為定性的表述中，正確的是()。A、侵犯商業(yè)秘密行為B、詆毀商譽行為C、比較廣告行為D、虛假陳述行為答案：B解析：詆毀商譽行為經(jīng)營者不得捏造、散布虛偽事實，損害競爭對手的商

30、業(yè)信譽、商品聲譽。38.下列情形中，應按假藥論處的是( )。A、擅自添加矯味劑B、將生產(chǎn)批號“110324”更改為“120328”C、以淀粉冒充感冒片D、片劑表面霉跡斑斑答案：D解析：按假藥論處的情形：(1)“國藥監(jiān)部門”規(guī)定禁止使用的;(2)必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。P22439、通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應當定性為( )。A、假藥B、劣藥C、按假藥論處D、按劣藥論處答案：D解析：有下列情形之一

31、的藥品，按劣藥論處：未標明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生產(chǎn)批號的;超過有效期的;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; 其他不符合藥品標準規(guī)定的。40.保健食品批準證書有效期為( )。A、1年B、2年C、5年D、7年答案：C解析：保健食品批準證書有效期為“5年”。二、B型題(配伍選擇題)共40題，每題1分。每題只有一個正確答案?！?1-43】41.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)是( )。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會答案：A解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法第2條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家

32、藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。42.執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)是( )。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會答案：B解析：執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法第2條規(guī)定：執(zhí)業(yè)藥師實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機構(gòu)，各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。43.承擔者執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理( )。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會答案：D解析：2013年5月國務院辦公廳印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責

33、內(nèi)設機構(gòu)和人員編制規(guī)定：明確執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由“中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會”承擔者?！?4-45】44.不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是：( )A、含有國家瀕危野生動物藥材的藥品B、診斷藥品C、維生素、礦物質(zhì)類藥品D、根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品答案：A解析：基藥辦法規(guī)定下列藥物不納入國家基本藥物目錄遴選的范圍(1)含有國家瀕危野生動植物藥材的;(2)主要用于滋補保健作用，易濫用的;(3)非臨床治療首選的;(4)因嚴重不良反應，國食藥監(jiān)部門明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷售或使用的;(5)違背國家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的。45.應當從國家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是：( )

34、A、含有國家瀕危野生動物藥材的藥品B、診斷藥品C、維生素、礦物質(zhì)類藥品D、根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品答案：D解析：基藥辦法規(guī)定有下列情形之一的品種，應當從國家基本藥物目錄中調(diào)出的情形(1)藥品標準被取消的;(2)國食藥監(jiān)部門撤銷其藥品批準證明文件的;(3)發(fā)生嚴重不良反應的;(4)根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的?！?6-48】46、負責藥品價格監(jiān)督管理工作的部門是：( )A、工商行政管理部門B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門C、工業(yè)和信息化管理部門D、商務主管部門答案：B解析：發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門職責：(1)負責監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟;

35、(2)負責藥品價格的監(jiān)督管理工作;(3)依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄。47、負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的部門是( )A、工商行政管理部門B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門C、工業(yè)和信息化管理部門D、商務主管部門答案：C解析：工業(yè)和信息化管理部門的職責(1)負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標準;(2)承擔醫(yī)藥行業(yè)管理工作;(3)承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。48、負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是：( )A、工商行政管理部門B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門C、工業(yè)和信息化管理部門D、商務主管部門答案：D解析：商務管理部門的職責：負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標準

36、和有關(guān)政策，配合實施國家基本藥物制度。【49-51】49.甲藥品批準文號為國家準字H20090022，其中H表示：( )A、化學藥品B、進口藥品C、生物制品D、中藥答案A解析：國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P6850.乙藥品批準文號為國家準字Z20090010，其中Z表示：( )A、化學藥品B、進口藥品C、生物制品D、中藥答案D解析：國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P6851.丙藥品批準文號為國藥準字S20123008，其

37、中S表示：( )A、化學藥品B、進口藥品C、生物制品D、中藥答案C解析：國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品、Z代表中藥、S代表生物制品、J代表進口藥品分包裝。P68【52-53】52.生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家藥品標準的注冊屬于：( )A、再注冊申請B、仿制藥申請C、進口藥品申請D、補充申請答案B解析：仿制藥申請是指生產(chǎn)國食藥監(jiān)局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請;但生物制品按照新藥申請的程序申報。53.進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口的藥品屬于：( )A、再注冊申請B、仿制藥申請C、進口藥品申請D、補充申請答案A解析：再

38、注冊申請，是指藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產(chǎn)或者進口該藥品的注冊申請?！?4-55】54.為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，放置中藥飲片的柜斗應當：( )A、復核B、定期清斗C、清斗并記錄D、正名正字答案：B解析：應當定期清斗：防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)。55.不同批號的中藥飲片裝斗前應當：( )A、復核B、定期清斗C、清斗并記錄D、正名正字答案：C解析：不同批號的飲片裝斗前應當：清斗并記錄。【56-57】56、制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目錄的是：( )A、藥物治療委員會的職責B、醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責C、醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責D、藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責答案：D解析：藥事管

39、理及藥物治療委員會(組)的職責：(1)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī);(2)審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學工作規(guī)章制度;(3)制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應目錄;(4)監(jiān)測、評估本機構(gòu)藥物使用情況，提出干預和改進措施，指導臨床合理用藥;(5)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;(6)建立藥品遴選制度，審核本機構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應企業(yè)和申報醫(yī)院制劑等事宜;(7)監(jiān)督、指導”麻藥、精藥、醫(yī)療用毒性藥及放射性藥”的臨床使用與規(guī)范化管理;(8)對醫(yī)務人員進行藥事法律法規(guī)、規(guī)章和合理用藥知識教育培訓。57、負責采購供應、處方或者用藥醫(yī)

40、囑審核是：( )A、藥物治療委員會的職責B、醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責C、醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責D、藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責答案：C解析：醫(yī)療機構(gòu)藥師工作職責：(1)負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、調(diào)劑、醫(yī)院制劑配制;(2)開展藥學查房，為患者提供藥學專業(yè)技術(shù)服務;(3)開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警;(4)開展藥品質(zhì)量監(jiān)測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;(5)開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究?！?8-61】58.為門診患者開具的第二類精神藥品，一般每張?zhí)幏讲坏贸^：( )A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量答案：D解析

41、：為門(急)診一般患者開具的第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。59.為門診患者開具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^：( )A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量答案：D解析：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。60.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^：( )A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量答案：B解析：為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量61.為門診重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品

42、控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^：( )A、15日常用量B、3日常用量C、5日常用量D、7日常用量答案：A解析：為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量;其他劑型?！?2-63】62、禁止采獵的野生藥材物種是：( )。A、梅花鹿B、馬鹿C、刺五加D、當歸答案：A解析：禁止采獵一級保護野生藥材物種，一級保護野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。63、瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種是：( )。A、梅花鹿B、馬鹿C、刺五加D、當歸答案：A解析：一級保護野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的

43、稀有珍貴野生藥材物種。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)?！?4-65】64.對特定疾病有顯著療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和最長的延長保護期限分別為：( )A、7 年、7 年B、7 年、10 年C、10 年、10 年D、20 年、10 年答案：A解析：對特定疾病有顯著療效的可以申請二級保護，中藥二級保護品種的保護期限為7年，保護期滿可以延長保護期限時間為7年。P16265.對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和最長的延長保護期限分別為：( )A、7 年、7 年B、7 年、10 年C、10 年、10 年D、20 年、10 年答案：C解析：對特定疾病有特殊療效的中藥品

44、種可以申請一級保護，中藥一級保護品種的保護期限為分別為30年、20年、10年;延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限?！?6-68】66、不得在市場上銷售的是：( )A、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材B、醫(yī)院制劑C、未實施批準文號管理的中藥飲片D、未實施批準文號管理的中藥材答案：B解析：醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，不得在市場銷售。67、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審核批準后方可銷售的是：( )A、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材B、醫(yī)院制劑C、未實施批準文號管理的中藥飲片D、未實施批準文號管理的中藥材答案：A解析：新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材必須經(jīng)“國藥食監(jiān)”部門審核批準后，方可銷售。68藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場購

45、進的藥品是：( )A、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材B、醫(yī)院制劑C、未實施批準文號管理的中藥飲片D、未實施批準文號管理的中藥材答案：D解析：城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場不得出售中藥材以外的藥品?！?9-70】69.列入現(xiàn)行麻醉藥品品種目錄的是：( )A、麥角胺B、地芬諾酯C、氯胺酮D、麥角胺咖啡因片答案：B解析：我國生產(chǎn)及使用的麻醉藥品的品種(27種)：可卡因、蒂巴因、可待因、雙氫可待因、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、羥考酮、哌替啶、阿片(包括復方樟腦酊、阿桔片)、福爾可定、布桂嗪、嗎啡(包括阿托品注射劑)、乙基嗎啡、罌粟稈濃縮物(包括罌粟殼提取物、提取物

46、粉)、罌粟殼。70.列入現(xiàn)行第一類精神藥品品種目錄的是：( )A、麥角胺B、地芬諾酯C、氯胺酮D、麥角胺咖啡因片答案：C解析：我國生產(chǎn)及使用第一類精神藥品種(7種)：(1)司可巴比妥(2)氯胺酮(3)哌醋甲酯(4)丁丙諾啡(5)-羥丁酸(6)馬吲哚(7)三唑侖?！?1-73】71.了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱：( )A、【用法用量】B、【藥物相互作用】C、【禁忌】D、【藥物過量】答案：C解析：【禁忌】應當列出該藥品不能應用的各種情況，例如禁止應用該藥品的人群、疾病等情況;尚不清楚有無禁忌的，可在該項下以“尚不明確”來表述。72.了解超劑量應用可能發(fā)生的毒性反應及處理方法，可查閱：

47、( )A、【用法用量】B、【藥物相互作用】C、【禁忌】D、【藥物過量】答案：D解析：【藥物過量】詳細列出過量應用該藥品可能發(fā)生的毒性反應、劑量及處理方法。未進行該項實驗且無可靠參考文獻的，應當在該項下予以說明。73.了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱：( )A、【用法用量】B、【藥物相互作用】C、【禁忌】D、【藥物過量】答案：A解析：【用法用量】按療程用藥或者規(guī)定用藥期限的，必須注明療程、期限;詳細列出該藥品的用藥方法，準確列出用藥的劑量、計量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并應當特別注意與規(guī)格的關(guān)系?！?4-75】74.至少應當標注藥品通用名稱，規(guī)格，產(chǎn)品批號，有效期等內(nèi)容的標簽：( )A、外包裝標簽B、內(nèi)包裝標簽C、中包裝標簽D、醫(yī)療用儲存藥品標簽答案：B解析：藥品的內(nèi)標簽應當包含藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內(nèi)容的，至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。75.至少應當標注藥品通用名稱，規(guī)格，貯藏，生產(chǎn)日期，產(chǎn)品批號，有效期,批準文號，生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標簽：( )A、外包裝標簽B、內(nèi)包裝標簽C、中包裝標簽D、醫(yī)療用儲存藥品標簽答案：D解析：用于運輸、儲藏包裝的標簽，至少應當注明藥品通用名稱、